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五环[5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9]十一烷的合成工艺研究
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作者 徐琰璐 薛金强 +2 位作者 王勃 王伟 尚丙坤 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2019年第4期47-50,共4页
以对苯醌和环戊二烯为原料,通过Dields-Alder加成反应、[2+2]环加成反应、黄鸣龙还原反应放大合成了五环[5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9]十一烷(PCU),研究了各反应的影响因素,确定了较佳工艺条件:在Dields-Alder加成反应中,环戊二烯滴加温... 以对苯醌和环戊二烯为原料,通过Dields-Alder加成反应、[2+2]环加成反应、黄鸣龙还原反应放大合成了五环[5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9]十一烷(PCU),研究了各反应的影响因素,确定了较佳工艺条件:在Dields-Alder加成反应中,环戊二烯滴加温度为–5~5℃,反应时间为7 h;在[2+2]环加成反应中,采用活性炭作脱色剂,中间体1溶液质量浓度为0.10 g/mL,光照时间为36 h;在黄鸣龙还原反应中,氢氧化钾与中间体2的摩尔比为5.3,无水肼与中间体2的摩尔比为5.86。在上述工艺条件下,PCU收率可达80%。 展开更多
关键词 五环[5.4.0.02 6.03 10.05 9]十一烷 合成 加成反应 还原反应
全氟烷基次磺酸与炔烃和联烯的加成反应
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作者 李晓波 赵娟 +2 位作者 刘倩 蒋敏 刘金涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期183-191,共9页
研究了原位生成的全氟烷基次磺酸分别与炔烃和联烯的加成反应,成功合成了一系列全氟烷基烯基亚砜类化合物.结果显示芳基或烷基取代的炔烃与全氟烷基次磺酸在加热条件下可以直接得到符合马氏规则的加成产物,当炔烃上连有强吸电子取代基时... 研究了原位生成的全氟烷基次磺酸分别与炔烃和联烯的加成反应,成功合成了一系列全氟烷基烯基亚砜类化合物.结果显示芳基或烷基取代的炔烃与全氟烷基次磺酸在加热条件下可以直接得到符合马氏规则的加成产物,当炔烃上连有强吸电子取代基时,则生成类Michael加成产物.全氟烷基次磺酸与富电子联烯的加成反应选择性地发生在空间位阻较小的双键上,当联烯分子中含有吸电子基团时,则会优先选择与连接吸电子基团的双键进行反应. 展开更多
关键词 全氟烷基次磺酸 炔烃 联烯 全氟烷基烯基亚砜 加成反应
思维导图法研究高考有机化学中的宠儿--羰基 预览
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作者 罗书昌 《数理化解题研究》 2019年第22期90-92,共3页
研读2017年等近几年全国各地高考化学试卷发现羰基及其组合基团不仅是高考有机试题中出现频率最高的官能团,也是破解有机试题的关键所在.本文运用思维导图构建方法对羰基深入研究和详细总结,重点总结了羰基的结构特点、化学性质,分析了... 研读2017年等近几年全国各地高考化学试卷发现羰基及其组合基团不仅是高考有机试题中出现频率最高的官能团,也是破解有机试题的关键所在.本文运用思维导图构建方法对羰基深入研究和详细总结,重点总结了羰基的结构特点、化学性质,分析了相关羰基的高考试题提出相应的解题策略. 展开更多
关键词 羰基 思维导图 氧化反应 加成反应
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亚麻织物用新型氟硅油的合成及表征
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作者 李海楠 赵欣 刘琨 《上海纺织科技》 北大核心 2019年第1期18-20,共3页
以钯金属化合物为催化剂,以甲基丙烯酸十二氟庚酯和含氢硅油为原料,通过硅氢加成反应合成氟硅油。采用正交试验的方法,得出较佳的合成条件为:反应时间11 h、催化剂质量分数20×10-6、反应温度100℃、物料比1.1。并对原料和氟硅油进... 以钯金属化合物为催化剂,以甲基丙烯酸十二氟庚酯和含氢硅油为原料,通过硅氢加成反应合成氟硅油。采用正交试验的方法,得出较佳的合成条件为:反应时间11 h、催化剂质量分数20×10-6、反应温度100℃、物料比1.1。并对原料和氟硅油进行了红外光谱测试,同时,通过扫描电子显微镜对氟硅油整理前后的亚麻表面形态进行表征。结果表明:氟烷基基团已成功地引入到含氢硅油侧链上,合成了新型氟硅油;经氟硅油整理后亚麻纤维的表面变得光滑,提高了服用性能。 展开更多
关键词 亚麻织物 加成反应 服用性能 含氢硅油 氟烷基
富勒烯的多加成反应研究进展 预览
5
作者 张涛 《安徽化工》 CAS 2018年第3期11-13,共3页
主要介绍了近些年富勒烯多加成反应的研究进展。
关键词 富勒烯 加成反应 研究进展
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三氟甲磺酸催化的2,3'-二吲哚衍生物的合成
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作者 章吕烨 吴彬强 +3 位作者 陈张涛 胡锦锦 曾晓飞 钟国富 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第8期2028-2035,共8页
报道了一种三氟甲磺酸催化下3-取代吲哚与(1H-2-吲哚基)二芳基甲醇的加成反应合成具有潜在生物活性2,3'-二吲哚衍生物的新方法.在最优化的反应条件下,以中等到高的产率得到了目标产物,且反应具有条件温和、操作简单、底物适用范围广... 报道了一种三氟甲磺酸催化下3-取代吲哚与(1H-2-吲哚基)二芳基甲醇的加成反应合成具有潜在生物活性2,3'-二吲哚衍生物的新方法.在最优化的反应条件下,以中等到高的产率得到了目标产物,且反应具有条件温和、操作简单、底物适用范围广等优点.同时,2-呋喃基二苯基甲醇也能够适用于反应当中,以较好的产率生成2-呋喃取代的吲哚衍生物. 展开更多
关键词 加成反应 合成方法 2 3'-二吲哚衍生物 2-吲哚基二芳基甲醇 三氟甲磺酸
有机化学前沿在有机化学教学中的应用 预览 被引量:1
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作者 肖军安 刘志平 《广西师范学院学报:自然科学版》 2018年第4期136-139,共4页
将有机化学前沿结合有机化学相关理论与知识点导入课堂以提高学生的学习兴趣与主动性,并以环丙烷的性质为例,例举了环丙烷的加氢反应、与氯化氢加成反应以及开环环加成反应前沿研究成果与教材经典理论的异同。这种在课堂教学中引入学科... 将有机化学前沿结合有机化学相关理论与知识点导入课堂以提高学生的学习兴趣与主动性,并以环丙烷的性质为例,例举了环丙烷的加氢反应、与氯化氢加成反应以及开环环加成反应前沿研究成果与教材经典理论的异同。这种在课堂教学中引入学科前沿结合有机化学的相关知识点的问题导向式教学能有效提高学生的学习兴趣和效率,帮助学生掌握并巩固相关知识点。 展开更多
关键词 有机化学前沿 环丙烷 开环 加成反应 教学法
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HY分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应中加成反应的模拟研究 预览 被引量:1
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作者 任奎 龙军 +2 位作者 任强 李永祥 代振宇 《石油学报(石油加工)》 CSCD 北大核心 2018年第1期24-33,共10页
建立了 120THY 分子筛模型,采用量子力学与分子力学(QM/MM)相结合的方法,揭示了叔丁基烷氧基团(T B A ) 与异丁烯丁烯发生加成反应的细节,并比较了二者的异同.结果表明,叔丁基碳正离子是加成反应的过渡态, 且 TBA 与 2-丁烯分子... 建立了 120THY 分子筛模型,采用量子力学与分子力学(QM/MM)相结合的方法,揭示了叔丁基烷氧基团(T B A ) 与异丁烯丁烯发生加成反应的细节,并比较了二者的异同.结果表明,叔丁基碳正离子是加成反应的过渡态, 且 TBA 与 2-丁烯分子发生加成反应的能垒值是与异丁烯反应的2 倍左右.这是由于过渡态的碳正离子与异丁烯之 间的电荷转移明显大于与2-丁烯的,二者之间的相互作用力更强,故过渡态能量更低.另外,由于T BA 与 2 -丁烯 发生加成反应后中心C 原子稳定性降低,故需要首先生成“ 三角形结构”中间产物,再形成C8碳正离子,最终形成 C8烷氧基团完成加成反应. 展开更多
关键词 HY分子筛 烷基化 分子模拟 量子力学与分子力学(QM/MM) 加成反应
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无溶剂,超声波辅助Zn催化炔丙基溴与芳香醛的区域加成反应研究 预览
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作者 张刚 杓学蓓 +2 位作者 李清寒 杨学军 陈峰 《山东化工》 CAS 2018年第7期1-3,共3页
室温无溶剂,超声波辅助下,金属锌为催化剂,通过芳香醛与炔丙基溴的加成反应有效合成了一系列炔丙基醇化合物。该反应可以高产率得到单一的炔丙基醇化合物而无丙二烯醇化合物的生成。该合成方法具有收率高、反应时间短、区域选择性高、... 室温无溶剂,超声波辅助下,金属锌为催化剂,通过芳香醛与炔丙基溴的加成反应有效合成了一系列炔丙基醇化合物。该反应可以高产率得到单一的炔丙基醇化合物而无丙二烯醇化合物的生成。该合成方法具有收率高、反应时间短、区域选择性高、无溶剂及实验过程简单等优点,这将有助于绿色化学的发展。所合成的12个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析对其结构进行确证。 展开更多
关键词 炔丙基溴 加成反应 超声波 无溶剂
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基于教学主体差异的同课异构研究——《乙烯》同课异构的教学对比与反思 预览
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作者 陈克纯 黄敏榆 +2 位作者 林强 夏萍琴 李珊 《教育与装备研究》 2018年第11期44-47,共4页
同课异构让教师施展个性又因生施教,体现新课改理念真正的生命内涵,也是教师专业化成长的需要. 教学主体是学生,根据学生调整和选择教学内容、方法等是同课异构的关键. 结合两节分别针对基础教学和理科教学的《乙烯》授课对比,谈谈“求... 同课异构让教师施展个性又因生施教,体现新课改理念真正的生命内涵,也是教师专业化成长的需要. 教学主体是学生,根据学生调整和选择教学内容、方法等是同课异构的关键. 结合两节分别针对基础教学和理科教学的《乙烯》授课对比,谈谈“求同”的设计及原因,面对不同教学主体“存异”的必要性及实施细节. 反思认为,是否是一节好课最终还是看学生学到了什么,学得是否自信和充实. 展开更多
关键词 教学主体 同课异构 加成反应 模型
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α-亚胺酯不对称加成合成手性α-氨基酸衍生物的研究进展
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作者 毕吉利 马然松 杨金会 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第10期2553-2570,共18页
手性α-氨基酸衍生物在生命医药、精细化工等领域的广泛应用极大地促进了其合成方法的发展.目前在众多合成手性α-氨基酸衍生物的方法中,α-亚胺酯的不对称亲核加成反应是合成手性α-氨基酸衍生物的有效方法之一,成为不对称催化研究的热... 手性α-氨基酸衍生物在生命医药、精细化工等领域的广泛应用极大地促进了其合成方法的发展.目前在众多合成手性α-氨基酸衍生物的方法中,α-亚胺酯的不对称亲核加成反应是合成手性α-氨基酸衍生物的有效方法之一,成为不对称催化研究的热点.从反应类型和亲核试剂类型的角度出发,总结了α-亚胺酯不对称亲核加成反应合成手性α-氨基酸衍生物的研究进展.具体介绍了α-亚胺酯的烯丙基化反应、芳基化反应、Mannich反应、烯基化反应、炔基化反应及烷基化反应等六种合成手性α-氨基酸衍生物的主要方法以及相应反应机理及发展现状,并对合成手性α-氨基酸衍生物的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 α-亚胺酯 手性α-氨基酸衍生物 不对称 加成反应
浅议羰基的亲核加成反应在有机合成中的应用 预览
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作者 晏雄 《高中数理化》 2018年第1期59-62,共4页
有机合成题是高考试题中的常见题型,同时也是高考的热点与难点.有机合成工业有2条主线:一条是碳骨架的构建,包括碳链的增长、减少、异构、成环、开环等反应;另一条是官能团的形成与转化.高考有机合成题中常利用羰基的亲核加成反... 有机合成题是高考试题中的常见题型,同时也是高考的热点与难点.有机合成工业有2条主线:一条是碳骨架的构建,包括碳链的增长、减少、异构、成环、开环等反应;另一条是官能团的形成与转化.高考有机合成题中常利用羰基的亲核加成反应来增长碳链.故而,对近5年高考题进行整理、归纳,总结出常见的羰基加成反应以提高复习效率. 展开更多
关键词 有机合成题 加成反应 应用 高考试题 常见题型 复习效率 官能团 高考题
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以α-H为背景的高考有机化学复习
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作者 惠海涛 《中学化学》 2018年第3期52-55,共4页
近年来,全国及各省市的高考命题正在从知识立意转变成能力立意,在考题中经常会提供一些新的信息和背景,考查学生对陌生信息的学习能力、迁移能力和应用能力。盘点近几年高考中的有机化学部分,α-H作为信息背景多次出现。现结合例题剖析... 近年来,全国及各省市的高考命题正在从知识立意转变成能力立意,在考题中经常会提供一些新的信息和背景,考查学生对陌生信息的学习能力、迁移能力和应用能力。盘点近几年高考中的有机化学部分,α-H作为信息背景多次出现。现结合例题剖析α-H信息的内涵及分析方法。 展开更多
关键词 高考 有机化学 高考命题 结构简式 消去反应 取代反应 羟醛缩合反应 光照 重庆卷 加成反应
苯酚与NO3自由基气相加成反应机理的研究 预览
14
作者 马咏梅 《化学与生物工程》 CAS 2018年第12期24-26,共3页
用M06-2X/6-311G(d,p)优化了苯酚与NO3自由基加成反应的所有物种构型,并进行了简谐振动频率分析,用G3(MP2)//M06-2X/6-311G(d,p)双级别理论建立了精确势能面。用标准统计热力学方法计算的热力学数据表明反应属放热反应,用微正则过渡态... 用M06-2X/6-311G(d,p)优化了苯酚与NO3自由基加成反应的所有物种构型,并进行了简谐振动频率分析,用G3(MP2)//M06-2X/6-311G(d,p)双级别理论建立了精确势能面。用标准统计热力学方法计算的热力学数据表明反应属放热反应,用微正则过渡态理论计算的298K时的反应速率常数为8.0×10^-13 cm^3·mol^-1·s^-1,与实验值3.8×10^-12cm^3·mol^-1·s^-1符合得较好。 展开更多
关键词 苯酚 NO3自由基 加成反应 密度泛函理论 速率常数
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有机高分子合成探析
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作者 张贺林 《中学化学》 2018年第4期29-30,共2页
有机高分子的合成主要有两种途径,一是加聚反应;二是缩聚反应。一、加聚反应合成加聚反应是不饱和单体间通过加成反应而生成高分子,根据反应过程,又可分单一型和混合型两种情况。
关键词 有机高分子 合成 加聚反应 缩聚反应 加成反应 反应过程 混合型 单一型
锡烯与一些亲核试剂加成反应的理论研究 预览
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作者 曾小兰 王岩 《信阳师范学院学报:自然科学版》 北大核心 2018年第3期381-384,共4页
采用密度泛函理论(DFT)方法研究了锡烯与一些亲核试剂(H_2O、MeOH及PhOH)间的加成反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn=C双键中Sn原子和C原子上的取代基对反应势能剖面的影响.计算结果表明,H_2O及MeOH的单聚体、二聚体及三聚体均可... 采用密度泛函理论(DFT)方法研究了锡烯与一些亲核试剂(H_2O、MeOH及PhOH)间的加成反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn=C双键中Sn原子和C原子上的取代基对反应势能剖面的影响.计算结果表明,H_2O及MeOH的单聚体、二聚体及三聚体均可作为亲核试剂与锡烯发生加成反应,但只有PhOH的单聚体才能与锡烯发生加成反应.Sn=C双键中Sn原子上的吸电子基团和给电子基团分别能使加成反应的活化Gibbs自由能降低或升高,而C原子上的取代基则有相反的效应.所涉及的三种亲核试剂的反应活性从高到低的顺序为:MeOH〉H_2O〉PhOH. 展开更多
关键词 锡烯 亲核试剂 加成反应 密度泛函理论 取代基效应
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从烷基化产物组成探究烷基化反应 预览
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作者 刘初春 曲寿波 《炼油技术与工程》 CAS 2018年第12期30-34,共5页
通过对多套硫酸烷基化产物(烷油)的组分分析发现:烷油中组分众多,含有100多个组分,其中3种主要组分的质量分数约60%,是主要的高辛烷值组分;组分高度异构,异构烷烃质量分数达95%以上;烷油组分与原料中烯烃组分品种关联度不高,说明产品质... 通过对多套硫酸烷基化产物(烷油)的组分分析发现:烷油中组分众多,含有100多个组分,其中3种主要组分的质量分数约60%,是主要的高辛烷值组分;组分高度异构,异构烷烃质量分数达95%以上;烷油组分与原料中烯烃组分品种关联度不高,说明产品质量与原料品质(烯烃品种)无关。由此推断烷基化反应过程以加成反应和异构化反应为主,反应向分子结构最稳定的3种C8异构物转化,同时伴随着裂解、歧化等副反应。 展开更多
关键词 硫酸烷基化 反应产物 组分分析 反应机理 加成反应 异构化反应
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N~6-甲基腺嘌呤与羟基自由基反应机理的研究 预览
18
作者 吴丽丹 陈来林 +1 位作者 吴伟虹 沈鑫海 《上饶师范学院学报》 2018年第3期46-51,共6页
为明确细胞癌变、衰老、死亡等问题,揭示导致DNA发生损伤反应的机理十分重要。其中重要的一类使DNA损伤的反应是羟基·OH氧化DNA中的碱基。运用量子化学理论计算方法,研究了·OH与N-6-甲基腺嘌呤(m6A)的反应机理。从反应能垒... 为明确细胞癌变、衰老、死亡等问题,揭示导致DNA发生损伤反应的机理十分重要。其中重要的一类使DNA损伤的反应是羟基·OH氧化DNA中的碱基。运用量子化学理论计算方法,研究了·OH与N-6-甲基腺嘌呤(m6A)的反应机理。从反应能垒及产物稳定性方面综合考虑,m^6 A与·OH最可能发生的反应是·OH加成到m^6 A的C(8)位,其次是·OH夺取m^6 A的N(6)H、N(6)甲基H及N(9)H。这些计算结果能够为实验研究提供理论上的指导。 展开更多
关键词 N~6-甲基腺嘌呤 羟基自由基 反应机理 夺氢反应 加成反应
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松香基氮杂环卡宾催化剂的制备及其对芳基加成反应的催化性能 预览
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作者 李健 张军华 +1 位作者 宋湛谦 商士斌 《林产化学与工业》 CSCD 北大核心 2018年第2期46-50,共5页
以脱氢枞胺和丙烯海松胺为主要原料,设计合成了两类松香基N-杂环卡宾(NHC)分子,并通过FT-IR、^1H NMR、^13C NMR、MS和元素分析等进行了结构鉴定。以制备的新型松香基NHC分子催化芳香醛和芳基硼酸的加成反应,来筛选催化剂和进行活性... 以脱氢枞胺和丙烯海松胺为主要原料,设计合成了两类松香基N-杂环卡宾(NHC)分子,并通过FT-IR、^1H NMR、^13C NMR、MS和元素分析等进行了结构鉴定。以制备的新型松香基NHC分子催化芳香醛和芳基硼酸的加成反应,来筛选催化剂和进行活性评价。结果表明:丙烯海松基NHC(Ap-NHC)的催化活性优于脱氢枞基NHC(Da-NHC),以1,4-二氧杂环己烷(DOA)/H2O体积比6∶1为溶剂、催化剂用量为2.5%,叔丁醇钾作碱性助剂时,并在反应温度为60℃、反应时间4 h时催化效果最佳,产物得率最高达到95%。最后研究了不同结构的底物对反应活性大小的影响,当芳硼酸与带有吸电基的芳香醛加成时,反应产率最高,而芳基硼酸上的取代基对反应的产率影响不大。 展开更多
关键词 脱氢枞胺 丙烯海松胺 氮杂环卡宾 催化 加成反应
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锗硅烯与H2O加成反应的计算研究 预览 被引量:1
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作者 王岩 曾小兰 《信阳师范学院学报:自然科学版》 北大核心 2017年第4期553-556,共4页
采用密度泛函理论方法研究了两种锗硅烯(H2Ge=Si H2及Ph2Ge=Si Ph2)与H2O的加成反应的微观机理和势能剖面,分析了加成反应中区域选择性的起源.计算结果表明,H2O的单聚体、二聚体及三聚体均可作为亲核试剂与锗硅烯发生加成反应.形成Si... 采用密度泛函理论方法研究了两种锗硅烯(H2Ge=Si H2及Ph2Ge=Si Ph2)与H2O的加成反应的微观机理和势能剖面,分析了加成反应中区域选择性的起源.计算结果表明,H2O的单聚体、二聚体及三聚体均可作为亲核试剂与锗硅烯发生加成反应.形成Si—O键和Ge—O键的反应均为复杂反应,且Si(Ge)—O键比Ge(Si)—H键优先形成.加成反应的区域选择性由动力学因素决定.H2O作为亲核试剂的反应活性低于CH3OH. 展开更多
关键词 锗硅烯 加成反应 反式弯曲结构 区域选择性
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