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微环境和E-钙黏蛋白与癌症转移的关系 预览
1
《海南医学》 CAS 2019年第18期F0004-F0004,F0003,共2页
绝大多数与癌症有关的死亡是由原发肿瘤细胞转移到相邻组织或远离初始位晋的部位或器官这一被称为转移(metastasis)的过程导致的一个癌细胞是否转移扩散不仅取决于癌细胞自身,还取决于要转移位点的微环境或转移生态位(metastatic niche)。
关键词 转移扩散 癌症转移 肿瘤细胞转移 癌细胞 E-钙黏蛋白 原发
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肺原发恶性黑色素瘤一例并文献复习
2
作者 宋晓庆 周永胜 +4 位作者 张爱兵 李俊 韦钧 肖芹 顾学文 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第5期345-346,共2页
目的探讨肺原发恶性黑色素瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析苏北人民医院收治的1例肺原发恶性黑色素瘤患者的病理特征,并结合相关文献进行复习。结果患者,男性,56岁,以肺占位性病变就诊,肿瘤位于右肺上叶后段,直径约0.6cm,免疫... 目的探讨肺原发恶性黑色素瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析苏北人民医院收治的1例肺原发恶性黑色素瘤患者的病理特征,并结合相关文献进行复习。结果患者,男性,56岁,以肺占位性病变就诊,肿瘤位于右肺上叶后段,直径约0.6cm,免疫组织化学检查示,瘤细胞HMB45、S-100蛋白、Melan-A弥漫表达;LCA、CgA、CD56、Syn、TTF-1、CD138均不表达,Ki-67(约10%+),结合病理学形态、影像学结果及临床查体情况,诊断为肺原发恶性黑色素瘤。结论肺原发性恶性黑色素瘤较为罕见,诊断时需结合临床及其他检查综合考虑。 展开更多
关键词 原发 恶性黑色素瘤 鉴别诊断
原发恶性听神经瘤1例及文献回顾 预览
3
作者 苏家豪 李亮明 +4 位作者 林少华 林其昌 朱永华 林伟标 刘惠娇 《癌症进展》 2019年第5期613-616,共4页
恶性听神经瘤是神经系统内罕见的恶性肿瘤[1],其发生于中枢神经系统第八对颅神经上,是一种极其罕见的恶性神经鞘瘤[2]。相关研究表明,恶性听神经瘤通常继发于脑部放疗,以及听神经鞘瘤γ刀治疗后[3]。原发恶性听神经瘤则更为罕见[4],国... 恶性听神经瘤是神经系统内罕见的恶性肿瘤[1],其发生于中枢神经系统第八对颅神经上,是一种极其罕见的恶性神经鞘瘤[2]。相关研究表明,恶性听神经瘤通常继发于脑部放疗,以及听神经鞘瘤γ刀治疗后[3]。原发恶性听神经瘤则更为罕见[4],国内仅报道过3例病例[5]。 展开更多
关键词 恶性 听神经鞘瘤 原发 预后
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胃原发性高分化脂肪肉瘤1例 预览
4
作者 张珈瑜 王鸿雁 +2 位作者 李晓锋 蒋依娜 赵荧 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期374-375,共2页
患者女性,55岁,无明显诱因出现乏力、精神萎靡不振,血常规检查提示重度贫血,骨髓穿刺提示缺铁性贫血。行胃镜检查,提示胃底黏膜隆起,考虑胃肠道间质瘤可能,行胃底肿瘤切除术并送病理检查。病理检查眼观:送检部分胃壁切除标本,大小13 cm&... 患者女性,55岁,无明显诱因出现乏力、精神萎靡不振,血常规检查提示重度贫血,骨髓穿刺提示缺铁性贫血。行胃镜检查,提示胃底黏膜隆起,考虑胃肠道间质瘤可能,行胃底肿瘤切除术并送病理检查。病理检查眼观:送检部分胃壁切除标本,大小13 cm×6 cm,黏膜灰粉色,有隆起,中央见一溃疡面,大小1. 8 cm×1. 5 cm,深度0. 3 cm,切面溃疡下方黏膜下可见一分叶状肿物,大小9 cm×4 cm×4 cm,灰黄、灰白色,质软. 展开更多
关键词 胃肿瘤 原发 脂肪肉瘤 病例报道
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动态三维超声造影评估原发性肝细胞癌射频消融后的近期疗效 预览
5
作者 张丹 周华玲 唐潮浪 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第8期530-534,共5页
背景射频消融(radiofrequency ablation,RFA)在非手术治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)方面发挥着重要作用,而准确评估术后HCC残留状态对于临床制定下一步治疗方案有着重要指导意义.临床上常常采用各种影像学方法评估RFA疗效... 背景射频消融(radiofrequency ablation,RFA)在非手术治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)方面发挥着重要作用,而准确评估术后HCC残留状态对于临床制定下一步治疗方案有着重要指导意义.临床上常常采用各种影像学方法评估RFA疗效.超声因其具有无创、便捷、可重复等优点,在RFA疗效评估方面日益受到临床重视.其中动态三维超声造影(dynamicthree-dimensional contrast-enhanced ultrasound,3DCEUS)能动态显示肿瘤组织在三维立体空间下的血流灌注状态,有望为RFA疗效评估提供一种全新的影像学方法.目的运用3DCEUS评估原发性HCCRFA后的近期疗效,并探讨其临床价值.方法回顾性分析2016-03/2018-11期间,在嘉兴市第二医院接受超声引导下RFA的93例原发性HCC患者,共117个肿瘤.术后1 mo均接受3DCEUS检查,同期行增强磁共振成像(enhanced magnetic resonance imaging,CEMRI)检查.以CEMRI作为疗效评估“金标准”,分析3DCEUS在评估RFA疗效中的效能.结果CEMRI判定82.05%(96/117)的肿瘤完全消融,17.95%(21/117)的肿瘤消融不全;3DCEUS判定82.91%(97/117)的肿瘤完全消融,17.09%(20/117)的肿瘤消融不全.3DCEUS评估RFA后肿瘤残留的敏感度为90.48%(19/21)、特异度为98.96%(95/96)、准确率为97.44%(114/117)分别与CEMRI比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论3DCEUS能准确评估原发性HCCRFA后的近期疗效,具有较高临床应用价值. 展开更多
关键词 动态三维超声造影 射频消融 原发 肝细胞癌 疗效
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原发性腹膜播散性平滑肌瘤病1例报道并文献复习 预览
6
作者 李娟 戴姝艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第13期2388-2390,共3页
腹膜播散性平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritonealis disseminata,LPD)是一种罕见的良性疾病,表现为盆腹腔内或大网膜上多个大小不等的肌瘤样结节。该病缺乏特异的临床表现和体征,多发于育龄期妇女,偶可见于男性[1]及绝经后女性[2]。自... 腹膜播散性平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritonealis disseminata,LPD)是一种罕见的良性疾病,表现为盆腹腔内或大网膜上多个大小不等的肌瘤样结节。该病缺乏特异的临床表现和体征,多发于育龄期妇女,偶可见于男性[1]及绝经后女性[2]。自腹腔镜技术推广以来,有越来越多的文献报道证明,旋切器的使用会增加腹腔镜术后继发性腹膜播散性平滑肌瘤病发生的风险[3,4]。但世界范围内原发性腹膜播散性平滑肌瘤病的病例鲜有报道,现将我院收治的1例原发性腹膜播散性平滑肌瘤病合并子宫腺肌瘤患者报道如下。 展开更多
关键词 腹膜播散性平滑肌瘤病 原发 子宫腺肌瘤
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原发小肠鳞状细胞癌一例并文献复习 预览
7
作者 卫拴昱 宋琛 +2 位作者 荆羽萌 肖虹 郑绘霞 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2019年第2期148-153,共6页
小肠鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)发生率较低,而原发性的小肠鳞状细胞癌更是极为罕见,由于其症状不特异、小肠特殊的解剖特征、发生率低等特点,使得临床医师和病理医师对其了解较少。本院收治一例原发性小肠鳞状细胞癌,本... 小肠鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)发生率较低,而原发性的小肠鳞状细胞癌更是极为罕见,由于其症状不特异、小肠特殊的解剖特征、发生率低等特点,使得临床医师和病理医师对其了解较少。本院收治一例原发性小肠鳞状细胞癌,本文对其临床特点和病理组织学形态进行描述,并复习相关文献总结原发性小肠鳞状细胞癌的特点,以提高临床医师和病理医师对原发性小肠鳞状细胞癌的认识和了解。 展开更多
关键词 小肠 原发 鳞状细胞癌 病理诊断
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Ph阴性MPN患者JAK2、CALR或MPL基因突变检测及临床分析 预览 被引量:2
8
作者 孙福金 刘南 陈伟伟 《中外医疗》 2018年第2期24-26,29共4页
目的了解Ph阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2、CALR或MPL基因突变情况及相关临床特症,加强对MPN疾病的认识。方法回顾性分析2014年1月—2017年1月菏泽市立医院就诊的105例Ph阴性MPN患者的临床资料、实验室检查及治疗、预后情况。结果105... 目的了解Ph阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2、CALR或MPL基因突变情况及相关临床特症,加强对MPN疾病的认识。方法回顾性分析2014年1月—2017年1月菏泽市立医院就诊的105例Ph阴性MPN患者的临床资料、实验室检查及治疗、预后情况。结果105例Ph阴性MPN患者中,中位发病年龄65岁,约半数患者无症状,大多首发以头痛、眩晕、疲乏、视力障碍、肢端麻木等神经症状、出血、血栓形成、腹痛、脾大等症状为主。39例真性红细胞增多症(PV)患者中30例JAK2V 617F突变(突变率77%),42例原发性血小板增多症(ET)患者中22例JAK2V617F突变(突变率52%),11例CALR突变(突变率26%),1例MPL W515L/K突变(突变率2%)。24例原发性骨髓纤维化(PMF)患者中18例携带有JAK2 V617F突变(突变率75%)。PV患者中,JAK2 V617F野生型血小板、白细胞数低于JAK2 V617F突变阳性者,差异有统计学意义(均P<0.05);ET患者中JAK2 V617F突变阳性患者血红蛋白浓度、白细胞计数、血管事件发生率、危险度分层高于CALR突变阳性患者(P<0.05)。MPN治疗主要包括:抗血栓治疗,放血疗法,细胞减少治疗。并发症主要为骨髓造血衰竭及血栓形成、出血等。结论JAK2 V617F、CALR、MPL突变基因检测对MPN诊断、分类及预后有直接影响。对于PV和PT,治疗主要是预防血栓、出血等并发症,减缓疾病的进展;PMF治疗目标是对生存影响的评估。 展开更多
关键词 肿瘤性增殖 骨髓 原发 基因 WHO
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原发乳腺淋巴瘤心脏复发一例并文献复习
9
作者 李志超 陈琳军 +1 位作者 郭若冰 郝思国 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第8期485-486,共2页
目的探讨原发乳腺淋巴瘤(PBL)复发后一tl,脏累及患者的临床特点、生物学特征。方法回顾性分析1例PBL患者复发后发生心脏累及的诊治经过,并复习相关文献。结果该例PBL患者化疗缓解2年后心脏复发,再次缓解后1年第二次复发,再次诱导... 目的探讨原发乳腺淋巴瘤(PBL)复发后一tl,脏累及患者的临床特点、生物学特征。方法回顾性分析1例PBL患者复发后发生心脏累及的诊治经过,并复习相关文献。结果该例PBL患者化疗缓解2年后心脏复发,再次缓解后1年第二次复发,再次诱导缓解后接受自体干细胞移植治疗,随访至截稿Et未复发。结论PBL心脏复发罕见,提示PBL可能有不同的生物学特征。 展开更多
关键词 淋巴瘤 乳腺 原发 淋巴瘤 心脏 继发
肝脏原发胃肠道间质瘤1例 预览
10
作者 王彦坤 李卿 +1 位作者 刘晖 吕福东 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2018年第10期539-540,共2页
患者男性,74岁,主因“发现肝内占位4年余,右上腹疼痛半年余”于2016年12月23日经门诊以“肝占位”收治于首都医科大学附属北京佑安医院。患者4年前体检发现肝脏占位性病变,大小约4cm,考虑肝囊肿,未特殊处置。
关键词 原发 胃肠间质瘤
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女性原发性尿道腺癌1例报道 预览
11
作者 孟令峰 张威 张耀光 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第5期398-398,400共2页
原发性尿道腺癌在临床上较为罕见,我院于2016年7月收治1例,现结合文献予以介绍。1病例报告患者女性,72岁。因发现尿道肿物并自觉肿物明显增大1月,伴尿频、尿急等症状入院。患者于我院就诊前1月曾在当地医院行肿物剥除术,术中考虑恶性可... 原发性尿道腺癌在临床上较为罕见,我院于2016年7月收治1例,现结合文献予以介绍。1病例报告患者女性,72岁。因发现尿道肿物并自觉肿物明显增大1月,伴尿频、尿急等症状入院。患者于我院就诊前1月曾在当地医院行肿物剥除术,术中考虑恶性可能,切片于我院病理科会诊示(尿道肿物)腺癌,中分化。入我院后行盆腔MRI示:膀胱下方阴道前方尿道周围类圆形异常信号影. 展开更多
关键词 尿道腺癌 原发 诊断 治疗
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原发于结肠粒层细胞瘤伴出血1例 预览
12
作者 何亚平 何愿真 +2 位作者 王丹 金萍萍 万东 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期671-672,共2页
粒层细胞瘤是一类低度恶性的性索间质肿瘤,又称颗粒细胞瘤,发病率低,好发于卵巢,卵巢外偶有报道,原发于结肠更为罕见,其临床症状复杂,需结合病理学及相关实验检查才能明确诊断。我科于2015年5月诊断1例原发于结肠的粒层细胞瘤,现报告如... 粒层细胞瘤是一类低度恶性的性索间质肿瘤,又称颗粒细胞瘤,发病率低,好发于卵巢,卵巢外偶有报道,原发于结肠更为罕见,其临床症状复杂,需结合病理学及相关实验检查才能明确诊断。我科于2015年5月诊断1例原发于结肠的粒层细胞瘤,现报告如下。1 病案摘要患者,女性,65岁。因下腹坠胀痛12天进行性加重2天入住重庆市开州区中医院,入院当天患者自觉下腹疼痛伴有心慌乏力,考虑为卵巢肿瘤伴有脏器破裂出血,经阴道后穹隆穿刺抽出不凝血约3 ml,于2015年5月12日急诊转入重庆市开州区人民医院妇产科。患者既往有阑尾炎病史。阴道彩超提示盆腔探及约10.9 cm×9.3 cm×6.5 cm囊实性包块,形态规则,其内可见密集网状分隔,壁上可见血流信号;核磁共振示盆腔见巨大囊实性占位性病变,大小为10.5 cm×10.5 cm×7 cm。体格检查示:腹部膨隆,下腹压痛明显,子宫后方及盆底扪及一大小约10 cm×10 cm肿块。遂行剖腹探查术,术中见部分肠管及大网膜粘连,见小破裂口,肿块大小9.5 cm×7 cm×6 cm,欠规则,肿块位于乙状结肠肌壁间,与乙状结肠分离困难,遂行部分乙状结肠及部分直肠加肿块切除。病理检查示:肠管一段,长15 cm,管径3~4 cm,距近切缘端1.5 cm处肠壁间可见一灰褐结节样新生物,大小为9 cm×7 cm×6 cm,向腔外生长,带部分包膜,边界欠清(图1),切面呈灰褐色囊实性,囊腔直径1.6 cm,含少许咖啡色样物,实性处面积大小7 cm×6 cm,切面灰白灰褐,实性质中,灶性出血坏死,另见灰褐色碎组织一堆5 cm×3 cm×2 cm,为大量血凝块。镜检示:肿瘤细胞呈实性、片状、条索状排列(图2),细胞核呈卵圆形及短梭形图,偶见核沟,可见Call-Exner小体样结构(图3)。免疫表型示:a-inhibin(+)肿瘤细胞弥漫强阳性表达,胞质阳性(图4),WT-1(+)、CD117(-)、CK7(-)、CD34(-)、CD31(-)、ER(40%弱阳)、Bcl-2(+)、CD99(+/-)、DOG(-)、CR(-)、SM(-)、S-100(-)、Ki-6 展开更多
关键词 粒层细胞瘤 原发 结肠
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沿前列腺大导管生长的原发性尿路上皮癌一例 预览
13
作者 吕慧 孙屏 《新医学》 2018年第6期457-460,共4页
原发性前列腺尿路上皮癌是一种少见的前列腺原发性肿瘤。该文报道了一例沿前列腺大导管生长的原发性尿路上皮癌。该患者以排尿及夜尿增多2年为主诉,经完善检查后行经尿道前列腺等离子切除术。术后病理可见前列腺组织内大片明显异型的... 原发性前列腺尿路上皮癌是一种少见的前列腺原发性肿瘤。该文报道了一例沿前列腺大导管生长的原发性尿路上皮癌。该患者以排尿及夜尿增多2年为主诉,经完善检查后行经尿道前列腺等离子切除术。术后病理可见前列腺组织内大片明显异型的短梭形细胞构成的巢团,核分裂可见,少量区域可见细胞团内坏死。免疫组织化学检查示细胞角蛋白7 ( CK7)、CK20及高分子量角蛋白(CKH) 弥漫阳性,CK5/6及P63部分阳性,增殖指数Ki-67约30%阳性,前列腺特异抗原、P504s阴性表达。病理诊断为前列腺原发的尿路上皮癌。术后膀胱内灌注吡柔比星化学治疗1个周期 ( 每周1次,连续6次)。随访近1年患者恢复良好。原发性前列腺尿路上皮癌的预后与临床分期及病理分级相关,外科手术是延长患者生命的有效方法,辅助化学治疗可改善早期患者的预后。 展开更多
关键词 前列腺 大导管 原发 尿路上皮癌 诊治
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脑内原发黑色素瘤伴出血1例 预览
14
作者 陈凡 耿任 +2 位作者 李琮 高悦 陈大伟 《中国现代医学杂志》 2018年第14期123-124,共2页
中枢神经系统原发性黑色素瘤(primary melanocytic neoplasms,PMN)起源于软脑膜黑色素细胞,临床少见,占中枢神经系统肿瘤的0.06%~0.10%[1]。而中间级别黑色素瘤国内外少见报道,合并出血者尚未见报道。吉林大学第一医院2016年2月收治1例... 中枢神经系统原发性黑色素瘤(primary melanocytic neoplasms,PMN)起源于软脑膜黑色素细胞,临床少见,占中枢神经系统肿瘤的0.06%~0.10%[1]。而中间级别黑色素瘤国内外少见报道,合并出血者尚未见报道。吉林大学第一医院2016年2月收治1例,结合文献报告如下。1临床资料男性患儿,8岁,右利手。主因突发右侧肢体活动障碍2 h入院。查体:神清语利,全身皮肤黏膜无黑色素痣及色素沉着,右侧肢体肌力0级,左侧肢体肌力V级,肌张力正常。头MRI显示:左侧基底节区见团块状混杂信号,大小3.6 cm×2.4 cm,T1加权像呈混杂信号,边缘呈高信号,T2加权像呈低及稍高信号,弥散加权像呈稍低及斑点状稍高信号,边缘高信号,增强扫描未见强化,左侧脑室受压变窄,中线结构大致居中(见图1、2)。 展开更多
关键词 中枢神经系统 黑色素瘤 原发
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甲状腺原发乳头状癌合并转移性结肠腺癌1例 预览 被引量:1
15
作者 张永辉 陈远钦 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期234-235,共2页
患者女性,53岁,因发现左侧颈前肿物1周入院。患者于2014年12月曾行乙状结肠癌根治术,术后化疗6个周期。体检:左侧颈前有一隆起性肿物,大小4cm×3.5cm,质中,边界清,随吞咽上下移动。甲状腺彩超:(1)甲状腺左叶多个混合性... 患者女性,53岁,因发现左侧颈前肿物1周入院。患者于2014年12月曾行乙状结肠癌根治术,术后化疗6个周期。体检:左侧颈前有一隆起性肿物,大小4cm×3.5cm,质中,边界清,随吞咽上下移动。甲状腺彩超:(1)甲状腺左叶多个混合性同声及低回声结节; 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 转移性肠腺癌 原发 病例报道
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原发于结肠粒层细胞瘤伴出血1例 预览
16
作者 何亚平 何愿真 +2 位作者 王丹 金萍萍 万东 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期575-576,共2页
粒层细胞瘤是一类低度恶性的性索间质肿瘤,又称颗粒细胞瘤,发病率低,好发于卵巢^[1-2]。卵巢外偶有报道,原发于结肠更为罕见,其临床症状复杂,需结合病理学及相关实验室检查才能明确诊断。本科于2015年5月诊断1例原发于结肠的粒层细胞瘤... 粒层细胞瘤是一类低度恶性的性索间质肿瘤,又称颗粒细胞瘤,发病率低,好发于卵巢^[1-2]。卵巢外偶有报道,原发于结肠更为罕见,其临床症状复杂,需结合病理学及相关实验室检查才能明确诊断。本科于2015年5月诊断1例原发于结肠的粒层细胞瘤,现将诊治过程报告如下。患者女性,65岁。因下腹坠胀痛12天进行性加重2天入住开州区中医院,入院当天患者自觉下腹疼痛伴有心慌乏力,考虑为卵巢肿瘤伴有脏器破裂出血,经阴道后穹隆穿刺抽出不凝血约3ml。 展开更多
关键词 粒层细胞瘤 原发 结肠
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原发胃恶性黑色素瘤1例
17
作者 陈海弟 胡佩佩 吴福生 《湖北医药学院学报》 CAS 2018年第6期573-575,F0003共4页
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)主要原发于有黑色素细胞的部位,所有具有神经嵴细胞的组织均有可能发生MM。胃的MM较少见,多为转移,而原发胃MM临床上十分罕见,截至目前全球仅报道15例,无典型临床表现,诊断主要依赖病理活检和免疫组... 恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)主要原发于有黑色素细胞的部位,所有具有神经嵴细胞的组织均有可能发生MM。胃的MM较少见,多为转移,而原发胃MM临床上十分罕见,截至目前全球仅报道15例,无典型临床表现,诊断主要依赖病理活检和免疫组化,一般预后较差,治疗目前无统一标准。现报告1例我院收治的原发胃恶性黑色素瘤病例。 展开更多
关键词 胃恶性黑色素瘤 原发 诊断 治疗
低龄原发腮腺多形性腺瘤:1例报告并文献复习 预览
18
作者 胡琛 张磊涛 +1 位作者 罗醒红 张凯莹 《分子影像学杂志》 2018年第1期31-34,共4页
多形性腺瘤最常见于腮腺,以30~50岁为多见,罕见低龄患者;其复发率高,并且具有癌变的潜在危险,在低龄患者中复发率较成人偏高。因此,在临床应尤其重视对低龄原发多形性腺瘤的治疗,这对预防其复发有着重要的意义。本文报道1例原发... 多形性腺瘤最常见于腮腺,以30~50岁为多见,罕见低龄患者;其复发率高,并且具有癌变的潜在危险,在低龄患者中复发率较成人偏高。因此,在临床应尤其重视对低龄原发多形性腺瘤的治疗,这对预防其复发有着重要的意义。本文报道1例原发低龄腮腺多形性腺瘤患者的临床资料,并结合文献复习,讨论该疾病的临床特征与与年龄的关系,并得出:早期发现,选择合适的术式及切口,术后随访可有效降低低龄患者的肿瘤复发率。 展开更多
关键词 腮腺 多形性腺瘤 良性混合瘤 低龄 原发
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原发子宫内膜弥漫大B细胞淋巴瘤1例 预览 被引量:1
19
作者 王光演 郑飞云 《温州医科大学学报》 CAS 2017年第12期919-920,923共3页
女性生殖系统的非霍奇金淋巴瘤发生率低,主要发生于卵巢、宫颈,发生于子宫内膜较罕见。弥漫大B细胞淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的淋巴瘤,其预后差。现将我院首例原发子宫内膜弥漫大B细胞淋巴瘤1例进行报告并文献复习。
关键词 原发 子宫内膜 淋巴瘤 B细胞
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原发中枢神经系统淋巴瘤诊疗进展 预览 被引量:1
20
作者 陶卫平 伍龙 +1 位作者 丁万军 叶俊杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第18期3015-3018,共4页
原发中枢神经系统淋巴瘤是一种少见的中枢神经系统恶性肿瘤,以大剂量甲氨蝶呤为基础方案诱导化疗是目前一线治疗,随后全脑放疗作为巩固治疗。迟发神经认知功能障碍出现,尤其是老年人,使缓解患者是否需要全脑放疗或减量放疗需要进一步明... 原发中枢神经系统淋巴瘤是一种少见的中枢神经系统恶性肿瘤,以大剂量甲氨蝶呤为基础方案诱导化疗是目前一线治疗,随后全脑放疗作为巩固治疗。迟发神经认知功能障碍出现,尤其是老年人,使缓解患者是否需要全脑放疗或减量放疗需要进一步明确。利妥昔单抗治疗PCNSL,初步研究表明美罗华可能给患者带来获益,但研究证据水平较低。HDC/ASCT对于治疗复发性或难治性PCNSL虽有疗效但毒副作用较大,临床价值尚存争议。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 原发 治疗
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