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不同产地知母须根中3个口山酮类成分含量测定 预览
1
作者 贾鹏晖 黄琪 +5 位作者 许凤清 金传山 王培 马凯 穆凤扬 吴德玲 《安徽中医药大学学报》 2018年第2期90-92,共3页
目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为258 nm。结果 所... 目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2%~1.9%,芒果苷的含量为1.0%~1.6%,异芒果苷的含量为0.4%~0.6%。结论 知母须根中口山酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。 展开更多
关键词 产地 知母须根 含量测定
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紫红獐牙菜中的(口山)酮类成分及其细胞毒活性 预览 被引量:1
2
作者 雷声 郭青 +3 位作者 王明锋 刘文星 牟林云 李干鹏 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2017年第11期1877-1881,共5页
采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertiapunicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1HNMR、13CNMR、HSQC、HMBC和ESIMS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个口山酮类化合物,分别鉴定... 采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertiapunicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1HNMR、13CNMR、HSQC、HMBC和ESIMS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个口山酮类化合物,分别鉴定为1羟基2,3,5,7四甲氧基口山酮(1)、1,2,3,4,5五甲氧基口山酮(2)、1羟基2,3,4,7四甲氧基口山酮(3)、1羟基2,3,5三甲氧基口山酮(4)、dulcisxanthoneC(5)、1羟基2,3,7三甲氧基口山酮(6)、1,5二羟基2,3二甲氧基口山酮(7)、1羟基3,4,5三甲氧基口山酮(8),所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、4、5、7对HepG2显现了很好的细胞毒活性。 展开更多
关键词 紫红獐牙菜 细胞毒活性 二维核磁共振
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川西獐牙菜活性成分对 NO -2的清除作用研究 预览
3
作者 罗翠婷 江富祥 陈河如 《中国民族民间医药杂志》 2015年第10期22-24,共3页
目的:分析川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)的活性化学成分对亚硝基(NO 2-)的清除作用,为寻找川西獐牙菜的防癌活性成分提供科学依据。方法:使用紫外分光光度法测定亚硝基的含量,根据活性追踪的结果筛选出对 NO 2-有较好... 目的:分析川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)的活性化学成分对亚硝基(NO 2-)的清除作用,为寻找川西獐牙菜的防癌活性成分提供科学依据。方法:使用紫外分光光度法测定亚硝基的含量,根据活性追踪的结果筛选出对 NO 2-有较好的清除作用的口山酮类化合物。结果:川西獐牙菜乙醇提取物的正丁醇萃取部位对 NO 2-的清除率最高,并筛分出清除能力最好的化合物是7-羟基-3,4,8-三甲氧基-1-O -β-D -吡喃葡萄糖-口山酮苷。结论:川西獐牙菜清除 NO 2-的活性物质是一些极性较大的化合物,为进一步研究川西獐牙菜的防癌作用及相关产品的开发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 NO 2 - 防癌作用
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光石韦化学成分研究
4
作者 张奇龙 徐红 何康 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期49-51,共3页
目的:对水龙骨科Polypodiaceae石韦属植物光石韦Pyrrosiaclavata(Bak.)Ching的化学成分进行研究。方法:光石韦用90%乙醇回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对各萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分... 目的:对水龙骨科Polypodiaceae石韦属植物光石韦Pyrrosiaclavata(Bak.)Ching的化学成分进行研究。方法:光石韦用90%乙醇回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对各萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H—NMR,13C—NMR,MS)进行结构鉴定。结果:从中分离鉴定了8个化合物,其中包括1个何柏烷型三萜、3个脂肪酸类化合物,1个(口山)酮苷和3个其他类化合物,分别鉴定为里白烯(diploptene,1),正三十一烷(hentriacontane,2),十六烷酸二十八烷酯(octacosylpalmitate,3),二十二烷酸二十烷酯(eicosylbehenate,4),芒果苷(mangiferin,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),胡萝卜苷(daucosterol,7)和蔗糖(sucrose,8)。结论:其中化合物1—4为首次从光石韦中分离得到。 展开更多
关键词 光石韦 何柏烷型三萜 脂肪酸
口山酮类化合物在獐牙菜属植物中的研究进展 预览 被引量:2
5
作者 周永福 黄琼俭 吴明珠 《广州化工》 CAS 2014年第11期9-11,共3页
在查阅近十几年的关于獐牙菜属植物口山酮类化合物研究文献的基础之上,对獐牙菜属口山酮类化合物的结构、药理活性及其该类化合物在自然界中分布的科属做了系统的综述;提出对有特殊药效且处于灭绝状态的药材要可持续研究开发和保护的... 在查阅近十几年的关于獐牙菜属植物口山酮类化合物研究文献的基础之上,对獐牙菜属口山酮类化合物的结构、药理活性及其该类化合物在自然界中分布的科属做了系统的综述;提出对有特殊药效且处于灭绝状态的药材要可持续研究开发和保护的建议。 展开更多
关键词 獐牙菜 可持续开发 药理作用
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红厚壳枝条中的细胞毒活性成分研究 被引量:1
6
作者 曾艳波 梅文莉 +2 位作者 张兴 李小娜 戴好富 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期511-515,共5页
目的研究红厚壳(Calophyllum inophyllum Linn.)枝条的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定结构。结果从红厚壳枝条中提取分离得到5个化合物,分别鉴定为:1,2,3-三羟基-5-甲氧基... 目的研究红厚壳(Calophyllum inophyllum Linn.)枝条的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定结构。结果从红厚壳枝条中提取分离得到5个化合物,分别鉴定为:1,2,3-三羟基-5-甲氧基口山酮(1)、3,5-二羟基-1-甲氧基口山酮(2)、1,7-二羟基-3-甲氧基口山酮(3)、3-羟基-4-甲氧基口山酮(4)和12-甲氧基红厚壳素P(5)。结论以上5个化合物均为首次从该种植物中分离得到。采用MTT法对以上化合物进行了体外肿瘤细胞毒活性测试,实验结果表明,化合物1和5均显示了肿瘤细胞毒活性。 展开更多
关键词 红厚壳 12-甲氧基红厚壳素P 化学成分 细胞毒活性
扁蕾不同部位的化学成分研究 预览 被引量:7
7
作者 罗洲飞 刘妮娜 +1 位作者 徐彦军 饶力群 《湖南农业科学》 2012年第5期 99-102,112,共5页
利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和高效液相色谱-电喷雾离子化-多级质谱联用技术(HPLC-ESI-MSn)定性定量分析了大兴安岭地区产传统蒙药扁蕾不同部位的化学成分,共检出11种化合物,其中9种化合物首次从扁蕾中检测到。... 利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测(HPLC-DAD)和高效液相色谱-电喷雾离子化-多级质谱联用技术(HPLC-ESI-MSn)定性定量分析了大兴安岭地区产传统蒙药扁蕾不同部位的化学成分,共检出11种化合物,其中9种化合物首次从扁蕾中检测到。研究结果表明,口山酮类化合物总含量在扁蕾各部位中的分布状态为:花〉叶〉侧枝〉主茎〉根。文章还研究了扁蕾口山酮类化学成分的组成信息,为阐明其最佳药用部位提供客观可靠的依据。 展开更多
关键词 扁蕾 高效液相色谱 高效液相色谱-电喷雾离子化-多级质谱联用技术
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大苞藤黄化学成分研究及其互变异构体超高效液相色谱质谱联用分析 预览
8
作者 范青飞 纳智 +2 位作者 胡华斌 许又凯 唐霆 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1055-1059,1074共6页
从大苞藤黄枝叶的混合粉碎物中分离到11个化合物,运用光谱手段分别鉴定为neobractatin(1),b瑚.ixanthoneB(2),5-O-methylxanthoneV1(3),10-O-methylmacluraxanthone(4),isobractatin(5),xanthoneV1(6),xe-rophenone... 从大苞藤黄枝叶的混合粉碎物中分离到11个化合物,运用光谱手段分别鉴定为neobractatin(1),b瑚.ixanthoneB(2),5-O-methylxanthoneV1(3),10-O-methylmacluraxanthone(4),isobractatin(5),xanthoneV1(6),xe-rophenoneA(7),xerophenoneB(S),braetatin(9),macluraxanthone(10)和3-O-methylneobractatin(11)。本文首次应用超高效液相色谱一质谱联用技术分离了异构体7和8并测定了其精确分子量。其中化合物6—8为首次从该植物中发现。 展开更多
关键词 大苞藤黄 化学成分 互变异构体 超高效液相色谱分析
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柄果海桐化学成分研究 被引量:3
9
作者 潘争红 罗蕾 +3 位作者 李祖强 张吕丽 董勤 马国义 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期450-453,共4页
在细胞毒试验结果指导下,采用萃取、柱层析、重结晶等方法,同步对柄果海桐(Pittosporum podo-carpum Gagnep)枝叶粗提物的有效部位进行化学成分分离纯化得9个单体,通过理化数据测定及波谱数据分析鉴定了结构,分别是kielcorin(1),2,3... 在细胞毒试验结果指导下,采用萃取、柱层析、重结晶等方法,同步对柄果海桐(Pittosporum podo-carpum Gagnep)枝叶粗提物的有效部位进行化学成分分离纯化得9个单体,通过理化数据测定及波谱数据分析鉴定了结构,分别是kielcorin(1),2,3-二甲氧基口山酮(2,3-dimethoxyxanthone,2),槲皮素-3,7-二甲氧基(quercitrin-3,7-dimethoxy,3),木犀草素(luteolin,4),羽扇豆醇(lupeol,5),蜡酸(cerotic acid,6),二十八酸(1-octacosanic acid,7),β-谷甾醇(β-sitosterol,8),胡萝卜甙(daucosterol,9).化合物1~9均为首次从该植物中分离得到.细胞毒试验发现其石油醚、氯仿及乙酸乙酯提取物有细胞毒活性,其IC50分别为6.5,3.5,5.0μg/mL. 展开更多
关键词 柄果海桐 细胞毒性 甾醇
西南獐牙菜化学成分的研究 预览 被引量:13
10
作者 耿家玲 耿长安 陈纪军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 42-46,共5页
对龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物西南獐牙菜(Swertia cincta)进行化学成分研究,从中分离鉴定了15个化合物,包括5个裂环烯醚萜(苷)2,个三萜1,个口山酮,4个芳香酸(醇),以及3个其它类成分。以上化合物分别为:獐牙菜苦苷(swer... 对龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物西南獐牙菜(Swertia cincta)进行化学成分研究,从中分离鉴定了15个化合物,包括5个裂环烯醚萜(苷)2,个三萜1,个口山酮,4个芳香酸(醇),以及3个其它类成分。以上化合物分别为:獐牙菜苦苷(swertiamarin,1),龙胆苦苷(gentiopicroside,2),红白金花内酯(erythrocentaurin,3),(–)龙胆内酯((–)-gentiolactone,4),angelone(5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),3-表-蒲公英赛醇(3-epi-tarax-erol7,),当药醇苷(swertianolin,8),间羟基苯甲醇(m-hydroxybenzyl alcohol,9),邻苯二甲酸二甲酯(dimethylphthalate1,0),邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate1,1),34,-二羟基苯甲酸(12)和正三十一烷醇(n-hentria-contanol1,3),β-谷甾醇(β-sitosterol,14)和胡萝卜苷(daucosterol,15)。其中化合物4~57,,9~13和15为首次从西南獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 西南獐牙菜 龙胆科 裂环烯醚萜 三萜 芳香酸(醇)
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藏药大籽獐牙菜的化学成分研究 预览 被引量:4
11
作者 熊成文 林鹏程 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第5期 34-36,共3页
目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分... 目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 环烯醚萜苷
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毛萼獐牙菜化学成分的研究 被引量:3
12
作者 蒋富强 张雪梅 +3 位作者 马云保 耿长安 江志勇 陈纪军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2215-2218,共4页
目的:对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物毛萼獐牙菜Swertia hispidicalyx Burk.的干燥全草进行化学成分研究。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,1H-,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定... 目的:对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物毛萼獐牙菜Swertia hispidicalyx Burk.的干燥全草进行化学成分研究。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,1H-,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了11个化合物,其中2个口山酮,2个裂环烯醚萜,2个三萜,2个甾体,以及3个其他类化合物,它们分别鉴定为1,3,5,8-四羟基口山酮(1,3,5,8-tetrahydroxyxanthone,1),1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone,2),龙胆内酯(gentiolactone,3),獐牙菜苦苷(swertiamarin,4),3,4-dihydro-1H,6H,8H-naphtho[1,2-c:4,5-c',d']dipyrano-1,8-dione(5),(+)-丁香脂素[(+)-syringaresinol,6)],松柏醛(trans-coniferyl aldehyde,7),山楂酸(maslinic acid,8),齐墩果酸(oleanolic acid,9),胡萝卜苷(daucosterol,10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11)。结论:化合物1~11均为首次从毛萼獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 毛萼獐牙菜 裂环烯醚萜
紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究 预览 被引量:6
13
作者 田峦鸢 陈家春 +1 位作者 白雪 方进波 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第6期979-983,共5页
采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein... 采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein(5)和1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(6);从正丁醇部位分离鉴定得到9个化合物,分别鉴定为8-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(7),5-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,8-di-hydroxy-3-methoxyxanthone(8),7-[(β-D-xylopyranosyl)oxy]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(9),8-[(β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-1,3,5-trimethoxyxanthone(10),swertiamarin(11),tetrahydrosertianolin(12),8-hydroxy-10-hydro-sweroside(13),campestroside(14)以及uridine(15)。其中,化合物15首次从该属植物中得到,化合物9、10、12和13首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 紫红獐牙菜 石油醚部位 正丁醇部位 烯醚萜
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胡桃楸根的化学成分 预览 被引量:5
14
作者 申健 谭桂山 +3 位作者 刘建锋 李福双 李拓颖 徐康平 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期 354-356,共3页
目的:对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱层析,重结晶等技术分离纯化化合物;根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果:从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)... 目的:对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱层析,重结晶等技术分离纯化化合物;根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果:从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(3)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(4)、α-乳香酸(5)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(6)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(7)。结论:化合物2-7首次从胡桃属分离得到。 展开更多
关键词 胡桃楸 胡桃属 五环三萜
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大籽獐牙菜化学成分研究 预览 被引量:16
15
作者 张媛媛 管棣 +1 位作者 谢青兰 曹厚平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期 1299-1301,共3页
目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3... 目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(swerchirin,I)、1-羟基.3,5.二甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基.3,7.二甲氧基口山酮(methylswertianin,Ⅲ)、1.羟基.3,7,8.三甲氧基口山酮(decussatin,IV),齐墩果酸(oleanolicacid,V)和1,5,8.三羟基-3-甲氧基口山酮(bellidifodin,Ⅵ)。结论化合物I—V均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 龙胆科 三萜酸
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二叶獐牙菜化学成分研究 预览 被引量:3
16
作者 纪兰菊 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 161-163,共3页
从二叶獐牙菜(Swertia bifolia Batal.)的全草中分离得到了7个化合物,5种口山酮和2种甾醇类化合物.它们的结构经光谱方法分别鉴定为1-羟基-3,5-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(Ⅲ... 从二叶獐牙菜(Swertia bifolia Batal.)的全草中分离得到了7个化合物,5种口山酮和2种甾醇类化合物.它们的结构经光谱方法分别鉴定为1-羟基-3,5-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ). 展开更多
关键词 二叶獐牙菜 甾醇 化学成分
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蜜远志配方颗粒质量标准的研究 预览
17
作者 潘杰 甘杰华 +3 位作者 郑晓英 张辉 严萍 詹若挺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期751-755,共5页
目的 建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,... 目的 建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R~2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论 该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 蜜远志配方颗粒 细叶远志皂苷 远志 3 6’-二芥子酰基蔗糖 TLC HPLC
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蝉翼藤中4个[口山]酮类成分的分离及HPLC法同时测定其含量
18
作者 王起文 陈东东 +2 位作者 马赟 李祥 陈建伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2168-2173,共6页
目的:建立蝉翼藤中4个酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法:采用Symmetry-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,50% A→55% A;25~35 min,55% A→65% A;35~40 ... 目的:建立蝉翼藤中4个酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法:采用Symmetry-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,50% A→55% A;25~35 min,55% A→65% A;35~40 min,65% A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长265 nm。结果:7-羟基-1,2-二甲氧基酮、1,7-二羟基-4-甲氧基酮、2-羟基-1,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基酮进样量分别在0.048 2~0.241、0.063~0.315、0.052 4~0.262和0.106 6~0.533 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.999 0);平均加样回收率分别为100.4%、98.9%、100.2%、101.1%,RSD为别为1.8%、1.7%、1.8%、2.0%。不同来源的3个样品中7-羟基-1,2-二甲氧基酮、1,7-二羟基-4-甲氧基酮、2-羟基-1,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基酮的含量范围分别为47.37~54.73、65.72~99.69、64.05~87.26、163.2~195.6 μg·g-1。结论:经方法学验证,本法可用于蝉翼藤中4个酮的含量测定。 展开更多
关键词 蝉翼藤 类化合物 7-羟基-1 2二甲氧基岫 1 7-二羟基-4-甲氧基咄 2-羟基-1 7-二甲氧基 1 7-二羟基咄 高效液相色谱
全文增补中
远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响 预览 被引量:4
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作者 黄立华 王建 +3 位作者 吴明权 朱璋佩 高天慧 陆小华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期739-745,共7页
目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)... 目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显著低于远志组(P〈0.05,P〈0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显著高于空白组(P〈0.05,P〈0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显著高于空白组(P〈0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。 展开更多
关键词 远志 厚朴 配伍 肠吸收 在体单向肠灌流 细叶远志皂苷 远志 和厚朴酚 厚朴酚 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白2
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HPLC同时测定百乐眠胶囊中3种成分的含量
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作者 傅素华 吕林锋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第11期1388-1391,共4页
目的建立同时测定百乐眠胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ、3,6二芥子酰基蔗糖的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液... 目的建立同时测定百乐眠胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ、3,6二芥子酰基蔗糖的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(32∶8∶60);流速:1.0 m L·min^-1;检测波长:320 nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、远志口山酮Ⅲ和3,6二芥子酰基蔗糖线性范围分别为0.020 6-0.309μg,0.041 6-0.624μg,0.022 4-0.336μg,线性关系良好(r依次为0.999 6,0.999 4,0.999 7),平均回收率分别为94.63%,99.63%,98.11%(n=9),RSD分别为2.1%,1.1%,1.0%。结论该方法准确可靠,重复性好,为百乐眠胶囊的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷 远志 3 6二芥子酰基蔗糖 高效液相色谱法 含量测定
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