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口服纳米粒递送胰岛素研究进展 认领
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作者 张沛 胡金铃 郭慧霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期209-217,共9页
药物治疗糖尿病的最新进展当属口服胰岛素,而制备口服胰岛素需要将胰岛素包埋进载体使其避免胃肠降解。可突破肠上皮屏障达到良好降糖效果的口服载体多种多样,其中利用纳米材料制备胰岛素载体(INS-NPs)的研究最热,主要有以下优势:加强... 药物治疗糖尿病的最新进展当属口服胰岛素,而制备口服胰岛素需要将胰岛素包埋进载体使其避免胃肠降解。可突破肠上皮屏障达到良好降糖效果的口服载体多种多样,其中利用纳米材料制备胰岛素载体(INS-NPs)的研究最热,主要有以下优势:加强药物稳定性,大大提升生物利用率;实现靶向定位释药,降低药物对机体的毒副作用;控制释放药物时量,使药物在体内的作用更加明显等。针对上述优势并结合相关研究结论,本文从生物利用率、降糖时效和控释作用3个方面简述口服纳米粒在糖尿病治疗中的新进展。 展开更多
关键词 糖尿病 口服米粒 胰岛素 生物利用率 降糖时效 控制释放
葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒的制备、表征与药动学研究 认领
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作者 李娜 颜洁 +3 位作者 关志宇 朱卫丰 钟凌云 周冬艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3894-3900,共7页
目的制备及表征葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),并进行药动学研究。方法采用自组装法制备Pur-CS/SA-NPs,对Pur-CS/SA-NPs混悬液和冻干粉的形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量、微观结构等进行表征... 目的制备及表征葛根素壳聚糖/海藻酸钠口服纳米粒(Pur-CS/SA-NPs),并进行药动学研究。方法采用自组装法制备Pur-CS/SA-NPs,对Pur-CS/SA-NPs混悬液和冻干粉的形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量、微观结构等进行表征;建立葛根素LC-MS/MS分析方法,测定大鼠口服给予Pur-CS/SA-NPs后血浆中葛根素的浓度,考察其药动学特征。结果Pur-CS/SA-NPs混悬液和冻干粉的形态结构完整,其中Pur-CS/SA-NPs混悬液的粒径为(208.327±1.870)nm,PDI为0.131±0.006,包封率为(89.056±1.680)%,载药量为(44.528±0.840)%,Pur-CS/SA-NPs冻干粉的粒径为(260.000±0.475)nm,Zeta电位为(47.300±0.208)mV,包封率为(86.234±0.873)%,载药量为(43.117±0.234)%,无新化学键和晶体形成;Pur-CS/SA-NPs的药时曲线下面积(AUC0~24和AUC0~∞)、达峰时间(tmax)、达峰浓度(Cmax)分别为(833.067±132.546)mg·h/L、(844.919±154.768)mg·h/L、(1.000±0.098)h、(236.318±36.864)mg/L,葛根素的AUC0~24、AUC0~∞、tmax、Cmax分别为(250.087±32.156)mg·h/L、(250.091±28.398)mg·h/L、(0.500±0.031)h、(191.830±17.963)mg/L,Pur-CS/SA-NPs的AUC0~24、AUC0~∞、tmax、Cmax分别为葛根素的3.331、3.378、2.000、1.232倍。结论自组装法制备的Pur-CS/SA-NPs形态结构稳定,口服给药后药物在体内的AUC0~24、AUC0~∞、tmax均显著增大,循环时间也相对延长,显著提高了葛根素的生物利用度。 展开更多
关键词 葛根素 壳聚糖 海藻酸钠 口服米粒 表征 药动学 LC-MS/MS 冷冻干燥 包封率 载药量 药时曲线下面积 达峰时间 药峰浓度 自组装法 生物利用度
针对胃肠道黏液屏障的口服纳米粒研究进展 认领 被引量:2
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作者 杨晖 姚静 +1 位作者 周建平 李苏昕 《药学与临床研究》 2012年第4期339-342,共4页
本文主要针对胃肠道黏液的屏障作用,系统阐述了黏液对口服纳米粒药物吸收的影响,以及克服胃肠道黏液屏障的口服纳米粒的研究进展。
关键词 胃肠道黏液 吸收屏障 口服米粒
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醋柳黄酮口服固体脂质纳米粒在小鼠体内的分布及靶向性评价 认领 被引量:3
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作者 鄢长华 赵甡慧 盛惟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 446-447,共2页
醋柳黄酮[Total Flavones of Hippophae rhamnoides,TFH]为沙棘的有效成分,其中已被鉴定的黄酮类化合物主要有槲皮素及其苷类、异鼠李素及其苷类。
关键词 口服固体脂质米粒 分布 靶向性
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TFH-SLN的体内分布及经时变化的规律 认领
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作者 王阳 戴培慧 旭红 《北方药学》 2006年第4期22-23,共2页
目的:建立 TFH-SLN 在小鼠体内的测定方法,研究 TFH-SLN 在小鼠体内分布及经时变化的规律。方法:采用 HPLC 法测定口服 TFH-SLN 后小鼠血液及脏器中的药物浓度,采用3P87药动学程序求算药物动力学参数。结果:TFH-SLN 以提高小鼠血液中... 目的:建立 TFH-SLN 在小鼠体内的测定方法,研究 TFH-SLN 在小鼠体内分布及经时变化的规律。方法:采用 HPLC 法测定口服 TFH-SLN 后小鼠血液及脏器中的药物浓度,采用3P87药动学程序求算药物动力学参数。结果:TFH-SLN 以提高小鼠血液中的药物浓度,改变药物的分布。结论:TFH-SLN 可显著提高药物的吸收,具有明显的血靶向性。 展开更多
关键词 口服固体脂质米粒 血药浓度
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醋柳黄酮口服固体脂质纳米粒对小鼠靶向性的研究 认领 被引量:1
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作者 石文宏 巩俊卿 盛惟 《中国药师》 CAS 2006年第9期 783-785,共3页
目的:研究醋柳黄酮口服固体脂质纳米粒(TFH—SLN)在小鼠体内的靶向性及吸收、分布的经时变化规律。方法:采用HPLC法测定小鼠口服醋柳黄酮(TFH)和TFH-SLN后血液、心、肝、脾、肾的药物浓度。结果:TFH—SLN在心、血、肝中的分布明... 目的:研究醋柳黄酮口服固体脂质纳米粒(TFH—SLN)在小鼠体内的靶向性及吸收、分布的经时变化规律。方法:采用HPLC法测定小鼠口服醋柳黄酮(TFH)和TFH-SLN后血液、心、肝、脾、肾的药物浓度。结果:TFH—SLN在心、血、肝中的分布明显高于TFH。结论:TFH-SLN具有明显的心、肝、血靶向性。 展开更多
关键词 醋柳黄酮 口服固体脂质米粒 靶向性 小鼠
心达康片和TFH-SLN在靶器官分布的比较 认领
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作者 徐琳 石文宏 盛惟 《中国民族医药杂志》 2006年第3期 45-46,共2页
目的:比较心达康片和TFH-SLN在小鼠体内靶器官的药物浓度。方法:采用HPLC法测定小鼠口服心达康和TFH-SLN后小鼠血液、心脏中的药物浓度。结果TFH-SLN在心、血中的分布明显高于TFH。结论:TFH-SLN具有明显的心、血靶向性。
关键词 口服固体脂质米粒 靶向性 靶器官 心达康片
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