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Naa10p、TSGF及RUNx2在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌中的应用 认领
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作者 刘春丽 王国杰 +1 位作者 郑朝辉 曹瑞 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第1期12-16,共5页
目的分析N端α位乙酰基转移酶10蛋白(Naa10p)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及人侏儒相关转录因子2(RUNx2)联合检测在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌(OSCC)诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2018年4月至2020年4月本院口腔科收治的65例OSC... 目的分析N端α位乙酰基转移酶10蛋白(Naa10p)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及人侏儒相关转录因子2(RUNx2)联合检测在口腔黏膜癌前病变、口腔鳞癌(OSCC)诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2018年4月至2020年4月本院口腔科收治的65例OSCC患者,最终62例满足纳入标准,作为OSCC组。选取同期收治的50例癌前病变(扁平苔藓、白斑、红斑、慢性溃疡长期不愈)患者为癌前病变组,同时选取同期体检的40例健康者为正常对照组。收集所有研究对象临床资料,比较OSCC组、癌前病变组及正常对照组Naa10p、TSGF及RUNx2表达水平差异,分别对比Naa10p、TSGF及RUNx2单独及联合用于诊断OSCC的临床诊断性能(灵敏度、特异性及准确度);比较不同临床分期OSCC患者Naa10p、TSGF及RUNx2表达情况,采用ROC曲线分析Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测水平对OSCC的预测价值。结果三组Naa10p、TSGF水平及RUNx2阳性率比较:OSCC组>癌前病变组>正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Naa10p、TSGF及RUNx2联合检测的敏感性、准确性均高于任何单一血清检测,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ期Naa10p、TSGF水平及RUNx2阳性率高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用ROC曲线分析Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测OSCC的预测价值,Naa10p、TSGF、RUNx2单项及联合检测曲线下面积分别为0.694、0.677、0.830、0.883,各指标曲线下面积以联合检测最大。结论Naa10p、TSGF及RUNx2表达在OSCC患者显著升高,且与患者临床分期密切相关,联合三者检测可作为预测OSCC发生的有效手段,临床上应重视三者水平的检测,进而改善患者预后。 展开更多
关键词 Naa10p TSGF RUNX2 口腔黏膜癌前病变 口腔鳞癌
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SOX2通过PI3K/AKT通路调控口腔鳞癌细胞迁徙的机制研究 认领
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作者 陈昌盛 吴煜农 +2 位作者 王琪 汪长林 史振怡 《临床口腔医学杂志》 2021年第2期67-71,共5页
目的:研究过表达SOX2通过PI3K/AKT通路促进口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞迁移及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的作用及机制。方法:收集OSCC组织及正常口腔黏膜组织,培养OSCC细胞株Tca83、SC... 目的:研究过表达SOX2通过PI3K/AKT通路促进口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞迁移及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的作用及机制。方法:收集OSCC组织及正常口腔黏膜组织,培养OSCC细胞株Tca83、SCC25、HN4与正常口腔上皮细胞株FM,检测SOX2的mRNA表达水平。Tca83细胞随机分为转染阴性对照(NC)质粒的NC组、转染SOX2质粒的SOX2组、转染NC质粒并加用安慰剂的安慰剂+NC质粒组、转染SOX2质粒并加用安慰剂的安慰剂+SOX2质粒组、转染SOX2质粒并加用PI3K抑制剂LY294002的LY294002+SOX2组,检测细胞迁移、EMT标志基因波形蛋白(Vimentin)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)、p-PI3K、p-AKT的表达量。结果:OSCC组织中SOX2的mRNA表达水平高于正常口腔黏膜组织,Tca83、SCC25、HN4细胞中SOX2的mRNA表达水平高于FM细胞且Tca83细胞中SOX2表达增加幅度最弱。与NC组比较,SOX2组Tca83细胞的迁移增强,Vimentin、p-PI3K、p-AKT的表达增加,E-cadherin的表达减少。与安慰剂+SOX2组比较,LY294002+SOX2组Tca83细胞的迁移减弱,Vimentin、p-PI3K、p-AKT的表达减少,E-cadherin的表达增加。结论:OSCC中SOX2表达增加,过表达通过激活PI3K/AKT通路促进OSCC细胞迁移及EMT。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 SOX2 迁移 上皮间质转化 PI3K/AKT通路
216例口腔鳞癌患者术后心理困扰影响因素及放疗前、后生存质量评价 认领
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作者 王树斌 秦帅华 +1 位作者 易雅群 李新明 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2021年第1期71-76,共6页
目的:调查口腔鳞癌患者术后心理困扰程度的影响因素及放疗对生存质量的影响。方法:对216例口腔鳞癌术后患者采用单因素分析和回归分析,评价心理困扰与社会经济和治疗因素的关系。采用中文版欧洲癌症研究与治疗组织的生存质量核心量表及... 目的:调查口腔鳞癌患者术后心理困扰程度的影响因素及放疗对生存质量的影响。方法:对216例口腔鳞癌术后患者采用单因素分析和回归分析,评价心理困扰与社会经济和治疗因素的关系。采用中文版欧洲癌症研究与治疗组织的生存质量核心量表及头颈癌特异模块问卷,通过配对t检验对受试者放疗前及放疗后3个月的生存质量进行评估。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学处理。结果:年龄、AJCC分期、下唇正中切口是心理困扰的主要影响因素。在放疗前和放疗后,大多数功能领域和特定项目评分存在显著差异。结论:临床医师应针对不同年龄、不同分期患者,选择个体化治疗方案和程序,对心理困扰高风险人群作针对性筛查和额外心理、社会支持。放疗可改善及加重患者的特殊症状,应采取针对性预防措施。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 心理困扰 生存质量 量表 放射治疗
过氧化物还原酶4 在口腔鳞癌中的表达及临床意义 认领
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作者 于玢玢 王丽珍 +2 位作者 吴开柳 池政兵 严明 《北京口腔医学》 CAS 2021年第1期7-12,共6页
目的研究过氧化物还原酶4(peroxiredoxin 4,PRDX4)在口腔鳞癌组织中的表达及临床意义。方法通过苏木素-伊红染色方法明确口腔鳞癌患者手术中所取组织的病理类型,荧光定量PCR实验检测30例口腔鳞癌患者正常组织和肿瘤组织中PRDX4的表达,... 目的研究过氧化物还原酶4(peroxiredoxin 4,PRDX4)在口腔鳞癌组织中的表达及临床意义。方法通过苏木素-伊红染色方法明确口腔鳞癌患者手术中所取组织的病理类型,荧光定量PCR实验检测30例口腔鳞癌患者正常组织和肿瘤组织中PRDX4的表达,通过免疫组织化学实验检测101例正常和口腔鳞癌组织中PRDX4的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果荧光定量PCR实验结果显示,PRDX4在正常组织中的2^(-△CT)值为2.064±0.2023,在口腔鳞癌组织中的2^(-△CT)值为4.170±0.2866(P<0.01)。免疫组织化学实验结果显示,PRDX4表达强度与口腔鳞癌患者生存率(P=0.0132)、淋巴结转移(P=0.0033)和组织病理分级(P=0.0353)显著相关。结论PRDX4在口腔鳞癌组织中高表达,且与患者不良预后存在密切关系。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 过氧化物还原酶4 免疫组织化学实验 预后
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miR-3122靶向CMTM5调控口腔鳞癌细胞GNM凋亡的分子机制 认领
5
作者 刘一鹏 乔永明 +3 位作者 朱保玉 王海业 耿玉东 张月兰 《实用癌症杂志》 2021年第1期6-10,共5页
目的探讨miR-3122靶向CMTM5调控口腔鳞癌细胞GNM凋亡的分子机制。方法纳入口腔鳞癌患者60例,收集其口腔鳞癌组织和癌旁组织,通过实时荧光定量PCR检测miR-3122的表达水平。在口腔鳞癌细胞GNM中敲低或过表达miR-3122,检测其凋亡水平。通过... 目的探讨miR-3122靶向CMTM5调控口腔鳞癌细胞GNM凋亡的分子机制。方法纳入口腔鳞癌患者60例,收集其口腔鳞癌组织和癌旁组织,通过实时荧光定量PCR检测miR-3122的表达水平。在口腔鳞癌细胞GNM中敲低或过表达miR-3122,检测其凋亡水平。通过TargetScan,miRcode,miRDB在线分析miR-3122的潜在靶标,通过过表达miR-3122后检测潜在靶标的表达水平。过表达miR-3122的潜在靶标,分析口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平。结果miR-3122在癌旁组织中的表达水平高于口腔鳞癌组织(P<0.05)。过表达miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平上升(P<0.05),而敲低miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平下降(P<0.05)。TargetScan,miRcode,miRDB在线分析发现miR-3122分别潜在靶向69,82,184个基因,三者交集为22个基因。过表达miR-3122后,口腔鳞癌细胞GNM中GCSAM,PSMC4,SKP1,LIAS,SMAD2,ZNF704,CMTM5,STK17A,YWHAQ的表达水平下降(P<0.05)。敲低上述基因后,敲低CMTM5后口腔鳞癌细胞GNM的凋亡水平上升(P<0.05)。此外,miR-3122靶向CMTM5的3端非编码区(P<0.05)。过表达miR-3122后,CMTM5的mRNA水平和蛋白水平均下降(P<0.05),而敲低miR-3122后,CMTM5的mRNA水平和蛋白水平均上升(P<0.05)。同时敲低miR-3122和CMTM5时,口腔鳞癌细胞GNM凋亡水平无显著变化(P<0.05);同时过表达miR-3122和CMTM5时,口腔鳞癌细胞GNM凋亡水平无显著变化(P<0.05)。结论miR-3122通过靶向CMTM5 mRNA的3端非编码区后,降解了CMTM5的mRNA并降低了CMTM5的蛋白水平,随后促进了口腔鳞癌细胞GNM的凋亡。 展开更多
关键词 miR-3122 CMTM5 口腔鳞癌 GNM 凋亡
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lncRNA在口腔鳞癌中的研究进展 认领
6
作者 李磊 陈彦平 《中外医学研究》 2021年第3期181-185,共5页
口腔鳞癌的发病机制非常复杂,目前仍未明确。研究发现lncRNA是肿瘤中的一组重要的调节因子,与口腔鳞癌的发生发展密切相关,本文就lncRNA在口腔鳞癌中表达及作为一类新的肿瘤标志物和治疗靶标的研究进展作一综述。
关键词 LncRNA 口腔鳞癌 促癌基因 抑癌基因 治疗
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MiR-144-3p对口腔鳞癌Cal27细胞增殖、侵袭、凋亡和PTEN/PI3K/AKT信号通路的影响 认领
7
作者 李玉兰 陈晓霞 魏天祥 《中国实验诊断学》 2021年第2期250-256,共7页
目的探讨微小RNA(miR)-144-3p对口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的CAL27细胞分为miR-144-3p模拟物(mimics)组、mimics阴性对照(NC-mimics)组、miR-144-3p抑制剂(inhibitor)组、inhibitor阴性对照(NC-i... 目的探讨微小RNA(miR)-144-3p对口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制。方法将体外培养的CAL27细胞分为miR-144-3p模拟物(mimics)组、mimics阴性对照(NC-mimics)组、miR-144-3p抑制剂(inhibitor)组、inhibitor阴性对照(NC-inhibitor)组、miR-144-3p inhibitor加si-con组,miR-144-3p inhibito加si-PTEN组;采用RT-PCR检测各组细胞中miR-144-3p的表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测miR-144-3p与PTEN的靶向关系;Western blot检测PTEN、PI3K以及p-AKT的表达。结果miR-144-3p过表达后,细胞增殖、侵袭能力、PI3K和p-AKT蛋白表达均明显升高,而细胞凋亡率、PTEN蛋白表达明显降低(P<0.05);PTEN是miR-144-3p的靶基因;与抑制miR-144-3p表达比较,同时抑制miR-144-3p和PTEN后细胞活力、侵袭细胞数显著升高(P<0.05),细胞凋亡率、PTEN蛋白水平显著降低(P<0.05),PI3K和p-AKT蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论miR-144-3p具有促进口腔鳞癌CAL27细胞增殖、侵袭并抑制细胞凋亡的作用,其作用机制可能与靶向调控PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 miR-144-3p 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡 PTEN/PI3K/AKT信号通路
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SLC7A11-AS1调控miR-429对口腔鳞癌细胞CAL-27细胞增殖、调亡及迁移的影响 认领
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作者 高杰 靳昊 +3 位作者 张娟 王焱 马素伟 杨晋 《医学分子生物学杂志》 CAS 2021年第1期62-67,共6页
目的探讨SLC7A11-AS1对口腔鳞癌细胞CAL-27细胞增殖、凋亡及迁移的影响及分子机制.方法收集29例口腔鳞癌患者癌组织及癌旁组织;CAL-27细胞分为si-NC组、si-SLC7A11-AS1组、水SLC7A11-AS1+anti-miR-NC组、si-SLC7A11-AS1+anti-miR429组... 目的探讨SLC7A11-AS1对口腔鳞癌细胞CAL-27细胞增殖、凋亡及迁移的影响及分子机制.方法收集29例口腔鳞癌患者癌组织及癌旁组织;CAL-27细胞分为si-NC组、si-SLC7A11-AS1组、水SLC7A11-AS1+anti-miR-NC组、si-SLC7A11-AS1+anti-miR429组。实时荧光定暈PCR(RT-qPCR)检测SLC7A11-AS1和miR-429表达水平;平板克隆实验检测克隆形成细胞数;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell检测细胞迁移数;蛋内质印迹(Western hlot)法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证SLC7A11-AS1和miR-429的靶向关系.结果与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中SLC7A11-AS1表达水平升高,miR-429表达水平降低(P<0.05)。抑制SLC7A11-AS1表达后,CAL-27细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率升高,迁移细胞数减少,Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。同时抑制SLC7A11-AS1和miR-429表达后,CAL-27细胞克隆形成数增加,细胞凋亡率降低,迁移细胞数增加,Bax表达水平降低,Bcl-2表达水平升高(P<0.05).结论抑制SLC7A11-AS1表达可通过上调miR-429抑制口腔鳞癌细胞CAL-27增殖及迁移,且促进CAL-27细胞凋亡. 展开更多
关键词 SLC7A11-AS1 miR-429 口腔鳞癌 增殖 凋亡 迁移
miR-9/Beclin1信号轴在口腔鳞癌细胞株Tca83顺铂耐药表型形成中的实验研究 认领
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作者 李璐 王拓 +1 位作者 邵华英 江帆 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期110-116,共7页
目的探讨下调miR-9表达在口腔鳞癌Tca83细胞对顺铂(DDP)耐药性的影响以及可能的作用机制。方法体外培养口腔鳞癌亲本细胞株Tca83及耐药细胞株Tca83^(DDPR)。实时荧光定量PCR(QPCR)法检测Tca83细胞和Tca83^(DDPR)细胞miR-9和Beclin1 mRN... 目的探讨下调miR-9表达在口腔鳞癌Tca83细胞对顺铂(DDP)耐药性的影响以及可能的作用机制。方法体外培养口腔鳞癌亲本细胞株Tca83及耐药细胞株Tca83^(DDPR)。实时荧光定量PCR(QPCR)法检测Tca83细胞和Tca83^(DDPR)细胞miR-9和Beclin1 mRNA的表达。分别沉默Tca83细胞中miR-9和Beclin1的表达,设置Tca83细胞空白对照(CTL)组、miR-9 inhibitor组、si-NC1组、miR-9 inhibitor+si-Beclin1组、si-NC2组。MTT法检测不同浓度DDP对上述各组细胞增殖活性的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC_(50))和耐药指数(RI)。采用GFP荧光法观察自噬泡形成。Western blotting检测Beclin1和微管相关蛋白1轻链3-β(LC3-Ⅱ)蛋白的表达。双荧光素酶报告实验分析miR-9与Beclin1的靶向关系。结果与Tca83细胞比较,Tca83^(DDPR)细胞miR-9表达量(0.79±0.08)降低,而Beclin1表达量(1.27±0.14)升高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-9 inhibitor组和miR-9 inhibitor+si-Beclin1组Tca83细胞中miR-9的表达量分别为0.39±0.05和0.37±0.04,明显低于CTL组、si-NC1组、si-NC2组(P<0.05)。miR-9 inhibitor+si-Beclin1组Tca83细胞中Beclin1表达量为0.45±0.06,低于CTL组、si-NC1组、miR-9 inhibitor组、si-NC2组(P<0.05)。MTT法检测,DDP对Tca83细胞和Tca83^(DDPR)细胞IC_(50)分别为27.19μg/ml和475.69μg/ml。Tca83^(DDPR)细胞的RI为17.50。DDP对miR-9 inhibitor组Tca83细胞IC_(50)为284.53μg/ml。miR-9 inhibitor组Tca83细胞的RI为10.46。双荧光素酶报告实验分析,Beclin1是miR-9的下游靶基因。Tca83^(DDPR)细胞自噬泡形成率高于Tca83细胞(P<0.05)。miR-9 inhibitor组Tca83细胞自噬泡形成率明显高于CTL组Tca83细胞(P<0.05)。而miR-9 inhibitor+si-Beclin1组Tca83细胞自噬泡形成率明显减少,与miR-9 inhibitor组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果显示,miR-9 inhibitor组Tca83细胞Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白表达量为0.79±0.15和0.41±0.10,高于CTL组和si-NC1组(P<0.05)。miR-9 inhibitor+si-Beclin1组Tca83细胞Beclin 展开更多
关键词 口腔鳞癌 MIR-9 BECLIN1 自噬 顺铂耐药性
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纳米金辅助递送PD-L1 siRNA在口腔鳞癌中的抗肿瘤活性的实验研究 认领
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作者 陈创茂 宋静琴 +1 位作者 陈志俊 陈文 《现代肿瘤医学》 CAS 2021年第2期206-210,共5页
目的:探讨纳米金递送的PD-L1 siRNA是否可以增强淋巴细胞对口腔鳞癌HSC-4细胞的抑制作用。方法:通过一步反应得到纳米金颗粒,并与PD-L1 siRNA形成纳米金-siRNA复合物,将游离的siRNA与纳米金-siRNA复合物分别与HSC-4细胞共孵育,qPCR和Wes... 目的:探讨纳米金递送的PD-L1 siRNA是否可以增强淋巴细胞对口腔鳞癌HSC-4细胞的抑制作用。方法:通过一步反应得到纳米金颗粒,并与PD-L1 siRNA形成纳米金-siRNA复合物,将游离的siRNA与纳米金-siRNA复合物分别与HSC-4细胞共孵育,qPCR和Western blot检测PD-L1的敲减情况,ELISA检测共孵育的T细胞的细胞因子IL-2分泌情况,并通过建立小鼠移植瘤检测抗肿瘤活性。结果:实验成功得到了纳米金-siRNA复合物,并可以有效敲低HSC-4细胞中PD-L1的表达;在T细胞与肿瘤细胞共孵育后,纳米金-siRNA较游离的siRNA相比,可以显著增强细胞因子IL-2的分泌;体内实验表明,相对于游离的siRNA,纳米金-siRNA可以更好的靶向肿瘤组织,增强T细胞对HSC-4肿瘤的抑制能力。结论:纳米金递送的PD-L1 siRNA系统,可以增强PD-L1 siRNA在肿瘤中的聚集能力,有效降低口腔鳞癌中PD-L1的表达,从而增强T细胞对口腔鳞癌的抗肿瘤活性。表明这种纳米金-PD-L1-siRNA复合物将可能成为一种很有前途的口腔鳞癌的治疗策略。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 纳米金 SIRNA PD-L1
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抗菌肽LL-37对口腔鳞癌SCC-090细胞增殖、侵袭和凋亡影响的体外实验研究 认领
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作者 武照 高雅君 +2 位作者 陈英新 李乾鹏 傅志华 《临床和实验医学杂志》 2021年第2期129-133,共5页
目的研究抗菌肽LL-37对口腔鳞癌SCC-090细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。方法体外培养口腔鳞癌SCC-090细胞,设置空白对照组(抗菌肽LL-37为0μg/mL)、不同浓度的抗菌肽LL-37(25、50、100、150、200μg/mL),分别培养细胞24、48、72 h后,细... 目的研究抗菌肽LL-37对口腔鳞癌SCC-090细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。方法体外培养口腔鳞癌SCC-090细胞,设置空白对照组(抗菌肽LL-37为0μg/mL)、不同浓度的抗菌肽LL-37(25、50、100、150、200μg/mL),分别培养细胞24、48、72 h后,细胞增殖-毒性法检测细胞的增殖情况,transwell实验检测LL-37对细胞侵袭能力的影响,细胞凋亡检测实验测定细胞的凋亡情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)法试剂盒检测LL-37对细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量的影响。结果与空白对照组相比,向SCC-090细胞中加入不同浓度(25、50、100、150、200μg/mL)的抗菌肽LL-37,细胞的增殖受到抑制,并且抑制程度随LL-37浓度和时间的增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞凋亡率逐渐升高,细胞侵袭能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-8含量均减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌肽LL-37可呈剂量依赖性地抑制口腔鳞癌细胞的增殖、侵袭,促进癌细胞的凋亡,并抑制细胞分泌TNF-α、IL-6、IL-8的含量。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 抗菌肽LL-37 增殖 侵袭 凋亡
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Livin表达与口腔鳞状细胞癌上皮间质转化的关系及其临床意义 认领
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作者 韩影影 丁丹丹 +6 位作者 丁翔 程如玉 韩瑞 王倩倩 曾令公 周美云 徐锦程 《中华全科医学》 2021年第3期394-397,共4页
目的探讨Livin蛋白和上皮间质转化(EMT)相关蛋白Vimentin、E-cadherin在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,探讨三者表达的相关性及其临床意义。方法应用免疫组化EliVision法检测56例OSCC组织及56例癌旁组织中Livin、Vimentin、E-cadhe... 目的探讨Livin蛋白和上皮间质转化(EMT)相关蛋白Vimentin、E-cadherin在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,探讨三者表达的相关性及其临床意义。方法应用免疫组化EliVision法检测56例OSCC组织及56例癌旁组织中Livin、Vimentin、E-cadherin的表达,并分析三者表达的相关性及其与OSCC患者临床病理特征的关系。进一步应用Western blotting检测10例新鲜OSCC组织中Livin、Vimentin、E-cadherin蛋白的表达水平。结果Livin在OSCC组织中的阳性率为67.9%,明显高于癌旁组织中Livin的阳性率(16.1%),且Livin表达与OSCC的淋巴结转移及TNM分期相关。E-cadherin、Vimentin在OSCC组织中的阳性率分别为44.6%、50.0%,Livin与E-cadherin表达呈负相关,与Vimentin表达呈正相关。Western blotting检测结果显示Livin高表达的OSCC组织中,E-cadherin呈低表达,Vimentin呈高表达。结论Livin表达可促进OSCC侵袭转移,这种促进作用可能是通过表达Livin从而激活上皮间质转化(EMT)发生实现的。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 LIVIN蛋白 上皮间质转化 侵袭 转移
CD147在口腔鳞状细胞癌中的表达及其对细胞增殖的影响 认领
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作者 王倩 于新新 董明 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第2期152-157,共6页
目的探讨CD147在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况及其对OSCC增殖作用的影响。方法收集2017年9月至2018年12月期间大连医科大学附属第一医院临床OSCC组织和癌旁组织。分别采用real-time PCR、Western blo... 目的探讨CD147在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况及其对OSCC增殖作用的影响。方法收集2017年9月至2018年12月期间大连医科大学附属第一医院临床OSCC组织和癌旁组织。分别采用real-time PCR、Western blot及免疫组化方法比较CD147在OSCC组织和癌旁组织中的表达情况。人口腔鳞癌细胞UM-SCC6细胞分别转染CD147-siRNA(CD147-siRNA组)及空载体(NC组),采用CCK-8实验、集落形成实验及Ki67实验检测CD147对细胞增殖的影响。结果①real-time PCR结果显示OSCC组织中CD147基因的相对表达量高于癌旁组织(10.38±1.21 vs 1.00±0.08,P<0.05);Western blot实验结果显示OSCC组织中CD147蛋白表达量高于癌旁组织(1.27±0.15 vs 0.60±0.15,P<0.05);OSCC组织中免疫组化阳性细胞数的平均光密度值高于癌旁组织(0.43±0.06 vs 0.12±0.06,P<0.05)。②CCK-8实验测定CD147-siRNA组细胞增殖能力低于NC组(P<0.05);CD147-siRNA组细胞集落形成能力亦下降;Ki67实验平均光密度值在CD147-siRNA组中低于NC组(165.00±19.47 vs 331.33±30.09,P<0.05)。结论CD147在口腔鳞癌中高表达并可促进口腔鳞癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 UM-SCC6细胞 CD147 增殖
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长链非编码RNA LINC00478抑制微小RNA-214对口腔鳞癌细胞顺铂耐药性的影响 认领
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作者 李冠睿 李建武 颜家渝 《暨南大学学报:自然科学与医学版》 CAS 北大核心 2021年第1期19-25,70,共8页
目的:探讨长链非编码RNA LINC00478对口腔鳞癌细胞顺铂耐药性的影响及其对微小RNA-214(miR-214)的靶向调控作用.方法:采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织、癌旁组织中LINC00478、miR-214的表达量;体外培养口腔鳞癌细胞CAL-27,建立顺铂耐药... 目的:探讨长链非编码RNA LINC00478对口腔鳞癌细胞顺铂耐药性的影响及其对微小RNA-214(miR-214)的靶向调控作用.方法:采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织、癌旁组织中LINC00478、miR-214的表达量;体外培养口腔鳞癌细胞CAL-27,建立顺铂耐药性细胞CAL-27/DDP,分别将pcDNA、pcDNA-LINC00478、pcDNA-LINC00478与miR-NC、pcDNA-LINC00478与miR-214 mimics转染至CAL-27/DDP细胞;采用qRT-PCR法检测CAL-27细胞与CAL-27/DDP细胞中LINC00478、miR-214的表达量;MTT法与克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测LINC00478、miR-214的靶向关系;Western blot法检测Ki67、Pro-caspase3、Cleaved-caspase3蛋白表达量.结果:与癌旁组织比较,口腔鳞癌组织LINC00478的表达水平显著降低(P<0.05),miR-214的表达水平显著升高(P<0.05);与CAL-27组比较,CAL-27/DDP组LINC00478的表达水平显著降低(P<0.05),miR-214的表达水平显著升高(P<0.05);与转染pcDNA比较,CAL-27/DDP细胞中转染pcDNA-LINC00478可提高增殖抑制率、凋亡率及Cleaved-caspase3蛋白水平(P<0.05),减少克隆形成数(P<0.05),降低Ki67、Pro-caspase3蛋白水平(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC00478能够靶向调控miR-214的表达及活性;与共转染pcDNA-LINC00478与miR-NC比较,共转染pcDNA-LINC00478与miR-214 mimics可降低增殖抑制率、凋亡率及Cleaved-caspase3蛋白水平(P<0.05),增加克隆形成数(P<0.05),提高Ki67、Pro-caspase3蛋白水平(P<0.05).结论:LINC00478通过靶向抑制miR-214的表达而抑制口腔鳞癌细胞增殖及诱导细胞凋亡,从而降低细胞顺铂耐药性. 展开更多
关键词 长链非编码RNA LINC00478 miR-214 口腔鳞癌 顺铂耐药性 增殖 凋亡
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二十二碳六烯酸在口腔疾病治疗中的研究进展 认领
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作者 刘艳群 李保胜 +3 位作者 李雨阳 张震阳 刘玉洁 孟维艳 《医学综述》 CAS 2021年第6期1130-1135,共6页
二十二碳六烯酸(DHA)属于ω-3多不饱和脂肪酸,主要存在于深海鱼类、海藻和鱼油补充剂中,具有抗炎、抗菌、抗癌等多种生理功能。口腔健康与人们生活质量密切相关,随着人们生活水平的提高,人们对口腔疾病的关注度逐渐提升,DHA可在一定程... 二十二碳六烯酸(DHA)属于ω-3多不饱和脂肪酸,主要存在于深海鱼类、海藻和鱼油补充剂中,具有抗炎、抗菌、抗癌等多种生理功能。口腔健康与人们生活质量密切相关,随着人们生活水平的提高,人们对口腔疾病的关注度逐渐提升,DHA可在一定程度上防治牙周、牙体疾病、口腔鳞状细胞癌以及复发性阿弗他口炎等,通过研究DHA与口腔疾病的关系以及DHA治疗口腔疾病的分子机制和临床应用有助于寻找防治口腔疾病的新药物,并为口腔疾病的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 二十二碳六烯酸 牙周疾病 牙体疾病 口腔鳞癌 复发性阿弗他口炎
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文章速递虫草素通过调控miR-524-5p表达抑制口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移及侵袭 认领
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作者 庞真贞 蔡志宇 王良 《中国药师》 CAS 2021年第3期482-488,共7页
目的:探讨虫草素通过调控微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌细胞HSC3,分别使用不同浓度(10,20,40μmol·L-1)的虫草素处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transw... 目的:探讨虫草素通过调控微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌细胞HSC3,分别使用不同浓度(10,20,40μmol·L-1)的虫草素处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-524-5p的表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达量;分别将miR-524-5p mimics或anti-miR-524-5p转染至HSC3细胞后,采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭。结果:与对照组比较,虫草素各浓度组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),迁移细胞数及侵袭细胞数显著减少(P<0.05),Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白水平显著降低(P<0.05),p21、E-cadherin蛋白水平及miR-524-5p的表达水平显著升高(P<0.05),且虫草素浓度组间的上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);miR-524-5p过表达可抑制HSC3细胞增殖、迁移及侵袭,而抑制miR-524-5p表达可减弱虫草素对HSC3细胞增殖、迁移及侵袭的作用。结论:虫草素可能通过上调miR-524-5p的表达从而抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 虫草素 微小RNA-524-5p 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭
文章速递lncRNA FOXD2-AS1靶向miR-3194-3p对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡影响的体外研究 认领
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作者 邱勇棋 熊璟 庄瑞 《中国药师》 CAS 2021年第3期493-498,共6页
目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的表达水平;将FOXD2-AS1干扰表达载体、miR-3194-3p模拟物、miR-3194-3p抑制剂... 目的:探讨lncRNA FOXD2-AS1对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的表达水平;将FOXD2-AS1干扰表达载体、miR-3194-3p模拟物、miR-3194-3p抑制剂+FOXD2-AS1干扰表达载体转染至CAL27细胞中,Western blot法检测蛋白表达;MTT检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测lncRNA FOXD2-AS1和miR-3194-3p的靶向关系。结果:口腔鳞癌细胞系中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高,miR-3194-3p表达水平降低(P<0.01)。lncRNA FOXD2-AS1低表达或miR-3194-3p高表达,口腔鳞癌CAL27细胞中细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平和细胞存活率降低,裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)表达水平和细胞凋亡率升高(P<0.01);且lncRNA FOXD2-AS1低表达降低了β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达。lncRNA FOXD2-AS1靶向调控miR-3194-3p,低表达miR-3194-3p逆转了FOXD2-AS1低表达对口腔鳞癌细胞CAL27增殖和凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响。结论:下调lncRNA FOXD2-AS1表达可能通过上调miR-3194-3p抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制口腔鳞癌细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lncRNA FOXD2-AS1 miR-3194-3p 口腔鳞癌 增殖 凋亡
文章速递应用慢病毒shRNA文库结合二代测序筛选口腔鳞癌放疗抵抗相关分子 认领
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作者 罗丽萍 曹邦荣 +3 位作者 马士淇 任源 祁国海 王卫东 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期166-171,共6页
目的 用高通量方法筛选口腔鳞癌放疗抵抗相关的激酶基因,为口腔鳞癌的临床治疗决策提供理论基础。方法 以慢病毒构建的短发夹核糖核酸(shRNA)激酶文库(含4 675个不同shRNA序列,覆盖709个人激酶基因)感染舌鳞癌Cal-27细胞,嘌呤霉素筛选... 目的 用高通量方法筛选口腔鳞癌放疗抵抗相关的激酶基因,为口腔鳞癌的临床治疗决策提供理论基础。方法 以慢病毒构建的短发夹核糖核酸(shRNA)激酶文库(含4 675个不同shRNA序列,覆盖709个人激酶基因)感染舌鳞癌Cal-27细胞,嘌呤霉素筛选去除未成功感染的细胞后,以光子射线进行照射(0、10和15 cGy),然后继续培养3 d,以增加不同射线抗性细胞的丰度差异。提取细胞基因组DNA,利用PCR获得完整shRNA序列,同时每组引入不同标签序列,利用illumina平台进行二代测序,找出丰度发生显著变化的shRNA,其对应基因即为影响射线抗性的基因。结果 本次实验共筛选到5个影响口腔鳞癌放射线抗性的激酶基因,其中,PKLR和IPMK敲减后会增加射线抵抗,AURKB、ITPKB和DLG2敲减后会导致放射敏感,其高表达会导致患者对放疗耐受。结论 本研究利用shRNA慢病毒文库结合二代测序方法筛选到3个口腔鳞癌放射抵抗基因,但具体作用机制尚需进一步探究。 展开更多
关键词 慢病毒 短发夹核糖核酸 口腔鳞癌 放疗 二代测序
文章速递薏苡仁提取物经PDGFB/PDGFRβ信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 认领
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作者 王鹏 何健民 +1 位作者 王军 高维岳 《疑难病杂志》 CAS 2021年第4期391-395,401,共6页
目的观察薏苡仁提取物(ESC)经血小板源性生长因子B(PDGFB)/血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2020年6—8月于甘肃省人民医院实验室进行实验。体外培养人口腔鳞癌CAL27细胞,设对照组... 目的观察薏苡仁提取物(ESC)经血小板源性生长因子B(PDGFB)/血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2020年6—8月于甘肃省人民医院实验室进行实验。体外培养人口腔鳞癌CAL27细胞,设对照组(不予处理)、ESC低剂量组(10μmol/L)、ESC高剂量组(20μmol/L)和伊马替尼组(10μmol/L),培养24 h后检测细胞增殖率、迁移能力和侵袭能力,同时采用蛋白免疫印迹法检测PDGFB、PDGFRβ、磷酸化PDGFRβ(p-PDGFRβ)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达水平。结果与对照组比较,ESC低剂量组、ESC高剂量组及伊马替尼组CAL27细胞增殖率、迁移能力、细胞侵袭数及PDGFB、PDGFRβ、p-PDGFRβ、PI3K、p-Akt蛋白表达均降低(P<0.05),且伊马替尼组<ESC高剂量组<ESC低剂量组(F/P=153.452/0.000、71.294/0.000、182.524/0.000、18.265/0.000、79.628/0.000、9.628/0.000、16.572/0.000、43.827/0.000);4组CAL27细胞Akt蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ESC可能通过抑制PDGFB/PDGFRβ信号通路的激活,从而达到抑制CAL27细胞增殖、迁移和侵袭的目的。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 薏苡仁提取物 血小板源性生长因子B/血小板源性生长因子受体β信号通路 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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敲低circ_0001273抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的研究 认领
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作者 曾藩韬 余东升 《口腔疾病防治》 2020年第3期153-157,共5页
目的探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础。方法收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT?PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取... 目的探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础。方法收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT?PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取在癌及癌旁组织中表达差异最大的circ_0001273;在UM1及CAL27两种口腔鳞癌细胞株中使用siRNA敲低circ_0001273,以MTS、Transwell实验分别检测对UM1及CAL27细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结果circ_0001273在12例口腔鳞癌组织中表达异常升高(P<0.05),在UM1及CAL27细胞中敲低circ_0001273后,UM1及CAL27细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著下降(P<0.05)。结论敲低circ_0001273可以抑制口腔鳞癌的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 鳞状细胞 环状RNA circ_0001273 口腔鳞癌细胞株UM1 口腔鳞癌细胞株CAL27 增殖 迁移 侵袭
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