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水溶性RAFT链转移剂的制备及应用进展 认领
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作者 杨子腾 邓博 +4 位作者 廖文平 王文哲 张鹏 钟磊 任红军 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期9-17,共9页
可逆加成-断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合是一种有效的可控/活性自由基聚合方法,在功能型高分子的制备中有广泛的应用,RAFT聚合的关键就在于选择合适的RAFT链转移剂。基于环保无害的要求,水溶... 可逆加成-断裂链转移(reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)聚合是一种有效的可控/活性自由基聚合方法,在功能型高分子的制备中有广泛的应用,RAFT聚合的关键就在于选择合适的RAFT链转移剂。基于环保无害的要求,水溶性RAFT链转移剂的制备就至关重要。本文介绍了RAFT聚合的机理,综述了水溶性RAFT链转移剂的制备及应用进展,探讨出RAFT链转移剂水溶性的作用机理,一方面是极性基团的作用,另一方面是离子键氢键等的作用,这对水溶性RAFT链转移剂的制备有一定的启发。大分子RAFT链转移剂分子中常含有亲水基团和疏水基团,具有一定的分散作用,在水相条件下不仅可以通过扩链反应制备窄分子量分布的嵌段共聚物,还可以制备出微纳米凝胶。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 RAFT链转移 水溶性 进展
双糖聚合物接枝金纳米星的制备及光热性能研究 认领
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作者 张仪娜 蔡豪 +1 位作者 郑永利 权静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期259-264,共6页
通过酶促反应和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合得到温度敏感性的双糖无规聚合物聚(二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯-6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖/半乳糖酯)[Poly(DEGMA-co-OVNGmix)];利用还原剂将聚合物末端的硫酯键还原,得到末... 通过酶促反应和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合得到温度敏感性的双糖无规聚合物聚(二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯-6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖/半乳糖酯)[Poly(DEGMA-co-OVNGmix)];利用还原剂将聚合物末端的硫酯键还原,得到末端为-SH的聚合物分子以S-Au键修饰到金纳米星表面。采用傅里叶红外光谱仪、透射电镜和核磁氢谱等手段对聚合物和复合金纳米星的理化性质和光热转化能力进行研究。结果表明:AuNSs@Poly(DEGMA-co-OVNGmix)成功制备,该复合粒子的平均粒径为50~100nm,并且具有良好的稳定性。光热性能测试结果表明,复合粒子的光热转换效率达到50.54%,说明经修饰的金纳米星具有优异的光热转换能力。 展开更多
关键词 含糖聚合 可逆加成-断裂链转移聚合 金纳米星 光热治疗
RAFT聚合制备调驱用微纳米级凝胶分散体及其性质研究 认领
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作者 杨子腾 邓博 +4 位作者 廖文平 梅先伦 隋悦 赵志恒 张鹏 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2020年第2期41-46,共6页
为改善现用凝胶分散体型调驱剂粒径存在的问题,提出使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备纳米级凝胶分散体的方案。首先合成了一种链转移剂2-(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,通过红外光谱、核磁共振明确了其结构,再使用链转移剂制备出聚... 为改善现用凝胶分散体型调驱剂粒径存在的问题,提出使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备纳米级凝胶分散体的方案。首先合成了一种链转移剂2-(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,通过红外光谱、核磁共振明确了其结构,再使用链转移剂制备出聚丙烯酰胺凝胶分散体。使用激光粒度仪测定了凝胶分散体的粒径及径距分布,研究了不同反应物配比、反应温度、固含量及链转移剂类型对分散体粒径的影响,并表征了凝胶分散体的微观结构。结果表明,当n(单体)∶n(交联剂)∶n(链转移剂)为88∶10∶2,反应温度在50~70℃,固含量在6%~8%时,能够得到微纳米级凝胶分散体。相同条件下,所制备的链转移剂比2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸制备的凝胶分散体的粒径更小。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 凝胶分散体 调驱剂 粒径
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可逆加成-断裂链转移细乳液聚合法制备木质素基嵌段共聚物 认领
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作者 许玉芝 王广彬 +2 位作者 李宁 王春鹏 储富祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期20-25,共6页
以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Li... 以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Lignin-g-PAM-b-PMMA)。红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析结果证实了MMA与Lignin-g-PAM反应形成了嵌段共聚物;所得Lignin-g-PAM-b-PMMA的相对分子质量显著增加,相对分子质量分布变宽,初始分解温度及最大质量损失温度提高,玻璃化转变温度介于Lignin-g-PAM与PMMA的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 木质素 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物
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PCL-b-PNAGA嵌段共聚物的制备及表征 认领
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作者 王金娜 《山东化工》 CAS 2020年第9期21-23,共3页
聚己内酯(PCL)是一种性能优良的生物相容性及降解性良好生物材料,在生物医药方面有着巨大的潜能,但其具有很强的疏水性。本文利用N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的亲水性通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备嵌段共聚物PCL-b-PNAGA,并通过F... 聚己内酯(PCL)是一种性能优良的生物相容性及降解性良好生物材料,在生物医药方面有着巨大的潜能,但其具有很强的疏水性。本文利用N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的亲水性通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备嵌段共聚物PCL-b-PNAGA,并通过FI-IR和1H-NMR表征证明了各个产物的成功制备。结果表明:成功制备了单体NAGA,大分子链转移剂PCL-CTA和嵌段共聚物PCL-b-PNAGA。 展开更多
关键词 NAGA 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物
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“一锅法”聚合诱导自组装制备嵌段共聚物纳米粒子 认领
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作者 苏志鹏 谈梦婷 +2 位作者 曹艳玲 石艳 付志峰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期808-815,共8页
采用'一锅法'合成了聚4-乙烯基吡啶-b-聚(4-乙烯基吡啶-r-苯乙烯)(P4VP-b-P(4VP-r-St))两亲性共聚物纳米粒子.采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了结构明确的P4VP三硫代碳酸酯(P4VPTTC);以P4VP-TTC为大分子链转移剂在醇/... 采用'一锅法'合成了聚4-乙烯基吡啶-b-聚(4-乙烯基吡啶-r-苯乙烯)(P4VP-b-P(4VP-r-St))两亲性共聚物纳米粒子.采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了结构明确的P4VP三硫代碳酸酯(P4VPTTC);以P4VP-TTC为大分子链转移剂在醇/水混合溶剂中进行St和4VP的RAFT分散共聚合反应,得到了球状、蠕虫状和囊泡状的共聚物胶束;考察了亲溶剂链段和疏溶剂链段的聚合度之比、P(4VP-rSt)嵌段中共聚单体4VP的用量、溶剂组成对嵌段共聚物纳米粒子形貌、尺寸及形貌发展过程的影响.与相同条件下St的分散聚合相比,亲溶剂单体4VP和St的分散共聚能有效调控嵌段共聚物纳米粒子的形貌和尺寸,更易发展出囊泡胶束.利用透射电子显微镜(TEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的组成和纳米粒子结构. 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 分散聚合 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物纳米粒子
可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究 认领
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作者 王海玥 刘佳鑫 +1 位作者 姚治国 李继新 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期7-10,共4页
以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS... 以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS)用量和反应时间等因素对耐冲击性的影响,并对最优条件下制备的PA进行应用性能测试。结果表明:最优条件为反应时间4.0h、CCBD用量0.5%(摩尔分数)、APS用量为5%(摩尔分数)。以最优反应条件制得的PA具有优异的综合性能。 展开更多
关键词 丙烯酸 耐冲击性 乳液 可逆加成-断裂链转移聚合
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高分子量受阻胺光稳定剂的合成及其在PBS中的应用 认领
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作者 刘文君 任显诚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期14-19,共6页
通过可逆加成-断裂链转移聚合合成了一系列高分子量且窄分布的受阻胺光稳定剂,研究了其在生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)中的应用。通过熔融共混的方法将不同分子量的光稳定剂添加进PBS中,进行人工加速老化实验,并通过傅里叶全反... 通过可逆加成-断裂链转移聚合合成了一系列高分子量且窄分布的受阻胺光稳定剂,研究了其在生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)中的应用。通过熔融共混的方法将不同分子量的光稳定剂添加进PBS中,进行人工加速老化实验,并通过傅里叶全反射红外光谱、分子量、力学性能等表征材料的老化程度和老化机理,并以抽提实验探究光稳定剂在PBS中的迁移。结果表明,相比于低分子量的光稳定剂,高分子量的受阻胺光稳定剂能够对PBS材料起到很好的保护效果,明显延长了PBS的使用寿命。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 人工加速老化 完全生物降解材料 聚丁二酸丁二醇酯
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pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为 认领
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作者 阳彩霞 孙芬 +3 位作者 梁焱 王国祥 梁恩湘 周宁波 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第8期612-616,共5页
采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制得PNIPAM-macroCTA大分子引发剂(2);2与苯硼酸(PBA)衍生物单体(3)直接共聚合成了含苯硼酸的嵌段共聚物PNIPAM-b-PPBA(4),其结构经1 H NMR和GPC确证。采用1 H NMR和动态光散射(DLS)对4在溶液中的... 采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制得PNIPAM-macroCTA大分子引发剂(2);2与苯硼酸(PBA)衍生物单体(3)直接共聚合成了含苯硼酸的嵌段共聚物PNIPAM-b-PPBA(4),其结构经1 H NMR和GPC确证。采用1 H NMR和动态光散射(DLS)对4在溶液中的自组装行为进行了研究。结果表明:4具有pH和糖双重响应性,可形成以PPBA为核,PNIPAM为壳的胶束。 展开更多
关键词 苯硼酸嵌段共聚物 可逆加成-断裂链转移聚合 合成 自组装 双重响应
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可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物 认领 被引量:1
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作者 崔野 崔海清 +2 位作者 刘福瑞 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期166-169,共4页
在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b... 在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乳液聚合 三嵌段聚合 异戊二烯
黄原酸酯调控的氯乙烯的可逆-加成断裂链转移聚合 认领
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作者 沈坚苗 黄志辉 包永忠 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期4848-4855,共8页
以三种不同结构的黄原酸酯为调控剂,进行氯乙烯(VC)溶液和细乳液可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,发现O-乙基黄原酸丙酸乙酯对VC聚合的调控效果良好,氯乙烯RAFT细乳液聚合速率明显大于溶液聚合,VC聚合12h转化率大于90%,但聚氯乙烯(PVC)... 以三种不同结构的黄原酸酯为调控剂,进行氯乙烯(VC)溶液和细乳液可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,发现O-乙基黄原酸丙酸乙酯对VC聚合的调控效果良好,氯乙烯RAFT细乳液聚合速率明显大于溶液聚合,VC聚合12h转化率大于90%,但聚氯乙烯(PVC)的分子量分布宽于溶液聚合产物。核磁共振和紫外可见吸收光谱分析证明合成的PVC具有黄原酸酯基端基结构,结构缺陷少。含黄原酸酯基PVC可进一步调控VC及醋酸乙烯酯聚合,进行扩链或得到嵌段共聚物。结合聚合动力学,说明黄原酸酯调控的氯乙烯聚合具有活性特征。 展开更多
关键词 聚合 合成 动力学 氯乙烯 可逆加成-断裂链转移聚合 黄原酸酯
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可见光诱导苯乙烯的常温快速可逆加成-断裂链转移聚合 认领
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作者 罗菊香 程德书 +1 位作者 李明春 辛梅华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期800-806,共7页
以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结... 以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结果表明,该聚合具有活性聚合的特征;当光源关闭时,聚合停止,当光源开启时,聚合进行,且光的开关循环对聚合的活性没有影响.通过原位核磁的方法对DDMAT的光致断裂和光致降解行为进行了研究,该结果有助于进一步了解可见光诱导St的常温快速聚合的化学过程. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 苯乙烯 蓝光发光二极管 动力学性能
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基于可逆加成-断裂链转移聚合的孕酮分子印迹膜制备与检测 认领 被引量:1
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作者 王洋 焦少勤 +1 位作者 陈小丽 韦天新 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期68-77,共10页
基于可逆加成-断裂链转移(reversible addition fragmentation chain transfer,RAFT)聚合原理,通过紫外光引发方式,以2-(十二烷基硫代碳酸酯基)-2-甲基丙烯酸(DDMAT)作为唯一的控制试剂,在DDMAT修饰的金膜表面合成了针对孕酮分子... 基于可逆加成-断裂链转移(reversible addition fragmentation chain transfer,RAFT)聚合原理,通过紫外光引发方式,以2-(十二烷基硫代碳酸酯基)-2-甲基丙烯酸(DDMAT)作为唯一的控制试剂,在DDMAT修饰的金膜表面合成了针对孕酮分子的分子印迹物聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)薄膜,并作为表面等离子体共振(SPR)传感器的识别单元.通过现场原位监控MIPs薄膜生长动力学,使其厚度得到有效控制.聚合动力学研究表明,DDMAT在紫外光引发聚合过程中起到引发剂和链转移试剂双重作用.对MIPs薄膜表面进行接触角、红外光谱、扫面电子显微镜表征,结果表明通过紫外光引发的方式能够有效地将MIPs薄膜接枝到DDMAT修饰的金膜表面,且MIPs薄膜厚度均一,其表面布满的纳米尺寸孔径的孔穴,为识别孕酮分子提供了通道.在pH 7.4的PBS缓冲液中对浓度范围10^(-12)~10^(-7) mol/L的孕酮样品进行检测,结果表明该MIPs薄膜修饰的传感器对孕酮分子具有较高的灵敏度,检测限为3.24×10^(-13) mol/L(信噪比,S/N=3),且具有良好的选择识别性能和重复使用性能;稳定性实验结果显示,MIPs薄膜修饰的SPR传感器芯片在N_2气保护下,室温存储30 d对低浓度的孕酮分子样品仍具有良好的信号响应.实际水体及人工尿液中测得孕酮回收率为92.9%~96.5%,说明此传感器可用于实际样品测定. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 分子印迹物 孕酮 水相兼容 表面等离子体共振传感器
硫醇末端基聚合物对金纳米粒子配体置换 认领
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作者 李艾橘 王玉玺 +1 位作者 卢少勇 刘堃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期552-557,共6页
探讨了具有硫醇末端基的聚苯乙烯分子量对配体置换法制备聚合物接枝金纳米粒子的影响.通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应合成了一系列具有不同分子量的聚苯乙烯(PS),并以正丙胺为还原剂将双硫脂末端基还原成硫醇(—SH).通过... 探讨了具有硫醇末端基的聚苯乙烯分子量对配体置换法制备聚合物接枝金纳米粒子的影响.通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应合成了一系列具有不同分子量的聚苯乙烯(PS),并以正丙胺为还原剂将双硫脂末端基还原成硫醇(—SH).通过用PS-SH配体置换将水相中金纳米粒子(Au NPs)转移至油相中,研究发现,PS分子量越大,进行配体置换得到单分散胶体粒子所需的PS-SH浓度越大.当PS-SH分子量达到59700时,即使增加溶液中PS-SH的浓度,仍无法在油相中得到单分散的稳定胶体粒子. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 配体置换法 金纳米粒子 硫醇末端基聚苯乙烯
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可逆加成-断裂链转移聚合制备聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯共聚物 认领
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作者 黄志辉 包永忠 潘鹏举 《化工学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期2569-2576,共8页
合成了含黄原酸酯端基的聚乙二醇(X-PEG-X)大分子链转移剂,并以其为可逆加成.断裂链转移试剂调控氯乙烯(VC)溶液和悬浮聚合,合成聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯(PVC-b-PEG-b-PVC)三嵌段共聚物。X-PEG-X调控VC溶液聚合得到的... 合成了含黄原酸酯端基的聚乙二醇(X-PEG-X)大分子链转移剂,并以其为可逆加成.断裂链转移试剂调控氯乙烯(VC)溶液和悬浮聚合,合成聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯(PVC-b-PEG-b-PVC)三嵌段共聚物。X-PEG-X调控VC溶液聚合得到的共聚物的分子量随聚合时间增加而增大,分子量分布指数小于1.65。X-PEG.X具有水/油两相分配和可显著降低水/油界面张力的特性,以X-PEG-X为链转移剂和分散剂,通过自稳定悬浮聚合也可合成PVC-b-PEG.b-PVC共聚物,共聚物颗粒无皮膜结构,分子量随聚合时间增加而增大;由于VC悬浮聚合具有聚合物富相和单体富相两相聚合特性,共聚物分子量分布指数略大于溶液聚合共聚物。通过乙酸乙烯酯(VAc)扩链反应进一步证实了PVC-b-PEG-b-PVC的“活性”,并合成PVAc-b-PVC-b-PEG-b-PVC-b-PVAc共聚物。水接触角测试表明PVC-b-PEG-b-PVC的亲水性优于PVC。 展开更多
关键词 聚合 合成 悬浮系 聚氯乙烯:聚乙二醇 可逆加成-断裂链转移聚合
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RAFT法制备负载型CBS催化剂及其在苯乙酮不对称还原中的应用 认领 被引量:1
16
作者 张翠燕 李国华 +2 位作者 戴双雄 黄迪 宋晓玲 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第12期26-30,共5页
以苯乙烯(St)与自制的功能性苯乙烯(FSt)为单体,双硫代苯甲酸枯基酯(CDB)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了相对分子质量可控、窄分布的负载型CBS催化剂,并应用于苯乙酮的不... 以苯乙烯(St)与自制的功能性苯乙烯(FSt)为单体,双硫代苯甲酸枯基酯(CDB)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了相对分子质量可控、窄分布的负载型CBS催化剂,并应用于苯乙酮的不对称还原中。利用红外光谱、高温凝胶色谱进行了表征。研究了FSt含量对催化剂前驱体相对分子质量(Mn)及其分布(PDI)的影响,以及RAFT法与传统自由基聚合法制备的催化剂催化效果的差异,并考察了CBS催化单元与二硫酯活性端基的相互影响。结果表明,随着FSt含量的增加,聚合物的Mn降低,其PDI先变大后保持在1.25左右;二硫酯活性端基不影响催化剂的活性;随着催化剂中FSt含量的增加,苯乙醇的对映体过量值(ee值)先迅速增大后维持在94%,产率达97.2%。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 窄分布 CBS催化剂 不对称还原
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金刚烷可逆加成-断裂链转移聚丙烯酸的制备及主-客体自组装 认领
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作者 周应学 赵小亮 杨梅 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第2期202-210,共9页
以金刚烷改性S-1-十二烷基-S’-(a,(X’-二甲基-(X’’-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)所得可逆加成-断裂链转移剂(RAFT)与丙烯酸叔丁酯聚合,经酸解,氨解,得到了金刚烷遥爪聚丙烯酸。以环糊精-环氧氯丙烷在甲苯存在下交联制备了水溶性... 以金刚烷改性S-1-十二烷基-S’-(a,(X’-二甲基-(X’’-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)所得可逆加成-断裂链转移剂(RAFT)与丙烯酸叔丁酯聚合,经酸解,氨解,得到了金刚烷遥爪聚丙烯酸。以环糊精-环氧氯丙烷在甲苯存在下交联制备了水溶性环糊精线性聚合物(P(P-CD))。由傅立叶红外(FTIR)光谱,核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,并通过凝胶渗透色谱测定了丙烯酸叔丁酯聚合物,氨解产物和环糊精聚合物的分子量及分布。研究了金刚烷遥爪聚合物与环糊精聚合物在水溶液中的超分子包合行为,经纳米粒度和透射电镜测试表明,形成了球形胶束结构。 展开更多
关键词 金刚烷 可逆加成-断裂链转移聚合 主-客体自组装 胶束
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含非共轭双键RAFT试剂的合成及与乙酸乙烯酯的共聚 认领
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作者 陈俊兵 冯慧 +3 位作者 曾妮 黄茂溢 淡宜 江龙 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2017年第6期7-11,共5页
以烯丙基胺、溴丙酰溴及黄原酸钾为原料,制备出含非共轭双键可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂——N-烯丙基-(2-乙基黄原酸基)丙酰胺(NAPA)。研究了加料顺序、反应温度、溶剂等对NAPA产率的影响,获得了较优的合成条件,最终产率可... 以烯丙基胺、溴丙酰溴及黄原酸钾为原料,制备出含非共轭双键可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂——N-烯丙基-(2-乙基黄原酸基)丙酰胺(NAPA)。研究了加料顺序、反应温度、溶剂等对NAPA产率的影响,获得了较优的合成条件,最终产率可达70%;红外光谱、核磁共振氢谱表明其化学结构与设计结构相符。以NAPA与乙酸乙烯酯(VAc)共聚,制备出具有支化结构的聚乙酸乙烯酯。采用称量法、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱法等手段研究了NAPA与VAc的共聚行为及共聚产物的结构,结果表明,NAPA与VAc共聚过程符合"活性"/可控自由基聚合特征;同时,在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)比例恒定的情况下,支化PVAc聚合物分子链上NAPA含量随着投料比NAPA/VAc的增加而增加。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乙酸乙烯酯 共聚 支化
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PMMA-b-PBMA-b-PNVIm(Bu)BF4离子液体嵌段聚合物的RAFT合成及表征 认领
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作者 赵欣 李海英 雷良才 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2017年第4期165-167,170共4页
以S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,制备了窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)大分子链转移剂,用大分子链转移剂来引发第二单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)制备了PMMA-b-PBMA二嵌段聚合物。再以二嵌段聚... 以S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,制备了窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)大分子链转移剂,用大分子链转移剂来引发第二单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)制备了PMMA-b-PBMA二嵌段聚合物。再以二嵌段聚合物为大分子链转移剂引发N-乙烯基咪唑(NVIm)合成PMMA-b-PBMA-b-PNVIm三嵌段聚合物。通过与溴代正丁烷发生季铵化反应并与氟硼酸钠进行阴离子交换得到离子液体嵌段聚合物PMMA-b-PNVIm(Bu)BF_4。运用核磁、红外和凝胶渗透色谱及差示扫描量热等技术对产物的结构、分子量及分子量分布和玻璃化转变温度进行表征。结果表明,嵌段聚合物为PMMA166-b-PBMA145-b-PNVIm144,分子量分布为1.68,合成过程具有活性/可控聚合特征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸丁酯 聚N-乙烯基咪唑
N-乙烯基己内酰胺的活性/可控自由基聚合 认领 被引量:4
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作者 何福喜 唐刚 +3 位作者 闵晓燕 胡敏奇 邵立东 毕韵梅 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期328-336,共9页
聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)是一种重要的温度响应性聚合物,其最低临界溶液温度(LCST)在生理温度范围内,而且PNVCL水解不会产生有毒的小分子胺,其单体价格便宜,因此PNVCL及其共聚物在生物医药领域具有潜在的应用价值和较好的工... 聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)是一种重要的温度响应性聚合物,其最低临界溶液温度(LCST)在生理温度范围内,而且PNVCL水解不会产生有毒的小分子胺,其单体价格便宜,因此PNVCL及其共聚物在生物医药领域具有潜在的应用价值和较好的工业化前景。活性/可控自由基聚合是合成PNVCL及其共聚物的重要手段。本文综述了N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的原子转移自由基聚合(ATRP),可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合和有机钴调控自由基聚合(CMRP)的研究进展。对配体、溶剂、引发剂对NVCL的ATRP的影响进行了讨论。概述了黄原酸酯、二硫代酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三硫代酸酯链转移剂调控的NVCL的RAFT聚合。对单体加入顺序对合成基于PNVCL的嵌段共聚物的影响和活性/可控自由基聚合在合成拓扑结构高分子中的应用进行了介绍。最后对NVCL的活性/可控自由基聚合的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 N-乙烯基己内酰胺 活性/可控自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合 有机钴调控自由基聚合
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