期刊文献+
共找到791篇文章
< 1 2 40 >
每页显示 20 50 100
治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征的研究进展
1
作者 张天娇 郭彦贝 +1 位作者 雷淇松(综述) 宋春伶(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第3期283-285,共3页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种以急性对称性弛缓性肢体瘫痪为主要临床表现,以脑脊液中蛋白-细胞分离为主要特点的获得性自身免疫介导的周围神经病[1]。大多数GBS的患者起病前1~3 w多有呼吸道、胃肠道等感染... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种以急性对称性弛缓性肢体瘫痪为主要临床表现,以脑脊液中蛋白-细胞分离为主要特点的获得性自身免疫介导的周围神经病[1]。大多数GBS的患者起病前1~3 w多有呼吸道、胃肠道等感染症状或疫苗接种史等[2]。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 免疫球蛋白 血浆置换
在线阅读 免费下载
吉兰-巴雷综合征的发病机制及诊治进展
2
作者 周霞 孙中武 《中华全科医学》 2019年第4期526-527,共2页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称格林-巴利综合征,是神经科最为常见的和严重的引起急性迟缓性瘫痪的周围神经病,主要累及脊神经根、周围神经及脑神经。自1916年命名这种疾病已有100多年历史,全世界每年约有10万人患... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称格林-巴利综合征,是神经科最为常见的和严重的引起急性迟缓性瘫痪的周围神经病,主要累及脊神经根、周围神经及脑神经。自1916年命名这种疾病已有100多年历史,全世界每年约有10万人患病。现对GBS的病因和发病机制、临床症状、辅助检查及治疗和预后进行总结。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 发病机制 格林-巴利综合征 周围神经病 诊治 脊神经根 临床症状 辅助检查
调神法配合电针治疗吉兰-巴雷综合征1例报告
3
作者 李婉莹 高淑红 《湖南中医杂志》 2019年第2期85-85,98共2页
吉兰-巴雷综合征属自身免疫介导的周围神经病变,以神经根和外周神经损害为主,并伴有脑脊液中蛋白-细胞分离现象及神经纤维脱髓鞘病理改变。该病以四肢对称性麻木、无力、腱反射减弱或消失为特点,一般治疗4周后病情相对稳定,西医对恢复... 吉兰-巴雷综合征属自身免疫介导的周围神经病变,以神经根和外周神经损害为主,并伴有脑脊液中蛋白-细胞分离现象及神经纤维脱髓鞘病理改变。该病以四肢对称性麻木、无力、腱反射减弱或消失为特点,一般治疗4周后病情相对稳定,西医对恢复期患者无特异性治疗。笔者(第1作者)在跟师学习中采用调神法配合电针治疗该病,取得满意疗效.现报告如下。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 调神法 电针治疗 病例报告
血清及脑脊液胱抑素C与吉兰-巴雷综合征相关性的临床分析
4
作者 孙翠梅 路屹 +2 位作者 张儒 马博 谢静 《中华全科医学》 2019年第2期205-208,共4页
目的探讨胱抑素C(Cys C)与吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床相关性,比较血清和脑脊液中Cys C值在GBS中的变化以及Cys C含量变化与GBS病情轻重的关系。方法收集蚌埠医学院第一附属医院2015年12月-2018年2月收治的GBS患者30例作为GBS组,收集同... 目的探讨胱抑素C(Cys C)与吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床相关性,比较血清和脑脊液中Cys C值在GBS中的变化以及Cys C含量变化与GBS病情轻重的关系。方法收集蚌埠医学院第一附属医院2015年12月-2018年2月收治的GBS患者30例作为GBS组,收集同期骨科、普外科因局麻手术需行椎管麻醉的患者30例作为对照组,收集2组血清及脑脊液Cys C值及其他临床资料。结果 ①GBS组与对照组脑脊液Cys C比较,差异无统计学意义(P=0.450)。②2组血清Cys C比较,GBS组较对照组升高,差异有统计学意义(P=0.005);GBS组轻度与重度血清Cys C比较,重度组较轻度组明显升高,差异有统计学意义(P=0.012)。③血清Cys C与GBS患者Hughes评分呈正相关(r=0.759,P<0.001),脑脊液Cys C与GBS患者Hughes评分不相关(P>0.05)。④GBS患者Hughes评分与年龄、血清Cys C、脑脊液蛋白呈正相关,与前驱事件呈负相关,与脑脊液Cys C及性别不相关。⑤以Hughes评分为因变量,以前驱事件、血清Cys C、脑脊液蛋白、年龄为自变量,结果发现血清Cys C、脑脊液蛋白是Hughes评分的危险因素。结论血清Cys C或许可以作为GBS患者病情严重程度的评价指标;血清Cys C与脑脊液蛋白是GBS患者肢体瘫痪的危险因素。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 胱抑素C Hughes评分
吉兰-巴雷综合征合并低钠血症的相关研究进展 预览
5
作者 李昕 张鸿 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期126-128,共3页
吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的急性炎性周围神经病,常急性起病,症状多于2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害。现有研究显示部分吉兰-巴雷综合征患者合并低钠血症,但对于其发病机制尚不明确。本文针对吉兰-巴雷综合... 吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的急性炎性周围神经病,常急性起病,症状多于2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害。现有研究显示部分吉兰-巴雷综合征患者合并低钠血症,但对于其发病机制尚不明确。本文针对吉兰-巴雷综合征合并低钠血症的发病机制、危险因素、诊断及治疗等方面的进展进行综述。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 低钠血症 免疫球蛋白 进展
在线阅读 下载PDF
儿童吉兰-巴雷综合征的临床表现及磁共振成像诊断价值 预览
6
作者 徐树明 蔡金华 《中国药物与临床》 CAS 2019年第2期260-262,共3页
吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS)是急性神经肌肉瘫痪的主要原因,GBS为目前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病。以往由于磁共振成像(MRI)检查在GBS中的应用还不普及,特别是增强扫描在临床工作中未得到足够的重视,... 吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS)是急性神经肌肉瘫痪的主要原因,GBS为目前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病。以往由于磁共振成像(MRI)检查在GBS中的应用还不普及,特别是增强扫描在临床工作中未得到足够的重视,因此GBS的早期诊断早期治疗方面存在一定不足。针对这些问题,我们回顾性分析14例GBS的临床特点及MRI特征,旨在进一步提高GBS的早期诊断准确性。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 磁共振成像 诊断价值 临床表现 周围神经病 儿童 早期诊断 GBS
在线阅读 下载PDF
吉兰-巴雷综合征神经超声研究进展
7
作者 柳莉 叶玉琴 +1 位作者 陈盈(综述) 邢英琦(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第3期270-273,共4页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是1916年由Guillain-Barré等[1]提出的一组具有高度异质性的急性自身免疫性神经系统疾病。临床特征为急性四肢迟缓性无力、反射减低或消失、症状多在4 w左右达到高峰,可伴有后组... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是1916年由Guillain-Barré等[1]提出的一组具有高度异质性的急性自身免疫性神经系统疾病。临床特征为急性四肢迟缓性无力、反射减低或消失、症状多在4 w左右达到高峰,可伴有后组脑神经和呼吸肌受累,脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)蛋白-细胞分离及神经电生理改变[2]。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经超声
在线阅读 免费下载
吉兰-巴雷综合征病理学和免疫机制研究进展 预览
8
作者 刘书平 卢祖能 +2 位作者 肖哲曼 柳胤 姚嘉嘉 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期56-59,共4页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种免疫介导的主要累及脊神经根、周围神经及脑神经的急性周围神经病,是目前全球急性迟缓性瘫痪的最常见原因。经过近百年的研究,GBS的病理学和发病机制日趋明朗,但脱髓鞘型GBS的... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种免疫介导的主要累及脊神经根、周围神经及脑神经的急性周围神经病,是目前全球急性迟缓性瘫痪的最常见原因。经过近百年的研究,GBS的病理学和发病机制日趋明朗,但脱髓鞘型GBS的发病机制尚需进一步探索。本文就GBS的病理学和发病免疫机制研究进展进行综述,旨在提高临床医生对GBS的认识,并为GBS临床和基础研究提供新的思路。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 病理学 免疫机制 体液免疫 细胞免疫
在线阅读 下载PDF
血浆置换术治疗儿童吉兰-巴雷综合征的疗效观察 预览
9
作者 苏国云 温智新 王卫 《中国实用医药》 2019年第10期31-33,共3页
目的通过回顾性研究比较血浆置换术(PE)及传统疗法治疗儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效。方法 46例GBS患儿,根据治疗方法不同分为PE组(18例)、免疫球蛋白组(21例)、激素组(7例)。所有患儿均给予常规内科治疗,在此基础上, PE组患儿... 目的通过回顾性研究比较血浆置换术(PE)及传统疗法治疗儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效。方法 46例GBS患儿,根据治疗方法不同分为PE组(18例)、免疫球蛋白组(21例)、激素组(7例)。所有患儿均给予常规内科治疗,在此基础上, PE组患儿接受淋巴血浆置换术(LPE)治疗,免疫球蛋白组患儿采用丙种球蛋白静脉注射治疗,激素组采用大剂量激素冲击治疗。观察比较三组患儿的临床疗效、治疗前后肌力评分、肌力改善时间、住院时间、使用呼吸机情况、脱机时间以及不同治疗时机的疗效。结果 PE组、免疫球蛋白组患儿的总有效率分别为88.9%、85.7%,均明显高于激素组的28.6%,差异均有统计学意义(χ^2=9.095、8.400, P<0.05)。PE组与免疫球蛋白组的总有效率比较差异无统计学意义(χ^2=0.087, P>0.05)。经治疗后, PE组患儿的肌力评分高于免疫球蛋白组及激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PE组患儿的肌力改善时间、住院时间均明显短于免疫球蛋白组、激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PE组患儿脱机时间明显短于免疫球蛋白组、激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PE组、免疫球蛋白组患儿病程≤5 d的总有效率明显高于激素组,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PE治疗儿童GBS的临床疗效优于免疫球蛋白及激素治疗。早期积极给予PE或免疫球蛋白治疗可明显提高疗效。 展开更多
关键词 血浆置换 吉兰-巴雷综合征 免疫球蛋白 激素
在线阅读 下载PDF
血清白细胞介素-35水平与急性运动轴索型神经病患者疾病严重程度的关系 预览
10
作者 朱思语 常生辉 +3 位作者 丑丽莎 张大启 李立敏 杨丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第4期391-393,共3页
目的探讨白细胞介素-35(IL-35)在急性运动轴索型神经病(AMAN)发病中的意义,以及其与疾病严重程度和预后的相关性。方法30例急性期患者(AMAN组)入院2周时采用GBS运动功能缺损评分(GDS)评估患者的疾病严重程度,采用Erasmus吉兰-巴雷综合... 目的探讨白细胞介素-35(IL-35)在急性运动轴索型神经病(AMAN)发病中的意义,以及其与疾病严重程度和预后的相关性。方法30例急性期患者(AMAN组)入院2周时采用GBS运动功能缺损评分(GDS)评估患者的疾病严重程度,采用Erasmus吉兰-巴雷综合征预后评分(EGOS)评估患者6个月预后;另取30例健康志愿者作为对照(HCs组)。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测2组IL-35水平,并分析AMAN患者血清IL-35水平与疾病严重程度及预后的相关性。依标准品对IL-35检测限度将AMAN患者分为低分泌组(<0.13μg/L)和分泌组(≥0.13μg/L),比较2组GDS和EGOS水平差异。结果AMAN组血清IL-35水平较HCs组明显降低,且AMAN患者急性期血清IL-35水平与GDS和EGOS呈负相关(rs分别为-0.430和-0.523,均P<0.05),低分泌组(17例)的GDS和EGOS均高于分泌组(13例)。结论IL-35可能参与了AMAN的发病过程,且作为一个保护性细胞因子,血清IL-35的水平有望作为评估患者病情严重程度和预后的重要生物学标志物。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 酶联免疫吸附测定 白细胞介素35 GBS运动功能缺损评分 Erasmus吉兰-巴雷综合征预后评分 急性运动轴索型神经病
在线阅读 下载PDF
吉兰-巴雷综合征的预后因素分析 预览
11
作者 田娜娜 刘建军 李尊波 《医学信息》 2018年第7期49-52,共4页
吉兰-巴雷综合征患者的预后存在很大差异,目前关于吉兰-巴雷综合征患者的预后因素分析比较局限,本文将较全面的评价患者的预后因素,旨在助于确定是否需要加强免疫治疗,从而改善预后。现对吉兰-巴雷综合征的预后因素作一综述。
关键词 吉兰-巴雷综合征 预后因素 分析
在线阅读 下载PDF
中国2013-2015年〈15岁儿童吉兰-巴雷综合征流行特征与时空聚集性
12
作者 杨宏 樊春祥 +4 位作者 温宁 郝利新 苏琪茹 马超 王华庆 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2018年第2期165-168,共4页
目的了解中国(未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾)2013-2015年〈15岁儿童吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)流行特征及空间聚集性。方法采用描述流行病学方法分析2013-2015年〈15岁儿童通过急性弛缓... 目的了解中国(未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾)2013-2015年〈15岁儿童吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)流行特征及空间聚集性。方法采用描述流行病学方法分析2013-2015年〈15岁儿童通过急性弛缓性麻痹病例监测信息报告管理系统报告的GBS病例数据,使用时空聚集性探索方法分析GBS可能的聚集区域。结果 2013-2015年中国共报告GBS 2 803例,报告发病率为0.41/10万(标化:0.42/10万);男、女性报告发病率分别为0.47/10万、0.35/10万;春季、秋季和冬季报告病例分别占22.51%、26.26%和26.51%;GBS病例存在4个时空聚集的县级区域。结论中国2013-2015年GBS发病存在时空聚集性。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 流行特 时空聚集性
吉兰-巴雷综合征患者外周血Tfh细胞含量的变化及其临床意义
13
作者 姬亚杰 任向阳 马聪敏 《免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期900-905,共6页
目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)水平变化特点及其临床意义。方法 选择我院收治的30例GBS患者作为GBS组,选择同期来医院体检的30例正常健康人作为对照组,均留取外周空腹静脉血,分离单个核细胞(PBMCs... 目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)水平变化特点及其临床意义。方法 选择我院收治的30例GBS患者作为GBS组,选择同期来医院体检的30例正常健康人作为对照组,均留取外周空腹静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),测定Th1、Th17、Th22及Tfh细胞水平,分析GBS患者外周血T淋巴细胞、Tfh细胞水平变化及临床价值。结果GBS组外周血Th17细胞、Th22细胞及Tfh细胞水平高于对照组(P〈0.05);GBS急性期患者外周血Th1细胞、Th17细胞、Th22细胞及Tfh细胞水平明显高于平台期(P〈0.05);不同亚型GBS患者外周血Th1细胞、Th17细胞、Th22细胞、Tfh细胞水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);GDSs评分〉3分GBS患者Th22细胞、Tfh细胞水平高于GDSs评分≤3分患者(P〈0.05);GDSs评分与GBS外周血Th22、Tfh细胞水平呈正相关(P〈0.05)。结论 Th1、Th17、Th22、Tfh细胞均参与GBS发病过程,且Th22、Tfh细胞水平可作为预测患者神经缺失程度的依据。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 滤泡辅助性T细胞 T淋巴细胞
静脉滴注免疫球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征对其免疫功能改变及机制研究进展 预览
14
作者 郑睿 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第12期1917-1920,共4页
吉兰-巴雷综合征(Gillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,急性起病,首发症状以肢体无力为主,伴有感觉障碍及自主神经功能损害,病情进展迅速,3~15 d可达高峰,有自限性,90%以上的患者病情在4周内停止进展。经过诊治后20%左右... 吉兰-巴雷综合征(Gillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,急性起病,首发症状以肢体无力为主,伴有感觉障碍及自主神经功能损害,病情进展迅速,3~15 d可达高峰,有自限性,90%以上的患者病情在4周内停止进展。经过诊治后20%左右的患者在发病1年后仍留有后遗症。根据神经电生理和组织病理学可将其分为不同亚型,GBS是一种细胞和体液免疫共同参与的疾病,免疫学机制尚不完全清楚,不同亚型具有不同的发病机制。西医治疗以免疫治疗、营养神经为主,免疫治疗中以静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗效果最佳,本文就静脉滴注免疫球蛋白治疗GBS时患者免疫功能变化情况作一概述,并探讨可能的治疗机制。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 免疫球蛋白 静脉注射 免疫功能 治疗机制
在线阅读 下载PDF
儿童吉兰-巴雷综合征恢复独立行走能力的短期预后因素分析 预览
15
作者 孙瑞迪 王晓璐 +6 位作者 梁菊芳 罗小青 崔琳 李承 刘智胜 陈娟娟 江军 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期178-181,共4页
目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的短期预后因素。方法 纳入125例GBS患儿,根据在出院后第2个月和第6个月是否可以独立行走进行分组,并比较分析其临床资料。结果 125例患儿中男74例、女51例,平均年龄(84.49±25.32)月,6岁以下儿童4... 目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的短期预后因素。方法 纳入125例GBS患儿,根据在出院后第2个月和第6个月是否可以独立行走进行分组,并比较分析其临床资料。结果 125例患儿中男74例、女51例,平均年龄(84.49±25.32)月,6岁以下儿童41例。102例患儿有前驱感染病史。颅神经受累32例,自主神经受累35例。需要辅助呼吸12例。出院后第2和第6个月,不能独立行走患儿的功能评分>3分、颅神经受累、神经电生理为失神经电位型的比例均高于能独立行走的患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论影响患儿短期预后的因素为神经电生理为失神经电位型,颅神经受累及功能评分>3。应早期识别不同的患儿,并进行针对性康复训练,改善预后。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 独立步行能力 短期预后 儿童
在线阅读 下载PDF
成人Still病合并周围神经损害一例报道及文献复习
16
作者 张鹏 付文华 +3 位作者 赵文斌 孔侦宇 张平 朱小占 《中华神经医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期520-522,共3页
成人Still病(adult-onset Still’s disease,AOSD)是一种少见的系统性炎症综合征,以反复高热、关节疼痛、皮疹、咽痛、淋巴结病和白细胞计数不明原因增高为主要临床表现。
关键词 STILL病 成年型 肌无力 吉兰-巴雷综合征
儿童吉兰-巴雷综合征疾病谱的临床诊疗新进展 预览
17
作者 卓秀伟 丁昌红 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期391-397,共7页
吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起儿童急性弛缓性麻痹最常见的疾病,主要临床表现为急性进行性对称性肌肉无力、腱反射减弱或消失,以及4周内达到最大程度的运动功能障碍[1]。GBS是一种感染诱发的免疫介导的自限性疾病,靶器官主要累及外周神经... 吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起儿童急性弛缓性麻痹最常见的疾病,主要临床表现为急性进行性对称性肌肉无力、腱反射减弱或消失,以及4周内达到最大程度的运动功能障碍[1]。GBS是一种感染诱发的免疫介导的自限性疾病,靶器官主要累及外周神经及神经根。既往认为GBS是一种单独的疾病,但近几十年来的研究发现,GBS实际上是一组具有相似的临床表现和转归的临床综合征。2014年GBS分类专家组将GBS、Miller-Fisher Syndrome(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)作为一个疾病谱,按照临床受累部位对其表型进行了分类,并提出了诊断标准[2]。近年国内也有一些针对GBS谱系疾病及其各种亚型的新的认识[3-4]。本综述重点讨论儿童GBS疾病谱的发病机制、临床诊断新标准、治疗及预后。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床诊疗 疾病谱 BICKERSTAFF脑干脑炎 儿童 急性弛缓性麻痹 腱反射减弱或消失 运动功能障碍
在线阅读 下载PDF
吉兰-巴雷综合征患者远期预后不良的相关因素分析 被引量:1
18
作者 杨艾利 张卓 +3 位作者 周琼 赵超 严琪 苗建亭 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第11期2090-2093,共4页
目的:探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者的各项临床参数对远期预后的影响,筛选可导致远期预后不良的危险因素。方法:收集2014年1月-2016年6月在唐都医院医治的84例GBS患者的临床资料。依据发病后1年的Hughes评... 目的:探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者的各项临床参数对远期预后的影响,筛选可导致远期预后不良的危险因素。方法:收集2014年1月-2016年6月在唐都医院医治的84例GBS患者的临床资料。依据发病后1年的Hughes评分将患者分成预后良好组(≤2分)和预后不良组(≥3分)。分析性别、起病年龄、高峰期病情等级评分、自主神经功能障碍、颅神经受累、电生理分型、神经传导阻滞、空腹血糖以及血清白蛋白水平等对GBS患者远期预后的影响。结果:本研究共纳入84例GBS患者,其中预后良好组69例(82.1%),预后不良组15例(17.9%)。预后不良组在起病年龄≥50岁(80%vs 52.2%)、需机械通气辅助呼吸(33.3%vs 2.9%)、存在尿便障碍(33.3%vs 2.9%)、发病高峰时Hughes评分≥4分(100%vs 62.3%)、入院时存在低白蛋白血症(53.3%vs 13%)、延髓麻痹(46.7%vs 18.8%)、接受糖皮质激素治疗(40%vs 8.7%)等方面的患者比率显著高于预后良好组(P均〈0.05)。多因素Logistic回归分析显示起病年龄≥50岁(P=0.040,OR=9.020)、存在尿便功能障碍(P=0.023,OR=10.643)、入院时低白蛋白血症(P=0.003,OR=9.927)、接受糖皮质激素治疗(P=0.035,OR=8.576)是远期预后不良的高危因素。结论:晚发患者、尿便功能障碍、入院时低白蛋白血症、应用糖皮质激素是GBS远期预后不良的危险因素,临床实践中要积极加强患者营养并避免使用不恰当的免疫抑制剂治疗。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 远期预后 危险因素
以吉兰-巴雷综合征表现起病的神经梅毒三例报道
19
作者 陆明佳 古丽尼沙·热合曼 +3 位作者 朱沂 阿丽亚克孜 米热古丽 玛依努尔·买买提 《中华神经医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1054-1056,共3页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一组亚急性起病的自身免疫介导的周围神经病,该病确切病因不明,临床及流行病学资料显示发病可能与空肠弯曲菌等多种病原感染后的免疫介导机制有关。新疆维吾尔自治区人民医院神经内... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一组亚急性起病的自身免疫介导的周围神经病,该病确切病因不明,临床及流行病学资料显示发病可能与空肠弯曲菌等多种病原感染后的免疫介导机制有关。新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2015年1月至2018年3月收治了3例免疫机制正常,以GBS表现起病的神经梅毒患者,早期给予免疫治疗后恢复良好,相关过程报道如下。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 梅毒 病因学
Th细胞及其细胞因子在儿童吉兰-巴雷综合征外周血中的变化及意义 被引量:1
20
作者 施灵敏 郑飞霞 林忠东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第5期579-581,共3页
目的探讨Th细胞频数及相关细胞因子在吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿发病中的作用。方法连续收集本院儿童神经内科2008年11月-2015年12月收治的GBS患者19例(GBS组),病毒性脑炎或脑膜炎组26例(VEM组),健康体检儿童21例作为健康对照组。... 目的探讨Th细胞频数及相关细胞因子在吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿发病中的作用。方法连续收集本院儿童神经内科2008年11月-2015年12月收治的GBS患者19例(GBS组),病毒性脑炎或脑膜炎组26例(VEM组),健康体检儿童21例作为健康对照组。应用流式细胞仪检测外周血Th17、Th22细胞及调节性T细胞频数,酶标仪检测患者血浆中细胞因子IL-17、IL-22、IL-35及TGF-β的表达水平。结果吉兰-巴雷综合征及脑炎组患儿外周血Th17、Th22细胞百分比及细胞因子IL-17、IL-22表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);吉兰-巴雷综合征及脑炎组调节T细胞及细胞因子IL-35、TGF-β的表达水平均低于健康对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论Th17/Th22/Treg及其细胞因子的变化可能与GBS发病有关。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 TH17细胞 调节T细胞 TH22细胞 细胞因子
上一页 1 2 40 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈