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吡啶在有机合成中的应用 预览
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作者 王磊 刘中付 肖陆飞 《佛山科学技术学院学报:自然科学版》 CAS 2020年第1期74-80,共7页
对近年来吡啶在有机合成中的应用进行了研究,重点介绍了吡啶作为有机反应的溶剂、缚酸剂、催化剂和原料的应用情况。
关键词 吡啶 有机合成 溶剂 缚酸剂 催化剂
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基于吡啶四噻吩和苝二酰亚胺材料的合成及性能 预览
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作者 刘海路 卢杰 《广东化工》 CAS 2020年第2期58-60,共3页
以吡啶环为中心,在吡啶环的2,3,5,6位各键接一个噻吩为π桥,将其与四个苝二酰亚胺通过bay位进行Stille偶联,得到一种新型“螺旋桨状”不对称PDI基非富勒烯电子受体材料Py-4PDI。Py-4PDI在波长为300~650 nm段有强吸收,而PTB7-Th在500~800... 以吡啶环为中心,在吡啶环的2,3,5,6位各键接一个噻吩为π桥,将其与四个苝二酰亚胺通过bay位进行Stille偶联,得到一种新型“螺旋桨状”不对称PDI基非富勒烯电子受体材料Py-4PDI。Py-4PDI在波长为300~650 nm段有强吸收,而PTB7-Th在500~800 nm波段有强吸收,故Py-4PDI与PTB7-Th的吸收光谱有较好互补性。Py-4PDI最高成键分子轨道能级为-6.05 eV,最低空轨道能级为-4.11 eV,其能级与PTB7-Th的能级满足电荷分离、转移的要求。虽然Py-4PDI呈现“螺旋桨状”扭曲能抑制分子中PDI自身聚集,但使PTB7-Th:Py-4PDI共混活性层膜相分离严重,致使电荷传输性能较差,其电子迁移率仅为1.18×10^-4 cm^2·V^-1·s^-1,导致其器件的Jsc和FF较低。此外,PTB7-Th与Py-4PDI之间HOMO能级差为0.85 eV,导致所制备的本体异质结型有机聚合物太阳能电池器件在光电转换过程中能量损失(Eloss)较大,致使器件光电转换效率仅为3.32%。但这是目前报道基于PDI不对称NFAs最高的效率。 展开更多
关键词 吡啶 苝二酰亚胺 非富勒烯电子受体 光电转换效率
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经由MOFs煅烧制得多孔Fe2O3表面修饰十二烷基磺酸钠:一种高活性且易回收的燃油脱氮光催化剂 预览
3
作者 梁若雯 梁志瑜 +5 位作者 陈峰 谢丹华 吴艳玲 王绪绪 颜桂炀 吴棱 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期188-199,共12页
化石燃料燃烧的排放物是目前最严重的环境污染源,其中含氮有机物燃烧产生的NOx等是污染大气和形成雾霾的主要污染物.伴随石油存量的不断减少、重质石油的更多利用以及机动车的大规模增加,由此引起的污染问题日趋严重,因此发展高效的燃... 化石燃料燃烧的排放物是目前最严重的环境污染源,其中含氮有机物燃烧产生的NOx等是污染大气和形成雾霾的主要污染物.伴随石油存量的不断减少、重质石油的更多利用以及机动车的大规模增加,由此引起的污染问题日趋严重,因此发展高效的燃油脱氮技术对保护环境意义重大.光催化氧化是近几十年发展起来的新型高级氧化还原技术,由于其可以利用太阳光且在室温下进行,成本低易于进行,是一类理想的燃油脱氮技术.在众多光催化材料中,α-Fe2O3无毒、廉价且具有合适的带隙(2.3 eV),是目前公认较好的光催化材料.然而,在光催化过程中α-Fe2O3较快的电子-空穴复合速度以及过低的比表面积极大降低了其效率.通常,选择性地设计高比表面的多孔半导体金属氧化物被认为是一种简单且实效的提高光催化反应效率的方法.近年来,以金属有机框架结构(MOFs)为硬模板制备多孔金属氧化物的方法逐渐获得了科学家们的关注,这主要得益于热稳定性差的MOFs本身可以通过调控金属离子以及配体种类从而实现原位均匀的调节和修饰半导体金属氧化物,而且可以作为获得多孔性材料的基底.本文通过水热法合成了一种典型的MOFs即MIL-100(Fe).利用MIL-100(Fe)材料自身多孔性及热不稳定性,采用自模板法煅烧制备成多孔Fe2O3.制得的多孔Fe2O3亲油性较差,进行模拟燃油脱氮光催化反应时相互之间容易聚集成团,无法均匀分散于燃油体系中,导致光催化脱氮效率较低.因此,若能对所得多孔Fe2O3进行表面修饰使其亲油性增强并可均匀分散于于燃油体系中,无疑将促进底物的吸附,从而提高光催化燃油脱氮效果.Fe2O3表面带有正电荷,因此我们巧妙地选用一种阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)作为修饰剂,采用简单的静电自组装方法制备了SDS/Fe2O3光催化剂.选用吡啶脱氮作为探针反应,考察了SDS/ 展开更多
关键词 MIL-100(Fe) FE2O3 表面活性剂 光催化脱氮 吡啶
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两种季铵盐型离子液体钯配合物的合成 预览
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作者 籍向东 王宇 +1 位作者 蔡亮亮 高建疆 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第3期234-238,共5页
以苯甲酰肼和4-醛基吡啶为原料,经过缩合反应制备亚胺型化合物1,分别与苄氯和对二苄氯结合制备了两个新型的离子液体型亚胺配体2和3;配体2和3分别与醋酸钯反应得到新型离子液体型钯配合物4和离子液体型自组装钯配合物5,其结构经1H NMR,1... 以苯甲酰肼和4-醛基吡啶为原料,经过缩合反应制备亚胺型化合物1,分别与苄氯和对二苄氯结合制备了两个新型的离子液体型亚胺配体2和3;配体2和3分别与醋酸钯反应得到新型离子液体型钯配合物4和离子液体型自组装钯配合物5,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 苯甲酰肼 吡啶 离子液体 钯配合物 缩合反应 合成
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含叔丁氧基及吡啶环聚酰胺的制备与性能研究
5
作者 牛红超 罗松贵 +4 位作者 李华 刘婵娟 黄孝华 陆绍荣 韦春 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2020年第2期8-13,共6页
利用新型二胺单体4-(4-(叔丁氧基)苯基)-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(TPAP)分别与3种二酸通过Yamazaki膦酰法成功制备出一系列含叔丁氧基及非共面三苯基吡啶结构的芳香聚酰胺,并对其性能进行研究。结果表明:聚合物不仅常温下可溶于N-甲基吡... 利用新型二胺单体4-(4-(叔丁氧基)苯基)-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(TPAP)分别与3种二酸通过Yamazaki膦酰法成功制备出一系列含叔丁氧基及非共面三苯基吡啶结构的芳香聚酰胺,并对其性能进行研究。结果表明:聚合物不仅常温下可溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)等高沸点溶剂,在加热条件下还能部分溶于四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl3)等低沸点溶剂,具有良好的溶解性。该聚酰胺的玻璃化转变温度(Tg)均高于178℃,氮气氛围下热失重5%和10%的温度均高于426℃和477℃,表现出较好的热稳定性。同时,聚酰胺薄膜的光学性能和力学性能较好,截止波长(λcutoff)和80%透过率的波长(λ80%)范围分别为376~392 nm和469~501 nm,拉伸强度为49~71 MPa,杨氏模量为0.96~1.53GPa,断裂伸长率为3.2%~7.2%。 展开更多
关键词 聚酰胺 溶解性 叔丁氧基 吡啶
2,6-二甲基-3,5-二(吡唑-3-基)吡啶构筑的新型八钼酸盐的合成及其电化学性质 预览
6
作者 史振雨 冯小利 +3 位作者 郑玉国 龙巍然 郭晴晴 张国义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第1期30-35,共6页
利用六水合硫酸锌(ZnSO4·6H2 O)、七钼酸铵[(NH4)6 Mo7O24·4H 2O]和2,6-二甲基-3,5-二(吡唑-3-基)吡啶(H2L)为原料,通过水热反应,合成了一个新型的八钼酸盐[Zn(H3L)2(H4Mo8O28),1)],其结构和性能经IR、元素分析,X-射线单晶衍... 利用六水合硫酸锌(ZnSO4·6H2 O)、七钼酸铵[(NH4)6 Mo7O24·4H 2O]和2,6-二甲基-3,5-二(吡唑-3-基)吡啶(H2L)为原料,通过水热反应,合成了一个新型的八钼酸盐[Zn(H3L)2(H4Mo8O28),1)],其结构和性能经IR、元素分析,X-射线单晶衍射和TGA表征。结果表明:1(CCDC:1860339)属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=9.421(5),b=10.737(5),c=11.826(5),α=100.340(5)°,β=97.939(5)°,γ=100.053(5)°,V=1140.9(4)3,Z=1,R 1=0.0292,wR 2=0.0769。在1的结构中,锌离子被质子化的有机配体H 3 L+连接形成一维链结构,同多钼酸簇{Mo8O28}将相邻的一维链连接起来形成二维层结构。电化学分析结果表明:1对亚硝酸根离子还原具有较好的催化作用,当亚硝酸根离子浓度为5 mmol·L-1时,催化效率为61%。 展开更多
关键词 六水合硫酸锌 七钼酸铵 吡啶 八钼酸盐 水热合成 晶体结构 电化学
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无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺
7
作者 王昱赟 刘云云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期418-421,共4页
报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔... 报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔丁酯氧化下的吡啶环芳构化转化.优化部分的对比实验证实质子酸和氧化剂的存在对于该反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行良好.环上不同位置含有甲基、叔丁基、环状二烷基、甲氧基、卤素等基团的吡啶底物均展示了良好兼容性.另一方面,烷基和芳基官能化的异腈也都能用于该反应,得到相应的N-烷基和N-芳基吡啶甲酰胺产物.初步结果显示异腈的稳定性对于反应结果有明显影响,相对稳定的2,6-二甲基苯基异腈参与反应生成的产物产率高于其它异腈参与的反应.和已知合成类似产物时采用银、钯盐等催化活化吡啶的2-位碳-氢键的方法相比,本文报道的合成方法优势在于完全无需金属催化剂、专一的碳-2位区域选择性反应、广泛的底物适用性以及高原子经济性.因此,这样的合成方法可望成为对已有合成方法的补充用于合成结构多样和有用的吡啶-2-甲酰胺化合物. 展开更多
关键词 无金属 吡啶 碳-氢键 胺甲酰化 吡啶酰胺
用微反应器连续合成吡啶-N-氧化物工艺 预览
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作者 韦永飞 黄永升 +2 位作者 方红新 姚洪涛 王知彩 《安徽化工》 CAS 2019年第3期64-66,共3页
以吡啶为原料,在微反应器[1]中,研究连续合成吡啶-N-氧化物工艺.考查了氧化剂浓度、反应温度、反应物料摩尔比、原料进料停留时间对反应的影响,并优化了工艺.结果表明:最佳工艺条件为30%双氧水作氧化剂,吡啶:双氧水:乙酸的摩尔比为1:5:8... 以吡啶为原料,在微反应器[1]中,研究连续合成吡啶-N-氧化物工艺.考查了氧化剂浓度、反应温度、反应物料摩尔比、原料进料停留时间对反应的影响,并优化了工艺.结果表明:最佳工艺条件为30%双氧水作氧化剂,吡啶:双氧水:乙酸的摩尔比为1:5:8,反应温度70℃,反应物料停留时间为41s,产物吡啶-N-氧化物粗品收率为96.6%.产物经质谱和^1HNMR表征. 展开更多
关键词 微反应器 吡啶 吡啶-N-氧化物
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吡咯和吡啶燃烧的反应分子动力学模拟 预览
9
作者 冯炜 高红凤 +4 位作者 刘婷 马琼 周慧 蔡文艺 白红存 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1130-1137,共8页
采用基于反应力场的分子动力学方法(ReaxFF)研究了吡咯和吡啶的燃烧反应机理。重点考察了不同温度下吡咯和吡啶的燃烧过程中反应物、产物和主要反应中间体的分子数量变化规律,基于动力学轨迹可视化地观察获得了吡咯和吡啶的燃烧反应机... 采用基于反应力场的分子动力学方法(ReaxFF)研究了吡咯和吡啶的燃烧反应机理。重点考察了不同温度下吡咯和吡啶的燃烧过程中反应物、产物和主要反应中间体的分子数量变化规律,基于动力学轨迹可视化地观察获得了吡咯和吡啶的燃烧反应机理。结果表明,温度是影响芳香氮化物燃烧的重要因素。在燃烧过程中,随着温度的升高,CO 2、H 2O和氮氧化物(NO x)的生成速率逐渐加快,数量增多。随着反应的进行,CO 2和H 2O的生成量会逐渐趋于平衡,且达到平衡的时间随温度的升高而加快。吡咯和吡啶的分解速率都随着温度的升高不断增大。但在相同温度下,吡啶的分解时间比吡咯要长,分解速率比吡咯要低。两者燃烧产物、氧化过程中的含氮中间体相同,但热解开环方式、烃类自由基裂解路径明显不同。 展开更多
关键词 分子模拟 反应力场 吡咯 吡啶 燃烧
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(3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇的合成 预览
10
作者 刘生丽 王晓霞 +3 位作者 李卫平 陈文秀 李松芳 刘荣 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期73-76,共4页
研究了以吡啶和苄氯为起始原料,经五步反应得到抗癌药BMS-690514的关键中间体(3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇.反应首先得到N-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶,进一步通过氯甲酸乙酯取代、环氧化反应得到7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-甲酸乙酯,然... 研究了以吡啶和苄氯为起始原料,经五步反应得到抗癌药BMS-690514的关键中间体(3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇.反应首先得到N-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶,进一步通过氯甲酸乙酯取代、环氧化反应得到7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-甲酸乙酯,然后发生叠氮化反应得到构型不同的混合产物,通过手性制备得到(3R,4R)-4-叠氮基-3-羟基-1-哌啶甲酸乙酯,水解该中间产物得到最终产物(3R,4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇.该方法使用苄氯反应得到更易离去的苄基离去基团,使产物的收率提高了14.2%;采用与已有手性制备(3R,4R)-4-叠氮基-3-羟基-1-哌啶甲酸乙酯的不同方法,使产物的收率提高了20.2%.所用原材料廉价易得,可有效降低成本. 展开更多
关键词 吡啶 (3R 4R)-4-叠氮基-3-哌啶醇 BMS-690514 合成
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醛氨法合成吡啶的反应研究 预览
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作者 陈军 徐道明 +1 位作者 王军 温兰兰 《安徽化工》 CAS 2019年第5期50-51,54共3页
主要介绍了醛氨法合成吡啶的反应机理与反应条件优化。通过对反应原料的摩尔比、催化剂用量、反应器二温度的优化,最终吡啶的收率达到56%,3-甲基吡啶的收率达到28.1%。
关键词 醛氨法 吡啶 合成 反应机理
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含吡啶环香豆素酸性pH荧光探针的合成及应用
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作者 唐倩 但飞君 +2 位作者 曾晓燕 潘常乐 兰海闯 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期202-206,共5页
为实现强酸性环境下pH的准确测量,设计并合成3个酸性p H荧光探针。经Knovengel反应得到3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(化合物1),再四组分一锅法得到2-氨基-3-氰基-6-(7-二乙胺基)香豆素吡啶衍生物(探针L-1、L-2、L-3),通过1H NMR,13C NMR,L... 为实现强酸性环境下pH的准确测量,设计并合成3个酸性p H荧光探针。经Knovengel反应得到3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(化合物1),再四组分一锅法得到2-氨基-3-氰基-6-(7-二乙胺基)香豆素吡啶衍生物(探针L-1、L-2、L-3),通过1H NMR,13C NMR,LC-MS对探针的结构进行表征,并用荧光光谱法对其光谱性能进行研究。探针L-1、L-2和L-3对H+都有良好的选择性,其pKa分别为2.68,2.07和1.99。探针L-1、L-2和L-3线性响应范围分别为pH 1.59~3.40,pH 1.25~3.43和pH 1.14~3.23,相关系数分别为0.9930,0.9919和0.9907,3个探针均不受其他阳离子的干扰且具有可逆性。 展开更多
关键词 香豆素 吡啶 酸性pH荧光探针
铁卟啉催化酮和二甲亚砜以及醋酸铵的环化反应:吡啶的一步合成
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作者 刘玉峰 曹重仲 +5 位作者 苏淼东 李慧 符美强 刘强 罗伟平 郭灿城 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期129-136,共8页
发展了一种在铁卟啉催化下酮和二甲亚砜(DMSO)以及醋酸铵的环化反应,该反应利用DMSO作为碳源来合成不对称和对称的吡啶化合物,多种酮能够很好地和DMSO反应产生吡啶化合物,产率在30%到85%之间.该方法利用非贵金属和简单酮类化合物来合成... 发展了一种在铁卟啉催化下酮和二甲亚砜(DMSO)以及醋酸铵的环化反应,该反应利用DMSO作为碳源来合成不对称和对称的吡啶化合物,多种酮能够很好地和DMSO反应产生吡啶化合物,产率在30%到85%之间.该方法利用非贵金属和简单酮类化合物来合成吡啶,条件温和,操作简单.在初步的控制实验基础上,提出了该反应可能的机理. 展开更多
关键词 吡啶 铁卟啉 二甲亚砜
海外传真 预览
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《农化市场十日讯》 2019年第14期48-49,共2页
欧盟修订氯氨吡啶酸等12种物质的最大残留限量2019年6月21日,欧盟委员会发布(EU)2019/1015号条例,修订氯氨吡啶酸等12种物质的最大残留限量,并修订法规(EC)No396/2005的附件Ⅱ和Ⅲ。据了解,本次修订有克菌丹(captan)、氯氨吡啶酸(aminop... 欧盟修订氯氨吡啶酸等12种物质的最大残留限量2019年6月21日,欧盟委员会发布(EU)2019/1015号条例,修订氯氨吡啶酸等12种物质的最大残留限量,并修订法规(EC)No396/2005的附件Ⅱ和Ⅲ。据了解,本次修订有克菌丹(captan)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氰霜唑(Cyazofamid)、氟噻唑菌腈(flutianil)、醚菌酯(kresoximmethyl)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、唑醚菌酯(Pyraclostrobin)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、氟苯脲(teflubenzuron)和四氟醚唑(Tetraconazole)在多种产品中的最大残留限量。本条例自发布之日起第二十天生效。 展开更多
关键词 高效氯氟氰菊酯 最大残留限量 欧盟委员会 传真 螺甲螨酯 醚菌酯 修订 吡啶
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听说抽烟可以防治帕金森? 预览
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作者 陈彪 《养生大世界》 2019年第4期12-13,共2页
流传度:50000000+随着我国在5年前跨入了老龄化社会的门槛,帕金森病的发病率已经进入了“黄金期”。但是普通大众对这个疾病却还不够了解,有些人还会寻找一些小偏方来治疗帕金森病,例如抽烟等,这个方法有用吗?流传“吸烟可以防治帕金森... 流传度:50000000+随着我国在5年前跨入了老龄化社会的门槛,帕金森病的发病率已经进入了“黄金期”。但是普通大众对这个疾病却还不够了解,有些人还会寻找一些小偏方来治疗帕金森病,例如抽烟等,这个方法有用吗?流传“吸烟可以防治帕金森病”,这种民间说法并非空穴来风,研究表明烟草中尼古丁以及4-苯吡啶和肼可抑制导致帕金森病的某些神经毒素的毒性作用,促进其降解,提高脑内神经营养因子水平,从而保护脑内多巴胺能神经元。 展开更多
关键词 门槛 研究 营养 疾病 吡啶 老龄化 流传 偏方 可抑制
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吡啶废水常用处理方法研究进展 预览
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作者 梁希伦 傅梦凯 刘锐 《广东化工》 CAS 2019年第4期140-141,共2页
针对吡啶废水的多种处理方法,本文介绍了物理法、化学法、生物法的处理方法,对废水处理方法,进行了简单总结,以及在工程实际应用中的不足,对吡啶废水处理未来研究方向进行展望。
关键词 吡啶 处理方法 废水处理
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3-吡啶酰基-7-二乙胺基香豆素的合成及晶体结构 预览
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作者 汪耘生 安淑卉 +3 位作者 聂迎芳 史久洲 池杏微 卢雯 《广州化学》 CAS 2019年第4期27-32,共6页
以4-(二乙氨基)水杨醛、4-吡啶基乙酰乙酸乙酯以及为起始原料,在哌啶和冰醋酸的催化作用下,合成了3-吡啶酰基-7-二乙胺基香豆素,并通过红外光谱、核磁共振光谱以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明,目标化合物是中性分子,每... 以4-(二乙氨基)水杨醛、4-吡啶基乙酰乙酸乙酯以及为起始原料,在哌啶和冰醋酸的催化作用下,合成了3-吡啶酰基-7-二乙胺基香豆素,并通过红外光谱、核磁共振光谱以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明,目标化合物是中性分子,每个晶胞中含有2个3-乙酰基-8-叔丁基香豆素。该化合物分子中存在丰富的氢键作用力,相邻两个分子之间通过C-H???O氢键沿着c轴方向上形成一维波浪形结构,再进一步C-H???O氢键相互交错组装成二维网络结构。 展开更多
关键词 吡啶 香豆素 晶体结构
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2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成 预览
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作者 乔玉辉 孙英杰 +4 位作者 邹胜 黄冲 朱槿 黄晴菲 王启卫 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第12期978-981,共4页
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,... 以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0 eq.,碳酸钾2.5 eq.,在1 mol%TBAB水溶液中反应10 h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100 g级,工艺稳定。 展开更多
关键词 吡啶 兰索拉唑 中间体合成 工艺优化 放大实验
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可降解吡啶的全食副球菌B21-3的筛选鉴定及降解特性
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作者 孙磊 宋彤彤 +1 位作者 王佳硕 刘存歧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期461-467,共7页
【背景】吡啶作为一种难降解的有机污染物普遍存在于焦化、炼油、皮革和制药等行业的废水中,并对环境造成危害。【目的】治理废水中残留的有机污染物吡啶,筛选高效降解菌。【方法】采用富集培养和选择培养,以石家庄某污水处理厂的活性... 【背景】吡啶作为一种难降解的有机污染物普遍存在于焦化、炼油、皮革和制药等行业的废水中,并对环境造成危害。【目的】治理废水中残留的有机污染物吡啶,筛选高效降解菌。【方法】采用富集培养和选择培养,以石家庄某污水处理厂的活性污泥为材料进行吡啶降解菌的筛选,通过形态特征、生理生化特性、(G+C)mol%测定及16S rRNA基因序列系统发育分析对筛选到的降解菌进行鉴定,并分析其对吡啶的降解特性。【结果】分离筛选到一株能以吡啶为唯一碳源和氮源生长代谢的降解菌B21-3,经鉴定该菌株为全食副球菌(Paracoccuspantotrophus)。菌株B21-3对吡啶的最适降解温度为32°C,最适降解pH为7.0,吡啶浓度为100mg/L时降解率为48.50%±0.02%;通过逐步提高吡啶初始浓度对菌株进行驯化,驯化后菌株可耐受较高浓度吡啶且吡啶降解率显著增加,吡啶浓度为100 mg/L时驯化后菌株B21-3对吡啶的降解率为90.26%±1.70%。驯化后菌株在含吡啶的无机盐平板上传代培养15代后,对吡啶的降解率为89.39%±2.03%。【结论】菌株B21-3具有较强的吡啶降解能力及降解稳定性,该菌株可作为吡啶污染水体生物修复的潜在资源。 展开更多
关键词 吡啶 生物降解 全食副球菌
侗药血马鞭水提物对吡啶诱导的急性非感染咽喉炎大鼠的保护作用研究 预览
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作者 谭艳辉 张宇 +5 位作者 龙娟 李辉 刘文杰 刘志华 吴卫华 刘建新 《天津中医药》 CAS 2019年第2期176-180,共5页
[目的]在吡啶所致的急性非感染性咽炎大鼠模型上初步评价侗药血马鞭水提取物对咽喉炎的保护作用。[方法]SD大鼠被随机分为5组,包括吡啶+侗药血马鞭水提物低、高剂量组(500、1000mg/kg,灌胃给药)、吡啶+地塞米松组(4mg/kg,灌胃给药)、正... [目的]在吡啶所致的急性非感染性咽炎大鼠模型上初步评价侗药血马鞭水提取物对咽喉炎的保护作用。[方法]SD大鼠被随机分为5组,包括吡啶+侗药血马鞭水提物低、高剂量组(500、1000mg/kg,灌胃给药)、吡啶+地塞米松组(4mg/kg,灌胃给药)、正常对照组、模型对照组。造模前,各组大鼠尾静脉注射无菌伊文思蓝溶液(EB),随后大鼠通过采用10%吡啶溶液涂抹咽喉部建立咽喉炎模型,正常对照组涂抹相同体积的无菌生理盐水。造模1h后处死大鼠,观察大鼠咽部并拍照,同时对咽部组织EB渗出量进行测定。称量各组大鼠主要脏器质量,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组大鼠咽喉组织病理改变情况。[结果]与正常组大鼠相比,模型组大鼠咽喉组织EB渗出显著增加、炎性细胞浸润明显增多、黏液腺细胞排列分散不规则且部分肥大破裂,并伴有组织出血。与模型组比较,侗药血马鞭水提物高剂量组大鼠和地塞米松组大鼠EB渗出明显降低(P<0.05),组织炎性细胞浸润显著减少。[结论]侗药血马鞭水提物对吡啶所诱导的急性非感染性咽炎大鼠有很好的保护作用。 展开更多
关键词 血马鞭 咽喉炎 吡啶 伊文思蓝
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