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黄精药材和黄精片在炮制工艺中的质量研究 认领
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作者 胡中盛 郑颖 +2 位作者 何娥英 王佩琳 高学侠 《安徽农业科学》 CAS 2020年第8期158-162,共5页
[目的]以黄精多糖含量为参考指数,研究黄精药材和黄精饮片经炮制后对黄精中黄精多糖含量的影响,为黄精在实际生产中优选出更加合理的炮制工艺。[方法]预试验采用黄精药材和黄精片的不同炮制方法进行试验,得到多组样品,每个样品粉粹成细... [目的]以黄精多糖含量为参考指数,研究黄精药材和黄精饮片经炮制后对黄精中黄精多糖含量的影响,为黄精在实际生产中优选出更加合理的炮制工艺。[方法]预试验采用黄精药材和黄精片的不同炮制方法进行试验,得到多组样品,每个样品粉粹成细粉,用紫外分光光度法测定黄精多糖的含量,对比得出最适合工厂生产的工艺。再选取润制时间、焖制时间和蒸制时间为考察因素,每个因素设3个水平,以黄精多糖含量为指标,采用3因素3水平正交试验对黄精炮制工艺进行优选。最后,用优选的炮制工艺进行可验证性试验。[结果]酒黄精饮片的炮制过程中,润制时间为主要因素。对于浸出物的分析,影响浸出物含量的因素从大到小依次为蒸制时间、润制时间、焖制时间,即蒸制时间过长,浸出物含量明显会下降,说明酒黄精饮片在炮制过程中蒸制时间不宜过长。对于黄精多糖的分析,影响黄精多糖含量的因素从大到小依次为润制时间、焖制时间、蒸制时间,即润制时间和焖制时间越长,黄精多糖的含量会越来越高。[结论]该试验以黄精多糖含量为指标,通过比较,得到黄精饮片加15%的黄酒润制10 h,蒸制10 h,焖制10 h,取出,干燥,为黄精生产最佳工艺条件且可行性良好。 展开更多
关键词 黄精药材 黄精片 炮制工艺 多糖含量 含量测定
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安康富硒绿茶和红茶的硒含量分析 认领
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作者 黄业伟 向泽敏 《现代食品》 2020年第4期153-155,共3页
安康市有着相当悠久的茶叶种植历史,富硒茶产业是其传统优势产业。采集源自紫阳县、平利县和汉滨区的9个绿茶和红茶样品,对茶叶中的硒含量进行测定和分析。结果表明,安康绿茶和红茶样品中的硒含量均达到了富硒茶标准,且多数茶叶样品的... 安康市有着相当悠久的茶叶种植历史,富硒茶产业是其传统优势产业。采集源自紫阳县、平利县和汉滨区的9个绿茶和红茶样品,对茶叶中的硒含量进行测定和分析。结果表明,安康绿茶和红茶样品中的硒含量均达到了富硒茶标准,且多数茶叶样品的硒含量处在较高水平。 展开更多
关键词 富硒茶 含量 含量测定 安康
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不同贮存时间对酸橙枳实药材的质量影响 认领
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作者 徐俊达 张涵 +2 位作者 石敬依 蔡文君 罗容 《中国医院用药评价与分析》 2020年第4期397-402,共6页
目的:建立同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素含量的方法,并初步探讨贮存时间对酸橙枳实药材质量的影响。方法:(1)建立超高效液相色谱法同时检测不同贮存时间酸橙枳实药材中黄酮类化合物芸香柚皮... 目的:建立同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素含量的方法,并初步探讨贮存时间对酸橙枳实药材质量的影响。方法:(1)建立超高效液相色谱法同时检测不同贮存时间酸橙枳实药材中黄酮类化合物芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素的含量。色谱条件为,WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);水(含0.2%冰醋酸)-乙腈梯度洗脱流动相;检测波长330 nm;柱温30℃;流速0.3 ml/min。(2)高效液相色谱法检测相同样品中辛弗林的含量。色谱条件为,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(水中含磷酸二氢钾0.06%,十二烷基磺酸钠0.1%,冰醋酸0.1%)(V∶V=1∶1)为流动相;流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果:超高效液相色谱法检测黄酮类化合物,高效液相色谱法检测辛弗林含量,方法精密度、重复性、稳定性和加样回收率良好,可用于样品的含量测定。枳实中芸香柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、川陈皮素及辛弗林含量与贮存时间无明显规律性。随贮存时间延长,柚皮苷含量有升高趋势,新橙皮苷含量有降低趋势。结论:建立了超高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素含量的方法。针对不同产地的7年内不同贮存时间的样品,以黄酮类成分和辛弗林含量为评价指标的酸橙枳实药材的质量未见明显差异。 展开更多
关键词 酸橙枳实 辛弗林 黄酮类化合物 贮存时间 含量测定 质量
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大黄碳酸氢钠片总蒽醌含量测定及指纹图谱研究 认领
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作者 杨亚婷 王嫦鹤 王荪璇 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期45-48,共4页
目的对大黄碳酸氢钠片中5种蒽醌类成分进行含量测定,建立其HPLC指纹图谱。方法采用DIKMA Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1 mL·L^-1磷酸溶液(85∶15);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:254 nm。利用... 目的对大黄碳酸氢钠片中5种蒽醌类成分进行含量测定,建立其HPLC指纹图谱。方法采用DIKMA Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1 mL·L^-1磷酸溶液(85∶15);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:254 nm。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)对大黄碳酸氢钠片HPLC图谱进行分析。结果3个厂家的16批大黄碳酸氢钠片样品中5种蒽醌类化合物含量有显著差异。16批样品指纹图谱相似度均在0.990以上,指认共有峰9个。结论该方法简便、准确、重复性好,可为大黄碳酸氢钠片的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 大黄碳酸氢钠片 总蒽醌 含量测定 指纹图谱
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丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量测定 认领
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作者 梁亚龙 陈艳明 +1 位作者 倪成良 王东凯 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期49-52,共4页
目的建立HPLC法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher 100 DIOL(250 mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动... 目的建立HPLC法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher 100 DIOL(250 mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,正己烷-异丙醇(18∶30)溶液为流动相B;梯度洗脱;柱温:35℃。结果溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的线性范围分别为0.03~0.25(r1=0.9997)和0.01~0.10(r2=0.9962)mg·mL^-1,定量限分别为0.72和0.31μg。结论该方法准确、可行,精密度高,可用于溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量测定。 展开更多
关键词 丙泊酚 溶血磷脂酰胆碱 溶血磷脂酰乙醇胺 含量测定 HPLC法
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川产道地药材川贝母(栽培品)鉴别与品质研究 认领
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作者 周琪 雷乾娅 +2 位作者 赵军宁 方清茂 王曙 《世界中医药》 CAS 2020年第2期225-230,共6页
目的:对川贝母最新试验研究结果进行描述,为川贝母药材鉴别方法提供一定提升思路。方法:用性状观察,薄层色谱研究,含量测定方法对川贝母药材特点进行详细描述。结果:1)栽培品与野生川贝母在性状方面的区别主要在于栽培品鳞叶表面的颜色... 目的:对川贝母最新试验研究结果进行描述,为川贝母药材鉴别方法提供一定提升思路。方法:用性状观察,薄层色谱研究,含量测定方法对川贝母药材特点进行详细描述。结果:1)栽培品与野生川贝母在性状方面的区别主要在于栽培品鳞叶表面的颜色偏黄,有皱缩,稍粗糙,青贝的个体较大(可达4 cm);2)实际上市的栽培品中具松贝性状特征的,主要源于暗紫贝母,具青贝性状特征的主要源于川贝母、瓦布贝母和太白贝母;3)川贝母的薄层色谱特征主要与植物基源有关,有效成分结构类型相似但细微结构有差异;4)具有松贝特征的栽培品与具有青贝特征的栽培品的总生物碱含量有明显差异。结论:建议将川贝母"栽培品"细分为"松贝栽培品"和"青贝栽培品"2种规格以便市场管理和临床应用,对川贝母薄层色谱鉴别方法和现行标准中总生物碱含量限度提出了修订建议。 展开更多
关键词 川贝母 瓦布贝母 暗紫贝母 太白贝母 松贝栽培品 青贝栽培品 性状 薄层鉴别 含量测定
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柱前衍生-HPLC法对水蛭的指纹图谱及其16种氨基酸含量测定研究 认领
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作者 顾念念 索亚然 +10 位作者 乔艺涵 王昭懿 冯丹 赵霞 孟雪丹 吴怡青 李朝峰 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《环球中医药》 CAS 2020年第4期592-599,共8页
目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,... 目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,以氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L无水乙酸钠(pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1);流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃进行梯度洗脱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 A版)”、SAS和SIMCA-13.0进行药材的相似度评价和聚类分析。结果建立了18批水蛭药材中游离氨基酸HPLC指纹图谱的共有模式,确定25个共有峰,并指认16种氨基酸成分;18批药材相似度均高于0.960;聚类分析与主成分分析结果一致,均将药材分为3类;含量测定结果表明不同批次的药材中氨基酸含量差异较大,水解氨基酸中含量最高的谷氨酸范围为7.26~18.36 mg/g,游离氨基酸含量最高的丙氨酸范围为1.43~4.39mg/g。结论建立了18批水蛭药材中游离类氨基酸的HPLC指纹图谱,同时测定了18批水蛭药材中游离和水解氨基酸的含量,该方法准确,重复性好,可全面反映水蛭药材的氨基酸信息,为该药材的质量控制提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 水蛭 氨基酸 高效液相色谱 指纹图谱 含量测定 模式识别 质量评价
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电感耦合等离子体原子发射光谱法对硫糖铝中铝含量的测定 认领
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作者 姜爱芳 《首都食品与医药》 2020年第2期187-188,共2页
目的建立电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES),测定硫糖铝咀嚼片中铝(Al)的含量。方法选择三批硫糖铝咀嚼片,样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定,等离子体功率为1150W;雾化气流速为0.5L/min;蠕动泵转速为50r/min;... 目的建立电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES),测定硫糖铝咀嚼片中铝(Al)的含量。方法选择三批硫糖铝咀嚼片,样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定,等离子体功率为1150W;雾化气流速为0.5L/min;蠕动泵转速为50r/min;冷却气流速为12L/min;辅助气流速为0.5L/min;观测模式为垂直。结果铝(Al)在检测质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),线性范围为1.0~10.0mg/L,回收率为98.9%,RSD为0.62%,检测限为18.59ng/mL,定量限61.96ng/mL。结论本方法准确迅速,操作性强,干扰少,跟《中国药典》(2015版)第二部中硫糖铝咀嚼片中铝含量的测定接果比较无明显差异,可用于测定硫糖铝中铝的测定,为其质量研究提供技术参数。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱法 硫糖铝 硫糖铝咀嚼片 含量测定
同时测定黄芩提取液中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱方法的建立 认领
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作者 刘青青 王玉波 +3 位作者 刘建伟 徐倩倩 张冉冉 王怡晴 《滨州医学院学报》 2020年第1期54-57,共4页
目的建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定... 目的建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定、稳定性考察等建立黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷同时测定的HPLC-紫外检测法,并采用该方法测定不同提取液中三种成分含量。结果同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的HPLC条件为:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75);流速1.00 mL/min;紫外检测波长275 nm;进样量10μL;柱温30℃。不同溶剂对黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的溶出有很大影响。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷质量浓度在0.97~19.45,1.71~34.10,0.61~12.25μg/mL内线性关系良好,仪器的精密度,方法的重复性、稳定性良好,RSD均在2.0%以内。结论HPLC-紫外检测法灵敏度高,精密度好,专属性强,可用于黄芩不同提取液中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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独活饮片中4种化学成分的含量测定 认领
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作者 郭晓霞 李冬华 +3 位作者 马潇 宋平顺 张明童 郭晔红 《中国现代中药》 CAS 2020年第2期266-270,共5页
目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.... 目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为330 nm。结果:异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品回归方程r和线性范围均符合要求,其线性关系良好;重复性试验中上述4种成分的RSD分别为1.87%、1.01%、1.00%、1.06%,表明重复性良好。平均回收率分别为90.94%、99.08%、100.01%、102.44%。结论:该方法敏感度、重复性较好、结果分离度高,可以应用于独活含量测定。 展开更多
关键词 独活 高效液相色谱 异虎耳草素 二氢欧山芹醇醋酸酯 蛇床子素 二氢欧山芹醇当归酸酯 含量测定
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ICP-MS测定鸡蛋花无机元素的主成分分析和聚类分析 认领
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作者 刘敬 林静曼 +1 位作者 赵斌 王琼 《中医药导报》 2020年第4期8-11,共4页
目的:建立同时测定鸡蛋花中无机元素含量的方法,并分析无机元素的分布特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对10批不同产地鸡蛋花样品中28个无机元素进行定量测定,并应用主成分分析和聚类分析法对鸡蛋花中无机元素进行统计。结果:主... 目的:建立同时测定鸡蛋花中无机元素含量的方法,并分析无机元素的分布特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对10批不同产地鸡蛋花样品中28个无机元素进行定量测定,并应用主成分分析和聚类分析法对鸡蛋花中无机元素进行统计。结果:主成分分析提取了7个主成分,得出鸡蛋花的特征元素为56Fe,57Fe,Ti,V,Cr,Na;聚类分析将10批鸡蛋花样品聚为3大类,无机元素在不同产地的鸡蛋花样品中存在差异。结论:该方法灵敏度高、准确性好,适用于鸡蛋花中无机元素的含量测定;主成分分析和聚类分析法是分析鸡蛋花中无机元素含量的有效方法。 展开更多
关键词 鸡蛋花 电感耦合等离子体质谱 无机元素 含量测定 主成分分析 聚类分析
不同产地枸杞子中枸杞多糖含量的比较分析 认领
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作者 崔治家 刘峰林 +5 位作者 张启立 何佳佳 李富云 晋玲 马毅 王振恒 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期59-61,共3页
目的测定40个不同产地枸杞子中多糖的含量,以枸杞多糖为指标评价不同产地枸杞子的质量。方法采用回流提取法提取枸杞子中的枸杞多糖;用苯酚硫酸法,在490 nm处测定吸光度,计算枸杞子中枸杞多糖的含量;将相似地理概况样地以2个经度和纬度... 目的测定40个不同产地枸杞子中多糖的含量,以枸杞多糖为指标评价不同产地枸杞子的质量。方法采用回流提取法提取枸杞子中的枸杞多糖;用苯酚硫酸法,在490 nm处测定吸光度,计算枸杞子中枸杞多糖的含量;将相似地理概况样地以2个经度和纬度构建产区单元,结合产地信息分析其差异性。结果同一产区不同产地间枸杞子多糖的含量接近;7个产区枸杞多糖的含量为Ⅶ>Ⅴ>Ⅱ>Ⅵ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ,其中,Ⅶ产区青海德令哈和都兰县诺木洪产枸杞子中枸杞多糖的含量最高。结论枸杞多糖的富集可能受地理环境、气候因素影响较大。7个不同产区间枸杞子中多糖含量的平均值相差较大,产区内含量较为接近;青海产区海拔最高,日照时间最长,温差最大,枸杞多糖的含量最高,与其处于同一纬度的河北产区含量最低;所有产区枸杞多糖的含量大致呈现出同一纬度带海拔较高的产区多糖含量较高的趋势。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 不同产地 枸杞子 指标性成分 枸杞多糖 含量测定 生长环境 品质评价
陕西不同产地南五味子中原儿茶酸的比较研究 认领
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作者 李凡 宁致远 +3 位作者 孙煜凯 王卫锋 李芳 李莎莎 《中国处方药》 2020年第4期32-33,共2页
目的比较陕西不同产地南五味子中原儿茶酸的含量差异。方法采用UPLC法测定不同产地南五味子中原儿茶酸的含量。结果陕西不同产地样品含量存在一定的差异,陕西商洛柞水县样品原儿茶酸含量最高。结论产地因素对南五味子中原儿茶酸的含量... 目的比较陕西不同产地南五味子中原儿茶酸的含量差异。方法采用UPLC法测定不同产地南五味子中原儿茶酸的含量。结果陕西不同产地样品含量存在一定的差异,陕西商洛柞水县样品原儿茶酸含量最高。结论产地因素对南五味子中原儿茶酸的含量有一定影响,建议将原儿茶酸的含量纳入南五味子的品质评价。 展开更多
关键词 南五味子 原儿茶酸 含量测定
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六神丸指纹图谱及其6种指标成分含量测定的研究 认领
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作者 韩加伟 曹慧敏 +6 位作者 燕珂 李俊松 狄留庆 王恒斌 李全 赵晓莉 李文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期329-334,共6页
目的:建立六神丸高效液相色谱法HPLC指纹图谱,测定和蟾蜍它灵、远华蟾毒精、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量,为控制六神丸质量提供依据。方法:通过HPLC法建立六神丸指纹图谱,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm... 目的:建立六神丸高效液相色谱法HPLC指纹图谱,测定和蟾蜍它灵、远华蟾毒精、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基、华蟾酥毒基的含量,为控制六神丸质量提供依据。方法:通过HPLC法建立六神丸指纹图谱,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1;检测波长为204 nm;柱温35℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对15批六神丸样品进行分析,同时测定6种指标成分含量。结果:建立了六神丸的指纹图谱,在204 nm检测波长下标定了22个共有峰,指纹图谱相似度均>0.90。所建立的6个指标成分同步测定的方法,各成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2≥0.999 4),且平均回收率在95.23%~102.25%,RSD均<3.0%。结论:该研究所建立的六神丸指纹图谱和含量测定的方法简便、精密度、稳定性、重复性良好,能更全面反映六神丸的质量,可用于六神丸的质量控制。 展开更多
关键词 六神丸 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定
柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量 认领
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作者 邓红英 张永文 李永贵 《药学研究》 CAS 2020年第1期27-30,共4页
目的建立以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)中各氨基酸含量的方法。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱,乙腈-水(60∶40)为流动相A,乙腈-磷酸盐缓冲液(9∶91)流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·... 目的建立以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)中各氨基酸含量的方法。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱,乙腈-水(60∶40)为流动相A,乙腈-磷酸盐缓冲液(9∶91)流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温27℃。结果复方氨基酸注射液中各氨基酸分离度良好,线性相关系数均大于0.9989,平均回收率均在98%~102%之间,RSD%均小于2%。结论本方法可以用于复方氨基酸注射液(18AA)中氨基酸检测。 展开更多
关键词 柱前衍生 2 4-二硝基氟苯 复方氨基酸注射液 18AA 含量测定
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UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中14种成分的含量 认领
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作者 覃华亮 覃子龙 +1 位作者 符传武 谢金利 《中南药学》 CAS 2020年第5期844-848,共5页
目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中牛磺酸、京尼平苷酸、绿原酸、哈巴苷、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、哈巴俄苷、脱水穿心莲内酯、胆红素、胆酸的含量... 目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中牛磺酸、京尼平苷酸、绿原酸、哈巴苷、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、哈巴俄苷、脱水穿心莲内酯、胆红素、胆酸的含量。方法采用安捷伦ZORBAX SB C18柱(3.0 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol·L^-1乙酸铵)溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^-1;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描。结果14种成分在相应线性范围内与测定值线性关系良好(r>0.9985),平均加样回收率94.5%~101.5%(RSD<3.0%)。结论该方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶金花清热片的质量控制。 展开更多
关键词 玉叶金花清热片 UPLC-ESI-MS/MS 含量测定
HPLC法测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3含量的研究 认领
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作者 万庆 孙松 许红叶 《广州化工》 CAS 2020年第9期104-106,共3页
建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3的含量方法。色谱柱:Sepax HP-Amino(250×4.6 mm,5μm);以正己烷-异丙醇(99:1)为流动相;检测波长:265 nm;柱温:30℃;流速:1.5 mL·min-1;进样量:500μL。维生素D3在0.40~1... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3的含量方法。色谱柱:Sepax HP-Amino(250×4.6 mm,5μm);以正己烷-异丙醇(99:1)为流动相;检测波长:265 nm;柱温:30℃;流速:1.5 mL·min-1;进样量:500μL。维生素D3在0.40~1.60μg/mL的浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.00%(RSD=1.5%)。结果表明,该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为碳酸钙D3颗粒中维生素D3的定量分析方法。 展开更多
关键词 碳酸钙D3颗粒 维生素D3 高效液相色谱法 含量测定
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复神丸的质量标准研究 认领
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作者 姜芳宁 刘光斌 +1 位作者 毛和平 孙向阳 《中兽医医药杂志》 2020年第1期67-69,共3页
目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙... 目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙皮苷进行含量测定。结果:复神丸经过检验,其崩解时限、水分均符合《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定,质量控制方法专属性好,稳定可行。结论:复神丸的制备方法简便,质量控制方法可靠。 展开更多
关键词 复神丸 制备工艺 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙皮苷 含量测定
基于RRLC-QQQ-MS/MS法的清火栀麦片中4个有效成分同时测定及湖北麦冬的检查 认领
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作者 覃华亮 覃子龙 符传武 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期155-162,共8页
目的:建立同时测定清火栀麦片中4个指标成分(脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯、栀子苷、麦冬皂苷D)并检查湖北麦冬的方法。方法:应用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(RRLC-QQQ MS/MS)技术,采用岛津XBridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100... 目的:建立同时测定清火栀麦片中4个指标成分(脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯、栀子苷、麦冬皂苷D)并检查湖北麦冬的方法。方法:应用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(RRLC-QQQ MS/MS)技术,采用岛津XBridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以0.1%乙酸水溶液(含10 mmol·L^-1乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温35℃,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行正、负离子同时扫描。结果:5个成分在相应线性范围内线性关系良好(r>0.9985),平均加样回收率为92.9%~99.3%,RSD均小于4.6%。10批样品中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯、栀子苷、麦冬皂苷D的含量范围分别为526.93~1206.23、135.05~812.00、349.66~958.64、0.03~41.47μg·片^-1;有3批检出湖北麦冬,均来自不同厂家。结论:建立的方法能快速测定清火栀麦片中的4个成分的含量,并筛查制剂中是否掺加湖北麦冬。 展开更多
关键词 清火栀麦片 穿心莲 栀子 麦冬 脱水穿心莲内酯 穿心莲内酯 栀子苷 麦冬皂苷D 山麦冬皂苷B 湖北麦冬 含量测定 伪品检查 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱
红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量测定 认领
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作者 燕玉奎 郭玫 +3 位作者 邵晶 周尚儒 王君梅 《中兽医医药杂志》 2020年第1期20-23,共4页
目的:测定红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量。方法:系统溶剂提取红芪,得红芪不同提取部位提取物,另取红芪水煎煮,得红芪全药水提物。分别采用苯酚-浓硫酸、香草醛-冰醋酸-高氯酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,以D(+)-无水... 目的:测定红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量。方法:系统溶剂提取红芪,得红芪不同提取部位提取物,另取红芪水煎煮,得红芪全药水提物。分别采用苯酚-浓硫酸、香草醛-冰醋酸-高氯酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,以D(+)-无水葡萄糖、黄芪甲苷、芦丁为对照品,测定红芪及其不同提取部位中总多糖、总皂苷、总黄酮的含量。结果:红芪、红芪系统提取水提部位、红芪全药水提物中总多糖含量分别为10.26%、79.76%、82.50%;红芪及其石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、水系统提取部位、红芪全药水提物中总皂苷含量分别为4.164%、0.161%、0.124%、0.177%、2.174%、0.454%、2.560%;总黄酮含量分别为0.389%、0.030%、0.032%、0.031%、0.345%、0.035%、0.474%。结论:以紫外分光光度法测定红芪及其不同提取部位中主要活性成分的含量,简单易行,结果可靠,可用于红芪及其不同提取部位中总多糖、总皂苷及总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 红芪 提取部位 活性成分 含量测定
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