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HPLC测定板蓝根颗粒中表告依春的含量 预览
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作者 高艳梅 谷俊峰 《中国民族民间医药杂志》 2019年第2期17-18,共2页
目的:对高效液相色谱法进行板蓝根颗粒中表告依春含量测定的可行性进行研究。方法:采用实验分析方法,以色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)为条件,流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为245nm,对板... 目的:对高效液相色谱法进行板蓝根颗粒中表告依春含量测定的可行性进行研究。方法:采用实验分析方法,以色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)为条件,流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为245nm,对板蓝根颗粒中表告依春的含量进行检测分析。结果:实验结果显示表告依春进样量为0.1032~2.064μg时,与峰值面积变化具有良好线性关系,其平均加样回收率为99.20%,RSD为0.94%。结论:高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量操作简单且迅速、准确性较高,具有较好的推广应用价值。 展开更多
关键词 高效液相色谱法测定 板蓝根颗粒 表告依春 含量测定
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火焰原子吸收法测定复方利血平片中的泛酸钙
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作者 张晓栋 范婷婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期79-80,共2页
目的采用火焰原子吸收法测定复方利血平片中泛酸钙的含量。方法以微波消化法消解样品,以氯化锶作为掩蔽剂,采用火焰原子吸收法测定复方利血平片中泛酸钙的含量。结果5.37~42.96μg·mL^-1泛酸钙与吸光度的线性关系良好(r=0.9999),... 目的采用火焰原子吸收法测定复方利血平片中泛酸钙的含量。方法以微波消化法消解样品,以氯化锶作为掩蔽剂,采用火焰原子吸收法测定复方利血平片中泛酸钙的含量。结果5.37~42.96μg·mL^-1泛酸钙与吸光度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.3%,RSD=2.1%(n=9)。结论所用方法准确、可靠、方便,可用于复方利血平片中泛酸钙的含量测定及质量控制,同时也为同类产品的测定提供了参考依据。 展开更多
关键词 火焰原子吸收测定 含量测定 泛酸钙 复方利血平片 微波消解 氯化锶 掩蔽剂
胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 预览
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作者 王博 孟乡 +3 位作者 孟啸龙 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期45-49,共5页
目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5)... 目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10~160、10~160、1~100、10~500μg/mL(r为0.997 9~0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5~6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。 展开更多
关键词 小青龙颗粒 胶束毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 芍药苷 含量测定
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HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量 预览
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作者 张桂平 王东旭 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期54-58,共5页
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏... 目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.252 0~61.890、3.272 0~24.540、4.768 0~35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/mL;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 苦杏仁苷 芍药苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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黄花獐牙菜中总酮的精制及抗氧化活性研究
5
作者 明莉莎 唐晓莹 +2 位作者 刘剑桥 郭坤 王晓玲 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第2期59-63,共5页
为优化黄花獐牙菜总酮的精制工艺、评价总酮的抗氧化活性,采用响应面法优化D-101大孔树脂对黄花獐牙菜总酮的精制工艺,以及DPPH、FRAP、·OH法评价总酮的抗氧化活性。结果表明:大孔树脂洗脱过程最佳工艺为:洗脱液体积分数50%乙醇,流... 为优化黄花獐牙菜总酮的精制工艺、评价总酮的抗氧化活性,采用响应面法优化D-101大孔树脂对黄花獐牙菜总酮的精制工艺,以及DPPH、FRAP、·OH法评价总酮的抗氧化活性。结果表明:大孔树脂洗脱过程最佳工艺为:洗脱液体积分数50%乙醇,流速3.5 mL·min-1,用量11 BV。总酮清除DPPH·活性相对VC为46.34%,相对BHT为313.57%;反映总抗氧化能力的FRAP值为918±10 mg Trolox·g-1总酮;总酮清除·OH活性在质量<0.27 mg·mL-1时高于VC,高于此浓度则低于VC。表明采用D-101大孔树脂精制总酮工艺稳定性好、精制度高;黄花獐牙菜中总酮的抗氧化活性较强。 展开更多
关键词 黄花獐牙菜总酮 D-101大孔树脂 响应面法 含量测定 抗氧化活性
高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中5种成分 预览
6
作者 郭娅 王文婷 袁林 《中国药业》 CAS 2019年第3期39-41,共3页
目的建立同时测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、α-香附酮和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 7%醋酸溶液(A)-甲醇(B)[... 目的建立同时测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、α-香附酮和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 7%醋酸溶液(A)-甲醇(B)[梯度洗脱(0~13 min,30%A,70%B; 13~25 min,30%A→80%A,70%B→20%B; 25~40 min,80%A,20%B)],检测波长为254 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为1. 92~95. 76μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为100. 39%,RSD为1. 05%(n=6);α-香附酮线性范围为4. 22~210. 90μg/m L(r=0. 999 8),平均回收率为98. 61%,RSD为1. 00%(n=6);原儿茶酸线性范围为2. 15~107. 30μg/mL(r=0. 999 7),平均回收率为98. 84%,RSD为1. 39%(n=6);羟基红花黄色素A线性范围为2. 34~117. 00μg/m L(r=0. 999 6),平均回收率为100. 43%,RSD为0. 50%(n=6);山柰素线性范围为0. 83~41. 44μg/mL(r=0. 999 8),平均回收率为99. 20%,RSD为1. 64%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,简单易行,可用于舒筋活血片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 舒筋活血片 4-甲氧基水杨醛 羟基红花黄色素A Α-香附酮 原儿茶酸 山柰素 含量测定
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一种测定氟尼辛葡甲胺含量新方法的建立
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作者 左儒楠 王雅倩 +4 位作者 张曦予 李日飞 刘筱 孟德兰 李引乾 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期247-253,共7页
为了建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的含量,选用色谱柱Thermo Accucore C18 100×2.1 mm,2.6 m;流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,B为乙腈;流动相A与B之间的比例为9∶1;用DAD检测器检测波长为254 nm;流速0.4 m... 为了建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的含量,选用色谱柱Thermo Accucore C18 100×2.1 mm,2.6 m;流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,B为乙腈;流动相A与B之间的比例为9∶1;用DAD检测器检测波长为254 nm;流速0.4 mL/min;柱温30℃,进样体积2.00 L。化合物的色谱图采集和积分由软件Chemstation进行处理。用内标法计算待测样品中氟尼辛葡甲胺的含量。结果,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下具有良好的系统适应性。回归方程的结果如下:y=2.545 35x+0.020 695 2。线性相关系数为r=0.999 91,氟尼辛葡甲胺的浓度在31.25~1000 g/mL范围内线性相关性良好。平均回收率在102.71%~108.33%之间,相对标准偏差为2.35%,小于3%。精密度试验中所有相对标准偏差都低于5%。复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的平均含量为212.8 g/mL,为标示量的106.4%,符合《中华人民共和国兽药典一部》的规定。上述结果表明,该方法可用于复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。 展开更多
关键词 复方庆大霉素注射液 氟尼辛葡甲胺 高效液相色谱法 内标法 含量测定
金银花配方颗粒、标准汤剂含量测定及指纹图谱研究 预览
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作者 朱敏 魏惠珍 +5 位作者 金浩鑫 吴柳瑾 鄢星 林苗苗 张晓男 饶毅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期110-115,共6页
本文主要为金银花配方颗粒的质量评价提供依据,并建立金银花配方颗粒、标准汤剂含量测定及HPLC指纹图谱的研究方法。主要采用HPLC法测定金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒绿原酸、木犀草苷含量,建立三者指纹图谱共有模式。结果显示金银花... 本文主要为金银花配方颗粒的质量评价提供依据,并建立金银花配方颗粒、标准汤剂含量测定及HPLC指纹图谱的研究方法。主要采用HPLC法测定金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒绿原酸、木犀草苷含量,建立三者指纹图谱共有模式。结果显示金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒中绿原酸、木犀草苷含量差异较大;分别建立金银花饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱;金银花配方颗粒HPLC指纹图谱中的12个共有峰均可在标准汤剂中追踪到,有11个可以在饮片中得到追踪,并指认出绿原酸、芦丁、木犀草苷3种成分。表明所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,对金银花配方颗粒的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。 展开更多
关键词 金银花饮片 标准汤剂 配方颗粒 含量测定 指纹图谱
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蒙药圆柏的质量标准研究 预览
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作者 李珍 杨洋 +1 位作者 孟美英 肖斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期88-93,共6页
目的:建立蒙药圆柏的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:收集内蒙古地区的圆柏药材,共9批。观察圆柏样品的性状并对其枝叶横切面和粉末进行显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对圆柏样品进行定性分析;按2015年版《中国药典》(四部)通则方... 目的:建立蒙药圆柏的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:收集内蒙古地区的圆柏药材,共9批。观察圆柏样品的性状并对其枝叶横切面和粉末进行显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对圆柏样品进行定性分析;按2015年版《中国药典》(四部)通则方法测定圆柏样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量和醇溶性浸出物含量;采用高效液相色谱法测定圆柏样品中槲皮苷和穗花杉双黄酮含量。结果:圆柏小枝呈圆柱形或四菱形,刺叶长短不等,呈深绿色或黄绿色;显微观察发现,鳞叶表皮细胞排列整齐、鳞叶中部有较大空腔、海绵组织细胞较大,表皮细胞类长方形,气孔较多,保卫细胞较大;TLC结果显示,在对照品(槲皮苷和芦丁)色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点;9批样品中水分含量为3.2%~5.6%,总灰分含量为3.4%~5.8%,酸不溶性灰分含量均不超过0.8%,醇溶性浸出物含量为28.0%~33.8%,槲皮苷含量为0.11%~0.28%,穗花杉双黄酮含量为0.15%~0.25%。结论:初步拟定圆柏中水分含量不得超过8.0%、总灰分含量不得超过7.0%、醇溶性浸出物含量不得低于24.0%、槲皮苷含量不得低于0.11%、穗花杉双黄酮含量不得低于0.15%,制订的标准可用于圆柏药材的质量控制。 展开更多
关键词 蒙药 圆柏 质量标准 薄层色谱鉴别 高效液相色谱法 含量测定
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多糖含量测定的方法综述 预览
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作者 何佩娟 张宇洁 《现代食品》 2019年第2期27-31,共5页
多糖是生命科学中不可缺少的生物大分子,具有复杂、多方面的生物活性和功能,但由于其分子量大、结构复杂,而且缺少易于检测的发光基团,成为困扰人们对多糖进行进一步研究的一个大问题。现结合近年文献,对多糖的含量测定进行综述。
关键词 多糖 含量测定 综述
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高效液相色谱法测定金感胶囊中微量成分马来酸氯苯那敏的含量 预览
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作者 赵南 罗忠亮 +2 位作者 韦和 胡琦兰 吴贵辉 《中国医院用药评价与分析》 2019年第2期202-204,208共4页
目的:建立以反向高效液相色谱法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为依利特Sinochom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至... 目的:建立以反向高效液相色谱法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为依利特Sinochom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)(V∶V=60∶40),流速为0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏在0~1.287 6μg范围内的线性关系良好(r=0.999 99);马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.76%,RSD=1.22%(n=90)。结论:本方法操作简单,重现性良好,可用于金感胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量测定 金感胶囊
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UPLC比较金银花、忍冬藤和忍冬叶中11种活性成分的含量
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作者 田伟 范帅帅 +3 位作者 甄亚钦 冯玉 陈钟 牛丽颖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-105,共6页
建立同时检测金银花、忍冬藤和忍冬叶中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、木樨草苷和马钱苷11种活性成分含量测定的UPLC分析方法,并比较金银花、忍冬藤、忍冬叶在酚酸类、黄酮类和... 建立同时检测金银花、忍冬藤和忍冬叶中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、木樨草苷和马钱苷11种活性成分含量测定的UPLC分析方法,并比较金银花、忍冬藤、忍冬叶在酚酸类、黄酮类和环烯醚萜苷类成分含量上的差异。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1;柱温30℃;样品室温度8℃;检测波长:新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C为326 nm,芦丁和木樨草苷为352 nm,马钱苷为238 nm;进样量1μL。11种成分分离良好,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 6),平均回收率(n=9)分别为98.96%,100.7%,97.24%,97.06%,99.53%,96.78%,98.12%,95.20%,95.12%,100.2%,98.61%;RSD分别为2.5%,1.4%,1.9%,2.1%,1.7%,1.9%,1.6%,2.0%,1.4%,2.2%,2.0%。基于含量测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对金银花、忍冬藤和忍冬叶药材进行了比较。结果表明金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的多组分定量分析方法可为金银花、忍冬藤、忍冬叶的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 金银花 忍冬藤 忍冬叶 含量测定 化学计量学 质量控制
屑止康胶囊质量控制方法研究
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作者 李忻 汪旭 +1 位作者 孟庆妍 朱昆 《特产研究》 2019年第1期65-67,共3页
本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0~22min14∶86,22min~27min98∶2,27min~33min14∶86;检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。芍药苷进样量在0.174... 本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0~22min14∶86,22min~27min98∶2,27min~33min14∶86;检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。芍药苷进样量在0.1740~1.0451g范围内进样量同色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为1.09%(n=6)。本研究建立的屑止康胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好,可以用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 屑止康胶囊 高效液相色谱法 芍药苷 含量测定
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HPLC测定吡硫翁锌软膏剂中的吡硫翁锌
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作者 董维冲 郭家良 +2 位作者 蒋晔 李芳婷 张志清 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期89-91,共3页
目的采用HPLC法测定吡硫翁锌软膏剂中吡硫翁锌的含量。方法用0.1 mol·L^-1 EDTA溶液溶解吡硫翁锌,用超滤法预处理样品,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(40:60),流速1.0mL·min^-1,检测波... 目的采用HPLC法测定吡硫翁锌软膏剂中吡硫翁锌的含量。方法用0.1 mol·L^-1 EDTA溶液溶解吡硫翁锌,用超滤法预处理样品,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(40:60),流速1.0mL·min^-1,检测波长270 nm,柱温20℃。结果4.9~29.4 μg·mL^-1吡硫翁锌的线性关系良好,回归方程为:Y=9.78×10^4X-3.50×10^4(r^2=0.9999);最低检出浓度为1.96 μg·mL^-1;其平均回收率为101.1%。结论所用方法操作简便、结果准确,可用于测定吡硫翁锌软膏剂中吡硫翁锌的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吡硫翁锌 软膏 含量测定 抗真菌药 EDTA 超滤 制剂
润喉清咽口崩片的处方筛选与含量测定 预览
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作者 李洋 王秀丽 《世界中医药》 CAS 2019年第1期67-72,共6页
目的:筛选润喉清咽口崩片的制备工艺与处方,建立润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法。方法:选取粉末直接压片法制备润喉清咽口崩片,以硬度、脆碎度、口感、崩解时间为主要评价指标,对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛... 目的:筛选润喉清咽口崩片的制备工艺与处方,建立润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法。方法:选取粉末直接压片法制备润喉清咽口崩片,以硬度、脆碎度、口感、崩解时间为主要评价指标,对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛选实验,采用L9(3^3)正交试验设计优化处方;采用高效液相色谱法测定润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量,采用CAPCELL PAK C18色谱柱,以0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280m,流速1.0mL/min,柱温25℃;检测波长280nm。结果:润喉清咽口崩片最佳处方制备的润喉清咽口崩片外观和口感良好,60s内可完全崩解。儿茶素在0.1486~2.972g范围内线性关系良好,r^2=0.9999(n=5),表儿茶素在0.103~2.06g范围内呈良好的线性关系,r^2=0.9996(n=5)。平均回收率分别为98.49%,98.56%,RSD分别为1.33%,1.87%。结论:优化得到的润喉清咽口崩片处方合理,工艺可行,崩解迅速,口感良好,质量可控。 展开更多
关键词 润喉清咽口崩片 处方筛选 含量测定
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槟榔提取物质量标准研究 预览
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作者 朱晓瑜 邢建华 许启太 《山东化工》 CAS 2019年第4期69-73,共5页
目的:研究和建立槟榔提取物的质量标准。方法:参照《中国药典》2015年版附录相关方法,建立槟榔提取物性状标准;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立槟榔提取物的槟榔碱含量测定方法并规定限度。结果:结果表明薄层色谱斑... 目的:研究和建立槟榔提取物的质量标准。方法:参照《中国药典》2015年版附录相关方法,建立槟榔提取物性状标准;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立槟榔提取物的槟榔碱含量测定方法并规定限度。结果:结果表明薄层色谱斑点清晰,分离度好;槟榔碱按干燥品计算不少于6. 0%。结论:本研究建立的质量标准可以控制槟榔提取物的质量。 展开更多
关键词 槟榔提取物 质量标准 槟榔碱 含量测定
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合江佛手两种香豆素含量测定及指纹图谱研究 预览
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作者 刘盼 雷素娟 +1 位作者 何兵 田吉 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第3期184-189,共6页
建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定合江佛手中5,7-二甲氧基香豆素及6,7-二甲氧基香豆素的含量,并建立指纹图谱。试验采用Besil C18-B色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-水;流速:1 m... 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定合江佛手中5,7-二甲氧基香豆素及6,7-二甲氧基香豆素的含量,并建立指纹图谱。试验采用Besil C18-B色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-水;流速:1 mL/min;检测波长:326 nm;柱温:30℃。结果表明5,7-二甲氧基香豆素与6,7-二甲氧基香豆素的线性范围分别是0.133 5μg~4.272μg(r=0.999 9),0.014 3μg~0.457 6μg(r=0.999 6);由10批合江佛手建立的指纹图谱共确定12个共有峰。 展开更多
关键词 合江佛手 香豆素 含量测定 指纹图谱 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定余甘子提取物中没食子酸与鞣花酸含量 预览
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作者 张文莉 张俊仪 +4 位作者 张龙开 黄月纯 林伟斌 梁芷韵 魏刚 《中国药业》 CAS 2019年第2期26-29,共4页
目的建立测定市售余甘子提取物中没食子酸与鞣花酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Zorbax SB Aq色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长分别为273nm和254nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。... 目的建立测定市售余甘子提取物中没食子酸与鞣花酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Zorbax SB Aq色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长分别为273nm和254nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果没食子酸与鞣花酸进样量分别在0.282~4.230μg和0.0436~0.6540μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率分别为99.14%和102.86%,RSD分别为0.64%和0.78%(n=5);10批样品中有8批为正品,含量分别为12.79~105.07mg/g和3.09~33.47mg/g;2批伪品中2种成分含量均为0。结论市售余甘子提取物质量差异较大,存在伪品。该方法准确可靠,重复性好,为评价余甘子提取物的质量提供了依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 余甘子提取物 没食子酸 鞣花酸 含量测定
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高效液相色谱-切换波长法同时测定左金丸中盐酸小檗碱及吴茱萸碱含量 预览
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作者 敖华蓉 龚春燕 《中国药业》 CAS 2019年第2期33-36,共4页
目的建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱含量的高效液相色谱(HPLC)-切换波长法.方法色谱柱为Ultimate AQ C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1.5mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH至5.0),梯度洗脱,检测波长盐酸小檗... 目的建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱含量的高效液相色谱(HPLC)-切换波长法.方法色谱柱为Ultimate AQ C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1.5mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH至5.0),梯度洗脱,检测波长盐酸小檗碱为265nm,吴茱萸碱为225nm,流速为1mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL.结果盐酸小檗碱、吴茱萸碱质量浓度分别在2.25~112.50μg/mL(r=0.9996)和2.8~140.0μg/mL(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.70%和99.12%,RSD分别为2.78%(n=6)和2.94%(n=6);3批左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱的平均含量分别为110.37mg/g和1.28mg/g(n=3).结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可为制订左金丸的质量标准提供理论依据. 展开更多
关键词 高效液相色谱-切换波长法 左金丸 盐酸小檗碱 吴茱萸碱 含量测定 质量标准
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基于根及根茎类药材显微特征的类叶牡丹显微鉴别及其2种总皂苷的HPLC-ELSD测定 预览
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作者 刘晴 李国玉 +5 位作者 吕鑫宇 朱丹丹 张艳海 杜倩 李冉 吕春艳 《天津药学》 2019年第1期8-11,41共5页
目的:基于根及根茎类药材基本显微特征,鉴别类叶牡丹药材的显微特征,测定2种总皂苷中皂苷类成分的含量。方法:应用数码显微技术对切片及粉末进行显微鉴别,正丁醇萃取和大孔树脂柱色谱法提取总皂苷,采用HPLC-ELSD法测定2种总皂苷中4个皂... 目的:基于根及根茎类药材基本显微特征,鉴别类叶牡丹药材的显微特征,测定2种总皂苷中皂苷类成分的含量。方法:应用数码显微技术对切片及粉末进行显微鉴别,正丁醇萃取和大孔树脂柱色谱法提取总皂苷,采用HPLC-ELSD法测定2种总皂苷中4个皂苷类成分的含量。结果:观察描述类叶牡丹药材的显微特征,建立了总皂苷的含量测定方法,测定了不同产地类叶牡丹正丁醇总皂苷和AB-8大孔树脂总皂苷中皂苷类成分leonticin D(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、Cauloside G(3)和Cauloside D(4)的含量。结论:从4个对照皂苷总含量比较,正丁醇萃取法与AB-8大孔树脂柱色谱法提取类叶牡丹总皂苷差别不大。 展开更多
关键词 类叶牡丹 显微特征 总皂苷 含量测定
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