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银翘马勃散合升降散加味治疗亚急性甲状腺炎的临床观察 被引量:1
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作者 曾子文 汪栋材 +2 位作者 赵恒侠 刘雪梅 高晓欢 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第1期40-44,共5页
【目的】观察银翘马勃散合升降散加味治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效及其安全性。【方法】将68例亚急性甲状腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。观察组给予口服银翘马勃散合升降散加味治疗,对照组给予西药吲哚美辛肠溶片治疗,疗... 【目的】观察银翘马勃散合升降散加味治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效及其安全性。【方法】将68例亚急性甲状腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。观察组给予口服银翘马勃散合升降散加味治疗,对照组给予西药吲哚美辛肠溶片治疗,疗程4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、甲状腺功能[血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)升高,甲状腺刺激激素(TSH)]及其他血清学指标[血沉(ESR)和C-反应蛋白(CRP)]的变化情况,评价2组疗效和安全性,随访2组患者停药3个月后的甲减发生率和复发率情况。【结果】(1)治疗4周后,观察组总有效率为91.18%,对照组为85.29%,观察组的综合疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者血清FT3、FT4水平均较治疗前降低(P<0.05),TSH水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组在降低FT3、FT4水平和升高TSH水平方面均优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组ESR和CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),但治疗后组间比较差异均无统计学意义(P >0.05)。(5)经随访,观察组无1例复发,对照组3例复发,2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)治疗期间,2组患者均无严重不良反应情况发生及肝肾功能损害。【结论】银翘马勃散合升降散加味对亚急性甲状腺炎有良好的治疗效果,能显著改善患者的临床症状及甲状腺功能,具有安全性高、疗效好且复发率低的优点。 展开更多
关键词 银翘马勃散 升降散 亚急性甲状腺炎 吲哚美辛肠溶片
益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)的临床研究 预览
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作者 吴昭利 杨得振 +1 位作者 祝云鹤(指导) 李仁廷 《中国中医急症》 2019年第11期1957-1960,共4页
目的观察益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)的有效性,以期为临床提供有效方法。方法将94例晚期癌性发热(气阴双虚证)肿瘤患者根据随机数字表法分为治疗组与对照组各47例,对照组给予吲哚美辛肠溶片口服12.5 ... 目的观察益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)的有效性,以期为临床提供有效方法。方法将94例晚期癌性发热(气阴双虚证)肿瘤患者根据随机数字表法分为治疗组与对照组各47例,对照组给予吲哚美辛肠溶片口服12.5 mg,每日3次,治疗组在对照组基础上给予益气养阴方口服,两组均治疗7 d。观察治疗前后发热缓解率,生活质量评分(KPS),焦虑、抑郁评分,中医证候量表评分,血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及环氧化酶-2(COX-2)]不良反应。结果两组治疗后缓解率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后在中医症状量表评分、KPS评分、SAS评分、SDS评分,两组对比治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后TNF-α、IL-1β及COX-2水平均明显改善,且治疗组改善更显著(P<0.05)。两组服药后未出现不良反应。结论益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)有良好效果。 展开更多
关键词 癌性发热 益气养阴方 吲哚美辛肠溶片 临床观察
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改进HPLC法测定吲哚美辛肠溶片中的有关物质 预览 被引量:1
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作者 李超 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3861-3864,共4页
目的:改进高效液相色谱法测定吲哚美辛肠溶片中2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸(以下简称杂质I)和4.氯苯甲酸(以下简称杂质Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为PhenomenexPhenyl.Hexyl,流动相为10g/L醋酸溶液.乙腈(梯度洗脱),流速为... 目的:改进高效液相色谱法测定吲哚美辛肠溶片中2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸(以下简称杂质I)和4.氯苯甲酸(以下简称杂质Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为PhenomenexPhenyl.Hexyl,流动相为10g/L醋酸溶液.乙腈(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果:杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的检测质量浓度线性范围分别为0.2622~5.2430、0.2525~5.0500μg/ml(r均为0.9998);定量限分别为1.12、0.48ng,检测限分别为0.340、0.146ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的加样回收率分别为99.71%~100.52%(RSD:0.28%。n=9)、100.84%~102.14%(RSD=0.47%,n=9)。结论:该方法准确、快速,可用于吲哚美辛肠溶片中杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吲哚美辛肠溶片 2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 4-氯苯甲酸
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封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄临床研究 预览 被引量:3
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作者 王怡冰 《中医学报》 CAS 2016年第5期743-745,共3页
目的:观察封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组采用自拟方封髓固精汤治疗,方药组成:知母15 g,黄柏15 g,砂仁12 g,金樱子15 g,车前子20 g,煅龙骨30 g,煅牡蛎30 g... 目的:观察封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组采用自拟方封髓固精汤治疗,方药组成:知母15 g,黄柏15 g,砂仁12 g,金樱子15 g,车前子20 g,煅龙骨30 g,煅牡蛎30 g,郁金15 g,百合15 g,延胡索6 g,五灵脂6 g,当归12 g,川芎9 g,制乳香9 g,制没药9 g,炙甘草12 g,每日1剂,水煎,分两次口服。对照组采用坦索罗新缓释胶囊0.2 mg,每晚睡前服1次;吲哚美辛肠溶片25 mg,每日3次。两组均连续治疗8周。观察两组患者治疗前后症状、阴道内射精潜伏期、NIH-CPSI评分、CIPE评分、SAS评分等。结果:治疗后,两组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分以及总评分均有不同程度降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后两组患者射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、中国早泄患者性功能评价表评分、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)均有不同程度改善,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:封髓固精汤能够改善慢性前列腺炎相关症状,缓解患者焦虑状态,延长患者阴道内射精潜伏期,提高性生活满意度,对Ⅲ型前列腺炎合并早泄具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎 早泄 封髓固精汤 坦索罗新缓释胶囊 吲哚美辛肠溶片
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中西医联合治疗小儿神经性尿频的效果观察 预览 被引量:2
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作者 何耀众 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第3期133-134,共2页
目的探讨中西医联合治疗小儿神经性尿频的临床效果。方法选取50例神经性尿频患者为研究对象。随机分为观察组和对照组各25例,研究组采用中西医结合的治疗方法,对照组采用纯西药治疗,比较2组临床疗效。结果研究组第1个疗程总有效率96%,第... 目的探讨中西医联合治疗小儿神经性尿频的临床效果。方法选取50例神经性尿频患者为研究对象。随机分为观察组和对照组各25例,研究组采用中西医结合的治疗方法,对照组采用纯西药治疗,比较2组临床疗效。结果研究组第1个疗程总有效率96%,第2个疗程总有效率达100%,且未出现不良反应,对照组分别为60%、84%。2组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗小儿神经性尿频具有疗效好、安全性高及不良反应少等优点,具有很好的临床指导意义。 展开更多
关键词 小儿 神经性尿频 生脉饮 吲哚美辛肠溶片
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关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告 预览
6
《中老年保健》 2016年第3期6-7,共2页
近期,在国家药品抽验中发现,四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下。 经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验,发现标示为四川省长征药业股... 近期,在国家药品抽验中发现,四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下。 经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验,发现标示为四川省长征药业股份有限公司生产的批号为20141103的异烟肼片、南昌白云药业有限公司生产的批号为20150801的乳酸依沙吖啶溶液、甘肃扶正药业科技股份有限公司生产的批号为J150617的茜芷胶囊、重庆科瑞制药(集团)有限公司生产的批号为855001的硫糖铝咀嚼片、火连天山药业有限公司生产的批号为141101的天麻头痛片、钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为140602的补肾强身胶囊、河北万通金牛药业有限公司生产的批号为20140502的小儿咳喘灵颗粒、黄石燕舞药业有限公司生产的批号为20150101小儿咳喘灵颗粒、四川大千药业有限公司生产的批号为150302的小儿咳喘灵颗粒、天津金虹胜利药业有限公司生产的批号为140602和140603的盐酸麻黄碱滴鼻液、重庆青阳药业有限公司生产的批号为140301和150101的五氟利多片、山西云鹏制药有限公司生产的批号为A150205的吲哚美辛肠溶片、江西保利制药有限公司生产的批号为141101和141102的安胎丸不符合规定。 展开更多
关键词 药品生产企业 药品抽验 四川省 药业 股份 小儿咳喘灵颗粒 盐酸麻黄碱滴鼻液 吲哚美辛肠溶片
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紫外分光光度法测定吲哚美辛片含量及肠溶片的释放度 预览 被引量:2
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作者 吕倩 李婷婷 李珂 《泰山医学院学报》 CAS 2015年第8期884-887,共4页
目的 建立吲哚美辛的紫外分光光度法,并用于吲哚美辛片中吲哚美辛含量及肠溶片释放度的测定.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1)为溶剂,最大吸收波长320 nm.结果 吲哚美辛标准品溶液在10 -35 μg/ml的浓度... 目的 建立吲哚美辛的紫外分光光度法,并用于吲哚美辛片中吲哚美辛含量及肠溶片释放度的测定.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1)为溶剂,最大吸收波长320 nm.结果 吲哚美辛标准品溶液在10 -35 μg/ml的浓度范围内,A=0.0195C+0.0554(μg/ml)线性关系良好,相关系数为0.9995(n=6);样品在7h内稳定,RSD%为0.25%;平均回收率分别为95.96%,96.85%,98.82%,RSD分别为0.31%,0.36%,0.15%.结论 该含量测定方法准确,快速,简单,可靠,可用于吲哚美辛片含量及肠溶片释放度的测定,较适用于生产过程中的质量控制. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 含量测定
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止痹方薰蒸联合西药治疗类风湿性关节炎随机平行对照研究
8
作者 李世宏 沈丽英 张虹 《实用中医内科杂志》 2014年第2期83-85,共3页
[目的]观察止痹方薰蒸联合西药治疗类风湿性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法.将198例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组86例吲哚美辛肠溶片25mg/次,1次/d.甲氨蝶令片7.5mg/次,1次/周。治疗组112例止痹方... [目的]观察止痹方薰蒸联合西药治疗类风湿性关节炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法.将198例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组86例吲哚美辛肠溶片25mg/次,1次/d.甲氨蝶令片7.5mg/次,1次/周。治疗组112例止痹方(桂枝10g,防风9g,黄芪20g,茯苓15g,附子6g,秦艽、独活各20g,马钱子6g,丹参15g,甘草9g,红花12g,鸡血藤20g,薄荷3g)薰蒸,20min/次,隔天/次;西药治疗同对照组。连续治疗1周为1疗程。观测临床症状、晨僵时间、关节痛及压痛数、关节肿胀、血沉、类风湿因子(RF)滴度、握力、步行时间、不良反应.连续治疗6疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床缓解20例,显效70例,有效15例,无效7例,总有效率93.75%。对照组临床缓解15例,显效32例.有效24例,无效15例,总有效率82.56%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。观察指标均有改善(P〈0.05.P〈0.01)。治疗组优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。[结论]止痹方薰蒸联合西药治疗类风湿性效果显著.值得推广. 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 止痹方 薰蒸 吲哚美辛肠溶片 甲氨蝶令片 晨僵时间 类风湿因子(RF)滴度 随机平行对照研究
复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛临床观察
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作者 杨虹 曾昆 魏桂荣 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第9期420-423,共4页
目的:观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法:100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果:治疗后两组患者头痛... 目的:观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法:100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果:治疗后两组患者头痛发作次数均较治疗前减少(P〈0.05),疼痛持续时间缩短(P〈0.05),疼痛积分和生活质量指数明显改善(P〈0.001);两组间治疗后比较,头痛发作次数和持续时间、生活质量积分差值、疼痛缓解和生活质量改善的总有效率差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组1例患者因不良反应而退出试验。两组不良反应发生率分别为20.0%和28.0%。结论:复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛疗效显著,安全性高,与传统标准治疗相比某些指标尚有优势。 展开更多
关键词 复方天麻蜜环菌片 紧张性头痛 吲哚美辛肠溶片 临床观察
吲哚美辛肠溶片联合普萘洛尔治疗门脉高压症的临床观察 预览 被引量:1
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作者 刘兵 《中国医学创新》 2010年第6期 66-67,共2页
目的观察吲哚美辛肠溶片(消炎痛)联合普萘洛尔片(心得安)治疗门静脉高压症的临床效果。方法38例肝硬化失代偿门脉高压并上消化道出血、腹水形成的患者给予消炎痛50mg口服,每8h一次,普萘洛尔片10mg口服,每8h一次,疗程3~7d,所... 目的观察吲哚美辛肠溶片(消炎痛)联合普萘洛尔片(心得安)治疗门静脉高压症的临床效果。方法38例肝硬化失代偿门脉高压并上消化道出血、腹水形成的患者给予消炎痛50mg口服,每8h一次,普萘洛尔片10mg口服,每8h一次,疗程3~7d,所有患者常规保肝、利尿、止血、抗感染等治疗。结果本组显效32例,有效4例,无效2例,总有效率94.7%。结论消炎痛联合普萘洛尔片治疗门脉高压症,前者通过抑制PGE,的合成使内脏小动脉阻力增加,使得门静脉血流量降低,后者使患者心率降低,心排出量减少,最终二者联合导致门静脉压力降低,使门脉高压的并发症减少甚至消除,临床效果非常显著。 展开更多
关键词 吲哚美辛肠溶片 普萘洛尔片 门脉高压 上消化道出血 腹水
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芪艾蒲黄汤治疗痛经39例 预览
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作者 林中 《河南中医》 2009年第11期1096-1097,共2页
目的:观察芪艾蒲黄汤治疗痛经的临床疗效。方法:将60例患者随机分成两组。治疗组39例采用芪艾蒲黄汤治疗,对照组21例口服吲哚美辛肠溶片治疗,两组均治疗3个月经周期为1个疗程。结果:有效率治疗组为92.31%,对照组为66.67%,两组比较,... 目的:观察芪艾蒲黄汤治疗痛经的临床疗效。方法:将60例患者随机分成两组。治疗组39例采用芪艾蒲黄汤治疗,对照组21例口服吲哚美辛肠溶片治疗,两组均治疗3个月经周期为1个疗程。结果:有效率治疗组为92.31%,对照组为66.67%,两组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:芪艾蒲黄汤治疗痛经疗效显著。 展开更多
关键词 痛经 芪艾蒲黄汤 吲哚美辛肠溶片
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HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量 被引量:2
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作者 刘学起 刘伶 李莲秋 《中国药师》 CAS 2007年第3期258-259,共2页
目的:采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量。方法:色谱柱:C18柱(岛津VP—ODS,150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈(50:50);流速1ml·min^-1;检测波长228nm。结果:吲哚美辛在5-500μg... 目的:采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量。方法:色谱柱:C18柱(岛津VP—ODS,150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈(50:50);流速1ml·min^-1;检测波长228nm。结果:吲哚美辛在5-500μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为0.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,重现性好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吲哚美辛肠溶片 含量测定
硝苯地平治疗原发性痛经临床观察 被引量:15
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作者 金萍 沈利君 《中国基层医药》 CAS 2004年第8期 954-955,共2页
目的对硝苯地平治疗原发性痛经进行临床疗效评价.方法原发性痛经患者85例随机分为两组,治疗组43例含服硝苯地平每次10 mg,每天3次,连服4 d;对照组42例口服吲哚美辛肠溶片每次25 mg,每天3次,连服4 d.3个月经周期为1个疗程.进行临床疗效... 目的对硝苯地平治疗原发性痛经进行临床疗效评价.方法原发性痛经患者85例随机分为两组,治疗组43例含服硝苯地平每次10 mg,每天3次,连服4 d;对照组42例口服吲哚美辛肠溶片每次25 mg,每天3次,连服4 d.3个月经周期为1个疗程.进行临床疗效、复发率、不良反应等临床观察比较.结果总有效率治疗组97.7%,对照组92.9%,差异无显著意义(P>0.05),但治疗组复发率只有4.8%,而对照组复发率达43.6%,治疗组不良反应明显低于对照组.结论硝苯地平服用方便、显效快、复发率低、副作用小,治疗原发性痛经值得临床推广. 展开更多
关键词 硝苯地平 治疗 原发性痛经 吲哚美辛肠溶片
不除肠溶衣测定吲哚美辛肠溶片的含量 被引量:4
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作者 赵排风 郭重伏 陈天义 《中国药师》 CAS 2002年第10期 634-635,共2页
目的:研究肠溶衣对吲哚美辛肠溶片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果:肠溶衣溶液在310-340nm范围内无吸收。P>0.05(n=5),差别无显著性意义。结论:肠溶衣对吲哚美辛肠溶片的含量测定无干扰... 目的:研究肠溶衣对吲哚美辛肠溶片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果:肠溶衣溶液在310-340nm范围内无吸收。P>0.05(n=5),差别无显著性意义。结论:肠溶衣对吲哚美辛肠溶片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣进行该片的含量测定。 展开更多
关键词 肠溶衣 吲哚美辛肠溶片 含量
HPLC法测定吲哚美辛肠溶片 预览
15
作者 李平 程奇珍 陈东 《江西中医学院学报》 2000年第S1期154-155,共2页
关键词 HPLC法 吲哚美辛肠溶片
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吲哚美辛肠溶片口服致粒细胞缺乏1例 预览 被引量:2
16
作者 龚巧燕 陈俞先 管玫 《中国药业》 CAS 2014年第7期92-92,共1页
患者,女,69岁,因“全身皮疹1月,发热伴寒战、全身肌肉关节痛、咽痛17’天”于2012年11月30日急诊就医。曾在当地医院考虑为“发热待诊”,血培养示厌氧革兰阳性球菌,予呋西地酸、依替米星等抗感染治疗,但发热高峰持续上升,最高... 患者,女,69岁,因“全身皮疹1月,发热伴寒战、全身肌肉关节痛、咽痛17’天”于2012年11月30日急诊就医。曾在当地医院考虑为“发热待诊”,血培养示厌氧革兰阳性球菌,予呋西地酸、依替米星等抗感染治疗,但发热高峰持续上升,最高达39.5℃。 展开更多
关键词 吲哚美辛肠溶片 粒细胞缺乏 口服 革兰阳性球菌 全身皮疹 肌肉关节痛 抗感染治疗 依替米星
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HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量 预览 被引量:1
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作者 于峰 《黑龙江科技信息》 2013年第12期70-70,共1页
本文采用高效液相测定了吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-水-冰醋酸(60∶40:0.1)为流动相,检测波长为228nm;吲哚美辛在50~350μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。吲哚... 本文采用高效液相测定了吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-水-冰醋酸(60∶40:0.1)为流动相,检测波长为228nm;吲哚美辛在50~350μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。吲哚美辛的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。 展开更多
关键词 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛 含量
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对1995年版《中国药典》(二部)的几点管见 预览
18
作者 汤丽英 李伟 +1 位作者 张兆湘 叶关森 《中国药业》 CAS 1999年第12期 37,共1页
关键词 《中国药典》 1995年版 吲哚美辛肠溶片 氨茶碱片 校对错误
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中药化精汤联合西药治疗精液不液化症60例 预览 被引量:1
19
作者 李喜顺 《中医研究》 2015年第3期30-32,共3页
目的:观察中药化精汤联合西药治疗精液不液化症的临床疗效。方法:60例患者均给予中药化精汤(炒麦芽、萆薢、车前子、牡丹皮、川芎、乌药、延胡索、生地黄、知母、黄柏、浙贝母、夏枯草、胆南星、生甘草)联合盐酸左氧氟沙星片、盐酸... 目的:观察中药化精汤联合西药治疗精液不液化症的临床疗效。方法:60例患者均给予中药化精汤(炒麦芽、萆薢、车前子、牡丹皮、川芎、乌药、延胡索、生地黄、知母、黄柏、浙贝母、夏枯草、胆南星、生甘草)联合盐酸左氧氟沙星片、盐酸特拉唑嗪胶囊、吲哚美辛肠溶片治疗,治疗期间嘱患者保持适度规律的性生活,勿过频、勿禁欲,忌食辛辣刺激性食物,避免久坐、骑车,注意休息。结果:本组60例,经治疗后显效37例,有效16例,无效7例,有效率为88.3%;治疗前后精子密度、a级精子率、a+b级精子率、精子活动率对比,差别均有统计学意义(P<0.01)。结论:中药化精汤联合西药治疗精液不液化症临床疗效显著。 展开更多
关键词 精液不液化症/中西医结合疗法 化精汤/治疗运用 盐酸左氧氟沙星分散片/治疗运用 盐酸特拉唑嗪胶囊/治疗运用 吲哚美辛肠溶片/治疗运用
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