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汉防己甲素在大鼠体内血液唾液相关性的研究 预览
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作者 康宇红 鞠爱霞 +1 位作者 吴丽红 李秋红 《黑龙江医学》 2018年第2期108-110,共3页
目的本实验利用建立血液及唾液样品中汉防己甲素的RP-HPLC测定方法,对其给药后在大鼠体内唾液分布情况进行研究,进一步探讨利用唾液进行汉防己甲素的药治疗药物监测的可行性。方法大鼠经颈静脉给予汉防己甲素注射液,采集血液及唾液样品... 目的本实验利用建立血液及唾液样品中汉防己甲素的RP-HPLC测定方法,对其给药后在大鼠体内唾液分布情况进行研究,进一步探讨利用唾液进行汉防己甲素的药治疗药物监测的可行性。方法大鼠经颈静脉给予汉防己甲素注射液,采集血液及唾液样品后,用反相高效液相色谱法测定汉防己甲素在血液及唾液中的浓度,绘制唾液浓度-时间曲线,Cs/Cp-t柱形图。结果本实验建立了适用于微量汉防己甲素唾液分析的HPLC方法,该方法重现性及专属性好,灵敏度高,适用于本实验的研究。给药后10min,在唾液中即能检测出汉防己甲素的分布,其在大鼠腮腺、颌下腺唾液Cs/Cp与值范围分别为:(0.117±0.035)~(0.181±0.031)和(0.146±0.031)~(0.240±0.028);其颌下腺和腮腺唾液药物浓度与血药浓度相关系数分别为:0.9824和0.9695。结论唾液分布研究表明汉防己甲素由血液向唾液移行迅速,其在腮腺、颌下腺唾液药物浓度与血药浓度相关性显著,临床可进一步研究考虑通过采集唾液进行汉防己甲素治疗药物监测。 展开更多
关键词 汉防己甲素 唾液分布 相关性
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和厚朴酚在大鼠体内药动学及唾液分布研究 预览
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作者 郑春雨 王鹏 +2 位作者 古立翠 薛清丹 李秋红 《中医药学报》 CAS 2014年第5期67-70,共4页
目的:探讨和厚朴酚静脉注射给药后在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠尾静脉注射和厚朴酚,用反相高效液相色谱法测定和厚朴酚在血浆、唾液中的浓度,采用药动学软件3 P97分析数据,确定药动学参数。结果:... 目的:探讨和厚朴酚静脉注射给药后在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠尾静脉注射和厚朴酚,用反相高效液相色谱法测定和厚朴酚在血浆、唾液中的浓度,采用药动学软件3 P97分析数据,确定药动学参数。结果:和厚朴酚在大鼠体内符合二室模型分布,主要药动学参数:t1/2=(102.980±10.600) min,AUC=(1219.260±120.520)μg· min/mL,Vc=(0.722±0.027) L/kg, CL=(0.0246±0.002)L/min。结论:和厚朴酚可在唾液中检测到,给药后腮腺、颌下腺中的药物浓度与血浆中的药物浓度有一定的相关性。表明腮腺和颌下腺唾液样本将来可被用于和厚朴酚的治疗监测。 展开更多
关键词 和厚朴酚 药动学 唾液分布
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蛇床子素在大鼠体内药动学及唾液分布研究 预览
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作者 康宇红 王鹏 +2 位作者 吕鑫 郑春雨 李秋红 《中医药信息》 2014年第3期15-17,共3页
目的:探讨蛇床子素静脉注射给药后,大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠尾静脉注射蛇床子素,采用反相高效液相色谱法测定蛇床子素在血浆、唾液中的浓度,采用药动学软件3P97分析数据,确定药动学参数。结果:蛇床... 目的:探讨蛇床子素静脉注射给药后,大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠尾静脉注射蛇床子素,采用反相高效液相色谱法测定蛇床子素在血浆、唾液中的浓度,采用药动学软件3P97分析数据,确定药动学参数。结果:蛇床子素在大鼠体内符合二室模型分布,主要药动学参数:t1/2=(123.493±10.4)min,AUC=(551.628±20.0)μg/(min·ml),Vc=(0.995±0.063)L/kg,CL=(0.018±0.032)L/min。结论:蛇床子素可在唾液中检测发现,给药后腮腺、颌下腺中的药物浓度与血浆中的药物浓度有一定的相关性,表明腮腺和颌下腺唾液样本可用于蛇床子素的治疗监测。 展开更多
关键词 蛇床子素 药动学 唾液分布
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不同剂量苦参碱给药后的药动学及其在唾液中的分布 被引量:2
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作者 鞠爱霞 金轶奇 +1 位作者 冯宇飞 李秋红 《中国临床药学杂志》 CAS 2009年第5期265-268,共4页
目的探讨苦参碱不同剂量给药后苦参碱在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射苦参碱注射液后,用反相高效液相色谱法测定苦参碱在血液、唾液中的浓度,采用药动学软件MULTI97V10进行数据处理,确定药动学参... 目的探讨苦参碱不同剂量给药后苦参碱在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射苦参碱注射液后,用反相高效液相色谱法测定苦参碱在血液、唾液中的浓度,采用药动学软件MULTI97V10进行数据处理,确定药动学参数。结果苦参碱不同剂量给药后在大鼠体内符合二室模型分布,其高、中、低剂量主要药动学参数分别如下:t1/2=2.38h,AUC=203.0g·h·L^-1,Ve=675.3mL,CL=190.6L·h^-1。t1/2=1.39h,AUC=70.7g·h·L^-1,Vc=489.4mL,CL=243.3L·h^-1;t1/2=1.66h,AUC=41.85g·h·L^-1,Ve=500.2mL,CL=208.4L·h^-1。结论通过高、中、低剂量及相应的AUC对比,可知苦参碱中、低剂量给药后在体内呈线性药动学消除过程,高剂量给药后呈非线性药动学消除过程,中、低剂量给药后,苦参碱腮腺中唾液药物浓度与血液药物浓度有一定相关性,可以考虑利用腮腺唾液代替血液进行苦参碱的药动学研究。 展开更多
关键词 不同剂量 苦参碱 药动学 唾液分布
双黄连粉针不同剂量给药后黄芩苷的药动学及唾液中的分布 被引量:6
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作者 李秋红 刘佩莉 +1 位作者 冯宇飞 韩华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期3-5,共3页
目的明确双黄连粉针剂不同剂量给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定黄芩苷的血液、唾液浓度,采用药动学软件MULT197V10程序进行数据处理,确... 目的明确双黄连粉针剂不同剂量给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定黄芩苷的血液、唾液浓度,采用药动学软件MULT197V10程序进行数据处理,确定药动学参数。结果双黄连粉针剂高、中、低剂量(740,555,370mg·kg^-1)给药后有效成分黄芩苷在大鼠体内符合二室模型分布,其高、中、低剂量主要药动学参数分别如下:t1/2=(0.79±0.12)h,AUC=(1.30±0.13)mg·h·mL^-1,Vc=(0.21±0.036)L,CL=(0.19±0.019)L·h^-1;t1/2=1.52±0.14h,AUC=(1.22±0.20)mg·h·mL^-1,K=(0.36±0.04)L,CL=(0.16±0.030)L·h^-1。;t1/2=(0.34±0.021)h,AUC=(0.22±0.004)mg·h·mL^-1,K=(0.33±0.027)L,CL=(0.66±0.014)L·h^-1。高剂量给药后黄芩苷唾液浓度范围为:0.11~0.78μg·mL^-1,中、低剂量给药后唾液样品中未检测到黄芩苷。结论通过高、中、低剂量及相应的AUC对比,AUC随剂量增加不成比例增加,说明双黄连粉针给药后黄芩苷在体内呈非线性药动学消除过程。另外,黄芩苷向唾液中分布的浓度较血液低的多。 展开更多
关键词 双黄连 黄芩苷 药动学 唾液分布
高剂量双黄连粉针中绿原酸的药动学及其在唾液中的分布 预览 被引量:4
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作者 李秋红 冯宇飞 +1 位作者 刘佩莉 崔明宇 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第5期,共3页
目的:明确双黄连粉针剂高剂量给药时有效成分绿原酸在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠740 mg.kg-1静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定绿原酸在血液、唾液中的浓度,采用Multi97进行统计处理,确定药... 目的:明确双黄连粉针剂高剂量给药时有效成分绿原酸在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法:大鼠740 mg.kg-1静脉注射双黄连粉针后,反相高效液相色谱法测定绿原酸在血液、唾液中的浓度,采用Multi97进行统计处理,确定药动学参数。结果:绿原酸在大鼠体内符合二室模型分布,其主要药动学参数如下:t1/2=0.63 h,AUC=62.40μg.h-1.mL-1,Vc=3.58 L,CL=4.03 L.h-1。绿原酸的唾液浓度范围为:(0.42~9.88)μg.mL-1。结论:双黄连粉针高剂量给药时绿原酸呈非线性药动学消除过程,在唾液中的分布浓度较低。 展开更多
关键词 绿原酸 药动学 唾液分布 双黄连粉针
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实验动物小鼠及西藏小型猪和猴的甲型流感病毒受体分布特征 被引量:1
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作者 王玉涛 赵瑾 +4 位作者 杨子峰 李润峰 杨春光 李洪涛 张奉学 《中国病毒病杂志》 2015年第1期27-32,共6页
目的分析小鼠、西藏小型猪和猴的流感病毒sialic acid(SA)α-2,3-Gal[α-2,3-半乳糖唾液酸]受体和SAα-2,6-Gal受体在不同器官、组织分布特征,为流感病毒的组织嗜性及可能的跨种属传播提供基础数据。方法应用外源凝集素亲和组织化学... 目的分析小鼠、西藏小型猪和猴的流感病毒sialic acid(SA)α-2,3-Gal[α-2,3-半乳糖唾液酸]受体和SAα-2,6-Gal受体在不同器官、组织分布特征,为流感病毒的组织嗜性及可能的跨种属传播提供基础数据。方法应用外源凝集素亲和组织化学染色法分析上述实验动物的流感病毒SAα-2,3-Gal受体和SAα-2,6-Gal受体的分布特点及特异性。结果除脑和心脏外,气管与支气管、肺脏、肾脏、脾脏、肝脏、小肠都有SAα-2,3-Gal和SAα-2,6-Gal受体分布,其中小鼠的SA-2,3-Gal受体主要分布在气管纤毛上皮细胞和基底细胞,SAα-2,6-Gal受体在气管纤毛上皮细胞有弥漫性表达;在肺实质,SAα-2,3-Gal受体弥漫性存在于肺泡。西藏小型猪的SAα-2,6-Gal受体主要分布在气管和支气管内上皮细胞的假复层纤毛上皮细胞,肺脏中,SAα-2,6-Gal主要分布在上皮细胞中而SAα-2,3-Gal主要分布在内皮细胞中,在肺泡内层SAα-2,6-Gal和SAα-2,3-Gal受体表达相似;猴的气管和支气管中,SA-2,3-Gal受体主要分布在气管无纤毛上皮细胞(主要是基底细胞),以及支气管部分纤毛和无纤毛上皮细胞;SAα-2,6-Gal受体在气管支气管纤毛细胞和无纤毛上皮细胞有弥漫性表达,且2种受体在肺细胞中均有分布。结论流感病毒SAα-2,3-Gal受体和SAα-2,6-Gal受体在不同器官中均有不同程度分布,其中主要分布在气管与支气管、肺脏等上、下呼吸道。 展开更多
关键词 小鼠 西藏小型猪 甲型流感病毒 唾液酸受体分布
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