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小儿内科支气管肺炎的临床治疗观察 预览
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作者 周仕成 《临床医药文献电子杂志》 2019年第6期79-79,82共2页
目的探究临床治疗小儿内科支气管肺炎的效果。方法筛选我院小儿内科2017年2月~2018年3月接诊的62例支气管肺炎患儿为研究对象,通过双模拟法1:1分组,对照组患儿治疗中使用传统方式,观察组患儿治疗使用喜炎平和双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,... 目的探究临床治疗小儿内科支气管肺炎的效果。方法筛选我院小儿内科2017年2月~2018年3月接诊的62例支气管肺炎患儿为研究对象,通过双模拟法1:1分组,对照组患儿治疗中使用传统方式,观察组患儿治疗使用喜炎平和双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,观察两组临床效果。结果治疗有效率观察组为93.55%,而对照组仅为74.19%;观察组患儿住院时长、气促、高热、咳嗽等症状恢复时间与对照组相比较更短;不良反应方面观察组为3.23%,远低于对照组19.35%。两组对比具有明显差异,呈现统计学意义(P均<0.05)。结论临床治疗小儿内科支气管肺炎,通过(炎琥宁和培菲康)喜炎平和双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合用药,能够提高康复效果,缩短病症缓解时间,用药安全性高,值得临床中大力推广应用。 展开更多
关键词 小儿内科 支气管肺 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊
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上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值
2
作者 何宾仕 林雪云 李军 《深圳中西医结合杂志》 2019年第1期125-126,共2页
目的:分析上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区中医医院2017年1月至2018年1月门急诊收治的上呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上采用喜炎平治... 目的:分析上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区中医医院2017年1月至2018年1月门急诊收治的上呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上采用喜炎平治疗。观察比较两组咽痛和咳嗽缓解时间、退热时间、临床疗效以及不良反应。结果:观察组咽痛、咳嗽缓解时间、退热时间等均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗有效率为96.0%明显高于对照组80.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/50)明显低于对照组4.0%(2/50),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:上呼吸道感染患者应用喜炎平治疗的效果非常显著,既能快速缓解患者各种症状,并有效促进其退热,同时还能减少各种不良反应,安全性较高,因此值得临床应用。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 利巴韦林
热毒宁和喜炎平治疗72例小儿急性上呼吸道感染的临床对比 预览
3
作者 李艳丽 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第7期133-133,136共2页
目的 探究热毒宁和喜炎平治疗72例小儿急性上呼吸道感染的临床对比。方法 选用本院儿科2017.1-2018.1收治的小儿急性上呼吸道感染患者72例,按照随机分组均分两组,各36例。对照组采用热毒宁治疗,观察组采用喜炎平治疗,观察对比两组疗效... 目的 探究热毒宁和喜炎平治疗72例小儿急性上呼吸道感染的临床对比。方法 选用本院儿科2017.1-2018.1收治的小儿急性上呼吸道感染患者72例,按照随机分组均分两组,各36例。对照组采用热毒宁治疗,观察组采用喜炎平治疗,观察对比两组疗效。结果 观察组退热时间为(1.9±0.9)h,咳嗽鼻塞例数为(2.1±0.9)例,咽喉肿痛例数为(3.3±0.7)例,扁桃体肿大例数为(1.7±1.1)例,与对照组相比无差异(P>0.05).结论 在小儿急性上呼吸道感染治疗中,热毒宁和喜炎平都存在良好的临床治疗效果。 展开更多
关键词 热毒宁 小儿急性上呼吸道感染
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喜炎平联合抗生素治疗高龄社区获得性肺炎的效果及对患者肺功能和血清炎性因子水平的影响 预览
4
作者 孔凡坤 《中国实用医刊》 2019年第3期114-118,共5页
目的探究喜炎平联合抗生素治疗高龄社区获得性肺炎(CAP)患者的效果及对肺功能和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2015年8月至2018年8月运城市中心医院收治的84例高龄CAP患者,按照入院顺序将其分为实验组和对照组... 目的探究喜炎平联合抗生素治疗高龄社区获得性肺炎(CAP)患者的效果及对肺功能和血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2015年8月至2018年8月运城市中心医院收治的84例高龄CAP患者,按照入院顺序将其分为实验组和对照组,每组42例。实验组给予喜炎平联合抗生素治疗,对照组单用抗生素治疗。比较两组治疗总有效率,记录其治疗前及治疗后14d肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量占预用值的百分比(FVC%pred)、第1秒用力呼气占预用值的百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、深吸气量(IC)]、血清炎性因子(PCT、CRP)及动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)、酸碱度(pH)]水平,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后14d,实验组治疗总有效率高于对照组(91.48%比64.29%,P<0.05);两组患者肺功能相关指标(FEV1、FVC%pred、FEV1%pred、FEV1/FVC、IC)均较治疗前改善(P均<0.05),且实验组患者变化幅度更大(P<0.05);两组患者PaCO2均低于治疗前(P均<0.05),PaO2、SaO2、pH值均高于治疗前(P均<0.05),且实验组变化幅度大于对照组(P<0.05);两组患者血清PCT、CRP水平均低于治疗前(P均<0.05),且实验组变化幅度大于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05),且均未出现严重的肝、肾功能损伤等不良反应。结论喜炎平联合抗生素治疗高龄CAP患者安全有效,可改善患者肺功能,缓解炎症反应。 展开更多
关键词 抗生素 社区获得性肺 临床疗效
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消旋卡多曲口腔崩解片辅助治疗小儿病毒性肠炎的效果 预览
5
作者 黄翠珍 《中国当代医药》 2019年第1期139-141,共3页
目的探讨消旋卡多曲口腔崩解片辅助治疗小儿病毒性肠炎的效果。方法选取我院儿科2016年2月~2018年4月收治的84例病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组各42例。对照组患儿给予静脉滴注喜炎平注射液... 目的探讨消旋卡多曲口腔崩解片辅助治疗小儿病毒性肠炎的效果。方法选取我院儿科2016年2月~2018年4月收治的84例病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组各42例。对照组患儿给予静脉滴注喜炎平注射液和口服双歧杆菌三联活菌胶囊,联合组患儿在对照组的基础上加用消旋卡多曲口腔崩解片。观察记录两组患儿的治疗总有效率、症状缓解时间、治疗依从性和不良反应总发生率。结果联合组患儿的治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的体温恢复时间、停止腹泻时间、大便性状恢复时间、停止呕吐时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的治疗总依从率为90.48%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋卡多曲口腔崩解片辅助治疗小儿病毒性肠炎的治疗有效率较高,症状缓解快,患儿依从性好,且不增加不良反应发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 病毒性肠 轮状病毒 双歧杆菌三联活菌 消旋卡多曲
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帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床疗效和安全性对比
6
作者 王丽燕 刘田田 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第12期1307-1310,共4页
目的:探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床效果和安全性与磷酸奥司他韦、喜炎平的回顾性对比研究。方法:选取2015年11月—2016年12月某院发热门诊诊治的1 358例儿童流感病例,根据筛选符合入组条件者1 350例并随机分为... 目的:探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床效果和安全性与磷酸奥司他韦、喜炎平的回顾性对比研究。方法:选取2015年11月—2016年12月某院发热门诊诊治的1 358例儿童流感病例,根据筛选符合入组条件者1 350例并随机分为A、B、C 3组,每组450例。A组采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗,B组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,C组采用喜炎平治疗,比较3组临床疗效和安全性。结果:A组治疗总有效率为92.2%,显著高于B、C组,差异有显著性(P〈0.05);A组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于B、C组,差异有显著性(P〈0.05);药物不良反应以消化道症状和化验检查为主,A组发生率为26%,与B(35.1%)、C组(30.2%)比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论:儿童流感病例采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗效果理想,较奥司他韦、喜炎平更快地改善发热和流感症状,可单次静脉注射治疗,安全性高,患儿依从性好,能提高临床治疗效果,值得推广应用。 展开更多
关键词 帕拉米韦 奥司他韦 儿童 流感病毒
喜炎平不良反应文献分析 预览
7
作者 吕黎 孙延庆 孟敏 《甘肃科技》 2018年第20期152-156,共5页
评价喜炎平不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,检索日期2017年10月,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,分... 评价喜炎平不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,检索日期2017年10月,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,分析纳入研究喜炎平的用药剂量、适应病证、给药途径、合并用药、溶媒及ADR。最终纳入文献158篇,共17334例(不包括对照组病例),发生ADR970例,ADR类型包括皮肤及附件损害(387例)、胃肠系统损害(271例)等,均经治疗好转。喜炎平在临床使用中不良反应发生率较高,并有严重不良反应事件发生。 展开更多
关键词 临床应用 不良反应 系统评价
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哌拉西林舒巴坦联合喜炎平治疗急性感染性支气管炎90例效果评价 预览 被引量:1
8
作者 王金锁 《中国民康医学》 2018年第1期76-77,共2页
目的:分析哌拉西林舒巴坦联合喜炎平治疗急性感染性支气管炎的实际效果。方法:选择90例急性支气管炎感染患者为研究对象,以随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组实施哌拉西林舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上联合喜炎... 目的:分析哌拉西林舒巴坦联合喜炎平治疗急性感染性支气管炎的实际效果。方法:选择90例急性支气管炎感染患者为研究对象,以随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组实施哌拉西林舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上联合喜炎平治疗。比较两组临床疗效及咳嗽减轻时间、退热时间、肺鸣音消失时间等临床恢复情况。结果:观察组有效率为95.5%(43/45),显著高于对照组的86.6%(39/45)(P〈0.01);观察组患者临床症状改善时间显著短于对照组(P〈0.01)。结论:采用哌拉西林舒巴坦联合喜炎平治疗急性感染性支气管炎,能显著提升临床治疗效率,且有助于患者退热、咳嗽减轻、肺鸣音减退。 展开更多
关键词 哌拉西林舒巴坦 急性感染性支气管
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喜炎平与克林霉素治疗急性化脓性扁桃体炎患儿疗效观察 预览
9
作者 任晓娟 《甘肃科技》 2018年第2期122-123,共2页
观察喜炎平与克林霉素联合治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床疗效。选取高台仁济医院2015年10月-2016年12月期间收治的急性化脓性扁桃体炎患儿94例作为研究对象.随机编号并分为两组,对照组和研究组各47例。对照组使用克林霉素单独进... 观察喜炎平与克林霉素联合治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床疗效。选取高台仁济医院2015年10月-2016年12月期间收治的急性化脓性扁桃体炎患儿94例作为研究对象.随机编号并分为两组,对照组和研究组各47例。对照组使用克林霉素单独进行治疗,研究组存对照组基础上加用喜炎平进行治疗。观察两组患儿临床治疗效果及恶心、呕吐、腹泻、瘙痒等不良反应发生情况。研究组临床治疗总有效率93.62%明显高于对照组76.60%,差异有统计学意义(P=0.05);研究组不良反应总发生率6.38%明显低于对照组27.66%,差异有统计学意义(P〈0.05)。应用喜炎平与克林霉素联合对急性化脓性扁桃体炎患儿进行治疗.能明显提高临床治疗效果.且不良反应发生少.安全有效。 展开更多
关键词 克林霉素 急性化脓性扁桃体
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1例喜炎平注射液致严重不良反应的报道 预览
10
作者 宋轶凡 《当代护士:专科版(下旬刊)》 2018年第7期135-136,共2页
喜炎平(Andrographolide)是一种中药注射液,其主要成分是从中药穿心莲中提取到的穿心莲总内酯磺化物,具有清热解毒、抗菌消炎、止咳止痢等功效。在临床上常常用于流感、支气管炎、扁桃体炎的治疗,并有着肯定的疗效。
关键词 注射 不良反应
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不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的疗效对比 预览
11
作者 李兰 钟文英 +2 位作者 兰爵荣 谢文红 李媛 《基层医学论坛》 2018年第32期4511-4513,共3页
目的对比不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的疗效.方法回顾性分析2016年1月-2017年12月我院收治的80例支气管肺炎患儿的临床资料,按治疗方案的不同将其分为A、B、C、D4组,A组患儿20例,采用美洛西林钠舒巴坦钠+喜炎平进行治疗;B组... 目的对比不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的疗效.方法回顾性分析2016年1月-2017年12月我院收治的80例支气管肺炎患儿的临床资料,按治疗方案的不同将其分为A、B、C、D4组,A组患儿20例,采用美洛西林钠舒巴坦钠+喜炎平进行治疗;B组患儿20例,采用美洛西林钠舒巴坦钠+炎琥宁进行治疗;C组患儿20例,采用阿奇霉素+喜炎平进行治疗;D组患儿20例,采用阿奇霉素+炎琥宁进行治疗.对比4组患儿病情恢复时间、住院时间及治疗总有效率.结果A组退热时间较对B组短,差异具有统计学意义(P〈0.05);但A组与C组、D组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);A组憋喘缓解时间较B组、C组、D组短,差异具有统计学意义(P〈0.05);A组咳嗽消失时间与B组、C组、D组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);A组肺部啰音消失时间较B组、C组、D组短,差异具有统计学意义(P〈0.05);A组患儿住院时间较B组、C组、D组短,差异具有统计学意义(P〈0.05);A组治疗总有效率(90.00%)较B组(55.00%)、C组(50.00%)、D组(55.00%)高,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗小儿支气管炎可有效改善患儿临床症状,减少住院时间,提升临床治疗效果. 展开更多
关键词 小儿支气管 美洛西林钠舒巴坦钠 琥宁 阿奇霉素
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喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响 被引量:3
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作者 陈磊 高志妹 高艳 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第2期366-369,共4页
目的观察喜炎平联合阿奇霉素贯序治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响。方法选取2013年4月-2015年2月江苏省第二中医院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组43例和观察组47例。对... 目的观察喜炎平联合阿奇霉素贯序治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对外周血Th1/Th2表达和肺功能的影响。方法选取2013年4月-2015年2月江苏省第二中医院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组43例和观察组47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗。结果治疗前,两组患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)、IL-4、IL-10和肺功能水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,观察组患儿血清IL-2和INF-γ显著高于对照组,IL-4和IL-10显著低于对照组,肺功能改善明显优于对照组,退热、咳嗽、喘憋和啰音等临床症状消失时间均明显短于对照组,总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效显著,可有效改善外周血Th1/Th2表达和肺功能。 展开更多
关键词 阿奇霉素 贯序疗法 小儿支原体肺 肺功能
喜炎平联合病毒唑治疗小儿手足口病的临床观察 预览 被引量:1
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作者 周能一 《当代医学》 2018年第1期36-38,共3页
目的探究喜炎平联合病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取88例手足口病患儿。随机分成对照组和观察组两组,每组44例。观察组患儿给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组患儿则采取只使用病毒唑进行治疗。观察并对比两组患儿治疗7d后... 目的探究喜炎平联合病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取88例手足口病患儿。随机分成对照组和观察组两组,每组44例。观察组患儿给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组患儿则采取只使用病毒唑进行治疗。观察并对比两组患儿治疗7d后的治疗效果以及体温恢复正常和皮疹消退的时间。结果观察组患者的总有效率为90.9%,对照组患者的总有效率为75.0%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组患儿,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的体温恢复正常的平均时间与皮疹消退的平均时间明显短于对照组患儿,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合病毒唑治疗小儿手足口病效果较单纯使用病毒唑更好,在临床治疗过程中值得被考虑并推广使用。 展开更多
关键词 病毒唑 小儿手足口病 临床疗效
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喜炎平辅助治疗小儿病毒性肠炎的疗效研究 预览
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作者 孙本举 《临床研究》 2018年第12期128-130,共3页
目的探讨喜炎平辅助西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的临床应用效果。方法选取本院于2017年1月~2018年5月收治的100例小儿病毒性肠炎患儿按照随机数字法分为两组,对照组50例予以西咪替丁治疗,观察组50例予以喜炎平辅助西咪替丁治疗。比较两... 目的探讨喜炎平辅助西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎的临床应用效果。方法选取本院于2017年1月~2018年5月收治的100例小儿病毒性肠炎患儿按照随机数字法分为两组,对照组50例予以西咪替丁治疗,观察组50例予以喜炎平辅助西咪替丁治疗。比较两组患儿临床疗效、病毒转阴情况、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间、炎症因子水平及临床症状积分改变情况。结果观察组临床总有效率及病毒转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿干预前IL-6、IL-10、TNF-α水平、临床症状积分比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组IL-6、IL-10、TNF-α水平、临床症状积分均较干预前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平辅助西咪替丁治疗小儿病毒性肠炎可缩短病程,降低炎症反应,迅速缓解临床症状,疗效确切。 展开更多
关键词 西咪替丁 病毒性肠 小儿
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热毒宁与喜炎平治疗普通型手足口病的成本-效果分析 预览
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作者 王建芳 邓凤云 《海峡药学》 2018年第8期32-34,共3页
目的评价热毒宁与喜炎平治疗普通型手足口病的成本-效果。方法选取128例普通型手足口病住院患者,其中A组60例使用热毒宁注射液治疗,B组68例使用喜炎平注射液治疗,比较两组临床指标、临床疗效及不良反应,并进行成本-效果分析。结果 A组和... 目的评价热毒宁与喜炎平治疗普通型手足口病的成本-效果。方法选取128例普通型手足口病住院患者,其中A组60例使用热毒宁注射液治疗,B组68例使用喜炎平注射液治疗,比较两组临床指标、临床疗效及不良反应,并进行成本-效果分析。结果 A组和B组患者的退热时间分别为(1.31±0.41)d和(1.52±0.53)d,皮疹消退时间分别为(2.21±0.61)d和(2.49±0.70)d,口腔溃疡愈合时间分别(2.16±0.58)d和(2.45±0.74)d,差异均具有统计学意义(P〈0.05);两组患者的总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A组和B组方案的总成本分别为598.68元和726.12元,成本-效果比分别为6.09和7.60,增量成本-效果比为-46.51%。敏感度分析结果与成本效果分析结果一致。结论热毒宁治疗普通型手足口病不但安全、有效,而且更为经济。 展开更多
关键词 热毒宁 普通型手足口病 成本-效果分析
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喜炎平与氧疗联用对肿瘤患者开胸术后肺部感染的临床疗效评价
16
作者 朱剑锋 匡裕康 余艳艳 《抗感染药学》 2018年第11期2016-2018,共3页
目的:探究喜炎平与氧疗对肿瘤患者开胸术后肺部感染的临床疗效。方法:选取2017年1月-2018年6月期间收治的肿瘤患者开胸术后肺部感染85例资料,采用随机分组法将其分为对照组(42例)和治疗组(43例);对照组患者给予基础治疗与氧疗治疗,而治... 目的:探究喜炎平与氧疗对肿瘤患者开胸术后肺部感染的临床疗效。方法:选取2017年1月-2018年6月期间收治的肿瘤患者开胸术后肺部感染85例资料,采用随机分组法将其分为对照组(42例)和治疗组(43例);对照组患者给予基础治疗与氧疗治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗;比较两组患者治疗前后氧合指数与炎症因子水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗前两组患者氧合指数与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P >0.05),治疗后氧合指数均高于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后TNF-α、MCP-4水平测得值均低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后的临床总有效率远高于对照组(P<0.05);两组间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P >0.05)。结论:采用喜炎平注射液与氧疗联用治疗肿瘤开胸术后肺部感染患者的疗效较为确切,提高了氧合指数,有效改善了炎症因子水平。 展开更多
关键词 氧疗 肿瘤开胸术 肺部感染 临床疗效
喜炎平联合丙种球蛋白治疗重症手足口病患儿的临床效果观察
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作者 邹国锋 《临床合理用药杂志》 2018年第11期75-76,共2页
目的观察喜炎平联合丙种球蛋白治疗重症手足口病患儿的临床效果。方法选取医院收治的重症手足口病患儿104例为研究对象,根据是否应运用喜炎平联合丙种球蛋白治疗进行分组,对照组48例采取一般治疗、合并治疗,必要时采取抗病毒药物治疗;... 目的观察喜炎平联合丙种球蛋白治疗重症手足口病患儿的临床效果。方法选取医院收治的重症手足口病患儿104例为研究对象,根据是否应运用喜炎平联合丙种球蛋白治疗进行分组,对照组48例采取一般治疗、合并治疗,必要时采取抗病毒药物治疗;观察组56例在一般治疗、合并治疗的基础上,应用喜炎平联合丙种球蛋白治疗。观察比较2组治疗前后的症状积分、临床总显效率、总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组口腔溃疡、皮疹程度、鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽及发热的症状积分均低于对照组(P〈0.01);观察组临床总显效率为76.78%、总有效率为91.07%,高于对照组的52.08%、77.08%(P〈0.01或P〈0.05);2组患儿均未见严重的不良反应,以轻微不良反应为主,不影响继续治疗。结论喜炎平联合丙种球蛋白治疗可显著缓解重症手足口病患儿的症状,促进病情转归,进一步提高疗效,且安全性尚可,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 重症手足口病 丙种球蛋白
喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病效果观察 预览
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作者 贺芝兰 《药品评价》 CAS 2018年第21期30-32,共3页
目的 观察研究喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病的效果. 方法: 抽取南昌市第三医院于2016年8月-2018年1月诊断治疗的72例手足口病患儿,平均分为对照组和实验组,各36例.对照组患儿采用喜炎平进行治疗,实验组患儿则采用喜炎平联合康... 目的 观察研究喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病的效果. 方法: 抽取南昌市第三医院于2016年8月-2018年1月诊断治疗的72例手足口病患儿,平均分为对照组和实验组,各36例.对照组患儿采用喜炎平进行治疗,实验组患儿则采用喜炎平联合康复新液进行治疗.观察两组治疗后的末梢血白细胞数量、总有效率以及不良反应(过敏、呕吐、水肿)发生率. 结果: 实验组的总有效率(91.67%)高于对照组(66.67%),差异明显(P〈0.05);实验组的末梢血白细胞数量比对照组明显降低;对照组出现不良反应共8例(22.22%),实验组出现1例(2.78%),差异明显(P〈0.05). 结论: 应用喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效优越,不良反应发生率低,安全可靠,适合在临床上广泛使用. 展开更多
关键词 康复新液 联合 小儿 手足口病
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季德胜蛇药外敷联合喜炎平辅助治疗流行性腮腺炎82例临床观察 被引量:1
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作者 葛春霞 李民 +1 位作者 顾尔莉 孙学娟 《中医儿科杂志》 2018年第2期42-44,共3页
目的观察季德胜蛇药外敷联合喜炎平静脉滴注治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将我院2013年1月至2016年5月确诊为流行性腮腺炎患儿127例,随机分为治疗组82例和对照组45例。对照组给予利巴韦林静脉滴注,治疗组在对照组治疗方法的基础上... 目的观察季德胜蛇药外敷联合喜炎平静脉滴注治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将我院2013年1月至2016年5月确诊为流行性腮腺炎患儿127例,随机分为治疗组82例和对照组45例。对照组给予利巴韦林静脉滴注,治疗组在对照组治疗方法的基础上外敷季德胜蛇药,并静脉滴注喜炎平注射液。2组均治疗3~5 d后统计临床疗效。结果治疗组总有效率为93.9%,显著高于对照组的73.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在体温下降时间、疼痛缓解时间、消肿时间及治疗天数等方面均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组未出现睾丸炎、脑膜炎、胰腺炎、卵巢炎、肾炎、心肌炎等并发症,对照组出现睾丸炎、脑膜炎、胰腺炎等并发症共5例,随即给予对症治疗。结论季德胜蛇药外敷联合喜炎平静脉滴注治疗流行性腮腺炎,不仅可明显改善患儿腮腺肿痛症状、缩短退热时间,而且减少了并发症的发生,疗效满意,值得临床推广运用。 展开更多
关键词 流行性腮腺 小儿 季德胜蛇药 临床观察
喜炎平治疗小儿肺炎的疗效和不良反应探究 预览
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作者 刘亚婷 《临床医药文献电子杂志》 2018年第74期24-25,共2页
目的探讨喜炎平治疗小儿肺炎的应用效果。方法选取2016年12月~2017年11月我院122例小儿肺炎患儿为研究对象,根据随机分配原则分成两组,对照组用阿奇霉素,观察组在对照组的基础上用喜炎平,对比两种方案实施效果。结果观察组好于对照组。... 目的探讨喜炎平治疗小儿肺炎的应用效果。方法选取2016年12月~2017年11月我院122例小儿肺炎患儿为研究对象,根据随机分配原则分成两组,对照组用阿奇霉素,观察组在对照组的基础上用喜炎平,对比两种方案实施效果。结果观察组好于对照组。结论喜炎平治疗小儿肺炎的应用效果显著,降低了不良反应发生率,提高了疗效,值得应用。 展开更多
关键词 小儿肺 应用效果
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