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室温固化环氧灌封胶的制备与性能研究 预览
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作者 王浩 师力 曾照坤 《粘接》 CAS 2019年第1期18-21,32共5页
以环氧树脂(E-51)为基体、1,4-丁二醇缩水甘油醚为稀释剂、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物为核壳增韧剂、硅微粉为填料、三乙烯四胺为固化剂,以及消泡剂、防沉剂等助剂制备室温固化环氧灌封胶,研究了混合黏度、压缩强度、压缩... 以环氧树脂(E-51)为基体、1,4-丁二醇缩水甘油醚为稀释剂、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物为核壳增韧剂、硅微粉为填料、三乙烯四胺为固化剂,以及消泡剂、防沉剂等助剂制备室温固化环氧灌封胶,研究了混合黏度、压缩强度、压缩模量和玻璃化转变温度(T)以及固化放热等各项性能。结果表明,当固化剂掺量为环氧树脂质量的15%时,该室温固化g环氧灌封胶综合性能最好。采用一次非等温DSC法进行固化动力学研究,得到不同温度下的固化反应程度(固化度)与反应时间的简易数学模型:α=1-exp[-46313775·exp(-8428.38/T)·t]。 展开更多
关键词 室温固化 环氧灌封胶 固化动力学 非等温 固化
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盆式绝缘子用环氧/氧化铝复合体系固化动力学
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作者 毕全瑞 郝留成 +3 位作者 袁端鹏 张前程 徐佩 丁运生 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2758-2765,共8页
环氧树脂/氧化铝复合体系的配方组成、理化特性及固化工艺对特高压大尺寸盆式绝缘子的质量有重大影响。为此应用非等温差示扫描量热(DSC)法,研究了不同固化剂含量的环氧树脂/氧化铝复合体系固化反应过程。随着固化剂含量增加,DSC曲线由... 环氧树脂/氧化铝复合体系的配方组成、理化特性及固化工艺对特高压大尺寸盆式绝缘子的质量有重大影响。为此应用非等温差示扫描量热(DSC)法,研究了不同固化剂含量的环氧树脂/氧化铝复合体系固化反应过程。随着固化剂含量增加,DSC曲线由双峰转变为单峰。所有试样前段固化的表观活化能(Ea)基本不变,低固化剂含量试样后段固化的Ea随固化剂含量增大显著减小。结果表明,固化催化反应控制在前段固化中占主导地位,而扩散控制和反应控制在后段固化中具有竞争作用。实际固化过程符合SB(m, n)模型,自催化反应在固化反应中起主导作用。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化 氧化铝 固化动力学 反应控制 扩散控制
二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺固化剂的合成及其固化动力学研究 预览
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作者 张思思 高念 +2 位作者 李文翔 夏兰君 管蓉 《粘接》 CAS 2019年第5期8-11,共4页
以二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)、4,4,-二氨基二苯甲烷(DDM)为原料,采用Michael加成法制得环氧树脂(E-44)固化剂(BDM-DDM),通过红外光谱(FT-IR)和液质联用(LC-MS)手段验证了所得产物为目标产物,用非等温DSC法探究了BDM-DDM与E-44固化体系... 以二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)、4,4,-二氨基二苯甲烷(DDM)为原料,采用Michael加成法制得环氧树脂(E-44)固化剂(BDM-DDM),通过红外光谱(FT-IR)和液质联用(LC-MS)手段验证了所得产物为目标产物,用非等温DSC法探究了BDM-DDM与E-44固化体系的固化过程,结果表明:非等温差示扫描量热(DSC)法能够确定BDM-DDM/E-44固化体系的固化工艺。利用Kissinger方程和Crane方程进行计算可得到固化反应的反应活化能Ea为49.92KJ/mol和反应级数n为0.98。 展开更多
关键词 BDM DDM 固化 固化动力学
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双马来酰亚胺-聚醚砜复相树脂固化与相行为
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作者 董慧民 安学锋 +4 位作者 闫丽 钱黄海 程丽君 苏正涛 益小苏 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1640-1649,共10页
采用非等温DSC研究了双马来酰亚胺-聚醚砜(BMI-PES)复相树脂体系的固化行为和固化动力学,根据Kissinger方程计算BMI-PES复相树脂固化的表观活化能和指前因子,利用Crane方程计算反应级数,得到反应动力学方程,进行了实验固化度与理论固化... 采用非等温DSC研究了双马来酰亚胺-聚醚砜(BMI-PES)复相树脂体系的固化行为和固化动力学,根据Kissinger方程计算BMI-PES复相树脂固化的表观活化能和指前因子,利用Crane方程计算反应级数,得到反应动力学方程,进行了实验固化度与理论固化度对比验证,通过SEM研究BMI-PES复相树脂微观相结构随固化温度和时间的演化规律。树脂固化行为显示:BMI-PES复相树脂固化反应存在自催化现象,PES参与了BMI固化;随着升温速率增大,BMI-PES复相树脂固化特征温度均向高温移动,但固化热焓基本不变;随着PES添加量增多,反应速率增大,BMI-PES复相树脂固化热焓降低,而峰值固化温度无变化。固化动力学研究表明:随着PES添加量增多,BMI-PES复相树脂固化表观活化能增大,但指前因子和反应级数无变化,固化为一级反应;BMI-PES树脂在200℃固化时,反应前期固化度实验数据与理论值吻合度很高。SEM结果表明,BMI-PES树脂经180℃固化处理后产生了相反转结构。 展开更多
关键词 固化动力学 固化特性 聚醚砜(PES) 双马来酰亚胺树脂(BMI) 相结构
新型聚脲潜伏性固化剂的表观反应动力学 预览
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作者 刘方方 叶梦醒 +1 位作者 刘欣伟 王姗 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第1期34-37,47共5页
以自制潜伏性固化剂2-异丙基-3-苯基-1,3-恶唑烷(OX)与六亚甲基二异氰酸酯三聚体按照异氰酸酯指数为1.05混合固化,采用动态差示扫描量热法对其固化动力学进行了研究。结果表明:由Kissnger方程计算的表观反应活化能为95.763×10^3 J/... 以自制潜伏性固化剂2-异丙基-3-苯基-1,3-恶唑烷(OX)与六亚甲基二异氰酸酯三聚体按照异氰酸酯指数为1.05混合固化,采用动态差示扫描量热法对其固化动力学进行了研究。结果表明:由Kissnger方程计算的表观反应活化能为95.763×10^3 J/mol,结合Crane经验方程计算的反应级数为1.08,以此推断反应的固化机理。其中,OX水解反应为控制步骤,且水解反应速率主要与OX浓度和温度相关。由特征温度与升温速率关系曲线的外推结果可知,该聚脲体系的固化温度应控制在84.9~157.4℃,最佳固化温度为136.8℃。 展开更多
关键词 潜伏性固化 差示扫描量热法 固化动力学
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环氧树脂的等温固化动力学及其在覆铜板中的应用 预览
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作者 黄坚龙 王碧武 雷炜 《印制电路信息》 2019年第4期22-27,共6页
通过差示扫描量热法(DSC)研究了双酚A环氧树脂/Dicy体系的固化行为,并建立该体系的等温固化动力学方程。由DSC反应曲线得到体系在160℃恒温温度下固化度与时间的关系,实测固化度与理论固化度十分接近,说明可以采用等温固化度曲线预测体... 通过差示扫描量热法(DSC)研究了双酚A环氧树脂/Dicy体系的固化行为,并建立该体系的等温固化动力学方程。由DSC反应曲线得到体系在160℃恒温温度下固化度与时间的关系,实测固化度与理论固化度十分接近,说明可以采用等温固化度曲线预测体系达到某一固化度所需烘烤时间,为半固化片的生产提供一定的参考作用。 展开更多
关键词 等温固化 固化动力学 覆铜板
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生物油淀粉胶黏剂固化特性研究 预览
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作者 卢君 张文廷 《化工时刊》 CAS 2019年第10期12-15,共4页
生物基胶黏剂拥有环境优良且可再生等方面的特点,在使用方面应用较为广泛。在分析生物油淀粉胶黏剂时,对其固化过程中的热行为、固化反应、固化工艺等方面进行了探讨,并有效运用了复合固化剂和单一固化剂胶黏剂热行为,可从中发现复合固... 生物基胶黏剂拥有环境优良且可再生等方面的特点,在使用方面应用较为广泛。在分析生物油淀粉胶黏剂时,对其固化过程中的热行为、固化反应、固化工艺等方面进行了探讨,并有效运用了复合固化剂和单一固化剂胶黏剂热行为,可从中发现复合固化反应热较大,且固化特征温度较低,其复合固化剂体系固化更为充分有效。文章主要分析了生物油淀粉胶黏固化特征,旨在进一步推动胶黏剂固化。 展开更多
关键词 生物油 生物基胶黏剂 固化特征 固化动力学
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含磷苯并噁嗪树脂合成综合实验设计与实践 预览
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作者 贾园 刘振 +1 位作者 杨文 李树娜 《广州化工》 CAS 2019年第5期139-141,155共4页
为了适应应用型人才培养要求,并结合高分子化学课程特点,设计了含磷苯并噁嗪树脂合成综合实验。首先,通过无溶剂法制备含磷苯并噁嗪(P-BOZ);然后,采用红外谱图(FTIR)和核磁分析(NMR)对所得P-BOZ结构进行表征,并用差示扫描量热法(DSC)对... 为了适应应用型人才培养要求,并结合高分子化学课程特点,设计了含磷苯并噁嗪树脂合成综合实验。首先,通过无溶剂法制备含磷苯并噁嗪(P-BOZ);然后,采用红外谱图(FTIR)和核磁分析(NMR)对所得P-BOZ结构进行表征,并用差示扫描量热法(DSC)对其固化动力学性能进行研究。该实验设计教学效果良好,对培养学生的动手能力、科学水平以及科研素养有很好的促进作用,能够极大地激发学生的学习热情和兴趣。 展开更多
关键词 综合实验 P-BOZ的合成 固化动力学 固化工艺
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高温条件下固化时间可控的环氧树脂体系 预览
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作者 刘振兴 陈頔 郭锦棠 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第3期40-45,共6页
针对高温条件下油井漏失严重、堵水成功率低的问题,以环氧树脂E51为原料、改性双氰胺为固化剂、改性脲类为促进剂,调整稀释剂用量,合成了一种强度高、固化时间可控的耐高温堵水剂。确定适合现场施工条件的环氧树脂/稀释剂/固化剂/促进... 针对高温条件下油井漏失严重、堵水成功率低的问题,以环氧树脂E51为原料、改性双氰胺为固化剂、改性脲类为促进剂,调整稀释剂用量,合成了一种强度高、固化时间可控的耐高温堵水剂。确定适合现场施工条件的环氧树脂/稀释剂/固化剂/促进剂比例=10/10/0.25/0.03,分析了环氧树脂在动态升温过程中的固化动力学。环氧树脂固化产品的热重分析表明:产物在120~140℃的地层温度区间内,有优良的热稳定性。 展开更多
关键词 堵水 环氧树脂 固化时间 固化动力学
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三氧化二铝对环氧树脂固化动力学及热降解动力学的影响 预览
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作者 张英明 王兵毅 +3 位作者 余坚 郝志峰 柯勇 陈毅龙 《广东工业大学学报》 CAS 2019年第5期63-70,共8页
采用热分析法研究了高含量Al2O3填料对环氧树脂(E51)/二氨基二苯甲烷(DDM)体系的固化表观活化能、热降解动力学和性能的影响.非等温差式扫描量热法(DSC)固化动力学研究表明,加入Al2O3体系的反应活化能由51.49 kJ/mol降低至48.12 kJ/mol;... 采用热分析法研究了高含量Al2O3填料对环氧树脂(E51)/二氨基二苯甲烷(DDM)体系的固化表观活化能、热降解动力学和性能的影响.非等温差式扫描量热法(DSC)固化动力学研究表明,加入Al2O3体系的反应活化能由51.49 kJ/mol降低至48.12 kJ/mol;用n级非等温动力学法分析获得了固化反应的动力学参数.利用热重分析研究了环氧固化物体系的热降解动力学,用FWO方法计算固化物降解活化能结果表明,Al2O3粉体对E51/DDM体系初始分解活化能影响不大,当降解率达到30%时,Al2O3粉体对E51/DDM体系分解有明显的抑制作用.热重红外联用测试结果表明,甲烷、羰基化合物、胺和双酚A是E51/DDM热分解过程中的主要产物,Al2O3粉体能提高E51/DDM体系的热稳定性.动态热机械研究表明,Al2O3的加入增大了环氧树脂固化产物的储能模量.DSC测试结果表明,Al2O3加入后,体系的玻璃化转变温度由114.16℃提高到121.51℃. 展开更多
关键词 环氧树脂 三氧化二铝 固化动力学 热降解动力学
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核壳橡胶纳米粒子改性环氧树脂/酸酐体系固化动力学及其性能研究
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作者 尹术帮 赵凯 杨杰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期180-183,187共5页
采用非等温差示扫描量热法(DSC)对一种核壳橡胶纳米粒子改性环氧树脂/酸酐体系固化反应动力学进行了研究。依据该树脂体系在不同升温速率下的DSC曲线,通过Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Crane法等方法得出了该树脂体系的固化动力学... 采用非等温差示扫描量热法(DSC)对一种核壳橡胶纳米粒子改性环氧树脂/酸酐体系固化反应动力学进行了研究。依据该树脂体系在不同升温速率下的DSC曲线,通过Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Crane法等方法得出了该树脂体系的固化动力学参数。并对该树脂体系固化物的力学性能和耐热性能进行了研究。结果表明:该树脂体系的表观活化能为79.18kJ/mol、频率因子为1.2741×10^9s^-1、反应级数为0.9331;树脂体系的凝胶化温度为115.4℃、固化温度为139.4℃、后处理温度为156.05℃,其最佳固化工艺制度为"90℃/2h→115℃/2h→140℃/3h→160℃/5h";其固化物具有良好的力学性能和优良的耐热性能。 展开更多
关键词 核壳橡胶纳米粒子 环氧树脂 酸酐 固化动力学 力学性能 热性能
氧化石墨烯/环氧树脂复合材料非等温固化动力学
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作者 杨旭宇 王梓 +1 位作者 熊挺江 莫凡 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期113-117,共5页
通过液相共混法制备了氧化石墨烯/环氧树脂(GO/EP)复合材料,利用非等温结晶动力学,探讨了氧化石墨烯对环氧树脂体系非等温固化行为的影响,分析了环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂在不同升温速率下的固化过程。结果表明,纯环氧树脂体系比... 通过液相共混法制备了氧化石墨烯/环氧树脂(GO/EP)复合材料,利用非等温结晶动力学,探讨了氧化石墨烯对环氧树脂体系非等温固化行为的影响,分析了环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂在不同升温速率下的固化过程。结果表明,纯环氧树脂体系比氧化石墨烯/环氧树脂复合体系的固化表观活化能高,即氧化石墨烯对环氧树脂的固化具有促进作用。利用Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Friedman-Reich-Levi方程分别求得的环氧树脂体系的固化表观活化能比氧化石墨烯/环氧树脂复合体系高3. 11、5. 56、5. 86 k J/mol。说明Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi方程均能较好地描述环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂的固化过程。通过外延法求解的环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂的理论凝胶温度分别为95. 171和90. 981℃,理论固化温度分别为41. 949和41. 343℃。 展开更多
关键词 环氧树脂 固化动力学 表观活化能 氧化石墨烯 复合材料
双酚A型活性酯的环氧固化行为及其性能研究
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作者 周芥锋 周友 唐安斌 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期14-18,共5页
以双酚A型活性酯(H7070)为双环戊二烯环氧树脂(DCPD)和酚醛环氧树脂(638S)的固化剂,采用傅里叶红外光谱(FTIR)对两种环氧体系固化前后的结构进行了表征,发现固化后环氧基伸缩振动峰几乎消失。通过非等温示差扫描量热法研究两种环氧体系... 以双酚A型活性酯(H7070)为双环戊二烯环氧树脂(DCPD)和酚醛环氧树脂(638S)的固化剂,采用傅里叶红外光谱(FTIR)对两种环氧体系固化前后的结构进行了表征,发现固化后环氧基伸缩振动峰几乎消失。通过非等温示差扫描量热法研究两种环氧体系的固化行为,分别得到两种体系的表观活化能、反应级数、表观指前因子和动力学方程。对两种体系进行热重分析,发现H7070/DCPD体系有2个热失重峰,H7070/638S体系有1个热失重峰,H7070/DCPD的热稳定性略优于H7070/638S。两种环氧体系的介电指标相近,介电性能良好。试样H7070/DCPD的弯曲强度,冲击强度分别为92 MPa和60kJ/m^2,略优于H7070/638S。 展开更多
关键词 双酚A型活性酯 环氧树脂 固化动力学 热稳定性 介电性能 弯曲强度 冲击强度
低粘度酚醛-硼酚醛体系的固化动力学及热性能
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作者 傅华东 秦岩 邹镇岳 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期19-23,30共6页
通过溶液共混法得到低粘度酚醛树脂(LVPF)改性硼酚醛(BPF)混合树脂并制得预浸料,通过剥离与铺放性测试对LVPF改性预浸料的性能作了分析,采用示差扫描量热法和热重分析研究了混合树脂的固化动力学、固化特性及其热性能。结果表明,LVPF的... 通过溶液共混法得到低粘度酚醛树脂(LVPF)改性硼酚醛(BPF)混合树脂并制得预浸料,通过剥离与铺放性测试对LVPF改性预浸料的性能作了分析,采用示差扫描量热法和热重分析研究了混合树脂的固化动力学、固化特性及其热性能。结果表明,LVPF的加入显著改善了BPF预浸料的表面粘性与铺放性,LVPF添加质量分数50%的预浸料的粘性与铺放性最佳,此时体系的表观活化能为124.3 kJ/mol,反应级数为0.945 5,固化程序为125℃/1 h+180℃/2 h+220℃/3 h。增加主固化温度和保温时间对该体系失重5%时的温度、最大失重速率对应温度及1 000℃下的残炭率提升较大。保温时间长于120 min时热性能趋于稳定。 展开更多
关键词 低粘度 酚醛树脂 硼酚醛 预浸料 粘性 铺放性 固化动力学 热分解
SiBCN陶瓷先驱体固化及陶瓷化行为分析 预览
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作者 张祎 赵振宁 +2 位作者 朱世步 张强 张晓虎 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期513-518,共6页
采用非等温DSC、TG等研究了SiBCN陶瓷先驱体-聚硅硼氮烷(PBSZ)的固化、陶瓷化行为,运用FTIR、XRD、SEM等手段表征了PBSZ先驱体在不同温度的裂解产物结构和微观形貌。通过Kissinger、Crane方程得到PBSZ先驱体的固化动力学参数:活化能Ea=2... 采用非等温DSC、TG等研究了SiBCN陶瓷先驱体-聚硅硼氮烷(PBSZ)的固化、陶瓷化行为,运用FTIR、XRD、SEM等手段表征了PBSZ先驱体在不同温度的裂解产物结构和微观形貌。通过Kissinger、Crane方程得到PBSZ先驱体的固化动力学参数:活化能Ea=243.27 kJ/mol,反应级数n=0.958。PBSZ先驱体的质量损失主要发生在500~800℃,聚合物中有机基团逐渐减少,基本完成无机化转变。XRD结果表明,在1500℃以下裂解得到的产物为表面致密的非晶态SiBCN结构,而在1800℃下裂解产物发生了晶化转变,得到的陶瓷产物包含Si C、Si3N4、BN(C)等相。 展开更多
关键词 PBSZ先驱体 固化动力学 陶瓷化 SiBCN陶瓷
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环氧粉状胶黏剂的力学性能及固化动力学特性研究 预览
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作者 徐杰 王恒旭 +4 位作者 张金杰 白栋 杨佳瑶 刘晓欢 傅深渊 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期66-72,共7页
以双酚A环氧树脂(E-12)为基体,4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,2-甲基咪唑(2-MI)为促进剂,经熔融共混制成的环氧粉状胶黏剂为研究对象,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)及力学性能测试分析了2-MI用量对E-12/DDS/2-MI体系的... 以双酚A环氧树脂(E-12)为基体,4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,2-甲基咪唑(2-MI)为促进剂,经熔融共混制成的环氧粉状胶黏剂为研究对象,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)及力学性能测试分析了2-MI用量对E-12/DDS/2-MI体系的力学性能及固化性能的影响。结果表明:与E-12/DDS体系相比,加入2-MI在E-12/DDS体系中可以改善韧性。当2-MI含量为0.2%质量分数时,E-12/DDS/2-MI体系的力学性能最佳,其冲击强度和拉伸强度分别为11.2 k J/m~2和43.54 MPa,分别较E-12/DDS体系提高了28.7%和21.3%;与E-12/DDS体系相比,加入2-MI使起始分解温度降低,从而使E-12/DDS/2-MI体系的热稳定性有所降低;2-MI的添加降低了E-12/DDS/2-MI体系的表观活化能,有助于降低固化温度和缩短固化时间。研究表明,E-12/DDS/2-MI体系的固化条件为:从93.43℃开始体系发生固化反应,在127.5℃时体系达到充分固化,至172.87℃下体系固化完全。E-12/DDS/2-MI体系的最佳固化工艺为130℃/12 min。 展开更多
关键词 环氧树脂 粉状环氧胶 2-甲基咪唑(2-MI) 力学性能 固化动力学
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MT300/802双马树脂基复合材料固化工艺及高温力学性能 预览
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作者 李健芳 郭鸿俊 +2 位作者 高杨 张东霞 李桂洋 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期34-40,共7页
采用热分析方法研究高活性802双马树脂的固化反应动力学特征,分析树脂固化度与固化温度、固化时间的关系,确定树脂固化制度150℃/1 h+180℃/2 h+200℃/4 h,制得MT300/802复合材料200℃固化Tg达到325℃,而相同固化温度XU292双马树脂Tg仅... 采用热分析方法研究高活性802双马树脂的固化反应动力学特征,分析树脂固化度与固化温度、固化时间的关系,确定树脂固化制度150℃/1 h+180℃/2 h+200℃/4 h,制得MT300/802复合材料200℃固化Tg达到325℃,而相同固化温度XU292双马树脂Tg仅为234℃。进一步考察MT300/802复合材料室温、230、280及300℃的力学性能,结果表明,复合材料单向板280℃弯曲强度保持率达到了57%,300℃弯曲强度仍达到1 094 MPa,室温及高温层间剪切强度及面内剪切强度也表现出较高的性能水平,高活性802双马树脂及其复合材料固化温度相对较低而使用温度较高,能够满足航天领域耐高温主承力结构的应用要求。 展开更多
关键词 双马树脂 复合材料 固化动力学 高温力学性能
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环氧树脂改性聚氨酯体系非等温固化反应动力学
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作者 崔向红 刘晓东 +3 位作者 苏桂明 李天智 宋美慧 张晓臣 《现代涂料与涂装》 CAS 2019年第5期1-4,13共5页
选用二异氰酸酯和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,制备了端异氰酸酯基聚氨酯(PU)预聚体,通过共混法制备了聚氨酯(PU)/环氧树脂(E51)互穿网络聚合物(IPN),通过非等温DSC法研究了 PU/E51与MOCA固化剂的固化反应动力学,采用Vyazovkin非线... 选用二异氰酸酯和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,制备了端异氰酸酯基聚氨酯(PU)预聚体,通过共混法制备了聚氨酯(PU)/环氧树脂(E51)互穿网络聚合物(IPN),通过非等温DSC法研究了 PU/E51与MOCA固化剂的固化反应动力学,采用Vyazovkin非线性等转化率方法(NLV)求得活化能Ea,平均值为65.58 kJ/mol;通过Malek法进行模型拟合动力学分析,并求得了 m、n、A值,得到动力学方程,同时进行了计算曲线与试验曲线拟合验证,拟合结果较好,符合Sestuk-Berggren(SB)模型。 展开更多
关键词 改性聚氨酯 非等温 Mdlek法 固化动力学
生物基聚醚胺型苯并噁嗪树脂的制备与性能研究 预览
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作者 张勋 石婉玲 +3 位作者 赵祝萱 朱聪 李维智 贾叙东 《南京大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期832-839,共8页
以生物质原料双酚酸甲酯(MDP)和双酚A(BA)为酚源,以聚醚胺D230 为胺源与多聚甲醛经Mannich 反应制得不同比例BA 与MDP 的苯并噁嗪前驱体.利用核磁共振(1H NMR)和红外光谱(FTIR)对苯并噁嗪前驱体的化学结构进行了表征,结果表明制备得到... 以生物质原料双酚酸甲酯(MDP)和双酚A(BA)为酚源,以聚醚胺D230 为胺源与多聚甲醛经Mannich 反应制得不同比例BA 与MDP 的苯并噁嗪前驱体.利用核磁共振(1H NMR)和红外光谱(FTIR)对苯并噁嗪前驱体的化学结构进行了表征,结果表明制备得到的产物与所设计的结构相符.利用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter,DSC)对得到产物的热性能进行表征,结果表明所得前驱体的固化起始温度(Tonset)为208. 0~225. 9 ℃,固化峰值温度(Tpeak)为240. 0~246. 6 ℃,与石油基纯BA 制备得到的前驱体样品比较,两者固化温度相当.通过热重分析(Thermogravimetric Analysis,TGA)和拉伸试验对聚苯并噁嗪的力学性能进行了测试,结果表明,制得的聚苯并噁嗪具有较好的热稳定性和力学性能,得到的产物中MDP 所占比例最高的聚苯并噁嗪PBA/MDP010-D230具有最佳综合性能.热重分析结果表明,PBA/MDP010-D230 在氮气氛围下的5%热失重温度和10%热失重温度分别为356. 3 ℃和373. 0 ℃,且其在氮气氛围中800 ℃下的残炭率可达38. 3%. PBA/MDP010-D230 的力学性能测试显示其拉伸强度高达68. 9 MPa,同时具有6. 6%的断裂伸长率,这一结果表明了其具有较好的力学性能. 展开更多
关键词 生物基苯并噁嗪 双酚酸甲酯 聚醚胺 固化动力学 热性能 力学性能
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RTM快速成型环氧树脂时间-温度-转变图的构建及其碳纤维/环氧树脂复合材料评价
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作者 亓淑源 李波 +1 位作者 李刚 杨小平 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1804-1812,共9页
针对自行研制的树脂传递模塑工艺(RTM)快速成型环氧树脂,利用唯象动力学模型、DiBenedetto方程和凝胶模型研究了树脂体系的等温及非等温固化动力学,构建了时间-温度-转变(TTT)的关系图,表明树脂体系兼具较长的适用期与快速固化特性。以... 针对自行研制的树脂传递模塑工艺(RTM)快速成型环氧树脂,利用唯象动力学模型、DiBenedetto方程和凝胶模型研究了树脂体系的等温及非等温固化动力学,构建了时间-温度-转变(TTT)的关系图,表明树脂体系兼具较长的适用期与快速固化特性。以此设计RTM快速成型工艺,考察了树脂体系对碳纤维织物的浸润流动行为,并评价了快速成型碳纤维/环氧树脂复合材料的界面力学性能与微观形貌。结果表明,注射温度下树脂体系的浸润填充性良好,RTM快速成型碳纤维/环氧树脂复合材料的力学性能和内部成型质量较好。 展开更多
关键词 RTM快速成型 环氧树脂 固化动力学 时间-温度-转变(TTT)图 复合材料
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