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口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹疗效及安全性的Meta分析 预览
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作者 周俐宏 孙晓丽 +1 位作者 柳舟 李邻峰 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2019年第2期97-102,共6页
目的对口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹的疗效及安全性进行系统性分析。方法计算机检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane Library等英文数据库及CBM、CNKI、万方数字化期刊全文数据库及VIP中国科技期刊全文数据库等中文数据... 目的对口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹的疗效及安全性进行系统性分析。方法计算机检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane Library等英文数据库及CBM、CNKI、万方数字化期刊全文数据库及VIP中国科技期刊全文数据库等中文数据库,收集整理所有研究观察口服复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效的随机对照试验,检索的时间范围为各数据库建库至2018年5月。对检出文献进行筛选、采用RevMan5.3进行Meta分析。结果最终纳入14篇研究,所有临床研究均报道了口服复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹疗效的计数资料,以总有效率=(痊愈率+显效率)作为疗效指标进行Meta分析,合并统计量OR值及95%CI为(OR=2.92,95%CI:2.22~3.86),(P<0.000 01)。不良反应发生率合并统计量OR值及95%CI为(OR=1.18,95%CI:0.61~2.27),(P=0.62)。根据联用药物的不同进行亚组分析,分为复方甘草酸苷单独联用外用药组及复方甘草酸苷同时联用外用药及抗组胺药组,总有效率亚组分析统计合并量分别为(OR=3.07,95%CI:1.93~4.88),(P<0.000 01);(OR=2.83,95%CI:1.90~4.19),(P<0.000 01);不良反应发生率亚组分析统计合并量分别为(OR=0.50,95%CI:0.12~2.08),(P=0.34);(OR=1.77,95%CI:0.78~4.01),(P=0.17)。结论本研究结果表明,口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效优于常规疗法,且未增加不良反应发生率。同时,复方甘草酸苷单独联用外用药与同时联用外用药及抗组胺药的疗效相当,且均未增加不良事件的发生。但此次研究因纳入的文献质量及数量的关系,有一定局限性,因此还需扩大样本量进行更深入的研究,以得出更为准确的结论。 展开更多
关键词 复方甘草酸 外用糖皮质激素 抗组胺药 皮炎 湿疹 疗效 META分析
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复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性肝炎对患者血清肝纤维化指标的影响 预览
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作者 孙恒 《北方药学》 2019年第3期82-83,共2页
目的:分析复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性肝炎对患者血清肌酐纤维化指标的影响。方法:本次50例研究对象均为本院2017年1~11月接收的慢性肝炎患者,按照不同治疗方法平均分组,每组25例,对照组接受单一的苦参素治疗方案,研究组接受复方甘... 目的:分析复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性肝炎对患者血清肌酐纤维化指标的影响。方法:本次50例研究对象均为本院2017年1~11月接收的慢性肝炎患者,按照不同治疗方法平均分组,每组25例,对照组接受单一的苦参素治疗方案,研究组接受复方甘草酸苷联合苦参素治疗方案,对两组血清肝纤维化指标进行对比、结果:治疗前,组间CⅣ、PⅢNP、LN和HA未见显著差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗慢性肝炎的过程中,应用复方甘草酸苷联合苦参素,不仅可以降低血清肝纤维化指标,也能够改善疾病症状,加快康复速度,在临床值得推广。 展开更多
关键词 慢性肝炎 苦参素 复方甘草酸 血清肝纤维化
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防风通圣丸联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪性肝病临床研究 预览
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作者 何玉飞 《浙江中西医结合杂志》 2019年第3期197-200,共4页
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty livet disease,NAFLD)是临床常见病和多发病[1]。2015年6月—2017年12月笔者采用中西医结合方法,应用防风通圣丸联合复方甘草酸苷治疗NAFLD患者32例,取得满意的临床疗效,现报道如下。1.1 一般资... 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty livet disease,NAFLD)是临床常见病和多发病[1]。2015年6月—2017年12月笔者采用中西医结合方法,应用防风通圣丸联合复方甘草酸苷治疗NAFLD患者32例,取得满意的临床疗效,现报道如下。1.1 一般资料本组共收集符合NAFLD诊断标准的NAFLD患者63例,采用随机数字表法随机分成两组,观察组32例,对照组31例。本研究通过医院医学伦理审核,所有患者均签署知情同意书。1.2 NAFLD诊断标准参照《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[1]和《非酒精性脂肪性肝病的中西医结合诊疗共识意见》[2]的诊断标准。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 防风通圣丸 复方甘草酸 维生素E
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注射用复方甘草酸苷致过敏性休克
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作者 王鑫璐 李月阳 +1 位作者 闫荟羽 王相峰 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第4期297-298,共2页
1例43岁女性患者因肝损伤给予注射用还原型谷胱甘肽(1.2 g入5%葡萄糖注射液100 ml)、多烯磷脂酰胆碱(697.5 mg入5%葡萄糖注射液250 ml)、注射用复方甘草酸苷(120 mg入5%葡萄糖注射液250 ml)静脉滴注,1次/d。首次静脉滴注注射用复方甘草... 1例43岁女性患者因肝损伤给予注射用还原型谷胱甘肽(1.2 g入5%葡萄糖注射液100 ml)、多烯磷脂酰胆碱(697.5 mg入5%葡萄糖注射液250 ml)、注射用复方甘草酸苷(120 mg入5%葡萄糖注射液250 ml)静脉滴注,1次/d。首次静脉滴注注射用复方甘草酸苷约20 min(注射液入量约50 ml)时,患者突发皮疹、心悸、呼吸困难、全身大汗、腹痛、烦躁不安,心率126次/min,血压85/45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。考虑为注射用复方甘草酸苷引起的过敏性休克,立即停用注射用该药并静脉给予地塞米松、盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙、肾上腺素后,患者症状缓解。次日停用注射用复方甘草酸苷和注射用还原型谷胱甘肽,继续原剂量应用多烯磷脂酰胆碱,并给予乙酰半胱氨酸8 g入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d,双环醇片50 mg口服、3次/d,患者未再出现过敏反应。7 d后,患者肝功能明显改善。 展开更多
关键词 过敏反应 休克 复方甘草酸
复方甘草酸苷联合甲泼尼龙治疗小儿腹型过敏性紫癜的临床疗效
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作者 邱爽 陈瑞 李战华 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第4期22-24,28共4页
目的:探究复方甘草酸苷(GL)联合甲泼尼龙(MP)治疗小儿腹型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对患儿胸腺依赖性淋巴细胞(T细胞)的影响。方法 :选取2016年1月—2017年6月我院收治的84例腹型HSP患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各42例... 目的:探究复方甘草酸苷(GL)联合甲泼尼龙(MP)治疗小儿腹型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对患儿胸腺依赖性淋巴细胞(T细胞)的影响。方法 :选取2016年1月—2017年6月我院收治的84例腹型HSP患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各42例,对照组给予抗组胺药、抑酸药等常规对症疗法和MP(5~10 mg/kg MP加入200 mL 5%葡糖糖注射液混合,于2 h内静滴完毕,qd)治疗,观察组在对照组基础上予以GL(0.5~2.0 mL/kg,qd)治疗。比较两组临床症状缓解时间、治疗7 d后实验室指标检查情况及T细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果 :观察组腹痛、皮疹、呕吐症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗7 d后,观察组实验室指标检查总异常率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗7 d后,两组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :GL联合MP治疗小儿腹型HSP的疗效显著,可调节患儿CD3~+、CD4~+/CD8~+水平,缩短症状缓解时间。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 复方甘草酸 甲泼尼龙 T细胞亚群
还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响
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作者 朱晓红 《抗感染药学》 2019年第6期1043-1045,共3页
目的:评价还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响。方法:选取2017年9月—2018年10月间收治的CHB患者500例资料,依照治疗方案不同将其分为参照组和治疗组,每组250例;参照组患者给予复... 目的:评价还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响。方法:选取2017年9月—2018年10月间收治的CHB患者500例资料,依照治疗方案不同将其分为参照组和治疗组,每组250例;参照组患者给予复方甘草酸苷及苦黄联用治疗,治疗组患者在参照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前及治疗1月后肝功能指标如血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05),治疗1月后血清ALT、AST、TBil水平测得值均显著低于参照组(P<0.05)。结论:采用还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷治疗CHB患者,有效改善了其肝功能,且疗效较为确切。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 复方甘草酸 苦黄 慢性乙型肝炎
复方甘草酸苷在原发性肝癌介入化疗中的护肝作用研究 预览
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作者 周磊 朱先海 +4 位作者 费一鹏 许军 施长杲 秦汉林 侯昌龙 《中国药物评价》 2019年第2期141-143,共3页
目的:分析复方甘草酸苷对原发性肝癌患者行经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)中的护肝作用及临床效果。方法:选取2017年3月至2018年12月本院收治的91例原发性肝癌患者,用随机数字表法分为对照组46例和治疗组45例。对照组给予常规TACE治疗,治... 目的:分析复方甘草酸苷对原发性肝癌患者行经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)中的护肝作用及临床效果。方法:选取2017年3月至2018年12月本院收治的91例原发性肝癌患者,用随机数字表法分为对照组46例和治疗组45例。对照组给予常规TACE治疗,治疗组在常规TACE后同时给予复方甘草酸苷治疗,观察比较两组患者介入化疗后不良反应发生情况及治疗前后各项肝功能指标变化情况。结果:治疗组与对照组的不良反应为血小板减少、白细胞减少、发热、恶心、呕吐等,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组TACE术后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天门冬氨酸转氨酶(AST)显著低于对照组,白蛋白(ALB)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),指标血清总胆红素(TBIL)与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性肝癌患者在TACE术后给予配合用药复方甘草酸,对于保护患者的肝功能有积极作用。 展开更多
关键词 复方甘草酸 介入 肝癌 护肝 化疗
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复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察 预览
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作者 沈亚琴 《当代医药论丛》 2019年第8期158-160,共3页
目的:观察用复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取江苏省如皋市中医院皮肤科收治的108例慢性荨麻疹患者作为研究对象。将这些患者平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用左西替利嗪进行治疗,为观察组患者使用... 目的:观察用复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取江苏省如皋市中医院皮肤科收治的108例慢性荨麻疹患者作为研究对象。将这些患者平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用左西替利嗪进行治疗,为观察组患者使用复方甘草酸苷联合左西替利嗪进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分及病情的复发率。结果:接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,其DLQI评分及病情的复发率均低于对照组患者(P <0.05)。结论:用复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的效果显著,可提高其生活质量,降低其病情的复发率。 展开更多
关键词 复方甘草酸 左西替利嗪 慢性荨麻疹
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复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响 预览
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作者 马风双 《系统医学》 2019年第14期103-105,共3页
目的探讨复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响及疗效。方法回顾分析于2017年12月-2018年12月期间在该院接受治疗的102例皮炎湿疹患者为研究对象,结合治疗不同方案分为参照组(盐酸左西替利嗪)、治... 目的探讨复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响及疗效。方法回顾分析于2017年12月-2018年12月期间在该院接受治疗的102例皮炎湿疹患者为研究对象,结合治疗不同方案分为参照组(盐酸左西替利嗪)、治疗组(复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪),且各组等分为51例,对所有患者经不同治疗方式后的Th1/Th2型细胞因子水平指标情况及临床效果进行评估与比对,并作出分析和总结。结果治疗组治疗后的Th1型细胞因子中的IFN-γ(75.9±7.8)ng/L、IL-2(15.6±0.8)ng/L,则明显高于参照组IFN-γ(53.5±12.7)ng/L、IL-2(12.7±1.1)ng/L,则Th2型血细胞因子中的IL-4(43.2±6.4)ng/L、LgE(163.1±12.5)ng/L,明显优于参照组IL-4(52.7±7.9)ng/L、LgE(198.3±3.5)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后瘙痒症状评分为(0.17±0.01)分、糜烂症状评分为(0.13±0.01)分、均明显低于参照组瘙痒症状评分为(1.44±0.28)分、糜烂症状评分为(1.12±0.24)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的临床总有效率为49例(96.08%),显著高于参照组临床总有效率的40例(78.43%),差异有统计学意义(χ^2=8.485,P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者的Th1、Th2型细胞炎性因子指标情况得以改善,获得临床效果佳。 展开更多
关键词 复方甘草酸 盐酸左西替利嗪 皮炎湿疹 TH1/TH2型细胞因子 疗效
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探讨肝复乐片联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效
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作者 杨恒明 《黑龙江中医药》 2019年第4期57-59,共3页
目的:探讨肝复乐片联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法:从2015年11月到2018年11月期间我院诊疗的慢性重症乙型肝炎患者74例为研究对象,给予常规组37例患者恩替卡韦和复方甘草酸苷进行治疗,给予试验组37例... 目的:探讨肝复乐片联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法:从2015年11月到2018年11月期间我院诊疗的慢性重症乙型肝炎患者74例为研究对象,给予常规组37例患者恩替卡韦和复方甘草酸苷进行治疗,给予试验组37例患者肝复乐片联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗。分析2组患者不同治疗后临床疗效的差异性。结果:治疗后,试验组患者的天冬氨酸氨基转移酶AST水平值为(51.43±13.14)U/L、谷丙转氨酶ALT水平值为(52.27±10.13)U/L、总胆红素TBIL水平值为(52.28±3.09)umoL/L,相比治疗前,明显下降(P<0.05),且下降水平明显优于于常规组(P<0.05);治疗后,试验组患者凝血酶原活动度PTA水平值为(52.28±3.09)%,相比治疗前,明显上升(P<0.05),且上升水平明显优于常规组(P<0.05);试验组显效24例,有效11例治疗有效率为94.59%,明显高于常规组(p<0.05)。结论:相比采用恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗而言,肝复乐片联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效更加显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肝复乐片 恩替卡韦 复方甘草酸 慢性重症乙型肝炎 临床疗效
复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析 预览
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作者 梁婵婵 《中国农村卫生》 2019年第5期45-45,47共2页
目的:复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床价值体会。方法:回顾性分析我院中2016年4月至2018年6月间收入的所有银屑病患者的一般资料,根据实验要求抽取出64例患者纳入本次研究开展实验,通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为... 目的:复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床价值体会。方法:回顾性分析我院中2016年4月至2018年6月间收入的所有银屑病患者的一般资料,根据实验要求抽取出64例患者纳入本次研究开展实验,通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为两组,红色球为对照组,蓝色球为实验组,每组中收入32例患者。给予对照组复方甘草酸苷进行治疗,而实验组患者则实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗方案,对比两组患者的治疗效果。结果:本次研究成果显示,分别采用不同治疗方案后,实验组患者的治疗总有效率为28(87.50%),对照组患者的治疗总有效率为18(56.25%),两组患者治疗总有效率间具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:在对银屑病患者进行治疗时,应用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗方案,能够有效改善患者的治疗效果,提高临床治疗总有效率。 展开更多
关键词 复方甘草酸 阿维A胶囊 银屑病 应用价值
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者肝功能的影响效果 预览
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作者 杨南胜 《中外医学研究》 2019年第18期56-57,共2页
目的:分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者肝功能的影响效果。方法:选择笔者所在医院2014年1月-2018年12月收治198例酒精性肝硬化患者,随机分成两组,对照组99例使用还原型谷胱甘肽治疗,研究组99例在对照组基础上增加... 目的:分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者肝功能的影响效果。方法:选择笔者所在医院2014年1月-2018年12月收治198例酒精性肝硬化患者,随机分成两组,对照组99例使用还原型谷胱甘肽治疗,研究组99例在对照组基础上增加使用复方甘草酸苷治疗,对两组患者肝功能及肝纤维化指标进行比较。结果:研究组患者治疗后AST、ALT、GGT、TBIL指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后PCⅢ、IV-C、HA指标分别为(102.78±29.87)、(62.60±14.41)、(77.40±20.04)μg/L,各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化患者,可改善患者肝功能及肝纤维化指标,能有效促进临床症状好转,临床上值得推广使用。 展开更多
关键词 复方甘草酸 还原型谷胱甘肽 酒精性肝硬化 肝功能
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复方甘草酸苷联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎疗效观察 预览
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作者 鲍海平 王娟 《山西大同大学学报:自然科学版》 2019年第3期53-55,共3页
目的观察复方甘草酸苷联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将120例激素依赖性皮炎患者随机分为3组,A组40例,采用复方甘草酸苷注射液40 mL/d静脉滴注,外用0.1%他克莫司软膏2次/d;B组40例,口服西替利嗪片10 mg/d,外用0.1%他... 目的观察复方甘草酸苷联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将120例激素依赖性皮炎患者随机分为3组,A组40例,采用复方甘草酸苷注射液40 mL/d静脉滴注,外用0.1%他克莫司软膏2次/d;B组40例,口服西替利嗪片10 mg/d,外用0.1%他克莫司软膏2次/d;C组40例,采用复方甘草酸苷注射液40 mL/d静脉滴注,外用维生素E软膏2次/d。1月后观察疗效。结果治疗1月后,A组、B组和C组的有效率分别为87.5%、65%和57.5%,A组有效率与B组、C组比较,差别有统计学意义。而B组与C组比较,差别无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合他克莫司治疗激素依赖性皮炎疗效显著,无明显不良反应。 展开更多
关键词 激素依赖性皮炎 复方甘草酸 他克莫司
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维胺酯联合复方甘草酸苷治疗聚合性痤疮的临床观察 预览
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作者 刘丹丹 张雁来 +1 位作者 张天怡 赵晓秋 《黑龙江医药科学》 2019年第2期74-75,77共3页
目的:探究维胺酯胶囊与复方甘草酸苷片等联合方法治疗聚合性痤疮的疗效。方法:采用随机法将60例聚合性痤疮的患者分为两组,其中对照组与观察组各30例。对照组:维胺酯胶囊50mg,每日口服三次;观察组:维胺酯胶囊50mg和复方甘草酸苷片3片,... 目的:探究维胺酯胶囊与复方甘草酸苷片等联合方法治疗聚合性痤疮的疗效。方法:采用随机法将60例聚合性痤疮的患者分为两组,其中对照组与观察组各30例。对照组:维胺酯胶囊50mg,每日口服三次;观察组:维胺酯胶囊50mg和复方甘草酸苷片3片,每日口服三次。所有患者均口服克拉霉素250mg,每日两次,持续2周及外用阿达帕林凝胶每晚涂抹一次。结果:对照组与观察组的有效率分别为53.3%、80.0%(χ^2=4.80,P<0.05)。结论:维胺酯和复方甘草酸苷联合对聚合性痤疮具有良好的效果。 展开更多
关键词 维胺酯 复方甘草酸 聚合性痤疮
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西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用研究 预览
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作者 李雪 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第6期125-125,128共2页
目的总结并归纳西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用。方法本文挑选我院50例小儿过敏性紫癜患者,将其纳入本研究。以抽签法分为对照组和加药组各25例,对照组采用常规药物治疗,加药组在其基础上加药西咪替丁和复方甘草酸苷治疗... 目的总结并归纳西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用。方法本文挑选我院50例小儿过敏性紫癜患者,将其纳入本研究。以抽签法分为对照组和加药组各25例,对照组采用常规药物治疗,加药组在其基础上加药西咪替丁和复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率。结果治疗后,加药西咪替丁和复方甘草酸苷的加药组在治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率方面,均远优于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义。结论在过敏性紫癜患儿的治疗中,结合西咪替丁与复方甘草酸苷治疗,可显著提升治疗效果,同时具有较高的安全性,可降低患儿不良反应发生率。 展开更多
关键词 西咪替丁 复方甘草酸 小儿过敏性紫癜 效果 不良反应
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复方甘草酸苷在慢性特发性荨麻疹治疗中的实践研究
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作者 蒲庆会 《心理月刊》 2019年第13期23-24,共2页
目的探讨了复方甘草酸苷在慢性特发性荨麻疹治疗中的实践效果。方法选取2018年3月~2019年2月在本院接受治疗的慢性特发性荨麻疹患者68例,按照随机数表法将患者分为两组,对照组和观察组患者各34例,对照组患者采取咪唑斯汀进行治疗,观察... 目的探讨了复方甘草酸苷在慢性特发性荨麻疹治疗中的实践效果。方法选取2018年3月~2019年2月在本院接受治疗的慢性特发性荨麻疹患者68例,按照随机数表法将患者分为两组,对照组和观察组患者各34例,对照组患者采取咪唑斯汀进行治疗,观察组患者采取复方甘草酸苷,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为97.05%明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组并发症发生率、复发率低于对照组,差异有统计学意义(x2=4.220、4.909,P=0.039、0.026),观察组生活质量指数DLQL评分明显高于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷在慢性特发性荨麻疹治疗中能够有效缓解患者临床症状,取得较为显著的治疗效果。 展开更多
关键词 复方甘草酸 慢性特发性荨麻疹 咪唑斯汀
甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗儿童重症过敏性紫癜对照研究
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作者 王琪 王建民 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期57-60,共4页
目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗对重症过敏性紫癜患儿血清可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白水平的影响。方法将77例重症过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为两组,对照组(38例)予以甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,研究组(39例... 目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗对重症过敏性紫癜患儿血清可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白水平的影响。方法将77例重症过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为两组,对照组(38例)予以甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,研究组(39例)在对照组基础上联合复方甘草酸苷治疗,观察1周。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清免疫球蛋白、T淋巴细胞及可溶性细胞间黏附分子-1、一氧化氮、内皮素-1水平。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗1周末,研究组血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、CD8^+、可溶性细胞间黏附分子-1、一氧化氮、内皮素-1水平显著低于对照组(P<0.01),血清CD4^+水平显著高于对照组(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症过敏性紫癜患儿甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗,疗效确切,能显著改善患儿免疫功能及内皮功能,安全性高。 展开更多
关键词 重症过敏性紫癜 复方甘草酸 甲泼尼龙琥珀酸钠 可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白 一氧化氮 内皮素-1
复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗银屑病疗效 预览
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作者 汪峰 《中国卫生标准管理》 2019年第12期74-76,共3页
目的研究复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2016 年1 月—2018 年5 月于我院接受治疗的寻常型银屑病门诊患者90 例,根据治疗方式差异分为对照组(n =44)与观察组(n =46)。对照组卡泊三醇治疗,观察组则予以复方甘草... 目的研究复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2016 年1 月—2018 年5 月于我院接受治疗的寻常型银屑病门诊患者90 例,根据治疗方式差异分为对照组(n =44)与观察组(n =46)。对照组卡泊三醇治疗,观察组则予以复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗。比较两组疗效、皮损面积严重程度变化以及不良反应。结果观察组(95.65%)临床总有疗效高于对照组临床总有疗效(79.55%)(P< 0.05)。治疗前,两组皮损面积严重程度评分比较差异无统计学意义(P > 0.05),经治疗后,观察组皮损面积严重程度评分低于对照组(P< 0.05)。两组无严重不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病疗效突出,有助于减小皮损面积及程度,促使患者早日康复。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 复方甘草酸 卡泊三醇 疗效 皮损程度 不良反应 康复
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复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝患者早期肝硬化的临床研究
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作者 郑岳 杨丽敏 王晋升 《现代医学》 2019年第3期255-259,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)早期肝硬化患者的临床疗效及机制。方法:将74例早期肝硬化患者随机分为对照组(n=36)和实验组(n=38),对照组给予恩替卡韦0. 5 mg口服,1次·d-1治疗,实验组在对照组治疗... 目的:探讨复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)早期肝硬化患者的临床疗效及机制。方法:将74例早期肝硬化患者随机分为对照组(n=36)和实验组(n=38),对照组给予恩替卡韦0. 5 mg口服,1次·d-1治疗,实验组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片50. 0 mg口服,3次·d-1治疗,疗程均为48周;比较两组患者临床疗效,检测两组患者治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)含量及乙型肝炎病毒(HBV)转阴率;采用瞬时弹性扫描仪测定两组患者治疗前后肝弹性变化;放射免疫方法测定两组患者治疗前后血清Ⅲ型前胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)含量;酶联免疫夹心法检测入组患者治疗前后血清高尔基体蛋白73(GP73)、纤维结合蛋白(Fn)含量。结果:实验组患者HBV转阴率、总有效率均高于对照组(P <0. 05);与治疗前相比,两组患者治疗后肝脏弹性明显改善(P <0. 05),血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、PⅢP、HA、LN、Fn及GP73含量下降,ALB、PA含量增加(P <0. 05);治疗后与对照组相比,实验组肝脏弹性改善趋势更加明显(P <0. 05);实验组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、PⅢP、HA、LN、Fn及GP73含量更低,ALB、PA含量更高(P <0. 05)。结论:复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗早期肝硬化疗效确切,其机制与抗HBV和改善肝脏纤维化有关。 展开更多
关键词 复方甘草酸 恩替卡韦 纤维化 早期肝硬化 慢性乙型肝炎
复方甘草酸苷对PPD患者抗菌肽LL-37的表达及临床预后的影响 预览
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作者 宋欣 王雪 +1 位作者 周黄红 赵天一 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第4期458-463,共6页
目的:观察复方甘草酸苷对着色紫癜性皮肤病(pigmented purpuric dermatosis,PPD)患者抗菌肽LL-37的表达及其对患者临床预后的影响。方法:选取本院2015年4月到2018年4月间收治的54例PPD患者为研究对象,随机抽签将其分为观察组和对照组,每... 目的:观察复方甘草酸苷对着色紫癜性皮肤病(pigmented purpuric dermatosis,PPD)患者抗菌肽LL-37的表达及其对患者临床预后的影响。方法:选取本院2015年4月到2018年4月间收治的54例PPD患者为研究对象,随机抽签将其分为观察组和对照组,每组27例,另外选取30例正常受试者作为正常组。对照组口服甲泼尼龙片、皮损处涂抹氟芬那酸丁酯软膏进行治疗;观察组在此基础上给予口服复方甘草酸苷片治疗;正常组不做任何治疗处理,1个月后进行观察评价。比较观察组和对照组患者的疗效、不良反应发生率及复发率,比较三组血清中LL-37水平与皮损处LL-37水平以及三组血清TNF-α、IL-6、IL-17炎性因子水平。结果:治疗前,观察组和对照组患者血清LL-37水平、皮损处LL-37水平以及血清TNF-α、IL-6、IL-17水平比较无明显差异( P > 0.05 ),治疗后,两组患者血清LL-37水平、皮损处LL-37水平与血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均显著降低( P < 0.05 ),且观察组血清LL-37水平、皮损处LL-37水平与血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均明显低于对照组( P < 0.05 )。观察组治疗有效率为 70.37%,显著高于对照组 51.85%( P < 0.05 );观察组不良反应发生率为 18.52%,略低于对照组 33.33%,但差异无统计学意义( P > 0.05 );观察组复发率为 11.11%,略低于对照组 18.52%,但差异无统计学意义( P > 0.05 )。结论:复方甘草酸苷能够降低PPD患者体内抗菌肽LL-37的表达水平,减轻炎性反应,同时不良反应发生率和复发率更低,疗效及安全性更佳,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方甘草酸 着色紫癜性皮肤病 LL-37 临床疗效
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