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复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化作用机制的实验研究 预览 被引量:9
1
作者 周立文 葛伟伟 +1 位作者 张雅丽 胡义扬 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第1期60-62,67共4页
目的探讨复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化的作用机制。方法将45只雄性SD大鼠按照1∶1∶1的比例随机均分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组(FFBJRGP组),正常组皮下注射橄榄油3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏... 目的探讨复方鳖甲软肝方血清防治肝纤维化的作用机制。方法将45只雄性SD大鼠按照1∶1∶1的比例随机均分为正常组、模型组及复方鳖甲软肝片组(FFBJRGP组),正常组皮下注射橄榄油3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;模型组皮下注射以橄榄油配制的40%的CCl4构建大鼠肝纤维化模型,并以1 g/(kg·d)的剂量灌服蒸馏水,连续6周;FFBJRGP组皮下注射以橄榄油配制的40%CCl4,3 m L/(kg·d),并以1g/(kg·d)的剂量灌服复方鳖甲软肝片,连续6周。比较3组血清相关指标、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA、COX-2蛋白、鼠抗α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)及TXB2/6-K-PGF1α水平。结果模型组与FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显著高于正常组(P〈0.05),白蛋白水平均显著低于正常组(P〈0.05);FFBJRGP组总蛋白、AST及ALT水平均显著低于模型组(P〈0.05),白蛋白水平显著高于模型组(P〈0.05)。模型组与FFBJRGP组COX-2mRNA、COX-2蛋白、α-SMA评分均显著高于正常组(P〈0.05),FFBJRGP组上述指标评分均显著低于模型组(P〈0.05)。正常组与FFBJRGP组TXB2、TXB2/6-K-PGF1α水平均显著小于模型组(P〈0.05),3组6-K-PGF1α水平差异无统计学意义。结论复方鳖甲软肝方可有效改善肝纤维化大鼠肝功能,其通过降低肝纤维化大鼠COX-2水平可能是其防治肝纤维化的作用机制之一。 展开更多
关键词 复方鳖甲 纤维化 环氧合酶-2 功能 大鼠
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复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞内TβR Ⅰ和Smad3蛋白表达的影响实验研究 被引量:2
2
作者 郭顺根 谢艳爽 +4 位作者 张玮 贾文婷 赵海军 庞奕晖 戚红丹 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 180-186,共7页
目的观察复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞(HSCs)内TβRⅠ和Smad3蛋白表达的影响,从信号转导上游受体水平和受体后信号转导水平探讨药物血清抗肝纤维化的作用机制。方法运用免疫细胞化学和图像分析技术,在离体对不同时相,不同... 目的观察复方鳖甲软肝方药物血清对大鼠肝星形细胞(HSCs)内TβRⅠ和Smad3蛋白表达的影响,从信号转导上游受体水平和受体后信号转导水平探讨药物血清抗肝纤维化的作用机制。方法运用免疫细胞化学和图像分析技术,在离体对不同时相,不同浓度复方鳖甲软肝方药物血清干预状态下,HSC内TβRⅠ和Smad3蛋白的表达进行半定量分析。结果复方鳖甲软肝方药物血清可明显下调HSC表达TβRⅠ及抑制HSC表达Smad3蛋白。结论复方鳖甲软肝方药物血清通过下调TβRⅠ的表达,进而干预Smad3介导的TGF-β1在HSC内的信号转导,最终抑制胶原蛋白、纤黏连蛋白的合成,从而达到抑制HSC活化的抗肝纤维化作用,这可能是复方鳖甲软肝方药物血清抗肝纤维化作用机制之一。 展开更多
关键词 复方鳖甲 星形细胞 转化生长因子β1 SMAD 蛋白 免疫组织化学 大鼠
复方鳖甲软肝方对MMPs表达在特发性肺纤维化的调控 预览 被引量:1
3
作者 段斐 许文杰 +3 位作者 张梅 戎瑞雪 王蓓 唐志远 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2008年第3期 213,235,共2页
1 材料和方法 1.1 药物 复方鳖甲软肝方干粉,每瓶600g(批号20020501)。
关键词 复方鳖甲 肺纤维化 基质金属蛋白酶类
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复方鳖甲软肝方防治肺纤维化细胞凋亡的实验研究 预览 被引量:4
4
作者 段斐 耿德海 +2 位作者 许文杰 唐志远 史建红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期 1054-1055,共2页
目的通过观察细胞凋亡,探讨复方鳖甲软肝方防治肺纤维化的机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只,随机分为假手术组,模型组,阳性药物对照组,复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。博莱霉素常规造模的同时给药,假手术组和模型组... 目的通过观察细胞凋亡,探讨复方鳖甲软肝方防治肺纤维化的机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只,随机分为假手术组,模型组,阳性药物对照组,复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。博莱霉素常规造模的同时给药,假手术组和模型组每天灌胃生理盐水,其余4组灌药进行防治。各组分别于7,14,28 d随机抽取10只大鼠,8只制成光镜标本,2只麻醉后快速开胸取肺组织,进行电镜标本的制作。免疫组化载玻片用DEPC处理后备用。结果Ⅰ型和Ⅱ型肺泡上皮细胞以及成纤维细胞均有凋亡。bax在肺泡Ⅰ型和Ⅱ型上皮细胞,肺泡巨嗜细胞胞质和胞膜均表达。假手术组和高、中剂量组呈弱阳性表达,模型组强阳性表达。Bcl-2在核膜和线粒体表达,模型组强阳性表达,药物组弱表达。结论复方鳖甲软肝方通过调节细胞凋亡,上调Bax活性,抑制Bcl-2的活性,抑制Ⅱ型上皮细胞凋亡,减少纤维积聚和纤维化形成,对肺纤维化起到防治作用。 展开更多
关键词 复方鳖甲 凋亡 超微结构
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复方鳖甲软肝方防治特发性肺间质纤维化的MMPs表达 预览 被引量:1
5
作者 段斐 耿德海 +3 位作者 张梅 戎瑞雪 王蓓 唐志远 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 1637-1639,共3页
目的研究复方鳖甲软肝方对特发性肺间质纤维化防治的MMPs表达,探讨其机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只。随机分为假手术组、模型组、阳性药物对照组及复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。各组分别于7,14,28d随机抽... 目的研究复方鳖甲软肝方对特发性肺间质纤维化防治的MMPs表达,探讨其机理和疗效。方法选SD雄性大鼠180只。随机分为假手术组、模型组、阳性药物对照组及复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,共6组,每组30只。各组分别于7,14,28d随机抽取10只大鼠.麻醉后取肺组织,MMP-2采用原位杂交及RT—PCR的方法测定。MMP-1和MMP-9采用免疫组化的方法。结果复方鳖甲软肝方组在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调,在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调.说明两者均有抑制纤维合成的作用。MMP-2的原位杂交和RT—PCR结果一致,在模型组过度表达,在药物组表达被抑制,表明药物对IPF的形成有抑制作用,以中、小剂量组为好。结论复方鳖甲软肝方在早期抑制MMP-9在细胞内表达上调,在中晚期抑制MMP-1在细胞内表达上调,达到抗纤维化作用;复方鳖甲软肝方通过抑制MMP-2表达发挥抗纤维化的作用。 展开更多
关键词 复方鳖甲 肺间质纤维化 基质金属蛋白酶家族
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复方鳖甲软肝方对家兔心室肌细胞钙通道的影响 预览 被引量:4
6
作者 李俊峡 张莉 +1 位作者 布伦 赵宗江 《临床误诊误治》 2007年第1期 12-14,共3页
目的:研究复方鳖甲软肝方对家兔单个心室肌细胞L-型钙通道(ICa-L)的电生理作用。方法:采用改良的中药血清药理学方法及全细胞膜片钳技术观察不同浓度的复方鳖甲软肝方药物血清干预心肌细胞后对心肌细胞ICa-L电流的影响。结果:含0.7... 目的:研究复方鳖甲软肝方对家兔单个心室肌细胞L-型钙通道(ICa-L)的电生理作用。方法:采用改良的中药血清药理学方法及全细胞膜片钳技术观察不同浓度的复方鳖甲软肝方药物血清干预心肌细胞后对心肌细胞ICa-L电流的影响。结果:含0.7 g/L和1.4 g/L的复方鳖甲软肝方药物血清使兔心室肌细胞ICa-L峰值电流密度(ICa-L m ax)由(6.90±0.52)pA/pF分别下降至(3.40±0.28)pA/pF和(2.30±0.18)pA/pF(P〈0.01)。复方鳖甲软肝方使ICa-L的电流-电压曲线上移,但不改变其激活电位、电位峰值和反转电位,同时还抑制ICa-L的激活过程。结论:复方鳖甲软肝方对ICa-L具有浓度依赖性阻滞作用,这可能是其抗心肌纤维化的部分机制。 展开更多
关键词 复方鳖甲 电生理学技术 心脏 心肌 膜片钳术 钙通道-L型
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复方鳖甲软肝方对LPS刺激肾小管上皮细胞NF—κB、IκBα表达的影响 被引量:6
7
作者 赵宗江 谷海瑛 邵悦 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期172-176,共5页
目的研究复方鳖甲软肝方对肾小管上皮细胞不同时段表达核转录因子(NF—κB)、抑制蛋白家族(IκB)的影响。方法由UUO大鼠制备含药血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的肾小管上皮细胞,在不同时间,采用免疫印迹法(Western blo... 目的研究复方鳖甲软肝方对肾小管上皮细胞不同时段表达核转录因子(NF—κB)、抑制蛋白家族(IκB)的影响。方法由UUO大鼠制备含药血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的肾小管上皮细胞,在不同时间,采用免疫印迹法(Western blot)检测各组NF—κB、IκB的表达。结果LPS刺激肾小管上皮细胞,6h后,细胞胞浆内NF—κB活性逐渐增强;12h NF—κB发生了核转移;细胞核内NF—κB的活化持续到24h后。LPS刺激2h后,细胞浆中IκBα的表达为最低点,4h后逐渐回升,8h后基本回复正常水平。结论复方鳖甲软肝方含药血清能抑制NF—κB的活化,并阻止IκBα的降解,使NF—κB无法从NF—κB IκBα复合物上解离下来,阻止了NF—κB的核转移,可能是其防治肾间质纤维化的机制之一。 展开更多
关键词 复方鳖甲 核转录因子 抑制蛋白家族 肾小管上皮细胞
复方鳖甲软肝方对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素-1蛋白及其mRNA表达的影响 预览 被引量:4
8
作者 赵宗江 刘昆 +1 位作者 张新雪 杨美娟 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2006年第5期 266-269,F0003,共5页
目的:探讨复方鳖甲软肝方对阿霉素肾病大鼠肾组织的保护作用机制。方法:将45只大鼠随机分为3组,正常对照组(9只)、假手术组(9只)及手术组(27只)。切除大鼠右侧肾脏并腹腔注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型。于术后1周,手术组... 目的:探讨复方鳖甲软肝方对阿霉素肾病大鼠肾组织的保护作用机制。方法:将45只大鼠随机分为3组,正常对照组(9只)、假手术组(9只)及手术组(27只)。切除大鼠右侧肾脏并腹腔注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型。于术后1周,手术组按体重再次随机均分为模型组、苯那普利组和复方鳖甲软肝方组。从开始注射阿霉素后,苯那普利组(25mg/kg)和复方鳖甲软肝方组(14g/kg)开始灌胃治疗,假手术组给予等量生理盐水灌胃。观察并记录实验2、4、6、8和10周大鼠体重、24h尿蛋白;于10周末处死大鼠,取大鼠颈动脉血检测尿素氮、血肌酐、胆固醇、甘油三酯、总蛋白和白蛋白;观察肾组织病理形态学改变,采用免疫组化及原位杂交方法分析肾组织ET-1蛋白及其mRNA表达。结果:除正常对照组和假手术组外,其余3组大鼠均有不同程度的摄食减少、精神不振、活动迟缓、尿量减少、体重减轻、24h尿蛋白定量增高、血生化指标异常等,而苯那普利组和复方鳖甲软肝方组均有不同程度改善,且复方鳖甲软肝方组优于苯那普利组,但两者差异无显著性。模型组大鼠肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞以及肾小球脏层上皮细胞胞浆中ET-1蛋白及mRNA表达呈强阳性;复方鳖甲软肝方组与苯那普利组大鼠肾组织ET-1蛋白及mRNA表达均较模型组显著减少,但两者比较差异无显著性。结论:复方鳖甲软肝方能够减少阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞以及肾小球脏层上皮细胞胞浆中ET-1蛋白及其mRNA表达,降低肾组织ET-1含量,从而起到保护肾功能,延缓肾功能衰竭的作用。 展开更多
关键词 复方鳖甲 阿霉素肾病 大鼠 内皮素-1
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复方鳖甲软肝方对LPS刺激肾小管上皮细胞MMP9/TIMP1表达的影响 预览 被引量:2
9
作者 李相辉 赵宗江 《世界科学技术:中医药现代化》 2006年第2期 13-16,23,共5页
目的:研究复方鳖甲软肝方对肾小管上皮细胞LPS刺激不同时段表达MMP9、TIMP1的影响.方法:制备含药血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的肾小管上皮细胞,分别于LPS刺激24 h及48 h采用免疫组化及Western blot方法检测各组MMP9、TIMP1... 目的:研究复方鳖甲软肝方对肾小管上皮细胞LPS刺激不同时段表达MMP9、TIMP1的影响.方法:制备含药血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的肾小管上皮细胞,分别于LPS刺激24 h及48 h采用免疫组化及Western blot方法检测各组MMP9、TIMP1的表达.结果:LPS刺激肾小管上皮细胞12 h后,细胞胞浆内MMP9活性逐渐增强;24h达到高峰;TIMP1于LPS刺激24 h逐渐增强,48 h达到高峰上.复方鳖甲软肝方降低24h时MMP9的表达,同时也降低48h时TIMP1的表达.结论:复方鳖甲软肝方含药血清能抑制细胞早期MMP9的表达,可降低MMP9早期对基膜的破坏引起的上皮细胞转化,同时又降低后期TIMP1的表达,从而促进细胞外基质的降解,其双向调节作用可能是其防治肾间质纤维化的机制之一. 展开更多
关键词 复方鳖甲 MMP9 TIMP1 肾小管上皮细胞
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复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠作用机制的实验研究 预览 被引量:4
10
作者 赵宗江 刘昆 +3 位作者 仇琪 梁凯峰 杨美娟 张新雪 《山东中医药大学学报》 2006年第6期 479-482,共4页
目的:探讨复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化的作用机制。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯钠普利组、复方鳖甲软肝方组,每周测大鼠体重,每2周1次... 目的:探讨复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化的作用机制。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯钠普利组、复方鳖甲软肝方组,每周测大鼠体重,每2周1次收集大鼠24h尿量,测24h尿蛋白定量,10周后处死大鼠,分离血清观察哑尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胆固醇(Cho)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)和清蛋白(Alb),应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,数据用SPSS11.0进行统计学处理。结果:复方鳖甲软肝方能够减轻阿霉素肾病模型大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病模型大鼠体重,减少尿蛋白排泄,提高血TP和Alb水平,降低BUN和SCr,改善肾功能。结论:复方鳖甲软肝方能减轻阿霉素肾病模型大鼠的肾脏病理损害,对阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化有一定的保护作用。 展开更多
关键词 复方鳖甲 阿霉素肾病 大鼠 实验研究
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复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子-β1的影响 预览 被引量:2
11
作者 付敏 张东伟 +3 位作者 王继峰 牛建昭 杨美娟 李健 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 1545-1547,共3页
研究表明转化生长因子-β1(TGF-β1)在肺纤维化的发生和发展过程中起重要的作用.肺纤维化在发病过程中,炎症和损伤可以诱导TGF-β1的活化和高表达.活化的TGF-β1通过其受体和Smad途径增加细胞外基质的形成,从而进一步诱发肺纤维化.本... 研究表明转化生长因子-β1(TGF-β1)在肺纤维化的发生和发展过程中起重要的作用.肺纤维化在发病过程中,炎症和损伤可以诱导TGF-β1的活化和高表达.活化的TGF-β1通过其受体和Smad途径增加细胞外基质的形成,从而进一步诱发肺纤维化.本实验室研究表明复方鳖甲软肝方具有抗博莱霉素诱发的肺纤维化作用.为了深入探讨其作用机制,本实验利用Western blotting和免疫组化方法,观察复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1表达的影响,以进一步揭示其抗肺纤维化作用机制. 展开更多
关键词 转化生长因子-Β1 复方鳖甲 大鼠肺组织 肺纤维化 TGF-β1表达 BLOTTING 纤维化作用 免疫组化
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复方鳖甲软肝方对单侧输尿管结扎大鼠肾组织MMP-9/TIMP-1表达的影响 预览 被引量:10
12
作者 李相辉 赵宗江 杨美娟 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第1期 53-55,共3页
目的探讨基质金属蛋白酶9/基质金属蛋白酶组织抑制剂1(MMP-9/TIMP-1)在肾间质纤维化中的表达情况及其复方鳖甲软肝方的调节作用。方法采用单侧输尿管结扎(UU0)动物模型。将大鼠随机分为7组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利... 目的探讨基质金属蛋白酶9/基质金属蛋白酶组织抑制剂1(MMP-9/TIMP-1)在肾间质纤维化中的表达情况及其复方鳖甲软肝方的调节作用。方法采用单侧输尿管结扎(UU0)动物模型。将大鼠随机分为7组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和复方鳖甲软肝方低、中、高剂量组。术后4周处死大鼠,观察肾组织病理改变,并应用免疫组织化学方法检测肾组织MMP-9/TIMP-1的表达。结果模型组肾组织表现为纤维化病理改变,正常组及假手术组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆有轻度MMP-9/TIMP-1表达;模型组MMP-9表达明显减少而TIMP-1则呈强阳性表达。复方鳖甲软肝方小、中、大剂量组与模型组比MMP-9强阳性表达(P〈0.05),TIMP-1的表达较模型组明显减少(P〈0.05)。结论复方鳖甲软肝方可通过对肾组织MMP-9/TIMP-1平衡的调节而发挥抗纤维化的作用。 展开更多
关键词 复方鳖甲 肾间质纤维化 基质金属蛋白酶 动物实验
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复方鳖甲软肝方防治大鼠肾间质纤维化作用机理的实验研究 预览 被引量:3
13
作者 赵宗江 谷海瑛 +2 位作者 李相辉 杨美娟 牛建昭 《世界科学技术:中医药现代化》 2005年第6期 47-51,共5页
目的:采用单侧输尿管结扎(UUO)肾间质纤维化模型,探讨复方鳖甲软肝方对肾间质纤维化大鼠血生化及肾组织病理形态学的影响.方法:将大鼠随机分为7组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和复方鳖甲软肝方低、中、高剂量组.UUO术后4周处... 目的:采用单侧输尿管结扎(UUO)肾间质纤维化模型,探讨复方鳖甲软肝方对肾间质纤维化大鼠血生化及肾组织病理形态学的影响.方法:将大鼠随机分为7组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和复方鳖甲软肝方低、中、高剂量组.UUO术后4周处死大鼠,并应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变.结果:模型组肾小管结构严重破坏,管腔塌陷,上皮细胞大量坏死;有些部位肾小管和间质的结构基本消失,间质中出现弥漫性细胞增殖,并广泛间质纤维化.复片鳖甲软肝方组和苯那普利组纤维化病理改变明显减轻,其中以复片鳖甲软肝方中剂量组作用明显.结论:复方鳖甲软肝方可减少炎细胞的浸润、减轻肾小管的损伤,进而延缓肾间质纤维化的病程进展. 展开更多
关键词 单侧输尿管结扎 复方鳖甲 肾间质纤维化 作用机理
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复方鳖甲软肝方防治肺纤维化大鼠自由基损伤作用的实验研究 预览 被引量:13
14
作者 牛建昭 张东伟 +3 位作者 付敏 王继峰 金焕 马梦茵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1510-1514,共5页
目的研究复方鳖甲软肝方防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用和机制.方法SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、强的松(0.56 mg/kg)组、复方鳖甲软肝方高、中、低剂量(1.4、0.7、0.35 g/kg)组,每组10只.除正常组、假手术组外,其... 目的研究复方鳖甲软肝方防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用和机制.方法SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、强的松(0.56 mg/kg)组、复方鳖甲软肝方高、中、低剂量(1.4、0.7、0.35 g/kg)组,每组10只.除正常组、假手术组外,其余各组大鼠气管滴注盐酸博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型.造模后第2天,各组分别ig给药,连续给药4周.测定各组大鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性和丙二醛(MDA)水平;采用Western blotting实验研究肺组织蛋白中核因子κB(NF-κB)和核因子κB抑制剂(IkBa)的表达.结果复方鳖甲软肝方能提高肺纤维化大鼠体内的GSP-Px和SOD活性,降低MDA水平和iNOS活性,减弱肺纤维化大鼠肺组织核蛋白中NF-κB表达,增强胞浆蛋白中IκBa的表达.结论复方鳖甲软肝方能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,调节肺组织蛋白IκBα的表达,进而抑制NF-κB表达,是该方防治肺纤维化的作用机制. 展开更多
关键词 复方鳖甲 肺纤维化 自由基 核因子κB(NF-κB) 核因子κB抑制剂(IκBa)
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复方鳖甲软肝方对肝星形细胞结蛋白、突触素表达的影响 预览 被引量:5
15
作者 郭顺根 张玮 +5 位作者 戴敏 谢艳爽 牛建昭 赵丽云 赵福建 白锦雯 《中国临床康复》 CSCD 2004年第24期 5060-5062,F007,共4页
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepaticstellate cells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,... 目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepaticstellate cells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48,72 h后,免疫组化检测各组HSC的结蛋白、突触素表达,并经图像分析系统作定量分析.结果:培养24 h正常对照组、高、中、低剂量药物组大鼠HSC结蛋白、突触素的表达(A值)(78.93±18.56,396.29±78.56;58.95±5.21,138.92±20.21;63.83±12.97,190.87±52.97;75.46±26.72,284.54±66.72)与模型组(119.69±23.84,528.79±26.84)比较,差异有显著性意义(P<0.05);培养48,72 h各组结蛋白、突触素的表达(A值)与模型组比较,差异也有显著性意义(P<0.05).除低剂量药物组外的其余各组大鼠HSC结蛋白、突触素表达与正常对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:复方鳖甲软肝方能显著抑制HSC结蛋白、突触素的表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物抑制HSC活化有关. 展开更多
关键词 复方鳖甲 星形细胞 结蛋白 突触素 纤维化
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复方鳖甲软肝方对离体肝星形细胞向肌成纤维细胞转型的影响 预览 被引量:7
16
作者 郭顺根 张玮 +5 位作者 戴敏 谢艳爽 牛建昭 赵丽云 赵福建 白锦雯 《中国临床康复》 CSCD 2004年第21期 4274-4276,i002,共4页
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellatecells,HSC)转型的影响,以探讨该药物血清防治肝纤维化作用的机制.方法:将成年的健康雄性SD大鼠75只随机分为对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血... 目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellatecells,HSC)转型的影响,以探讨该药物血清防治肝纤维化作用的机制.方法:将成年的健康雄性SD大鼠75只随机分为对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48 h后,免疫组化ABC法检测各组HSC的α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达,经图像分析系统定量分析.结果:培养24,48 h各药物血清组血清对HSC中α-SMA阳性染色不同时相吸光度(A值)(24 h:高、中、低剂量分别为110.95 ±45.21,243.82±62.97,417.46±126.72;48 h分别为:333.71±57.90,345.08±51.85,675.35±202.20)与模型组(24 h:778.93±190.26;48 h:1 032.69±106.64)比较,差异有显著性意义(P<0.05);模型组、高、中剂量药物血清组与正常组比,差异有显著性意义(P<0.05).结论:高、中剂量复方鳖甲软肝方药物血清能抑制HSC的α-SMA表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物能抑制HSC向α-SMA的转型有关. 展开更多
关键词 复方鳖甲 星形细胞 肌成纤维细胞 纤维化 治疗
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复方鳖甲软肝方药理血清对离体肝星形细胞NF-κB活化的影响 预览
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作者 戴敏 张玮 +2 位作者 鄣顺根 赵丽云 赵福建 《解剖科学进展》 CAS 2004年第B08期 53-54,共2页
目的:肝星形细胞(HSC)中NF-κB活化与肝纤维化密切相关,本实验从离体的角度观察复方鳖甲软肝方药理血清对SD大鼠离体肝星形细胞中NF-κB活化的影响,以探讨复方鳖甲软肝方防治肝纤维化的作用机制。方法:将60只健康SD雄性大鼠(体重250... 目的:肝星形细胞(HSC)中NF-κB活化与肝纤维化密切相关,本实验从离体的角度观察复方鳖甲软肝方药理血清对SD大鼠离体肝星形细胞中NF-κB活化的影响,以探讨复方鳖甲软肝方防治肝纤维化的作用机制。方法:将60只健康SD雄性大鼠(体重250g左右)分成正常组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组, 展开更多
关键词 NF-ΚB活化 复方鳖甲 星形细胞 离体 药理 血清 纤维化 角度 目的 实验
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复方鳖甲软肝方对离体肝星形细胞增殖的影响 预览 被引量:3
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作者 张玮 郭顺根 +4 位作者 戴敏 牛建昭 赵丽云 赵福建 白锦雯 《中国临床康复》 CSCD 2004年第30期 6690-6691,共2页
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellatecells,HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采... 目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellatecells,HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采用大鼠CCl4造模后肝星形细胞分离、培养,药物血清制备,MTT法检测法各组血清对HSC不同时相增殖的影响,酶标仪波长为450 nm.结果:培养24 h,各组HSC增殖比较,差异无显著性意义(P>0.05);培养48,72 h,高、中、低剂量药物组HSC A值(0.47±0.02,0.55±0.07;0.46±0.02,0.58 ±0.08;0.51±0.03,0.69±0.07)与模型组(0.66±0.05和0.96±0.05)比较,差异有显著性意义(P<0.05);高、中剂量组药物组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:不同剂量的复方鳖甲软肝方药物血清作用48,72 h后均能降低或抑制HSC的增殖,尤以高、中剂量作用明显. 展开更多
关键词 增殖 复方鳖甲 星形细胞 药物血清 HSC 离体 中剂量 培养 显著性 结论
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复方鳖甲软肝方药理血清对离体肝星形细胞增殖的影响 预览
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作者 戴敏 张玮 +2 位作者 郭顺根 赵福建 赵丽云 《解剖科学进展》 CAS 2004年第B08期 52-53,共2页
目的:复方鳖甲软肝方在临床上对肝纤维化的疗效已得到确认,但其作用机理尚未完全阐明。本实验从离体的角度观察复方鳖甲软肝方药理血清对SD大鼠离体肝星形细胞(HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将60只健康SD雄... 目的:复方鳖甲软肝方在临床上对肝纤维化的疗效已得到确认,但其作用机理尚未完全阐明。本实验从离体的角度观察复方鳖甲软肝方药理血清对SD大鼠离体肝星形细胞(HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将60只健康SD雄性大鼠(体重250g左右)分成正常组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组12只;无菌条件下腹主动脉取血, 展开更多
关键词 复方鳖甲 星形细胞 离体 药理 血清 增殖 角度 目的 条件
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复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠细胞外基质的影响 预览 被引量:16
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作者 张东伟 王继峰 +5 位作者 牛建昭 杨美娟 王玲巧 金焕 刘连起 高宝华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 62-66,共5页
目的:研究复方鳖甲软肝方对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化细胞外基质的影响.方法:SD雄性大鼠54只,分为假手术对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝方高剂量组、中、低剂量组、强的松组,每组9只.除假手术对照组外其余各组大鼠气管内一次性滴注... 目的:研究复方鳖甲软肝方对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化细胞外基质的影响.方法:SD雄性大鼠54只,分为假手术对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝方高剂量组、中、低剂量组、强的松组,每组9只.除假手术对照组外其余各组大鼠气管内一次性滴注盐酸博莱霉素,假手术对照组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水.28d后给药,复方鳖甲软肝方高、中、低剂量组,强的松组分别灌服复方鳖甲软肝方1.4,0.7,0.35 g·kg-1及强的松0.56mg·kg-1,假手术对照组、模型对照组分别灌服等体积的生理盐水.观察80d时大鼠肺组织羟脯氨酸和血清中Ⅲ(Ⅲ-C),Ⅳ(Ⅳ-C)胶原及层粘连蛋白(LN)和透明质酸(HA)的含量,同时取肺组织行HE,Masson染色.结果:复方鳖甲软肝方可降低肺纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ胶原,层粘连蛋白及透明质酸含量,减轻肺组织纤维性增生.结论:复方鳖甲软肝方可能是通过降低肺纤维化大鼠细胞外基质含量而发挥治疗肺纤维化作用. 展开更多
关键词 复方鳖甲 肺纤维化 细胞外基质 中药
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