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文章速递肠道菌群与帕金森病相关性的研究进展 认领
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作者 刘欣 刘忠于 +1 位作者 陈晖娟 马丽 《结直肠肛门外科》 2020年第4期410-413,共4页
早在2000多年前被誉为现代医学之父的古希腊哲学家希波克拉底就曾提出"万病之源,始于肠道"。随着医学的发展,已有众多研究结果显示肠道菌群或许会通过一种特殊的"脑—肠轴"来影响机体的大脑结构以及大脑相关疾病的... 早在2000多年前被誉为现代医学之父的古希腊哲学家希波克拉底就曾提出"万病之源,始于肠道"。随着医学的发展,已有众多研究结果显示肠道菌群或许会通过一种特殊的"脑—肠轴"来影响机体的大脑结构以及大脑相关疾病的发生,如阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化等神经系统疾病[1-3]。随着研究越来越深入,研究者进一步明确肠道菌群的紊乱与人们罹患神经系统疾病的风险、活跃程度和病情发展相关联。本文通过回顾近期的文献研究报道,将肠道微生态与帕金森病相关性的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 神经系统疾病 大脑结构 帕金森病 阿尔茨海默病 希波克拉底 多发性硬化 肠道菌群
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α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙治疗多发性硬化患者的疗效分析 认领
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作者 卢兰香 李世平 +2 位作者 王雪 贾添韧 张月 《河北医药》 CAS 2020年第5期751-753,757共4页
目的探讨α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙治疗多发性硬化患者的临床疗效分析。方法98例多发性硬化患者以治疗方式的不同分为对照组和治疗组,每组49例。对照组采用甲基泼尼松龙进行治疗,治疗组采用α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙进行治疗,对2组患... 目的探讨α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙治疗多发性硬化患者的临床疗效分析。方法98例多发性硬化患者以治疗方式的不同分为对照组和治疗组,每组49例。对照组采用甲基泼尼松龙进行治疗,治疗组采用α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙进行治疗,对2组患者认知功能障碍评分、治疗前后临床功能、临床疗效和不良反应发生率进行对比分析。结果治疗前,2组患者认知功能障碍评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后,2组患者认知功能障碍评分均得到提高,但治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者低分、中分、高分的患者例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组低分人数多于对照组,中分和高分人数少于对照组,临床功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组经治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组恶心呕吐、发热、肢体无力、痉挛等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论α-硫辛酸联合甲基泼尼松龙治疗多发性硬化患者的临床疗效显著,能明显改善患者的认知功能障碍和临床功能,降低机体残疾程度,且安全性较高,值得继续推广。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 甲基泼尼松龙 多发性硬化 临床疗效
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梓醇通过抗氧化应激对少突胶质细胞前体细胞突起的影响 认领
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作者 李娜 杨涛 +5 位作者 李珊 仝延萍 关瑞熙 王昕 郭安臣 樊永平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期3184-3187,共4页
目的:观察梓醇对AAPH损伤后少突胶质细胞前体细胞(OPC)突起的保护作用。方法:神经干细胞(NSC)诱导产生OPC,使用不同浓度时间AAPH损伤OPC,选取合适损伤时间浓度的AAPH,建立OPC损伤模型。利用不同浓度梓醇对损伤OPC进行干预,CCK-8法测定... 目的:观察梓醇对AAPH损伤后少突胶质细胞前体细胞(OPC)突起的保护作用。方法:神经干细胞(NSC)诱导产生OPC,使用不同浓度时间AAPH损伤OPC,选取合适损伤时间浓度的AAPH,建立OPC损伤模型。利用不同浓度梓醇对损伤OPC进行干预,CCK-8法测定细胞存活率,Olig1鉴定及观察OPC突起损伤程度,计算OPC细胞突起率。结果:和空白对照(NC)组细胞比较,模型(MO)组细胞CCK-8吸光度显著降低,细胞突起率明显减少(P<0.01),Olig1积分光密度显著降低。与MO组比较,不同浓度梓醇均能显著增加OPC细胞的存活率(P<0.05,P<0.01),保护OPC细胞突起,增加Olig1蛋白的表达,其中,以10μmol/L浓度梓醇效果最佳。结论:梓醇对AAPH损伤后的OPC具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 梓醇 少突胶质细胞前体细胞 AAPH 突起数量 多发性硬化
基于电话回访探讨中医药对复发缓解型多发性硬化患者复发与残疾的影响 认领
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作者 谢瑶 严冬 +5 位作者 孟甜甜 李婷婷 杨芩瑜 王思锦 解小龙 高颖 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第6期509-513,共5页
目的探讨中医药对复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者的复发与残疾的影响。方法对2011年1月至2018年12月北京中医药大学东直门医院脑病科门诊RRMS患者进行电话回访,采用结构化的"多发性硬化门诊电话回访表"进行调查,包括一般资... 目的探讨中医药对复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者的复发与残疾的影响。方法对2011年1月至2018年12月北京中医药大学东直门医院脑病科门诊RRMS患者进行电话回访,采用结构化的"多发性硬化门诊电话回访表"进行调查,包括一般资料、诊断、疾病信息、合并症、个人史、用药信息、残疾程度等。分别以复发率、残疾程度为因变量,采用Logistic回归分析方法探讨中药月使用率对患者复发、残疾的影响。结果共随访50例RRMS患者,回归分析结果表明,存在反复发作的症状与高复发率具有较强的关联(OR=13.51);同时首次发作运动障碍(OR=112.73)、遗留症状(OR=10.91)均是残疾的危险因素,而中药月使用率则是残疾的潜在保护因素(OR=0.03)。结论较高的中药月使用率是RRMS残疾的潜在保护因素,平均每月中药治疗1周以上,能降低残疾的风险。 展开更多
关键词 多发性硬化 复发缓解型 复发 残疾 中药使用率
治疗多发性硬化症的新型1-磷酸鞘氨醇受体调节剂:siponimod 认领
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作者 张爱林 毕恒泰 高清 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期273-276,共4页
siponimod是由诺华制药公司研发的新一代1-磷酸鞘氨醇受体调节剂,2019年3月获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和继发进展型疾病。临床试验证实siponimod能有效降低继发进展... siponimod是由诺华制药公司研发的新一代1-磷酸鞘氨醇受体调节剂,2019年3月获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和继发进展型疾病。临床试验证实siponimod能有效降低继发进展型多发性硬化症患者的残疾进展,常见不良反应包括头痛、高血压和鼻咽炎等。 展开更多
关键词 siponimod 受体 鞘磷脂 多发性硬化 神经递质药
多发性硬化患者隐匿性损伤的预防性护理要点分析 认领
6
作者 罗长平 《中国医药指南》 2020年第17期281-282,共2页
目的主要分析多发性硬化患者隐匿性损伤的预防性护理要点。方法选取我院于2017年4月至2018年4月收治的80例多发性硬化伴隐匿性损伤患者,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组患者40例,接受预防性护理干预;对照组患者40例,接受常规护... 目的主要分析多发性硬化患者隐匿性损伤的预防性护理要点。方法选取我院于2017年4月至2018年4月收治的80例多发性硬化伴隐匿性损伤患者,随机将其分为观察组、对照组,其中观察组患者40例,接受预防性护理干预;对照组患者40例,接受常规护理干预,评价两种护理方法的临床应用价值。结果比较两组患者的疲劳评分情况,发现观察组患者的相关评分优于对照组(P<0.05);比较两组患者的干预效果,观察组干预总有效率为95.0%(38/40),优于对照组的80.0%(32/40),P<0.05。结论预防性护理在多发性硬化伴隐匿性损伤患者中的护理效果显著,具有满意的临床效果,并且能够改善患者疲劳评分,提高生活质量,因此应该成为临床护理的首选方法,值得推广。 展开更多
关键词 多发性硬化 隐匿性损伤 预防性护理
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补肾益髓胶囊调节实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠小胶质细胞的作用及其机制研究 认领
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作者 王蕾 孙豪 +6 位作者 计婧 赵晖 薛冰 金良韵 齐放 李君玲 樊永平 《环球中医药》 CAS 2020年第2期171-180,共10页
目的探讨补肾益髓(Bushen Yisui,BSYS)胶囊对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠小胶质细胞的调节作用及其机制。方法将80只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸泼尼松组和补肾益髓胶... 目的探讨补肾益髓(Bushen Yisui,BSYS)胶囊对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠小胶质细胞的调节作用及其机制。方法将80只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸泼尼松组和补肾益髓胶囊组。应用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)35-55与完全弗氏式佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)制成的抗原乳剂配合百日咳毒素(pertussis toxin,PTX)免疫小鼠,制备EAE模型,以醋酸泼尼松和补肾益髓胶囊灌胃给药,共40天。记录小鼠体重,分析其疾病负荷,分别在第23天(急性期)和第40天(缓解期)取小鼠脑和脊髓,透射电镜观察其病理变化,免疫组化检测小鼠脑及脊髓钙离子结合蛋白-1(ionized calcium-binding adapter molecule-1,Iba-1)和CD68表达水平;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠脑白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及IL-4水平;实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)测定小鼠脑及脊髓过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators-activated receptors-γ,PPAR-γ)mRNA表达。结果与模型组相比,补肾益髓胶囊能够明显延长EAE小鼠的潜伏期(P<0.05),升高小鼠降低的体重(P<0.05),减轻其疾病负荷(P<0.05),减轻脑及脊髓髓鞘损伤(P<0.05或P<0.01);补肾益髓胶囊还能下调脑及脊髓Iba-1和CD68蛋白表达(P<0.05或P<0.01),减少IL-1β含量,并增加IL-4含量(P<0.05或P<0.01),显著上调PPAR-γmRNA表达(P<0.05)。结论补肾益髓胶囊对EAE小鼠有神经保护作用,其机制可能与其降低小胶质细胞过度激活,调节相关细胞因子及上调PPAR-γ信号通路有关。 展开更多
关键词 补肾益髓胶囊 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 小胶质细胞 炎症因子 过氧化物酶体增殖物激活受体
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多发性硬化脑内铁异常沉积的MRI研究进展 认领
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作者 叶海琪(综述) 陈骞蓝(综述) 陈唯唯(审校) 《影像诊断与介入放射学》 2020年第3期207-212,共6页
多发性硬化(MS)是临床常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病之一;近年来新的铁敏感MRI成像技术在揭示MS发病机制及其鉴别诊断等方面提供了新的视角和信息。本文就铁敏感MRI成像技术及其在MS的临床应用价值的新进展进行综述。
关键词 多发性硬化 铁质沉积 磁敏感加权成像 定量磁敏感成像 脱髓鞘疾病
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中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病患者血清尿酸、同型半胱氨酸水平及其临床意义 认领
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作者 王玉明 《广西医学》 CAS 2020年第3期302-304,370共4页
目的探讨中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDD)患者血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平及其临床意义。方法选取51例IIDD患者(IIDD组),其中多发性硬化(MS)组39例、视神经脊髓炎(NMO)组12例,另选取40例同期住院的非脱髓鞘疾病患者为对照... 目的探讨中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(IIDD)患者血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)水平及其临床意义。方法选取51例IIDD患者(IIDD组),其中多发性硬化(MS)组39例、视神经脊髓炎(NMO)组12例,另选取40例同期住院的非脱髓鞘疾病患者为对照组。比较各组血清尿酸、Hcy水平及尿酸/Hcy比值,并分析其与MS组患者扩展残疾状态量表(EDSS)评分的相关性。结果MS组、NMO组、IIDD组的血清尿酸水平、尿酸/Hcy比值均低于对照组,而Hcy水平高于对照组(均P<0.05);MS组患者EDSS评分与Hcy水平呈正相关,而与尿酸水平、尿酸/Hcy值呈负相关(均P<0.05)。结论血清尿酸可能在IIDD中起到保护作用,而高Hcy水平可能起到促发IIDD的作用,尿酸/Hcy比例失衡可能是IIDD发病的重要环节及因素之一,尿酸/Hcy比值越低,可能预示发生IIDD的风险越高。 展开更多
关键词 发性炎性脱髓鞘疾病 尿酸 同型半胱氨酸 多发性硬化 视神经脊髓炎
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补肾中药复方治疗多发性硬化研究进展 认领
10
作者 邰凯瑜 武继涛 翟磊(指导) 《新中医》 CAS 2020年第11期19-22,共4页
临床治疗多发性硬化(MS)无特效药物,主要是对症治疗,常用药物有激素、免疫抑制剂等,药物减量或停药后,病情易反复,长期服用时不良反应较大。目前,中医药防治MS取得了一些进展,在临床治疗中,运用的中药复方虽常涉及活血、化痰、清热、解... 临床治疗多发性硬化(MS)无特效药物,主要是对症治疗,常用药物有激素、免疫抑制剂等,药物减量或停药后,病情易反复,长期服用时不良反应较大。目前,中医药防治MS取得了一些进展,在临床治疗中,运用的中药复方虽常涉及活血、化痰、清热、解毒、利湿、健脾、疏肝等法,但补肾方药在治疗MS中不可或缺。本文对临床治疗MS的三类补肾复方(滋肾阴方、温肾阳方、阴阳双补方)进行综述,探讨补肾方药的作用机理,进一步阐明补肾在MS的中医辨证治疗中的重要性。 展开更多
关键词 多发性硬化 中药复方 补肾 文献综述
多发性硬化免疫相关病因和发病机制的研究进展 认领
11
作者 朴松兰 杨小存 马长春 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期2900-2904,共5页
多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统慢性、局灶性、炎性脱髓鞘为主要病变特点的自身免疫性疾病[1]。MS发病以女性多见,临床以运动、感觉和认知功能障碍为主要表现,且多呈慢性或复发、缓解交替的过程,现已成为青壮年肢体残疾的第二大诱... 多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统慢性、局灶性、炎性脱髓鞘为主要病变特点的自身免疫性疾病[1]。MS发病以女性多见,临床以运动、感觉和认知功能障碍为主要表现,且多呈慢性或复发、缓解交替的过程,现已成为青壮年肢体残疾的第二大诱因。实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是国际上普遍认可研究MS发病机制的理想动物模型[2],该模型的发病学和病变与人类MS表现非常类似。 展开更多
关键词 多发性硬化 主要组织相容性复合基因 维生素D缺乏 炎性脱髓鞘 轴索损伤
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以顽固性枕神经痛为首发症状的多发性硬化1例 认领
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作者 刘丽娟 陈昆 《华北理工大学学报:医学版》 2020年第4期335-336,共2页
多发性硬化是一种慢性的中枢神经系统自身免疫性疾病,疾病早期可能发生炎症、脱髓鞘及轴突的丢失。其临床表现在不同患者中存在差异,大多以肢体无力、感觉异常等症状起病。该病虽在治疗方面有了显著的进步,但其仍是年轻人神经功能障碍... 多发性硬化是一种慢性的中枢神经系统自身免疫性疾病,疾病早期可能发生炎症、脱髓鞘及轴突的丢失。其临床表现在不同患者中存在差异,大多以肢体无力、感觉异常等症状起病。该病虽在治疗方面有了显著的进步,但其仍是年轻人神经功能障碍最常见的原因之一。以顽固性枕神经痛起病的多发性硬化甚是少见。本院收治1例罕见的以顽固性枕神经痛起病的多发性硬化,报告如下。 展开更多
关键词 枕神经痛 多发性硬化 头痛
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肠道菌群失调与多发性硬化 认领
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作者 赵玥 付锦 《脑与神经疾病杂志》 2020年第3期195-198,共4页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎性自身免疫性疾病,其主要特征是髓鞘降解、轴突脱失和神经元丧失,脑和脊髓发生特征性病变。因此MS患者会出现不同程度的神经功能障碍,如肢体无力、感觉异常、视力模糊和认知... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎性自身免疫性疾病,其主要特征是髓鞘降解、轴突脱失和神经元丧失,脑和脊髓发生特征性病变。因此MS患者会出现不同程度的神经功能障碍,如肢体无力、感觉异常、视力模糊和认知缺陷等。目前研究表明遗传、环境及自身免疫等因素是导致MS发生的重要因素[1]。一、肠道菌群的生理与病理生理功能肠道菌群是人体最大的微生物集群,由肠道中的数万亿微生物组成,包括病毒、细菌和真菌[2]。肠道菌群在宿主消化、宿主防御、合成维生素以及免疫系统、神经系统的形成等方面具有重要作用,而环境、宿主饮食、免疫系统及神经系统反过来又会影响肠道菌群[3]。 展开更多
关键词 神经功能障碍 多发性硬化 自身免疫性疾病 合成维生素 中枢神经系统 特征性病变 宿主防御 免疫系统
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多发性硬化脑脊液预后生物标志物的研究 认领
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作者 盛皞玥 付锦 杨丹 《脑与神经疾病杂志》 2020年第4期259-261,共3页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(central nervous system,CNS)多因素自身免疫性脱髓鞘疾病。其发病机制包括细胞免疫和体液免疫两种途径,其特征主要表现为外周血和脑实质中巨噬细胞和淋巴细胞的浸润,胶质细胞的活... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(central nervous system,CNS)多因素自身免疫性脱髓鞘疾病。其发病机制包括细胞免疫和体液免疫两种途径,其特征主要表现为外周血和脑实质中巨噬细胞和淋巴细胞的浸润,胶质细胞的活化,以及维持病理过程的外源性炎症细胞和胶质细胞产生促炎因子、细胞因子和活性氧等[1-2]。组织生物标志物是一种在正常生物过程、致病过程或治疗干预药物反应过程中的客观测量的指标。一种能够可靠预测MS预后的组织生物标志物的出现,可以指导临床医生能够为患者提供更多的咨询,有效地指导个体化的治疗决策。 展开更多
关键词 多发性硬化 脱髓鞘疾病 炎症细胞 胶质细胞 中枢神经系统 药物反应 细胞免疫 客观测量
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甲强龙联合丙种球蛋白治疗多发性硬化应用研究 认领
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作者 任会菊 乔洪潮 +1 位作者 郑东焕 高园园 《现代医药卫生》 2020年第9期1317-1319,共3页
目的分析甲强龙联合丙种球蛋白治疗多发性硬化(MS)的应用价值。方法于2016年2月至2019年6月,将该院收治的82例MS患者随机分为观察组(41例)和对照组(41例),给予对照组常规治疗辅以甲强龙冲击治疗,在此基础上,观察组加用丙种球蛋白。比较... 目的分析甲强龙联合丙种球蛋白治疗多发性硬化(MS)的应用价值。方法于2016年2月至2019年6月,将该院收治的82例MS患者随机分为观察组(41例)和对照组(41例),给予对照组常规治疗辅以甲强龙冲击治疗,在此基础上,观察组加用丙种球蛋白。比较治疗前后神经功能障碍量表(EDSS量表)评分,血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,以及不良反应发生情况。结果治疗前EDSS评分及IL-6、IFN-γ水平组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,所有患者EDSS评分及IL-6、IFN-γ水平均较治疗前显著降低,且观察组治疗后低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.76%,对照组为12.20%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予MS患者甲强龙联合丙种球蛋白治疗,可显著改善临床症状,调节患者免疫功能,且不增加不良反应发生风险,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 甲强龙 丙种球蛋白 多发性硬化
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多发性硬化实验动物模型的研究与应用进展 认领
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作者 赵培源 陈少昀 +1 位作者 刘喜红 杨丽萍 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期405-409,共5页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病,为临床神经系统的疑难重病,基本病理特征包括炎症浸润,原发性脱髓鞘和胶质细胞活化等。其病理过程、发病机制的研究以及治疗药物的筛选和评价都需要合适的动... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病,为临床神经系统的疑难重病,基本病理特征包括炎症浸润,原发性脱髓鞘和胶质细胞活化等。其病理过程、发病机制的研究以及治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。本文从其发病机制、致病特点与适应范围等方面对MS模型研究进展进行介绍。 展开更多
关键词 多发性硬化 动物模型 脱髓鞘 自身免疫
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Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1-核因子E2相关因子2/抗氧化反应元件抗氧化应激通路在多发性硬化中作用的研究进展 认领
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作者 苏玲玲 郑碧娥 +2 位作者 何进娣 范建中 尹瑞雪 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2020年第3期330-333,共4页
多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性疾病,主要是由T淋巴细胞引起,可使中枢神经系统产生氧化应激反应,导致脱髓鞘等病理改变。Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)抗氧化应激通路是体内最重要... 多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性疾病,主要是由T淋巴细胞引起,可使中枢神经系统产生氧化应激反应,导致脱髓鞘等病理改变。Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)抗氧化应激通路是体内最重要的内源性抗氧化应激通路,激活该通路可启动下游解毒酶、抗氧化蛋白,参与清除氧自由基,维持细胞内氧化还原系统平衡,从而对神经退行性疾病起保护作用。通过药物或各种康复治疗手段激活该Keap1-Nrf2/ARE通路,减轻MS疾病进展的作用及未来MS治疗靶点是目前研究热点。 展开更多
关键词 多发性硬化 氧化应激 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 核因子E2相关因子2 抗氧化反应元件 信号通路 综述
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多发性硬化的干细胞治疗进展 认领
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作者 徐艳芳 张金文 《实用医药杂志》 2020年第6期562-566,共5页
多发性硬化是一种严重的神经系统炎症性疾病,其发病机制尚未完全明确。通过免疫消融随后自体造血干细胞移植的方法能有效缓解多发性硬化动物模型的症状和预后,可能成为临床上治疗多发性硬化的新方法。故就多发性硬化的干细胞治疗进展进... 多发性硬化是一种严重的神经系统炎症性疾病,其发病机制尚未完全明确。通过免疫消融随后自体造血干细胞移植的方法能有效缓解多发性硬化动物模型的症状和预后,可能成为临床上治疗多发性硬化的新方法。故就多发性硬化的干细胞治疗进展进行综述,为多发性硬化的诊断和治疗提供新思路。 展开更多
关键词 多发性硬化 干细胞 预后
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酰胺质子转移成像在神经退行性疾病中的应用进展 认领
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作者 胡啸 王旭 +3 位作者 田林 田卫卫 孔冉 王滨 《磁共振成像》 CAS 2020年第6期466-468,共3页
神经退行性疾病(neurodegenerative disease)是以神经元渐进性退变死亡,进而导致慢性进行性神经系统功能减退的一类疾病,包括阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)、多发性硬化(multiple sc... 神经退行性疾病(neurodegenerative disease)是以神经元渐进性退变死亡,进而导致慢性进行性神经系统功能减退的一类疾病,包括阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)、多发性硬化(multiple sclerosis,MS)、创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI).近年来,神经退行性疾病发病率逐年增高,对患者的日常工作、学习、生活造成了严重的影响.酰胺质子转移(amide proton transfer,APT)成像是近年来发展起来一种较新的磁共振成像技术,通过探测内源性的游离蛋白质及多肽分子,间接反映活体细胞内部的代谢变化和生理病理信息.笔者旨在阐述APT的技术原理,并综述其在神经退行性相关疾病中的研究现状. 展开更多
关键词 神经退行性疾病 酰胺质子转移 阿尔茨海默病 帕金森病 多发性硬化 创伤性脑损伤
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脑白质病变发病机制的研究进展 认领
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作者 翟吴剑文 黄世敬 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期888-890,共3页
脑白质病变(WML)是一种常见的神经退行性疾病,以脑白质完整性破坏或脱髓鞘变化为主要病理表现,可见于脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化(MS)、精神分裂症等多种疾病中。WML从病因上可以分为感染性WML、中毒性WML、缺血性WML... 脑白质病变(WML)是一种常见的神经退行性疾病,以脑白质完整性破坏或脱髓鞘变化为主要病理表现,可见于脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化(MS)、精神分裂症等多种疾病中。WML从病因上可以分为感染性WML、中毒性WML、缺血性WML、遗传性WML、肿瘤性WML、外伤后WML等。衰老是WML的独立危险因素[1]。而高血压、糖尿病、血脂异常、代谢紊乱等因素也与WML的发病和进展密切相关。在临床上早期WML可无症状. 展开更多
关键词 脑白质病 卒中 阿尔茨海默病 帕金森病 多发性硬化 精神分裂症 血脑屏障 神经递质药
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