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金(Ⅰ)配合物室温催化三组分反应构建多取代吡咯衍生物 预览
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作者 李莉 陈乃江 +5 位作者 张闯 熊肖男 朱夷凡 郁丹 安琼 张明 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第1期14-19,共6页
在室温条件下,以金(Ⅰ)配合物为催化剂,在乙醇溶剂中通过“一锅法”有效地催化取代β-硝基苯乙烯、芳香伯胺和1,3-二羰基化合物以63%~82%收率合成多取代吡咯衍生物。产物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,其中化合物1-(1-(4-溴苯基)-2... 在室温条件下,以金(Ⅰ)配合物为催化剂,在乙醇溶剂中通过“一锅法”有效地催化取代β-硝基苯乙烯、芳香伯胺和1,3-二羰基化合物以63%~82%收率合成多取代吡咯衍生物。产物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,其中化合物1-(1-(4-溴苯基)-2-甲基-4-苯基-1H-吡咯-3-基)乙酮的结构经X射线单晶衍射进一步确认。该方法具有合成原料易得、反应条件温和、高选择性等优点,是一种合成多取代吡咯衍生物的新途径。 展开更多
关键词 金(Ⅰ)配合物 室温 多组分反应 吡咯衍生物
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[DMAP-PEG1000-DIL][BF4]催化合成4H-苯并吡喃-4-亚磷酸酯
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作者 王英磊 杜朝军 史政海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期913-918,共6页
以水溶性高分子聚乙二醇(PEG)为原料,合成PEG接枝4-二甲氨基吡啶(DMAP)双阳离子功能化离子液体[DMAP-PEG1000-DIL][BF4]。采用1HNMR、13CNMR、FTIR、ESI-MS和TGA对其结构和热稳定性进行了表征。在[DMAP-PEG1000-DIL][BF4]用量为10%(以... 以水溶性高分子聚乙二醇(PEG)为原料,合成PEG接枝4-二甲氨基吡啶(DMAP)双阳离子功能化离子液体[DMAP-PEG1000-DIL][BF4]。采用1HNMR、13CNMR、FTIR、ESI-MS和TGA对其结构和热稳定性进行了表征。在[DMAP-PEG1000-DIL][BF4]用量为10%(以水杨醛的物质的量为基准,下同)、反应温度为100℃的条件下,不同取代基的水杨醛与丙二腈和亚磷酸三乙酯在水相中反应,制备了一系列4H-苯并吡喃-4-亚磷酸酯化合物,产率为83%~94%。该反应以水为溶剂,催化剂可重复使用5次,符合绿色化学的基本要求。 展开更多
关键词 4H-苯并吡喃-4-亚磷酸酯 多组分反应 离子液体 水介质 催化技术
多组分反应合成紫杉醇侧链及其在合成紫杉醇衍生物中的应用
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作者 盛家骏 于雅楠 +5 位作者 王信 钱宇 符立梧 赵芸 马明亮 胡文浩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期377-389,共13页
以水、重氮乙酸酯、芳香醛和芳香胺为原料,在单一催化剂Cu(OTf)2的作用下成功实现了一例基于羟基叶立德捕捉的四组分反应,一步构建了α-羟基-β-氨基酸酯类化合物骨架,并通过进一步的化学转化高效地合成了紫杉醇噁唑烷型侧链.此外,将所... 以水、重氮乙酸酯、芳香醛和芳香胺为原料,在单一催化剂Cu(OTf)2的作用下成功实现了一例基于羟基叶立德捕捉的四组分反应,一步构建了α-羟基-β-氨基酸酯类化合物骨架,并通过进一步的化学转化高效地合成了紫杉醇噁唑烷型侧链.此外,将所得侧链与紫杉醇母核、卡巴他赛母核对接,成功合成了14个紫杉醇衍生物,并在随后的抗肿瘤细胞活性测试中,发现了多个活性优异的新型化合物.将多组分反应方法学与应用相结合,开发了一种高效合成紫杉醇侧链衍生物的方法,并成功地将其应用到紫杉醇衍生物的半合成中,为该类化合物的构效关系研究提供了一种新途径,具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 紫杉醇侧链 紫杉醇衍生物 多组分反应 羟基叶立德
磺酸功能化胆碱的制备及其在吲唑并[2,1-b]酞嗪-1,6,11-三酮合成中的应用
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作者 王英磊 叶红勇 +1 位作者 杜朝军 张群安 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期754-758,共5页
以氯化胆碱为主要原料,制备了一种环境友好型催化剂--磺酸功能化胆碱。在磺酸功能化胆碱用量10%、反应温度80℃的条件下,不同取代基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(或1,3-环己二酮)和邻苯二甲酰肼在水相中顺利完成3组分“一锅煮”反应... 以氯化胆碱为主要原料,制备了一种环境友好型催化剂--磺酸功能化胆碱。在磺酸功能化胆碱用量10%、反应温度80℃的条件下,不同取代基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(或1,3-环己二酮)和邻苯二甲酰肼在水相中顺利完成3组分“一锅煮”反应,以83%~95%的产率合成了一系列目标化合物。该方法反应条件温和,底物普适性和官能团兼容性优良,后处理操作简便,催化剂重复利用6次后仍保持较高的催化活性,符合绿色化学与清洁生产的发展理念。 展开更多
关键词 磺酸功能化胆碱 吲唑并[2 1-b]酞嗪-1 6 11-三酮 多组分反应 回收使用
全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯化合物的一锅法合成
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作者 孙小莉 孙振华 +7 位作者 韩敏敏 韩靖 何伟民 陈杰 邓红梅 邵敏 张慧 曹卫国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期192-199,共8页
报道了一种以茚酮、丙二腈、全氟烷基炔膦酸二乙酯为原料合成全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯类化合物的新方法.采用一锅合成法,可将不同基团取代的茚酮直接转化为一系列相应的全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯衍生物.整个反应过程无需... 报道了一种以茚酮、丙二腈、全氟烷基炔膦酸二乙酯为原料合成全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯类化合物的新方法.采用一锅合成法,可将不同基团取代的茚酮直接转化为一系列相应的全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯衍生物.整个反应过程无需金属催化,具备反应条件温和、区域选择性好、产率较高、操作简便等优点. 展开更多
关键词 多组分反应 一锅法合成 全氟烷基炔膦酸二乙酯 芴类衍生物
1-氨甲基-2-萘酚类化合物的合成 预览
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作者 孙坚 卢凌美 +1 位作者 蒋珺 李坚军 《高校化学工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期600-605,共6页
为了高效简便合成1-氨甲基-2-萘酚类化合物,选择以β-萘酚、醛和胺为起始原料,在有机小分子三氟甲磺酸脯氨酸盐的催化下,一锅法合成了该类化合物。重点考察了不同有机小分子催化剂以及不同溶剂对该反应的影响,确定了适宜的反应条件为:... 为了高效简便合成1-氨甲基-2-萘酚类化合物,选择以β-萘酚、醛和胺为起始原料,在有机小分子三氟甲磺酸脯氨酸盐的催化下,一锅法合成了该类化合物。重点考察了不同有机小分子催化剂以及不同溶剂对该反应的影响,确定了适宜的反应条件为:n(β-萘酚):n(醛):n(胺):n(三氟甲磺酸脯氨酸盐)=1:1:1.1:0.1,于二氯甲烷溶剂中回流反应。同时,合成的系列目标化合物,结构经过熔点、IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和MS确认。此外,还将该方法应用于α-萘酚及芳胺中,合成了相应的产物,并探讨了可能的反应机理。 展开更多
关键词 1-氨甲基-2-萘酚类化合物 三氟甲磺酸脯氨酸盐 多组分反应 反应机理
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Hf(OTf)4催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 预览
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作者 丁亚军 余晨蓓 陈沛然 《生物化工》 2018年第3期21-25,共5页
以含有不同取代基的芳香醛、脲(尿素、硫脲)、乙酰乙酸乙酯为反应原料,以Hf(OTf)4为催化剂,采取"一锅煮"的方式,利用Biginelli反应合成一系列含O-和S-DHPMs化合物。
关键词 Hf(OTf)4 BIGINELLI反应 DHPMs 多组分反应
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基于N,S-缩烯酮的杂环合成的研究
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作者 丁奇峰 杨雅琼 +3 位作者 缪文俊 黄和 于杨 黄菲 《化学进展》 CSCD 北大核心 2018年第11期1615-1623,共9页
N,S-缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其官能团的多样性决定了反应的多样性。N,S-缩烯酮的主要反应有与亲核体的共轭加成、与金属有机试剂的选择性加成、环合(五元环或六元环)、还原和缩合等反应,其在杂环合成中具有非常重要的意义。... N,S-缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其官能团的多样性决定了反应的多样性。N,S-缩烯酮的主要反应有与亲核体的共轭加成、与金属有机试剂的选择性加成、环合(五元环或六元环)、还原和缩合等反应,其在杂环合成中具有非常重要的意义。本文主要综述了N,S-缩烯酮的制备及其在参与合成含氮杂环(吡咯、吲哚、吡啶、嘧啶等)、含氧杂环(呋喃、吡喃等)及在多组分反应中的应用,重点介绍了各类反应的普适性、反应机理或衍生化的研究结果,以更好地认识N,S-缩烯酮分子,并期望通过N,S-缩烯酮实现选择性的合成各类所需的杂环化合物,以促进N,S-缩烯酮在杂环合成中的应用。此外,N,S-缩烯酮合成的杂环化合物大部分具有潜在的生物活性,这将促进其在药物化学及药物合成领域的应用和发展。 展开更多
关键词 N S-缩烯酮 铜促进 含氮杂环 含氧杂环 多组分反应
多组分一锅法合成N-取代-4-羟基-2-吡啶酮
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作者 白飞成 胡德庆 +1 位作者 刘云云 韦丽 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第8期2054-2059,共6页
以3-氧代戊二酸二酯、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)、伯胺为原料,L-脯氨酸为催化剂,多组分一步构建了以4-羟基-2-吡啶酮为母核的一系列化合物,并通过核磁、高分辨质谱等确证了其结构.该方法操作简便,无需中间体的分离,为4-羟... 以3-氧代戊二酸二酯、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)、伯胺为原料,L-脯氨酸为催化剂,多组分一步构建了以4-羟基-2-吡啶酮为母核的一系列化合物,并通过核磁、高分辨质谱等确证了其结构.该方法操作简便,无需中间体的分离,为4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成提供了便捷的方法,且溶剂参与反应,从而丰富了母体5位取代基的多样性. 展开更多
关键词 4-羟基-2-吡啶酮 多组分反应 3-氧代戊二酸酯 一锅法合成
[Bmim]BF4催化下三组分一锅法合成多取代吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物 预览
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作者 梁杰 热孜亚·伊卜拉伊木 阿依古丽·巴拉提 《有机化学研究》 2018年第2期39-44,共6页
本文报道了在离子液体[Bmim]BF4催化条件下,以吡唑酮,芳香醛和丙二腈为起始原料经三组分一锅法合成多取代吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物。该方法具有操作简便、选择性好、原子利用率高和环境友好等优点,为此类化合物的研究提供了一种有效... 本文报道了在离子液体[Bmim]BF4催化条件下,以吡唑酮,芳香醛和丙二腈为起始原料经三组分一锅法合成多取代吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物。该方法具有操作简便、选择性好、原子利用率高和环境友好等优点,为此类化合物的研究提供了一种有效的合成方法。目标产物的结构均通过IR,1H-NMR和HR-MS进行表征。 展开更多
关键词 离子液体 [BMIM]BF4 多组分反应 一锅法合成 吡喃并[2 3-c]吡唑类化合物
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无催化剂、三组分一锅法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物 预览
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作者 吕乐 毛胜雪 +2 位作者 李非 朱小磊 吕成伟 《应用化学》 CSCD 北大核心 2018年第5期518-525,共8页
4-H-吡喃类化合物在医药、化工、有机合成等方面应用广泛,因此,发展其有效的合成方法具有重要意义。本文主要研究无催化剂条件下,以水作为反应介质,乙醇作为辅助溶剂,促进芳香醛、丙二腈与多种1,3-二羰基化合物的三组分"一锅法"缩合反... 4-H-吡喃类化合物在医药、化工、有机合成等方面应用广泛,因此,发展其有效的合成方法具有重要意义。本文主要研究无催化剂条件下,以水作为反应介质,乙醇作为辅助溶剂,促进芳香醛、丙二腈与多种1,3-二羰基化合物的三组分"一锅法"缩合反应,高产率地合成了3种超过50个2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物并进行了系统的结构表征。该方法具有反应条件温和、不使用催化剂、底物适用性广、反应和后处理过程简单以及环境友好等优点。 展开更多
关键词 多组分反应 无催化剂 4H-吡喃 绿色合成
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超声辅助合成2-氨基-3,5-二氰基-4H-吡喃衍生物
12
作者 吴小云 龚维 +2 位作者 陈治明 陈卓 尹晓刚 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第2期80-86,共7页
以苯甲酰乙腈、苯甲醛、丙二腈为原料,碳酸钠为催化剂,超声条件下三组分反应合成2-氨基-3,5-二氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法筛选催化剂、溶剂,正交实验法考察反应时间及温度、原料物质的量比对产率的影响。获得的最优条件为:乙醇作溶... 以苯甲酰乙腈、苯甲醛、丙二腈为原料,碳酸钠为催化剂,超声条件下三组分反应合成2-氨基-3,5-二氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法筛选催化剂、溶剂,正交实验法考察反应时间及温度、原料物质的量比对产率的影响。获得的最优条件为:乙醇作溶剂,反应温度为70℃,反应时间25 min,n(苯甲醛)∶n(丙二腈)∶n(苯甲酰乙腈)=1.0∶0.9∶0.9,产率最高为98.1%。 展开更多
关键词 超声辅助 多组分反应 2-氨基-3 5-二氰基-4H-吡喃衍生物
铜盐催化氧气氧化多组分串联反应合成多取代喹啉衍生物 预览
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作者 谢智宇 司路路 +1 位作者 蒋莉伟 刘雨晴 《许昌学院学报》 CAS 2018年第8期38-41,共4页
在三氟甲基磺酸铜的催化下,以氧气为氧化剂,取代苯胺、乙醛酸乙酯、简单烯烃可顺利发生三组份串联氧化反应,以较高的收率得到具有一定抗原虫活性的取代喹啉衍生物,该体系的唯一副产物是无污染的水分子,为喹啉的合成提供了一种绿色环保... 在三氟甲基磺酸铜的催化下,以氧气为氧化剂,取代苯胺、乙醛酸乙酯、简单烯烃可顺利发生三组份串联氧化反应,以较高的收率得到具有一定抗原虫活性的取代喹啉衍生物,该体系的唯一副产物是无污染的水分子,为喹啉的合成提供了一种绿色环保的新方法. 展开更多
关键词 多组分反应 氧气 铜盐 喹啉
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氯化胆碱催化醛、吲哚和丙二腈的三组分Yonemitsu缩合反应
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作者 杨中华 刘兰野 +3 位作者 赵益鹤 洪远琳 阮鸿力 吕成伟 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第10期2761-2766,共6页
在乙醇和水的混合溶液中,使用廉价易得的氯化胆碱催化苯甲醛、丙二腈和吲哚的三组分Yonemitsu缩合反应,高产率地合成了一系列3-取代吲哚衍生物.实验结果表明,水的引入对该反应有很好的促进作用.由于催化剂极易溶于乙醇水溶液,大部分反... 在乙醇和水的混合溶液中,使用廉价易得的氯化胆碱催化苯甲醛、丙二腈和吲哚的三组分Yonemitsu缩合反应,高产率地合成了一系列3-取代吲哚衍生物.实验结果表明,水的引入对该反应有很好的促进作用.由于催化剂极易溶于乙醇水溶液,大部分反应结束后只需要经过简单的抽滤和淋洗就可以达到分离和提纯的目的,避免了繁琐的后处理程序.催化剂可以循环使用5次,活性没有降低. 展开更多
关键词 3-取代吲哚 Yonemitsu缩合 多组分反应 氯化胆碱 有机催化 合成方法
低共熔溶剂催化一锅合成4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4.b]吡啶-5-腈衍生物
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作者 高歌 王萍 +3 位作者 刘鹏 张卫红 默丽萍 张占辉 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第4期846-854,共9页
首次发现脯氨酸和草酸形成的低共熔溶剂可作为一种有效的制备4,7-二氢-1H吡唑并[3,4.6]吡啶-5-甲腈衍生物的催化剂,该方法用醛、3.氧代丙腈和1博吡唑-5-胺为原料,一锅法高效地合成该类化合物.方法具有底物适用范围广、操作简便... 首次发现脯氨酸和草酸形成的低共熔溶剂可作为一种有效的制备4,7-二氢-1H吡唑并[3,4.6]吡啶-5-甲腈衍生物的催化剂,该方法用醛、3.氧代丙腈和1博吡唑-5-胺为原料,一锅法高效地合成该类化合物.方法具有底物适用范围广、操作简便、催化剂可回收利用及达到克级规模的合成等优点. 展开更多
关键词 低共熔溶剂 多组分反应 4 7-二氢-1H吡唑并[3 4-6]吡啶-5-腈 绿色化学
三组分一锅合成1,4-苯并硫氮杂卓衍生物 预览
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作者 陈赛 陈冬生 +2 位作者 刘淑君 李毓敏 周萍 《广州化工》 CAS 2018年第5期44-45,76共3页
并硫氮杂卓衍生物是一类重要的七元杂环化合物,有着重要的药理活性和生物活性,它的某些衍生物已经作为催眠药物、抗焦虑药物和心血管药物应用于临床。本文用4-氯苯甲醛、2-氨基苯硫酚和季酮酸为原料,二氯乙烷为溶剂,多组分反应一步合成... 并硫氮杂卓衍生物是一类重要的七元杂环化合物,有着重要的药理活性和生物活性,它的某些衍生物已经作为催眠药物、抗焦虑药物和心血管药物应用于临床。本文用4-氯苯甲醛、2-氨基苯硫酚和季酮酸为原料,二氯乙烷为溶剂,多组分反应一步合成三环1,4-苯并硫氮杂卓衍生物,实验产率高,条件温和。目标化合物的结构经红外光谱、氢谱、碳谱和高分辨质谱进行了表征。 展开更多
关键词 1 4-苯并硫氮杂卓 2-氨基苯硫酚 季酮酸 多组分反应
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水介质中双(1,4-二氢吡啶)衍生物的合成 预览 被引量:1
17
作者 杨芳 林伟 史达清 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第8期1188-1192,共5页
水介质中在苄基三乙基氯化铵(TEBAC)催化下,利用对苯二甲醛与1,3-二羰基化合物及醋酸铵的多组分反应合成了一系列官能团化双(1,4-二氢吡啶)衍生物。产物的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱确定.该方法具有操作简单、产率高、环境友... 水介质中在苄基三乙基氯化铵(TEBAC)催化下,利用对苯二甲醛与1,3-二羰基化合物及醋酸铵的多组分反应合成了一系列官能团化双(1,4-二氢吡啶)衍生物。产物的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱确定.该方法具有操作简单、产率高、环境友好等特点,为新型1,4-二氢吡啶衍生物的合成提供了一条绿色合成的途径。 展开更多
关键词 双(1 4-二氢吡啶)衍生物 水介质 多组分反应
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螺[吲哚-3,3′-吡咯嗪]-]-2-酮骨架构建及结构表征
18
作者 徐琳琳 朱晓彤 张金鹏 《科技导报》 CSCD 北大核心 2017年第23期58-61,共4页
以查尔酮、5-甲基靛红和脯氨酸为原料,微量的甲醇作溶剂,多组分一步合成得到螺[吲哚-3,3′-吡咯嗪]-2-酮化合物C27H24ClN3O2。其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,分子量Mr=504.01,晶胞参数a=0.84907(6)nm... 以查尔酮、5-甲基靛红和脯氨酸为原料,微量的甲醇作溶剂,多组分一步合成得到螺[吲哚-3,3′-吡咯嗪]-2-酮化合物C27H24ClN3O2。其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,分子量Mr=504.01,晶胞参数a=0.84907(6)nm,b=1.07072(9)nm,c=2.9121(4)nm,V=2.6415(5)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.267 mg/m3,吸收系数μ=0.180 mm-1,单胞中电子的数目F(000)=1064。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0657,ωR=0.1376。在晶体结构中新形成的四氢吡咯环为信封式构象。 展开更多
关键词 螺[吲哚-3 3′-吡咯嗪]-2-酮 多组分反应 晶体结构
超声辅助多组分法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物 预览
19
作者 尹晓刚 吴小云 +2 位作者 王野 陈治明 陈卓 《应用化工》 CSCD 北大核心 2017年第5期867-870,874共5页
以芳香醛、丙二腈及乙酰乙酸乙酯为原料在超声条件下制备2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法考察反应条件:催化剂、溶剂、反应时间、温度及原料摩尔比对合成的影响。结果表明,在碳酸钠(10%醛)催化,超声15 min、反应温度为45℃、... 以芳香醛、丙二腈及乙酰乙酸乙酯为原料在超声条件下制备2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法考察反应条件:催化剂、溶剂、反应时间、温度及原料摩尔比对合成的影响。结果表明,在碳酸钠(10%醛)催化,超声15 min、反应温度为45℃、原料物质的量比苯甲醛∶丙二腈∶乙酰乙酸乙酯为1.0∶1.0∶1.1的最优条件下,产率可达89.4%。产物用核磁、红外及熔点进行表征。 展开更多
关键词 超声 多组分反应 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物
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单质碘促进的β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵的三组分反应合成多取代吡啶
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作者 赵玉英 王二兵 王颖莉 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第4期866-872,共7页
发展了一种单质碘促进的三组分反应,以β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵为底物,构筑多取代吡啶.本方法具有原料廉价易得,底物范围广,反应操作简便等特点.
关键词 单质碘 多组分反应 吡啶
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