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E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响
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作者 严林海 金钦文 +3 位作者 覃宇周 陈建思 钟华戈 唐卫中 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第1期30-36,共7页
目的探讨E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响及作用机制。方法HCT116/L细胞分为HCT116/L+E2F1组﹑HCT116/L+NC组和HCT116/L组,HCT116/L+E2F1组和HCT116/L+NC组分别转染E2F1过表达重组慢病毒载体(p CMA-E... 目的探讨E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响及作用机制。方法HCT116/L细胞分为HCT116/L+E2F1组﹑HCT116/L+NC组和HCT116/L组,HCT116/L+E2F1组和HCT116/L+NC组分别转染E2F1过表达重组慢病毒载体(p CMA-E2F1-HA)及其阴性对照慢病毒载体(pCMA-HA)。Western blot检测E2F1蛋白的表达水平;MTT法检测各组对化疗药物(阿霉素、5-FU和顺铂)的敏感性;流式细胞仪检测各组细胞内阿霉素的泵出率和细胞凋亡情况;细胞划痕实验检测细胞迁移情况。Western blot进一步检测耐药相关基因MDR1蛋白的表达水平。结果 HCT116/L+E2F1组的E2F1蛋白表达水平明显高于HCT116/L+NC组和HCT116/L组(P<0.05);HCT116/L+E2F1组对阿霉素、5-FU和顺铂的IC50值分别为(1.61±0.21)μg/mL﹑(5.22±0.12)μg/mL﹑(3.52±0.15)μg/m L,高于HCT116/L+NC组的(0.61±0.11)μg/mL﹑(3.93±0.54)μg/mL﹑(2.31±0.45)μg/mL和HCT116/L组的(0.69±0.13)μg/mL﹑(4.19±0.51)μg/mL﹑(2.51±0.42)μg/mL(P<0.05);HCT116/L+E2F1组阿霉素的泵出率为(22.51±0.12)%,亦高于HCT116/L+NC组的(10.92±0.09)%和HCT116/L组的(8.45±0.11)%(P <0.05);HCT116/L+E2F1组细胞凋亡率为(6.42±0.52)%,低于HCT116/L+NC组的(12.81±0.69)%和HCT116/L组的(11.45±0.31)%(P<0.05),HCT116/L+E2F1组能增强细胞迁移能力(P<0.05),并阻滞细胞于S期。HCT116/L+E2F1组中MDR1蛋白表达量为0.41±0.08,高于HCT116/L+NC组的0.19±0.08和HCT116/L组的0.15±0.07(P<0.05)。结论 E2F1基因过表达可降低人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L对化疗药物的敏感性,上调MDR1基因表达,使化疗药物在结肠癌细胞内的蓄积浓度降低,从而增强人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L的多药耐药性。 展开更多
关键词 结肠癌 E2F1 耐药性 阿霉素 5-FU 顺铂 MDR1
肿瘤耐药机制研究进展 预览
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作者 孙越鹏 杨季 +2 位作者 苏杏丽 耿磊 李长福 《心血管外科杂志(电子版)》 2018年第3期605-606,共2页
我国的医疗水平已经跻身于世界前列,能有效地治疗多种病症。但仍然有许多疾病还需要不断的完善治疗方法。肿瘤就是其中的一种。经过长期对肿瘤疾病的治疗,肿瘤这种疾病已经产生了耐药性,其耐药性有原发耐药性(PDR)和多药耐药性(MDR),对... 我国的医疗水平已经跻身于世界前列,能有效地治疗多种病症。但仍然有许多疾病还需要不断的完善治疗方法。肿瘤就是其中的一种。经过长期对肿瘤疾病的治疗,肿瘤这种疾病已经产生了耐药性,其耐药性有原发耐药性(PDR)和多药耐药性(MDR),对于原发耐药性时在通过诱导药物治疗时产生的耐药性,且只对诱导药物起作用。而多药耐药性是肿瘤病原体在对其中一种治疗药物产生耐药性后,对其他的治疗药物产生交叉耐药性,值得关注的是,其他的药物在结构与治疗方面都各不相同,但是均产生了耐药性,这也是肿瘤治疗困难的原因之一,因此本文就肿瘤耐药机制研究进行探讨,望其对肿瘤的治疗提供有效帮助。 展开更多
关键词 肿瘤治疗 耐药机制 原发耐药性 耐药性 交叉耐药性
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Pluronic载体在抗肿瘤聚合物胶束的研究进展 预览
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作者 李倩 尹东锋 《肿瘤药学》 CAS 2018年第4期487-493,504共8页
多药耐药性是近年来癌症化疗失败的主要原因,药物传递系统为逆转肿瘤细胞的多药耐药性提供了一条有效途径。以Pluronic为载体的聚合物胶柬由于其自身具有可以逆转MDR的特性,作为一种新型抗肿瘤药物传递系统备受关注。本文主要对Pluro... 多药耐药性是近年来癌症化疗失败的主要原因,药物传递系统为逆转肿瘤细胞的多药耐药性提供了一条有效途径。以Pluronic为载体的聚合物胶柬由于其自身具有可以逆转MDR的特性,作为一种新型抗肿瘤药物传递系统备受关注。本文主要对Pluronic的生物特性、逆转MDR的机制及药物载体功能进行综述。 展开更多
关键词 普朗尼克 聚合物胶束 物载体 耐药性
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乳腺癌耐药蛋白在肿瘤中的研究进展 预览
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作者 吴娜 刘安立 余国行 《医学综述》 2018年第2期295-300,共6页
肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是导致临床肿瘤治疗失败的主要原因之一,而其发生主要与多药耐药基因的高表达有关。目前,公认的与MDR关系最为密切的耐药蛋白有3个,即P糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白1,分别由腺苷三磷酸... 肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是导致临床肿瘤治疗失败的主要原因之一,而其发生主要与多药耐药基因的高表达有关。目前,公认的与MDR关系最为密切的耐药蛋白有3个,即P糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白1,分别由腺苷三磷酸(ATP)结合盒B亚家族成员1/MDR1、ATP结合盒亚家族G成员2和ATP结合盒亚家族C成员1基因编码。除促进肿瘤细胞化疗耐药外,上述3种耐药蛋白还能促进靶向治疗和内分泌治疗耐药,甚至还参与细胞内信号转导和基因的表达调控,因此肿瘤组织中多药耐药蛋白的高表达成为患者预后不良的标志之一。未来,需深入研究BCRP的功能以为逆转肿瘤耐药和寻找新的抗肿瘤治疗策略提供依据。 展开更多
关键词 乳腺癌耐药蛋白 肿瘤 耐药性 P糖蛋白
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基于TPGS的纳米递药系统在逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药中的应用
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作者 苏日娜 刘腾飞 +2 位作者 朱秀梅 周建平 姚静 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期1797-1807,共11页
肿瘤多药耐药性(multidrug resistance,MDR)严重影响了化疗药物的临床疗效。P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)过度表达则是引发肿瘤MDR的主要原因之一, P-gp抑制剂的应用可以达到逆转肿瘤MDR的效果,是一种增强化疗药物抗肿瘤作用的... 肿瘤多药耐药性(multidrug resistance,MDR)严重影响了化疗药物的临床疗效。P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)过度表达则是引发肿瘤MDR的主要原因之一, P-gp抑制剂的应用可以达到逆转肿瘤MDR的效果,是一种增强化疗药物抗肿瘤作用的有效手段。近年来,由于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)安全无毒,抑制P-gp效果出色,其在纳米递药系统的应用得到广泛研究。本文对P-gp及其抑制剂研究、TPGS及其抑制P-gp机制研究和TPGS在纳米载药系统中逆转肿瘤MDR应用进行综述。 展开更多
关键词 肿瘤 耐药性 P-糖蛋白 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 纳米载系统
自噬在胃癌中的研究进展 预览
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作者 李长键 邹小明 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2480-2484,共5页
近年来,自噬在胃癌中的作用得到了广泛的关注,自噬犹如一把“双刃剑”在肿瘤发展过程中扮演重要的双面角色,对肿瘤的发展既有抑制作用,又有促进作用,本文对自噬抑制胃癌早期的形成以及促进中晚期胃癌的药物抗性等最新研究进展进行... 近年来,自噬在胃癌中的作用得到了广泛的关注,自噬犹如一把“双刃剑”在肿瘤发展过程中扮演重要的双面角色,对肿瘤的发展既有抑制作用,又有促进作用,本文对自噬抑制胃癌早期的形成以及促进中晚期胃癌的药物抗性等最新研究进展进行介绍。探讨细胞自噬与胃癌的关系,有助于深入了解胃癌的发生发展以及预后等一系列问题,希望为胃癌的早期诊断和诊治提供新的治疗途径。 展开更多
关键词 胃癌 自噬 MICRORNA 抑制 耐药性
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siRNA干扰技术在耐药性卵巢癌中的研究进展 预览
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作者 李霞 童晓文 《外科研究与新技术》 2018年第2期127-131,共5页
卵巢癌死亡率居女性生殖系统恶性肿瘤之首,卵巢癌起病隐匿,早期无特殊临床表现,多数患者在晚期时才被发现,经肿瘤细胞减灭术及术后辅以铂类为基础的化疗后,部分患者出现病情缓解,但仍有一部分患者表现出化疗耐药以至于病情进展或复发。... 卵巢癌死亡率居女性生殖系统恶性肿瘤之首,卵巢癌起病隐匿,早期无特殊临床表现,多数患者在晚期时才被发现,经肿瘤细胞减灭术及术后辅以铂类为基础的化疗后,部分患者出现病情缓解,但仍有一部分患者表现出化疗耐药以至于病情进展或复发。RNA干扰是由双链RNA介导的序列特异性的转录后基因沉默现象,小干扰RNA在RNA干扰过程中发挥核心作用。文章就小干扰RNA技术原理、递送及其近5年在耐药性卵巢癌方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 小干扰RNA 递送 卵巢癌 耐药性
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RNA干扰CD133的表达逆转人结肠癌细胞对化疗药物耐药的研究 预览
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作者 张念华 武如通 +1 位作者 李寿杰 陈高峰 《现代医院》 2018年第4期551-553,共3页
目的本研究拟运用RNA干扰肿瘤细胞CD133的表达,观察其能否提高结肠癌耐药细胞株对化疗药物的敏感性。方法构建CD133特异性RNA干扰慢病毒载体,转染结肠癌耐药细胞株,分析RNA干扰CD133的表达后对化疗耐药的逆转作用。结果成功构建了结肠... 目的本研究拟运用RNA干扰肿瘤细胞CD133的表达,观察其能否提高结肠癌耐药细胞株对化疗药物的敏感性。方法构建CD133特异性RNA干扰慢病毒载体,转染结肠癌耐药细胞株,分析RNA干扰CD133的表达后对化疗耐药的逆转作用。结果成功构建了结肠癌耐药细胞模型及CD133特异性RNA干扰慢病毒载体。运用CD133特异性RNA干扰慢病毒载体转染人结肠癌耐药细胞株后,能够明显下调结肠癌耐药细胞株CD133的表达。细胞迁移实验表明,RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,细胞迁移能力明显下降。RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,其对5-FU的敏感性明显提高。结论运用RNA干扰下调CD133的表达后能够逆转结肠癌细胞对5-FU的耐药。 展开更多
关键词 结肠癌 耐药性 CD133
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人参皂苷Rg3逆转人胆管癌细胞多药耐药性的实验研究 预览
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作者 马宏波 蔺涛 刘秀妃 《光明中医》 2018年第23期3492-3495,共4页
目的探讨人参皂苷Rg3逆转人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM的耐药性。方法人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM的建立,主要采用阿霉素(ADM)持续接触浓度递增法,必要时结合高低浓度交替法诱导人胆管癌细胞QBC939产生多药耐药性(MDR)。将... 目的探讨人参皂苷Rg3逆转人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM的耐药性。方法人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM的建立,主要采用阿霉素(ADM)持续接触浓度递增法,必要时结合高低浓度交替法诱导人胆管癌细胞QBC939产生多药耐药性(MDR)。将三种不同浓度的化疗药物,即环磷酰胺(CTX)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)分别作用于QBC939及QBC939/ADM,用CCK-8法检测不同化疗药物的细胞毒作用,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测MDR基因的表达水平,将得到的数据运用统计学分析,并得出结果,从而证明人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM的建立。以中药人参的有效成分人参皂苷Rg3作为MDR逆转剂,逆转QBC939/ADM的MDR,用CCK-8法、流式细胞术、RT-PCR法检测其逆转作用。结果CCK-8法检测化疗药物.作用于对照组和实验组的细胞毒作用,结果显示:实验组细胞的OD值(吸光度)明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;流式细胞仪检测化疗药物作用于对照组和实验组的细胞凋亡率:实验组的细胞凋亡率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;RT-PCR法测定MDR基因的表达,结果显示实验组MDR基因的表达明显低于QBC939/ADM,P<0.05,差异有统计学意义。结论人胆管癌多药耐药细胞株QBC939/ADM成功建立,并初步证明中药人参的有效成分人参皂苷Rg3能有效逆转其MDR,但其逆转机制尚未研究,需进一步探索。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 逆转 人胆管癌细胞 耐药性 QBC939 实验研究
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纳米技术在声/光动力抗菌化学疗法中的应用进展
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作者 曹晓丽 王晓 +3 位作者 王晓芳 董浩博 王新 刘彬 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期429-435,共7页
声/光动力抗菌化学疗法(SACT/PACT)是利用超声或特定波长光源激活声/光敏剂产生的活性氧,以及系列声/光化学反应及物理作用,对微生物进行杀伤的新型抗菌治疗方法,具有无创性、低毒副作用且无耐药性等优点。然而,多数声/光敏剂水溶性较... 声/光动力抗菌化学疗法(SACT/PACT)是利用超声或特定波长光源激活声/光敏剂产生的活性氧,以及系列声/光化学反应及物理作用,对微生物进行杀伤的新型抗菌治疗方法,具有无创性、低毒副作用且无耐药性等优点。然而,多数声/光敏剂水溶性较差、活性氧产量不理想,极大地制约了其在临床的广泛应用。引入纳米技术,不仅可削弱声/光敏剂分子的沉淀或聚集现象,还可促使它们与特定微生物病原体靶向结合。此外,纳米材料可增强声/光敏剂对激发源的敏感性,使体系中产生更多的活性氧,进而促进SACT/PACT的抗菌效果。本文从纳米材料为载体或制备纳米级的声/光敏剂两个角度,介绍了纳米技术在SACT/PACT中的应用和进展,并分析了可能的作用机制,为后续研究提供参考。 展开更多
关键词 纳米技术 声/光动力抗菌化学疗法 感染性疾病 耐药性
阿帕替尼逆转P-gp转运体介导的乳腺癌化疗多药耐药性的作用及其机制 预览 被引量:3
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作者 张圣村 马敏 徐丽丽 《肿瘤防治研究》 CSCD 2018年第4期210-214,共5页
目的 探讨阿帕替尼对人乳腺癌化疗多药耐药性的逆转作用及其机制。方法 不同浓度的阿帕替尼作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7及MCF-7/ADR细胞48 h,MTT法检测阿帕替尼对两种细胞的细胞毒性;低毒浓度的阿帕替尼与化疗药物紫杉醇及阿霉素联用... 目的 探讨阿帕替尼对人乳腺癌化疗多药耐药性的逆转作用及其机制。方法 不同浓度的阿帕替尼作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7及MCF-7/ADR细胞48 h,MTT法检测阿帕替尼对两种细胞的细胞毒性;低毒浓度的阿帕替尼与化疗药物紫杉醇及阿霉素联用,探讨阿帕替尼对两种细胞化疗耐药性的影响;采用流式细胞术检测阿帕替尼对罗丹明123在MCF-7及MCF-7/ADR细胞内蓄积的影响;采用Pgp-Glo?Assay Systems试剂盒观察阿帕替尼对多药耐药相关蛋白P-gp的ATPase活性的影响;采用Western blot法检测阿帕替尼对P-gp表达及AKT磷酸化的影响。结果 阿帕替尼可浓度依赖性地逆转乳腺癌MCF-7/ADR细胞对紫杉醇及阿霉素的多药耐药性(P〈0.05)、增加罗丹明123在MCF-7/ADR细胞内的蓄积(P〈0.05)及激活P-gp转运体的ATPase活性(P〈0.05),而对P-gp的表达没有影响;此外,阿帕替尼不改变AKT的磷酸化水平。结论 阿帕替尼可能通过抑制P-gp转运体的外排功能逆转P-gp转运体介导的乳腺癌化疗多药耐药性。 展开更多
关键词 阿帕替尼 乳腺癌 耐药性 P-糖蛋白
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尿路致病性大肠埃希菌多位点序列分型与耐药谱型的相关性 预览
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作者 洪金玲 李维正 +3 位作者 周璇 薛冬英 戴俊华 张洁 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2018年第2期155-159,共5页
目的探讨尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)的多位点序列分型(MLST)与抗菌药物耐药的关系。方法以上海中医药大学附属普陀医院2015年3月至2016年12月住院患者为研究对象,收集清洁中段尿样本中分离培养的大肠埃希菌,应用MLST方法进行菌株... 目的探讨尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)的多位点序列分型(MLST)与抗菌药物耐药的关系。方法以上海中医药大学附属普陀医院2015年3月至2016年12月住院患者为研究对象,收集清洁中段尿样本中分离培养的大肠埃希菌,应用MLST方法进行菌株分型研究。采用Vitek-2 Compact全自动微生物分析系统检测UPEC对17种常用抗菌药物的敏感性及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。结果 93株UPEC对亚胺培南耐药率为0%,对厄他培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦耐药率为1.1%~3.2%,保持高度敏感性。对头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、庆大霉素和妥布霉素均有一定敏感性,耐药率低于50%。对头孢曲松、环丙沙星、左氧氟沙星和复方SMZ耐药率〉50%。产ESBLs菌株59例(63.4%),ESBLs阴性菌株34株(36.6%)。分离株共有33个已知序列型(STs),1例未知ST型,其中最多的克隆群为ST131(23/93、24.7%),ST648(9/93、9.7%),ST405(7/93、7.5%)和ST1193(7/93、7.5%)。结论 UPEC具有多药耐药性,MLST分型提示UPEC菌株具有多样性,ESBLs与UPEC抗菌药物耐药有一定相关性,ST型与耐药谱型无相关性。 展开更多
关键词 尿路感染 大肠埃希菌 位点序列分型 耐药性 超广谱Β-内酰胺酶
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中药单体成分逆转肿瘤多药耐药的研究进展 被引量:4
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作者 汤涛 董伟 +5 位作者 张婧 赵国巍 管雪静 廖正根 梁新丽 陈静 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期792-797,846共7页
肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一。中药单体成分因其高效低毒、多靶点、价廉等特性已逐渐在逆转肿瘤多药耐药中得到了重视。以肿瘤多药耐药的相关机制为切入点,对近年来中药单体成分在... 肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一。中药单体成分因其高效低毒、多靶点、价廉等特性已逐渐在逆转肿瘤多药耐药中得到了重视。以肿瘤多药耐药的相关机制为切入点,对近年来中药单体成分在逆转肿瘤多药耐药中的研究进行归纳总结,中药单体成分在逆转肿瘤多药耐药方面具有重要的研究意义。 展开更多
关键词 肿瘤 耐药性 单体成分 逆转肿瘤耐药 细胞凋亡
结肠癌细胞耐药的研究现状 预览
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作者 苏建伟 周喜汉 《右江医学》 2017年第1期91-94,共4页
肿瘤细胞为了自我保护会改变质膜上、细胞质或细胞核内的功能结构及作用机制,降低其对化疗药物的敏感性,从而产生耐药[ 1]. 结肠癌细胞化疗耐药是影响结肠癌患者化疗效果的主要原因,也是化疗失败的重要因素,引起化疗药物耐药的主要原因... 肿瘤细胞为了自我保护会改变质膜上、细胞质或细胞核内的功能结构及作用机制,降低其对化疗药物的敏感性,从而产生耐药[ 1]. 结肠癌细胞化疗耐药是影响结肠癌患者化疗效果的主要原因,也是化疗失败的重要因素,引起化疗药物耐药的主要原因是结肠癌细胞群为了在人体内长期生存而排斥化疗药物. 多药耐药性( MDR )是指癌症细胞对一种药物作用发生耐药反应后,对与其作用和结构类似的其他药物也产生耐药性的现象[2] ,它是结肠癌细胞耐药性最常见的一种. 临床上,针对MDR及其逆转剂的研究是大多数肿瘤专家和学者关注的热点,关于MDR的产生机制不同学者的研究结果不同,目前认为可能有以下几种机制:( 1)细胞调控基因的异常表达;(2)转运蛋白的异常;(3)耐药相关酶表达的改变. 人们根据结肠癌细胞对化疗药物的多药耐药机制,先后应用多种化学药物作为结肠癌细胞耐药性的逆转剂,如嚏吩嚏类化合物、维拉帕米及其衍生物、黄体酮、甲地孕酮等,但是由于这些药物的毒副作用使得它们在临床上并没有得到广泛应用[3]. 中药与化学药物相比有价格低、毒副作用小的优点,在我国医学史上有重要地位. 近年来越来越多的专家学者将中药作为肿瘤药物耐药性的逆转剂,取得了良好的效果. 因此,笔者就结肠癌细胞MDR的机制及其逆转剂的研究现状进行综述. 展开更多
关键词 结肠癌 耐药性 转运蛋白 逆转剂
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白介素-2联合泮托拉唑逆转胃癌细胞多药耐药性的实验研究 预览
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作者 王婷 龚小斌 +5 位作者 姚国兰 黄传生 陈文学 双跃荣 卢志勇 涂新飞 《江西医药》 CAS 2017年第9期880-881,共2页
目的探讨人重组白介素-2(IL-2)和泮托拉唑(PPZ)对人胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药(MDR)的逆转作用。方法将参与本次研究的胃癌细胞菌株依据其对阿霉素的耐药性分为SGC-7901敏感细胞组和SGC7901/ADR耐药细胞组,而后者又分为SGC7... 目的探讨人重组白介素-2(IL-2)和泮托拉唑(PPZ)对人胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药(MDR)的逆转作用。方法将参与本次研究的胃癌细胞菌株依据其对阿霉素的耐药性分为SGC-7901敏感细胞组和SGC7901/ADR耐药细胞组,而后者又分为SGC7901/ADR空白对照组;IL-2实验组:SGC7901/ADR+IL-2;PPZ实验组:SGC7901/ADR+PPZ;联合组:SGC7901/ADR+IL-2+PPZ。采用MTT法,检测各组细胞存活率。结果 IL-2单独作用SGC7901/ADR细胞的存活率较人重组白介素-2和泮托拉唑联合作用时SGC7901/ADR细胞的存活率高(P〈0.05);胃癌细胞耐药细胞SGC7901/ADR的存活率比较,联合组的存活率明显低于其他组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论人重组白介素-2和泮托拉唑均能够部分逆转有多药耐药性的胃癌细胞株SGC7901/ADR对阿霉素的耐药性,但两者联合应用效果优于单独应用,这一结果可为阿霉素治疗胃癌提供参考价值。 展开更多
关键词 人重组白介素-2 泮托拉唑 胃癌 耐药细胞 耐药性
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亚美尼亚传统药物中抗菌活性物质的筛选
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作者 M.M.GINOVYAN A.H.TRCHOUNIAN 《亚太传统医药》 2017年第19期1-2,共2页
当前,抗生素耐药性日益增长,植物被认为是新型抗菌药物的最重要成分之一。采用浸渍法获得植物粗提物,从28种亚美尼亚常用传统医学野生药材中提取出48种水、甲醇、氯仿、丙酮和正已烷粗提物。采用琼脂扩散法考察野生药材对五株细菌和... 当前,抗生素耐药性日益增长,植物被认为是新型抗菌药物的最重要成分之一。采用浸渍法获得植物粗提物,从28种亚美尼亚常用传统医学野生药材中提取出48种水、甲醇、氯仿、丙酮和正已烷粗提物。采用琼脂扩散法考察野生药材对五株细菌和两株酵母菌的抑菌作用。结果显示,仙鹤草、金丝芹、百合、地榆、黄酸模具有最强和最广泛的抗菌活性。 展开更多
关键词 植物 抗菌活性 亚关尼亚传统医学 粗提物 耐药性
鼻咽癌的治疗药物研究进展 被引量:3
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作者 陈洪 陈婉清 +3 位作者 阙慧卿 李唯 马振菁 林绥 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期747-751,共5页
鼻咽癌是一种在我国南方地区高发的恶性肿瘤,中晚期患者生存率低,患者放射治疗后易复发.鼻咽癌的治疗仍然是个很大的挑战.药物治疗对中晚期鼻咽癌的治疗至关重要.根据药物的抗肿瘤作用机制,对诱导细胞凋亡、放射增敏、逆转多药耐药性以... 鼻咽癌是一种在我国南方地区高发的恶性肿瘤,中晚期患者生存率低,患者放射治疗后易复发.鼻咽癌的治疗仍然是个很大的挑战.药物治疗对中晚期鼻咽癌的治疗至关重要.根据药物的抗肿瘤作用机制,对诱导细胞凋亡、放射增敏、逆转多药耐药性以及分子靶向治疗的抗鼻咽癌药物进行综述,以期对药物开发和应用提供一定的理论依据. 展开更多
关键词 物治疗 鼻咽癌 细胞凋亡 放射增敏 耐药性 分子靶向
microRNA-214的下调表达对不同种类淋巴瘤细胞耐药性的影响 被引量:1
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作者 陈建忠 贾秀芹 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期905-908,共4页
目的研究microRNA-214对不同种类淋巴瘤细胞耐药性的影响。方法选择几种不同的淋巴瘤细胞,分别命名为Jurkat细胞实验组、OCI-Ly3细胞实验组及Raji细胞实验组,将健康人外周血淋巴细胞(Scr)作为对照组。细胞分别被敲除miR-214并给予不... 目的研究microRNA-214对不同种类淋巴瘤细胞耐药性的影响。方法选择几种不同的淋巴瘤细胞,分别命名为Jurkat细胞实验组、OCI-Ly3细胞实验组及Raji细胞实验组,将健康人外周血淋巴细胞(Scr)作为对照组。细胞分别被敲除miR-214并给予不同的药物刺激。用荧光定量PCR法检测不同淋巴瘤细胞内miR-214的表达量;以CCK-8法检测敲除miR-214后的淋巴瘤细胞存活率;以MTT比色法检测敲除miR-214后不同淋巴瘤细胞对不同药物的敏感性;以蛋白质免疫印迹法检测BCL11B蛋白表达水平;用荧光素酶报告技术检测BCL11B是否为miR-214的靶基因。结果 Jurkat、OCI-Ly3及Raji细胞在实验组的miR-214的表达量分别为27.21±1.37,17.13±2.11,19.31±2.46,均明显高于对照组的1.17±0.28,差异有统计学意义(均P〈0.05)。敲除miR-214后,与对照组的Scr细胞存活率(86±12)%相比,Jurkat、OCI-Ly3及Raji细胞在实验组的细胞存活率分别为(42±13)%,(65±11)%,(58±7)%,差异有统计学意义(均P〈0.05)。抑制miR-214表达后,对照组Scr细胞对阿霉素、环磷酰胺、柔红霉素、丝裂霉素C和长春新碱的耐药敏感性分别为0.46±0.11,1.96±0.13,1.15±0.22,3.90±0.52,0.52±0.15,Jurkat细胞对5种药物的耐药敏感性分别为0.32±0.07,0.76±0.16,0.73±0.13,2.36±0.16,0.37±0.06,OCI-Ly3细胞对5种药物的耐药敏感性分别为0.28±0.06,0.91±0.12,0.55±0.09,2.01±0.36,0.23±0.07,Raji细胞对5种药物的耐药敏感性分别为0.36±0.04,0.82±0.08,0.64±0.07,3.31±0.21,0.35±0.05,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。BCL11B是miR-214的靶基因。结论抑制miR-214表达能够降低不同种类淋巴瘤细胞的存活率,并降低白血病淋巴细胞的多药耐药性,这种作用可能与miR-214抑制其靶基因BCL11B的表达相关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 小分子核糖核酸-214 耐药性
CCND1表达沉默促进胶质母细胞瘤细胞株对替莫唑胺的敏感性
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作者 赵玮 张丹枫 +5 位作者 王君玉 董艳 吴小军 胡国汉 骆纯 卢亦成 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期1503-1507,共5页
目的利用已构建的CCND1表达沉默及过表达的人源性胶质母细胞瘤细胞株SHG44,筛选能够与CCND1协同抑制胶质母细胞瘤细胞增殖的化学治疗药物。方法用蛋白质印迹法检测CCND1表达沉默及过表达的人源性胶质母细胞瘤细胞株SHG44中多药耐药基因M... 目的利用已构建的CCND1表达沉默及过表达的人源性胶质母细胞瘤细胞株SHG44,筛选能够与CCND1协同抑制胶质母细胞瘤细胞增殖的化学治疗药物。方法用蛋白质印迹法检测CCND1表达沉默及过表达的人源性胶质母细胞瘤细胞株SHG44中多药耐药基因MDR1的表达产物P糖蛋白(Pgp)及凋亡因子Bcl2、Caspase3的表达。使用卡莫司汀(BCNU)、洛莫司汀(CCNU)、替莫唑胺(TMZ)3种化学治疗药物分别处理CCND1过表达或表达沉默的SHG44细胞,筛选能够与CCND1表达沉默协同抑制肿瘤细胞生长的化学治疗药物,并在人源性胶质母细胞瘤细胞株系U251中进一步验证。结果蛋白质印迹结果示CCND1表达沉默能够下调Pgp、Bcl2的表达,上调Caspase3的表达(P均<0.01)。BCNU(0.05、0.25μg/mL)、CCNU(20、80μg/mL)处理CCND1过表达或表达沉默的SHG44细胞的第2、3、4、5天时,细胞生长曲线的差异均无统计学意义;而在药物处理后细胞培养的第4、5天,CCND1表达沉默SHG44细胞的生长受到TMZ(9.1μg/mL)的抑制作用较亲代SHG44细胞强(P<0.05)。U251细胞实验证实CCND1表达沉默促进TMZ的化学治疗敏感性。结论CCND1表达沉默联合TMZ较两者单独作用能更有效地抑制人源性胶质母细胞瘤细胞株SHG44的增殖,提示CCND1可能参与TMZ化学治疗耐药机制。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白d1基因 胶质母细胞瘤 替莫唑胺 耐药性
上调miR-494表达对不同种类淋巴瘤细胞耐药性的影响
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作者 邹亮 周英 +1 位作者 关军 程平 《解剖学研究》 CAS 2017年第4期277-280,共4页
目的 探究上调microRNA-494表达对几种不同的淋巴瘤细胞增殖及耐药性的影响。方法 选择Jurkat细胞、Burkitt细胞和Raji细胞作为淋巴瘤细胞实验组。细胞分别被过表达miR-494并给予不同的药物刺激。Real-time PCR法进行检测不同种类的淋... 目的 探究上调microRNA-494表达对几种不同的淋巴瘤细胞增殖及耐药性的影响。方法 选择Jurkat细胞、Burkitt细胞和Raji细胞作为淋巴瘤细胞实验组。细胞分别被过表达miR-494并给予不同的药物刺激。Real-time PCR法进行检测不同种类的淋巴瘤细胞内miR-494的表达量,及过表达miR-494后P-gp和MRP的表达量;MTT比色法检测过表达miR-494后淋巴瘤细胞对药物的敏感性;细胞计数CCK-8法检测过表达miR-494后的细胞存活率;流式细胞仪检测过表达miR-494后的细胞凋亡率。结果 与对照组相比,过表达miR-494后淋巴瘤细胞的细胞存活率显著降低,细胞凋亡率明显升高,差异具有统计学意义(P〈0.05);过表达miR-494后淋巴瘤细胞对阿霉素、吉西他滨和顺铂的耐药性明显降低,且P-gp和MRP mRNA表达量显著降低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 过表达microRNA-494能够显著降低Jurkat细胞、Burkitt细胞和Raji细胞的细胞存活率,加速其凋亡发生;影响多药耐药基因P-gp和MRP的表达量,并降低淋巴瘤细胞的多药耐药性。 展开更多
关键词 淋巴瘤 小分子核糖核酸-494 耐药性
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