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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究 被引量:72
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作者 陈敬华 申维玺 +3 位作者 夏俊贤 许瑞莲 朱美琴 徐敏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期134-137,共4页
目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持... 目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;奥沙利铂130mg/m^2,持续静脉滴入3h,d1;替吉奥40mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14。DCF组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;顺铂75mg/m^2,静脉滴入,d1;氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉滴入,d1~d5。每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行对比观察。结果 DSOX和DCF组的近期有效(CR+PR)率分别为53.3%(16/30)和46.7%(14/30),差异无统计学意义,z=-0.427,P=0.669。中位疾病进展时间分别为7.0和6.8个月,差异无统计学意义,χ^2=0.413,P=0.520。中位生存期分别为12.0和11.7个月,差异无统计学意义,χ^2=0.048,P=0.826。2组的主要不良反应为骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道反应,不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05。DSOX组的骨髓抑制与胃肠道反应相对更轻。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 一线治疗 多西 替吉奥 奥沙利铂
多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究 预览 被引量:67
2
作者 王子平 孙燕 +12 位作者 张湘茹 张茂宏 王秀问 于学军 南克俊 李恩孝 刘基巍 高亚杰 关小倩 宋恕平 盛立军 王东林 王志新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 468-470,共3页
目的 观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法 以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细... 目的 观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法 以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评分评价身体状况变化。结果 在41例可评价疗效的患者中,4例达到完全缓解,14例部分缓解,有效率达43.9%,临床获益率85.4%。不良反应主要表现为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(42.9%)、脱发(7.1%)和消化道反应(4.8%)。未出现水钠潴留。结论 使用多西他赛注射液治疗化疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效显著,耐受性良好,可作为该类患者的治疗选择。 展开更多
关键词 多西 乳腺肿瘤
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不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌近期疗效观察 被引量:48
3
作者 杨俊娥 陆苏 刘红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期405-408,共4页
目的:本研究对比观察多西他赛联合表柔比星加/不加环磷酰胺(TE/TEC)两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:回顾性分析2007年6月~2009年3月间本院收治的174例Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者临床病理资料.依据患者术前接受... 目的:本研究对比观察多西他赛联合表柔比星加/不加环磷酰胺(TE/TEC)两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:回顾性分析2007年6月~2009年3月间本院收治的174例Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者临床病理资料.依据患者术前接受新辅助化疗的方案将其分为TE组及TEC组,两组患者均在术前接受2~4个周期化疗,并在术后完成剩余化疗周期.TE方案:多西他赛(DOC)75 mg/m2,第1天静脉滴注,表柔比星(EPI)60 mg/m2,第1天静脉滴注 TEC方案:多西他赛(DOC)75 mg/m2.第1天静脉滴注,表柔比星(EPI)60 mg/m2,第1天静脉滴注,环磷酰胺(CTX)600 mg/m2,第1天静脉滴注.以上方案均21天一个周期.结果:全组总有效率80.5%.其中TE组有效率77.4%,低于TEC组(84.0%),但差异无统计学意义(P=0.278).TE组pCR为6.5%.低于TEC组7.4%,差异无统计学意义(P=0.804)TE组和TEC组主要不良反应均为中性粒细胞减少、脱发、恶心呕吐、贫血、肝功能异常、心脏毒性.TEC组中性粒细胞减少发生率明显高于TE组,两组间差异有统计学意义(P=0.026).结论:在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC的3周方案近期疗效相近.但两组在中性粒细胞减少的发生率方面有显著性差异,TEC方案的发生率明显高于TE方案. 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 多西 表阿霉素
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紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛治疗乳腺癌的疗效及安全性 预览 被引量:42
4
作者 张丹华 周恩相 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1014-1016,共3页
紫杉烷类化合物是最具有潜力的抗恶性肿瘤药物之一。紫杉醇属于紫杉烷类化合物,是目前被批准用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的一线化疗药物。紫杉醇为从太平洋紫杉树皮中提取的二萜类化合物,其产量低、结构复杂、不易提取和合成... 紫杉烷类化合物是最具有潜力的抗恶性肿瘤药物之一。紫杉醇属于紫杉烷类化合物,是目前被批准用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的一线化疗药物。紫杉醇为从太平洋紫杉树皮中提取的二萜类化合物,其产量低、结构复杂、不易提取和合成以及不溶于水的特性大大限制了紫杉醇的临床应用研究。多西他赛是半合成紫杉醇类似物,水溶性略大于紫杉醇,是有潜力的细胞微管蛋白抑制剂,临床应用较多。传统的紫杉醇采用聚氧乙烯蓖麻油作为药物载体,会引起多种不良反应,限制了该药的使用。2003年我国研制成功的注射用紫杉醇脂质体(力扑素) 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 多西 乳腺癌
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调强或三维适形放疗联合TP方案化疗治疗局部中晚期食管癌的临床研究 被引量:42
5
作者 林晓丹 石兴源 +1 位作者 周同冲 张伟军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1264-1267,共4页
目的观察评价调强或三维适形放疗联合多西他赛与顺铂治疗局部中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法局部中晚期的60例食管癌患者随机分为两组:A:30例调强放疗联合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗组,B:30例三维适形放疗联合TP(多西他赛... 目的观察评价调强或三维适形放疗联合多西他赛与顺铂治疗局部中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法局部中晚期的60例食管癌患者随机分为两组:A:30例调强放疗联合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗组,B:30例三维适形放疗联合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗组。放射剂量为64Gy/30次/6周。结果近期疗效,总有效率(cR+PR)调强化疗组的90%好于适形放疗组的80%,但两组比较差异没有统计学意义(P〉0.05)。1、2、3年生存率分别为调强化疗组86.7%、70.0%、66.7%及适形化疗组的70.0%、63.3%、63.3%,两组比较差异没有统计学意义(P〉0.05)。比较两组肺V20、V30,调强化疗组有优势(P〈0.05),两组急性放射性食管炎比较差异不大,无统计学意义(P〉0.05)。结论调强放疗联合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗治疗局部中晚期食管癌在目前是一种较有效的方法。 展开更多
关键词 食管癌 调强放疗 三维适形放疗 化疗 多西 顺铂
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多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究 预览 被引量:40
6
作者 宋海平 王颂平 +2 位作者 孙翠萍 邱文生 梁军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第7期 531-534,共4页
背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。... 背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m^2,第一天、第八天,顺铂75mg/m^2,第一天至第三天。吉西他滨组:吉西他滨1000mg/m^2,第一天、第八天,顺铂用量同前。化疗每3周重复,每周期评价不良反应,生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期。结果:多西他赛组有效率46%,1年生存率48%,3年生存率10%。吉西他滨组有效率43.4%,1年生存率47.2%,3年生存率9.4%(P〉0.05)。两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛和吉西他滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西 吉西 顺铂
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培美曲塞与多西他赛二线随机分组治疗晚期非小细胞肺癌对比分析 被引量:36
7
作者 郑积华 林金容 +5 位作者 谢波 周娟 徐志勇 黄雪琴 王仙赐 张为民 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期368-370,共3页
目的:比较单药培美曲塞与多西他赛二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:应用单药培美曲塞或多西他赛治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌80侧,培美曲塞组41例,多西他赛组39例。一线治疗方案为紫杉醇+顺铂或卡... 目的:比较单药培美曲塞与多西他赛二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:应用单药培美曲塞或多西他赛治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌80侧,培美曲塞组41例,多西他赛组39例。一线治疗方案为紫杉醇+顺铂或卡铂51例,吉西他宾+顺铂或卡铂21例,长春瑞宾+顺铂或卡铂8例。培美曲塞500mg/m^2,多西他赛75mg/m2,均为静脉滴入且每21d重复1次。结果:培美曲塞组和多西他赛组的有效率分别为7.3%(3/41)和5.1%(2/39),差异无统计学意义,P〉0.05。疾病控制率分别为46.3%(19,/41)和33.3%(13/39),差异无统计学意义,P〉0.05。培美曲塞组总生存期为3.1~15.6个月(中位生存时间7.6个月),肿瘤进展时间为4.9个月,11例生存时间〉1年,1年生存率为26.8%(11/41)。多西他赛组总生存期为4.4~12.6个月(中位生存时间8.1个月),肿瘤进展时间为3.9个月,1例生存时间〉1年,1年生存率为2.6%(1/39)。两组的主要毒副作用均为骨髓抑制、恶心、呕吐、头晕、头痛、脱发、腹泻、食欲减退、胸闷、腹痛、皮疹和四肢关节疼痛等,均可耐受。结论:单药培美曲塞或多西他赛二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌是安全及有效的,可以作为晚期非小细胞肺癌二线治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺 二线化疗 培美曲塞 多西
老年晚期非小细胞肺癌单药二线培美曲塞或多西他赛化疗的临床观察 预览 被引量:35
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作者 孟丽娟 王峻 +3 位作者 刘福银 樊卫飞 杨民 蒲骁麟 《实用老年医学》 CAS 2010年第1期 66-68,共3页
目的比较单药二线培美曲塞或多西他赛化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应。方法老年复发晚期NSCLC患者共56例,26例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3~4周为1周期; 30例单药多西他赛化疗... 目的比较单药二线培美曲塞或多西他赛化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应。方法老年复发晚期NSCLC患者共56例,26例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3~4周为1周期; 30例单药多西他赛化疗:多西他赛35 mg/m2,第1,8,15天静脉滴注,每4周为1周期。结果培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为23.11%、20.0%,中位生存期分别为9.8月、8.1月,1年生存率分别为19.2%、20.0%。2组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应。结论老年晚期NSCLC患者可从单药二线培美曲塞或多西他赛化疗中获益; 培美曲塞不良反应更轻微。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 多西 老年人
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性 预览 被引量:35
9
作者 邴雪 高卫 李明燕 《山东医药》 CAS 2013年第21期62-64,共3页
摘要:目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法选择NSCLC患者93例,随机分为培美曲赛联合顺铂组(I组)45例、多西他赛联合顺铂组(Ⅱ组)48例。I组给予注射用培美曲塞二钠+顺铂方案化疗,Ⅱ... 摘要:目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法选择NSCLC患者93例,随机分为培美曲赛联合顺铂组(I组)45例、多西他赛联合顺铂组(Ⅱ组)48例。I组给予注射用培美曲塞二钠+顺铂方案化疗,Ⅱ组给予多西他赛+顺铂方案化疗,21d为1个疗程,治疗4个疗程。比较两组临床疗效、毒性反应及中位生存期、1年生存率。结果I组总有效率为44.4%,11组总有效率为43.75%,两组比较P〉0.05。随访至2013年1月,I组中位生存期为11.6个月、1年生存率为45.2%,II组分别为10.4个月、44.1%,两组中位生存期及1年生存率比较P均〉0.05。除I组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率(6.66%)显著低于Ⅱ组(加.83%)外,其余毒性反应发生率比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC安全、有效,可作为NSCLC临床一线化疗药物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 多西 顺铂
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中晚期宫颈癌多西他赛联合顺铂化疗同步放疗临床观察 被引量:34
10
作者 张荣繁 斯琴高娃 杨昊 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期1641-1644,共4页
目的探讨多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法内蒙古医科大学附属人民医院2005-04-15-2009-04-15收治96例ⅡB-ⅢB期宫颈癌患者,其中放化疗50例(给予多西他赛联合顺铂化疗同步放疗),接受单纯放疗4... 目的探讨多西他赛联合顺铂化疗同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法内蒙古医科大学附属人民医院2005-04-15-2009-04-15收治96例ⅡB-ⅢB期宫颈癌患者,其中放化疗50例(给予多西他赛联合顺铂化疗同步放疗),接受单纯放疗46例。单纯放疗组应用盆腔外照射联合腔内近距离照射放疗方案,外照射采用6 MV X直线加速器,利用三维适形技术,盆腔四野盒式照射,剂量达(24-30)Gy/(12-15)次,腔内近距离照射A点剂量为7Gy/次,共6-7次。放化疗组化疗应用TP方案,3周为1个周期,连续治疗2-3个周期。具体用药为多西他赛75mg/m2,静脉滴入,d1;顺铂75mg/m2,静脉滴入,d1-d3。化疗当天开始行放射治疗,放疗方案与单纯放疗组相同。按照WHO实体瘤疗效判定标准,比较两组患者的近期临床疗效及远期临床效果,并比较不良反应。结果 96例患者均完成了放疗和化疗。放化疗组治疗后,完全缓解率为20.0%,显著高于单纯放疗组的6.5%;总体有效率为62.0%,显著高于单纯放疗组的34.8%,χ2=3.972,P=0.031。放化疗组1年生存率为98.0%,与单纯放疗组的93.5%相比,差异无统计学意义,χ2=7.793,P=0.281;放化疗组2年生存率为86.0%,优于单纯放疗组的63.0%,χ2=10.472,P=0.026;放化疗组局部复发率为8.0%,优于单纯放疗组的30.4%,χ2=13.851,P=0.008;放化疗组远处转移率为10.0%,优于单纯放疗组的36.9%,χ2=11.635,P=0.031。放化疗组胃肠道反应、骨髓抑制、放射性直肠炎和放射性膀胱炎的发生率分别为98.0%、96.0%、52.0%和50.0%,显著高于放疗组的71.7%、76.1%、30.4%和28.3%,但经对症处理后均得以缓解,患者可以耐受,不影响治疗的进程。结论顺铂联合多西他赛同步放疗治疗中晚期宫颈癌,可显著增强治疗效果,能明显提高患者的生存率。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 多西 顺铂 药物疗法 放射治疗
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察 预览 被引量:32
11
作者 应学明 熊建萍 陈俊 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第21期 45-46,共2页
目的探讨培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法将55例晚期肺腺癌(ⅢB~Ⅳ期)患者随机分为两组,治疗组26例采用PEM联合DDP治疗,对照组采用DOC联合DDP治疗,治疗2个周期后评价疗效,治... 目的探讨培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法将55例晚期肺腺癌(ⅢB~Ⅳ期)患者随机分为两组,治疗组26例采用PEM联合DDP治疗,对照组采用DOC联合DDP治疗,治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果治疗组总有效率53.8%、中位无进展时间5.5个月,对照组分别为41.4%、4.8个月,两组比较均无统计学差异(P均〉0.05);治疗组中位生存时间12.8个月,对照组10.4个月,且治疗组Ⅲ~Ⅳ级药物相关性血液学毒性显著低于对照组(P均〈0.05)。结论 PEM或DOC联合DDP一线治疗晚期肺腺癌疗效确切,但其与DOC比较,PEM中位生存时间长、血液学毒性反应低,更适合于化疗耐受性较差的晚期肺腺癌患者。 展开更多
关键词 肺腺癌 一线化疗 培美曲塞 多西 顺铂
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抗肿瘤药多西紫杉醇制剂的应用研究近况 预览 被引量:26
12
作者 张先林 《药学进展》 CAS 2006年第11期 516-520,共5页
多西紫杉醇(Doeetaxel或多西他赛)是法国罗纳普朗克·乐安公司开发、已广泛上市的一种紫杉烷类抗癌药物,为白色或近似白色粉状物,相对分子质量为861.9,是由浆果紫杉(Taxus baccata,European yew)针叶中提取物经半合成所得... 多西紫杉醇(Doeetaxel或多西他赛)是法国罗纳普朗克·乐安公司开发、已广泛上市的一种紫杉烷类抗癌药物,为白色或近似白色粉状物,相对分子质量为861.9,是由浆果紫杉(Taxus baccata,European yew)针叶中提取物经半合成所得的产物。由于多西紫杉醇以t-丁氧羰基取代了紫杉醇中的苯甲酸基团,因而水溶性略大于紫杉醇(紫杉醇在水中的溶解度小于0.004g/L)。其作用机制是促进微管蛋白聚合及抑制微管解聚,“冻结”微管的组成部分——细胞内骨架的合成, 展开更多
关键词 紫杉醇制剂 抗肿瘤药 EUROPEAN 多西紫杉醇 相对分子质量 微管蛋白聚合 微管解聚 多西
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多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性比较 预览 被引量:31
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作者 胡远强 张永波 +5 位作者 王华 邹立勇 熊刚 陈泽奎 郭念 秦玉娥 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第24期3353-3356,共4页
目的:比较多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性及血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2水平。方法:120例晚期卵巢癌患者随机分为多西他赛联合卡铂组(60例)和紫杉醇联合顺铂组(60例)。多... 目的:比较多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性及血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2水平。方法:120例晚期卵巢癌患者随机分为多西他赛联合卡铂组(60例)和紫杉醇联合顺铂组(60例)。多西他赛联合卡铂组患者给予多西他赛注射液70mg/m2,静脉滴注1h,d1;卡铂注射液50mg/m2,静脉滴注1h,d2。紫杉醇联合顺铂组患者给予紫杉醇注射液135mg/m2,持续静脉滴注24h,d1;注射用顺铂30mg/m2,静脉滴注,d3,适度水化利尿;后给予紫杉醇注射液60mg/m2(上限为2.0m2)腹腔灌注,d8。两组均以3周为1个周期,连续治疗6个周期。比较两组患者的临床疗效,治疗前后VEGF、MMP-2水平,无进展生存期,治疗后2年内病死率及不良反应发生情况。结果:两组患者客观有效率、疾病控制率、2年内病死率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多西他赛联合卡铂组无进展生存期显著长于紫杉醇联合顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF、MMP-2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VEGF、MMP-2水平均显著低于同组治疗前,且多西他赛联合卡铂组不同时间点VEGF及治疗后第4周、第8周、第12周MMP-2水平低于紫杉醇联合顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性均相当,但多西他赛联合卡铂在降低VEGF、MMP-2水平,改善无进展生存期方面优于紫杉醇联合顺铂。 展开更多
关键词 卡铂 多西 紫杉醇 顺铂 晚期卵巢癌 疗效 安全性
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多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效观察 预览 被引量:31
14
作者 范扬航 吴智勇 +1 位作者 黄建豪 李卓毅 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期 1059-1061,共3页
目的探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法回顾性分析149例Ⅱb~ⅢC期局部晚期乳腺癌患者的临床资料,将149例患者随机分为两组,观察组(63例)和对照组(86例)。观察纽采用多西他赛联合袁柔比... 目的探讨多西他赛联合表柔比星新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法回顾性分析149例Ⅱb~ⅢC期局部晚期乳腺癌患者的临床资料,将149例患者随机分为两组,观察组(63例)和对照组(86例)。观察纽采用多西他赛联合袁柔比星(TE)化疗方案;对照组采用环磷酰胺、表柔比星联合氟尿嘧啶(FEC)化疗方案。4个疗程后,根据原发灶和区域淋巴结的临床情况进行评价疗效,并观察化疗后的不良反应。结果观察组总有效率为85.7%(54/63),其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)50例,稳定(sD)9例。对照组总有效率为70.9%(61/86),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)58例,稳定(SD)25例。观察组化疗有效率明显高于对照组(P〈0.05),两组患者化疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多西他赛联合表柔比星方案治疗局部晚期乳腺癌的新辅助化疗中,临床疗效显著,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 局部晚期乳腺癌 新辅助化疗 多西 表柔比星
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多西他赛联合腹腔热灌注化疗加热疗治疗晚期卵巢癌 被引量:30
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作者 梁秀菊 楚慧丽 +1 位作者 王俊 毕经旺 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1051-1054,共4页
目的:观察多西他赛联合腹腔内顺铂热灌注化疗加热疗治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法:无法手术及复发晚期卵巢癌患者83例,随机分成两组:热疗组42例,行多西他赛静脉化疗后即刻行腹腔内顺铂热灌注化疗并加腹部局部射频热疗;对... 目的:观察多西他赛联合腹腔内顺铂热灌注化疗加热疗治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法:无法手术及复发晚期卵巢癌患者83例,随机分成两组:热疗组42例,行多西他赛静脉化疗后即刻行腹腔内顺铂热灌注化疗并加腹部局部射频热疗;对照组41例,单纯给予多西他赛静脉化疗加腹腔内顺铂热灌注化疗。结果:热疗组和对照组的总有效率分别是81.0%和58.1%,其中总有效率显著提高(P〈0.05),腹水控制率分别为78.3%和66.7%,CA125下降率分别为84.2%和61.5%(P〈0.05),主要不良反应为消化道不良反应及骨髓抑制,无显著性差异。结论:多西他赛联合顺铂腹腔内灌注加热疗明显提高晚期卵巢癌的疗效,不增加不良反应,值得进一步推广。 展开更多
关键词 多西 晚期卵巢癌 腹腔热灌注 热疗
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多西他赛联合奈达铂诱导化疗及奈达铂单药同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床观察 被引量:30
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作者 罗金红 林昀 +3 位作者 周俊 李琦 林根来 高勇 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期532-537,共6页
目的:比较多西他赛联合奈达铂(DN)与顺铂联合氟尿嘧啶(PF)诱导化疗及奈达铂单药同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的急性不良反应、依从性及近期疗效。方法:经组织病理学确诊的局部晚期鼻咽癌患者64例,随机分为DN组和PF组。DN组和PF... 目的:比较多西他赛联合奈达铂(DN)与顺铂联合氟尿嘧啶(PF)诱导化疗及奈达铂单药同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的急性不良反应、依从性及近期疗效。方法:经组织病理学确诊的局部晚期鼻咽癌患者64例,随机分为DN组和PF组。DN组和PF组患者分别接受DN或PF方案诱导化疗2个周期,随后行放疗以及2个周期的奈达铂单药同期化疗。观察两组患者治疗期间的不良反应和耐受性,以及近期疗效。结果:DN组的平均化疗周期数比PF组多(分别为3.63和3.06个周期,P=0.038)。DN组和PF组的3~4度中性粒细胞减少的发生率分别为37.50%和6.25%,差异有统计学意义(P=0.0025)。DN组患者的恶心和呕吐的发生率(6.25%)明显低于PF组(46.88%,P=0.0086)。两组的近期疗效及1年总生存率差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:DN诱导化疗方案是治疗局部晚期鼻咽癌的有效方案,近期疗效与PF方案相似,在减少恶心和呕吐等胃肠反应方面,较PF方案显示出明显的优势。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 诱导化疗 同期放化疗 多西 奈达铂
多西他赛不良反应及分析 预览 被引量:27
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作者 史筱倩 《中国医药导报》 2009年第6期 90-91,共2页
目的:探讨多西他赛所致不良反应的特点,总结其所致不良反应的临床表现,为临床合理用药,预防不良反应提供参考。方法:对1994~2008年国内报道的多西他赛所致不良反应进行分析。结果:多西他赛的主要不良反应有过敏反应、骨髓抑制、神... 目的:探讨多西他赛所致不良反应的特点,总结其所致不良反应的临床表现,为临床合理用药,预防不良反应提供参考。方法:对1994~2008年国内报道的多西他赛所致不良反应进行分析。结果:多西他赛的主要不良反应有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、消化系统反应、液体潴留和血管性水肿等。结论:多西他赛最严重的不良反应是过敏性休克、肠黏膜缺血性炎症、重度致死性水肿,使用时应严加防范。 展开更多
关键词 多西 不良反应
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多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及对围手术期影响 被引量:29
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作者 刘林 杨新辉 +4 位作者 王海江 尹东 王琦三 雷程 金博 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期788-791,共4页
目的:观察多西他赛+奥沙利铂+替吉奥(DOS方案)治疗进展期胃癌疗效及对手术安全性的评估。方法:应用前瞻性随机对照的方法分析新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科自2011年1月至2012年5月50例符合入组条件的进展期胃癌患者。按入组... 目的:观察多西他赛+奥沙利铂+替吉奥(DOS方案)治疗进展期胃癌疗效及对手术安全性的评估。方法:应用前瞻性随机对照的方法分析新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科自2011年1月至2012年5月50例符合入组条件的进展期胃癌患者。按入组顺序根据随机数字表法分为观察组(25例)和对照组(25例)。25例患者术前予以DOS方案化疗(观察组),3个周期化疗后行手术治疗,25例行单纯手术治疗(对照组)。结果:观察组 DOS 方案新辅助化疗的临床有效率为64.0%,D2淋巴结清扫率(88.0% vs.64.0%)及R0切除率(92.0% vs.68.0%)明显高于对照组(P均〈0.05);术后淋巴结转移数目明显少于对照组[(3.2±2.5)枚vs.(6.3±2.9)枚,P〈0.05];两组手术时间[(230.5±45.6)min vs.(205.6±42.4)min]及术中出血量[(425.5±115.4)mL vs.(210.6±125.6)mL]比较差异有统计学意义(P〈0.05);术后并发症发生率及淋巴结清扫数目两组差异均无统计学意义[(19.6±2.8)枚 vs.(21.2±2.0)枚, P〉0.05]。观察组患者化疗耐受性良好,不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:DOS方案作为进展期胃癌新辅助化疗方案有效率高,患者耐受性和依从性好。围手术期安全性高,可提高进展期胃癌患者的R0切除率、降低术后淋巴结转移率,能提高近期生存率。 展开更多
关键词 进展期胃癌 多西 奥沙利铂 替吉奥 新辅助化疗
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 预览 被引量:28
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作者 姜松龄 李心忠 《肿瘤基础与临床》 2011年第1期 19-20,共2页
目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法对确诊的38例晚期NSCLC采用多西他赛联合顺铂方案化疗,21d为1个周期,所有患者均接受不少于2个周期的化疗。化疗后评价疗效和毒副反应。结果38例晚期NSCLC... 目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法对确诊的38例晚期NSCLC采用多西他赛联合顺铂方案化疗,21d为1个周期,所有患者均接受不少于2个周期的化疗。化疗后评价疗效和毒副反应。结果38例晚期NSCLC均顺利完成2个周期以上的治疗,总有效率为44.74%,中位生存期10个月。毒副反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应和肌肉关节痛,经过对症治疗均可缓解。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西 顺铂
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多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗晚期胃癌的临床观察 预览 被引量:27
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作者 彭小波 颜芳 +1 位作者 王斌 傅强 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期88-91,共4页
目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥( DOS)与替吉奥联合奥沙利铂( SOX)方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析71例晚期胃癌患者,根据患者所接受的化疗方案分为DOS组(36例)和SOX组(35例)。DOS组:多... 目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥( DOS)与替吉奥联合奥沙利铂( SOX)方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析71例晚期胃癌患者,根据患者所接受的化疗方案分为DOS组(36例)和SOX组(35例)。DOS组:多西他赛60mg/m2静脉滴注1h,第1天;奥沙利铂100mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥胶囊( S-1)30mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥40mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。连用2个周期后评价疗效和每个周期观察不良反应。结果:所有患者均可评估疗效,DOS组CR 1例(2.8%),PR 16例(44.4%),SD 10例(27.8%),有效率(RR)为47.2%,疾病控制率(DCR)为75.0%,中位无进展生存期(PFS)4.4个月。SOX组CR患者0例,PR 15例(42.9%),SD 13例(37.1%),有效率为42.9%,疾病控制率为80%,中位无进展生存期4.0个月。两组的客观有效率、疾病控制率及中位无进展生存期差异均无统计学意义( p〉0.05)。化疗主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和周围神经病变。其中,脱发发生率DOS组显著高于SOX组(p〈0.001);I/II级周围神经毒性,SOX组发生率显著高于DOS组(p=0.005)。结论:DOS和SOX化疗方案治疗进展期胃癌疗效相近,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗 多西 奥沙利铂 替吉奥
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