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彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
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作者 李燕芳 吕露阳 +4 位作者 李莹 刘圆 何建萍 王玥 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2074-2080,共7页
目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷... 目的比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。结果没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分能够良好分离;其线性范围为25.94~830.00μg/mL(r=0.9991)、28.20~1805.00μg/mL(r=0.9998)、77.03~2465.00μg/mL(r=0.9992)、25.00~1600.00μg/mL(r=0.9993)、11.41~730.00μg/mL(r=0.9996)、7.85~1005.00μg/mL(r=0.9990)、210.47~6735.00μg/mL(r=0.9990)、113.28~3625.00μg/mL(r=0.9996)、10.94~700.00μg/mL(r=0.9998)、218.80~1415.00μg/mL(r=0.9996)、55.00~1760.00μg/mL(r=0.9992)、48.44~1550.00μg/mL(r=0.9997)、19.22~625.00μg/mL(r=0.9996)、18.91~1210.00μg/mL(r=0.9991)、14.06~450.00μg/mL(r=0.9992)、61.41~1965.00μg/mL(r=0.9994)、25.16~805.00μg/mL(r=0.9995);17种成分3个质量浓度下加样回收率平均值在93.71%~102.77%。大黄经彝药蜜酒炮制法炮制后番泻苷类及蒽醌类成分的含量显著降低,而没食子酸的含量则显著升高。结论首次基于HPLC法对彝药蜜酒同制大黄中17种成分进行定量分析,为制订彝药蜜酒同制大黄的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 蜜酒同制 彝药 炮制 HPLC 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 虎杖苷 阿魏酸 番泻苷B 黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 番泻苷A 黄素-1-O-葡萄糖苷 黄酚-8-O-葡萄糖苷 山柰酚 黄素-8-O-葡萄糖苷 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚
HPLC方法同时测定清热利胆片中10个成分含量
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作者 兰贺燕 阎姝 汤湧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期644-651,共8页
目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(... 目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温37℃,检测波长分别为327 nm(绿原酸、迷迭香酸)、280 nm(黄芩苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)和294 nm(和厚朴酚、厚朴酚)。结果:清热利胆片中10个指标成分可实现完全分离,在一定的浓度范围内线性关系良好。方法的精密度、稳定性、重复性符合《中华人民共和国药典》2015年版中药品质量标准分析方法验证指导原则(四部9101)的要求(RSD≤2.0%);平均回收率(n=6)在94.8%~99.5%范围内,RSD在0.93%~2.1%范围内。3批清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚的含量范围分别为0.281~0.320、0.252~0.281、1.876~2.090、0.127~0.144、0.178~0.198、0.146~0.163、0.492~0.565、0.122~0.142、0.630~0.673、0.954~1.014 mg·片-1。结论:该方法能够用于同时检测清热利胆片中10个化学成分。 展开更多
关键词 清热利胆片 医疗机构制剂 绿原酸 迷迭香酸 黄芩苷 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定 高效液相色谱
HPLC法同时测定蒙药给喜古讷-6中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 预览
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作者 文花 刘燕 +1 位作者 董武 白玉霞 《中国民族医药杂志》 2019年第8期41-43,共3页
目的:建立HPLC法同时测定给喜古讷-6中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用高效液相色谱法Welchrom C18色谱柱(4.6mm×300mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32)为流动相,流速1mL·min^-1,检测波... 目的:建立HPLC法同时测定给喜古讷-6中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用高效液相色谱法Welchrom C18色谱柱(4.6mm×300mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32)为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长254nm,柱温40℃。结果:5种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥O.9991);平均加样回收率95.73%~102.91%,RSD1.3%~1.6%。结论:高效液相色谱法灵敏度高,该实验方法简便快捷、重现性好,为完善蒙药给喜古讷-6汤的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 给喜古讷-6 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 高效液相色谱法
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一测多评法测定肾康注射液中5种活性成分的含量
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作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第1期177-181,共5页
目的:建立一测多评法测定肾康注射液中5种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃... 目的:建立一测多评法测定肾康注射液中5种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μl。以大黄酸为参照物,建立一测多评法测定大黄酚、芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚4种成分的相对较正因子并计算其含量,同时采用外标法测定以上5种有效成分的含量,并将两种结果进行比校。结果:一测多评法测得的大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸及大黄素甲醚5种成分含量计算值与外标法测定值无显著差异(P>0.05)。结论:一测多评法可用于肾康注射液5种活性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 肾康注射液 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 一测多评法
HPLC分析不同年限药用大黄不同部位中10种成分的积累特征
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作者 李欢 黑小斌 +7 位作者 李依民 王光辉 徐进 成世强 沈霞 高静 颜永刚 张岗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1690-1697,共8页
目的分析1、2、3年生药用大黄Rheum officinale根、根茎、叶片中10种成分的含量及变化规律,为大黄质量评价和药材高效生产提供理论依据。方法采用HPLC法测定大黄中各成分的含量;借助SPSS 24.0进行单因素方差分析和多重比较。结果建立的H... 目的分析1、2、3年生药用大黄Rheum officinale根、根茎、叶片中10种成分的含量及变化规律,为大黄质量评价和药材高效生产提供理论依据。方法采用HPLC法测定大黄中各成分的含量;借助SPSS 24.0进行单因素方差分析和多重比较。结果建立的HPLC分析体系线性范围良好(r2>0.997),精密度、稳定性、重复性RSD均小于2%,加样回收率96.10%~107.10%。含量分析结果表明,同一部位中,没食子酸的含量逐年或次年下降(P<0.05),大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、番泻苷B的含量逐年或第3年显著增加(P<0.05);根中大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素含量次序为3年生>1年生>2年生、1年生>3年生>2年生(P<0.05),二者在根茎及叶片中逐年或第3年增加(P<0.05);根或根茎儿茶素含量随年份增加,叶片中降低。同一年限内,除大黄素甲醚、大黄酚-8-O-葡萄糖苷外,根或根茎其他8种成分的含量显著高于叶片(P<0.05);根中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、没食子酸、儿茶素的含量高于根茎(P<0.05)或与之相当;2年生大黄酚-8-O-葡萄糖苷根茎中含量高于根中(P<0.05);2、3年生大黄番泻苷B的含量在根、根茎、叶片依次显著降低(P<0.05),芦荟大黄素的含量依次为根茎>根>叶片(P<0.05)。结论基于HPLC分析的药用大黄10种成分在不同年限、不同部位样品中差异积累;同一部位样品中多数成分含量随生长年限延长而增加;同一年份的根或根茎中多数成分含量高于叶片;3年生大黄根及根茎中成分含量最高。 展开更多
关键词 积累特征 高效液相色谱法 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 黄素-8-O-葡萄糖苷 番泻苷B
柴黄清胰活血颗粒质量控制 预览
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作者 赵剑 李志 +2 位作者 李静 罗群 李能源 《中国药业》 CAS 2019年第19期36-39,共4页
目的探讨柴黄清胰活血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对柴黄清胰活血颗粒中大黄、黄芪、栀子、黄芩和延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定柴黄清胰活血颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含... 目的探讨柴黄清胰活血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对柴黄清胰活血颗粒中大黄、黄芪、栀子、黄芩和延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定柴黄清胰活血颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;5种有效成分在一定范围内线性关系良好(R~2>0.999),平均回收率为99.66%~102.90%,RSD均低于3%(n=9)。结论该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可作为控制柴黄清胰活血颗粒质量的有效方法。 展开更多
关键词 柴黄清胰活血颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚
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三种何首乌单体成分对大鼠肝损伤作用的研究 预览
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作者 颜玉静 文海若 +5 位作者 淡墨 吕建军 王超 苗玉发 黄芝瑛 汪祺 《中国现代中药》 CAS 2019年第8期1054-1061,共8页
目的:探究三种何首乌单体对SD大鼠潜在肝脏毒性。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷28、280、1120mg·kg^-1剂量组,单蒽酮6.5、65、650mg·kg^-1剂量组,大黄素甲醚6.5、65、650mg&#... 目的:探究三种何首乌单体对SD大鼠潜在肝脏毒性。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷28、280、1120mg·kg^-1剂量组,单蒽酮6.5、65、650mg·kg^-1剂量组,大黄素甲醚6.5、65、650mg·kg^-1剂量组,连续14d经口灌胃给药,观察动物临床症状,分析体质量、肝脏质量、血清生化指标及病理学指标变化,并检测IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ的表达水平。结果:连续14d给予SD大鼠3种何首乌单体对动物无明显整体毒性和肝脏毒性作用,但与对照组相比,三种单体给药组IL-10水平均降低(P<0.05),大黄素甲醚给药组IL-6和TNF-α水平升高(P<0.05),单蒽酮给药组IFN-γ水平降低(P<0.05)。结论:本研究可见大黄素甲醚存在潜在肝损伤作用。 展开更多
关键词 何首乌 黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 单蒽酮 黄素甲醚 肝损伤 SD IL-6 IL-10 TNF-α IFN-Γ
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益肾排毒丸中有效成分含量测定及指纹图谱研究 被引量:1
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作者 邓斌 王秋燕 +1 位作者 周成高 张琪琳 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期658-662,共5页
目的建立一种RP-HPLC同时测定益肾排毒丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚等3种成分含量的方法及指纹图谱。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,20%~40... 目的建立一种RP-HPLC同时测定益肾排毒丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚等3种成分含量的方法及指纹图谱。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,20%~40%A;20~30 min,40%A;30~35 min,90%A;35~40 min,20%A),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长260 nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分离度较好,且在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 2;精密度可靠(RSD为0.63%~0.74%);样品在12 h内稳定;方法重复性良好(RSD为1.39%~2.00%);3种成分的平均加样回收率分别为100.3%、100.5%、103.2%,RSD均小于2.0%。采用HPLC可准确有效测出益肾排毒丸中有效成分的含量。指纹图谱研究得共有峰32个,指认了其中6个成分,益肾排毒丸各批次间一致性较好,质量相对稳定。结论该方法简便易行、稳定可靠,可更好用于益肾排毒丸的质量控制。 展开更多
关键词 益肾排毒丸 高效液相色谱法 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄素 黄素甲醚
HPLC法测定银屑舒凝胶中间体中蒽醌成分的含量 预览
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作者 康宝玲 李明花 +4 位作者 秦文杰 裴妙荣 杨晓宁 梁娟娟 李坤 《山西中医学院学报》 2019年第3期177-180,184,共5页
目的:建立银屑舒凝胶中间体大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定中间体中三个成分的含量,选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)=81∶19,流速:1.0 mL/min... 目的:建立银屑舒凝胶中间体大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定中间体中三个成分的含量,选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)=81∶19,流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在5.11~102.2μg/mL(r=0.999 9)、6.22~124.5μg/mL(r=0.999 8)、5.92~118.4μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,银屑舒凝胶中间体中3个成分的加样回收率分别为103.79%、100.67%、104.87%;3批中间体中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量分别为3.5~3.7、3.4~3.6、1.0~1.1mg/g。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为银屑舒凝胶中间体蒽醌的含量测定方法,也为银屑舒制剂的方法探讨提供依据和基础。 展开更多
关键词 中间体 黄素 黄酚 黄素甲醚 HPLC
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何首乌标准饮片的HPLC特征图谱分析
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作者 罗兰 任晶 +1 位作者 翟文泽 梁生旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期91-96,共6页
目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~... 目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~30%A;20~35 min,30%~40%A;35~55 min,40%~75%A;55~75 min,75%~100%A),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量10μL;对何首乌标准饮片及其原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行相似度分析和聚类分析。结果:构建了由7个色谱峰组成的何首乌标准饮片HPLC特征图谱;何首乌标准饮片与原形饮片特征图谱的相似度达0.999,优于原料药材、对照药材与原形饮片特征图谱的相似度;标准饮片与原形饮片的图谱在色谱峰个数上无明显差异,而对照药材与原形饮片图谱在峰个数上有明显差异;并且标准饮片与原形饮片、对照药材大体上聚为一类,而原料药材大体上聚为一类。结论:相比较原料药材和对照药材,所建立的何首乌标准饮片HPLC特征图谱能更好地反映原形饮片的内在质量,可用于何首乌饮片的质量控制。 展开更多
关键词 何首乌 标准饮片 2 3 5 4’-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 黄素 黄素甲醚 特征图谱 聚类分析
HPLC法测定银香颗粒中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量 预览
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作者 陈小红 《中国药物评价》 2019年第3期179-183,共5页
目的:应用HPLC法,对银香颗粒中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量进行测定,为银香颗粒的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定处方中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,用SymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%磷酸溶... 目的:应用HPLC法,对银香颗粒中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量进行测定,为银香颗粒的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定处方中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,用SymmetryC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%磷酸溶液(86∶14)为流动相,检测波长为430nm。结果:大黄素在0.020376~0.61128μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.85%,RSD为0.2%;大黄酚在0.076884~2.306519μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.30%,RSD为0.5%;大黄素甲醚在0.019531~0.585921μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.44%,RSD为0.9%。结论:现行标准中只测定大黄酸单一成分的含量,不能客观评价银香颗粒的质量,增加大黄素、大黄酚及大黄素甲醚含量的测定,能更好地控制该制剂的质量,可为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 银香颗粒 质量标准 高效液相色谱 黄素 黄酚 黄素甲醚
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HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分
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作者 段芳芳 江雯雯 +3 位作者 吴珊湖 刘佳卓 杜明荦 苏梦翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2094-2100,共7页
目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),... 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0~10min,20%乙腈;10~20min,20%~40%乙腈;20~24min,40%乙腈;24~26min,40%~52%乙腈;26~30min,52%乙腈;30~31min,52%~90%乙腈;31~35min,90%乙腈;35~40min,90%~100%乙腈;40~43min,100%乙腈;43~45min,100%~20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4~13.6、10.0~200.0、31.5~315.0、1.0~120.1、1.8~50.6、0.93~10.1、1.8~30.0、0.2~40.3、1.8~18.1、1.7~25.0、0.45~10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%~100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%~1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%~1.94%;重复性RSD在0.39%~1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0~201.0、511.5~9 033.0、5 475.0~12 635.5、54.5~5 095.5、192.0~2 137.5、117.0~391.5、106.5~1 281.5、13.0~136.5、93.5~199.0、177.0~1 207.0、33.5~251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。 展开更多
关键词 沉香化滞丸 HPLC 沉香四醇 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 黄素 厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 黄酚 黄素甲醚
基于体外肝代谢考察大黄素甲醚肝毒性作用
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作者 汪祺 王亚丹 +3 位作者 杨建波 刘越 文海若 马双成 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2367-2372,共6页
以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1酶)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,评价大黄素甲醚潜在肝毒性风险。实验以胆红素为UGT1A1酶底物,以表观抑制常数K_i为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法,启动Ⅱ相代谢反应,... 以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1酶)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,评价大黄素甲醚潜在肝毒性风险。实验以胆红素为UGT1A1酶底物,以表观抑制常数K_i为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法,启动Ⅱ相代谢反应,考察大黄素甲醚原型成分的抑制作用,启动Ⅰ,Ⅱ相代谢反应,考察代谢产物及原型成分的综合抑制作用。结果显示仅启动Ⅱ相反应时,大黄素甲醚以原型形式直接作用于UGT1A1酶,表现为弱抑制,抑制类型为混合型抑制;同时启动Ⅰ,Ⅱ相反应时,大黄素甲醚对UGT1A1酶的抑制作用变为强抑制,抑制类型为混合型抑制,提示大黄素甲醚存在Ⅰ,Ⅱ相代谢过程,并且其代谢产物大黄素葡萄糖苷结合物及大黄素葡萄糖醛酸化物对UGT1A1酶抑制作用较强。该研究所得结果初步证明大黄素甲醚原型对UGT1A1无明显抑制作用,经由Ⅰ,Ⅱ相代谢后抑制作用增强,推测其代谢产物为引发肝毒性的主要成分。 展开更多
关键词 黄素甲醚 UGT1A1酶 Ⅰ相代谢 Ⅱ相代谢 代谢产物
大黄素甲醚通过调控miR-21表达抑制乳腺癌细胞生存、促进其凋亡 预览
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作者 白洁 英子伟 +4 位作者 赵林 李伟杰 王聪 谢贤鑫 姜大庆 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期123-126,共4页
目的观察大黄素甲醚对乳腺癌细胞存活及凋亡的作用并探讨其机制。方法CCK-8试验检测不同浓度梯度及不同培养时间大黄素甲醚处理的HCC1937、MCF-7细胞存活率,流式细胞术检测不同浓度梯度大黄素甲醚干扰后HCC1937、MCF-7细胞凋亡率。qRT-... 目的观察大黄素甲醚对乳腺癌细胞存活及凋亡的作用并探讨其机制。方法CCK-8试验检测不同浓度梯度及不同培养时间大黄素甲醚处理的HCC1937、MCF-7细胞存活率,流式细胞术检测不同浓度梯度大黄素甲醚干扰后HCC1937、MCF-7细胞凋亡率。qRT-PCR检测大黄素甲醚干预的HCC1937、MCF-7细胞的miR-21表达。Western blot检测大黄素甲醚、miR-21 mimics、miR-21 inhibitor干预的HCC1937、MCF-7细胞PD-CD4蛋白表达。结果CCK-8检测显示,与空白对照组比较,给予不同浓度梯度大黄素甲醚培养48 h的HCC1937、M CF-7乳腺癌细胞的细胞存活率均降低(P<0.05),5μmol/L大黄素甲醚处理的HCC1937、MCF-7乳腺癌细胞,在培养48、72、96 h后,细胞存活率均下降(P<0.05)。流式细胞术检测显示,与空白对照组比较,给予不同浓度梯度大黄素甲醚培养48 h的HCC1937、MCF-7乳腺癌细胞的凋亡率均升高(P<0.05)。qRT-PCR检测显示,与空白对照组比较,5μg/ml大黄素甲醚干预的HCC1937、MCF-7细胞miR-21表达降低(P<0.05)。Western blot检测显示,与空白对照组比较,5μg/ml大黄素甲醚干预的HCC1937、MCF-7细胞PDCD4蛋白表达升高;与阴性对照组比较,给予miR-21 mimics干扰的HCC1937、MCF-7细胞PDCD4蛋白表达降低(P<0.05),给予miR-21 inhibitor干扰的HCC1937、M CF-7细胞PDCD4蛋白表达升高(P<0.05)。结论大黄素甲醚通过下调miR-21调控PDCD4蛋白表达杀伤乳腺癌细胞。 展开更多
关键词 MIR-21 乳腺癌 黄素甲醚 凋亡
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生物种衣剂——从根本上解决有机植保问题 预览
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《农化市场十日讯》 2019年第7期16-17,共2页
0.8%大黄素甲醚胶悬剂是清源保生物科技有限公司独家研制的植物源种衣剂产品,是有机农业植保技术的新突破。该产品属于保护性广谱杀菌剂,能抑制种子携带病原菌孢子萌发,菌丝生长、扩散和繁殖,对子囊菌、担子菌、半知菌等二十多种种传和... 0.8%大黄素甲醚胶悬剂是清源保生物科技有限公司独家研制的植物源种衣剂产品,是有机农业植保技术的新突破。该产品属于保护性广谱杀菌剂,能抑制种子携带病原菌孢子萌发,菌丝生长、扩散和繁殖,对子囊菌、担子菌、半知菌等二十多种种传和土传病原菌具有良好控制作用,能够有效保护种子发芽和幼苗期免受病虫害侵扰。 展开更多
关键词 生物种衣剂 植保技术 土传病原菌 上解 种子发芽 黄素甲醚 广谱杀菌剂 生物科技
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0.1%大黄素甲醚防控甘薯病毒病害介绍 预览
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《农化市场十日讯》 2019年第7期18-18,29共2页
一、研发背景甘薯病毒病害(SPVD)是由甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)和甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)同时感染甘薯并互作时,产生的甘薯病毒病害,是世界范围内对甘薯产业危害最大的病害之一。
关键词 甘薯羽状斑驳病毒 病毒病害 黄素甲醚 防控 SPFMV 矮化病毒
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油瓜的化学成分研究 预览
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作者 李会 王蔷 +3 位作者 易春蝶 樊保敏 曾广智 尹俊林 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期219-221,共3页
研究了油瓜( Hodgsonia macrocarpa )全株植物中的化学成分.采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC、C18等色谱方法对油瓜中的化合物进行分离纯化,应用核磁及质谱技术鉴定化合物结构.从油瓜的根茎叶中分离得到了5个化合物,大黄酚( 1 )、大黄... 研究了油瓜( Hodgsonia macrocarpa )全株植物中的化学成分.采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC、C18等色谱方法对油瓜中的化合物进行分离纯化,应用核磁及质谱技术鉴定化合物结构.从油瓜的根茎叶中分离得到了5个化合物,大黄酚( 1 )、大黄素甲醚( 2 )、2,6-Dimethoxy-4-methylphenol( 3 )、蔗糖( 4 )、葡萄糖(5 ),用自由基清除率实验检测化合物的氧化性.化合物 1~3 为首次从该植物中分离得到,其中化合物 2和3 具有一定的抗氧化活性. 展开更多
关键词 油瓜 化学成分 黄酚 黄素甲醚
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大败毒胶囊质量标准的研究 预览
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作者 高燚 李慧 +3 位作者 陈闻燕 黄胜良 钱晓华 张丽 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第11期2450-2455,共6页
目的建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准。方法TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香。HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量。结果TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。芦荟大黄素... 目的建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准。方法TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香。HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量。结果TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.19~5.93、0.64~20.36、0.16~5.25、0.15~4.91、0.19~6.06ug/mL范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率分别为97.12%(RSD=2.33%)、100.41%(RSD=2.81%)、102.42%(RSD=2.02%)、99.24%(RSD=1.60%)、97.08%(RSD=2.98%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 败毒胶囊 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 TLC HPLC
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HPLC测定加味升降散中5种大黄蒽醌类成分含量 被引量:2
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作者 张博闻 姚奇志 +1 位作者 文晓娟 吴智兵 《中华中医药学刊》 北大核心 2018年第6期1399-1402,共4页
目的:建立加味升降散中5种大黄蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚)含量的测定方法。方法:YMC-Pack ODS-AM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:25℃;以甲醇为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯... 目的:建立加味升降散中5种大黄蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚)含量的测定方法。方法:YMC-Pack ODS-AM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:25℃;以甲醇为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min-1。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.257 42.059 0,0.163 51.308 2,0.098 20.785 7,0.415 13.321 0,0.080 40.643 1μg范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率(n=9)分别为97.01%(RSD 1.28%),99.67%(RSD 2.17%),98.97%(RSD 2.3%),99.52%(RSD 1.95%),99.04%(RSD 1.82%)。结论:实验中建立的研究方法重现性好、操作简便、准确可靠,可应用于加味升降散水煎剂的质量控制。 展开更多
关键词 加味升降散 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄酚 黄素甲醚 HPLC
回流和渗漉提取法制备大黄提取物的化学轮廓差异比较研究
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作者 王战国 高玉莲 +4 位作者 陈丽君 李奇娟 朱江 张晓喻 方明 《中药材》 北大核心 2018年第6期1430-1435,共6页
目的:比较中国药典2015年版中回流和渗漉提取法制备的大黄提取物的化学轮廓差异,筛选出导致差异的特征性化学成分。方法:经HPLC分析获得回流和渗漉提取法制备的大黄提取物样品的色谱图数据集;采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分... 目的:比较中国药典2015年版中回流和渗漉提取法制备的大黄提取物的化学轮廓差异,筛选出导致差异的特征性化学成分。方法:经HPLC分析获得回流和渗漉提取法制备的大黄提取物样品的色谱图数据集;采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)、聚类分析(HCA)等多变量统计分析方法比较回流和渗漉提取法制备的大黄提取物的化学轮廓差异及筛选出导致差异的特征性化学成分。结果:回流法和渗漉法制备的大黄提取物化学轮廓明显不同,导致差异的主要特征性化学成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。结论:从化学轮廓角度,回流和渗漉提取方法制备的大黄提取物具有显著差异。 展开更多
关键词 化学轮廓 回流法 渗漉法 芦荟黄素 黄酸 黄素 黄素甲醚 黄酚
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