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边缘区样套细胞淋巴瘤一例
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作者 黄封博 相学平 +2 位作者 洪波 魏树梅 李金范 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期406-408,共3页
边缘区样套细胞淋巴瘤是套细胞淋巴瘤一种罕见的变异型。本例患者男性,61岁。因纳差、消化不良3个月余,便血2周来院就诊。内镜发现乙状结肠、直肠多发溃疡,显微镜下可见结直肠黏膜固有层小淋巴样细胞弥漫性生长,具有单核细胞样B淋巴细... 边缘区样套细胞淋巴瘤是套细胞淋巴瘤一种罕见的变异型。本例患者男性,61岁。因纳差、消化不良3个月余,便血2周来院就诊。内镜发现乙状结肠、直肠多发溃疡,显微镜下可见结直肠黏膜固有层小淋巴样细胞弥漫性生长,具有单核细胞样B淋巴细胞的特点。免疫组织化学显示肿瘤细胞弥漫表达CD20、cyclinD1,部分表达SOX11(约40%+),不表达CD5,Ki-67阳性指数约80%,荧光原位杂交检测显示CCND1基因重排阳性。由于边缘区样套细胞淋巴瘤具有临床进程快、化疗方案强度大及预后差的特点,因而把它从具有“单核细胞样”低级别B细胞性淋巴瘤中鉴别出来就显得至关重要。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 边缘区 CYCLIND1 B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 原位杂交检测 单核细胞 淋巴细胞
侵袭性变异型套细胞淋巴瘤临床病理特征及预后分析 预览
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作者 侯卫华 韦萍 +3 位作者 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期383-387,392共6页
目的探讨套细胞淋巴瘤侵袭性变异型(aggressive variants of mantle cell lymphoma,AV-MCL)的临床病理学特征及预后。方法回顾性分析72例AV-MCL和同期60例经典型套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床资料,观察AV-MCL的组... 目的探讨套细胞淋巴瘤侵袭性变异型(aggressive variants of mantle cell lymphoma,AV-MCL)的临床病理学特征及预后。方法回顾性分析72例AV-MCL和同期60例经典型套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床资料,观察AV-MCL的组织学形态及免疫表型,应用FISH法检测IgH/CCND1融合基因,并比较两组患者的临床病理特征及生存率差异。结果72例AV-MCL占同期(466例)MCL的15.4%,其中母细胞变异型占12.0%,多形性变异型占3.4%。男女比为2.8∶1,中位年龄62.0岁(范围34~86岁)。有B症状者占26.3%(10/38)。AnnArbor分期显示Ⅲ+Ⅳ期占64.9%(24/37)。肿瘤组织由增生的异型淋巴细胞构成,56例(77.8%)为母细胞变异型,16例(22.2%)为多形性变异型。肿瘤细胞均表达CD20和CyclinD1,CD5、SOX11、CD43、MUM1的表达比例分别为95.2%(60/63)、62.5%(10/16)、66.7%(6/9)和51.4%(19/37),CD10和BCL-6异常表达的比例分别为15.6%(10/64)和16.1%(9/56)。AV-MCL的Ki-67增殖指数显著高于经典型MCL(60.1%±11.7%vs22.7%±11.0%,P<0.001)。3例CD5阴性病例FISH检测结果阳性。25例(34.7%)获得随访,中位随访时间20个月(4~60个月)。与经典型MCL相比,AV-MCL的总生存率及对应Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期总生存率差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,在AV-MCL中伴结外侵犯的患者总生存率更低(P=0.032)。结论AV-MCL临床较罕见,大多为母细胞变异型,预后较经典型MCL差,伴结外侵犯是其不良预后因素。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 细胞 多形性 预后
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PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达及临床意义
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作者 沈绿瑛 林聪猛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期833-838,共6页
目的:研究PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达,探讨shRNA干扰沉默PLK1基因表达对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞增殖、凋亡、周期的影响。方法:应用免疫组织化学S-P法检测42例套细胞淋巴瘤和30例反应性增生淋巴结炎患者组织中PLK1蛋白并进行分析与比较... 目的:研究PLK1在套细胞淋巴瘤中的表达,探讨shRNA干扰沉默PLK1基因表达对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞增殖、凋亡、周期的影响。方法:应用免疫组织化学S-P法检测42例套细胞淋巴瘤和30例反应性增生淋巴结炎患者组织中PLK1蛋白并进行分析与比较。PLK1 shRNA慢病毒感染Jeko-1细胞,应用RQ-PCR检测PLK1 mRNA的表达及Western blot检测PLK1蛋白的表达,鉴定PLK1 shRNA干扰沉默效果,CCK-8试验检测细胞增殖,AnnexinⅤ/PI双染检测细胞凋亡, PI单染检测细胞周期,Western blot测定凋亡相关蛋白BAX BCL-2、Caspase-3的变化。结果:套细胞淋巴瘤患者组织中PLK1阳性率66.67%(28/42),明显高于增生淋巴结炎患者组织的20%(6/30)(P <0.05)。PLK1阳性表达与套细胞淋巴瘤患者B症状、IPI评分、Ann-Arbor临床分期存在相关性(P <0.05)。PLK1 shRNA慢病毒感染Jeko-1细胞72 h后,PLK1 mRNA和PLK1蛋白表达明显下降(P<0.05),PLK1 shRNA组细胞增殖率明显低于对照和Neg shRNA组(P <0.05),PLK1 shRNA组细胞的凋亡率为(27.42±3.44)%,明显高于对照组的(1.23±0.42)%和Neg shRNA组的(2.07±0.58)%(P <0.05)。细胞周期分析发现,PLK1 shRNA组的G2/M期细胞比例为(27.21±3.59)%,高于对照组的(13.28±2.63)%及Neg shRNA组的(14.34±2.37)%(P <0.05)。凋亡相关蛋白检测显示,促凋亡蛋白BAX上调,抑制凋亡蛋白BCL-2表达下调、caspase-3表达上调。结论:PLKl在套细胞淋巴瘤患者组织中过量表达,干扰沉默PLK1基因可抑制人套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 PLK1 细胞凋亡 细胞周期
组合性套细胞淋巴瘤合并经典型霍奇金淋巴瘤一例
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作者 郭亮 白晶 +4 位作者 姚伟凯 段秀梅 田庄 高静娜 王银萍 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期409-410,共2页
在同一病变中同时含有2种或2种以上不同淋巴瘤类型的肿瘤被称为组合性淋巴瘤,属于少见肿瘤。包含套细胞淋巴瘤的组合性淋巴瘤更为少见。用'composite'和'mantlecelllymphoma'为关键词在PubMed上搜索,1990年到2017年间共... 在同一病变中同时含有2种或2种以上不同淋巴瘤类型的肿瘤被称为组合性淋巴瘤,属于少见肿瘤。包含套细胞淋巴瘤的组合性淋巴瘤更为少见。用'composite'和'mantlecelllymphoma'为关键词在PubMed上搜索,1990年到2017年间共有40余例报道。其中仅有8例是组合性套细胞淋巴瘤合并经典霍奇金淋巴瘤。该文报道1例这种组合性淋巴瘤,并提供该肿瘤的显微形态、免疫表型和分子遗传学信息,以期进一步探究该肿瘤的临床病理特征。 展开更多
关键词 经典型霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 组合性 少见肿 PUBMED 临床病理特征 分子遗传学 显微形态
CyclinD1阴性的消化道套细胞淋巴瘤1例 预览
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作者 翟春颖 马超 徐耀华 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期860-862,共3页
套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)是一种小B细胞非霍奇金淋巴瘤,因其肿瘤细胞在淋巴节内呈套区生长模式及伴有染色体t(11;14)(q13;q32)异常而被世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织分类归为一种独立的疾病。MCL发病率占非霍奇金淋巴... 套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)是一种小B细胞非霍奇金淋巴瘤,因其肿瘤细胞在淋巴节内呈套区生长模式及伴有染色体t(11;14)(q13;q32)异常而被世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织分类归为一种独立的疾病。MCL发病率占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的6%,北美年发病率1/10万[1],西欧年发病率(1-2)/10万[2]。大部分MCL的临床表现早期多不典型,患者确诊时多已呈弥散性病变,处于Ⅲ-Ⅳ期。淋巴结多受累,其次是胃肠道,在消化道主要表现为淋巴瘤样息肉,并出现与之相关的胃肠道出血及腹痛症状。临床诊治过程中极易误诊为肠息肉病,目前国内对MCL的研究较少,现将北京市普仁医院收治的1例首诊于消化科的MCL病例报告如下。 展开更多
关键词 结肠镜 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 免疫荧光杂交
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沙利度胺联合VDM方案在套细胞淋巴瘤患者初次复发治疗后维持治疗的效果
6
作者 吕建 马瑞强 +3 位作者 李钦勇 余海青 王珍 李晓娟 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第4期535-537,共3页
目的:回顾性分析沙利度胺联合VDM方案在初次复发的套细胞淋巴瘤再次获得最佳疗效后维持治疗中的疗效与安全性。方法:将64例初次复发套细胞淋巴瘤患者再次治疗获得最佳疗效后,按照是否采用沙利度胺联合VDM方案维持治疗分为维持治疗组(32... 目的:回顾性分析沙利度胺联合VDM方案在初次复发的套细胞淋巴瘤再次获得最佳疗效后维持治疗中的疗效与安全性。方法:将64例初次复发套细胞淋巴瘤患者再次治疗获得最佳疗效后,按照是否采用沙利度胺联合VDM方案维持治疗分为维持治疗组(32例)和对照组(32例),比较2组的无进展生存、总生存和不良反应。结果:维持治疗组和对照组1年无进展生存率分别为71.9%和43.8%(P<0.05),3年无进展生存率分别为37.5%和12.5%(P<0.05);维持治疗组嗜睡、便秘、恶心呕吐和腹胀发生率高于对照组(P<0.05)。结论:沙利度胺联合VDM方案维持治疗套细胞淋巴瘤疗效确切,不良反应可以耐受,疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙利度胺 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤
外周血CD4^+T淋巴细胞绝对数及CD4^+/CD8^+比值在套细胞淋巴瘤中的预后价值
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作者 周晓慧 王莉 +2 位作者 朱华渊 李建勇 徐卫 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期520-527,共8页
目的:探索外周血T淋巴细胞亚群计数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者中的分布、与临床特征的相关性及预后价值。方法:回顾性分析2006-2017年92例初诊MCL患者的临床资料。使用简化的MCL国际预后指数(s MI-PI)进行预后评分,... 目的:探索外周血T淋巴细胞亚群计数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者中的分布、与临床特征的相关性及预后价值。方法:回顾性分析2006-2017年92例初诊MCL患者的临床资料。使用简化的MCL国际预后指数(s MI-PI)进行预后评分,采用流式细胞术分析T淋巴细胞亚群计数,包括CD4^+T淋巴细胞绝对数(ACD4C)和CD8^+T淋巴细胞绝对数(ACD8C)。Mann-Whitney U及Kruskal-Wallis检验分析T淋巴细胞亚群计数与其他临床指标的相关性。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox比例风险模型进行预后因素分析。结果:中位随访51个月(12~150个月),92例患者的中位总生存期(OS)是44个月。1年、3年、5年OS率分别为72%、45%、37%。ACD4C>0.5×10^9个/L的患者较ACD4C≤0.5×10^9个/L的患者的无进展生存期(PFS)和OS更长(P=0.009和P=0.004)。CD4^+/CD8^+比值>1.2的患者较≤1.2的患者有更长的PFS和OS(P=0.025和P=0.009)。单变量Cox回归分析显示:体力状态(ECOG评分)≥2分(P=0.021)、B症状(发热、盗汗或体重下降)(P=0.001)、升高的血清乳酸脱氢酶(LDH)(P=0.027)、高s MIPI评分(P=0.004)、低ACD4C(P=0.013)、低CD4^+/CD8^+比值(P=0.030)与较短的PFS相关。而较短的OS与B症状(P<0.001)、高s MIPI评分(P=0.004)、升高的LDH(P=0.040)、低ACD4C(P=0.006)和低CD4^+/CD8^+比值(P=0.012)相关。多因素Cox回归分析显示:B症状(P=0.006)、低ACD4C(P=0.001)是影响PFS的独立预后因素;B症状(P=0.003)、高sMIPI评分(P=0.047)、低ACD4C(P=0.001)、低CD4^+/CD8^+比值(P=0.031)是影响OS独立的预后因素。结论:低ACD4C、低CD4^+/CD8^+比值与MCL患者不良的预后相关,ACD4C水平、CD4^+/CD8^+比值可作为判断MCL患者预后方便且有效的指标。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 CD4^+T淋巴细胞绝对数 CD4^+/CD8^+比值 预后
miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
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作者 林燕玲 邹宗楷 +1 位作者 苏海燕 黄轶群 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期820-826,共7页
目的:探讨miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及其临床意义。方法:应用RQ-PCR、免疫组织化学S-P法检测MCL患者淋巴结病理组织中miR-101和EZH2蛋白表达水平。比较miR-101、EZH2不同表达水平的MCL患者的生存... 目的:探讨miR-101和EZH2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及其临床意义。方法:应用RQ-PCR、免疫组织化学S-P法检测MCL患者淋巴结病理组织中miR-101和EZH2蛋白表达水平。比较miR-101、EZH2不同表达水平的MCL患者的生存情况。应用CCK-8检测miR-101 minics对MCL的Jeko-1、Mino细胞增殖的影响,AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测miR-101 minics对Jeko-1、Mino细胞凋亡的影响,Western blot检测miR-101minics对Jeko-1、Mino细胞EZH2蛋白的表达水平的作用。结果:与对照组相比,MCL组miR-101低表达,而EZH2蛋白高表达,差异均有统计学意义(P <0. 01)。Spearman等级相关分析显示,miR-101与EZH2蛋白表达水平存在负相关(r=-0. 638,P <0. 05)。miR-101、EZH2表达水平与MCL患者B症状、IPI评分、Ann-Arbor临床分期存在相关性(P <0. 05)。miR-101低表达组患者生存率显著低于高表达患者(P=0. 0014),而EHZ2高表达组患者生存率显著低于低表达患者(P=0. 0093)。转染miR-100 minics后,Jeko-1、Mino细胞的EZH2蛋白表达下降,Jeko-1、Mino细胞增殖率降低,而细胞凋亡率增加。结论:miR-101和EZH2在不同临床分期和预后的MCL患者淋巴组织中表达存在差异,miR-101靶向EZH2基因表达能抑制MCL细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 miR-101 EZH2 细胞凋亡
眼附属器套细胞淋巴瘤九例临床病理学观察
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作者 侯卫华 段心科 +4 位作者 韦萍 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-39,共3页
目的探讨眼附属器套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特征。方法回顾性分析北京友谊医院病理科/北京市临床医学研究所淋巴瘤诊断研究中心2007年1月至2018年1月9例眼附属器MCL会诊病例的临床病理学资料、免疫表型、IgH/CCND1融合基因和随访结... 目的探讨眼附属器套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特征。方法回顾性分析北京友谊医院病理科/北京市临床医学研究所淋巴瘤诊断研究中心2007年1月至2018年1月9例眼附属器MCL会诊病例的临床病理学资料、免疫表型、IgH/CCND1融合基因和随访结果,并复习相关文献。结果眼附属器MCL占同期MCL的1.9%(9/466)。男性7例,女性2例,年龄53至70岁(中位年龄64岁)。临床表现为眼部肿胀不适或局部缓慢性生长的无痛性肿块。肿瘤分别发生于眼眶(4例)、眼睑(2例)、泪腺(1例)、眼睑和泪腺(1例)及结膜和泪囊(1例)。单侧眼部5例,双侧眼部4例。复发5次后出现全身多发淋巴结肿大1例。6例合并眼附属器以外部位的结外受累。眼部肿块平均直径2.1cm(范围1.7~2.5cm)。临床分期ⅠE~ⅡE期5例,ⅢE~ⅣE期4例。经典型MCL(7例)和多形性变异型MCL(2例)均表现为成片的异型淋巴细胞浸润,并浸润破坏泪腺组织、骨骼肌组织或纤维脂肪结缔组织。所有病例肿瘤细胞阳性表达CD20和CyclinD1,8例表达CD5。1例CD5阴性的病例荧光原位杂交检测CCND1基因阳性。随访中位时间21个月(11~252个月),5例完全缓解,4例部分缓解。结论眼附属器MCL比较罕见,好发于老年男性,临床表现为眼部不适或无痛性肿块,常累及眼眶、眼睑和泪腺,双侧眼附属器及其他结外部位同时受累比例高。 展开更多
关键词 临床病理学特征 细胞淋巴瘤 眼附属器 病理学观察 CyclinD1 淋巴细胞浸润 无痛性肿块 眼部不适
沙利度胺治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应研究 预览
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作者 郑海涛 李瑞芹 +1 位作者 郑暹雄 黄晓忠 《中国现代药物应用》 2019年第2期127-128,共2页
目的探究套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗的临床疗效以及不良反应。方法20例套细胞淋巴瘤患者为研究对象,患者均接受沙利度胺治疗,观察其治疗效果以及不良反应发生情况。结果20例患者中16例(80.00%)完全缓解(CR),2例(10.00%)部分缓解(... 目的探究套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗的临床疗效以及不良反应。方法20例套细胞淋巴瘤患者为研究对象,患者均接受沙利度胺治疗,观察其治疗效果以及不良反应发生情况。结果20例患者中16例(80.00%)完全缓解(CR),2例(10.00%)部分缓解(PR),1例(5.00%)疾病稳定(SD),1例(5.00%)疾病进展(PD),治疗总有效率为95.00%。20例患者治疗后第1~2天均出现发热症状,16例患者出现肌肉疼痛、乏力、头痛等症状,6例患者出现关节痛症状,10例患者出现便秘症状,3例患者出现轻度嗜睡症状,患者不良反应均≤2级,实施对症干预后,其疾病得以缓解,未有患者出现心动过缓、深静脉血栓、过敏性休克等严重不良反应。结论套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗,临床效果较好,且不会导致患者出现严重不良反应的情况。 展开更多
关键词 沙利度胺 细胞淋巴瘤 疗效 不良反应
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卡非佐米对套细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响
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作者 蒋国雄 李东亚 +3 位作者 陈敏 刘怡晨 陈吉祥 施小凤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期827-832,共6页
目的:探讨卡非佐米或硼替佐米对套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的治疗作用。方法:用卡非佐米分别处理MCL细胞株Jeko-1及来源于MCL患者的原代淋巴瘤细胞24、48和72h后,应用CCK-8法检测抑制率。以正常人来源细胞为对照,以硼替佐... 目的:探讨卡非佐米或硼替佐米对套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的治疗作用。方法:用卡非佐米分别处理MCL细胞株Jeko-1及来源于MCL患者的原代淋巴瘤细胞24、48和72h后,应用CCK-8法检测抑制率。以正常人来源细胞为对照,以硼替佐米和环磷酰胺(CTX)作为药物对照,同时应用流式细胞术检测不同药物处理后的细胞凋亡情况。结果:卡非佐米对Jeko-1细胞、MCL原代细胞的抑制作用具有时间和浓度依赖性(P<0.01,rJ、时间=0.393, r原、时间=0.650, rJ、浓度=0.473, r原、浓度=0.417),对正常人单个核细胞的抑制作用仅有时间依赖性(P<0.01,r=0.928);在相同浓度下卡非佐米对Jeko-1细胞的抑制作用明显高于硼替佐米(P<0.01),但2种药物对MCL和正常人细胞的抑制作用无明显差异(P>0.05)。在各自不同的临床推荐使用浓度下,卡非佐米对原代MCL细胞的抑制作用明显高于硼替佐米(P<0.01)。凋亡实验显示,相对于硼替佐米,在同一浓度下卡非佐米促进细胞凋亡的能力更强(P<0.05)。结论:卡非佐米可抑制MCL细胞的生长,其作用效果明显高于硼替佐米。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 卡非佐米 硼替佐米
我国复发套细胞淋巴瘤年均经济负担分析 预览
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作者 朱水清 杜立哲 +4 位作者 陶立波 肖敦明 张玥 徐映锐 宣建伟 《中国医疗保险》 2019年第1期63-67,共5页
目的:通过对我国复发套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)患者的年均直接医疗成本、直接非医疗成本和间接成本进行定量研究,评估该疾病目前临床常规治疗方案(以化疗为基础的治疗方案,包括常规化疗和免疫化疗)的年均经济负担,为临床... 目的:通过对我国复发套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)患者的年均直接医疗成本、直接非医疗成本和间接成本进行定量研究,评估该疾病目前临床常规治疗方案(以化疗为基础的治疗方案,包括常规化疗和免疫化疗)的年均经济负担,为临床优选合理治疗方案和促进卫生资源的合理配置提供科学依据和政策建议。方法:通过系统性文献综述以确定已公开发表的MCL疾病的流行病学数据、MCL患者的经济负担数据以及生命质量。并通过在中国五个城市的专家咨询会(Delphi Panel)收集真实世界中采用目前临床上的常规治疗方案治疗的复发MCL患者年均的直接医疗成本、直接非医疗成本和间接成本数据并进行描述性统计分析。最后通过Microsoft Excel 2013构建年均经济负担模型对复发MCL患者的年均经济负担进行测算,并对关键参数进行单因素敏感性分析。结果:对我国5个代表性城市的22家三甲医院31位血液科和肿瘤科(副主任以上)的临床专家进行调研显示,采用目前临床上的常规治疗方案治疗复发MCL患者的年均总成本为478,286元,其中年均直接医疗成本为390,052元,年均直接非医疗成本为22,045元,年均间接成本为66,189元。单因素敏感性分析显示,影响复发MCL患者的年均经济负担最大的两个因素是化疗相关的支持性用药花费和化疗相关的年均住院次数。结论:套细胞淋巴瘤给社会及患者造成沉重的经济负担,政府和医疗机构应引起重视并采取合理的政策和措施降低套细胞淋巴瘤患者的经济负担,减轻化疗相关的花费极为重要。鼓励给药途径简单、疗效更好、安全性更高的创新靶向药物的开发和使用。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 经济负担 敏感性分析
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STAT5b对套细胞淋巴瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响
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作者 许宝胜 许欣 +5 位作者 刘洪涛 冶国栋 曹洪超 童广清 谈燕燕 莫晨玲 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期142-146,共5页
目的研究信号转导和转录激活蛋白5b(STAT5b)对套细胞淋巴瘤增殖、凋亡及细胞迁移的影响。方法构建过表达与低表达STAT5b基因的套细胞淋巴瘤细胞及抑制剂抑制STAT5b的表达;用Western Blotting、RT-PCR检测STAT5b、p-STAT5b蛋白、STAT5b m... 目的研究信号转导和转录激活蛋白5b(STAT5b)对套细胞淋巴瘤增殖、凋亡及细胞迁移的影响。方法构建过表达与低表达STAT5b基因的套细胞淋巴瘤细胞及抑制剂抑制STAT5b的表达;用Western Blotting、RT-PCR检测STAT5b、p-STAT5b蛋白、STAT5b mRNA的相对表达量及相关凋亡基因,并通过MTT法和Transwell小室迁移实验检测细胞的增殖与迁移;流式检测细胞凋亡。结果过表达质粒组的STAT5b mRNA、STAT5b和p-STAT5b蛋白表达以及增殖率、迁移数显著高于空白组[3.79±0.17 vs 1.00±0.00;1.53±0.07 vs 0.98±0.02;1.45±0.10 vs 0.81±0.02;1.89±0.05 vs 1.00±0.00;(261.99±21.35)%vs(168.12±19.28)%,P均<0.05],凋亡率显著低于空白组[(4.62±0.13)%vs(5.96±0.28)%,P<0.05];低表达质粒组的STAT5bmRNA、STAT5b和p-STAT5b蛋白表达以及增殖率、迁移数显著低于空白组[0.30±0.09 vs 1.00±0.00;0.36±0.09 vs 0.98±0.02;0.31±0.03 vs 0.81±0.02;0.62±0.11 vs 1.00±0.00;(102.47±10.13)%vs(168.12±19.28)%;P均<0.05],凋亡率显著高于空白组[(14.93±0.35)%vs(5.96±0.28)%,P<0.05]。STAT5b的抑制能够显著上调Bax、procaspase-3和procaspase-9的表达,并显著下调BCL-2的表达(1.39±0.05 vs 1.00±0.00;1.21±0.04 vs 1.00±0.00;1.33±0.02 vs 1.00±0.00;0.70±0.01 vs 1.00±0.00;P均<0.05)。结论 STAT5b能影响套细胞淋巴瘤的增殖、凋亡及细胞迁移,促进套细胞淋巴瘤的癌变与发展。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 信号转导和转录激活蛋白5b 凋亡 增殖 迁移
套细胞淋巴瘤遗传学研究进展及临床价值 预览
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作者 姜玲 贾荣飞 杨晓燕 《医药前沿》 2019年第19期11-13,共3页
随着2016年套细胞淋巴瘤的病理分型更新,根据遗传学基因的状态分为三种类型的临床重大改变,同时随着伊布替尼、来那度胺等有效新药的上市,套细胞淋巴瘤的治疗上有了更多的选择.本综述回顾了近十年来IGHV、SOX11、P53的基因和蛋白表达在... 随着2016年套细胞淋巴瘤的病理分型更新,根据遗传学基因的状态分为三种类型的临床重大改变,同时随着伊布替尼、来那度胺等有效新药的上市,套细胞淋巴瘤的治疗上有了更多的选择.本综述回顾了近十年来IGHV、SOX11、P53的基因和蛋白表达在套细胞淋巴瘤中的状态、意义,以期为临床诊断、治疗及预后提供思路和依据. 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 遗传基因 预后
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苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤可行性研究 预览
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作者 蔡德丰 孙蕾 《成都医学院学报》 CAS 2019年第4期451-453,共3页
目的探讨苯达莫司汀与利妥昔单抗联合应用治疗套细胞淋巴瘤的可行性。方法回顾性分析56例套细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为试验组和对照组,每组28例。试验组治疗方案为苯达莫司汀联合利妥昔单抗,对照组治疗方案为R-C... 目的探讨苯达莫司汀与利妥昔单抗联合应用治疗套细胞淋巴瘤的可行性。方法回顾性分析56例套细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为试验组和对照组,每组28例。试验组治疗方案为苯达莫司汀联合利妥昔单抗,对照组治疗方案为R-CHOP方案,比较两组患者化疗不良反应发生情况;治疗后随访6个月、12个月的存活率及存活患者KPS评分。结果两组患者均完成6个周期化疗,化疗期间均发生轻度不良反应,试验组化疗不良反应发生率为14.29%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者随访6个月、12个月生存率分别为92.86%、78.57%,高于对照组60.71%、42.86%,差异有统计学意义(P<0.05);存活患者KPS评分分别为(74.13±4.25)分、(77.25±4.30)分,高于对照组(68.36±4.19)分、(70.99±4.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与R-CHOP方案比较,苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤不良反应少,安全性较高,能够有效改善患者机体整体健康状况。 展开更多
关键词 细胞淋巴瘤 苯达莫司汀 利妥昔单抗 R-CHOP方案 可行性
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2016版世界卫生组织新分类对180例小B细胞淋巴瘤的运用分析 预览
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作者 刘伶俏 陈亚辉 +2 位作者 李爱平 蒋金艳 李晓杰 《山西医药杂志》 CAS 2018年第9期1022-1023,共2页
小B细胞淋巴瘤(SBL)属于成熟B细胞淋巴瘤,常见类型为慢性B淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴结边缘区淋巴瘤(NMZL)。各分型都有典型的形态学和表型特点,但又多有相... 小B细胞淋巴瘤(SBL)属于成熟B细胞淋巴瘤,常见类型为慢性B淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴结边缘区淋巴瘤(NMZL)。各分型都有典型的形态学和表型特点,但又多有相似之处,故除外组织形态学观察,免疫表型和荧光原位杂交检测在其诊断和鉴别诊断中至关重要。 展开更多
关键词 小B细胞淋巴瘤 世界卫生组织 慢性B淋巴细胞性白血病 淋巴细胞淋巴瘤 形态学观察 分类 滤泡性淋巴瘤 细胞淋巴瘤
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细胞块技术在胸腔积液病理诊断评估中的应用 预览 被引量:2
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作者 赵业 张继新 +1 位作者 梁丽 李挺 《中国组织工程研究》 北大核心 2018年第12期1934-1938,共5页
背景:目前细胞学涂片是胸腔积液的常规检测方法,但其结果往往不能令人满意,实验利用胸腔积液制成细胞块并且结合免疫化学和基因检测的方法完善其结果准确性以及对预后治疗的帮助。目的:探讨胸水细胞块技术在胸腔积液病理诊断和分析中的... 背景:目前细胞学涂片是胸腔积液的常规检测方法,但其结果往往不能令人满意,实验利用胸腔积液制成细胞块并且结合免疫化学和基因检测的方法完善其结果准确性以及对预后治疗的帮助。目的:探讨胸水细胞块技术在胸腔积液病理诊断和分析中的应用价值。方法:收集2016年1月至2017年8月北京大学第一医院病理科胸腔积液标本105例,离心后提取有效成分制作石蜡块切片并苏木精-伊红染色,同时进行免疫组织化学标记,对诊断为肺癌者进一步切蜡膜卷提取脱氧核糖核酸行相关基因检测。结果与结论:常规细胞学涂片恶性检出率30.5%(32/105),明显低于细胞块切片恶性检出率44.8%(47/105),细胞块切片结合免疫组织化学染色分析恶性检出率最高达57.1%(60/105),并可诊断肿瘤具体组织类型。105例中19例肺腺癌细胞块标本行肺癌相关基因检测,核酸质量均合格,其中13例检测到基因突变。结果说明,细胞块合并免疫组织化学染色是胸腔积液诊断良恶性肿瘤及肿瘤来源有效的方法,并且能够进一步检测基因突变情况。 展开更多
关键词 胸腔积液 细胞 免疫组织化学 基因检测 恶性肿 肺腺癌 液基细胞 标志物 鉴别诊断 细胞淋巴瘤 胸腔积液 细胞学技术 免疫组织化学 分子学 病理
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B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断及治疗研究进展
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作者 李越洋 胡冬至 田晨 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期1220-1224,共5页
最新的世界卫生组织(WHO)关于B细胞慢性淋巴增殖性疾病分类包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B-幼淋巴细胞白血病(B-PLL)、毛细胞白血病(HCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、滤泡淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴浆细胞淋巴瘤/华... 最新的世界卫生组织(WHO)关于B细胞慢性淋巴增殖性疾病分类包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B-幼淋巴细胞白血病(B-PLL)、毛细胞白血病(HCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、滤泡淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)。它们在细胞形态、免疫表型及分子遗传学等方面有部分相似,但在治疗和预后上有明显差异。此外,许多新的作用于细胞周期和凋亡通路的药物,如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂取得了令人鼓舞的疗效,为B细胞慢性淋巴增殖性疾病患者带来新的希望。现就近年国际上对B细胞慢性淋巴增殖性疾病的诊断和治疗最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 滤泡淋巴瘤 细胞淋巴瘤 诊断 治疗
54例套细胞淋巴瘤患者的临床特征及疗效分析 被引量:1
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作者 杨萍 刘圆圆 +7 位作者 安然 甄敬飞 庞萌 赵伟 胡凯 万伟 克晓燕 景红梅 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期1336-1341,共6页
目的:探讨套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特点并分析疗效。方法:收集54例MCL患者的临床资料,回顾性分析患者临床特征及实验室指标,同时探索生存和预后因素。结果:MCL占本中心非霍奇金淋巴瘤的发生率为4.0%,患者中位年龄63岁,男女比例为1.4... 目的:探讨套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特点并分析疗效。方法:收集54例MCL患者的临床资料,回顾性分析患者临床特征及实验室指标,同时探索生存和预后因素。结果:MCL占本中心非霍奇金淋巴瘤的发生率为4.0%,患者中位年龄63岁,男女比例为1.4∶1,Ⅲ、Ⅳ期患者占96.3%,98.1%患者存在结外器官受累,最常见结外受累部位依次为:骨髓(72.2%)、脾脏(51.9%)、胃肠道(25.9%)。治疗总有效率为66.7%,完全缓解率为37.1%,3和5年无进展生存率分别为52.7%和34.7%;3和5年总生存率分别60.4%和49.6%。联合高剂量阿糖胞苷治疗组疗效优于未联合治疗组,化疗联合自体造血干细胞移植可进一步改善患者预后。单因素分析显示,KI-67水平、B症状、肝功能、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、C-反应蛋白水平、近期疗效、是否使用高剂量阿糖胞苷治疗?是否应用auto-HSCT?是否为复发难治状态为预后相关因子?多因素分析显示,近期疗效及是否为复发难治状态为预后独立相关因素。与国际预后指数(IPI)相比较,根据简易套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)及KI-67与MIPI联合的预后指数(MIPI-c)危险分层的患者生存具有显著统计学差异。结论:套细胞淋巴瘤患者常有结外器官受累,预后不佳,对于年轻患者采用包含大剂量阿糖胞苷的化疗方案诱导治疗及自体造血干细胞移植作为巩固治疗方案具有明显生存优势;预后指数MIPI和MIPI-c更适用于套细胞淋巴瘤的预后评估。近期疗效及是否为急发难治状态是预后独立相关因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 细胞淋巴瘤 阿糖胞苷 自体造血干细胞移植
探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤组织分型与预后中的临界值 预览 被引量:1
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作者 侯卫华 韦萍 +3 位作者 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1085-1090,共6页
目的 探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)组织分型(经典型和侵袭性变异型)及在经典型MCL预后中的临界值。方法 回顾性分析334例MCL患者的临床病理资料,对Ki-67增殖指数进行定量评估和相关性统计分析。结果 334... 目的 探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)组织分型(经典型和侵袭性变异型)及在经典型MCL预后中的临界值。方法 回顾性分析334例MCL患者的临床病理资料,对Ki-67增殖指数进行定量评估和相关性统计分析。结果 334例MCL中,男女比为2.9∶1,平均年龄(60.6±9.6)岁,中位年龄61岁(25~83岁)。经MannWhitneyU检验,经典型和侵袭性变异型中Ki-67增殖指数的平均值差异有显著性(24.8%±12.5%、60.1%±11.7%,P<0.001)。四格表诊断试验分析Ki-67增殖指数>50%是预测侵袭性变异型MCL的重要因素(χ2=167.551,P<0.001)。Ki-67增殖指数临界值为50%时诊断为侵袭变异型有高灵敏度(83.9%)和特异度(95.4%)。ROC曲线法分析经典型MCL最佳的诊断临界值为40%,敏感度为93.2%,特异度为95.0%,ROC曲线下面积(areaunderthecure,AUC)最大(AUC=0.980,P<0.001,95%CI为0.967~0.993)。237例MCL(70.9%)获得随访,中位随访时间26个月(3~108个月)。当临界值为20%时,经典型MCL生存曲线呈明显不同(P<0.05)。结论 Ki-67增殖指数临界值<40%是诊断经典型MCL的可靠指标,>50%提示可能是侵袭性变异型;在经典型MCL患者中临界值20%有临床意义。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 经典型 细胞 多形性 Ki-67增殖指数 预后
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