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某型锂电池安全性试验研究 预览
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作者 彭茂林 高孔军 +1 位作者 孙吉宏 夏雨 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第1期30-32,共3页
针对某型动力锂电池开展安全性试验研究,制定了安全性试验大纲,提出了相应的安全性试验方法,并开展了短路、过充、跌落、温度冲击、湿热试验等一系列安全性试验。试验结果表明:针对该型锂电池,提出的安全性试验方法科学、合理,通过试验... 针对某型动力锂电池开展安全性试验研究,制定了安全性试验大纲,提出了相应的安全性试验方法,并开展了短路、过充、跌落、温度冲击、湿热试验等一系列安全性试验。试验结果表明:针对该型锂电池,提出的安全性试验方法科学、合理,通过试验能够对影响锂电池安全性的因素进行充分验证,为该型锂电池在某装备中应用奠定了基础。 展开更多
关键词 安全性 锂电池 试验研究 安全性试验
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民机气象雷达任务过程安全性分析方法研究 预览
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作者 牛浩田 马存宝 +1 位作者 韩佩 孙笑言 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期84-94,共11页
针对气象雷达系统任务过程安全性问题,以基于系统论的事故模型及过程(systems-theoretic accident model and process)理论方法为基础,提出了一种案例激励安全性分析方法。在进近阶段机载气象雷达任务过程中,通过构建系统分层控制结构,... 针对气象雷达系统任务过程安全性问题,以基于系统论的事故模型及过程(systems-theoretic accident model and process)理论方法为基础,提出了一种案例激励安全性分析方法。在进近阶段机载气象雷达任务过程中,通过构建系统分层控制结构,识别系统任务过程中存在的不安全控制行为,并辨识与不安全控制行为关联的潜在危险致因;构建安全飞行控制结构模型,以达美航空事故为例,提出安全约束建议控制事故衍变机制来优化模型,以提高系统任务过程安全。以上分析表明,该方法能更全面地识别系统深层危险致因,为机载气象雷达的安全性设计提供技术支持。 展开更多
关键词 机载气象雷达 任务过程 安全性 系统论 事故模型 过程模型 STAMP理论方法 案例激励 进近阶段 系统分层控制结构 安全控制行为 飞行事故 危险致因 安全约束 事故衍变机制 模型优化 安全性设计 技术支持
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益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床效果及安全性探讨 预览
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作者 源志群 黄珊珊 彭锦霞 《当代医学》 2020年第4期154-155,共2页
目的探讨益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床效果及安全性。方法选取2017年1月至2018年2月本院收治的74例剖宫产患者,随机分为常规治疗组与协同治疗组,常规治疗组采取缩宫素治疗,协同治疗组则采取缩宫素+益母草注射液治疗... 目的探讨益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床效果及安全性。方法选取2017年1月至2018年2月本院收治的74例剖宫产患者,随机分为常规治疗组与协同治疗组,常规治疗组采取缩宫素治疗,协同治疗组则采取缩宫素+益母草注射液治疗。比较两组疾病疗效,产后出血持续的时间、产后2 h的出血量、产后24 h的出血水平,治疗前后患者焦虑心理状态、血压指标、应激指标及不良反应。结果协同治疗组疾病疗效、产后出血持续的时间、产后2 h的出血量、产后24 h的出血水平、焦虑心理状态、血压指标、应激指标优于常规治疗组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论缩宫素+益母草注射液治疗剖宫产效果好。 展开更多
关键词 益母草注射液 缩宫素 剖宫产产后出血 临床效果 安全性
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绵羊李斯特菌为载体的结核多阶段T细胞表位疫苗的构建及评价
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作者 刘婷 刘思静 +2 位作者 周玉真 张云雯 汪川 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-6,共6页
目的构建以绵羊李斯特菌(Listerria ivanovii,LI)为载体的表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)特征性抗原蛋白的疫苗候选菌株,并评价其生物安全性和免疫效果。方法将MTB早期感染、潜伏感染和复发阶段的4种抗原基因的细胞... 目的构建以绵羊李斯特菌(Listerria ivanovii,LI)为载体的表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)特征性抗原蛋白的疫苗候选菌株,并评价其生物安全性和免疫效果。方法将MTB早期感染、潜伏感染和复发阶段的4种抗原基因的细胞表位串联形成融合抗原基因,即多阶段结核杆菌抗原基因,命名为msv。将msv插入含有LI同源序列的打靶质粒,利用同源重组技术构建基因组整合msv抗原基因的重组LI菌株。观察重组菌株的体外生长情况,通过Western blot验证靶抗原蛋白的表达情况,测定重组菌株对C57BL/6小鼠的半数致死量(50%lethal dose,LD50),以0.1×LD50为免疫剂量,通过尾静脉接种小鼠,通过接种前及接种后1、2、3、5、7、14 d的血清谷丙转氨酶(ALT)水平、脏器载菌量和脏器病理切片评价疫苗候选株的安全性。为测定疫苗候选株的免疫效果,另取3组小鼠分别尾静脉免疫LI-msv、LI、NS,免疫后第9天制备脾悬液,流式细胞术检测分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)等细胞因子的CD4+T细胞和CD8+T细胞水平结果成功构建能表达多阶段结核杆菌抗原的疫苗候选株LI-msv。LI-msv对C57BL/6小鼠的LD50为3.3×10^8 CFU/只。通过尾静脉接种小鼠后,LI-msv主要在小鼠肝脏和脾脏内短期繁殖,7d后能被机体清除,对肝、脾的病理损伤时间短且可恢复;流式细胞术检测结果表明接种LI-msv的小鼠脾淋巴细胞分化出了特异的IFN-γ^+CD4^+T细胞和IFN-γ^+CD8^+T细胞,阳性细胞比率较相应载体对照组和生理盐水对照组高(P<0.005);特异性TNF-α^+CD4^+T细胞比率高于相应载体对照组(P<0.01)和生理盐水对照组(P<0.005),TNF-α^+CD8^+T细胞比率高于生理盐水对照组(P<0.005)结论成功构建了一株以LI为载体的表达结核杆菌多阶段抗原的疫苗候选株。该菌株具有生物安全性,且能诱导一定的特异性细胞免疫应答,有望作为结核疫苗� 展开更多
关键词 结核病 多阶段结核疫苗 绵羊李斯特菌 安全性 免疫效果
孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果观察及临床应用安全性影响评价 预览
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作者 杨青 《中国社区医师》 2020年第5期85-85,87,共2页
目的:评价孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性。方法:2017年6月-2018年6月收治过敏性紫癜患儿68例,随机分为两组,各34例。两组患者均接受常规治疗,对照组联合氯雷他定治疗,分析组联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗效果。结果:... 目的:评价孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性。方法:2017年6月-2018年6月收治过敏性紫癜患儿68例,随机分为两组,各34例。两组患者均接受常规治疗,对照组联合氯雷他定治疗,分析组联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗效果。结果:分析组治疗总有效率高于对照组,各项相关时间指标均优于对照组,不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜有利于促进患儿康复,且安全性高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 常规治疗 过敏紫癜 安全性
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他克莫司治疗特应性皮炎的效果及对患者免疫功能的影响 预览
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作者 崔乐 《保健医学研究与实践》 2020年第2期45-48,共4页
目的探讨他克莫司治疗特应性皮炎的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取辽宁省某医院2016年12月-2019年3月收治的120例特应性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪口... 目的探讨他克莫司治疗特应性皮炎的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取辽宁省某医院2016年12月-2019年3月收治的120例特应性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察组患者在对照组基础上给予0.03%他克莫司软膏治疗,比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后T淋巴细胞亚群中CD4+、CD8+,自然杀伤(NK)细胞水平及CD4+/CD8+水平。结果治疗前,2组患者血清CD4+,CD8+,NK细胞水平及CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者血清CD4+,CD4+/CD8+水平均高于治疗前,NK细胞水平低于治疗前,且观察组患者CD4+细胞水平及CD4+/CD8+水平均高于对照组,NK细胞水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间均无明显不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司治疗特应性皮炎效果较好,可有效改善患者免疫功能,安全性较好,值得推广。 展开更多
关键词 他克莫司软膏 炎症皮肤疾病 T淋巴细胞亚群 NK细胞 临床疗效 安全性
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多西他赛不同联合用药方案周剂量治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析 预览
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作者 刘敏 刘军清 《临床研究》 2020年第2期112-113,共2页
目的分析晚期胃癌(AGC)应用多西他赛不同联合用药方案开展周剂量治疗的临床疗效及其安全性。方法选择2017年5月-2019年5月安阳地区医院收治的AGC患者80例进行分组研究,所有患者均接受多西他赛联合方案开展周剂量治疗,根据联合方案不同... 目的分析晚期胃癌(AGC)应用多西他赛不同联合用药方案开展周剂量治疗的临床疗效及其安全性。方法选择2017年5月-2019年5月安阳地区医院收治的AGC患者80例进行分组研究,所有患者均接受多西他赛联合方案开展周剂量治疗,根据联合方案不同分为观察组与对照组,每组40例。对照组为联合顺铂治疗(多西他赛35mg/m2、顺铂60mg/m2),观察组为联合奥沙利铂治疗(多西他赛35mg/m2、奥沙利铂120mg/m2),1周期以21d计,连续治疗4周期。评价两组疗效,记录中位生存时间与不良反应,并比较。结果观察组与对照组总有效率依次为70.00%、65.00%,组间对比无显著差异(P>0.05);观察组中位生存时间稍长于对照组,但对比无显著差异(P>0.05);观察组不良反应总体发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛不同联合用药方案开展周剂量治疗AGC均有不错的临床疗效,且中位生存时间无显著差异,但相比顺铂方案,联合奥沙利铂方案可以减少不良反应发生,安全性高,值得应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西他赛 联合方案 周剂量治疗 疗效 安全性
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自拟中药外洗方治疗掌跖疣的安全性分析
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作者 俞一丹 《中国实用医药》 2020年第1期166-168,共3页
目的探讨自拟中药外洗方"掌跖疣1号"方治疗掌跖疣的有效性及用药安全性。方法 120例掌跖疣患者,采用完全随机法分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者采用"掌跖疣1号"方熏洗疣体,对照组患者于患处涂抹维A酸乳膏... 目的探讨自拟中药外洗方"掌跖疣1号"方治疗掌跖疣的有效性及用药安全性。方法 120例掌跖疣患者,采用完全随机法分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者采用"掌跖疣1号"方熏洗疣体,对照组患者于患处涂抹维A酸乳膏。比较两组患者不良反应发生情况,观察药品不良反应类型及严重程度。结果治疗3个月后,观察组不良反应发生率为1.67%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(χ^2=0.342, P>0.05)。观察组出现不良反应1例,对照组出现不良反应2例, 3例患者安全性评价均为2级,不良反应程度则均为轻度。结论自拟中药外洗方"掌跖疣1号"方治疗掌跖疣安全有效。 展开更多
关键词 掌跖疣 寻常疣 中药 外洗 安全性
局麻下支气管镜钬激光治疗大气道狭窄的临床评价 预览
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作者 王成 刘庆华 +1 位作者 赵娜 林殿杰 《中国内镜杂志》 2020年第3期77-81,共5页
目的观察局麻支气管镜下钬激光治疗大气道狭窄的近期疗效及安全性。方法收集山东大学附属省立医院2014年1月-2016年5月46例钬激光治疗的大气道狭窄患者共85例次,均经CT或气管镜检查证实,后予以钬激光治疗或联合冷冻或球囊扩张等处理,术... 目的观察局麻支气管镜下钬激光治疗大气道狭窄的近期疗效及安全性。方法收集山东大学附属省立医院2014年1月-2016年5月46例钬激光治疗的大气道狭窄患者共85例次,均经CT或气管镜检查证实,后予以钬激光治疗或联合冷冻或球囊扩张等处理,术中予以低流量吸氧并严密监测生命体征,术后定期复查并随访。结果完全缓解5例次(5.9%),显著缓解69例次(81.2%),部分缓解11例次(12.9%),治疗失败0例次(0.0%),总体有效率100.0%;无死亡、大出血、气道内着火等严重并发症。结论钬激光联合冷冻、球囊扩张治疗大气道狭窄安全性高,并发症少,近期疗效可靠。 展开更多
关键词 大气道狭窄 钬激光 近期疗效 安全性 并发症
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急诊应用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效分析 预览
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作者 王桂贤 《北方药学》 2020年第1期93-94,共2页
目的:探究急诊应用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效。方法:抽取在我院接受治疗的110例患者作为研究对象,均为快速型心律失常,入选时间为2017年12月~2019年2月。将入选患者依照单双号分组方式分为两组,即研究组、参照组,每组55例。... 目的:探究急诊应用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效。方法:抽取在我院接受治疗的110例患者作为研究对象,均为快速型心律失常,入选时间为2017年12月~2019年2月。将入选患者依照单双号分组方式分为两组,即研究组、参照组,每组55例。给予参照组普罗帕酮治疗,研究组实施胺碘酮治疗,比较组间临床疗效与不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为96.3%,参照组为81.8%,统计学比较分析,差异显著,P<0.05,研究组临床疗效更为优异;研究组出现5例不良反应,发生率为9.1%,参照组出现12例不良反应,发生率为21.8%,组间差异显著,P<0.05,研究组安全性明显高于参照组,差异存在统计学意义。结论:对于快速型心律失常使用胺碘酮治疗效果显著,在提升治疗效果的同时具有一定安全性,生存质量得到保证。 展开更多
关键词 快速型心律失常 胺碘酮 治疗效果 安全性
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基因治疗产品的质量控制分析方法及研究进展
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作者 李永红 毕华 +1 位作者 秦玺 饶春明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期4-12,共9页
基因治疗产品近年来已成为国内外药物研发的热点。对研发阶段的基因治疗产品开展质量研究,建立相应的质量控制方法和质量标准,是产品安全、有效的重要保证和产业化进程中的重要环节之一。基因治疗产品的质量控制项目包括鉴别、含量、效... 基因治疗产品近年来已成为国内外药物研发的热点。对研发阶段的基因治疗产品开展质量研究,建立相应的质量控制方法和质量标准,是产品安全、有效的重要保证和产业化进程中的重要环节之一。基因治疗产品的质量控制项目包括鉴别、含量、效价、纯度、杂质和其他常规检测项目等。本文较为详细地介绍了在各种基因治疗产品中这些质控项目可采用的分析方法。对于新型基因治疗产品,迫切需要研究适当的分析方法进行有效的质量控制,而已批准上市或进入临床研究产品的质控方法和标准则需要进一步的提高和完善。 展开更多
关键词 基因治疗产品 质量控制 质量标准 分析方法 安全性 有效 鉴别试验 含量 效价 纯度 杂质
阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性 预览
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作者 陈敏 《中国医药指南》 2020年第7期59-60,共2页
目的探讨阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法以84例于2015年8月至2017年8月在我院接受诊治的急性脑梗死患者展开研究,分组依据为患者所用治疗方式。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上加用阿替普酶静... 目的探讨阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法以84例于2015年8月至2017年8月在我院接受诊治的急性脑梗死患者展开研究,分组依据为患者所用治疗方式。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上加用阿替普酶静脉溶栓,对两组患者的治疗效果进行中比较。结果对照组患者治疗总有效率76.2%(32/42)远低于观察组治疗总有效率95.2%(40/42)(P<0.05);对照组不良反应发生率为31.0%,与观察组的11.9%相比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论给予急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗方案,既可提高临床效果,又能降低不良反应发生率,推广应用价值明显。 展开更多
关键词 阿替普酶静脉溶栓 尤瑞克林 治疗效果 安全性
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埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效和安全性分析 预览
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作者 徐章章 孙云 《海峡药学》 2020年第2期126-127,共2页
目的分析反流性食管炎患者使用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗的疗效和安全性。方法选择2017年6月~2019年6月期间我院收治的反流性食管炎患者124例,根据治疗方法差异分为对照组和观察组。其中对照组62例,单纯给予埃索美拉唑治疗;观察组62例... 目的分析反流性食管炎患者使用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗的疗效和安全性。方法选择2017年6月~2019年6月期间我院收治的反流性食管炎患者124例,根据治疗方法差异分为对照组和观察组。其中对照组62例,单纯给予埃索美拉唑治疗;观察组62例,给予埃索美拉唑联合莫沙必利治疗。分析两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率更低,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予反流性食管炎患者埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,可以有效改善食道上皮黏膜损伤,降低症状发生,提高治疗安全性,在临床上具有借鉴与指导意义。 展开更多
关键词 埃索美拉唑 莫沙必利 反流食管炎 疗效 安全性
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木丹颗粒联合西药治疗DPN的效果及安全性观察
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作者 尚靖智 刘淑妍 姚志瑞 《实用糖尿病杂志》 2020年第1期62-63,共2页
选取本院2015年5月-2019年5月200例DPN患者,随机平分为对照组给予依帕司他与α-硫辛酸,观察组木丹颗粒结果观察组有效率96.0%,高于对照组88.0%,(P<0.05);症状评分(TCSS与NRS评分)低于对照组,(P<0.05);胫神经与腓总神经传导速度大... 选取本院2015年5月-2019年5月200例DPN患者,随机平分为对照组给予依帕司他与α-硫辛酸,观察组木丹颗粒结果观察组有效率96.0%,高于对照组88.0%,(P<0.05);症状评分(TCSS与NRS评分)低于对照组,(P<0.05);胫神经与腓总神经传导速度大于对照组,(P<0.05);血清超氧化物歧化酶(SOD)加用于对照组,(P<0.05);不良反应(P>0.05)。结论木丹颗粒联合西药可有效改善患者临床症状,提高神经传导速度,调节机体氧化应激状态。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 西药治疗 木丹颗粒 安全性
彩色多普勒超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞麻醉的效果及安全性 预览
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作者 胡颖涛 谢建伟 +1 位作者 杨君 吴薇薇 《健康研究》 CAS 2020年第1期96-99,共4页
目的观察彩色多普勒超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞麻醉的麻醉效果及安全性。方法80例上肢骨科手术患者根据麻醉方法不同分为对照组与观察组,分别根据臂丛神经的解剖结构、体表标志和彩色多普勒超声进行定位,行锁骨上臂丛神经阻滞麻醉。... 目的观察彩色多普勒超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞麻醉的麻醉效果及安全性。方法80例上肢骨科手术患者根据麻醉方法不同分为对照组与观察组,分别根据臂丛神经的解剖结构、体表标志和彩色多普勒超声进行定位,行锁骨上臂丛神经阻滞麻醉。比较2组的麻醉效果、麻醉起效时间、持续时间,患者镇静、合作情况及并发症发生情况。结果观察组麻醉起效时间、维持时间及镇静、合作评分均优于对照组,麻醉优良率(100%)高于对照组(86.67%),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组麻醉药用量、并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对上肢手术患者给予彩色多普勒超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞麻醉,可提高麻醉效果,且安全性高。 展开更多
关键词 超声 上臂丛神经阻滞 麻醉 安全性
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利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的效果及安全性对比分析
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作者 王小勇 付明利 +1 位作者 胡巧梅 胡肖阳 《国际精神病学杂志》 2020年第1期92-94,共3页
目的对比应用利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的效果与安全性。方法将我院85例儿童抽动障碍患者采用随机数字表法分组,对照组42例给予氟哌啶醇口服治疗,观察组43例给予利培酮口服治疗,对比两组患者治疗后单胺类神经递质水平变化、症... 目的对比应用利培酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的效果与安全性。方法将我院85例儿童抽动障碍患者采用随机数字表法分组,对照组42例给予氟哌啶醇口服治疗,观察组43例给予利培酮口服治疗,对比两组患者治疗后单胺类神经递质水平变化、症状变化、疗效及不良反应。结果两组患者治疗后NE、DA水平均明显升高,5-HT水平及YGTSS评分显著降低,观察组治疗2、4、8周TESS评分均低于对照组,治疗2周末YGTSS评分高于对照组(P<0.05);观察组NE、DA、5-HT水平、总有效率及治疗4、8周末YGTSS评分与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮与氟哌啶醇均能够有效调节儿童抽动障碍患者单胺类神经递质水平,改善症状体征,利培酮起效慢,但不良反应少。 展开更多
关键词 利培酮 氟哌啶醇 抽动障碍 安全性
小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究 预览
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作者 蔡露良 林涛 钟广会 《中外医疗》 2020年第1期84-86,共3页
目的研究探讨小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法方便选择2017年1月—2018年1月期间该院门诊收治的儿童急性上呼吸道感染患者130例为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组患者65例,观察组采... 目的研究探讨小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法方便选择2017年1月—2018年1月期间该院门诊收治的儿童急性上呼吸道感染患者130例为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组患者65例,观察组采用小儿近金翘颗粒口服治疗,对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。两组患者连续用药5 d后观察临床疗效、症状消失时间以及统计比较服药期间不良反应发生率。结果①观察组临床总有效率为92.31%(60/65),对照组治疗后临床总有效率为78.46%(51/65)(χ^2=4.993,P<0.05)。②观察组患者体温降至正常时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间均低于对照组患者(t=7.570、4.692、4.365、3.886,P<0.05)。③观察组不良反应发生率为6.15%(4/65),低于对照组不良反应发生率为18.46%(12/65)(χ^2=4.561,P<0.05)。结论小儿金翘颗粒口服治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效显著,能够缩短患儿的各项症状消失时间,且不良反应少,用药安全性好,可在临床上进一步推广应用。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 儿童患者 小儿金翘颗粒 临床疗效 安全性
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丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性分析
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作者 晋文学 史坤林 彭津津 《癫痫与神经电生理学杂志》 2020年第1期21-24,共4页
目的:分析丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法:从信阳市第一人民医院神经内科2018年7月至2019年7月收治的癫痫患者中随机抽取93例,按照收治时间,将所选患者分为两个组别。对照组(46例)接受单一丙戊酸钠治疗,研究组(4... 目的:分析丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法:从信阳市第一人民医院神经内科2018年7月至2019年7月收治的癫痫患者中随机抽取93例,按照收治时间,将所选患者分为两个组别。对照组(46例)接受单一丙戊酸钠治疗,研究组(47例)接受丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,分别对比两组患者的临床疗效、症状改善情况以及不良反应。结果:治疗后研究组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);研究组症状发作持续时间、发作频次均显著少于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫疗效显著,可有效改善临床症状,减少抽搐发作频次,具有较高的用药安全性。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 拉莫三嗪 癫痫 临床疗效 安全性
阿奇霉素与不同头孢菌素类抗生素联用对肺炎支原体感染患儿抗感染的疗效与安全性比较 预览
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作者 何伟容 莫火弟 +1 位作者 李海燕 邓健颖 《海峡药学》 2020年第1期151-152,共2页
目的对比分析肺炎支原感染治疗中阿奇霉素与不同头孢菌素类抗生素联用疗效及安全性。方法选取本院2016年5月~2018年12月期间收治肺炎支原体感染患儿共80例开展治疗研究,依据患儿家属治疗方案的选择将其分为对照组与研究组,组内样本量均... 目的对比分析肺炎支原感染治疗中阿奇霉素与不同头孢菌素类抗生素联用疗效及安全性。方法选取本院2016年5月~2018年12月期间收治肺炎支原体感染患儿共80例开展治疗研究,依据患儿家属治疗方案的选择将其分为对照组与研究组,组内样本量均为40例。对照组接受阿奇霉素+2代头孢菌素类抗生素治疗,研究组接受阿奇霉素+3代头孢菌素类抗生素治疗。对比两组治疗后临床症状缓解时间、治疗效果及药物安全性。结果治疗后,研究组各项临床症状缓解时间及治疗效果均明显优于对照组,P<0.05;两组药物毒副反应对比虽无明显差异,但研究组药物毒副反应发生率则相对较低,P>0.05。结论2代头孢与3代头孢与阿奇霉素联用均可实现对肺炎支原体感染患儿的有效治疗,但相较2代头孢,3代头孢所具有治疗效果及安全性均具有一定优势,可结合患儿症状程度选取治疗药物。 展开更多
关键词 阿奇霉素 头孢菌素类抗生素 肺炎支原体感染 抗感染疗效 安全性
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儿童重症高危出血患儿血液净化应用局部枸橼酸抗凝的疗效和安全性分析 预览
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作者 周新龙 郭瑶 李聪 《医学理论与实践》 2020年第3期450-452,共3页
目的:探究重症高危出血患儿血液净化应用局部枸橼酸抗凝的疗效和安全性。方法:选取我院2016年1月-2018年12月收治的30例重症高危出血患儿作为观察对象,均实施连续肾脏替代治疗,同时在治疗的过程中行局部枸橼酸抗凝治疗,对治疗前后的各... 目的:探究重症高危出血患儿血液净化应用局部枸橼酸抗凝的疗效和安全性。方法:选取我院2016年1月-2018年12月收治的30例重症高危出血患儿作为观察对象,均实施连续肾脏替代治疗,同时在治疗的过程中行局部枸橼酸抗凝治疗,对治疗前后的各项抗凝指标进行比较,分析治疗的安全性。结果:在SCr、BUN、K+等有效性指标比较中,治疗后均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0. 05);在APTT、PT、TT、INR、血小板数量等安全性指标比较中,治疗后与治疗前差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:重症高危出血患儿血液净化过程中,应用局部枸橼酸抗凝治疗,效果明显,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 重症高危出血 血液净化 局部枸橼酸抗凝 效果 安全性
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