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文章速递聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段共聚物在选择性溶剂2-丁酮中的自组装行为及其辐射交联固化效应 认领
1
作者 樊凯 李林繁 李吉豪 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期21-28,共8页
借助Delsa™Nano亚微米粒度粒子动态光散射分析仪、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析仪(TGA)研究了聚苯乙烯-聚丁二烯(PS-b-PB)嵌段共聚物在选择性溶剂2-丁酮中的自组装行为,以及所形成胶束在γ射线辐照后的交联固化效... 借助Delsa™Nano亚微米粒度粒子动态光散射分析仪、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析仪(TGA)研究了聚苯乙烯-聚丁二烯(PS-b-PB)嵌段共聚物在选择性溶剂2-丁酮中的自组装行为,以及所形成胶束在γ射线辐照后的交联固化效应。由于2-丁酮是PS链段的良好溶剂,PB链段的不良溶剂,因此,在适当条件下,PS-b-PB在选择性溶剂中会形成单分散的“核-壳”结构的纳米胶束。而本文的实验结果也表明,通过控制PS-b-PB在溶剂中的质量分数可以在较大范围内调整胶束尺寸。同时,本文进一步通过γ射线辐照的方法,对2-丁酮/PS-b-PB嵌段聚合物体系的胶束溶液进行无氧辐照,结果发现辐照后的胶束无论在微观形貌还是热力学稳定性方面,均有一定的提升,导致这种现象的原因是由于γ射线辐照诱导胶束中的PB链段发生交联反应而固化,固化后的胶束不再受超声震荡、溶剂稀释和挥发等因素的影响。本项研究为制备高分子纳米胶束提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 聚苯乙烯-聚丁二烯(PS-b-PB) 嵌段共聚物 自组装 胶束 γ 射线 交联
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双亲性DNA嵌段共聚物胶束构建超结构的模拟研究 认领
2
作者 李小霞 谷梦鑫 +1 位作者 张良顺 林嘉平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1257-1266,I0004,共11页
构建了双亲性DNA嵌段共聚物的粗粒化模型,采用布朗动力学模拟方法,开展了DNA嵌段共聚物多层次自组装行为的研究.模拟结果表明,DNA嵌段共聚物首先自组装形成纳米尺度胶束,随后在DNA嵌段杂化的引导下共聚物胶束相互连接形成多种超结构,如... 构建了双亲性DNA嵌段共聚物的粗粒化模型,采用布朗动力学模拟方法,开展了DNA嵌段共聚物多层次自组装行为的研究.模拟结果表明,DNA嵌段共聚物首先自组装形成纳米尺度胶束,随后在DNA嵌段杂化的引导下共聚物胶束相互连接形成多种超结构,如网络状、支化状、星型和线型拓扑等.DNA嵌段序列、化学计量比和温度等因素可以显著地改变超结构的拓扑特征.模拟结果与已有实验发现一致.模拟结果预测,胶束共组装超结构与胶束配位数和DNA嵌段杂化率等微观量紧密相关. 展开更多
关键词 DNA 超结构 嵌段共聚物 粗粒化模型
基于ATRP/CuAAC反应的降冰片烯类大分子单体的制备 认领
3
作者 王卓群 曾威 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2020年第1期1-6,共6页
利用原子转移自由基聚合合成了聚丙烯酸叔丁酯聚苯乙烯嵌段共聚物,通过取代反应在聚合物末端修饰叠氮基团,随后采用铜催化的叠氮-炔基环加成反应将含有炔基的顺-5-降冰片烯-外-2,3-二酸酐衍生物与嵌段共聚物偶联,得到大分子单体,最后通... 利用原子转移自由基聚合合成了聚丙烯酸叔丁酯聚苯乙烯嵌段共聚物,通过取代反应在聚合物末端修饰叠氮基团,随后采用铜催化的叠氮-炔基环加成反应将含有炔基的顺-5-降冰片烯-外-2,3-二酸酐衍生物与嵌段共聚物偶联,得到大分子单体,最后通过大分子单体的开环易位聚合,制备了具有"Y"形的聚合物。通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、原子力显微镜等研究了聚合物的结构与形貌。结果表明:通过活性可控聚合技术可以得到设计良好的具有复杂拓扑结构的聚合物。 展开更多
关键词 降冰片烯 大分子单体 嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 开环易位聚合
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弗吉尼亚理工大学:采用嵌段共聚物制备具有均匀孔结构的碳纤维 认领
4
作者 张兴珂(译) 于俊荣(校) 《国际纺织导报》 2020年第1期12-12,23共2页
美国弗吉尼亚理工大学科学学院的Blacksburg教授团队开发出一条采用嵌段共聚物制备多孔碳纤维外壳,以储存能量并为飞机和汽车提供动力的工艺。碳纤维作为一种高性能的工程材料,已广泛应用于航空航天和汽车工业。碳纤维其中一个重要的应... 美国弗吉尼亚理工大学科学学院的Blacksburg教授团队开发出一条采用嵌段共聚物制备多孔碳纤维外壳,以储存能量并为飞机和汽车提供动力的工艺。碳纤维作为一种高性能的工程材料,已广泛应用于航空航天和汽车工业。碳纤维其中一个重要的应用是用作奔驰、宝马或兰博基尼等豪华车的外壳。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 储存能量 团队开发 航空航天 兰博基尼 碳纤维 豪华车 孔结构
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多壁碳纳米管-丙烯酸酯嵌段共聚物共改性环氧树脂三元复合材料性能 认领 被引量：2
5
作者 李洪峰 刘仲良 +4 位作者 白雪峰 乔英杰 曲春艳 王德志 张杨 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期741-748,共8页
采用多壁碳纳米管(MWCNTs)和丙烯酸酯嵌段共聚物(ACRBC)协同改性制备了多壁碳纳米管-丙烯酸酯嵌段共聚物/环氧树脂(MWCNTs-ACRBC/EP)三元复合材料。通过FTIR、 XPS和SEM对强酸处理后的MWCNTs的性能进行表征,利用DSC法对MWCNTs-ACRBC/EP... 采用多壁碳纳米管(MWCNTs)和丙烯酸酯嵌段共聚物(ACRBC)协同改性制备了多壁碳纳米管-丙烯酸酯嵌段共聚物/环氧树脂(MWCNTs-ACRBC/EP)三元复合材料。通过FTIR、 XPS和SEM对强酸处理后的MWCNTs的性能进行表征,利用DSC法对MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的固化反应参数进行表征,采用DMA对MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的耐热性进行表征,采用电子力学试验机对MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的力学性能进行测试。结果表明:强酸处理后在MWCNTs表面成功形成反应官能团。采用150℃×1 h+180℃×3 h作为MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的固化工艺, MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的玻璃化转变温度可达197.5℃,提高了13.3%, MWCNTs-ACRBC/EP复合材料的力学性能提高,抗弯强度为144 MPa,弯曲模量为3662 MPa,冲击强度为19.5 kJ/m^2。 展开更多
关键词 环氧树脂 碳纳米管 嵌段共聚物 复合材料 力学性能 耐热性
两嵌段共聚物在扁长形受限空间的相行为研究 认领
6
作者 郭坤琨 吴凯 韩文驰 《湖南大学学报:自然科学版》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期109-115,共7页
应用自洽场方法模拟计算了本体结构为柱状相的AB两嵌段共聚物在球形和扁长形三维受限空间下的自组装行为.通过改变受限空间的尺寸,系统总结了AB两嵌段共聚物在球形和扁长形受限下的相形态、自由能、构象熵和相互作用能的变化规律并做了... 应用自洽场方法模拟计算了本体结构为柱状相的AB两嵌段共聚物在球形和扁长形三维受限空间下的自组装行为.通过改变受限空间的尺寸,系统总结了AB两嵌段共聚物在球形和扁长形受限下的相形态、自由能、构象熵和相互作用能的变化规律并做了比较研究.结果表明,在受限体系中,嵌段共聚物会呈现出多样的相形态;在球形受限中,嵌段共聚物的相形态由于在不同方向上受限程度相同而表现出较好的结构对称性;而在扁长形受限中,共聚物分子链在不同维度方向上会受到不同程度的伸展取向限制,从而其相结构的对称性会被破坏. 展开更多
关键词 自洽场理论 嵌段共聚物 扁长形 球形 受限尺寸 相结构
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体育器材用茶多酚胺型嵌段聚醚的破乳性能研究 认领
7
作者 韩玲 《粘接》 CAS 2020年第10期64-67,86,共5页
茶多酚胺型嵌段聚醚是由晶体与非晶体聚合而形成的特殊材料,具有很多特殊的物理性质,正好满足体育器材对护具以及防滑部位材料的需求,因此被广泛应用于体育器材的制作中。此外,这种材料属于嵌段共聚物,是良好的表面活性剂,可能还可用做... 茶多酚胺型嵌段聚醚是由晶体与非晶体聚合而形成的特殊材料,具有很多特殊的物理性质,正好满足体育器材对护具以及防滑部位材料的需求,因此被广泛应用于体育器材的制作中。此外,这种材料属于嵌段共聚物,是良好的表面活性剂,可能还可用做破乳剂,应用于原油开采中。因此,文章利用原始材料茶多酚设计简单的合成路线合成了几种茶多酚胺型嵌段聚醚材料,并对产物的破乳性能进行了简单研究。 展开更多
关键词 体育器材用品 茶多酚 嵌段共聚物 破乳性
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具有生物相容性的纯有机磷光纳米粒子有效杀灭耐药细菌 认领
8
作者 王姗 徐淼 +10 位作者 黄凯薇 支佳欢 孙晨 王楷 周倩 高玲玲 贾庆岩 史慧芳 安众福 李鹏 黄维 《中国科学:材料科学(英文版)》 SCIE EI CSCD 2020年第2期316-324,共9页
具有长寿命三线态激子的有机磷光材料在光激发下,通过与分子氧的能量传递可产生高活性的单线态氧(1O2),该单线态氧具有抗菌能力.然而,传统的有机金属磷光材料的高毒性严重限制了它们在生物医学领域的实际应用.相较于金属有机材料,不含... 具有长寿命三线态激子的有机磷光材料在光激发下,通过与分子氧的能量传递可产生高活性的单线态氧(1O2),该单线态氧具有抗菌能力.然而,传统的有机金属磷光材料的高毒性严重限制了它们在生物医学领域的实际应用.相较于金属有机材料,不含金属的纯有机磷光纳米粒子具有良好的水分散性和生物相容性,可作为抗菌材料被重点研究.本文以无金属有机磷光粉DBCz-BT(4,7-二溴-5,6-二(9H-咔唑-9-酰基)苯并[c][1,2,5]噻二唑)为原料,并利用具有生物相容性的嵌段共聚物将其包裹,成功制备了具有红色室温磷光发射的纳米粒子.该纳米粒子分散在水溶液中的粒径约为5 nm,磷光寿命可达167μs,同时具有高效的单线态氧产生能力.这些独特的性质使得该纳米粒子可以在体外和体内有效地杀灭多重耐药细菌.本文首次将无金属纯有机磷光纳米粒子用于光动力抗菌治疗领域,扩大了无金属有机室温磷光材料的应用范围. 展开更多
关键词 纳米粒子 生物相容性 单线态氧 室温磷光 嵌段共聚物 磷光材料 有机金属 耐药细菌
PVP对聚合诱导自组装PAA-b-PSt嵌段共聚物粒子的影响 认领
9
作者 刘欣艳 苏志鹏 《弹性体》 CAS 2020年第5期11-15,共5页
利用聚合诱导自组装(PISA)方法在醇水混合溶剂中制备了聚丙烯酸-b-聚苯乙烯(PAA-b-PSt)嵌段共聚物胶束粒子。结果表明,添加聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)可以有效调节聚合物胶束粒子的形貌和尺寸;凝胶渗透色谱仪(GPC)表征发现聚合过程有着良好... 利用聚合诱导自组装(PISA)方法在醇水混合溶剂中制备了聚丙烯酸-b-聚苯乙烯(PAA-b-PSt)嵌段共聚物胶束粒子。结果表明,添加聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)可以有效调节聚合物胶束粒子的形貌和尺寸;凝胶渗透色谱仪(GPC)表征发现聚合过程有着良好的可控性;透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)表明通过在体系中添加PVP可以使体系中球形胶束基本消失;当PVP添加质量分数为5%时,可以将体系中粒子全部转变为多孔球,并且乳液具有良好的稳定性;当PVP添加质量分数为10%时,体系中粒子均为囊泡结构,但乳液稳定性差。随着PVP含量的增加,所制备的粒子直径增大。 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 聚N-乙烯基吡咯烷酮 嵌段共聚物 胶束
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聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)基嵌段共聚物的合成及结构表征 认领 被引量：1
10
作者 周钰琦 赵明明 +1 位作者 刘庆生 邓炳耀 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期201-205,共5页
针对聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)熔点与分解点温度相近、热稳定性差、材料脆性大韧性差等不足,采用嵌段共聚的化学改性方式,引入聚乙二醇(PEG)和笼型聚倍半硅氧烷(POSS),设计合成PHBV/PEG与PHBV/PEG/POSS两种嵌段共聚物。... 针对聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)熔点与分解点温度相近、热稳定性差、材料脆性大韧性差等不足,采用嵌段共聚的化学改性方式,引入聚乙二醇(PEG)和笼型聚倍半硅氧烷(POSS),设计合成PHBV/PEG与PHBV/PEG/POSS两种嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁氢谱、X射线衍射、差示量热和热重等手段对其化学结构、晶体结构、熔融和结晶行为以及热降解行为进行分析。结果表明:在PHBV/PEG/POSS嵌段共聚物中POSS含量占6.7%,POSS不能形成独立的晶相;POSS和PEG的引入使PHBV的结晶能力减弱;嵌段共聚物中POSS的引入使PHBV/PEG/POSS的热稳定性高于PHBV/PEG,且嵌段共聚物的热降解温度区间宽于PHBV的热降解温度区间。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯) 嵌段共聚物 结构 热降解行为
一种基于聚乳酸-聚组氨酸的新型口服药物递送载体 认领
11
作者 易翠翠 马梦雅 +3 位作者 吴超慧 王金凤 张振中 任雪玲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期589-597,共9页
首先通过酸酐开环的方法合成聚组氨酸(PLH),再与聚乳酸(PLA)缩合形成两亲性聚合物(PLA-PLH)。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱以及动态光散射对PLA-PLH的结构和形态进行表征;接着以抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇(2-ME)作为模型药物,... 首先通过酸酐开环的方法合成聚组氨酸(PLH),再与聚乳酸(PLA)缩合形成两亲性聚合物(PLA-PLH)。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱以及动态光散射对PLA-PLH的结构和形态进行表征;接着以抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇(2-ME)作为模型药物,通过溶剂交换法制备PLA-PLH/2-ME纳米粒,考察其载药量与包封率,并在细胞水平考察PLA-PLH/2-ME对肿瘤细胞增殖和迁移的抑制作用;最后以荧光染料1,1'-二十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚并花青碘化物(DIR)为荧光标记物,考察PLA-PLH/DIR口服后体内的分布情况。结果表明:PLA-PLH被成功构建,平均粒径为(224.93±13.05)nm;当PLA-PLH与2-ME的质量比为1∶0.6时,载药量和包封率分别达到(27.86±0.19)%和(64.38±0.50)%。细胞实验显示:PLA-PLH可以显著增加结肠癌细胞CT26对PLA-PLH/2-ME的摄取;相比于2-ME处理组,PLA-PLH/2-ME处理组CT26细胞的细胞增殖抑制率和细胞迁移抑制率都显著增加。小鼠及其主要脏器的活体成像结果显示,PLA-PLH可以减缓DIR经口给药后在胃肠道的降解,增加其在肠道区域的聚集。 展开更多
关键词 化疗 聚组氨酸 聚乳酸 嵌段共聚物 药物载体
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聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装产物形态的初步考察 认领
12
作者 董欣 刘阳 +1 位作者 黄佳娜 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2020年第4期5-11,共7页
目的考察分子量15kDa以下的聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装产物的形态。方法以2kDa和4kDa两种两端羟基聚乙二醇为引发剂引发ε-己内酯开环聚合,得到聚ε-己内酯嵌段不同的4种聚合物。以二氯甲烷或二氯甲烷-N,N二甲基甲... 目的考察分子量15kDa以下的聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装产物的形态。方法以2kDa和4kDa两种两端羟基聚乙二醇为引发剂引发ε-己内酯开环聚合,得到聚ε-己内酯嵌段不同的4种聚合物。以二氯甲烷或二氯甲烷-N,N二甲基甲酰胺为溶剂溶解之并静电组装。扫描电子显微镜观察所得产物形态。结果静电组装产物有不规则团块、桑葚、球三种结构。随着分子量增加和溶液浓度变高,体系从不规则团块状向桑葚状或球状结构转变。结论聚ε-己内酯-b-聚乙二醇-b-聚ε-己内酯静电组装可以得到多种形态产物,受溶液浓度和分子量的影响。 展开更多
关键词 静电组装 聚Ε-己内酯 聚乙二醇 嵌段共聚物 微球
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一种二氧化碳基聚碳酸酯嵌段共聚物的合成方法(续) 认领
13
《乙醛醋酸化工》 2020年第4期30-35,共6页
(上接第3期第35页)[0041]其中,R5、R’5、R6、R’6、R7、R’7、R″7、R9和R10各自独立地表示为H,取代或非取代的C1-14脂肪族碳链,取代或非取代的C3-14酯环族基团,取代或非取代的C3-14芳香族基团,取代或非取代的C3-14杂环基团中的一种;[0... (上接第3期第35页)[0041]其中,R5、R’5、R6、R’6、R7、R’7、R″7、R9和R10各自独立地表示为H,取代或非取代的C1-14脂肪族碳链,取代或非取代的C3-14酯环族基团,取代或非取代的C3-14芳香族基团,取代或非取代的C3-14杂环基团中的一种;[0042]Y表示为取代或非取代的C1-14脂肪族碳链,取代或非取代的C3-14酯环族基团,取代或非取代的C3-14芳香族基团,取代或非取代的C3-14杂环基团中的一种。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 二氧化碳 聚碳酸酯 脂肪族 碳链 芳香族 合成方法
磺化嵌段共聚物接枝改性制备高通量渗透汽化脱盐膜 认领
14
作者 曾飞祥 李娜 +2 位作者 延檬羽 纪松灿 王子恒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1159-1166,共8页
为了提高渗透汽化脱盐膜的水通量,对聚苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物进行改性,通过侧链接枝聚苯乙烯增多磺化位点,制备出一种新型的磺化嵌段共聚物膜材料(S-SEBS-g-PSt),磺化度为33%~50%。结果表明,改性后膜的水通量提高了25... 为了提高渗透汽化脱盐膜的水通量,对聚苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物进行改性,通过侧链接枝聚苯乙烯增多磺化位点,制备出一种新型的磺化嵌段共聚物膜材料(S-SEBS-g-PSt),磺化度为33%~50%。结果表明,改性后膜的水通量提高了25%。当磺化度为50%时,水通量为28.4 kg×m^-2×h^-1,并保持高达99.9%盐截留率。采用分子动力学模拟研究S-SEBS-g-PSt膜的微观结构以及水和盐在膜内的扩散特性。在温度为338 K下,磺化度从33%提高到50%时,膜内亲水区域宽度从1.8增加到2.4 nm,水分子在膜内的扩散系数由2.26×10^-9提高到3.11×10^-9m^2×s^-1。结果表明,侧链接枝有效调控膜内微相分离结构和传递通道,提高水分子输运能力,提升嵌段类聚合物膜在脱盐和水处理领域的应用潜力。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 侧链改性 磺化 脱盐 扩散系数
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多重响应性嵌段共聚物稳定的乳液相反转行为 认领
15
作者 黄利民 彭文丽 +1 位作者 韩霞 刘洪来 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期460-466,共7页
利用聚乙二醇单甲醚(mPEG)和聚苯乙烯(PS)的溶剂响应性、双硫键(S−S)的氧化还原响应性,设计合成了具有溶剂响应性和氧化还原响应性的两嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚苯乙烯(mPEG-S-S-PS)。通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了mPEG-S-... 利用聚乙二醇单甲醚(mPEG)和聚苯乙烯(PS)的溶剂响应性、双硫键(S−S)的氧化还原响应性,设计合成了具有溶剂响应性和氧化还原响应性的两嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚苯乙烯(mPEG-S-S-PS)。通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了mPEG-S-S-PS的结构与组成;通过溶剂分散和显微镜观察对乳液的相反转行为进行了研究。研究表明,该嵌段共聚物体系具有两亲性,可稳定油水两相体系形成乳液。对于甲苯-水体系,甲苯是mPEG和PS的非选择性良溶剂,嵌段共聚物无论是先分散在甲苯中还是先分散在水中都形成油包水(W/O)型乳液;但对于环己烷-水体系,由于环己烷是PS的选择性良溶剂,当mPEG-S-S-PS先分散在水中时,形成水包油(O/W)型乳液;当mPEG-S-S-PS先分散在环己烷中时,形成W/O型乳液。基于mPEG-S-SPS的氧化还原响应性,通过添加还原剂二硫苏糖醇(DTT)或谷胱甘肽(GSH)可诱导甲苯-水乳液体系发生相反转,由W/O型变为O/W型乳液。通过调节油水体积比可诱导乳液的相反转,当水体积分数(φw)小于0.7时,乳液为W/O型;但当φw≥0.7时,体系发生突变反相,得到O/W型乳液。 展开更多
关键词 两亲性 嵌段共聚物 乳液 刺激响应性 相反转
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氨基酸功能化环辛烯单体的区域及立体选择性开环易位聚合 认领
16
作者 李茂盛 陈金龙 陶友华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期280-292,共13页
合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨... 合成具有可控初级结构的侧链型氨基酸聚合物,使其与具有完全精确初级结构的生物大分子相媲美,在高分子合成化学中仍然是一个长期的挑战。在本文中,设计与合成了(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺甲酯(1)和(环辛基-2-烯-1-羰基)-L-亮氨酸酰胺(2),通过Grubbs二代催化的开环易位聚合,合成了具有高反式双键选择性、高头尾区域选择性的亮氨酸衍生均聚物以及共聚物,这些聚合物具有相对较窄的相对分子质量分布(1.3~1.6)。当组成为n(1):n(2)=50:50嵌段共聚物在丙酮中形成以亲水嵌段poly(2)为核,疏水嵌段poly(1)为壳的半径为30 nm的反相胶束。然而,相同组成的无规共聚物则难溶于丙酮中。这些具有明确的区域及立体结构的氨基酸衍生聚合物为仿生材料的相关应用奠定了基础。 展开更多
关键词 氨基酸衍生聚合物 开环易位聚合 区域及立体选择性 嵌段共聚物 反相胶束
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聚乙二醇-聚丁二烯-聚乙二醇三嵌段共聚物的制备及性能 认领
17
作者 张万斌 罗杰 +3 位作者 张光华 刘晶 倪美乐 杨冬冬 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期155-159,169,共6页
以活性阴离子聚合所得端羟基聚丁二烯(HTPB)及聚乙二醇(PEG)为原料,依次通过苯磺酰化和亲核取代反应制备聚乙二醇-聚丁二烯-聚乙二醇(PEG-b-PB-b-PEG)三嵌段共聚物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及凝胶渗透色谱-激光光散... 以活性阴离子聚合所得端羟基聚丁二烯(HTPB)及聚乙二醇(PEG)为原料,依次通过苯磺酰化和亲核取代反应制备聚乙二醇-聚丁二烯-聚乙二醇(PEG-b-PB-b-PEG)三嵌段共聚物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及凝胶渗透色谱-激光光散射联用仪证实所得三嵌段共聚物结构与设计相一致。差示扫描量热分析及热重分析对PEG、HTPB及PEG-b-PB-b-PEG热性能对比研究显示,PEG-b-PB-b-PEG的玻璃化转变温度(T_g)为-82.8℃,其结构中PEG链段的结晶行为被无定形PB链段所限制,且PEG-b-PB-b-PEG具有较好的热稳定性。动态光散射粒度分析及透射电子显微镜对PEG-b-PB-b-PEG组装特性研究表明,PEG-b-PB-b-PEG在水溶液中形成稳定分布的点状胶束。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯 聚乙二醇 嵌段共聚物
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两嵌段共聚物反相溶剂中组装结构转变动力学的模拟研究 认领
18
作者 于春阳 李善龙 +1 位作者 李珂 周永丰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期311-318,I0004共9页
利用耗散粒子动力学方法,分别研究了不同结构的组装体在改变溶剂的选择性后,在溶液及界面上的结构演变动力学.模拟结果表明,在改变溶剂的选择性后,大球形胶束在溶液中转变形成反向球形胶束,而在界面上则转变形成反向环状胶束,当前模拟... 利用耗散粒子动力学方法,分别研究了不同结构的组装体在改变溶剂的选择性后,在溶液及界面上的结构演变动力学.模拟结果表明,在改变溶剂的选择性后,大球形胶束在溶液中转变形成反向球形胶束,而在界面上则转变形成反向环状胶束,当前模拟结果与已有的实验结果一致.此外,模拟结果还预测出,在改变溶剂的选择性后,环状胶束在溶液中转变形成反向环状胶束,而在界面处受限形成反向的支化蠕虫状胶束;蠕虫状胶束则在溶液中转变形成反向环状胶束,而在界面处受限形成多层纳米球结构;囊泡在溶液中转变形成分散的小胶束聚集体,而在界面处受限形成球形的补丁纳米粒子. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 反相溶剂 自组装 计算机模拟
可逆加成-断裂链转移细乳液聚合法制备木质素基嵌段共聚物 认领
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作者 许玉芝 王广彬 +2 位作者 李宁 王春鹏 储富祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期20-25,共6页
以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Li... 以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Lignin-g-PAM-b-PMMA)。红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析结果证实了MMA与Lignin-g-PAM反应形成了嵌段共聚物;所得Lignin-g-PAM-b-PMMA的相对分子质量显著增加,相对分子质量分布变宽,初始分解温度及最大质量损失温度提高,玻璃化转变温度介于Lignin-g-PAM与PMMA的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 木质素 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物
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官能化聚四氢呋喃-b-聚异丁烯-b-聚四氢呋喃三嵌段共聚物的合成与性能 认领
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作者 张方 张航天 +4 位作者 杨甜 孔波 郭安儒 章琦 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期98-116,I0004共20页
采用2-氯-2,4,4-三甲基戊烷或对二枯基氯为引发剂和TiCl4或FeCl3为共引发剂,引发异丁烯(IB)可控/活性正离子聚合与官能端基转化,设计合成不同分子量及窄分子量分布的端基官能化聚异丁烯,如双端烯丙基溴官能化聚异丁烯(Br-PIB-Br)或双端... 采用2-氯-2,4,4-三甲基戊烷或对二枯基氯为引发剂和TiCl4或FeCl3为共引发剂,引发异丁烯(IB)可控/活性正离子聚合与官能端基转化,设计合成不同分子量及窄分子量分布的端基官能化聚异丁烯,如双端烯丙基溴官能化聚异丁烯(Br-PIB-Br)或双端烯丙基胺官能化聚异丁烯(H2N-PIB-NH2).采用烯丙基溴/高氯酸银体系引发四氢呋喃(THF)开环聚合,合成聚四氢呋喃活性链(PTHF+).进一步通过将IB可控/活性正离子聚合与THF可控/活性正离子开环聚合2种方法相结合,设计合成2种新型官能化聚四氢呋喃-b-聚异丁烯-b-聚四氢呋喃(PTHF-b-PIB-b-PTHF)三嵌段共聚物:(1)以上述Br-PIB-Br为大分子引发剂,在AgClO4作用下引发THF活性正离子开环聚合,采用水终止活性链端,设计合成双端为羟基的HO-PTHF-b-PIB-b-PTHF-OH三嵌段共聚物(简称:FIBF-OH);(2)以上述合成的PTHF+活性链与H2NPIB-NH2链端胺基发生高效亲核取代反应,设计合成中间链段连接点含―NH―官能基团的PTHF-b-HNPIB-NH-b-PTHF三嵌段共聚物(简称:FIBF-NH).在上述三嵌段共聚物中,极性PTHF链段与非极性PIB链段的热力学不相容,导致其呈现明显的微相分离,且微观形态与共聚组成相关.PTHF均聚物易结晶,在上述共聚物中由于PTHF链段单端受限致其结晶性减弱.三嵌段共聚物分子链的中间连接点含―NH―官能基团,具有更强的氢键作用,促进PTHF链段重排并结晶,易形成更紧密的超分子网络结构,导致即使在PTHF链段相对分子量为0.7 kg·mol^-1时仍具有较强的结晶性,且结晶熔融温度明显提高.此外,由于FIBF-NH中形成超分子网络结构,使材料具有优异的自修复性能,材料表面的切痕在常温下10 min后可以完全自愈合.本文设计合成的新型官能化PTHF-b-PIB-b-PTHF三嵌段共聚物兼具有PTHF与PIB的优良性能,在生物医用、智能修复等功能材料领域具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 聚异丁烯 聚四氢呋喃 嵌段共聚物 正离子聚合 超分子网络
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