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PSSS50-b-PNIPAM300嵌段共聚物在二元溶剂中自组装的NMR研究 预览
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作者 赵智慧 刘表兰 +4 位作者 闫小双 武帅帅 茹阁英 毛诗珍 冯继文 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期502-509,共8页
本文结合核磁共振(NMR)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)等表征方法,对自主合成的聚阴离子型温敏嵌段共聚物—聚(苯乙烯磺酸钠)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PSSS50-b-PNIPAM300)在纯水、水/甲醇以及水/丙酮三种溶剂中的温度响应性... 本文结合核磁共振(NMR)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)等表征方法,对自主合成的聚阴离子型温敏嵌段共聚物—聚(苯乙烯磺酸钠)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PSSS50-b-PNIPAM300)在纯水、水/甲醇以及水/丙酮三种溶剂中的温度响应性和自组装行为进行了系统研究.结果发现PNIPAM链段在水/丙酮以及水/甲醇二元溶剂中的临界溶解温度(LCST)比在纯水溶液中略低,而在水/丙酮体系中的塌缩程度却明显低于纯水和水/甲醇体系.同时,PSSS50-b-PNIPAM300在不同溶剂体系中的聚集形貌也存在显著差异,表明加入有机溶剂小分子可以有效地调控温敏嵌段共聚物在水溶液中的自组装过程和聚集形貌. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 自组装 嵌段共聚物 二元溶剂 温度响应性
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可负载纳米金颗粒的PS-b-PEO有序多孔膜的制备与表征 预览
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作者 王兆礼 江慧华 +1 位作者 赵升云 龚新怀 《武夷学院学报》 2019年第9期5-9,共5页
采用实验室合成的结点处带有三硫酯基团的嵌段共聚物PS-b-PEO为原料,通过水滴模板法制备得到六方排列的蜂窝状有序多孔膜。比较不同溶剂,四氢呋喃(THF)、二氯甲烷(CH2Cl2)、氯仿(CHCl3)、二硫化碳(CS2),对有序多孔膜的影响。采用NaBH4... 采用实验室合成的结点处带有三硫酯基团的嵌段共聚物PS-b-PEO为原料,通过水滴模板法制备得到六方排列的蜂窝状有序多孔膜。比较不同溶剂,四氢呋喃(THF)、二氯甲烷(CH2Cl2)、氯仿(CHCl3)、二硫化碳(CS2),对有序多孔膜的影响。采用NaBH4处理有序多孔膜,是使有序多孔膜孔的边缘出现可与金相互作用的巯基,之后通过原位制备纳米金的方法,将纳米金颗粒负载到多孔膜孔的边缘,实现纳米金颗粒的有序排列。 展开更多
关键词 三硫酯 PS-B-PEO 嵌段共聚物 蜂窝状有序多孔膜 NaBH4纳米金
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一种纳米图案限定的银纳米颗粒与金膜复合结构制备及其SERS效应测量 预览
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作者 刘小杰 《冶金与材料》 2019年第4期11-12,14共3页
金属薄膜与贵金属纳米颗粒的复合结构因其传播表面等离激元(SPP)和局域表面等离激元(LSP)间的强共振耦合作用,能够显著增强敏感分子的拉曼信号,可作为表面增强拉曼散射(SERS)基底。文章提出了一种以嵌段共聚物涂覆的50nm金膜与通过磁控... 金属薄膜与贵金属纳米颗粒的复合结构因其传播表面等离激元(SPP)和局域表面等离激元(LSP)间的强共振耦合作用,能够显著增强敏感分子的拉曼信号,可作为表面增强拉曼散射(SERS)基底。文章提出了一种以嵌段共聚物涂覆的50nm金膜与通过磁控溅射的银纳米颗粒复合结构的SERS基底。利用硫酸耐尔蓝(NBA)为探针分子,785nm激光器作为激发光源,研究了复合结构和单一金膜以及银纳米颗粒的SERS效应,发现复合结构可以显著增强拉曼信号。 展开更多
关键词 金膜 表面增强拉曼散射 Ag 嵌段共聚物
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聚硅氧烷-聚丙烯酸酯季铵盐对水稻纹枯病菌细胞膜的影响 预览
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作者 古广武 董辰韵 +2 位作者 钟伟强 张安强 林雅铃 《广东农业科学》 CAS 2019年第7期92-99,共8页
【目的】研究聚硅氧烷-聚丙烯酸酯季铵盐嵌段共聚物(Six-Q5)对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)细胞膜的影响,为水稻纹枯病的防治提供新思路。【方法】通过PI染色后在微分干涉显微镜下观察菌丝形态表征Six-Q5对水稻纹枯病菌细胞膜完整... 【目的】研究聚硅氧烷-聚丙烯酸酯季铵盐嵌段共聚物(Six-Q5)对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)细胞膜的影响,为水稻纹枯病的防治提供新思路。【方法】通过PI染色后在微分干涉显微镜下观察菌丝形态表征Six-Q5对水稻纹枯病菌细胞膜完整性的影响,通过考马斯亮蓝法、蒽酮-硫酸法及电导率法表征Six-Q5对水稻纹枯病菌细胞膜渗透性的影响,利用丙二醛(MDA)试剂盒测定丙二醛的含量变化表征Six-Q5对水稻纹枯病菌细胞膜脂质过氧化的影响。【结果】经过Six-Q5处理的菌丝显微镜下可观测到荧光亮斑,菌丝培养液中的蛋白质、碳水化合物和电解质变化均明显区别于对照,水稻纹枯病菌菌丝及菌丝培养液中的MDA含量均随着药物浓度的增加而增加,且随着PDMS嵌段长度的不同,其对水稻纹枯病菌菌丝细胞膜的影响也有所差别。【结论】实验结果表明,Six-Q5破坏了水稻纹枯病菌细胞膜的完整性,改变了细胞膜的渗透性及细胞膜的结构功能完整性;且随着Six-Q5嵌段长度增加,其影响更加显著。细胞膜是Six-Q5抑制水稻纹枯病菌一个作用靶点。 展开更多
关键词 聚硅氧烷-聚丙烯酸酯季铵盐 嵌段共聚物 水稻纹枯病菌 细胞膜 渗透性 脂质过氧化
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自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能
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作者 张世锋 李银涛 +3 位作者 王善强 龙春华 刘星浩 周元林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1532-1536,共5页
通过自乳化微乳液聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、苯乙烯为原料(St),制备出两亲水溶性聚合物,避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题,同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结... 通过自乳化微乳液聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、苯乙烯为原料(St),制备出两亲水溶性聚合物,避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题,同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结果表明:丙烯酰胺与丙烯酸和苯乙烯发生了共聚反应。DSC结果表明:生成的共聚物为嵌段结构。表面张力和黏度测试结果表明:当单体配比为m(AM)∶m(AA)∶m(St)=87.5∶10.0∶2.5时,其表面张力和黏度可达26.113 mN/m和1260 mPa·s,并解释了不同含量疏水单体存在时,溶液中分子链的聚集状态。 展开更多
关键词 自乳化 两性水溶性聚合 嵌段共聚物 表面张力 黏度 功能材料
NMP法合成双亲性嵌段共聚物 预览
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作者 李胜彬 刘宏军 +1 位作者 曹世嘉 常虹 《化工管理》 2019年第19期102-104,共3页
采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’... 采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂聚合得到目标聚合物。通过核磁共振谱表征了聚合物结构及单体转化率,并以凝胶渗透色谱研究了聚合物的分子量及分子量分布。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸丁酯 2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠 TEMPO 嵌段共聚物
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刚柔高分子体系自组装对称胶束的自洽场模拟 预览
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作者 罗永顺 李思锐 +1 位作者 赵方鑫 王晓渊 《深圳大学学报:理工版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期432-439,共8页
嵌段共聚物和均聚物的混合体系在不同条件下能够自组装形成丰富的微观结构.基于wormlike链模型,给出巨正则系综下刚柔两嵌段共聚物和相应的柔性均聚物(rod-coil/coil)混合体系的自洽场理论,并将相应的自洽场算法运用于刚柔混合体系下临... 嵌段共聚物和均聚物的混合体系在不同条件下能够自组装形成丰富的微观结构.基于wormlike链模型,给出巨正则系综下刚柔两嵌段共聚物和相应的柔性均聚物(rod-coil/coil)混合体系的自洽场理论,并将相应的自洽场算法运用于刚柔混合体系下临界胶束结构的数值模拟,得到与coil-coil体系下自组装临界胶束类似的结构和性质,即会形成不同的胶束结构,且随着嵌段A的体积分数的增加,胶束的稳定形态从平面相转化为柱状相再到球状相的性质,在径向方向上序参量的变化也表明胶束结构的转变过程。 展开更多
关键词 自洽场理论 嵌段共聚物 巨正则系综 自组装 rod-coil高分子 wormlike链模型
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不饱和PDMS-PCL嵌段共聚物的合成及其在不饱和聚酯树脂中的应用 预览
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作者 余桐柏 黄贵明 符若文 《广东化工》 CAS 2019年第15期56-59,共4页
采用端羟基聚二甲基硅氧烷、ε-己内酯、顺丁烯二酸酐合成了不饱和的PDMS-PCL嵌段共聚物(MSPCL),并研究了其在不饱和聚酯树脂中的应用。研究结果表明,加入5%的MSPCL20能够使不饱和聚酯树脂的表面张力从37.62mN/m降至23.33mN/m,浇铸体的... 采用端羟基聚二甲基硅氧烷、ε-己内酯、顺丁烯二酸酐合成了不饱和的PDMS-PCL嵌段共聚物(MSPCL),并研究了其在不饱和聚酯树脂中的应用。研究结果表明,加入5%的MSPCL20能够使不饱和聚酯树脂的表面张力从37.62mN/m降至23.33mN/m,浇铸体的对水接触角从77.9°提高至102.5°。采用MSPCL20改性的不饱和聚酯树脂制作的实体面材制品具有极低的吸水率及优异的抗污性。 展开更多
关键词 端羟基聚二甲基硅氧烷 Ε-己内酯 嵌段共聚物 不饱和聚酯树脂 实体面材 表面张力 抗污性
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纳米压印调控PCL-b-PLLA受限结晶取向行为的研究
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作者 戈欢 张发军 +1 位作者 黄海瑛 何天白 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期82-90,I0004共10页
以双结晶性嵌段共聚物聚ε-己内酯-聚左旋丙交酯(PCL-b-PLLA)为研究对象,利用纳米压印技术,借助原子力显微镜(AFM)和掠入射广角X-射线衍射(GIXRD)研究受限空间内聚合物的结晶取向行为.根据PCL和PLLA结晶顺序的差别,可以将结晶过程分为... 以双结晶性嵌段共聚物聚ε-己内酯-聚左旋丙交酯(PCL-b-PLLA)为研究对象,利用纳米压印技术,借助原子力显微镜(AFM)和掠入射广角X-射线衍射(GIXRD)研究受限空间内聚合物的结晶取向行为.根据PCL和PLLA结晶顺序的差别,可以将结晶过程分为一步结晶(T-Tc,PCL)和两步结晶(T-Tc,PLLATc,PCL).在一步结晶过程中,PCL晶体被限制在模板中并且通过改变压印方式(熔体直接压印,R1或室温压印(RT)后再升温,R2),可在受限空间内获得长程有序的PCL晶体,晶体的快速生长方向(b轴)分别沿着垂直于(N)和平行于(P)模板的长轴方向.晶体生长方向的改变与压印过程中受限空间内熔体流动产生的取向以及嵌段共聚物分子链受限作用有关.在两步结晶过程中,虽然PCL和PLLA晶体被限制在受限空间内,但是PLLA在较高的温度下结晶,压印形成的熔体流动产生的剪切取向在结晶前会很快回复到平衡态,而处于熔融态的PCL对PLLA分子链的运动无明显的限制作用,受限空间内PLLA晶体无明显取向结构.随后第二步PCL结晶时,PLLA晶体为受限空间内的PCL提供了更多的成核位点,导致受限空间内PCL晶体同样无明显长程有序性. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 纳米压印 晶体取向 熔体流动
侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯PBS-b-PBD的合成 预览
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作者 陈醒 王华山 黄哲 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第5期1-5,共5页
以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究... 以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究了其结构、热稳定性、结晶性能、元素含量,并进行了抑菌性能测试。结果表明:随着聚吡啶二羧酸丁二酯链段的增加,PBS-b-PBD的结晶温度从72.2℃降至67.7℃,PBS-b-PBD在300℃左右开始分解,具有良好的热稳定性;当Br元素质量分数增加到1.64%以上时,抑菌圈效果明显,共聚酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 聚吡啶二羧酸丁二酯 嵌段共聚物 抗菌
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用杂化粒子场分子动力学模拟嵌段共聚物在本体中的自组装 预览
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作者 李玲梅 赵英 +1 位作者 王悦恺 于乃森 《吉林大学学报:理学版》 CAS 北大核心 2019年第4期979-984,共6页
用杂化粒子场分子动力学模拟方法模拟大体系(约56nm)长时间(100μs)的嵌段共聚物在本体中的自组装,以避免小体系的有限尺寸效应.通过调控嵌段共聚物中的嵌段数目、嵌段比例及嵌段间的相互作用参数,获得两嵌段共聚物和三嵌段共聚物在本... 用杂化粒子场分子动力学模拟方法模拟大体系(约56nm)长时间(100μs)的嵌段共聚物在本体中的自组装,以避免小体系的有限尺寸效应.通过调控嵌段共聚物中的嵌段数目、嵌段比例及嵌段间的相互作用参数,获得两嵌段共聚物和三嵌段共聚物在本体中的自组装结构.结果表明,模拟结果与自洽场理论、Monte-Carlo方法、耗散粒子动力学方法的模拟结果一致。 展开更多
关键词 杂化粒子场 分子动力学模拟方法 嵌段共聚物 自组装
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PS-b-P4VP的制备及其包载富勒烯的研究 预览
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作者 杨恒 董慧钰 +3 位作者 陈华 陈思 王昊 柴志华 《华北科技学院学报》 2019年第2期94-98,共5页
富勒烯(C60)以其独特的结构有着广泛的应用,但由于其在水中溶解性较差限制了它在生物医学等领域的应用。本文通过嵌段共聚物来包载C60,使其在水溶液中稳定存在。首先利用可逆加成-裂解转移活性自由基聚合(RAFT)制备出嵌段共聚物聚苯乙烯... 富勒烯(C60)以其独特的结构有着广泛的应用,但由于其在水中溶解性较差限制了它在生物医学等领域的应用。本文通过嵌段共聚物来包载C60,使其在水溶液中稳定存在。首先利用可逆加成-裂解转移活性自由基聚合(RAFT)制备出嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚四乙烯基吡啶(PS-b-P4VP),通过核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对聚合物的结构进行了表征。然后用研磨法将C60包载在聚合物上,制备出以疏水链段PS/C60为核,亲水链段P4VP为壳的聚合物胶束。利用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)对胶束粒径及形貌进行了表征。最后将金属卟啉负载在PS-b-P4VP/C60复合胶束上,制备出同时负载C60和金属卟啉的复合胶束,使其在模拟生物体光合作用和制备太阳能电池等方面有着潜在的应用。 展开更多
关键词 富勒烯 嵌段共聚物 胶束 水溶性
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共轭聚合物在多组分共混体系中的聚集结构研究进展
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作者 郑介明 文新博 +2 位作者 周家东 郑楠 解增旗 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期775-807,共33页
基于本体异质结的聚合物太阳电池性能与相分离结构特别是聚合物的聚集结构密切相关.本文综述了一些典型共轭聚合物聚集结构方面的研究进展,详细介绍了基于齐聚噻吩、二噻吩、苯并二噻吩及噻吩衍生物的D-A共聚物、二维共轭聚合物以及嵌... 基于本体异质结的聚合物太阳电池性能与相分离结构特别是聚合物的聚集结构密切相关.本文综述了一些典型共轭聚合物聚集结构方面的研究进展,详细介绍了基于齐聚噻吩、二噻吩、苯并二噻吩及噻吩衍生物的D-A共聚物、二维共轭聚合物以及嵌段共聚物等体系的聚集结构特点,系统总结了一系列共轭聚合物在不同共混物、处理溶剂、退火温度、共混比例、分子量、侧链原子或基团等条件下相应的聚集结构变化规律.在众多共轭聚合物中,研究最多的是D-A共聚物,故作重点介绍,而二维共轭聚合物、嵌段共聚物作简要介绍. 展开更多
关键词 共轭聚合 聚集结构 D-A共聚物 嵌段共聚物
聚硅氧烷嵌段共聚物的研究进展 预览
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作者 朱丹 陈利贞 +1 位作者 刘辉 武玉民 《石油化工高等学校学报》 CAS 2019年第3期1-7,共7页
聚硅氧烷作为一种有机硅高聚物,可通过嵌段共聚进行相应的化学改性。由于其原料种类丰富,改性产物性能优异,因此被学者们广泛研究。综述了国内外聚硅氧烷嵌段共聚物的研究进展,主要介绍聚脲型、聚氨酯型、聚酯型、聚酰胺型、聚酰亚胺型... 聚硅氧烷作为一种有机硅高聚物,可通过嵌段共聚进行相应的化学改性。由于其原料种类丰富,改性产物性能优异,因此被学者们广泛研究。综述了国内外聚硅氧烷嵌段共聚物的研究进展,主要介绍聚脲型、聚氨酯型、聚酯型、聚酰胺型、聚酰亚胺型聚硅氧烷嵌段共聚物的合成,对其性能、应用进行概述,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 嵌段共聚物 聚脲型 聚氨酯型 聚酯型 聚酰胺型 聚酰亚胺型
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有机胍催化法可控合成聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯多嵌段共聚物研究
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作者 丁申莹 徐云龙 +4 位作者 丁马林 张延凯 李立衡 李弘 张全兴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期816-825,共10页
以4种生物质肌酐(CR)系有机胍化合物及辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂首先合成了寡聚L-乳酸(OPLLA)及寡聚丁二酸丁二醇酯(OPBS) 2种大分子单体,继而经熔融嵌段共缩聚(bc-MP)合成了一种中分子量(MMW)多嵌段共聚物(mb(PLLA-PBS)).实验结果证... 以4种生物质肌酐(CR)系有机胍化合物及辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂首先合成了寡聚L-乳酸(OPLLA)及寡聚丁二酸丁二醇酯(OPBS) 2种大分子单体,继而经熔融嵌段共缩聚(bc-MP)合成了一种中分子量(MMW)多嵌段共聚物(mb(PLLA-PBS)).实验结果证明4种有机胍的催化性能均优于Sn(Oct)2.4种有机胍催化剂中以醋酸肌酐胍(CRA)催化性能最优,氢核磁共振谱(1H-NMR)分析证明所合成MMW-mb(PLLA-PBS)分子中二嵌段摩尔组成比(f OPLLA/f OPBS=89.3/10.7)非常接近设计值(聚合物分子量(Mw=28.6 kDa)、产率(82.02%)、力学性能(拉伸强度TS=21.81 MPa,断裂伸长率BE=49.24%)、热稳定性(起始分解温度,Td,0=270°C)等均优于用Sn(Oct)2催化聚合结果.这一优良性能嵌段共聚物可用作PLLA-PBS共混的增容剂.利用CRA催化bc-MP反应还合成了一种高分子量(Mw=114.0 kDa)的多嵌段共聚物(HMW-mb(PLA-PBS)),其拉伸强度(TS=50.67 MPa)接近PLLA (TS=54.10 MPa),断裂伸长率(BE=60.66%)较PLLA提高15倍.热重分析(TGA)证明,其起始热分解温度(Td,0=272°C)较聚L-乳酸(PLLA)高22°C. 1H-NMR结构分析指出其分子中二嵌段摩尔组成比值(f OPLLA/f OPBS=89.7/10.3)极接近设计值(及HMW-mb(PLLA-PBS)的组成可控合成.在实验研究的基础上推断了大分子单体bc-MP反应的机理. 展开更多
关键词 有机胍 嵌段共聚物 聚L-乳酸 聚丁二酸丁二醇酯 熔融共缩聚
槲皮素PluronicP123/Poloxamer188混合胶束体外释放和药代动力学研究 预览 被引量:1
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作者 宗蕊 王翠 +1 位作者 郭童林 沈丽霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期246-250,共5页
目的考察PluronicP123/Poloxamer188槲皮素(quercetin)混合聚合物胶束体外释放结果和大鼠体内药物代谢动力学特征。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,通过体外透析法,研究槲皮素胶束在含1%吐温-80溶液中的累积释放率,绘制释药曲线,结果... 目的考察PluronicP123/Poloxamer188槲皮素(quercetin)混合聚合物胶束体外释放结果和大鼠体内药物代谢动力学特征。方法采用薄膜分散法制备聚合物胶束,通过体外透析法,研究槲皮素胶束在含1%吐温-80溶液中的累积释放率,绘制释药曲线,结果经DDSolver软件进行模型拟合;超高效液相色谱法(UPLC)测定SD大鼠经尾静脉注射给药后血浆药物浓度,绘制药-时曲线,数据经PK Solver药代动力学软件处理。结果制备的槲皮素聚合物混合胶束包封率为(94.25±2.13)%,载药量为(8.61±0.18)%。混合胶束在含1%吐温-80溶液中累积释放量为(52.90±1.08)%,经拟合,槲皮素胶束符合Higuchi动力学方程,拟合方程为:F=6.735·t 0.5 ( Rsqr_adj=0.960 4,AIC =75.584 0)。经计算,槲皮素混合胶束的 T 1/2 β、AUC 0-t 及MRT 0-inf 分别为槲皮素溶液的1.2、1.5、2.4倍。结论槲皮素混合胶束包封率及载药量高,可改善体外释放行为,延长槲皮素在大鼠体内的时间,明显提高槲皮素的生物利用度。 展开更多
关键词 槲皮素 嵌段共聚物 胶束 体外释放 超高效液相 药代动力学
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PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物的链结构对聚左旋乳酸性能的影响 预览
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作者 李晓露 王锐 +5 位作者 张瑞琪 李琦 董振峰 杨中开 张秀芹 王德义 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期112-120,共9页
采用不同聚右旋乳酸(PDLA)分子量的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物改性聚左旋乳酸(PLLA),系统探究不同链结构的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物对PLLA的热行为、结晶行为和拉伸性能的影响。结果表明,在降温过程中,PDLA1k-PEG2k-PDLA1k嵌段共... 采用不同聚右旋乳酸(PDLA)分子量的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物改性聚左旋乳酸(PLLA),系统探究不同链结构的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物对PLLA的热行为、结晶行为和拉伸性能的影响。结果表明,在降温过程中,PDLA1k-PEG2k-PDLA1k嵌段共聚物对PLLA均聚物晶体(α晶)的结晶温度影响较小,PDLA5k-PEG2k-PDLA5k嵌段共聚物使α晶的结晶温度从纯PLLA的96℃提高至130℃。130℃等温结晶结果显示,嵌段共聚物的加入均能降低α晶的结晶时间和球晶尺寸,PDLA5k-PEG2k-PDLA5k共聚物对PLLA中α晶形成的促进作用明显优于PDLA1k-PEG2k-PDLA1k共聚物。在室温下拉伸,随着PDLA1k-PEG2k-PDLA1k含量提高,共混物由脆性向韧性断裂转变;而在实验比例范围内,PLLA/PDLA5k-PEG2k-PDLA5k共混物均呈现脆性断裂,这与PLLA/PDLA5k-PEG2k-PDLA5k共混物中含有较多立构晶相关。 展开更多
关键词 聚左旋乳酸 嵌段共聚物 链结构 立构晶 α晶 拉伸
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多组分体系玻璃化温度的调制DSC分析 预览
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作者 徐丽 郑娜 浦群 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第8期9-12,43共5页
采用调制DSC成功分析了聚苯乙烯(PS)乳液、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(SBAS)三嵌段共聚物、聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚苯乙烯(SIS)与沥青共混物3种多组分体系的玻璃化转变温度Tg。结果表明,调制DSC可分辨PS乳液中水蒸发吸热... 采用调制DSC成功分析了聚苯乙烯(PS)乳液、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(SBAS)三嵌段共聚物、聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚苯乙烯(SIS)与沥青共混物3种多组分体系的玻璃化转变温度Tg。结果表明,调制DSC可分辨PS乳液中水蒸发吸热和PS玻璃化转变的重叠效应,PS乳液体系湿态时的Tg较干态时约低13℃;常规DSC难以测定PS含量低于35%(质量百分数)时SBAS三嵌段共聚物中PS段的Tg,但调制DSC可将此临界值降至20%;对于SIS与沥青的共混体系,采用调制DSC可分析出SIS在3%~5%时PI段的Tg,根据FOX方程推算,沥青中15%~20%的轻组分被SIS溶胀。这些研究结果表明,调制DSC可有效测量多组分聚合物体系的Tg,这对研究复杂体系的热性能和分子链段运动具有重要意义。 展开更多
关键词 调制差示扫描量热法 玻璃化转变温度 热分析 聚苯乙烯乳液 嵌段共聚物
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级联聚合反应
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作者 屠迎锋 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1147-1156,共10页
级联聚合是指将2种或2种以上聚合反应结合起来,在一个体系中通过一步投料一锅一次性完成的聚合反应.由于不需要将聚合物中间体取出和分离提纯,因此具有绿色、高效等特点,可合成常规聚合方法难以合成的多嵌段共聚物.本文总结和介绍了级... 级联聚合是指将2种或2种以上聚合反应结合起来,在一个体系中通过一步投料一锅一次性完成的聚合反应.由于不需要将聚合物中间体取出和分离提纯,因此具有绿色、高效等特点,可合成常规聚合方法难以合成的多嵌段共聚物.本文总结和介绍了级联聚合,重点介绍本课题组开发的开环-缩合级联聚合的聚合机理、聚合动力学和聚合热力学,及其在聚酯和共聚酯合成方面的应用.该方法结合了链式聚合和逐步聚合的优点,具有聚合速度快,反应步骤简单,聚合条件相对温和,软硬段比例可控等优点,可合成常规聚合方法难以合成的多嵌段共聚酯.这类多嵌段共聚酯在弹性体及储能材料等方面具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 级联聚合 开环-缩合级联聚合 聚酯 嵌段共聚物 环状低聚
溶剂对嵌段共聚物AB/均聚物C共混体系增容效果的模拟研究
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作者 刘志瑶 王铮 +2 位作者 尹玉华 蒋润 李宝会 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1229-1237,共9页
采用模拟退火方法研究了两嵌段共聚物AB/均聚物C共混体系在溶液中的相行为.关注于C与A/B为排斥作用时溶剂对它们的增容作用.考察了溶剂的加入量(以聚合物链节的浓度Φ表征)、加入C的体积分数f_c、C与AB的链长比X、C与AB排斥作用、溶剂S... 采用模拟退火方法研究了两嵌段共聚物AB/均聚物C共混体系在溶液中的相行为.关注于C与A/B为排斥作用时溶剂对它们的增容作用.考察了溶剂的加入量(以聚合物链节的浓度Φ表征)、加入C的体积分数f_c、C与AB的链长比X、C与AB排斥作用、溶剂S与C吸引作用强度等对体系相容性及组装行为的影响.构建了作为Φ和f_c的函数的形态相图.研究表明,当X小于0.5,且C与A/B间的排斥作用不是很强时,加入强亲A/C的溶剂能够提高体系的相容性.并获得了层状相、连通相、层中柱状相、核壳柱状相等相结构,其中层中柱状相是纯两嵌段共聚物体系中没有的结构.在高Φ值的体系中,C分布在A/B的界面上;在低Φ值的体系中,C分布在A相区中.研究表明,X越小,C与A、B嵌段的接触数越大,均聚物越容易与两嵌段共聚物相容;X越大,加入少量的均聚物体系就发生宏观相分离,且增加B/C间的排斥作用会降低体系的相容性.体系形态结构的转变以及微相分离到宏观相分离的转变都是体系的能量与熵之间竞争的结果.溶液体系中宏观相分离与熔体时的不同,溶液中部分C链节在AB的界面上以减小AB的接触,而熔体时全部的C链节均与AB宏观相分离. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 均聚 共混 溶剂 增容
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