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南、北五味子药材的HPLC指纹图谱建立及化学模式识别分析 认领
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作者 郭丽 杨忠杰 +3 位作者 于晓涛 贾陆 金少举 王瑞 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第18期2224-2229,共6页
目的:建立南、北五味子药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法:采用HPLC法,以五味子甲素为参照,绘制南、北五味子各10批样品(编号分别为N1~N10、S1~S10)的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(... 目的:建立南、北五味子药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法:采用HPLC法,以五味子甲素为参照,绘制南、北五味子各10批样品(编号分别为N1~N10、S1~S10)的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 20.0和SIMCA 14.1软件进行聚类分析(HCA)、无监督模式主成分分析(PCA)、有监督模式正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA);以变量重要性投影值(VIP)大于1为标准,筛选影响南、北五味子质量的差异标志物。结果:南、北五味子分别指认出32、33个共有峰;10批南五味子和10批北五味子的相似度均大于0.9,南、北五味子的相似度为0.50;南、北五味子共有19个共有特征峰,共指认出其中的5个,即五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素。HCA结果显示,N1~N10聚为一类,S1~S10聚为一类,其中N1、N3、N8、N9聚为一类,其余聚为一类;S1、S3、S6、S9聚为一类,其余聚为一类。无监督模式PCA结果显示,前2个主成分因子的累积方差贡献率为87.19%。有监督模式OPLS-DA结果显示,五味子甲素、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子乙素为影响南、北五味子药材质量的差异标志物(VIP值分别为2.29、2.24、1.73、1.48)。结论:本研究所建立南、北五味子HPLC指纹图谱准确、科学、简便易行,结合多元统计分析可用于评价南、北五味子药材的质量。南、北五味子成分有所不同,五味子甲素等为差异标志物。 展开更多
关键词 南五味子 北五味子 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 差异标志物
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基于代谢组学的对乙酰氨基酚诱导大鼠急性肝损伤机制研究 认领
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作者 李修龙 胡诚 +3 位作者 李云鹤 杨蓉 陈龙 贾益群 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1068-1075,共8页
目的基于代谢组学对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导大鼠急性肝损伤的机制研究。方法24只Wistar大鼠随机分为正常对照组和APAP低(1 g·kg^-1)、中(2 g·kg^-1)、高(3 g·kg^-1)剂量组。造模后分别于6、24、48 h采血,4... 目的基于代谢组学对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导大鼠急性肝损伤的机制研究。方法24只Wistar大鼠随机分为正常对照组和APAP低(1 g·kg^-1)、中(2 g·kg^-1)、高(3 g·kg^-1)剂量组。造模后分别于6、24、48 h采血,48 h采血后取肝脏;测定血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,并进行病理组织学观察。通过LC-MS技术检测血清样本,鉴定差异代谢物,分析代谢通路。结果与正常对照组比较,在24 h,中、高剂量组的ALT、AST水平有显著性差异(P<0.01);在48 h,低、中、高三组的ALT、AST水平均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);且HE染色可见有不同程度的肝组织损伤。代谢组学结果显示,正常对照组与给药组的样本区分明显,共找出了45个差异代谢物,主要富集于甘油磷脂代谢、鞘脂代谢和初级胆汁酸的生物合成等代谢通路。结论对乙酰氨基酚致大鼠急性肝损伤可能与甘油磷脂代谢、鞘脂代谢,以及初级胆汁酸的生物合成等代谢通路有关。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 肝损伤 LC-MS 代谢组学 大鼠 差异标志物
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基于UHPLC-QTOF/MSE代谢组学方法研究文冠果不同部位化学成分 认领 被引量:1
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作者 宋楠楠 路橦 +4 位作者 肖姣 林俊梅 王震 孙璐 李宁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期900-909,共10页
目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-QTOF/MSE)技术,建立文冠果不同部位化学成分的快速识别模式,并结合代谢组学方法分析识别文冠果的木、根和叶3个部位之间化学成分的特征差异标志物,探讨文冠果的根和叶能否替代木发挥治疗作... 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-QTOF/MSE)技术,建立文冠果不同部位化学成分的快速识别模式,并结合代谢组学方法分析识别文冠果的木、根和叶3个部位之间化学成分的特征差异标志物,探讨文冠果的根和叶能否替代木发挥治疗作用。方法采用基于UHPLC-QTOF/MSE的代谢组学技术对文冠果的木、根和叶3个部位的化学成分进行研究。结果从文冠果不同部位中共鉴定出57个化学成分,经主成分分析和偏最小二乘法判别分析,文冠果的木、根和叶被明显分为3类,表明文冠果不同部位之间化学成分差异显著,识别出特征差异标志物15个。其中,木中具有含量较高的黄酮苷元类化合物,是其具有活血、抗炎、免疫调节和抗氧化等临床疗效的物质基础,但这类化合物在根和叶中含量均较低,根主要含有三萜皂苷类化合物,叶主要含有黄酮苷类化合物。结论文冠果的根和叶无法替代木的药用价值,本文建立的分析方法为文冠果不同部位的快速鉴定、质量控制与临床合理应用提供了基础。 展开更多
关键词 文冠果 不同部位 UHPLC-QTOF/MSE 代谢组学 差异标志物
基于尿液代谢组学的玉米须治疗Ⅱ型糖尿病大鼠的作用机制研究 认领 被引量:2
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作者 吴晨曦 董文婷 +1 位作者 霍金海 王伟明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期265-272,共8页
目的观察玉米须水煎液对Ⅱ型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的干扰规律,从代谢组学方面探讨玉米须的降糖作用机制。方法将Wistar大鼠用高糖高脂饲料喂养4周后,并结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素复制Ⅱ型糖尿病模型。将成模后的大鼠分成模型... 目的观察玉米须水煎液对Ⅱ型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的干扰规律,从代谢组学方面探讨玉米须的降糖作用机制。方法将Wistar大鼠用高糖高脂饲料喂养4周后,并结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素复制Ⅱ型糖尿病模型。将成模后的大鼠分成模型对照组和玉米须给药组,玉米须给药组灌胃玉米须水煎液(10.8g·kg^-1)4周,给药期间观察大鼠状态,并每两周监测1次血糖值。给药治疗后,收集禁食12h尿样,采用UPLC/Q-TOF-MS技术,结合主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析方法,分析其代谢谱的变化。结果玉米须水煎液可以明显降低糖尿病大鼠的血糖值并改善相关症状。在正负离子模式下,共筛选出12个差异性标志物,这些差异标志物包括鹅去氧胆酸、甘氨胆酸、精氨琥珀酸等。结论玉米须水煎液降糖作用机制可能与三羧酸循环、胆汁酸生物合成、色氨基酸代谢等代谢有关,并提示可能对肝肾功能起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 玉米须 作用机制 代谢组学 多元统计比较分析 差异标志物
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基于UHPLC-QTOF/MS的植物代谢组学技术鉴别林下山参的不同部位 认领 被引量:8
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作者 常相伟 李德坤 +5 位作者 王彤 吴亚超 赵颖 周大铮 张涛 叶正良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1609-1615,共7页
为了对林下山参的不同部位进行鉴别,本研究采用基于UHPLC-QTOF/MS的植物代谢组学技术,并结合PCA和OPLS-DA分析方法对林下山参叶、主根、侧根、芦头等4个部位的代谢物进行研究。PCA得分图显示林下山参叶、主根、侧根和芦头被明显分为4... 为了对林下山参的不同部位进行鉴别,本研究采用基于UHPLC-QTOF/MS的植物代谢组学技术,并结合PCA和OPLS-DA分析方法对林下山参叶、主根、侧根、芦头等4个部位的代谢物进行研究。PCA得分图显示林下山参叶、主根、侧根和芦头被明显分为4类,表明林下山参不同部位之间化学成分差异显著。从林下山参4个不同部位中共检测到81个主要代谢物,其中包括林下山参叶与根茎(主根、侧根、芦头)之间的差异标志物9个,林下山参主根与侧根、主根与芦头之间的差异标志物各7个,通过将这些代谢物的保留时间、精确分子量及碎片离子与对照品和相关人参属文献报道的化合物进行匹配,最终鉴定或初步推断出70个代谢物。本研究建立了一种快速、准确、可靠的林下山参不同部位的鉴别方法,同时也为其他中药材质量评价提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 林下山参 UHPLC-QTOF/MS 代谢组学 正交偏最小二乘判别分析 差异标志物
基于液质联用技术和植物代谢组学的甘草炮制品化学成分差异性分析 认领
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作者 文旺 李莉 +6 位作者 李德坤 张磊 周大铮 杨悦武 杨建会 余伯阳 鞠爱春 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期104-110,共7页
目的:识别并鉴定不同甘草炮制品的质量差异标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS~E)技术,通过负离子检测模式,采集各甘草炮制品成分高精度质荷比及离子响应强度信息;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘... 目的:识别并鉴定不同甘草炮制品的质量差异标志物。方法:运用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS~E)技术,通过负离子检测模式,采集各甘草炮制品成分高精度质荷比及离子响应强度信息;利用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对预处理后的数据集进行分析,快速搜寻出不同甘草炮制品间的差异性成分,依据相对分子质量、碎片离子、质谱数据库和相关文献对差异性成分进行鉴定,研究甘草炮制前后成分迁移情况。结果:从甘草片、清炒甘草、蜜炙甘草3组炮制品中共识别10个质量差异标志物,主要为甘草苷和甘草酸的衍生物,其中6’’-Oacetylliquiritin apioside,6’’-O-acetylliquiritin apioside异构体,6’’-O-acetylliquiritin,芒柄花黄素和11-脱氧-18β-甘草亭酸在甘草片中含量最高;6’’-O-acetylisoliquiritin apioside,6’’-O-acetylisoliquiritin,异甘草苷和单葡萄糖醛酸甘草次酸在清炒甘草中含量最高;甘草苷在蜜炙甘草中含量最低。结论:甘草片、清炒甘草和蜜炙甘草存在一定的化学成分差异,可为甘草炮制品的质量控制和药效研究奠定物质基础。 展开更多
关键词 甘草 炮制品 代谢组学 质量差异标志物 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS~E) 化学成分 甘草苷
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