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帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的疗效和催乳素变化 预览
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作者 汪毅 甘明远 +2 位作者 刘华清 崔静怡 王志仁 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2019年第8期592-597,共6页
目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继... 目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继续治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:两组治疗4、8周后PANSS总分均低于基线(均P<0.05)。治疗4、8周后,两组间PANSS总分及减分值差异无统计学意义(均P>0.05)。帕利哌酮缓释片组治疗4、8周后的催乳素水平高于治疗前[(36.7±14.1)nmol/L,(57.7±23.5)nmol/L vs.(19.8±4.5)nmol/L,均P<0.01],阿立哌唑组治疗4、8周后的催乳素水平与治疗前差异无统计学意义[(16.9±8.4)nmol/L,(16.1±9.9)nmol/L vs.(17.8±9.0)nmol/L,均P>0.05];帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑治疗4周后的催乳素水平较合用前[(36.3±26.4)nmol/L vs.(57.7±23.5)nmol/L],治疗8周后较治疗4周后[(23.9±17.0)nmol/L vs.(36.3±26.4)nmol/L]下降(均P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片和阿立哌唑均可以有效缓解青少年首发精神分裂症症状,和帕利哌酮缓释片组比较,阿立哌唑不增加患者的催乳素水平而且可以降低帕利哌酮缓释片所致的催乳素水平升高。 展开更多
关键词 帕利缓释片 阿立 催乳素 精神分裂症 首发
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帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效分析 预览
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作者 李志文 李然立 赵鹏 《中国处方药》 2019年第7期112-113,共2页
目的分析帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月期间收治的48例首发精神分裂症患者为研究对象,在治疗过程中基于不同的药物治疗方案将其分为对照组和试验组,每组24例。对照组和试验组分别给予利培... 目的分析帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月期间收治的48例首发精神分裂症患者为研究对象,在治疗过程中基于不同的药物治疗方案将其分为对照组和试验组,每组24例。对照组和试验组分别给予利培酮和帕利哌酮缓释片进行治疗,观察两组治疗前后的阳性和阴性症状量表评分和个人和社会功能评分,以及不良反应发生率。结果治疗前两组的阳性和阴性症状量表评分和个人和社会功能量评分差异均无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后2周、4周和8周的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和总分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),试验组患者治疗后1周、2周、4周和8周的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和总分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后对照组和试验组之间的阴阳症状量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、8周试验组患者的个人和社会功能量评分分别为(40.43±10.70)分和(50.73±11.67)分,试验组患者的个人和社会功能量评分分别为(38.14±9.68)分和(48.58±9.66)分,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者总不良反应发生率为16.67%(4/24),明显低于对照组患者的50.00%(12/24),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗中具有良好的效果和安全性。 展开更多
关键词 帕利缓释片 利培 首发精神分裂症 临床疗效
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探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效性与安全性 预览
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作者 王哲 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第15期132-132,135共2页
目的探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效性与安全性。方法选我院精神分裂症患者260例,均分成两组,实验组采用帕利哌酮缓释片进行治疗,对照组使用利培酮片进行治疗,治疗后对比效果。结果实验组患者的PANSS评分情况要比对照组好很多... 目的探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效性与安全性。方法选我院精神分裂症患者260例,均分成两组,实验组采用帕利哌酮缓释片进行治疗,对照组使用利培酮片进行治疗,治疗后对比效果。结果实验组患者的PANSS评分情况要比对照组好很多,临床疗效差异显示有意义,但两组患者不良反应的差异对比显示无意义。结论帕利哌酮缓释片在治疗精神分裂症上的临床价值极高。 展开更多
关键词 帕利缓释片 精神分裂症 有效性 安全性
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以共济失调为首发表现的抗NMDA受体脑炎1例 预览
4
作者 王丽玲 王鹏飞 +2 位作者 沈沸 冯智英 李焰生 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期110-111,共2页
抗N-甲基-M天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎是近年来逐渐被深入认识的一种自身免疫性脑炎,临床表现多样性且无特异性,主要有精神行为异常、癫痫发作、认知障碍、运动障碍以及自主神经功能障碍等[1]。其中运动障碍以口面部... 抗N-甲基-M天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎是近年来逐渐被深入认识的一种自身免疫性脑炎,临床表现多样性且无特异性,主要有精神行为异常、癫痫发作、认知障碍、运动障碍以及自主神经功能障碍等[1]。其中运动障碍以口面部不自主运动、肢体震颤、舞蹈样动作居多。 展开更多
关键词 帕利缓释片 精神分裂症 老年 2型糖尿病
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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果及安全性探讨 预览
5
作者 高慧国 《世界最新医学信息文摘》 2019年第44期116-116,118共2页
目的分析和探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床效果及安全性。方法将80例精神分裂症患者平均分成40例/组,对照组患者采用口服喹硫平片进行治疗,观察组患者采用帕利哌酮缓释片进行治疗。结果观察组临床疗效高于对照组,不良反应发生率... 目的分析和探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床效果及安全性。方法将80例精神分裂症患者平均分成40例/组,对照组患者采用口服喹硫平片进行治疗,观察组患者采用帕利哌酮缓释片进行治疗。结果观察组临床疗效高于对照组,不良反应发生率、PANSS评分更低,P<0.05。结论对于精神分裂症患者的临床治疗当中,帕利哌酮缓释片相对临床疗效显著。 展开更多
关键词 帕利缓释片 精神分裂症 临床效果 安全性
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帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症疗效对比 预览
6
作者 樊砚荣 《基层医学论坛》 2019年第2期212-213,共2页
目的对比帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床效果。方法将我院就诊的精神分裂症患者98例,根据随机颜色球抽取的方式分为2组。观察组选择帕利哌酮缓释片治疗,对照组选择奥氮平片治疗,对比2组PANSS评分情况、不良反应发生情况... 目的对比帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症的临床效果。方法将我院就诊的精神分裂症患者98例,根据随机颜色球抽取的方式分为2组。观察组选择帕利哌酮缓释片治疗,对照组选择奥氮平片治疗,对比2组PANSS评分情况、不良反应发生情况。结果治疗28d后,观察组PANSS评分为(40.15±15.74)分、不良反应发生率为4.08%,均优于对照组(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症效果显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利缓释片 奥氮平疗效对比
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牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床研究
7
作者 景兰 李志军 李浩军 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2107-2110,共4页
目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月-2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片... 目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月-2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会表现(PSP)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,血清指标水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低(P<0.05),PSP评分显著升高(P<0.05),且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及D-二聚体(D-D)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.82%,显著低于对照组患者的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好,安全性高,同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 牛黄宁宫 帕利缓释片 青少年精神分裂症 简明精神病评定量表 神经元特异性烯醇化酶 不良反应
帕利哌酮缓释片与利培酮治疗首发精神分裂症患者的可行性研究 预览
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作者 武玉 《临床医药文献电子杂志》 2019年第41期158-158,160共2页
目的:分析帕利哌酮缓释片与利培酮治疗首发精神分裂症(SCH)患者的可行性。方法:选取本院2015年12月~2018年11月纳入治疗的60例首发SCH患者,平均分为A组(30例)和B组(30例)。A组给予帕利哌酮缓释片治疗,B组给予利培酮治疗。对比治疗效果... 目的:分析帕利哌酮缓释片与利培酮治疗首发精神分裂症(SCH)患者的可行性。方法:选取本院2015年12月~2018年11月纳入治疗的60例首发SCH患者,平均分为A组(30例)和B组(30例)。A组给予帕利哌酮缓释片治疗,B组给予利培酮治疗。对比治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为96.67%,B组为80.00%(P<0.05)。A组的PANSS(阳性与阴性症状量表)评分均低于B组(P<0.05)。A组的不良反应发生率为10%,B组为20%(P>0.05)。结论:为首发SCH患者行帕利哌酮缓释片治疗的效果较佳,可改善临床症状,具有较高的治疗安全性。 展开更多
关键词 帕利缓释片 利培 首发精神分裂症
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症急性期的对照分析 预览
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作者 李端 《北方药学》 2019年第3期48-49,共2页
目的:对应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症实施治疗的临床效果进行研究。方法:将82例随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用阿立哌唑口腔崩解片对对照组实施治疗;采用帕利哌酮缓释片对治疗组实施治疗。结果:治疗组... 目的:对应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症实施治疗的临床效果进行研究。方法:将82例随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用阿立哌唑口腔崩解片对对照组实施治疗;采用帕利哌酮缓释片对治疗组实施治疗。结果:治疗组急性精神分裂症药物治疗效果明显优于对照组;精神状态恢复正常时间和精神分裂症药物治疗总时间明显短于对照组;药物原因导致的不良反应明显少于对照组;治疗前后PANSS评分的改善幅度明显大于对照组。结论:应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症治疗的临床效果非常明显。 展开更多
关键词 帕利缓释片 急性期 急性精神分裂症
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帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的效果观察 预览
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作者 李全兵 马文有 +2 位作者 孙妍 乔小芬 郭建兵 《中国社区医师》 2019年第4期45-45,47共2页
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的效果。方法:2016年8月-2018年5月收治女性精神分裂症患者78例,随机分对照组和观察组,各39例。观察组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予盐酸齐拉西酮治疗。比较两组阳性、阴性症状及血清泌... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的效果。方法:2016年8月-2018年5月收治女性精神分裂症患者78例,随机分对照组和观察组,各39例。观察组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予盐酸齐拉西酮治疗。比较两组阳性、阴性症状及血清泌乳素水平。结果:观察组阳性和阴性症状总评分[(60.56±3.20)分]较对照组低[(67.28±3.44)分],且治疗后,观察组血清泌乳素水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:女性精神分裂症给予帕利哌酮缓释片治疗,可有效改善阳性和阴性症状,提高血清泌乳素水平,促进患者转归。 展开更多
关键词 精神分裂症 女性 帕利缓释片 阳性症状
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的效果研究 预览
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作者 潘志超 《中外女性健康研究》 2019年第16期35-35,41共2页
目的:分析帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的影响。方法:选择2017年5月至2018年5月本院收治的100例急性精神分裂症者为研究对象,将其分为两组,每组50例。对照组使用利培酮片治疗,观察组使用帕利哌酮缓释片治疗,分析结果。结果:... 目的:分析帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的影响。方法:选择2017年5月至2018年5月本院收治的100例急性精神分裂症者为研究对象,将其分为两组,每组50例。对照组使用利培酮片治疗,观察组使用帕利哌酮缓释片治疗,分析结果。结果:对照组受试者不良反应发生率为14.00%,观察组为6.00%,和对照组相比,观察组受试者不良反应发生率更低,P<0.05;治疗前,两组受试者的各项PANSS分数无明显差异(P>0.05);干预后,两组受试者PANSS分数有所改善,就改善情况而言,和对照组相比,观察组干预后PANSS分数改善情况更好(P<0.05)。结论:对于急性期精神分裂症患者,使用帕利哌酮缓释片进行治疗其效果明显比利培酮要好。 展开更多
关键词 帕利缓释片 精神分裂症 急性期
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帕利哌酮缓释片血药浓度与女性精神分裂症患者血清PRL水平的关联性分析 预览
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作者 张维强 张杨 《中国处方药》 2019年第4期48-49,共2页
目的研究帕利哌酮缓释片血药浓度与女性精神分裂症患者血清泌乳素(PRL)水平的关联性。方法选取2017年5月~2018年5月女性精神分裂症患者46例,所有患者均口服帕利哌酮缓释片治疗,分别于用药前、用药后1周、2周、4周、6周、8周检测患者帕... 目的研究帕利哌酮缓释片血药浓度与女性精神分裂症患者血清泌乳素(PRL)水平的关联性。方法选取2017年5月~2018年5月女性精神分裂症患者46例,所有患者均口服帕利哌酮缓释片治疗,分别于用药前、用药后1周、2周、4周、6周、8周检测患者帕利哌酮缓释片血药浓度及血清PRL水平,分析二者相关性。结果用药后1周,女性精神分裂症患者帕利哌酮缓释片血药浓度与血清PRL水平均有所升高,用药后2周最高,用药后4周、6周、8周二者水平均略有降低;Spearman相关性分析可知,帕利哌酮缓释片血药浓度与患者血清PRL水平存在正相关性(P<0.05)。结论女性精神分裂症患者采用帕利哌酮缓释片治疗期间,其血清PRL水平随帕利哌酮缓释片血药浓度变化而变化,二者存在正相关关系,对患者血清PRL水平进行监测可反映出帕利哌酮缓释片血药浓度,为临床调整用药剂量提供参考数据。 展开更多
关键词 女性精神分裂症 帕利缓释片 血药浓度 血清PRL水平 关联性
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帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值评估 预览
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作者 路鹏 《中国医药指南》 2019年第2期143-144,共2页
目的探讨帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值。方法将2015年1月至2016年5月98例首发精神分裂症患者根据数字表法分奋乃静组和帕利哌酮组。奋乃静组采用药物奋乃静进行治疗,帕利哌酮组采用帕利哌酮缓释片进... 目的探讨帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值。方法将2015年1月至2016年5月98例首发精神分裂症患者根据数字表法分奋乃静组和帕利哌酮组。奋乃静组采用药物奋乃静进行治疗,帕利哌酮组采用帕利哌酮缓释片进行治疗。比较两组首发精神分裂症治疗效果;干预前后患者韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分。结果帕利哌酮组首发精神分裂症治疗效果高于奋乃静组,P<0.05;干预前两组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分相近,P>0.05;干预后帕利哌酮组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分和治疗前比较均显著改善,P<0.05。而奋乃静组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分和治疗前比较均出现恶化,P<0.05。结论帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响不同,其中,帕利哌酮缓释片可有效改善首发精神分裂症患者认知功能,奋乃静则起到相反作用,可损害首发精神分裂症患者认知功能。 展开更多
关键词 帕利缓释片 奋乃静 首发精神分裂症患者 认知功能 影响价值
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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效及安全性
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作者 张晓彬 刘广胜 刘冠军 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第4期147-148,共2页
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将90例精神分裂症患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各45例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定两组... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将90例精神分裂症患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各45例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定两组患者的临床疗效,比较两组不良反应发生率.结果治疗后两组阳性与阴性症状量表各分量表评分均显著低于治疗前(P<0.01),治疗组较对照组下降更显著(P<0.01).治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者疗效显著,安全性高,值得临床推广. 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利缓释片 阳性与阴性症状量表 安全性
帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者临床症状及认知功能的影响 预览
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作者 高咏莉 《国际医药卫生导报》 2018年第2期239-241,共3页
目的观察帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者临床症状及认知功能的影响。方法选取本院2015年1月至2017年1月收治的急性期精神分裂症患者64例,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各32例。对照组使用氟哌啶醇治疗,观察组使用帕利... 目的观察帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者临床症状及认知功能的影响。方法选取本院2015年1月至2017年1月收治的急性期精神分裂症患者64例,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各32例。对照组使用氟哌啶醇治疗,观察组使用帕利哌酮缓释片治疗;治疗4个月后,对比两组患者精神症状及认知功能改善情况。结果随着治疗时间的增加,两组精神症状均有明显改善,且观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗期间认知功能评分均随着治疗时间的延长而逐渐降升高,但观察组各治疗时段分值显著高于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生,均耐受。结论帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症疗效确切,患者治疗后精神症状明显缓解,认知功能显著改善,患者治疗期间无明显不良反应发生,安全可靠。 展开更多
关键词 急性期精神分裂症 帕利缓释片 临床症状 认知功能
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帕利哌酮缓释片的临床研究进展 预览
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作者 李春娟 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第6期700-702,共3页
帕利哌酮缓释片是一种新型的非典型抗精神病药物,是一项全球性的首创以突破性口服药物传递系统(OROS)专利型渗透泵控释技术研发而成的治疗精神分裂症药物,是利培酮代谢后的活性产物。目前,帕利哌酮缓释片广泛应用于精神科,随着该药在... 帕利哌酮缓释片是一种新型的非典型抗精神病药物,是一项全球性的首创以突破性口服药物传递系统(OROS)专利型渗透泵控释技术研发而成的治疗精神分裂症药物,是利培酮代谢后的活性产物。目前,帕利哌酮缓释片广泛应用于精神科,随着该药在临床治疗中广泛应用,与其他非典型抗精神病药相比,学者对该该药的研究越来越丰富。本文总结了近年来帕利哌酮缓释片对儿童、青少年、老年患者和女性内分泌等方面的影响,现综述如下。 展开更多
关键词 抗精神病药 帕利缓释片 内分泌
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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床研究 被引量:1
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作者 王金成 王朝敏 +4 位作者 葛怡然 郭虹 辛博 赵晓川 宋美 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期786-789,共4页
目的 观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及和安全性。方法 将30例精神分裂症患者随机分为对照组15例和试验组15例。对照组予以口服奥氮平,起始剂量10 mg,最高剂量20 mg,bid;试验组予以早上口服帕利哌酮缓释片3 mg,qd,并根据... 目的 观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及和安全性。方法 将30例精神分裂症患者随机分为对照组15例和试验组15例。对照组予以口服奥氮平,起始剂量10 mg,最高剂量20 mg,bid;试验组予以早上口服帕利哌酮缓释片3 mg,qd,并根据患者症状按3 mg·d-1增加剂量,最大剂量为12mg。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、心肌酶谱、执行功能,以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(14例/15例)和60.00%(9例/15例),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,试验组和对照组的碱性磷酸酶分别为(72.51±8.82)和(83.24±9.15)U·L-1,α-羟丁酸脱氢酶分别为(128.66±15.42)和(142.13±12.65)U·L-1,肌酸磷酸激酶分别为(56.37±8.29)和(62.15±6.45)mmol·L-1,乳酸脱氢酶分别为(51.35±6.37)和(58.32±6.15)mmol·L-1,肌酸激酶同工酶分别为(4.15±2.40)和(5.86±0.87)mmol·L-1,威斯康星卡片分类测验持续性错误数分别为(6.13±0.85)和(5.08±0.68)次,执行功能行为评定量表评分分别为(66.82±8.46)和(55.68±6.24)分,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。2组患者均未发生药物不良反应。结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效显著,可显著改善患者的心肌功能,提高执行功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 帕利缓释片 奥氮平 精神分裂症 安全性
帕利哌酮与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究 预览
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作者 蔡清艳 李洪毅 +3 位作者 简薇 阮熙 王晓燕 欧阳艾莅 《四川精神卫生》 2018年第4期348-352,共5页
目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症的效果和安全性,为老年精神分裂症的药物治疗提供参考。方法于2014年3月-2015年12月在成都市第四人民医院就诊者中筛选126例符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断... 目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症的效果和安全性,为老年精神分裂症的药物治疗提供参考。方法于2014年3月-2015年12月在成都市第四人民医院就诊者中筛选126例符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的、年龄≥60岁的老年精神分裂症患者,按计算机随机法分为帕利哌酮组和利培酮组各63例,分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮治疗,两组疗程均为180天。于基线期及治疗第1、2、4、8、12周末、180天时采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,并进行心电图和肝功监测。结果共107例完成研究,帕利哌酮组54例,利培酮组53例。分别从治疗第1、2周末开始,帕利哌酮组和利培酮组各治疗时点PANSS总评分与基线期比较,差异均有统计学意义(P均〈0.05),两组各治疗时点PANSS总评分比较差异均有统计学意义(P〈0.05或0.01);治疗第180天,帕利哌酮组痊愈率高于利培酮组,差异有统计学意义(79.63%vs.62.27%,P〈0.05)。整个治疗期间,帕利哌酮组锥体外系副反应(EPS)发生率低于利培酮组,差异有统计学意义(9.26%vs.24.53%,P〈0.05)。结论帕利哌酮与利培酮均能改善老年精神分裂症患者的精神症状,但帕利哌酮起效更快,疗效更佳,安全性更好。 展开更多
关键词 帕利缓释片 利培 老年精神分裂症
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帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展 预览
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作者 孙芸 张新军 王莹 《中国处方药》 2018年第12期18-20,共3页
精神分裂症是一种严重的精神疾病,临床表现主要为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动不协调,严重影响患者的精神健康和生活质量。目前抗精神病药物治疗是精神分裂症首选措施,其中,帕利哌酮缓释片是治疗精神分裂症的代... 精神分裂症是一种严重的精神疾病,临床表现主要为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动不协调,严重影响患者的精神健康和生活质量。目前抗精神病药物治疗是精神分裂症首选措施,其中,帕利哌酮缓释片是治疗精神分裂症的代表性药物,不仅起效快,治疗效果也十分显著,本文主要对帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 帕利缓释片 精神分裂症复发 研究进展
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症IL-1β、MBP浓度的影响及疗效分析
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作者 汤超华 周结钰 +3 位作者 徐彩霞 罗庆新 蒋健昌 李晓玲 《国际精神病学杂志》 2018年第3期449-451,共3页
目的 探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效,及其对患者血清白介素1β(IL-1β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)浓度的影响。方法 研究对象选取为2016.1~2017.6之间我院收治的48例首发精神分裂症患者,设为观察组,予以帕利哌酮缓释片治疗8... 目的 探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效,及其对患者血清白介素1β(IL-1β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)浓度的影响。方法 研究对象选取为2016.1~2017.6之间我院收治的48例首发精神分裂症患者,设为观察组,予以帕利哌酮缓释片治疗8周;选取同期的健康体检者50例设为对照组,两组受检者均取血液样本进行IL-1β、MBP浓度测定,观察组分别于治疗前、治疗后测定血清IL-1β、MBP浓度,采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评价观察组的疗效,并对比两组受检者的IL-1β、MBP浓度差异。结果 观察组治疗后PANSS评分较治疗前均显著降低(P〈0.05);观察组痊愈32例,显效14例,有效2例,无效0例,总有效率100.0%;观察组治疗前、治疗后血清IL-1β、MBP浓度均高于对照组(P〈0.05),且观察组治疗后血清IL-1β、MBP浓度较治疗前显著降低(P〈0.05)。结论 精神分裂症患者的IL-1β、MBP浓度异常增高,帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效确切,且能够降低患者血清IL-1β、MBP浓度。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利缓释片 白介素1Β 髓鞘碱性蛋白
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