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帕罗西汀+奥氮平治疗抑郁症伴失眠的效果 预览
1
作者 贺守彬 《中国卫生标准管理》 2020年第1期72-74,共3页
目的探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床应用效果。方法选取2017年5月—2018年3月在本院接受治疗的88例抑郁症伴失眠患者,按照随机数表法将患者分为两组,对照组44例采取帕罗西汀进行治疗,观察组44例应用帕罗西汀联合... 目的探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床应用效果。方法选取2017年5月—2018年3月在本院接受治疗的88例抑郁症伴失眠患者,按照随机数表法将患者分为两组,对照组44例采取帕罗西汀进行治疗,观察组44例应用帕罗西汀联合小剂量奥氮平进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组抑郁得分为(11.28±0.91)分优于对照组的(22.41±1.16)分,差异有统计学意义(P<0.05),治疗完成后,观察组PSQI得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的效果显著,可有效改善患者失眠和抑郁症状。 展开更多
关键词 帕罗西汀 小剂量奥氮平 抑郁症 睡眠质量 抑郁 汉密尔顿抑郁量表
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帕罗西汀联合西酞普兰治疗产后抑郁的疗效观察 预览
2
作者 祁青玲 王烈宏 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第2期58-61,共4页
目的探讨帕罗西汀联合西酞普兰治疗产后抑郁的疗效。方法选取2017年1月至2019年6月青海红十字医院收治的产后抑郁患者92例,根据治疗方法的不同将入选患者均分为两组,联合治疗组患者46例,给予帕罗西汀联合西酞普兰治疗,对照组患者46例,... 目的探讨帕罗西汀联合西酞普兰治疗产后抑郁的疗效。方法选取2017年1月至2019年6月青海红十字医院收治的产后抑郁患者92例,根据治疗方法的不同将入选患者均分为两组,联合治疗组患者46例,给予帕罗西汀联合西酞普兰治疗,对照组患者46例,给予单纯帕罗西汀治疗。比较两组患者治疗前和治疗6周后爱丁堡产后抑郁量表(Edinburgh postnatal depression scale,EPDS)、汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分和血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;比较两组患者治疗6周后的疗效和不良反应发生情况。结果治疗6周后,两组患者EPDS、HAMD、SDS评分以及血清IL-6、IL-1β及TNF-α水平均显著低于治疗前(均P<0.01),且联合治疗组患者以上指标均显著低于对照组(均P<0.01);联合治疗组患者疗效显著高于对照组(P=0.041);联合治疗组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P=0.036)。结论帕罗西汀联合西酞普兰能够提高产后抑郁的治疗效果,减轻患者抑郁症状和机体炎性反应,且联合用药不良反应发生率低,安全性较高。 展开更多
关键词 帕罗西汀 西酞普兰 产后抑郁 炎性因子 疗效
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帕罗西汀与无抽搐电休克联合治疗方案对伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性评价 预览
3
作者 孙丽 《中国现代药物应用》 2020年第2期83-84,共2页
目的评价帕罗西汀与无抽搐电休克联合治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性。方法 74例伴自杀倾向抑郁症患者为研究对象,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组37例。对照组采用帕罗西汀治疗,试验组实施帕罗西汀与无抽搐电休克联... 目的评价帕罗西汀与无抽搐电休克联合治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效及安全性。方法 74例伴自杀倾向抑郁症患者为研究对象,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组37例。对照组采用帕罗西汀治疗,试验组实施帕罗西汀与无抽搐电休克联合治疗。比较两组临床疗效,治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、beck自杀意念量表评分,不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为83.78%,显著高于对照组的62.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD、beck自杀意念量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD、beck自杀意念量表评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对伴自杀倾向抑郁症患者采用帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗,可有效改善患者病情,促进疾病恢复,临床效果理想,且安全性较高,值得借鉴。 展开更多
关键词 伴自杀倾向抑郁症 帕罗西汀 无抽搐电休克
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帕罗西汀改善卒中后抑郁患者神经功能及抑郁情绪 预览
4
作者 张玉玲 陈自光 +2 位作者 赵睿 魏金波 钟仁明 《神经损伤与功能重建》 2020年第1期50-51,60,共3页
目的:分析帕罗西汀对卒中后抑郁(PSD)患者的神经功能及抑郁的影响。方法:PSD患者100例,随机分为舍曲林组和帕罗西汀组各50例,2组在常规治疗的基础上分别给予舍曲林或帕罗西汀,疗程3月,采用神经功能缺损评分评估神经功能,汉密尔顿抑郁量... 目的:分析帕罗西汀对卒中后抑郁(PSD)患者的神经功能及抑郁的影响。方法:PSD患者100例,随机分为舍曲林组和帕罗西汀组各50例,2组在常规治疗的基础上分别给予舍曲林或帕罗西汀,疗程3月,采用神经功能缺损评分评估神经功能,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估抑郁情绪,脑卒中影响量表(SIS)评估生活质量,比较2组治疗前后神经功能、抑郁情绪、生存质量情况。结果:治疗1月、3月后,2组的神经功能缺损评分和HAMD评分均较治疗前下降(P<0.05),各项生存质量评分均较治疗前上升(P<0.05);帕罗西汀组的神经功能缺损评分和HAMD评分均低于舍曲林组(P<0.05),各项生存质量评分均高于舍曲林组(P<0.05)。结论:帕罗西汀可有效促进卒中后抑郁患者神经功能恢复,改善抑郁情绪,提高生存质量。 展开更多
关键词 帕罗西汀 卒中后抑郁 神经功能 生存质量
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丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗焦虑症患者的临床效果探讨 预览
5
作者 赵宇 《中国现代药物应用》 2020年第2期97-99,共3页
目的探讨焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法 80例焦虑症患者,采用抽签法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后... 目的探讨焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法 80例焦虑症患者,采用抽签法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SAS评分均显著低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的20.00%,差异无统计学意义(P<0.05)。结论焦虑症患者采取丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,能够提高治疗效果,改善焦虑状态,同时减少用药不良反应。 展开更多
关键词 焦虑症 丁螺环酮 帕罗西汀 联合治疗 临床效果
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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果观察 预览
6
作者 项明明 《中国医药指南》 2020年第1期103-104,共2页
目的更进一步对丁螺环酮联合帕罗西汀在治疗焦虑症方面的临床疗效进行探究。方法择取过去一年(2017年5月至2018年4月)在锦州市康宁医院精神科接受治疗的62例焦虑症患者进行回顾分析,依据随机数字表法及对每位焦虑症研究对象所行治疗方... 目的更进一步对丁螺环酮联合帕罗西汀在治疗焦虑症方面的临床疗效进行探究。方法择取过去一年(2017年5月至2018年4月)在锦州市康宁医院精神科接受治疗的62例焦虑症患者进行回顾分析,依据随机数字表法及对每位焦虑症研究对象所行治疗方案的不同将其均分至单纯帕罗西汀治疗的对照组与帕罗西汀联合丁螺环酮治疗的联合组,对比不同用药方案下焦虑症患者临床有效率、焦虑评分以及用药不良反应发生率的差异。结果无论在临床总有效率方面,还是在焦虑症评分、不良反应发生率方面,实施丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的观察组均明显优于单纯帕罗西汀治疗的对照组,二者差异明显,P <0.05,统计学意义显著。结论对于焦虑症的治疗实施丁螺环酮联合帕罗西汀能够有效提升临床效果,改善患者焦虑状态,同时不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 焦虑症评分 帕罗西汀 总有效率 丁螺环酮 不良反应
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重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床观察 预览
7
作者 生丽婷 《中国医药指南》 2020年第1期40-41,共2页
目的观察重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床效果。方法从锦州市康宁医院精神科选出治疗难治性强迫症患者50例,按照入院的先后顺序随机将患者分成两组,组一25例为对照组,采用帕罗西汀进行治疗,组二25例为观察组,采用重... 目的观察重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床效果。方法从锦州市康宁医院精神科选出治疗难治性强迫症患者50例,按照入院的先后顺序随机将患者分成两组,组一25例为对照组,采用帕罗西汀进行治疗,组二25例为观察组,采用重复经颅磁刺激合并帕罗西汀进行治疗,10周为一个疗程,观察两组患者在治疗前、治疗后第6、8、10、12周末耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分及不良反应发生情况。结果观察组在治疗后第6、8、10、12周末Y-BOCS强迫量表的评分上,显著优于对照组(P <0.05),对照组与观察组在不良反应发生率上,无明显差异(P> 0.05)。结论对难治性强迫症患者采用重复经颅磁刺激合并帕罗西汀方法,可有效缓解患者症状,治疗效果较好,提高值得临床推广。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 帕罗西汀 难治性强迫症
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帕罗西汀配合高频重复经颅磁刺激对老年难治性抑郁症患者认知功能的影响
8
作者 杨燕 《中国实用医刊》 2019年第8期95-97,共3页
目的探讨老年难治性抑郁症经高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗对认知功能的影响。方法选取2015年8月至2017年5月河源市精神卫生中心接收的老年难治性抑郁症患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组... 目的探讨老年难治性抑郁症经高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗对认知功能的影响。方法选取2015年8月至2017年5月河源市精神卫生中心接收的老年难治性抑郁症患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用帕罗西汀治疗,研究组采用高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗,观察比较两种治疗方法对患者认知功能的影响。结果治疗后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较治疗前均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、治疗后1个月两组患者的蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分较治疗前均升高,治疗后1个月MOCA量表评分均高于治疗后2周,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后2周、治疗后1个月的MOCA量表评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为15.91%,研究组不良反应发生率为9.09%,组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论难治性抑郁症患者采取高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗,能有效提高患者的认知能力,缓解患者的不良心态,有助于患者负性心态情绪的改善,使患者认知能力提升。 展开更多
关键词 难治性抑郁症 高频重复经颅磁刺激 帕罗西汀
四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究
9
作者 吴利利 孟辉 +3 位作者 吴阿莉 彭威风 苏庆华 李国正 《实用中医内科杂志》 2019年第11期21-23,共3页
[目的]探讨四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。[方法]将就诊于周口市中医院80例抑郁症患者分为两组,对照组40例,帕罗西汀片;治疗组40例,服用四逆散联合帕罗西汀片。所用患者连续进行8周临床治疗,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁... [目的]探讨四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。[方法]将就诊于周口市中医院80例抑郁症患者分为两组,对照组40例,帕罗西汀片;治疗组40例,服用四逆散联合帕罗西汀片。所用患者连续进行8周临床治疗,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分,5-羟色胺和皮质醇水平变化。[结果]临床治疗8周后,治疗组HAMD和SDS两项评分明显低于对照组评分,存在显著差异(P<0.05)。5-羟色胺和皮质醇含量测定结果显示患者药物治疗后5-羟色胺水平显著升高(P<0.05)而皮质醇水平显著降低(P<0.05),治疗组和对照组比较也存在显著差异。另外临床观察结果显示治疗组不良发生率显著低于对照组。[结论]四逆散联合帕罗西汀片可以显著增加患者体内5-羟色胺水平,降低皮质醇水平,在临床上有很好的临床治疗效果,为治疗抑郁症提供了新的方案,值得在临床中广泛应用。 展开更多
关键词 四逆散 帕罗西汀 抑郁症 5-羟色胺 皮质醇
抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响 预览
10
作者 曹红梅 杨小波 屈秋民 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期581-584,共4页
目的观察抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响。方法90只12月龄雌性SD大鼠给予100mg/(kg·d)AlCl3溶液连续灌胃100d,54只造模成功的慢性铝暴露痴呆模型大鼠中随机选择30只,随机分为三组,每组10... 目的观察抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响。方法90只12月龄雌性SD大鼠给予100mg/(kg·d)AlCl3溶液连续灌胃100d,54只造模成功的慢性铝暴露痴呆模型大鼠中随机选择30只,随机分为三组,每组10只。阿米替林组给予阿米替林15.43mg/(kg·d)灌胃、帕罗西汀组给予帕罗西汀2.04mg/(kg·d)灌胃,模型组给予等量生理盐水灌胃。8周后三组大鼠进行Morris水迷宫测试。结果阿米替林组大鼠定向航行实验潜伏期长于帕罗西汀组和模型组[(31.3±10.4)svs(22.5±10.8)s,(21.7±10.3)s,P<0.05],而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=0.50,P=0.62)。帕罗西汀组和模型组的趋向式和直线式搜索策略所占比例高于阿米替林组,随机式比例低,但差异无统计学意义(χ2=4.68,P=0.10)。阿米替林组大鼠原站台放置象限内停留时间短于帕罗西汀组和模型组[(34.8±8.2)svs(44.5±5.8)s,(47.9±6.2)s,P<0.05],而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=1.27,P=0.22);阿米替林组大鼠穿越站台次数少于帕罗西汀组(6.0±2.0vs8.7±3.1,t=-2.30,P<0.05)和模型组(8.7±2.8,t=-2.49,P<0.05),而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=0.00,P=1.00)。结论阿米替林和帕罗西汀均不能改善痴呆模型大鼠的学习记忆功能。帕罗西汀对痴呆模型大鼠的认知功能无损害,而阿米替林对于痴呆模型大鼠的认知功能造成了损害。 展开更多
关键词 抗抑郁剂 慢性铝暴露 阿米替林 帕罗西汀 认知能力 痴呆
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氟伏沙明与帕罗西汀治疗复发性抑郁障碍的临床评价 预览
11
作者 江俊虹 李华 《海峡药学》 2019年第8期195-196,共2页
目的观察氟伏沙明与帕罗西汀治疗复发性抑郁障碍的疗效和安全性。方法采用随机对照、开放标签设计将96例抑郁症患者分成48例氟伏沙明研究组和48例帕罗西汀对照组,治疗8周。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者疗效... 目的观察氟伏沙明与帕罗西汀治疗复发性抑郁障碍的疗效和安全性。方法采用随机对照、开放标签设计将96例抑郁症患者分成48例氟伏沙明研究组和48例帕罗西汀对照组,治疗8周。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者疗效;不良反应量表(TESS)评定副作用。结果治疗8周疗效观察的病例,治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为89.58%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。氟伏沙明以疲倦焦虑等副反应为主;帕罗西汀以头晕和晕厥等副反应为主。结论氟伏沙明与帕罗西汀治疗抑郁症疗效相当,均为疗效好、安全性高的抗抑郁症药,有利于提高患者用药依从性,巩固治疗效果。 展开更多
关键词 氟伏沙明 帕罗西汀 抑郁症 临床评价
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帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁发作患者的疗效观察 预览
12
作者 陈洛才 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第16期185-185,190共2页
目的对比分析帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床疗效。方法以2015年6月-2017年8月期间我院精神科收治86例抑郁发作患者为对象,依照住院顺序单双号分为甲乙两组各43例,甲组患者予以帕罗西汀治疗,乙组予以氟西汀治疗,对比两组疗... 目的对比分析帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床疗效。方法以2015年6月-2017年8月期间我院精神科收治86例抑郁发作患者为对象,依照住院顺序单双号分为甲乙两组各43例,甲组患者予以帕罗西汀治疗,乙组予以氟西汀治疗,对比两组疗效。结果两组患者临床治疗总有效率及不良反应发生率对比无统计学差异,治疗后第一周甲组患者HAMD评分低于乙组,对比有统计学差异。结论帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床效果相当,但对比帕罗西汀起效时间较快,临床可结合实际情况合理使用。 展开更多
关键词 抑郁发作 帕罗西汀 氟西 疗效
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帕罗西汀治疗对外周血细胞因子白细胞介素-1β和白细胞介素-6水平影响
13
作者 吴新君 罗忠 +1 位作者 张君青 陈文泽 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第19期2351-2353,共3页
目的探讨帕罗西汀对外周血细胞因子白细胞介素-1β和和白细胞介素-6影响。方法选择2017 年5月-2018年5月台州市黄岩区第三人民医院精神科就诊的抑郁症患者60例,按随机数字法分为对照组和观察组各30例。对照组给予心理干预,观察组在对照... 目的探讨帕罗西汀对外周血细胞因子白细胞介素-1β和和白细胞介素-6影响。方法选择2017 年5月-2018年5月台州市黄岩区第三人民医院精神科就诊的抑郁症患者60例,按随机数字法分为对照组和观察组各30例。对照组给予心理干预,观察组在对照组基础上给予盐酸帕罗西汀口服,比较2组治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评分及白细胞介素-1β(IL- 1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后 HAMA和HAMD评分比较,观察组显著低于对照组(t值分别为6.46、8. 28,P <0.01);治疗后外周血IL-1β和IL-6水平比较,观察组显著低于对照组(t值分别为5.67 3.52,P<0.01)。结论帕罗西汀可显著降低抑郁症外周血IL-1β和IL- 6水平。 展开更多
关键词 心理干预 抑郁症 帕罗西汀 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6
盐酸帕罗西汀对老年抑郁症敌意症状的疗效观察 预览
14
作者 胡成亮 邵广亮 +1 位作者 马红 管明 《临床精神医学杂志》 2019年第3期198-200,共3页
目的:观察盐酸帕罗西汀对以敌意为主要表现的老年抑郁患者的疗效。方法:将62例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀治疗组(研究组,32例)和氟伏沙明治疗组(对照组,30例),治疗6周。采用Montgomery-Asberg抑郁量表(MADS)10项、Buss-Perry攻击... 目的:观察盐酸帕罗西汀对以敌意为主要表现的老年抑郁患者的疗效。方法:将62例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀治疗组(研究组,32例)和氟伏沙明治疗组(对照组,30例),治疗6周。采用Montgomery-Asberg抑郁量表(MADS)10项、Buss-Perry攻击性量表中文版(BPAQ-CV)30项,于治疗前及治疗1、2、4、6周评定老年患者敌意程度。结果:研究组治疗1、2、4、6周后MADS、BPAQ-CV评分较治疗前降低(P<0.01)。研究组治疗1、2、4周后MADS、BPAQ-CV评分低于对照组(P<0.05或P<0.01),而治疗6周与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸帕罗西汀可以有效地改善老年抑郁症的敌意症状。 展开更多
关键词 老年抑郁症 帕罗西汀 敌意
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心理干预联合帕罗西汀治疗慢性疼痛伴焦虑和抑郁效果观察
15
作者 朱晓波 常快乐 李文 《人民军医》 2019年第10期958-960,共3页
目的:观察心理干预联合帕罗西汀治疗慢性疼痛伴焦虑和抑郁的临床效果及安全性。方法:选择在某医院就诊的慢性疼痛337例,将其中伴焦虑和抑郁的患者156例随机分为观察组和对照组各78例。两组均按照慢性疼痛发生部位及性质给予镇痛药及其... 目的:观察心理干预联合帕罗西汀治疗慢性疼痛伴焦虑和抑郁的临床效果及安全性。方法:选择在某医院就诊的慢性疼痛337例,将其中伴焦虑和抑郁的患者156例随机分为观察组和对照组各78例。两组均按照慢性疼痛发生部位及性质给予镇痛药及其他对症治疗;同时,对照组给予加强心理沟通及社会和家庭支持等干预治疗,观察组在对照组的基础上,每天加用帕罗西汀20~40 mg进行抗焦虑、抗抑郁治疗。两组均于治疗前及治疗3个月后行视觉模拟评分(VAS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。观察比较两组疼痛症状及焦虑和抑郁状态改善情况,评估疼痛治疗的有效性,同时记录不良反应发生情况。结果:本组慢性疼痛337例中,伴焦虑和抑郁者156例,占46.3%。(1)治疗前,观察组VAS评分分值(5.8±1.2)分,对照组为(5.8±1.1)分;治疗3个月后,观察组VAS评分分值(3.1±0.5)分,对照组为(3.8±0.6)分;两组治疗后VAS评分分值均较治疗前非常显著降低(P<0.01),观察组治疗后VAS评分分值又显著低于对照组(P<0.05)。观察组疼痛治疗有效率85.9%(67/78),对照组为64.1%(50/78);观察组疼痛治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。(2)治疗3个月后,两组HAMA和HAMD评分分值均较治疗前非常显著降低(P<0.01),观察组HAMA和HAMD评分分值又非常显著低于对照组(P<0.01)。(3)两组治疗前后血、尿、粪常规及肝、肾功能等检查均未见明显异常。治疗过程中观察组除1例出现头晕、恶心等不适,给予帕罗西汀减量后有所好转外,无一例发生严重不良反应。结论:慢性疼痛患者中伴焦虑和抑郁的比例较高,给予心理干预联合帕罗西汀药物治疗,可显著改善患者的焦虑和抑郁状态,减轻疼痛症状,且较安全。 展开更多
关键词 慢性疼痛 焦虑 抑郁 帕罗西汀
帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者临床疗效观察 预览 被引量:1
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作者 王朝刚 张晓曼 《四川解剖学杂志》 2019年第1期98-99,共2页
目的观察帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择本院收治的65例血管性痴呆伴焦虑抑郁患者作为研究对象,按照随机法分为对照组(33例)与观察组(32例)。对照组单纯采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组则在对照组基础上加用帕... 目的观察帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择本院收治的65例血管性痴呆伴焦虑抑郁患者作为研究对象,按照随机法分为对照组(33例)与观察组(32例)。对照组单纯采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组则在对照组基础上加用帕罗西汀进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组的焦虑、抑郁改善情况比对照组优(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对血管性痴呆伴焦虑抑郁患者采用帕罗西汀进行治疗,不仅能改善其焦虑、抑郁等不良情绪,还能适当降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 帕罗西汀 血管性痴呆 焦虑 抑郁
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镇惊温胆汤药物指纹图谱研究及对PTSD大鼠行为学影响的实验观察 预览
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作者 孙天石 高妍 +6 位作者 李卫红 于雪 刘燕 张凡 张楚焌 董一昕 宋月晗 《世界中医药》 CAS 2019年第10期2613-2617,共5页
目的:通过SPS模型建立大鼠PTSD模型,研究镇惊温胆汤对SPS模型大鼠的影响。方法:将40只大鼠随机分为正常组、模型组、镇惊温胆汤组和帕罗西汀组,后3组给予SPS造模,之后连续灌胃7 d。结束后检测旷场实验和僵立行为测试。结果:与模型组比... 目的:通过SPS模型建立大鼠PTSD模型,研究镇惊温胆汤对SPS模型大鼠的影响。方法:将40只大鼠随机分为正常组、模型组、镇惊温胆汤组和帕罗西汀组,后3组给予SPS造模,之后连续灌胃7 d。结束后检测旷场实验和僵立行为测试。结果:与模型组比较镇惊温胆汤、帕罗西汀组,在大鼠运动总距离,最大运动距离,穿格次数等多个指标上都出现了明显的区别,尤其是在僵立时间方面差异有统计学意义(P<0.01),其中镇惊温胆汤对大鼠产生了显著的作用,使得该组在最长运动距离,直立次数,单次最大运动距离等多个指标(P<0.01),作用优于帕罗西汀组,但在大鼠僵立时间方面与帕罗西汀组比较,差异无统计学意义。结论:本实验成功通过单次延长应激复了创伤后应激障碍大鼠模型,镇惊温胆汤使得SPS模型焦虑和恐惧状态得到改善。 展开更多
关键词 镇惊温胆汤 创伤后应激障碍 单次延长应激 旷场试验 僵立行为 超高效液相色谱 帕罗西汀 气机
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帕罗西汀治疗卒中后抑郁、焦虑效果及对血清细胞因子水平影响 被引量:1
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作者 夏海清 潘燕 +1 位作者 杨海霞 米婷婷 《国际精神病学杂志》 2019年第1期134-136,共3页
目的分析帕罗西汀对脑卒中后焦虑抑郁患者负性情绪及血清细胞因子水平的影响。方法 111例脑卒中后焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组55例给予盐酸舍曲林治疗,观察组56例使用帕罗西汀治疗,对比治疗后临床疗效、神经功能、焦虑抑... 目的分析帕罗西汀对脑卒中后焦虑抑郁患者负性情绪及血清细胞因子水平的影响。方法 111例脑卒中后焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组55例给予盐酸舍曲林治疗,观察组56例使用帕罗西汀治疗,对比治疗后临床疗效、神经功能、焦虑抑郁情绪、血清细胞因子水平变化及安全性。结果观察组治疗后总有效率及5-HT水平高于对照组,NIHSS、HAMD、HAMA评分及Hcy、IL-1水平低于对照组(P<0.05);不良反应发生率8.93%低于对照组12.73%(P>0.05)。结论帕罗西汀较之舍曲林能更有效改善卒中后抑郁患者炎性因子失衡状态,改变神经生物学特性,促进神经递质传递及神经功能恢复,消除焦虑抑郁负性情绪,安全性高,效果确切。 展开更多
关键词 帕罗西汀 卒中 抑郁 焦虑 血清细胞因子
抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的应用价值研究 预览
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作者 蔡伟红 高艳红 张颜波 《临床医药文献杂志(电子版)》 2019年第77期7-7,9,共2页
目的探究与分析抗精神病合并帕罗西汀在慢性精神分裂症治疗中的临床应用价值。方法选取于我院接受治疗的80例慢性精神分裂症患者,选取的时间段为2017年1月~2018年1月,随后将其分为两组,分别为观察组(40例)及对照组(40例),划分方法为随... 目的探究与分析抗精神病合并帕罗西汀在慢性精神分裂症治疗中的临床应用价值。方法选取于我院接受治疗的80例慢性精神分裂症患者,选取的时间段为2017年1月~2018年1月,随后将其分为两组,分别为观察组(40例)及对照组(40例),划分方法为随机数表法。对照组患者接受单纯抗精神病药物治疗,观察组患者接受抗精神病药物联合帕罗西汀治疗,将两组的治疗效果予以对比。结果在治疗有效方面,观察组的数值结果为97.5%,对照组的数值结果为77.5%,前者显著高于后者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性精神分裂症患者中应用抗精神病药物联合帕罗西汀治疗,效果显著,在临床应用及推广具有很大价值。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕罗西汀 效果
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抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察
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作者 刘秉 《深圳中西医结合杂志》 2019年第20期38-39,共2页
目的:研究中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:选取郑州市第八人民医院2015年1月到2017年9月期间收治的100例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用抗抑郁汤联合... 目的:研究中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:选取郑州市第八人民医院2015年1月到2017年9月期间收治的100例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后抑郁评分、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组92.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前,两组患者抑郁评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组患者评分均得到明显改善,但观察组评分优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组14.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的临床效果确切,能有效改善患者的抑郁情况。 展开更多
关键词 抗抑郁汤 帕罗西汀 抑郁症
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