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复方氨酚烷胺胶囊微丸的工艺研究 预览
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作者 吴严 张素培 《科教导刊(电子版)》 2019年第13期291-292,共2页
目的:探索复方氨酚烷胺胶囊微丸的制备。方法:通过正交实验优化设计实验,并考察微丸的粉体学性质,以微丸的收率和圆整度为指标确定最佳处方组合,结果:最终确定以水为粘合剂(水:干物料=0.15:1)、3%的微晶纤维素为赋形剂、滚圆转速300rpm/... 目的:探索复方氨酚烷胺胶囊微丸的制备。方法:通过正交实验优化设计实验,并考察微丸的粉体学性质,以微丸的收率和圆整度为指标确定最佳处方组合,结果:最终确定以水为粘合剂(水:干物料=0.15:1)、3%的微晶纤维素为赋形剂、滚圆转速300rpm/min、滚圆时间为8分钟、挤出速度为30Hz时为最佳条件。结论:说明挤出滚圆法制备复方氨酚烷胺胶囊微丸的可行性。 展开更多
关键词 挤出 滚圆 微丸 工艺
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大黄素自微乳-微丸的制备及其体外评价
2
作者 马祖兵 李小芳 +3 位作者 谢龙 孙强 赵甜甜 罗开沛 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第1期144-149,共6页
目的:优选大黄素自微乳-微丸最佳制备工艺并对其进行体外评价。方法:采用流化床法制备大黄素自微乳-微丸。以载体材料用量、恒流泵转速、雾化压力为考察对象,微丸得率、大黄素上药率、微丸再分散粒径为评价指标,优化工艺参数;考察大黄... 目的:优选大黄素自微乳-微丸最佳制备工艺并对其进行体外评价。方法:采用流化床法制备大黄素自微乳-微丸。以载体材料用量、恒流泵转速、雾化压力为考察对象,微丸得率、大黄素上药率、微丸再分散粒径为评价指标,优化工艺参数;考察大黄素累积释放度并进行f2相似因子评价;采用差热分析法及X-射线衍射法对其进行表征。结果:最优工艺参数为载体材料HPMC K4M用量:2.1%,恒流泵转速:7.2 r/min,雾化压力:0.15 MPa。微丸得率:(81.74±1.13)%,大黄素上药率:(84.43±1.72)%,再分散粒径:(84.3±1.3)nm;20 min内大黄素累积释放度达90%以上,大黄素溶出行为相似且以无定型状态分散于微丸中。结论:流化床法制得的大黄素自微乳-微丸兼顾自微乳制剂和微丸制剂的优点,可为解决大黄素溶解度差和自微乳不稳定性问题提供一定参考。 展开更多
关键词 大黄素 自微乳 微丸 流化床 溶出行为 表征
采用离心造粒工艺制备小儿咳喘灵微丸研究 预览
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作者 李琼娅 刘莎莎 《武汉轻工大学学报》 2019年第3期88-90,119共4页
采用离心造粒法制备小儿咳喘灵微丸。以微丸粒径分布、成品收率、微丸稳定性等为指标,考察了影响微丸成型过程的处方和工艺因素。微丸优化后的处方和工艺参数为:小儿咳喘灵清膏-(蔗糖粉-糊精混合粉)比例为2∶1,蔗糖-糊精比例为4∶1,底... 采用离心造粒法制备小儿咳喘灵微丸。以微丸粒径分布、成品收率、微丸稳定性等为指标,考察了影响微丸成型过程的处方和工艺因素。微丸优化后的处方和工艺参数为:小儿咳喘灵清膏-(蔗糖粉-糊精混合粉)比例为2∶1,蔗糖-糊精比例为4∶1,底粉加入量为50%,主机转速为90~150r/min,鼓风流量为60~95%,喷浆泵转速为20~150r/min,供粉机转速为10~14r/min。按照优化的处方和工艺,采用离心造粒法可制得表面光滑、圆整的小儿咳喘灵微丸,20~50目微丸收率达85%以上。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 离心造粒 微丸
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挤出滚圆法制备淀粉微丸工艺研究 预览
4
作者 李磊 花丽 王文龙 《化工与医药工程》 2019年第3期30-34,共5页
采用挤出滚圆法制备淀粉微丸,进行生产工艺开发,为微丸制剂提供载药微丸。以淀粉微丸成丸质量和制剂表征参数为指标,采用单因素试验优选淀粉微丸处方及工艺参数,并进行中试放大工艺确认。优选处方为淀粉90%、微晶纤维素10%,经挤出滚圆... 采用挤出滚圆法制备淀粉微丸,进行生产工艺开发,为微丸制剂提供载药微丸。以淀粉微丸成丸质量和制剂表征参数为指标,采用单因素试验优选淀粉微丸处方及工艺参数,并进行中试放大工艺确认。优选处方为淀粉90%、微晶纤维素10%,经挤出滚圆法制备的微丸圆整度好、硬度适宜、堆密度较高,3批中试样品成品率分别为88.3%、92.9%、89.5%。采用挤出滚圆法制备淀粉微丸,工艺简单,微丸质量好,适合工业化生产。 展开更多
关键词 淀粉 微晶纤维素 微丸 挤出滚圆法
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吲哚美辛结肠定位释药微丸的制备及其体外释药研究 预览
5
作者 于秋菊 《黑龙江科学》 2019年第6期4-8,共5页
制备吲哚美辛(IND)结肠定位释药微丸,并进行体外释药研究。以果胶为载体材料、乙基纤维素(EC)为阻滞剂、乙酸锌水溶液为胶凝剂,采用液中固化法制备骨架型口服结肠定位释药微丸,用正交设计筛选出最优处方,转篮法结合透析袋法对其体外释... 制备吲哚美辛(IND)结肠定位释药微丸,并进行体外释药研究。以果胶为载体材料、乙基纤维素(EC)为阻滞剂、乙酸锌水溶液为胶凝剂,采用液中固化法制备骨架型口服结肠定位释药微丸,用正交设计筛选出最优处方,转篮法结合透析袋法对其体外释药特性进行考察。筛选出的最优处方为:果胶浓度为0. 24 g/m L、EC与果胶比例为1∶3、乙酸锌的浓度为0. 05 g/m L。微丸在模拟胃和小肠液中5 h的累积释放度为20. 13%,在模拟结肠液中12 h的累积释放度为83. 02%,得出,IND结肠释药微丸具有明显的结肠定位作用,为吲哚美辛用于治疗结肠病变提供理论依据。 展开更多
关键词 吲哚美辛 结肠定位 微丸 体外释药
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微丸制备工艺的研究进展 预览
6
作者 王瑞 郭洁 《临床医药文献电子杂志》 2019年第15期196-196,198共2页
对相关文献进行研究,并总结、归纳,进一步阐述了微丸的类型和制备工艺,包括包衣锅滚制法、挤压制粒-滚圆法、离心造粒法、流化床制丸法、流化床喷涂法、冷凝制粒法。
关键词 微丸 制备工艺 研究进展
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盐肤木总酚酸微丸的处方优化及制备工艺研究
7
作者 卢晓艺 许文 +4 位作者 叶淼 褚克丹 徐伟 王晓颖 郑海音 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2785-2791,共7页
应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度... 应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度和圆整度的总评归一化值为因变量,优化制备工艺。单因素试验确定的最佳处方组成:载药量为28. 7%,微晶纤维素-乳糖9∶1,二氧化硅为抗黏剂,60%乙醇为润湿剂;Box-Behnken试验优化的制备工艺参数:挤出速度43 r·min-1,滚圆速度1 800 r·min-1,滚圆时间4 min,在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值<5. 0%,与模型拟合程度较高,得到的制备工艺参数准确可靠,重复性良好。在扫描电镜下观察该工艺制备的盐肤木总酚酸微丸,粒径较均一,表面圆整光滑。该研究优化筛选出的处方组成及制备工艺稳定可行,可用于盐肤木总酚酸微丸的制备。 展开更多
关键词 盐肤木 总酚酸 微丸 挤出滚圆法 Box-Behnken响应面法
流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸 预览
8
作者 游国叶 《河南大学学报:医学版》 CAS 2018年第3期166-169,共4页
[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体... [目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 流化床 微丸 缓释 包衣液
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实现卓越微丸之路
9
作者 Anke Geipel-Kern 《流程工业》 2018年第20期160-160,162,163共3页
丸剂的复兴正在促进技术的创新——最近几年,丸剂是发展趋势。新技术可以规避活性成分的产权问题,因而深受制药公司的追捧。但哪些技术是最重要的呢?丸剂是固体剂型的“万能丹”。微丸介于粉末和颗粒之间,使苦药更适口,当剂型富有... 丸剂的复兴正在促进技术的创新——最近几年,丸剂是发展趋势。新技术可以规避活性成分的产权问题,因而深受制药公司的追捧。但哪些技术是最重要的呢?丸剂是固体剂型的“万能丹”。微丸介于粉末和颗粒之间,使苦药更适口,当剂型富有想象力时,甚至可以唤醒孩子爱玩的天性。 展开更多
关键词 微丸 固体剂型 新技术 发展趋势 产权问题 活性成分 制药公司 丸剂
伊曲康唑胶囊微丸在蒸馏水、牛奶、可乐中溶出度分析
10
作者 徐小茜 汤明海 +1 位作者 SushmitaPradhan 冉玉平 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期129-134,共6页
目的 临床上发现用可乐或牛奶送服伊曲康唑胶囊可提高其生物利用度和治疗效果,本研究旨在比较伊曲康唑胶囊微丸在蒸馏水、牛奶(全脂、低脂以及脱脂牛奶,伊利乳业)和可乐(可口可乐)中的溶出度。方法 进行伊曲康唑微丸溶出度试验,采... 目的 临床上发现用可乐或牛奶送服伊曲康唑胶囊可提高其生物利用度和治疗效果,本研究旨在比较伊曲康唑胶囊微丸在蒸馏水、牛奶(全脂、低脂以及脱脂牛奶,伊利乳业)和可乐(可口可乐)中的溶出度。方法 进行伊曲康唑微丸溶出度试验,采用液相色谱-串联质谱法对伊曲康唑微丸在溶出度试验中不同阶段的溶出浓度进行检测。结果 自然pH的蒸馏水、牛奶、可乐中,伊曲康唑溶出度:可乐〉牛奶〉蒸馏水。从溶解平均最高浓度来看,可乐溶解伊曲康唑的能力约是牛奶的2.36~3.19倍,是蒸馏水的10.37倍。在蛋白质含量相同的情况下,全脂牛奶(脂肪6%)在牛奶中溶出能力最强。结论 推荐临床上使用可乐或者全脂牛奶送服伊曲康唑胶囊,可增加药物溶出度,促进胃肠道吸收。 展开更多
关键词 伊曲康唑胶囊 微丸 蒸馏水 可乐 全脂牛奶 低脂牛奶 脱脂牛奶 液相色谱-串联质谱法
替米考星骨架型缓释微丸的处方工艺研究 预览
11
作者 伍涛 李婵 +2 位作者 王晓中 刘义明 陈勇 《中国奶牛》 2018年第10期44-47,共4页
本文介绍了用挤出滚圆法制备替米考星骨架型缓释微丸的处方筛选和最优工艺研究。采用单因素方法考察了挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对微丸成型的影响,并用正交试验优化工艺条件,同时采用溶出度评价方法——相似因子法(f2)筛选了羟丙基... 本文介绍了用挤出滚圆法制备替米考星骨架型缓释微丸的处方筛选和最优工艺研究。采用单因素方法考察了挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对微丸成型的影响,并用正交试验优化工艺条件,同时采用溶出度评价方法——相似因子法(f2)筛选了羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素和润湿剂制备替米考星骨架型缓释微丸的最佳组方。经验证试验,使用该工艺和处方制备替米考星骨架型缓释微丸成本低廉,生产工艺简单可行。 展开更多
关键词 替米考星 骨架缓释 微丸 处方工艺
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复方替米沙坦氨氯地平微丸片的制备及关键质量特性研究
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作者 孟淑娟 陈江 +3 位作者 刘勇 张文君 吴小翠 王媛 《中南药学》 CAS 2018年第11期1533-1537,共5页
目的制备替米沙坦氨氯地平微丸片剂,并对其溶出度、含量均匀度及稳定性进行考察。方法采用空白丸芯对苯磺酸氨氯地平进行上药,再包不同增重的隔离衣,与采用流化床制备的替米沙坦颗粒混合后压片;考察所制备片剂稳定性并与原研产品进行了... 目的制备替米沙坦氨氯地平微丸片剂,并对其溶出度、含量均匀度及稳定性进行考察。方法采用空白丸芯对苯磺酸氨氯地平进行上药,再包不同增重的隔离衣,与采用流化床制备的替米沙坦颗粒混合后压片;考察所制备片剂稳定性并与原研产品进行了溶出度比较。结果该方法制备的替米沙坦氨氯地平片,样品质量稳定,且溶出行为与原研产品一致。结论通过对一种活性成分隔离保护后,再与另一种成分混合后压片,较制备双层片简单,工艺可行。 展开更多
关键词 替米沙坦 氨氯地平 微丸 单层片 溶出度
头孢丙烯掩味微丸的制备及其丸芯的处方工艺优化 预览 被引量:1
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作者 王玮 肖颖 《中国药房》 北大核心 2018年第19期2622-2625,共4页
目的:制备头孢丙烯掩味微丸,优化其丸芯处方工艺。方法:采用粉末层积离心造粒法载药制备头孢丙烯丸芯,以黏合剂浓度、喷浆转速和供粉速度为因素,以粒径分布、收率、脆碎度、休止角和平面临界角的综合评分为指标,采用正交试验优化... 目的:制备头孢丙烯掩味微丸,优化其丸芯处方工艺。方法:采用粉末层积离心造粒法载药制备头孢丙烯丸芯,以黏合剂浓度、喷浆转速和供粉速度为因素,以粒径分布、收率、脆碎度、休止角和平面临界角的综合评分为指标,采用正交试验优化头孢丙烯丸芯的处方与工艺;所得丸芯以滑石粉、聚丙烯酸树脂和甜橙香精行掩味包衣,评价口感和累积溶出度。结果:头孢丙烯丸芯的最优处方工艺为黏合剂浓度3%、喷浆转速15 r/min、供粉速度30 r/min;所制头孢丙烯丸芯40~50目粒径分布94.0%,收率(92.1±2.9)%,脆碎度(1.1±0.1)%,休止角(23.2±0.4)°,平面临界角(6.5±0.4)°(n=3)。包衣后头孢丙烯掩味微丸无苦感,在45 min内的头孢丙烯累积溶出度超过85%。结论:成功制得头孢丙烯掩味微丸,其中头孢丙烯丸芯优化后处方合理。 展开更多
关键词 头孢丙烯 微丸 掩味 离心造粒 综合评分 正交试验
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双氯芬酸钠缓释微丸型片剂的制备及其药动学
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作者 乔晓芳 贾冰冰 +2 位作者 陈永强 朱成功 赵永星 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期74-81,共8页
采用挤出滚圆法制备双氯芬酸钠微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料、流化床包衣得到缓释微丸,考察了滑石粉用量及包衣增重对缓释微丸释放行为的影响;通过调整缓释微丸与辅料的比例,筛选润滑剂的种类,优化制备工艺,将缓释微丸压制成多单元... 采用挤出滚圆法制备双氯芬酸钠微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料、流化床包衣得到缓释微丸,考察了滑石粉用量及包衣增重对缓释微丸释放行为的影响;通过调整缓释微丸与辅料的比例,筛选润滑剂的种类,优化制备工艺,将缓释微丸压制成多单元缓释微丸型片剂。通过测定家兔血药浓度,考察其体内药动学行为。结果表明,当双氯芬酸钠∶微晶纤维素∶一水乳糖为2∶3∶5(w/w)时,以适量0.2%羟丙甲纤维素E15溶液作黏合剂,可得到粒径450μm的含药微丸;滑石粉∶包衣材料(固含物)为1∶1(w/w)、包衣增重为27%时包衣微丸的缓释效果良好。双氯芬酸钠缓释微丸∶辅料以4∶6(w/w)混合后,加入适量聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液,制粒,烘干后压制的微丸片与市售缓释胶囊的体外释放行为较相似。家兔单剂量给予自制的双氯芬酸钠普通片和缓释微丸片后,二者在家兔体内的t1/2分别为2.01和4.00 h,AUC0→∞分别为277.92和477.98μg·L-1·h,可见缓释微丸片的半衰期以及生物利用度均得到显著提高。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 多单元片 缓释 微丸 体外释放 药动学
盐酸特比萘芬固体分散体微丸的制备及质量评价 预览 被引量:1
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作者 任丽莉 裴希希 陈国广 《南京工业大学学报:自然科学版》 北大核心 2018年第6期32-39,50共9页
为了提高盐酸特比萘芬的体外溶出度,制备盐酸特比萘芬的固体分散体微丸。采用流化床包衣技术中的喷雾干燥功能将盐酸特比萘芬和聚乙二醇6000(PEG6000)喷载于空白丸芯的表面,使固体分散体形成于微丸的表面。采用单因素法考察制备工艺。... 为了提高盐酸特比萘芬的体外溶出度,制备盐酸特比萘芬的固体分散体微丸。采用流化床包衣技术中的喷雾干燥功能将盐酸特比萘芬和聚乙二醇6000(PEG6000)喷载于空白丸芯的表面,使固体分散体形成于微丸的表面。采用单因素法考察制备工艺。以上药效率、粘连率和体外溶出度作为效应值,采用星点设计效应面法优化固体分散体微丸的制备处方。对盐酸特比萘芬固体分散体进行鉴别,并对固体分散体微丸进行溶出度考察和质量评价。结果表明:采用经优化后的制备工艺(雾化压力250kPa,进风量8m3/min,泵液速率1.0mL/min,物料温度55℃)并按处方(盐酸特比萘芬与PEG6000质量比为1∶3.96,丸芯增重72.75%)制得的固体分散体微丸在30min内体外溶出度达90%以上,上药效率为89.9%,粘连率为0.51%。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X线粉末衍射仪(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)表征了固体分散体的形成。盐酸特比萘芬的固体分散体微丸平均含药质量分数为6.17%,粒径为0.83~0.88mm,平均减重率仅0.28%。以上结果表明制得的盐酸特比萘芬固体分散体微丸质量稳定,可显著改善盐酸特比萘芬的体外溶出度。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 固体分散体 微丸 流化床 响应面法
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丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸体外释放和大鼠药代动力学研究 预览
16
作者 杨丹丹 黎迎 朱春燕 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第6期77-81,共5页
目的制备丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸,延长其在体内的滞留时间,提高其口服生物利用度。方法采用挤出滚圆法,分别以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为黏附材料,十八醇为漂浮材料,微晶纤维素为成型剂,制备丹参总酚酸黏附漂浮微... 目的制备丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸,延长其在体内的滞留时间,提高其口服生物利用度。方法采用挤出滚圆法,分别以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为黏附材料,十八醇为漂浮材料,微晶纤维素为成型剂,制备丹参总酚酸黏附漂浮微丸。考察制备的2种黏附漂浮微丸的体外释放及其在大鼠体内生物利用度。结果体外释放试验结果表明,空白微丸中丹酚酸B在4 h即释放完全,而制备的2种黏附漂浮微丸的体外释放时间达12 h。大鼠体内药代动力学研究结果表明,大鼠分别灌胃丹参总酚酸原料药、丹参总酚酸壳聚糖微丸、丹参总酚酸HPMC微丸后,丹酚酸B在大鼠体内Tmax分别为(12.00±2.74)min、(17.00±7.58)min、(27.00±12.55)min,丹参总酚酸壳聚糖微丸、丹参总酚酸HPMC微丸相对生物利用度分别为177.08%、172.03%。结论丹参总酚酸黏附漂浮微丸在体外释放缓慢,黏附漂浮微丸可延长药物在体内的滞留时间,提高丹参总酚酸在大鼠体内的口服生物利用度。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 生物黏附漂浮 微丸 体外释放 药代动力学
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复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊的制备及其释药性评价 预览 被引量:1
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作者 王莉丽 邹纯才 +2 位作者 鄢海燕 常洁 周雨婷 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期531-537,共7页
目的制备复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊,并进行体外释药评价。方法采用空白丸芯上药法,通过流化床包衣技术制备瓜蒌含药丸芯并包薄膜衣层。通过正交实验优化处方和工艺,并采用挤出滚圆法制备阿司匹林含药丸芯,以流化床包衣法包隔离层和肠... 目的制备复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊,并进行体外释药评价。方法采用空白丸芯上药法,通过流化床包衣技术制备瓜蒌含药丸芯并包薄膜衣层。通过正交实验优化处方和工艺,并采用挤出滚圆法制备阿司匹林含药丸芯,以流化床包衣法包隔离层和肠溶层。根据含药量将两种微丸混合灌装于1号胶囊壳制得复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊,并通过体外释放度评价其释药性。结果微丸圆整度、堆密度、脆碎度等指标符合规定要求。在0.1 mol/L盐酸中,瓜蒌微丸在15 min内迅速崩解,阿司匹林肠溶微丸在2 h内累积释放度<5%;在pH6.8磷酸缓冲溶液中,阿司匹林在45 min内累积释放度>80%。结论复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊剂处方组成合理、制备工艺重现性良好。瓜蒌可于胃中释放,阿司匹林可定位于肠道中释放。 展开更多
关键词 微丸 瓜蒌 阿司匹林 挤出滚圆法 流化床 释放度
全文增补中
挤出滚圆工艺及其设备选型要素探析 预览
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作者 文中华 《机电信息》 2018年第17期1-7,52共8页
介绍了挤出滚圆工艺所用的不同设备,从设备选用原则与工作流程两个方面,探讨了挤出滚圆工艺的设备配置,同时阐述了特殊物料的挤出滚圆工艺,简要分析了挤出滚圆工艺中的实验系统、中试系统、大生产自动生产线的设备选型,对拟采用这一工... 介绍了挤出滚圆工艺所用的不同设备,从设备选用原则与工作流程两个方面,探讨了挤出滚圆工艺的设备配置,同时阐述了特殊物料的挤出滚圆工艺,简要分析了挤出滚圆工艺中的实验系统、中试系统、大生产自动生产线的设备选型,对拟采用这一工艺进行生产的相关企业具有极强的指导意义。 展开更多
关键词 挤出 滚圆 高黏度 热敏性 表面改性 微丸
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当归有效组分多元释药系统的构建与初步评价
19
作者 刘葭 刘鑫 +4 位作者 赵颖 王永洁 刘欣妍 孙铭忆 吴清 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期1976-1985,共10页
中药组分多元释药系统是由多组分、多单元构成的体系,根据各组分的性质特点,设计不同释药单元并进行组合,以达到提高生物利用度、增强药效的目的。本研究以当归中超临界提取物、酚酸类和多糖类有效组分为研究对象,以微丸为载体,构建适... 中药组分多元释药系统是由多组分、多单元构成的体系,根据各组分的性质特点,设计不同释药单元并进行组合,以达到提高生物利用度、增强药效的目的。本研究以当归中超临界提取物、酚酸类和多糖类有效组分为研究对象,以微丸为载体,构建适用于结肠炎及结直肠癌化学预防的多元释药系统。采用挤出一滚圆法制备当归多糖胃部释放微丸,以18~24目收率和平面临界角为指标,采用Box—Behnken试验设计和正交试验设计,分别优化微丸处方与工艺参数。参照课题组前期优化工艺制备超临界提取物与酚酸提取物结肠靶向微丸,并将其与多糖微丸组成当归有效组分多元释药系统,进行质量评价与体外释放研究,采用小动物活体成像法动态考察微丸在小鼠体内过程。确定的当归多糖胃部释放微丸的处方为:微晶纤维素6.5g、多糖3.3g、二氧化硅0.2g和润湿剂(60%乙醇)7mL;工艺参数为:挤出速率75r·min^-1、滚圆速率1800r·min^-1和滚圆时间3min。体内外研究表明,制备的当归有效组分多元释药系统具有良好的释放性能,多糖微丸在人工胃液及胃部快速释放;结肠靶向微丸的靶向性良好,在人工胃液中2h内几乎不释放,在人工小肠液中4h释放小于20%,在人工结肠液中6h释放大于90%。 展开更多
关键词 当归 中药组分 多元释药系统 微丸 体外释放 小动物活体成像
包衣甘氨酸亚铁微丸的制备及其性能研究 预览 被引量:1
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作者 姜辉 翟林峰 《安徽化工》 CAS 2018年第4期18-21,共4页
采用低温挤出滚圆法和流化床底喷包衣技术制备了包衣甘氨酸亚铁微丸,并对微丸的形貌、组成和性能进行研究。结果表明,甘氨酸亚铁微丸保持了良好的亚铁离子配合物结构,包衣后的甘氨酸亚铁微丸尺寸基本没有变化,但表面更致密光洁,有利于... 采用低温挤出滚圆法和流化床底喷包衣技术制备了包衣甘氨酸亚铁微丸,并对微丸的形貌、组成和性能进行研究。结果表明,甘氨酸亚铁微丸保持了良好的亚铁离子配合物结构,包衣后的甘氨酸亚铁微丸尺寸基本没有变化,但表面更致密光洁,有利于亚铁离子的稳定性。微晶纤维素和淀粉的组成比是影响甘氨酸亚铁微丸圆整度和脆碎度的主要原因,包衣甘氨酸亚铁微丸在1 h后的亚铁离子溶出率为28%,6 h后为89%,具有较好的缓释性能。 展开更多
关键词 甘氨酸亚铁 微丸 包衣 制备 性能
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