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川芪眼用微乳原位凝胶与普通原位凝胶的制剂学表征及组织分布比较
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作者 杜茂波 刘淑芝 +2 位作者 梁丽娜 沈硕 许凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期151-155,共5页
目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别... 目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别为(38. 20±0. 13),(985±37) nm。微乳在微乳原位凝胶复合体系中仍能保持其纳米载体的特性。在大鼠眼组织中,3个指标成分川芎嗪、藁本内酯及黄芪甲苷只有藁本内酯可被检测到;川芪微乳原位凝胶中藁本内酯在角膜、玻璃体及视网膜上均能检测到,而川芪普通原位凝胶的藁本内酯只能在角膜中被检测到,且含量极低。3个指标成分中藁本内酯的油水分配系数常用对数(lg P) 2. 87,在理想的眼用药物油水分配系数范围内(lg P=2. 0~3. 0),同时微乳提高了该成分在角膜各组织的分配浓度。结论:微乳纳米载体的特性可增加藁本内酯类成分的溶解性,使其在角膜外的泪液中有更好的分配,到达角膜时具有较高的浓度,形成角膜浓度梯度,从而通过跨眼屏障将药物由前眼部位输送到到后眼部位。 展开更多
关键词 微乳 组织分布 角膜 藁本内酯 粒径 川芪微乳原位凝胶 普通原位凝胶
以无醇橄榄油复配油微乳为载体的补水凝胶面膜的制备及评价
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作者 谭笑 景盼盼 +3 位作者 张迪 侯宏保 谢茵 田青平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期476-483,共8页
目的以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛... 目的以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛选微乳处方,通过透射电镜观察、粒度测定对面膜的微乳特征进行表征。以市售御泥坊睡眠面膜为对照对面膜的保湿效果和经皮吸收效果进行评价。结果 OL/VES复配能显著提高微乳区域,当质量比为6∶1时微乳区域最大。CoS的使用反而会降低OL微乳区域。选择O/S质量比为4∶6、水含量为85%的微乳作为载体,所得面膜液滴圆整、平均粒径为(58.83±0.79) nm、PDI为(0.271±0.001),符合微乳特征。所制面膜的补水效果相比市售御泥坊睡眠面膜可提高5.5%。1%的熊果苷从面膜中经离体豚鼠皮肤的稳态渗透速率Js为0.305 mg·cm^-2·h^-1,是从御泥坊睡眠面膜中渗透速率的4.29倍。本品安全、稳定,符合国家轻工行业标准QB/T2872-2007的感官和理化指标。结论以OL/VES微乳凝胶为载体所制面膜可提高补水效果和活性物的经皮吸收效果,有望推广和开发。 展开更多
关键词 橄榄油 维生素E琥珀酸酯 微乳 面膜 保湿 透皮吸收
转铁蛋白功能化的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳协同靶向抗结直肠癌研究
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作者 沈展 陈文斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期471-480,共10页
目的验证转铁蛋白修饰的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(Tf-EC-MEs)协同靶向抗结直肠癌作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测β-榄香烯、雷公藤红素及联合给药对结直肠癌Lovo细胞和结肠癌HT-29细胞的细胞毒活性,优化最佳质量配比;... 目的验证转铁蛋白修饰的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(Tf-EC-MEs)协同靶向抗结直肠癌作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测β-榄香烯、雷公藤红素及联合给药对结直肠癌Lovo细胞和结肠癌HT-29细胞的细胞毒活性,优化最佳质量配比;采用"混匀-滴注"方法制备Tf-EC-MEs,并利用高效液相(HPLC)、激光粒度仪、透射电镜等表征粒子的制剂学及理化性质;采用MTT法、高效液相-二喹啉甲酸(HPLC-BCA)法、膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(Annexin V-PE/7-AAD)试剂盒考察Tf-EC-MEs的体外抗肿瘤活性及对细胞摄取、细胞凋亡的影响;sc Lovo细胞制备荷瘤裸鼠模型,每隔2d分别iv给予β-榄香烯+雷公藤红素、β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(EC-MEs)、Tf-EC-MEs,考察Tf-EC-MEs对小鼠肿瘤生长、体质量及生存时间的影响。结果β-榄香烯-雷公藤红素40∶1联合给药对Lovo和HT-29细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(17.5±2.9)、(36.4±3.6)μg/mL,联合指数(CI)分别为0.89和0.96,具有明显的协同抗结直肠癌效应;Tf-EC-MEs对Lovo和HT-29细胞的IC50分别为(11.7±0.6)和(27.4±1.2)μg/mL,CI分别为0.61和0.72。Tf-EC-MEs与Lovo细胞孵育4 h后的摄取量为7.2μg/mg,是β-榄香烯+雷公藤红素给药组的3.3倍。Tf-EC-MEs能够引发59.2%的Lovo细胞凋亡,显著高于β-榄香烯+雷公藤红素和EC-MEs组。Tf-EC-MEs对荷Lovo大肠癌裸鼠的肿瘤生长抑制率最为明显,且裸鼠60 d后生存率为37.5%。Tf-EC-MEs给药组裸鼠的肿瘤组织HE染色切片出现大量的细胞坏死,Ki-67免疫组化切片显示肿瘤细胞增殖被明显抑制。结论相较于β-榄香烯+雷公藤红素组和EC-MEs组,Tf-EC-MEs具有更优的协同靶向抗结直肠癌的潜力。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 雷公藤红素 微乳 协同靶向治疗 结直肠癌
微乳介质中壳聚糖负载钯催化Heck反应研究 预览
4
作者 丁望 《云南化工》 CAS 2019年第1期34-35,共2页
寻找高选择性和高活性、反应条件温和、制备简单、易于分离、可回收重复使用的催化剂体系。
关键词 微乳 催化 实验方案
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微乳技术在中药分析中的研究进展
5
作者 李法威 付京 李萍 《中国药物经济学》 2018年第6期109-112,共4页
微乳是由水相、油相、助乳化剂(助表面活性剂)、乳化剂(表面活性剂)按照适当比例形成的透明或半透膜分散体系,具有动力学及热力学稳定的特点。微乳因其特点已广泛应用于中药分析领域中。本研究主要针对微乳的结构类型及特点、形成... 微乳是由水相、油相、助乳化剂(助表面活性剂)、乳化剂(表面活性剂)按照适当比例形成的透明或半透膜分散体系,具有动力学及热力学稳定的特点。微乳因其特点已广泛应用于中药分析领域中。本研究主要针对微乳的结构类型及特点、形成机制和微乳在中药分析中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 微乳 微乳薄层色谱 微乳液相色谱 微乳电动色谱
微乳的性能及其在药剂学中的应用 预览
6
作者 王丽坤 朱庆贺 +1 位作者 张莹 崔宇超 《现代畜牧科技》 2018年第11期13-14,17共3页
微乳(microemulsion,ME)作为一种新型递药系统,具有极大的发展潜力和广阔的应用前景。因此现对微乳的类型、微乳的形成机理、微乳的性质特点及其在药剂学中的应用进行综合阐述,从而进一步展望微乳的发展趋势,并且说明微乳在医药界领... 微乳(microemulsion,ME)作为一种新型递药系统,具有极大的发展潜力和广阔的应用前景。因此现对微乳的类型、微乳的形成机理、微乳的性质特点及其在药剂学中的应用进行综合阐述,从而进一步展望微乳的发展趋势,并且说明微乳在医药界领域的重要研发意义和深远的开拓空间。 展开更多
关键词 微乳 类型 缓释 靶向作用 微乳的应用
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复方莪术油微乳凝胶的制备及初步质量评价
7
作者 彭金飞 向大雄 《中南药学》 CAS 2018年第11期1542-1546,共5页
目的制备复方莪术油微乳凝胶并对其进行初步质量评价。方法绘制伪三元相图,并通过考察微乳粒径及其分布、电导率、黏度等理化指标,确定复方莪术油微乳处方。再通过释放度试验,优选卡波姆水凝胶基质,初步确定复方莪术油微乳凝胶处方。结... 目的制备复方莪术油微乳凝胶并对其进行初步质量评价。方法绘制伪三元相图,并通过考察微乳粒径及其分布、电导率、黏度等理化指标,确定复方莪术油微乳处方。再通过释放度试验,优选卡波姆水凝胶基质,初步确定复方莪术油微乳凝胶处方。结果复方莪术油微乳凝胶优选处方为硝酸益康唑1.500g,莪术油5.880g,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)15.68g,1,2-丙二醇7.840g,卡波姆9802.000g,三乙醇胺2.700g,双蒸水加至100.0g。结论所制备的复方莪术油微乳凝胶呈黄色透明黏稠状半固体,质量稳定。 展开更多
关键词 莪术油 硝酸益康唑 微乳 微乳凝胶 质量评价
鸸鹋油微乳处方优化及稳定性研究 预览
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作者 兰小群 沈晓 +1 位作者 袁娴 王利胜 《中国医药导报》 CAS 2018年第1期38-41,共4页
目的制备鸸鹋油微乳,并对制剂稳定性进行考察。方法 采用加水法制备鸸鹋油微乳,并用单因素法和正交试验优化处方工艺。以外观形状评分、离心稳定常数、粒径为指标,通过筛选鸸鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制备鸸鹋油微乳,... 目的制备鸸鹋油微乳,并对制剂稳定性进行考察。方法 采用加水法制备鸸鹋油微乳,并用单因素法和正交试验优化处方工艺。以外观形状评分、离心稳定常数、粒径为指标,通过筛选鸸鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制备鸸鹋油微乳,并考察最优处方工艺所制得的制剂的稳定性。结果 优化的处方为:鸸鹋油0.03 g,Tween80/Span80(4∶1)0.80 g,甘油0.20 g,加去离子水至20 mL,所制备的微乳为O/W型,澄清透明,平均粒径为100~200 nm,离心后未见分层和油滴。结论 正交试验设计能够客观地优化鸸鹋油微乳处方,所制备的样品性质稳定。 展开更多
关键词 鸸鹋油 微乳 处方 稳定性
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特立氟胺微乳的制备及其体外透皮吸收研究 预览
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作者 王东 曹雅茹 +2 位作者 金涌 程节玲 颜传文 《安徽医科大学学报》 北大核心 2018年第10期1573-1579,共7页
目的 制备特立氟胺微乳,考察其体外经皮渗透性能。方法 基于伪三元相图,以形成微乳的区域面积大小确定微乳最佳处方比,制备特立氟胺微乳并考察其稳定性;利用Franz扩散池,进行离体鼠皮的透皮实验。比较0.1%、0.25%特立氟胺微乳与0.1... 目的 制备特立氟胺微乳,考察其体外经皮渗透性能。方法 基于伪三元相图,以形成微乳的区域面积大小确定微乳最佳处方比,制备特立氟胺微乳并考察其稳定性;利用Franz扩散池,进行离体鼠皮的透皮实验。比较0.1%、0.25%特立氟胺微乳与0.1%特立氟胺普通乳剂、水溶液的单位面积累积渗透量(Q n)。结果 微乳的最佳处方比为肉豆蔻酸异丙酯∶大豆磷脂∶无水乙醇∶双蒸水=42.12∶21.06∶21.06∶15.76。制备的微乳圆整,稳定性好,平均粒径在(35.18±0.28)nm,分布集中。4种样品的Q 24 h分别为157.82、357.76、65.15、17.27μg/cm 2。结论 制备的特立氟胺作微乳稳定性好,粒径适宜,经皮吸收作用强,有望制备其外用微乳制剂用于临床。 展开更多
关键词 特立氟胺 伪三元相图 微乳 透皮吸收
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葛根素与磷脂复合后对葛根素微乳经淋巴转运的影响 被引量:1
10
作者 吴军勇 李泳江 +2 位作者 胡雄彬 刘新义 向大雄 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2914-2918,共5页
目的以实验室前期制备的葛根素磷脂复合物微乳及普通常规微乳,采用乳糜微粒阻断法研究葛根素与磷脂形成复合物后对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以乳糜微粒阻滞技术阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,通过比较阻... 目的以实验室前期制备的葛根素磷脂复合物微乳及普通常规微乳,采用乳糜微粒阻断法研究葛根素与磷脂形成复合物后对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以乳糜微粒阻滞技术阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,通过比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例。结果葛根素磷脂复合物微乳的淋巴转运高于普通常规微乳,其淋巴转运比例分别为51.3%、40.6%,葛根素磷脂复合物微乳未阻断组和阻断组的AUC0-12分别为(5.489±1.599)、(2.673±1.153)μg·h/m L,葛根素普通常规微乳的未阻断组和阻断组的AUC0-12分别为(4.158±1.160)、(2.478±1.352)μg·h/m L。结论葛根素与磷脂复合后能够提高葛根素淋巴转运效率,且12 h的生物利用度要高于普通常规微乳。 展开更多
关键词 葛根素 微乳 磷脂复合物 淋巴转运 乳糜微粒阻滞技术 HPLC
食物中脂质对葛根素微乳经淋巴转运的影响
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作者 李泳江 吴军勇 +3 位作者 杨苏芳 胡雄彬 刘新义 向大雄 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2925-2930,共6页
目的以实验室前期制备的葛根素微乳为基础,采用乳糜微粒阻断法研究食物中脂质对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以环己酰亚胺为乳糜微粒阻滞剂阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,比较阻断组与未阻断组生物利用度来... 目的以实验室前期制备的葛根素微乳为基础,采用乳糜微粒阻断法研究食物中脂质对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以环己酰亚胺为乳糜微粒阻滞剂阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例。结果葛根素微乳在脂质处理组的淋巴转运比例与水处理组不存在显著性差异,但证实了微乳对促进葛根素淋巴转运及提高其生物利用度的重要贡献。ig给予脂质不能进一步促进葛根素微乳的经淋巴转运,但证实了葛根素以微乳为载体能降低食物中脂质对其口服生物利用度的影响。结论食物中的脂质并未进一步促进葛根素微乳淋巴转运,且对生物利用度影响不大。 展开更多
关键词 食物 脂质 淋巴转运 葛根素 微乳 生物利用度
海藻酸钠修饰丁香酚微乳稳定及释放特性 预览
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作者 缪金玉 吴晓琳 +1 位作者 邹立强 刘伟 《南昌大学学报:理科版》 北大核心 2018年第4期369-374,共6页
丁香酚是一种植物精油,可作为天然抑菌剂以及香味剂应用到食品中,但其低水溶性以及化学不稳定性都极大地限制了丁香酚在食品工业中的应用。为此,构建食品运载体系包埋丁香酚以改善其性质,具有重要的意义。本研究以酪蛋白酸钠为乳化剂,通... 丁香酚是一种植物精油,可作为天然抑菌剂以及香味剂应用到食品中,但其低水溶性以及化学不稳定性都极大地限制了丁香酚在食品工业中的应用。为此,构建食品运载体系包埋丁香酚以改善其性质,具有重要的意义。本研究以酪蛋白酸钠为乳化剂,通过pH循环法制备丁香酚微乳,海藻酸钠修饰丁香酚微乳,对其粒子特性、包封率、pH、离子稳定性及释放特性进行表征。结果表明,海藻酸钠修饰能够提高丁香酚微乳平均粒径(分别为218.7nm±3.1nm和142.7nm±3.8nm),具有相当的包封率(分别为(84.8±2.5)%和(78.3±1.5)%);海藻酸钠修饰丁香酚微乳具有良好的pH、离子稳定性及贮藏稳定性;在环境pH为7.0条件下,海藻酸钠修饰丁香酚微乳的释放速率高于酪蛋白微乳,在4h时丁香酚释放速率分别为(68.4±6.8)%和(55.2±1.7)%。 展开更多
关键词 丁香酚 酪蛋白酸钠 海藻酸钠 微乳 释放
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HPLC法测定米诺地尔微乳中米诺地尔的含量
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作者 冯佳玉 纪宏宇 +1 位作者 张诚诚 吴琳华 《中国药师》 CAS 2018年第9期1689-1692,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定米诺地尔微乳中米诺地尔的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C_18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-十二烷基硫酸钠(70∶30∶0.03∶0.045)(v/v/v/w),流速:1.0 ml·min~(-1)... 目的:建立高效液相色谱法测定米诺地尔微乳中米诺地尔的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C_18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-十二烷基硫酸钠(70∶30∶0.03∶0.045)(v/v/v/w),流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:280 nm,进样量:10μl,柱温:30℃。结果:米诺地尔在5.00~100.00μg·ml~(-1)线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.12%,RSD为1.60%(n=9)。结论:该方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可用于该制剂的含量测定。 展开更多
关键词 微乳 高效液相色谱法 米诺地尔 含量测定
番茄籽油微乳制备工艺的优化及稳定性研究
14
作者 郑占文 刘文玉 +1 位作者 赵巧玲 魏长庆 《食品工业》 北大核心 2018年第4期154-158,共5页
以番茄籽油为原料,通过对表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素的选择优化,确定了番茄籽油微乳的基本制备工艺及其参数。结果表明:以Tween-80为表面活性剂、丙三醇为助表面活性剂,Km(表面活性剂与助表面活性剂比值)值为2.68、混合... 以番茄籽油为原料,通过对表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素的选择优化,确定了番茄籽油微乳的基本制备工艺及其参数。结果表明:以Tween-80为表面活性剂、丙三醇为助表面活性剂,Km(表面活性剂与助表面活性剂比值)值为2.68、混合表面活性剂与番茄籽油的比值为7.05时,乳化率为65.72%,乳化效果良好;同时考察了不同因素(高温、低温、光照、盐离子浓度和种类)对微乳稳定性的影响,研究表明微乳的低温、盐离子浓度稳定性较好,而高温、光照和盐离子种类稳定性较差。 展开更多
关键词 番茄籽油 微乳 优化 稳定性
三乙醇胺在微乳型乳化油中的应用 预览
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作者 翟晶 《煤炭与化工》 CAS 2018年第11期127-129,共3页
本文概述了三乙醇胺的性质,阐述了其在微乳型乳化油中的作用,测试了应用后微乳型乳化油的性能,并分析了其对稳定性、防锈性、润滑性的影响,提出了使用三乙醇胺需要注意的问题。结果表明,三乙醇胺在液压支架用微乳型乳化油中具有足够的... 本文概述了三乙醇胺的性质,阐述了其在微乳型乳化油中的作用,测试了应用后微乳型乳化油的性能,并分析了其对稳定性、防锈性、润滑性的影响,提出了使用三乙醇胺需要注意的问题。结果表明,三乙醇胺在液压支架用微乳型乳化油中具有足够的润滑性、介质相容性,同时具有较好的防锈性和较高的稳定性,满足微乳型乳化油要求。 展开更多
关键词 微乳 乳化油 三乙醇胺 润滑
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微乳对葛根素在MDCK-MDR1细胞的转运影响及机制研究
16
作者 杨冰 张紫薇 +4 位作者 赵博 吴娅丽 谭丽 李鹏跃 杜守颖 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2890-2896,共7页
目的探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障(BBB)细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机制。方法采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性浓度范围,确定适宜给药质量浓度,考察葛根素溶液及微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运特性,通过免疫组化染... 目的探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障(BBB)细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机制。方法采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性浓度范围,确定适宜给药质量浓度,考察葛根素溶液及微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运特性,通过免疫组化染色研究细胞紧密连接蛋白的表达,荧光光漂白恢复法测定细胞膜流动性的变化以及阴离子探针结合流式细胞技术研究细胞膜电位的改变,进而阐明微乳对葛根素转运影响的作用机制。结果葛根素溶液质量浓度50-300μg/m L,微乳稀释500倍以上对MDCK-MDR1无显著毒性。溶液中葛根素在MDCK-MDR1单层的吸收方向转运表观渗透系数(Papp)为1.04×10^-6 cm/s,外排方向转运Papp值为1.05×10^-6 cm/s,微乳中葛根素双侧转运Papp值均较溶液中葛根素显著增加(P〈0.05)。微乳作用可以减少MDCK-MDR1紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-1、F-actin的表达,促进细胞膜流动,降低细胞膜电位。结论微乳制剂可以促进葛根素在BBB细胞模型MDCK-MDR1的双侧转运,其作用机制与打开细胞间紧密连接,增加细胞膜流动性,使细胞去极化,降低膜电位进而增大葛根素细胞旁路渗透有关。 展开更多
关键词 葛根素 微乳 MDCK-MDR1 表观渗透系数 紧密连接 细胞膜流动性 细胞膜电位
大蒜素二烯丙基三硫醚微乳的制备及其对肿瘤细胞增殖与迁移的影响
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作者 傅荣萍 刘玉萍 +3 位作者 张毕桥 陈云艳 蒋祥亮 陈彦 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第23期5541-5547,共7页
目的制备大蒜素二烯丙基三硫醚(DATS)微乳(DATS-MEs),评价该微乳载药系统对肿瘤细胞增殖和迁移能力的影响。方法以HS15为乳化剂,PEG400为助乳化剂,DATS作为油相,水滴定法制备DATS水包油微乳;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,评价DATS-MEs对小... 目的制备大蒜素二烯丙基三硫醚(DATS)微乳(DATS-MEs),评价该微乳载药系统对肿瘤细胞增殖和迁移能力的影响。方法以HS15为乳化剂,PEG400为助乳化剂,DATS作为油相,水滴定法制备DATS水包油微乳;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,评价DATS-MEs对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞及小鼠黑色素瘤B16BL6细胞体外增殖的影响;采用划痕实验评价DATS-MEs对LLC细胞及B16BL6细胞体外水平移行能力的影响。结果制备的DATS-MEs稳定,外观澄清透明,分散良好;粒径为(16.72±0.22)nm,多分散系数为0.03±0.01,Zeta电位为(-4.98±0.11)m V,DATS在微乳中的包封率为82.89%,载药量为6.28%,在水中的溶解度与裸药组相比增加了约2 367倍。10、30、50μmol/L的DATS-MEs与大蒜素裸药均能有效抑制LLC细胞和B16BL6细胞的增殖及迁移,并且具有剂量依赖性,其中DATS-MEs的药效强于DATS裸药。结论将DATS制成微乳,可提高其稳定性,可以有效解决DATS在水中溶解性差的问题,对LLC细胞及小鼠黑色素瘤B16BL6细胞具有较好的增殖抑制能力及迁移抑制能力,具有更好的抗肿瘤增殖及转移的潜力。 展开更多
关键词 大蒜素二烯丙基三硫醚 微乳 细胞增殖 细胞迁移 肺癌 黑色素瘤
蒿甲醚口服微乳原位凝胶的制备与评价
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作者 薛鸿娇 唐华争 +3 位作者 张琪 郭坤坤 杨兆祥 蔡铮 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期29-36,共8页
目的:优选蒿甲醚口服微乳原位凝胶的处方,并对其性质进行评价。方法:以流动性和凝胶性为指标筛选水相,通过溶解度、相溶性、制剂稳定性和黏附性的考察确定处方组分,采用伪三元相图筛选微乳原位凝胶区域,优选蒿甲醚微乳原位凝胶的最优... 目的:优选蒿甲醚口服微乳原位凝胶的处方,并对其性质进行评价。方法:以流动性和凝胶性为指标筛选水相,通过溶解度、相溶性、制剂稳定性和黏附性的考察确定处方组分,采用伪三元相图筛选微乳原位凝胶区域,优选蒿甲醚微乳原位凝胶的最优处方,并对其形态,粒径,Zeta电位,黏度,稳定性,凝胶性以及体内胃滞留时间进行评价。结果:蒿甲醚微乳原位凝胶的最优处方为蒿甲醚-三乙酸甘油酯-聚氧乙烯蓖麻油-二乙二醇单乙基醚-(0.3%结冷胶-0.1%低黏度海藻酸钠)(0.5∶4.5∶5∶5∶85),药物浓度约5 g·L~(-1),透射电镜下观察乳滴呈球形,平均粒径20.90 nm,多分散指数(PDI)0.172,Zeta电位-19.5 mV,黏度15.32 m Pa·s,在室温条件下稳定。大鼠口服蒿甲醚微乳原位凝胶后,微乳原位凝胶在胃中快速发生相变形成凝胶,6 h后依然能在大鼠的胃中观察到凝胶并检测出蒿甲醚。结论:蒿甲醚微乳原位凝胶改善了蒿甲醚的溶解度,在胃部凝胶性能良好,能有效延长蒿甲醚的胃滞留时间,且黏度适宜,适合口服给药。 展开更多
关键词 蒿甲醚 微乳 原位凝胶 口服给药 伪三元相图 胃滞留时间 结冷胶
Extended表面活性剂的研究进展 预览
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作者 刘晓臣 霍月青 牛金平 《日用化学品科学》 CAS 2018年第10期18-23,共6页
Extended表面活性剂是指在离子表面活性剂的疏水尾链和亲水头基间引入聚氧丙烯基团或聚氧丙烯—氧乙烯醚基团的一类表面活性剂,具有界面张力低、增溶能力强的特点。笔者就Extended表面活性剂的基本性能(表面活性、浊点、相行为、增溶... Extended表面活性剂是指在离子表面活性剂的疏水尾链和亲水头基间引入聚氧丙烯基团或聚氧丙烯—氧乙烯醚基团的一类表面活性剂,具有界面张力低、增溶能力强的特点。笔者就Extended表面活性剂的基本性能(表面活性、浊点、相行为、增溶能力)和应用性能(微乳植物油、生物燃料、植物油提取、微乳洗涤剂、三次采油、泡沫分离)进行了综述,认为应用研究是这类表面活性剂能否规模应用的关键。 展开更多
关键词 Extended表面活性剂 界面张力 微乳 增溶
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中药挥发油透皮吸收促进剂制剂技术的研究进展 被引量:1
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作者 陆姗姗 赵玉荣 +3 位作者 姚俊宏 任略 李钰 陈军 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第10期2477-2481,共5页
经皮给药系统亟待解决的关键问题是提高药物的透皮吸收,中药挥发油作为一大类性质优良的透皮吸收促进剂,不仅能促进药物的透皮吸收,对皮肤刺激性小,而且还能起到一定的治疗效果,与透皮吸收的药物产生协同作用,但中药挥发油自身溶解度差... 经皮给药系统亟待解决的关键问题是提高药物的透皮吸收,中药挥发油作为一大类性质优良的透皮吸收促进剂,不仅能促进药物的透皮吸收,对皮肤刺激性小,而且还能起到一定的治疗效果,与透皮吸收的药物产生协同作用,但中药挥发油自身溶解度差,还存在不稳定的问题。目前应用于挥发油透皮促渗的制剂技术包括贴剂、包合物、凝胶膏剂、凝胶剂、微乳等,单独或组合使用能不同程度地增加挥发油的溶解度,提高透皮促渗效果。对目前中药挥发油透皮促渗的制剂技术进行综述,并对其今后的研究方向进行初步探讨。 展开更多
关键词 中药 挥发油 透皮吸收促进剂 贴剂 包合物 凝胶膏剂 凝胶剂 微乳
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