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miRNA-10b靶向调控Twist促进骨肉瘤细胞增殖与侵袭的研究 预览
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作者 梁秀伟 孙超 +3 位作者 文坤树 蔡勇平 高劲松 李晓江 《局解手术学杂志》 2019年第1期10-15,共6页
目的探讨microRNA-10b对骨肉瘤细胞MG-63增殖与侵袭能力的影响及潜在作用机制。方法应用实时荧光定量PCR检测人骨肉瘤组织和癌旁正常骨组织中miR-10b的表达差异。将miR-10b mimic和Twist特异性的siRNA(Twist siRNA)分别通过脂质体转染... 目的探讨microRNA-10b对骨肉瘤细胞MG-63增殖与侵袭能力的影响及潜在作用机制。方法应用实时荧光定量PCR检测人骨肉瘤组织和癌旁正常骨组织中miR-10b的表达差异。将miR-10b mimic和Twist特异性的siRNA(Twist siRNA)分别通过脂质体转染法转染入骨肉瘤细胞系MG-63,应用RT-PCR检测细胞中miR-10b和Twist mRNA的表达,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测Twist及内参β-actin蛋白表达水平,采用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium]法检测miR-10b mimic及Twist siRNA对人骨肉瘤细胞系MG-63增殖能力的影响;采用Transwell侵袭实验检测miR-10b mimic及Twist siRNA对人骨肉瘤细胞系MG-63侵袭能力的影响。结果与正常癌旁骨组织相比,miR-10b在骨肉瘤组织中呈现明显高表达,差异具有极显著性统计学意义(P<0.01);miR-10b mimic可使Twist mRNA和蛋白表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05),同时可显著增强MG-63细胞的增殖与侵袭能力(P<0.05),而转染miR-10b mimic和Twist siRNA的MG-63细胞的增殖与侵袭能力较仅转染miR-10b mimic的MG-63细胞显著减弱(P<0.05)。结论人骨肉瘤细胞系MG-63中miR-10b的表达上调,可能通过靶向激活Twist信号通路促进骨肉瘤细胞的异常增殖与远处侵袭。 展开更多
关键词 骨肉瘤 微小RNA-10b TWIST 细胞增殖 侵袭 细胞培养 细胞转染
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微小RNA-10b靶向蛋白去乙酰化酶4调控雌激素受体阳性MCF-7乳腺癌细胞他莫昔芬耐药性
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作者 张建祥 马艳梅 +1 位作者 王芳 李建华 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期1009-1012,共4页
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-10b靶向蛋白去乙酰化酶4(HDACA)调控雌激素受体阳性(ER+)MCF-7乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性。方法建立ER+且他莫昔芬耐药的MCF-7细胞株MCF...7TR,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检... 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-10b靶向蛋白去乙酰化酶4(HDACA)调控雌激素受体阳性(ER+)MCF-7乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性。方法建立ER+且他莫昔芬耐药的MCF-7细胞株MCF...7TR,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测MCF-7细胞和MCF-7-TR细胞miR-10b表达水平。分别采用噻唑蓝(MTr)法和锥虫蓝法检测转染pre-miR-10b、miR-10b抑制物、siHDACA的MCF-7细胞、MCF-7-TR细胞在不同他莫昔芬浓度下(0、5、10、15、20、30μmol/L)的增殖能力和活性。采用Westernblot检测HDACA蛋白表达情况。结果以MCF-7乳腺癌细胞miR-10b表达水平和侵袭能力作为标准,MCF-7-TR细胞乳腺癌细胞miR-10b表达水平和侵袭能力较MCF-7乳腺癌细胞分别为7.2±1.1和5.3±1.3。随着他莫昔芬浓度增加,各细胞增殖率均呈下降趋势,其中以MCF-7细胞最为明显,其次为MCF-7-TR+miR-10b抑制物+siHDAC4细胞以及MCF-7+pre-miR-10b+HDACA细胞,而MCF-7-TR+siHDACA细胞和MCF-7-TR细胞增殖率下降程度最低。MCF-7细胞和MCF-7-TR+miR-10b抑制物细胞的迁移能力下降最多,而MCF-7+pre-miR-10b+他莫昔芬(10μmol/L)细胞和MCF-7-TR+他莫昔芬(10μmol/L)细胞的迁移能力比较差异无统计学意义(t=1.116,P=0.272),但显著高于MCF-7细胞和MCF-7-TR+miR.10b抑制物细胞(t=0.124、10.769、14.569、11.577,P均为0.000)。MCF-7+pre-miR-10b细胞HDACA蛋白表达水平低于MCF-7细胞,MCF-7-TR细胞HDACA蛋白表达水平MCF-7-TR+miR-10b抑制物细胞,MCF-7+siHDAC4细胞HDAC4蛋白表达水平低于MCF-7细胞。结论miR-lOb-HDAC4信号通路可能作为乳腺癌他莫昔芬耐药的一种分子机制。 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体阳性 他莫昔芬耐药 微小RNA-10b 蛋白去乙酰化酶4
微小RNA-10b对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 郑岩松 向春晖 石铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2196-2198,共3页
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-10b对入胰腺癌细胞AsPC-1细胞(AsPC-1)增殖凋亡的影响.方法 重组真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b(实验组)及空载体(对照组)转染AsPC-1细胞株.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微... 目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-10b对入胰腺癌细胞AsPC-1细胞(AsPC-1)增殖凋亡的影响.方法 重组真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b(实验组)及空载体(对照组)转染AsPC-1细胞株.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞生长曲线;流式细胞仪检测不同组间细胞的凋亡;Western blot检测细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白家族促凋亡调节蛋白(Bim)、髓样细胞白血病-1(MCL-1)蛋白的表达.结果 与对照组(0.002 529±0.000 339)比较,实验组miR-10b表达量(0.020 500±0.007700)增加10倍,差异有统计学意义(P<0.05).细胞生长曲线提示,实验组细胞增殖活性较对照组增高24%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞凋亡率为3.0%,对照组为10.1%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞Bim蛋白的相对表达水平(0.256 ±0.012)低于对照组(0.652±0.042),差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞MCL-t蛋白的相对表达水平(0.515±0.025)高于对照组(0.154 ±0.068),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-10b过表达可调控胰腺癌细胞Bim、MCL-1蛋白的表达,促进细胞增殖,抑制凋亡. 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胰腺癌 增殖
微小RNA-10b在不同分化程度胃癌细胞株中的表达
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作者 任辉 史莹 +1 位作者 林巍 姜涛 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1942-1943,共2页
目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在不同分化程度的胃癌细胞株中的表达水平.方法 选择5种胃癌细胞株,根据其不同分化程度分为3组,即高分化组(AGS)、中分化组(N87、SGC-7901)、低分化组(MKN-45、BGC-823),以胃黏膜上皮永生化细胞GE... 目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在不同分化程度的胃癌细胞株中的表达水平.方法 选择5种胃癌细胞株,根据其不同分化程度分为3组,即高分化组(AGS)、中分化组(N87、SGC-7901)、低分化组(MKN-45、BGC-823),以胃黏膜上皮永生化细胞GES-1为第4组,即正常组,通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光素酶报告基因定量检测,观察miR-10b在6种不同分化水平的细胞株中的表达.结果 miR-10b在正常组及高分化组中几乎不存在表达,设定其在GES-1中的表达量为1.0,高分化组相对表达量为2.5,中分化组弱表达,相对表达量为7.5、7.0,在包括BGC-823、MKN45这种具有高度转移倾向的低分化组中明显高表达,相对表达量为10.5、12.5.结论 miR-10b在低分化胃癌细胞株中过表达,同时其表达水平与胃癌细胞侵袭转移能力呈正相关. 展开更多
关键词 胃癌细胞株 微小RNA10b 实时定量聚合酶链反应
微小RNA—10b沉默对人三阴性乳腺癌细胞生物学行为的影响及其机制 被引量:2
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作者 田南南 孙国栋 +1 位作者 郑名华 杨建新 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期932-934,共3页
目的观察微小RNA-10b(miR-10b)沉默对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞生物学行为的影响,并探讨其机制。方法用人工合成的miR-10binhibitor转染MDA—MB-231细胞,同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组,实时定量聚合酶链反应(Rea... 目的观察微小RNA-10b(miR-10b)沉默对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞生物学行为的影响,并探讨其机制。方法用人工合成的miR-10binhibitor转染MDA—MB-231细胞,同时设空白细胞组和无义序列转染组为对照组,实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)检测转染后miR-10b的表达,以检验沉默效果。CCK-8法、流式细胞术、Transwell侵袭实验分析细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力变化。Real—timePCR和Westernblot法分别检测T淋巴细胞侵袭转移诱导因子1(TIAM1)mRNA和蛋白的表达。结果与对照组比较,miR-10binhibitor转染组的2^-△△cr。值(0.26±0.01)明显下调(P〈0.01),表明成功沉默miR-10b的表达。miR-10b沉默后,48h和72h细胞增殖率分别为(409.10±8.38)%和(610.70±17.59)%,均明显上调(P〈0.01),增殖效应在48h之后出现,并一直维持到72h;早期和晚期细胞凋亡比例分别为1.77%和1.61%,均明显下调(P〈0.05);穿过基质膜的侵袭和迁移细胞数分别为(212.17±13.57)个和(322.67±8.62)个,均明显上调(P〈0.01)。TIAM1基因在mRNA水平变化不大(P〉0.05),在蛋白水平表达上调(P〈0.05)。结论miR,10b沉默可以促进MDA—MB-231细胞的增殖、侵袭和迁移,并抑制凋亡,其机制可能与miR-10b沉默后在转录后水平上调TIAM1蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 微小RNA10b T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1 侵袭
微小RNA-10b对胶质瘤细胞增殖能力的影响 被引量:3
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作者 孙利波 刘莉 +2 位作者 梁华新 付超 赵丛海 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1514-1516,共3页
目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖能力的影响。方法 利用TaqMan?实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测77例不同级别胶质瘤组织、15例正常脑组织及胶质瘤细胞株中miR-10b的表达。采用噻唑... 目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖能力的影响。方法 利用TaqMan?实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测77例不同级别胶质瘤组织、15例正常脑组织及胶质瘤细胞株中miR-10b的表达。采用噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪检测转染miR-10b模拟物对胶质瘤A172细胞增殖能力及细胞周期分布的影响。结果 miR-10b在胶质瘤细胞和胶质瘤组织中的表达水平明显高于正常脑组织(4.46±0.24比0.44±0.10,P〈0.01),且miR-10b的表达水平与胶质瘤组织病理分级呈正相关(I级:2.10±0.27,Ⅱ级:3.58±0.35、Ⅲ级:4.85±0.38、Ⅳ级:6.38±0.37,P〈0.01)。过表达miR-10b能够促进A172细胞的体外增殖能力,并使A172细胞处于G0/G1期的细胞减少,进入S期的细胞明显增多。结论 miR-10b在胶质瘤中过表达,加速胶质瘤细胞进入S期,促进增殖。 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胶质瘤 增殖
微小RNA-10b对人胰腺癌细胞RhoC表达的影响 被引量:2
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作者 郑岩松 向春晖 石铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-22,共3页
目的 观察微小RNA(miR)-10b对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达RhoC蛋白的影响.方法 以脂质体转染法将重组正、反义真核表达载体pPG-CMV-增强绿色荧光蛋白(EGFP)-miR-10b转染AsPC-1细胞株(分为正、反义组),实时荧光... 目的 观察微小RNA(miR)-10b对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达RhoC蛋白的影响.方法 以脂质体转染法将重组正、反义真核表达载体pPG-CMV-增强绿色荧光蛋白(EGFP)-miR-10b转染AsPC-1细胞株(分为正、反义组),实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率,Matrigel实验评价不同组间细胞迁移侵袭能力的差异;Western blot检测细胞RhoC蛋白的表达.结果 转染正义组miR-10b表达量增加10倍,反义组减少至对照组的14%.差异均有统计学意义(P<0.05).细胞RhoC蛋白的表达水平:正义组为(95.7±8.5)像素单位;反义组为(28.5±5.7)像素单位,差异均有统计学意义(P<0.05);细胞移行实验:正义组移行细胞数为(85±7)个,反义组为(32±5)个,差异有统计学意义(P<0.05);细胞侵袭实验:正义组细胞穿膜细胞数为(35±9)个,反义组为(8±3)个,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-10b可促进胰腺癌细胞RhoC蛋白的表达,并影响胰腺癌细胞侵袭迁移的能力. 展开更多
关键词 微小RNA10b 胰腺癌 侵袭 转移
miR-10b在肝癌组织中的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 李庆军 王苏 +3 位作者 周亮 杨帆 王德盛 窦科峰 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期120-123,共4页
目的探讨miR-10b在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法选择58例(病理证实手术时发生转移32例,未转移26例)肝癌组织和10例正常肝组织标本。qRT—PCR法检测miR-10b表达,分析miR-10b表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果转移组... 目的探讨miR-10b在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法选择58例(病理证实手术时发生转移32例,未转移26例)肝癌组织和10例正常肝组织标本。qRT—PCR法检测miR-10b表达,分析miR-10b表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果转移组与非转移组肝癌组织中miR-10b表达水平均有一定程度的上调,在转移组肝癌组织中miR-10b表达水平上调程度尤为明显(P〈O.05)。miR-10b表达与转移(P〈0.01)、AJCC分期(P=0.016)明显相关,而与年龄、性别、乙肝、肝硬化、肿瘤大小及分化无明显相关。肝癌组织miR-10b高表达的患者5年生存率明显低于低表达患者(P〈O.01),miR-10b高表达是影响肝癌患者总体生存的独立风险因素(P=0.016)。结论miR-10b在肝癌组织尤其是转移的肝癌组织中表达明显上调,可能参与了肝癌的发展过程,有望成为一种新的肝癌预后参考指标。 展开更多
关键词 微小RNA-10b 肝细胞肝癌 转移
微小RNA-10b在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 姚行 马志红 +5 位作者 李丽琴 黄惠莲 陈莹蓉 李静 严强 戴利成 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2203-2205,共3页
目的 探讨胃癌组织和癌旁组织中微小RNA(miR)-10b的表达差异及其临床意义.方法 采用SYBR Green Ⅰ荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测78例胃癌患者手术切除癌组织及配对癌旁组织标本中miR-10b的表达水平.结果 miR-10b在胃癌组织中... 目的 探讨胃癌组织和癌旁组织中微小RNA(miR)-10b的表达差异及其临床意义.方法 采用SYBR Green Ⅰ荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测78例胃癌患者手术切除癌组织及配对癌旁组织标本中miR-10b的表达水平.结果 miR-10b在胃癌组织中的相对表达水平(6.758±2.301)显著高于其在配对癌旁组织中的表达(8.516±1.870),差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中miR-10b的表达水平与临床TNM分期(P<0.01)、肿瘤大小(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)以及肿瘤浸润深度(P<0.01)密切相关,而与年龄、性别、分化程度无明显相关(P>0.05).结论 胃癌组织中miR-10b的高表达可能与胃癌的发生、发展、侵袭、转移相关. 展开更多
关键词 微小RNA-10b 胃癌
miR-10b对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭功能的影响 预览 被引量:2
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作者 刘洪珍 朱晓明 +1 位作者 杨洋 尹国武 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期358-361,共4页
目的:研究人微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭力的影响。方法:通过化学方法合成成熟型人miR-10b,以脂质体包裹miR-10b并转染JEG-3细胞为miR-10b转染组,无关序列转染组及空白转染组分别为阴性对... 目的:研究人微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭力的影响。方法:通过化学方法合成成熟型人miR-10b,以脂质体包裹miR-10b并转染JEG-3细胞为miR-10b转染组,无关序列转染组及空白转染组分别为阴性对照组与空白对照组;RT-PCR检测各组miR-10b的表达。应用Transwell chamber法检测各组细胞侵袭能力的差别。结果:RT-PCR结果提示miR-10b转染组miR-10b的表达量与阴性对照组和空白对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。Transwell chamber法检测miR-10b转染组细胞的侵袭率与阴性对照组、空白对照组相比均有升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。阴性对照组与空白对照组的侵袭率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:miR-10b能显著上调JEG-3细胞的侵袭力,有望作为滋养细胞疾病的治疗靶点。 展开更多
关键词 微小RNA-10b 侵袭 滋养细胞肿瘤
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微小RNA-10b-3p对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 预览
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作者 张超 张洁 +8 位作者 高鹏 王欢 曹春晓 刘美月 陈思远 杨朝 缐丽歌 张立新 孙国贵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期961-966,共6页
目的 探讨微小RNA-10b-3p(miR-10b-3p)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 采用QPCR检测miR-10b-3p在ESCCTE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450和KYSE510细胞株中的相对表达量,选取相对表达水平最高和最... 目的 探讨微小RNA-10b-3p(miR-10b-3p)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 采用QPCR检测miR-10b-3p在ESCCTE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450和KYSE510细胞株中的相对表达量,选取相对表达水平最高和最低的细胞株分别转染miR-10b-3p抑制剂和模拟物,并设转染对照载体的对照组。采用MTS实验、克隆集落形成实验及Transwell趋化小室实验检测miR-10b-3p对ESCC细胞增殖,克隆形成及侵袭、迁移能力的影响。结果 miR-10b-3p在TE-1、EC109、KYSE30、KYSE150、KYSE180、KYSE450以及KYSE510细胞株中的相对表达量分别为0.14、0.27、0.66、0.10、0.12、0.08和0.78。选取miR-10b-3p相对表达量最低的KYSE450细胞株和相对表达量最高的KYSE510细胞进行后续实验。MTS检测显示,与对照组比较,模拟物组KYSE450细胞的增殖能力显著上调(P<0.05),抑制剂组KYSE510细胞的增殖能力显著降低(P<0.05)。克隆集落形成实验显示,模拟物组KYSE450细胞的集落数为(613.7±41.1)个,高于对照组的(243.7±25.3)个(P<0.05);抑制剂组KYSE510细胞的集落数为(90.3±11.0)个,低于对照组的(247.0±14.7)个(P<0.05)。Transwell小室实验显示,模拟物组穿过迁移小室的KYSE450细胞数为(211.1±27.3)个,高于对照组的(151.7±15.3)个(P<0.05);模拟物组穿过侵袭小室的细胞数为(183.3±15.5)个,高于对照组的(133.5±8.8)个(P<0.05)。抑制剂组穿过迁移小室的KYSE510细胞数为(50.0±6.7)个,低于对照组的(83.3±12.9)个(P<0.05);抑制剂组穿过侵袭小室的KYSE510细胞数为(38.8±8.5)个,低于对照组的(66.7±7.3)个(P<0.05)。结论 miR-10b-3p可以促进ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能作为ESCC基因治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 食管鳞癌(ESCC) 微小RNA-10b-3p(miR-10b-3p) 侵袭 迁移 增殖
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微小RNA-1Ob沉默抑制胰腺癌细胞表达过氧化物酶增殖体激活受体-α 被引量:1
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作者 郑岩松 林俊 +1 位作者 林振吕 石铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2175-2177,共3页
目的 观察微小RNA(miR)-10b沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达过氧化物酶增殖体激活受体-α蛋白(PPAR-α)的影响.方法 以脂质体转染法将重组反义真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b转染AsPC-1细胞株,实时定量聚合... 目的 观察微小RNA(miR)-10b沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达过氧化物酶增殖体激活受体-α蛋白(PPAR-α)的影响.方法 以脂质体转染法将重组反义真核表达载体pPG-CMV-EGFP-miR-10b转染AsPC-1细胞株,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率,细胞增殖实验评价不同组间细胞增殖能力的差异;Western blot 检测细胞PPAR-α蛋白的表达.结果 转染反义组miR-10b减少至对照组的14%.细胞增殖减少至对照组的36%,差异有统计学意义(P<0.05).细胞PPAR-α蛋白的表达水平:反义组1 230.5±110.4,对照组2 398.1±156.3和2 603.7±227.5,反义组与对照组差异均有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡实验:反义组凋亡率为19.4%,对照组凋亡率为10.1%和11.5%.结果提示反义组细胞的凋亡率增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-10b沉默可抑制胰腺癌细胞PPAR-α蛋白的表达,并抑制胰腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡. 展开更多
关键词 胰腺癌微小RNA-10b 过氧化物酶增殖体激活受体-α
在维吾尔族人群中探究miR-10b对结肠癌转移的作用与机制 预览
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作者 苏莎莎 赫晓磊 高峰 《中华结直肠疾病电子杂志》 2017年第5期381-386,共6页
目的探究在多种肿瘤中均发挥重要调节作用的miR-10b对维吾尔族结肠癌细胞转移的影响。方法采用miR-10b过表达或抑制的结肠癌细胞系SW620,在细胞水平验证miR-10b对细胞转移能力的影响及对KLF4的调控作用。在临床样本组织中检测miR-10b的... 目的探究在多种肿瘤中均发挥重要调节作用的miR-10b对维吾尔族结肠癌细胞转移的影响。方法采用miR-10b过表达或抑制的结肠癌细胞系SW620,在细胞水平验证miR-10b对细胞转移能力的影响及对KLF4的调控作用。在临床样本组织中检测miR-10b的表达以佐证miR-10b功能。结果维吾尔族结肠癌组织按照确诊时有无淋巴结或远处转移分为转移组(14例)和未转移组(16例),结肠癌转移组miR-10b的表达较强(t=-5.372,P〈0.05)。在SW620细胞中转染miR-10b抑制剂以敲低miR-10b,与对照细胞相比,miR-10b表达水平的降低使SW620细胞的侵袭以及迁移能力明显降低(t=26.56,10.40,P均〈0.05)。在SW620细胞中转染miR-10b抑制剂以下调其表达,通过实时定量RT-PCR及Western Blot检测细胞中KLF4 mRNA水平和蛋白水平的改变,结果显示miR-10b表达水平的降低,细胞内KLF4 mRNA水平和蛋白水平升高(t=3.78,P〈0.05),提示miR-10b对KLF4 mRNA的调节是从转录和翻译两个水平发生作用的。我们敲降miR-10b的表达或者增加KLF4的表达,通过检测E-cadherin、cyclins D1以及p53的改变,发现miR-10b可能通过影响涉及EMT、细胞周期和细胞凋亡的某些独立的信号通路,对结肠癌的细胞功能发挥重要作用。结论在维吾尔族人群中miR-10b能够促进结肠癌细胞SW620的增殖与迁移,参与结肠癌的侵袭与转移。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤转移 微小RNA10b 维吾尔族
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