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碱熔-加热显色-硅钼蓝分光光度法快速测定钒铁中全硅量 预览
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作者 郑小敏 汪雪梅 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期724-727,共4页
钒铁按照钒和杂质含量分为9个牌号[1],其中硅的最高限量为3.0%(质量分数),准确测定钒铁中的全硅含量对评价钒铁品质有重要意义。GB/T8704.6-2007[2]采用硫酸脱水重量法对钒铁中硅量进行测定,但重量法操作较为繁琐,在冶金生产应用时效率... 钒铁按照钒和杂质含量分为9个牌号[1],其中硅的最高限量为3.0%(质量分数),准确测定钒铁中的全硅含量对评价钒铁品质有重要意义。GB/T8704.6-2007[2]采用硫酸脱水重量法对钒铁中硅量进行测定,但重量法操作较为繁琐,在冶金生产应用时效率较低。关于钒铁中硅的测定,文献介绍的方法还有分光光度法[3-5]、X射线荧光光谱法(XRF)[6-7]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8-9]。光度法由于仪器简单、分析成本低、操作方便,具备推广应用优势。近年来有关于硅钼蓝分光光度法测定钒铁中硅的文献报道,但采用的都是酸溶法,测定的是酸溶硅。虽然钒铁中的硅大部分能够溶于盐酸、硫酸和硝酸,但也存在酸不溶性的单体硅或硅化物,酸不溶硅含量有时高达0.X%,所以测定钒铁中的全硅含量才能真实有效反应钒铁的品质。另外文献介绍的硅钼蓝分光光度法,显色测定时采用对应参比法消除钒基影响,这种消除方式并不彻底,因为钒基会影响硅钼蓝显色灵敏度,含机基体与不含钒时硅的校准曲线有明显变化。 展开更多
关键词 硅钼蓝分光光度法 显色灵敏度 快速测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 全硅 钒铁 X射线荧光光谱法 分光光度法测定
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水中铅的快速光度测定方法研究 预览
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作者 李光明 《山西化工》 2019年第2期34-36,共3页
针对原子吸收法和原子荧光法不能实现现场快速测定的缺点,通过实验建立了水中铅的快速光度测定方法,并将其与氢化物发生-原子荧光法对水中Pd的测定进行对比。结果显示,快速光度测定方法测定水中Pd标准曲线的线性相关系数较好,检出限为0.... 针对原子吸收法和原子荧光法不能实现现场快速测定的缺点,通过实验建立了水中铅的快速光度测定方法,并将其与氢化物发生-原子荧光法对水中Pd的测定进行对比。结果显示,快速光度测定方法测定水中Pd标准曲线的线性相关系数较好,检出限为0.0010mg/L;RSD<6%,方法精密度良好;加标回收率在85%~102%之间,准确度佳;与原子荧光法相比,测定值没有显著性差异,满足现场快速测定误差要求。 展开更多
关键词 光度法 快速测定 显色剂 测定效果
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土壤中缓效钾的批量快速测定 预览
3
作者 段雅静 郑绘丽 《现代农业科技》 2019年第17期179-179,184共2页
通过对NY/T 889-2004标准中前处理方法的改进,建立了批量、快速、准确测定的土壤中缓效钾的方法。以石墨消解代替油浴消煮测定标准土中的有效钾,以验证改进后方法的可行性。结果表明,改进后的方法一次可以测定36个样品,且3 min内沸腾时... 通过对NY/T 889-2004标准中前处理方法的改进,建立了批量、快速、准确测定的土壤中缓效钾的方法。以石墨消解代替油浴消煮测定标准土中的有效钾,以验证改进后方法的可行性。结果表明,改进后的方法一次可以测定36个样品,且3 min内沸腾时间对结果无显著影响。因此,改进后的方法操作简单、条件易控制、准确快速,能实现对土壤中缓效钾的批量、快速测定。 展开更多
关键词 土壤缓效钾 批量测定 快速测定
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基于近红外光谱技术的白茶可溶性糖总量快速测定研究 预览
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作者 沈诗钰 孙威江 +5 位作者 唐琴 陈佳佳 林馥茗 黄艳 周喆 陈翠翠 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-23,共8页
本文以积分球漫反射模块采集113份不同等级不同年份的白茶近红外光谱图并进行预处理分析,采用蒽酮比色法对来自不同厂家的白茶进行含量测定,运用偏最小二乘法(PLS)建立了白茶可溶性糖总量快速测定模型并对模型进行验证。试验结果表明所... 本文以积分球漫反射模块采集113份不同等级不同年份的白茶近红外光谱图并进行预处理分析,采用蒽酮比色法对来自不同厂家的白茶进行含量测定,运用偏最小二乘法(PLS)建立了白茶可溶性糖总量快速测定模型并对模型进行验证。试验结果表明所建立模型的相关系数(R)为0.963,校正均方根差(RMSEC)为0.3639,验证均方根差(RMSEP)为0.349,验证集平均相对误差为3.11%。通过NIRS快速测定白茶总糖含量具有较高的可行性,该方法预测结果较好,能够准确、快速、无损的对白茶可溶性糖总量进行快速定量分析。 展开更多
关键词 白茶 可溶性糖总量 快速测定 近红外光谱技术
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藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析 预览
5
作者 朱俊平 梁慧慧 +5 位作者 文雯 毛妍 范诗琪 刘文龙 贺福元 张喜利 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第5期78-82,共5页
目的建立HPLC双波长指纹图谱快速测定藿香正气制剂中和厚朴酚含量的方法,建立糖量计法快速测定其总多糖含量的方法,并分析其差异性。方法HPLC采用XB-C18(HS)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液等度洗脱,流速1.0mL/min... 目的建立HPLC双波长指纹图谱快速测定藿香正气制剂中和厚朴酚含量的方法,建立糖量计法快速测定其总多糖含量的方法,并分析其差异性。方法HPLC采用XB-C18(HS)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液等度洗脱,流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波长294、270nm,柱温30℃;糖量计法以50%乙醇为阴性对照;聚类分析重复性样品,对比不同指标间的聚类结果。结果HPLC测得和厚朴酚在1.40~0.14mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=12182633C-217418,r^2=0.9995;藿香正气水中和厚朴酚浓度为(0.4008±0.0050)mg/mL,藿香正气滴丸中其浓度为(0.4879±0.0089)mg/mL。总多糖在0.91~0.29g/mL范围内与其百分值线性关系良好,线性方程为Y=51.949X+0.868,r^2=0.9999;藿香正气水中总多糖浓度为(0.31±0.003)g/mL,藿香正气滴丸中其浓度为(1.12±0.005)g/mL。聚类分析筛选出和厚朴酚峰面积和总多糖百分值作为表现藿香正气水和藿香正气滴丸间差异的指标。结论本研究建立的HPLC及糖量计法能有效用于藿香正气制剂多类指标的质量控制及不同剂型间的差异考察;聚类分析筛选出的峰面积和总多糖百分值作为评价指标具有代表性和准确性。 展开更多
关键词 藿香正气水 藿香正气滴丸 高效液相色谱法 和厚朴酚 总多糖 快速测定 聚类分析
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UPLC-串联质谱法快速测定地表水中多种农药残留 预览
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作者 杨敏娜 高翔云 汤志云 《环境监测管理与技术》 CSCD 2019年第1期54-57,共4页
采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0.500μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.1μg/L~6.2μg/L。对空白水样做3个质量浓度水平的加标回收试验,5次测定结果的RSD... 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0.500μg/L~100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.1μg/L~6.2μg/L。对空白水样做3个质量浓度水平的加标回收试验,5次测定结果的RSD为0.3%~9.5%,回收率为82.0%~113%。将该方法用于测定徐州某地表水样品,3个水样均为未检出。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯农药 有机磷农药 超高效液相色谱-串联质谱法 快速测定 地表水
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高压离子色谱法快速测定饮用水中三种消毒副产物 预览
7
作者 厉文辉 高立红 +1 位作者 李仁勇 韩春霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期640-641,共2页
1引言消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)是指用消毒剂对饮用水消毒时,消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物。随着水处理技术的发展,对水处理中产生的各类消毒副产物的研究也日益关注。氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程... 1引言消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)是指用消毒剂对饮用水消毒时,消毒剂与水中含有的天然有机物反应生成的化合物。随着水处理技术的发展,对水处理中产生的各类消毒副产物的研究也日益关注。氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐等。其中溴酸盐是饮用水中臭氧消毒的副产物,已被世界卫生组织(WHO)和美国环境保护署(EPA)列为潜在的致癌物。 展开更多
关键词 离子色谱法 溴酸盐 消毒副产物 亚氯酸盐 离子色谱仪 饮用水 淋洗液发生器 快速测定
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气相色谱法快速测定食品中的氰化物 预览
8
作者 吴晨 夏俊鹏 +1 位作者 杨骅 徐小培 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期222-223,共2页
目的改良国标中气相色谱法,快速测定食品中氰化物。方法采用顶空进样,HP-5色谱柱分离,ECD检测器检测法,对国标GB5009.36—2016《食品中氰化物的测定》进行改良。结果以苦杏仁为例样,发现建立的方法可明显降低本底值,回归方程相关系数r&g... 目的改良国标中气相色谱法,快速测定食品中氰化物。方法采用顶空进样,HP-5色谱柱分离,ECD检测器检测法,对国标GB5009.36—2016《食品中氰化物的测定》进行改良。结果以苦杏仁为例样,发现建立的方法可明显降低本底值,回归方程相关系数r>0.999,检出限为1mg/kg,相对标准偏差(RSD)为1.5%。结论该方法操作简便、方便快捷,检出限低、准确度高,适合食品中氰化物的检测。 展开更多
关键词 氰化物 气相色谱法 快速测定
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煤层瓦斯含量测定方法优化及现场应用 预览
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作者 黄鹤 《现代矿业》 CAS 2019年第1期193-196,共4页
针对现有瓦斯含量测定过程中存在问题进行了分析,研制出了反循环定点快速取样装置,该装置包括取样钻头、双套管钻杆、双通道汽水龙头、煤样收集装置等。装置采用端头杆一端与取样钻头相连,另一端与双套管钻杆连接;通过钻机驱动双壁钻杆... 针对现有瓦斯含量测定过程中存在问题进行了分析,研制出了反循环定点快速取样装置,该装置包括取样钻头、双套管钻杆、双通道汽水龙头、煤样收集装置等。装置采用端头杆一端与取样钻头相连,另一端与双套管钻杆连接;通过钻机驱动双壁钻杆带动取样钻头旋转产生煤渣,利用压风在钻孔底形成压风涡流,将煤样带入双壁钻杆内管吹出进入采样装置。同时利用CHP50M煤层瓦斯含量快速测定仪对收集的煤样进行测定,通过对煤层瓦斯含量测定进行优化的现场应用结果表明:取样时间小于3min,取样深度大于100m,取样成功后3~5min后立刻得到煤层瓦斯含量结果,优化了煤层瓦斯含量测定方法。 展开更多
关键词 瓦斯含量 快速测定 方法优化 配套装置 现场应用
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UPLC-MS/MS测定食品中18种非食用色素的研究 预览
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作者 唐俊 曾凯 刘志斌 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第11期174-179,共6页
建立以超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱同时测定辣椒酱中18种非食用色素的有效方法。样品通过MgSO4和NaCl协同乙腈振荡提取,提取液经QuEChERS(quick、easy、cheap、effective、rugged、safe的简称)填料净化后采用多反应监测(multiple... 建立以超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱同时测定辣椒酱中18种非食用色素的有效方法。样品通过MgSO4和NaCl协同乙腈振荡提取,提取液经QuEChERS(quick、easy、cheap、effective、rugged、safe的简称)填料净化后采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行测定。结果表明:18种非食用色素的定量限为6.0μg/kg~51.0μg/kg,回收率为80.2%~109.2%,相对标准偏差为2.4%~9.7%。该方法实现了多种非食用色素的同时分析,适用于打击辣椒酱中非法添加非食用色素的快速检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱 辣椒酱 非食用色素 QUECHERS 快速测定
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铜精矿中铁的快速测定 预览
11
作者 张玲玲 《云南化工》 CAS 2019年第4期106-107,共2页
论述铜精矿试样用硫磷混酸分解,硫酸亚钛还原,重铬酸钾滴定法滴定,能较快速度得到铜精矿中铁的含量。并研究了方法的准确度和精密度,同时对共存杂质作了研究。方法的准确度和精密度都能达到分析要求,适用于铜精矿中含铁0.5%以上含量的... 论述铜精矿试样用硫磷混酸分解,硫酸亚钛还原,重铬酸钾滴定法滴定,能较快速度得到铜精矿中铁的含量。并研究了方法的准确度和精密度,同时对共存杂质作了研究。方法的准确度和精密度都能达到分析要求,适用于铜精矿中含铁0.5%以上含量的测定。 展开更多
关键词 铜精矿 快速测定
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LC-MS/MS法同时检测糕点类食品中9种Amadori化合物
12
作者 董胜强 杨少杰 +4 位作者 朱叶梅 杨式华 周文忠 张海瑞 刘静 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第5期340-344,共5页
建立测定糕点食品中9种Amadori化合物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。样品经甲醇萃取、正己烷除脂,经QuEChERS(50mgPSA和100mgC18混合物)净化后,进行LC-MS/MS测定分析。流动相为甲醇与0.5%甲酸水溶液,用WatersAcquityBEHC18(100mm&... 建立测定糕点食品中9种Amadori化合物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。样品经甲醇萃取、正己烷除脂,经QuEChERS(50mgPSA和100mgC18混合物)净化后,进行LC-MS/MS测定分析。流动相为甲醇与0.5%甲酸水溶液,用WatersAcquityBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)分离。结果表明:该方法检出限在0.13~0.70μg/g,日内精密度RSD(n=6)在2.44%~5.79%,日间精密度RSD(n=3)在3.02%~5.97%,稳定性好,回收率在80.3%~112.4%,准确性高。该方法准确可靠、灵敏度高,非常适合复杂基质糕点类食品中9种Amadori化合物的分析。 展开更多
关键词 糕点食品 LC-MS/MS AMADORI化合物 快速测定
近红外光谱法快速测定怀地黄中总苯乙醇苷、总环烯醚萜苷的含量 预览
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作者 耿晓桐 王丰青 +4 位作者 苏秀红 陶晓赛 李雅静 雷敬卫 谢彩侠 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第2期225-231,共7页
目的:建立快速测定怀地黄中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材样品中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷的含量。采用近红外光谱法结合偏最小二乘法,最佳光谱预处理方法分别为多元散射校正法联合一阶导... 目的:建立快速测定怀地黄中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材样品中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷的含量。采用近红外光谱法结合偏最小二乘法,最佳光谱预处理方法分别为多元散射校正法联合一阶导数法、标准归一化法联合一阶导数法,最佳光谱范围分别为6703.35~11065.54cm^-1、3999.63~9102.36cm^-1,最佳主因子数分别为10、7,建立药材样品中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷含量的定量分析模型。结果:药材样品中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷含量测定方法学经验证符合要求。总苯乙醇苷、总环烯醚萜苷定量模型的校正集内部交叉验证相关系数分别为0.9982、0.9809,校正均方根偏差分别为0.0327、0.1860,预测均方根偏差分别为0.0355、0.0351,交叉验证均方根偏差分别为0.2569、0.5743。总苯乙醇苷、总环烯醚萜苷含量的预测值分别为0.268%~1.636%、3.424%~6.978%,测定值分别为0.299%~1.629%、3.431%~6.952%,绝对偏差分别为-0.042%~0.067%、-0.111%~0.088%,相对偏差分别为-0.819%~0.076%、-2.257%~1.672%,预测值与测定值比较差异均无统计学意义(P >0.05)。结论:该方法快速准确、简便,可用于不同种质怀地黄中总苯乙醇苷及总环烯醚萜苷含量的测定。 展开更多
关键词 怀地黄 近红外光谱法 偏最小二乘法 总苯乙醇苷 总环烯醚萜苷 快速测定
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近红外光谱技术快速测定清开灵胶囊中3种成分及总氮含量 预览
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作者 刘顺国 肖利颖 +3 位作者 黎珊珊 潘碧妍 黄江剑 高建胜 《广东化工》 CAS 2019年第15期170-173,176共5页
为了建立一种采用近红外光谱技术快速测定清开灵胶囊中3种成分及总氮含量的方法。本文运用偏最小二乘法结合多种光谱预处理方法及波长选择方法建立近红外光谱与清开灵胶囊指标性成分(胆酸、栀子苷、黄芩苷及总氮量)含量之间的校正模型,... 为了建立一种采用近红外光谱技术快速测定清开灵胶囊中3种成分及总氮含量的方法。本文运用偏最小二乘法结合多种光谱预处理方法及波长选择方法建立近红外光谱与清开灵胶囊指标性成分(胆酸、栀子苷、黄芩苷及总氮量)含量之间的校正模型,通过交互检验标准偏差、校正标准偏差、决定系数和主因子数优选校正模型,并对未知样本进行了预测分析。结果显示栀子苷的校正模型R2为0.9936,相对偏差小于5%的准确率达到73.3%;黄芩苷的校正模型R2为0.9751,黄芩苷的相对偏差均小于5%;胆酸的校正模型R2为0.9336,胆酸的相对偏差均小于5%;总氮的校正模型R2为0.9755,总氮含量相对偏差小于5%的准确率达到86.7%。本研究所建的清开灵胶囊含量测定成分(胆酸、栀子苷、黄芩苷及总氮量)的模型有良好的预测能力。该方法克服现有技术耗时长,效率低、费用高等缺点与不足,提供一种用于清开灵胶囊指标成分含量快速测定的方法,该方法具有方便快捷、费用低、效率高等优点。 展开更多
关键词 近红外光谱 清开灵胶囊 快速测定
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煤层瓦斯压力快速测定技术应用研究
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作者 邹永洺 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2019年第4期138-141,共4页
压力恢复曲线技术在油气井的开发中已经成为常用的技术手段,根据油气井中压力恢复曲线成熟的理论和方法,结合煤层瓦斯赋存和地质条件,确定了煤层瓦斯压力恢复曲线理论和采用煤层瓦斯压力恢复曲线计算煤层瓦斯压力的计算方法。现场试验表... 压力恢复曲线技术在油气井的开发中已经成为常用的技术手段,根据油气井中压力恢复曲线成熟的理论和方法,结合煤层瓦斯赋存和地质条件,确定了煤层瓦斯压力恢复曲线理论和采用煤层瓦斯压力恢复曲线计算煤层瓦斯压力的计算方法。现场试验表明,采用煤层瓦斯压力恢复曲线测方法可以在短时间内(为常规测压时间的1/10~1/2)准确的测定出煤层瓦斯压力,测定的瓦斯压力与常规方法测得的结果基本一致,误差率小于3.6%。 展开更多
关键词 瓦斯抽采 压力恢复曲线 瓦斯赋存 煤层瓦斯压力 快速测定
近红外光谱建模法快速测定桔子精油中柠檬烯的含量 预览
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作者 陈梓云 彭梦侠 阮韵丹 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第18期178-182,共5页
采用近红外光谱分析技术获取桔子精油的光谱信息,结合偏最小二乘法(partial least square,PLS)回归分析提取光谱信息中的差异,通过化学计量学将光谱信息差异与对应的柠檬烯测定值关联,建立桔子精油中柠檬烯含量的近红外定量分析模型。... 采用近红外光谱分析技术获取桔子精油的光谱信息,结合偏最小二乘法(partial least square,PLS)回归分析提取光谱信息中的差异,通过化学计量学将光谱信息差异与对应的柠檬烯测定值关联,建立桔子精油中柠檬烯含量的近红外定量分析模型。模型的校正相关系数RC为0.997 7,校正均方差为0.412;预测相关系数RP为0.998 2,预测均方差为0.396;交互验证相关系数RV为0.994 0,交互验证均方差为0.662;模型的性能指数为94.7。模型近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)预测值与标准值之间的误差在-0.8%~1.2%之间。模型有良好的预测能力及稳定性。 展开更多
关键词 近红外光谱 模型 快速测定 桔子精油 柠檬烯
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基于近红外光谱法对防风中色原酮含量快速测定的研究 预览
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作者 卢泳 孙冬梅 +6 位作者 王洛临 李智勇 李树民 李洁环 冯健英 陈雪婷 徐文杰 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第4期517-522,共6页
目的运用近红外光谱(NIRS)法,建立防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量分数的快速测定方法。方法采用HPLC测定防风药材中2种色原酮的质量分数,并采用NIRS结合偏最小二乘法(PLS),建立2种色原酮成分质量分数间的定量校正模型。结果... 目的运用近红外光谱(NIRS)法,建立防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量分数的快速测定方法。方法采用HPLC测定防风药材中2种色原酮的质量分数,并采用NIRS结合偏最小二乘法(PLS),建立2种色原酮成分质量分数间的定量校正模型。结果防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的NIRS预测值与HPLC实测值之间具有良好的线性关系,其模型的校正相关系数(Rc)分别为0.975 8、0.992 3;预测相关系数(Rp)分别为0.904 0、0.907 3;校正标准偏差(RMSEC)分别为0.028、0.011 9;预测标准偏差(RMSEP)分别为0.055 6、0.041 3。结论该方法可快速、准确地对防风中2种色原酮成分进行定量分析。 展开更多
关键词 近红外光谱法 防风 色原酮 快速测定 定量模型
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粉末压片-X射线荧光光谱法测定红土矿中七种组分 预览
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作者 宫嘉辰 余鹤雷 王靖涵 《有色矿冶》 2019年第2期56-59,共4页
红土镍矿是提取镍的重要矿物原料,传统方法均采用多方法结合测定其主次元素,测量的周期长,实验成本高。本次实验采用粉末压片法后,直接用X射线荧光光谱仪测定红土矿中7种组分。为了压片效果好,对压力和时间进行试验,最终采用在30t,30s... 红土镍矿是提取镍的重要矿物原料,传统方法均采用多方法结合测定其主次元素,测量的周期长,实验成本高。本次实验采用粉末压片法后,直接用X射线荧光光谱仪测定红土矿中7种组分。为了压片效果好,对压力和时间进行试验,最终采用在30t,30s的条件下进行压片,选用多种标准样品及自制样片结合的方法绘制校准曲线,采用理论α系数进行计算,校准曲线回归精度(SEE)小于0.5;方法中各组分检出限小于100μg/g。取同一个样品进行多次压片,测定其中Ni、TFe、SiO2、CaO、MgO、P、Co各组分,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)符合DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求。选取5个样品,分别按照本次实验方法和化学方法对上述元素进行测定,两种方法所得测定结果差值均符合《红土矿分析规程》所要求的允许误差范围。 展开更多
关键词 粉末压片 X射线荧光光谱法 红土矿 快速测定
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怀地黄叶片中总环烯醚萜苷及总苯乙醇苷含量快速分析模型的建立 预览
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作者 耿晓桐 王丰青 +3 位作者 谢彩侠 陶晓赛 李雅静 雷敬卫 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期786-796,901共12页
本文旨在建立地黄叶片中总环烯醚萜苷及苯乙醇苷定量分析模型。利用紫外-可见分光光度法测定不同种质怀地黄生育期内的128份地黄叶片中总环烯醚萜苷及总苯乙醇苷的含量,并将其作为基础值,结合地黄叶片的近红外光谱图,利用TQ8.0分析软件... 本文旨在建立地黄叶片中总环烯醚萜苷及苯乙醇苷定量分析模型。利用紫外-可见分光光度法测定不同种质怀地黄生育期内的128份地黄叶片中总环烯醚萜苷及总苯乙醇苷的含量,并将其作为基础值,结合地黄叶片的近红外光谱图,利用TQ8.0分析软件结合偏最小二乘法(PLS),分别建立地黄叶片中总环烯醚萜苷及总苯乙醇苷的定量分析模型。地黄叶片中总苯乙醇苷定量校正模型决定系数(R2)为0.9982,校正均方根偏差(RMSEC)为0.0899,预测均方决定差(RMSEP)为0.142,交叉验证均方根偏差(RMSECV)为0.7072;总环烯醚萜苷定量校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.9721,校正均方差(RMSEC)为0.259,预测均方决定差(RMSEP)为0.0954,交叉验证均方根偏差(RMSECV)为0.8694。预测值与实测值差异无统计学意义。该定量模型可用于怀地黄叶片中总环烯醚萜苷及总苯乙醇苷含量的快速测定。 展开更多
关键词 怀地黄 近红外光谱法 总环烯醚萜苷 总苯乙醇苷 快速测定
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砂及新拌混凝土中氯离子含量快速测试方法的研究 预览
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作者 桂志伟 周渊 杨艳平 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第5期71-75,共5页
利用可快速测定水溶性氯离子含量的速测条(简称速测条法),对上海市某混凝土搅拌站的砂及新拌混凝土中的氯离子含量进行测试。并与硝酸银滴定法、电极电位法进行对比,从3种方法的关联性,速测条法测试的重复性、温度的敏感性和操作的便捷... 利用可快速测定水溶性氯离子含量的速测条(简称速测条法),对上海市某混凝土搅拌站的砂及新拌混凝土中的氯离子含量进行测试。并与硝酸银滴定法、电极电位法进行对比,从3种方法的关联性,速测条法测试的重复性、温度的敏感性和操作的便捷性方面进行对比研究。当测试砂时,速测条法与硝酸银滴定法有较高的相关性,但在混凝土测试过程中,二者的相关性较低;速测条法对同一砂样测试的重复性好;温度敏感性小,4~40℃范围内与25℃测试的结果偏差不超过±10%;测试速度快,30min可完成对砂、新拌混凝土中氯离子含量的测试。 展开更多
关键词 氯离子含量 快速测定 速测条法 新拌混凝土
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