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红他丁牌红曲胶囊的毒理学安全性评价研究
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作者 孙建勋 李亚恒 柴战欣 《河南大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期172-179,185共9页
通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,... 通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,最后进行大鼠30d喂养实验来评价其毒理学安全性.实验结果显示:以18.75g/kg.bw的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未出现死亡现象;3项遗传毒性实验结果均为阴性;喂养实验结果显示相较于阴性对照组,各剂量大鼠在体重、进食量、血液学指标以及食物利用率等方面都没有统计学意义(P>0.05).以上结果说明,在本实验范围内,红他丁牌红曲胶囊无毒、无遗传性,其安全性可用于人体. 展开更多
关键词 红他丁牌红曲胶囊 毒理学 急性毒性实验 遗传毒性实验 安全性评价
海扇壳源性碳酸钙纳米微粒的急性毒性作用研究 预览
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作者 付文亮 邵春燕 +1 位作者 崔鼎豪 陈志宏 《承德医学院学报》 2019年第1期8-11,共4页
目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对雌性SD大鼠的急性毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量。方法:健康雌性SD大鼠随机分为四组,对照组,CCNPs低、中、高剂量组,CCNPs各剂量组大鼠分别给予不同剂量(30、60、120mg/kg/d)CCNPs尾静... 目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对雌性SD大鼠的急性毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量。方法:健康雌性SD大鼠随机分为四组,对照组,CCNPs低、中、高剂量组,CCNPs各剂量组大鼠分别给予不同剂量(30、60、120mg/kg/d)CCNPs尾静脉注射,连续14d;对照组大鼠给予生理盐水尾静脉注射,连续14d。记录各组大鼠的生存率、毒性反应和体重的变化,HE染色观察大鼠主要脏器的病理变化。结果:实验结束时,低剂量组大鼠生存率为100.00%,中、高剂量组大鼠生存率分别为66.67%(4/6)和50.00%(3/6);CCNPs低、中剂量组大鼠体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CCNPs高剂量组大鼠的体重明显低于对照组(P<0.05)。组织病理学观察显示,低剂量组大鼠肝脏、脾、肺、心脏和肾脏的病理变化较轻或未观察到明显病理变化,而中、高剂量组大鼠各脏器的病理变化明显较重。结论:低剂量CCNPs连续14天静脉给药不会引起雌性SD大鼠严重的急性毒性反应,CCNPs的安全剂量为≤30mg/kg。 展开更多
关键词 纳米微粒 载药体系 碳酸钙 海扇壳 急性毒性实验 雌性大鼠
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当归饮子急性毒性实验研究
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作者 彭丽 唐诗韵 +3 位作者 张美恒 周杨帆 陈儒康 郭静 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第2期410-412,449共4页
目的:观察当归饮子急性毒性反应和动物死亡情况,测定药物的LD50,为临床应用的安全性提供试验依据。方法:采用改良寇氏法测定当归饮子对大鼠的半数致死量(LD50)。结果:通过急性毒性预实验和正式实验未能测出当归饮子LD50,大鼠急性毒性实... 目的:观察当归饮子急性毒性反应和动物死亡情况,测定药物的LD50,为临床应用的安全性提供试验依据。方法:采用改良寇氏法测定当归饮子对大鼠的半数致死量(LD50)。结果:通过急性毒性预实验和正式实验未能测出当归饮子LD50,大鼠急性毒性实验体质量及组织病理切片,无明显病理变化。结论:当归饮子具有较好的安全性,临床用药安全可靠。 展开更多
关键词 当归饮子 急性毒性实验
应用草履虫建立中药快速毒性筛选实验方法的探讨 预览
4
作者 李钻芳 陈文列 +5 位作者 曾红 蒋定桦 刘安娜 林如辉 黄美雅 黄云梅 《福建师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第3期66-71,共6页
应用草履虫进行中药快速毒性实验,拟建立药物的单细胞动物快速毒性筛选实验的基本方法.分别进行慢性与急性毒性实验观察草履虫的应激性、运动状态、存活只数.结果显示,在慢性实验的48h内,草履虫的存活数量与时间、质量浓度呈指数递增.... 应用草履虫进行中药快速毒性实验,拟建立药物的单细胞动物快速毒性筛选实验的基本方法.分别进行慢性与急性毒性实验观察草履虫的应激性、运动状态、存活只数.结果显示,在慢性实验的48h内,草履虫的存活数量与时间、质量浓度呈指数递增.当中药质量浓度为5mg·mL^-1时,草履虫开始出现死亡.急性毒性实验6h内,药物低质量浓度组未见草履虫死亡.而中、高质量浓度组,随着药物质量浓度、时间增加,毒性也增加.上述研究结果表明,急性毒性实验可快速获得药物安全剂量、最大耐受剂量、致死剂量、半数致死量等参数,可快速进行药物毒性评价和毒性药物筛选. 展开更多
关键词 草履虫 单细胞动物 中药 急性毒性实验
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瑞香狼毒药材化合物急性毒性实验研究
5
作者 王英荣 吴昊宸 《中国冶金工业医学杂志》 2018年第3期367-368,共2页
瑞香狼毒其主要的活性成分有黄酮类、二萜类、香豆素类以及木脂素类化合物。有报道称瑞香狼毒的主要有毒成分中黄酮类和二萜原酸酯类具有较强的体内和体外抗肿瘤作用,采用适当的炮制方法可以避免有效成分的损失,降低毒性。本文通过对化... 瑞香狼毒其主要的活性成分有黄酮类、二萜类、香豆素类以及木脂素类化合物。有报道称瑞香狼毒的主要有毒成分中黄酮类和二萜原酸酯类具有较强的体内和体外抗肿瘤作用,采用适当的炮制方法可以避免有效成分的损失,降低毒性。本文通过对化合物Ⅰ的急性毒性实验,计算急性毒性参数,结合文献的实验结果. 展开更多
关键词 化合物急性毒性 瑞香狼毒 实验研究 木脂素类化合物 体外抗肿瘤作用 药材 二萜原酸酯类 急性毒性实验
拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用研究
6
作者 柴玲 林霄 +3 位作者 李燕婧 梁柏照 陈明生 刘布鸣 《中医药导报》 2018年第10期88-89,95共3页
目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用,采用Bliss法... 目的:观察拟草果甲醇提取物抗炎镇痛作用及急性毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验等方法观察拟草果甲醇提取物的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热刺激反应观察拟草果甲醇提取物的镇痛作用,采用Bliss法计算拟草果甲醇提取物LD50。结果:拟草果甲醇提取物能减轻小鼠耳廓肿胀;降低小鼠毛细血管通透性;减少小鼠扭体次数;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;拟草果甲醇提取物LD50为547.20 g药材/kg。结论:拟草果甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛活性,且毒性小。 展开更多
关键词 拟草果 甲醇提取物 抗炎镇痛 急性毒性实验 小鼠
补正续骨丸对大鼠的急性毒性实验研究
7
作者 邰东旭 侯德才 +1 位作者 康斯文 邓小磊 《中华中医药学刊》 北大核心 2018年第7期1650-1652,I0014,I0015共5页
目的:观察补正续骨丸对大鼠的急性毒性。方法:因采用经口灌胃途径,无法测定出补正续骨丸的半数致死量(LD50),所以,将补正续骨丸配置浓度调整为能完成经口灌胃操作的最大浓度,灌胃量为大鼠所能承受的最大剂量,进行急性毒性观察。结... 目的:观察补正续骨丸对大鼠的急性毒性。方法:因采用经口灌胃途径,无法测定出补正续骨丸的半数致死量(LD50),所以,将补正续骨丸配置浓度调整为能完成经口灌胃操作的最大浓度,灌胃量为大鼠所能承受的最大剂量,进行急性毒性观察。结果:该药物采用经口灌胃途径给药的最大浓度为0.56 g/mL,大鼠按照体质量最大的给药剂量为2.5 mL/100 g,2次/d给药,最终给药剂量为:27.8 g/kg,该剂量为成人(60 kg体质量)每日口服剂量的83.4倍,实验过程中,大鼠未出现死亡情况,连续给药2周,病理结果显示,肝、心、脾、肺、肾脏未见病理改变。结论:补正续骨丸以27.8 g/(kg/d)体质量的剂量给予大鼠经口灌胃,连续给药2周,未见毒性反应。 展开更多
关键词 补正续骨丸 大鼠 急性毒性实验
红树莓根茎水煎剂对昆明小鼠的急性毒性及安全性实验研究 预览 被引量:1
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作者 孙玉珍 方毅 +1 位作者 李书丹 于晓红 《中医药学报》 CAS 2018年第3期58-61,共4页
目的:研究红树莓根茎水煎剂对昆明小鼠的急性毒性及安全性。方法:预实验,即半数致死量实验,给小鼠灌胃药量为222.4 g/(kg·d),测量红树莓根茎水煎剂的半数致死量。最大给药量实验,给小鼠灌胃药量为444.8 g/(kg·d),观察... 目的:研究红树莓根茎水煎剂对昆明小鼠的急性毒性及安全性。方法:预实验,即半数致死量实验,给小鼠灌胃药量为222.4 g/(kg·d),测量红树莓根茎水煎剂的半数致死量。最大给药量实验,给小鼠灌胃药量为444.8 g/(kg·d),观察小鼠的一般状态、体质量和死亡等情况;检测小鼠血液中的生物化学指标和主要脏器指数;观察主要脏器的病理形态学变化。结果:预实验结果显示无法测出红树莓根茎水煎剂的半数致死量。最大给药量实验结果显示:实验小鼠无中毒死亡情况、一般状态良好,体质量仅在灌胃后第1天与对照组比较明显减轻(P〈0.01),第4,7天体质量增加与对照组比较无显著差异(P〉0.05);实验小鼠血液生物化学检查结果、主要脏器指数检查结果与对照组比较,均无统计学差异(P〉0.05);病理形态学检查未发现红树莓根茎对小鼠主要脏器产生形态结构的异常改变。结论:红树莓根茎水煎剂无毒,对昆明小鼠无明显的急性毒性作用,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 红树莓根茎 急性毒性实验
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敌草快对Wistar大鼠半数致死量及相关脏器病理损伤的实验研究
9
作者 吴煜峥 阚宝甜 +6 位作者 王文君 张忠臣 贾俊娥 李秀芹 韩杰 于玲家 菅向东 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期813-818,共6页
目的探讨敌草快对大鼠的急性毒性,明确其对大鼠的半数致死量(LD50),观察不同浓度敌草快溶液染毒大鼠组织器官病理损伤变化。方法取敌草快纯品1 000 mg,注射用水溶解稀释至20 ml,配成50 mg/ml溶液。将99只成年健康雄性Wistar大鼠随机分... 目的探讨敌草快对大鼠的急性毒性,明确其对大鼠的半数致死量(LD50),观察不同浓度敌草快溶液染毒大鼠组织器官病理损伤变化。方法取敌草快纯品1 000 mg,注射用水溶解稀释至20 ml,配成50 mg/ml溶液。将99只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为实验1部分、实验2部分及空白对照组部分。实验1部分共36只大鼠,每组9只随机分为4个染毒组:100、200、300和400 mg/kg组,实验开始一次性分别给予100、200、300和400 mg/kg敌草快溶液,加注射用水稀释至3 ml灌胃。记录大鼠灌胃后死亡和中毒症状,测得最大耐受量和绝对致死量。实验2部分共54只大鼠,每组9只随机分为6个染毒组:200、220、240、260、280和300 mg/kg组,实验开始一次性分别给予200、220、240、260、280和300 mg/kg敌草快溶液,加注射用水稀释至3 ml灌胃。观察不同敌草快浓度时大鼠的存活情况。应用Excel软件利用寇氏法计算公式,计算半数致死量(LD50)。空白对照组在相同实验条件下给予等剂量注射用水灌胃。所有动物于实验结束后均留取部分肺脏、肾脏、心脏、肝脏、脑组织,甲醛固定,石蜡包埋,组织切片,行组织病理光镜观察。结果对大鼠敌草快最大耐受量为240 mg/kg,绝对致死量为300 mg/kg,半数致死量为280.58 mg/kg,敌草快染毒后,高剂量组(300、400 mg/kg组)与低剂量组比较,脏器损伤明显,肺脏以炎性细胞浸润为主,肺泡间隔增厚,纤维条索形成很少;肾脏肾小管、肾小球水肿,肾小球毛细血管扩张,内皮细胞肿胀;心肌细胞肿胀,纤维间炎性细胞浸润;肝脏血管周围炎性细胞浸润,中央静脉扩张,肝细胞肿胀,结构紊乱;脑组织灶状炎性细胞浸润。结论敌草快染毒大鼠全身多个脏器受损,主要受损器官为肾脏、肺脏和心脏。随着观察时间延长,小剂量染毒大鼠脏器损伤逐渐稳定。 展开更多
关键词 敌草快 急性毒性实验 半数致死量(LD50)
兽用陈皮口服液毒理试验
10
作者 王小清 林旋 王寿昆 《中兽医医药杂志》 2018年第5期42-46,共5页
研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4~21 543.8 mg/kg;陈皮... 研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4~21 543.8 mg/kg;陈皮口服液LD50远大于规定的5 000 mg/kg,属于无毒级,该陈皮口服液安全,可作为一种安全可靠的药物使用。该药长期服用无明显毒性,停药后未见药物延迟性毒性反应。 展开更多
关键词 陈皮口服液 急性毒性实验 长期毒性试验 药物安全性试验
黑果小檗总花色苷的提取工艺及其急毒实验研究 预览
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作者 迪娜·吐尔洪 刘倩芸 +1 位作者 康莹莹 李建光 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第11期1416-1419,1423共5页
目的 建立黑果小檗总花色苷的最佳提取工艺,考察黑果小檗总花色苷的急性毒性。方法 采用酶-超声波辅助法,以提取率为指标考察酶解pH值、酶解温度、酶解时间、酶用量对黑果小檗总花色苷提取的影响。将60只昆明种小鼠随机分为空白组、16.0... 目的 建立黑果小檗总花色苷的最佳提取工艺,考察黑果小檗总花色苷的急性毒性。方法 采用酶-超声波辅助法,以提取率为指标考察酶解pH值、酶解温度、酶解时间、酶用量对黑果小檗总花色苷提取的影响。将60只昆明种小鼠随机分为空白组、16.000g/kg、12.800g/kg、10.240g/kg、8.192g/kg和6.554g/kg剂量组,每组10只,采用一次性灌胃并观察小鼠14d内急性毒性反应,以死亡率为指标计算半数致死量(LD50)。结果 黑果小檗总花色苷的最佳提取工艺:果胶酶酶解液pH值为4,酶解温度50℃,酶解时间30min,酶用量1.5%,在此条件下黑果小檗总花色苷的提取率最高,为1.45%。黑果小檗总花色苷提取物对小鼠的急性经口LD50为10.929g/kg,其95%置信区间为9.679-12.431g/kg。结论 本方法简便、可靠、高效,适用于黑果小檗总花色苷的提取,急毒实验表明,黑果小檗总花色苷具有一定毒性,为临床安全用药提供实验参考。 展开更多
关键词 黑果小檗 花色苷 酶-超声辅助提取 急性毒性实验
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六种不同剂型的噻虫嗪对斑马鱼急性毒性研究 预览
12
作者 杨玲莉 《科技资讯》 2018年第16期228-230,235共4页
噻虫嗪(Thiamethoxam)通常为白色结晶粉末,是一种全新结构的第二代烟碱类高效低毒杀虫剂,对害虫具有胃毒、触杀及内吸活性,用于叶面喷雾及土壤灌根处理。因噻虫嗪的毒性一度受争议。本文通过六种剂型噻虫嗪对斑马鱼急性毒性研究,探究不... 噻虫嗪(Thiamethoxam)通常为白色结晶粉末,是一种全新结构的第二代烟碱类高效低毒杀虫剂,对害虫具有胃毒、触杀及内吸活性,用于叶面喷雾及土壤灌根处理。因噻虫嗪的毒性一度受争议。本文通过六种剂型噻虫嗪对斑马鱼急性毒性研究,探究不同噻虫嗪制成不同剂型是否对斑马鱼毒性有所差异,为噻虫嗪登记做参考。研究发现,噻虫嗪原药配成水剂为低毒、噻虫嗪悬浮剂和噻虫嗪悬浮种衣剂均为微毒。噻虫嗪原药配成水剂和悬浮剂可以有效减小噻虫嗪毒性。从鱼类保护的眼光来看,较之于噻虫嗪颗粒剂,更建议使用噻虫嗪水剂和悬浮剂。 展开更多
关键词 斑马鱼 剂型 噻虫嗪 杀虫剂 急性毒性实验
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羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉的安全性评价
13
作者 郑翔宇 周裔彬 杨丽萍 《食品科技》 北大核心 2017年第7期229-233,共5页
自制羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉,具有较好的透明度、黏度、冻融稳定性、乳化性和持水性。为了确定其在食品工业中的安全性应用,设计了急性毒性实验,分为4个浓度梯度给小鼠灌胃,对小鼠的状态进行观察,并根据GB 15193.3—2014的计算方法... 自制羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉,具有较好的透明度、黏度、冻融稳定性、乳化性和持水性。为了确定其在食品工业中的安全性应用,设计了急性毒性实验,分为4个浓度梯度给小鼠灌胃,对小鼠的状态进行观察,并根据GB 15193.3—2014的计算方法确定半数致死量(LD_(50));然后据于LD_(50),设计50%LD_(50)、25%LD_(50)、12.5%LD_(50) 3个剂量组,连续灌胃28 d,对小鼠进行观察,记录可能的毒性反应并做相关的分析。结果表明:双改性淀粉的LD_(50)大于10000mg/kg,属于实际无毒的物质;28 d连续喂养显示正常人(70 kg)每日摄入量不大于38900 mg/kg是安全的,即每日推荐摄入量低于38900 mg。 展开更多
关键词 双改性糯米淀粉 急性毒性实验 急性毒性实验 半数致死量
知母有效组分的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂水平的影响 被引量:5
14
作者 钟艳梅 钟静君 +1 位作者 朱建成 冯毅凡 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2017年第5期594-599,共6页
目的考察知母有效组分(总皂苷:多糖=1:1)的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法采用急性毒性实验及一般药理学实验,考察知母有效组分的安全性,并通过干预2型糖尿病大鼠(T2DM)模型,考察知母有效组分对其血糖血脂的... 目的考察知母有效组分(总皂苷:多糖=1:1)的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法采用急性毒性实验及一般药理学实验,考察知母有效组分的安全性,并通过干预2型糖尿病大鼠(T2DM)模型,考察知母有效组分对其血糖血脂的影响。结果急性毒性实验小鼠无明显染毒反应,药物组小鼠体质量增加,饮食量正常,排泄物未见异常,反应灵活,未见显著的器官病变,知母有效组分的灌胃给药最大耐受剂量为35g·kg^-1,对心血管及呼吸系统无显著作用,知母有效组分高剂量组能显著降低T2DM大鼠模型血糖,改善胰岛素抵抗及血脂紊乱。结论知母有效组分安全性好,具有显著的降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖(FBG),糖耐量水平及胰岛素水平(FINS).改善胰岛素抵抗及其血脂紊乱的作用。 展开更多
关键词 知母有效组分 急性毒性实验 一般药理学实验 药效学
长生牌鹿茸片急性毒性及增强免疫力实验研究 预览
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作者 高小风 孙敬蒙 +3 位作者 王园 薛传梅 张晓晨 张炜煜 《人参研究》 2017年第3期35-37,共3页
目的研究长生牌鹿茸片的急性毒性反应及增强免疫力的作用。方法将小鼠禁食(不禁水)16 h后,经口灌胃给予受试物,灌胃后观察并记录14天内动物的体重、中毒症状及死亡情况,以此考察小鼠急性毒性反应;以厂家日推荐摄入量剂量的5、10和30... 目的研究长生牌鹿茸片的急性毒性反应及增强免疫力的作用。方法将小鼠禁食(不禁水)16 h后,经口灌胃给予受试物,灌胃后观察并记录14天内动物的体重、中毒症状及死亡情况,以此考察小鼠急性毒性反应;以厂家日推荐摄入量剂量的5、10和30倍设置灌胃剂量,以蒸馏水作阴性对照组,各组小鼠连续灌胃30天后,以迟发型变态反应组指标以及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞组指标来考察增强免疫力的作用。结果急性毒性反应中各小鼠均未见明显症状,也无死亡;增强免疫力实验,中、高剂量组的受试物能增强小鼠的迟发型变态反应、对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力无影响。结论长生牌鹿茸片无明显的急性毒性反应,属无毒级;具有增强免疫力作用。 展开更多
关键词 长生牌鹿茸片 急性毒性实验 增强免疫力实验
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苦豆碱对小鼠的急性毒性研究 预览 被引量:2
16
作者 卢子滨 范春林 +3 位作者 周红玲 禹志领 余林中 刘俊珊 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2017年第5期821-825,共5页
本文拟探讨苦豆碱对小鼠的急性毒性,并明确其半数致死量(LD50)以及毒性靶器官。采用腹腔注射给药方式,给予600.00、480.00、384.00、307.20、245.76 mg/kg的苦豆碱,实验后观察7 d,记录体重变化及自主活动情况,检测苦豆碱对小鼠的急性... 本文拟探讨苦豆碱对小鼠的急性毒性,并明确其半数致死量(LD50)以及毒性靶器官。采用腹腔注射给药方式,给予600.00、480.00、384.00、307.20、245.76 mg/kg的苦豆碱,实验后观察7 d,记录体重变化及自主活动情况,检测苦豆碱对小鼠的急性毒性作用,用加权回归几率法(Bliss)计算LD50,并对死亡小鼠进行主要脏器的病理学检查。结果显示,苦豆碱的小鼠LD50为395.62 mg/kg,95%可信限为305.23~535.04 mg/kg,LD5为143.00 mg/kg,LD95为1094.47 mg/kg。7 d内小鼠体重有增长趋势。病理结果显示,苦豆碱对小鼠的主要毒性靶器官为肝脏。 展开更多
关键词 苦豆碱 急性毒性实验 LD50 病理变化
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薏苡仁油β-环糊精包合物的制备及其表征 预览 被引量:2
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作者 徐蓉蓉 高垚垚 +1 位作者 周云龙 胡荣 《食品工业科技》 CSCD 北大核心 2017年第12期258-263,共6页
采用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精(β-CD)包合物;Box-Behnken响应面法优化并验证制备条件为:包合投料质量比(β-CD∶薏苡仁)为9∶1,包合温度45℃,包合时间6 h。通过SEM、DSC、FTIR、XRD表征薏苡仁油β-CD包合物的形成;HPLC... 采用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精(β-CD)包合物;Box-Behnken响应面法优化并验证制备条件为:包合投料质量比(β-CD∶薏苡仁)为9∶1,包合温度45℃,包合时间6 h。通过SEM、DSC、FTIR、XRD表征薏苡仁油β-CD包合物的形成;HPLC法测定β-CD对薏苡仁油包合率达63%;包合物溶液以最大浓度(63 mg/m L)、最大给药量(0.04 m L/g)小鼠灌胃14 d后,心、肝、脾、肺、肾整体观察和各脏器切片均无明显病理变化,提示制备的薏苡仁油β-CD包合物食用安全,可进一步进行功效研究。 展开更多
关键词 薏苡仁油 Β-CD包合物 Box-Behnken响应面设计 高效液相 急性毒性实验
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葛花醒酒护肝方水提取物对醉酒小鼠的解酒护肝作用研究及其急性毒性初步评价 预览
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作者 谭珍媛 黄兴振 +1 位作者 梁秋云 韦素琼 《广西中医药大学学报》 2017年第4期5-8,共4页
[目的]研究葛花醒酒护肝方水提取物对醉酒小鼠的解酒护肝作用及其机制,并评价其急性毒性。[方法]建立小鼠醉酒及酒精中毒模型,给予葛花醒酒护肝方水提取物高、中、低剂量干预,观察并记录动物醉酒(翻正反射消失)潜伏期、醉酒时白酒摄入... [目的]研究葛花醒酒护肝方水提取物对醉酒小鼠的解酒护肝作用及其机制,并评价其急性毒性。[方法]建立小鼠醉酒及酒精中毒模型,给予葛花醒酒护肝方水提取物高、中、低剂量干预,观察并记录动物醉酒(翻正反射消失)潜伏期、醉酒时白酒摄入量、死亡时间和死亡时白酒摄入量;同时测定动物血清中ALT、AST活性以及肝脏组织中GSH、MDA、ADH的活性;以成人拟用剂量的1000倍连续给予动物灌胃给药14d,观察该期间内发生的不良反应,测定受试动物对该制剂的最大耐受量。[结果]①葛花醒酒护肝方水提取物高、中剂量组可显著延长小鼠的醉酒潜伏期、死亡时间和增加小鼠醉酒时的白酒摄入量、死亡时白酒的摄入量(P<0.05或(P<0.01),表现出明显的解酒作用及一定的量效关系。②葛花醒酒护肝方水提取物的高、中剂量组显著降低小鼠血清中ALT、AST活性,显著降低肝组织中MDA活性,明显提高肝组织中GSH和ADH的活性(P<0.05或(P<0.01)。③连续给药期间,受试动物的体形、体重、体重增长、摄食量及摄食量变化率未见异常,小鼠对葛花醒酒护肝方水提取物的经口最大耐受量大于48g/(kg·d)。[结论]葛花醒酒护肝方水提取物具有明显的解酒护肝作用,其解酒护肝作用与提高肝脏中GSH、ADH的活性以及降低血清中ALT、AST的活性有关;葛花醒酒护肝方水提取物用于解酒安全而稳定。 展开更多
关键词 葛花 解酒 护肝 药效学 急性毒性实验
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复方杠板归胶囊用于小鼠急性毒性实验中的结果分析 预览
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作者 刘晋 《临床医药文献杂志(电子版)》 2017年第26期4967-4967,4970共2页
目的 分析在小鼠急性毒性的试验中应用复方杠板归胶囊的急性毒性。方法 对小鼠进行单次的灌胃给药,实施急性毒性的预实验,对小鼠死亡情况与一般状况进行观察,然后测出最大的给药量。结果 单次灌胃复方杠板归胶囊,无法测出LD50,需要实施... 目的 分析在小鼠急性毒性的试验中应用复方杠板归胶囊的急性毒性。方法 对小鼠进行单次的灌胃给药,实施急性毒性的预实验,对小鼠死亡情况与一般状况进行观察,然后测出最大的给药量。结果 单次灌胃复方杠板归胶囊,无法测出LD50,需要实施最大给药量的实验,得出最大的给药量是32.8 g/kg。结论 复方杠板归胶囊无明显急性毒性反应。 展开更多
关键词 复方杠板归胶囊 小鼠 急性毒性实验
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两种风湿骨病中药候选组方的急性毒性研究 预览 被引量:1
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作者 张立国 王晓敏 +1 位作者 倪力军 马东升 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第8期1717-1720,共4页
目的评价2种治疗风湿骨病中药候选组方(祛风四味方、通痹四味方)的安全性,为临床实验提供依据。方法小鼠灌胃祛风四味方最大给药量测定:20只昆明种小鼠给予83.3 mg/mL祛风四味方溶液30 m L/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态... 目的评价2种治疗风湿骨病中药候选组方(祛风四味方、通痹四味方)的安全性,为临床实验提供依据。方法小鼠灌胃祛风四味方最大给药量测定:20只昆明种小鼠给予83.3 mg/mL祛风四味方溶液30 m L/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便。小鼠腹腔注射给药祛风四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7 d。小鼠灌胃通痹四味方最大给药量测定:20只昆明种小鼠给予420 mg/mL通痹四味方溶液30 m L/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便。小鼠腹腔注射给药通痹四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7 d。结果小鼠灌胃给药后,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化。尸检可见动物腹腔内有少量残留药液,重要脏器未见明显病理变化。小鼠腹腔注射给药祛风四味方的LD50为1 405 mg/kg,小鼠腹腔注射给药通痹四味方的LD50为6 340 mg/kg。结论祛风四味方与通痹四味方急性毒性实验未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好。 展开更多
关键词 风湿骨病候选中药组方 急性毒性实验 最大给药量 半数致死量
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