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三阴乳腺癌原发灶和转移灶中ER-α36、EpCAM、Sox2的表达及临床意义 预览
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作者 李佳艺 游雪叶 +1 位作者 叶煌阳 张映红 《中国老年学杂志》 北大核心 2017年第17期4190-4192,共3页
目的探讨雌激素受体(ER)-α36、上皮细胞黏附分子(Ep CAM)、性别决定区Y框蛋白(Sox)2在三阴乳腺癌(TNBC)原发灶和转移灶中的表达及临床意义。方法 TNBC患者的石蜡标本62例,其中48例有对应的术后转移灶石蜡标本,采用免疫组织化... 目的探讨雌激素受体(ER)-α36、上皮细胞黏附分子(Ep CAM)、性别决定区Y框蛋白(Sox)2在三阴乳腺癌(TNBC)原发灶和转移灶中的表达及临床意义。方法 TNBC患者的石蜡标本62例,其中48例有对应的术后转移灶石蜡标本,采用免疫组织化学法检测ER-α36、Ep CAM、Sox2在48例TNBC原发灶和相应转移灶中的表达情况,分析ER-α36、Ep CAM、Sox2蛋白表达与TNBC患者临床病理特征的关系,并且分析TNBC组织中ER-α36、Ep CAM、Sox2蛋白之间的关系。结果在TNBC原发灶和转移灶中ER-α36、Sox2的高表达率差异有统计学意义(P〈0.05),Ep CAM的高表达率差异无统计学意义(P〉0.05)。TNBC组织中,ER-α36的高表达与淋巴结转移有关(P〈0.05),Ep CAM的高表达与肿瘤的组织学分期有关(P〈0.05),而Sox2的高表达与淋巴结转移和肿瘤TNM分期有关(P〈0.05),Ep CAM与Sox2的表达存在正相关性(r=0.790,P〈0.05)。结论 ER-α36和Sox2的高表达提示着TNBC的高侵袭性,且Ep CAM与Sox2在TNBC的侵袭转移中发挥着协同作用,ER-α36、Ep CAM、Sox2均可作为TNBC侵袭转移的潜在分子治疗靶标。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 雌激素受体-α36 上皮细胞黏附分子 性别决定性Y蛋白 转移
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