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白藜芦醇对肠道保护机制及应用研究进展 预览
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作者 潘子良 《中国处方药》 2019年第3期32-33,共2页
白藜芦醇是一种生物活性物质,目前某些研究表明,白藜芦醇可以保护受损肠道,并缓解肠道功能障碍,其主要保护的途径有:抗炎、抗纤维化、抗氧化和抑制细胞凋亡等。本文将白藜芦醇保护肠道机制的研究进展进行了综述,为肠道疾病药物治疗及膳... 白藜芦醇是一种生物活性物质,目前某些研究表明,白藜芦醇可以保护受损肠道,并缓解肠道功能障碍,其主要保护的途径有:抗炎、抗纤维化、抗氧化和抑制细胞凋亡等。本文将白藜芦醇保护肠道机制的研究进展进行了综述,为肠道疾病药物治疗及膳食补充提供参考。 展开更多
关键词 白藜芦醇 肠道保护 纤维化 氧化
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抗氧化在化妆品行业的应用进展 预览
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作者 成秋桂 高丽群 +1 位作者 邓峰云 钟演生 《日用化学品科学》 CAS 2019年第2期32-38,40共8页
紫外辐射、环境污染、吸烟、熬夜等都可诱导皮肤产生过多活性氧自由基,导致皮肤氧化应激和组织损伤,包括皮肤干燥松弛,失去弹性,产生皱纹,加速了皮肤衰老的过程。最早发现氧化过程与皮肤衰老密切相关,抗氧化剂在化妆品行业中应用最广泛... 紫外辐射、环境污染、吸烟、熬夜等都可诱导皮肤产生过多活性氧自由基,导致皮肤氧化应激和组织损伤,包括皮肤干燥松弛,失去弹性,产生皱纹,加速了皮肤衰老的过程。最早发现氧化过程与皮肤衰老密切相关,抗氧化剂在化妆品行业中应用最广泛的性能也是抗衰老。进一步研究发现,活性氧自由基与黑色素的生成、非酶糖基化过程、炎症反应均有关系,这一发现也促进了抗氧化剂在美白、抗炎、抗糖化等方面的应用。 展开更多
关键词 氧化 衰老 美白 糖化
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鸡血藤防治动脉硬化相关药理作用的研究进展
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作者 官杰 冯兴中 刘剑刚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期385-389,共5页
鸡血藤是一味传统的活血化瘀中药,临床上广泛应用于冠心病、脑梗死、肢体动脉硬化闭塞症等动脉硬化性疾病的防治。药理学研究表明,鸡血藤及其有效成分具有抗血小板聚集、调节血脂、抗炎、抗氧化等与抗动脉硬化相关的药理活性。作者对近... 鸡血藤是一味传统的活血化瘀中药,临床上广泛应用于冠心病、脑梗死、肢体动脉硬化闭塞症等动脉硬化性疾病的防治。药理学研究表明,鸡血藤及其有效成分具有抗血小板聚集、调节血脂、抗炎、抗氧化等与抗动脉硬化相关的药理活性。作者对近年来鸡血藤防治动脉硬化相关药理作用的研究进行了归纳综述,为鸡血藤的深度开发利用提供参考。 展开更多
关键词 鸡血藤 动脉硬化 血小板聚集 调脂 氧化
复方黄芩“水膜”外用治疗急性湿疹抗炎和抑制金葡菌的实验研究 预览
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作者 王首帆 徐宜厚 +3 位作者 徐爱琴 朱立宏 秦宗碧 邱百怡 《世界中医药》 CAS 2019年第1期81-84,共4页
目的:探讨复方黄芩“水膜”外用对急性湿疹大鼠皮肤抗炎和抑制金黄色葡萄球菌的作用机制。方法:64只雄性大鼠根据随机数字表法分为复方黄芩“水膜”观察组(黄芩组)、黄蒲洁肤洗液组(黄蒲组)、硼酸液组(硼酸组)和生理盐水组(盐水组)4组,... 目的:探讨复方黄芩“水膜”外用对急性湿疹大鼠皮肤抗炎和抑制金黄色葡萄球菌的作用机制。方法:64只雄性大鼠根据随机数字表法分为复方黄芩“水膜”观察组(黄芩组)、黄蒲洁肤洗液组(黄蒲组)、硼酸液组(硼酸组)和生理盐水组(盐水组)4组,每组16只,鼠右耳予以100%二甲苯致炎后,分别用各组药物湿敷1h进行干预。检测大鼠右耳肿胀程度;常规HE染色,观察各组每个视野100个表皮细胞中的炎性反应细胞数。采用试管稀释法对4组所用药物作连续对倍稀释,观察体外对金黄色葡萄球菌的抑制情况。结果:1)与盐水组比较,黄芩组、黄蒲组和硼酸组大鼠右耳肿胀度均下降(均P<0.05),其中黄芩组和硼酸组较黄蒲组显著下降(P<0.05),而黄芩组与硼酸组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2)与盐水组比较,黄芩组、黄蒲组和硼酸组大鼠右耳表皮细胞中炎性反应细胞数均减少(均P<0.05),其中黄芩组和硼酸组较黄蒲组显著减少(P<0.05),而黄芩组与硼酸组间差异无统计学意义(P>0.05)。3)黄芩组最低抑菌浓度(MIC)为15.6mg/mL(1∶16),药物最小杀菌浓度(MBC)为7.8mg/mL(1∶8),高于硼酸组(P<0.05)而低于黄蒲组(P<0.05)。结论:复方黄芩“水膜”外用治疗急性湿疹能有效改善大鼠的肿胀度,具有良好的抗炎和抑制金黄色葡萄球菌的作用。 展开更多
关键词 复方黄芩 "水膜" 急性湿疹 金黄色葡萄球菌
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尼泊尔酸模不同部位提取物及5种主要成分抗炎作用研究 预览
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作者 文乐 李波 +6 位作者 朱继孝 钟国跃 王洪玲 陈影 张梓杰 李星 蒋坤 《安徽农业科学》 CAS 2019年第5期178-180,216共4页
[目的]探索尼泊尔酸模( Rumex nepalensis Spreng.,RNS)抗炎的有效部位及活性成分。[方法]采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型研究其不同部位和5种主要成分的抗炎作用,并测定大鼠足肿胀组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α... [目的]探索尼泊尔酸模( Rumex nepalensis Spreng.,RNS)抗炎的有效部位及活性成分。[方法]采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型研究其不同部位和5种主要成分的抗炎作用,并测定大鼠足肿胀组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、大鼠白介素1β(IL-1β)、大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)的含量。[结果]与模型组相比,30%乙醇部位(RNS2)、50%乙醇部位(RNS3)高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足肿胀具有显著抑制作用( P <0.05),表明这2个部位是尼泊尔酸模的有效部位;大黄素、大黄酚和大黄素甲醚可显著降低角叉菜胶致大鼠足肿胀组织中的TNF-α、IL-1β以及血清中MDA的含量( P <0.05)。[结论]尼泊尔酸模具有显著的抗炎作用,其作用机制可能是与抑制脂质氧化终产物MDA,以及调控TNF-α和IL-1β等炎症因子的释放有关。 展开更多
关键词 尼泊尔酸模 提取物 有效成分
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普洱茶挥发性组分的抗癌、抗炎功能特性 预览
6
作者 韩莎莎 高雄 +5 位作者 林晓蓉 张媛媛 王佐 李晓飞 陈忠正 李斌 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第3期97-105,共9页
为探究普洱茶挥发性组分中抗癌、抗炎活性组分,本研究以云南大叶种加工的普洱茶为材料,采用同时蒸馏萃取法(SDE)、化学法和薄层层析法(TLC)提取、分离茶叶挥发性组分。通过气相色谱-质谱法分析鉴定挥发性组分的组成和含量;采用小鼠肝癌... 为探究普洱茶挥发性组分中抗癌、抗炎活性组分,本研究以云南大叶种加工的普洱茶为材料,采用同时蒸馏萃取法(SDE)、化学法和薄层层析法(TLC)提取、分离茶叶挥发性组分。通过气相色谱-质谱法分析鉴定挥发性组分的组成和含量;采用小鼠肝癌细胞Hepa1c1c7诱导醌还原酶(QR)活性倍增的CD值和LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7对NO抑制率的IC50值评价、筛选抗癌、抗炎活性组分;选取抗癌、抗炎活性组分中的7种单体物质,通过抗癌、抗炎细胞模型确定其功能特性。结果表明,普洱茶挥发性组分中,诱导QR活性较强的有初提组分、中性组分、TLC分离的F6和F6-2组分,其CD值分别为28.07、45.31、12.8、15.12μg/m L;抑制NO活性较强的为初提组分和中性组分,其IC50值分别为51.68、73.32μg/m L;β-紫罗酮、1,2,3-三甲氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯在12.5~800.0μg/m L浓度范围内同时具有抗癌、抗炎活性;植酮、α-松油醇和叶绿醇在200~800μg/m L浓度范围内具有抗癌活性。上述研究结果说明,普洱茶挥发性组分具有抗癌、抗炎功能活性;β-紫罗酮、甲氧基苯类物质等是其功能活性组分。 展开更多
关键词 普洱茶 挥发性组分
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基于灰色关联分析探索艾纳香非挥发性部位的抗炎活性谱效关系
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作者 汪洋 彭潇 +5 位作者 何燕玲 孙绪 马雪 王广成 兰燕宇 李勇军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期180-186,共7页
目的:研究艾纳香非挥发性部位UPLC指纹图谱与抗炎药效之间的相关性,为明确艾纳香抗炎药效物质基础提供实验依据。方法:采用UPLC建立12批艾纳香非挥发性部位的指纹图谱,运用UPLC-Q-TOF-MS对艾纳香非挥发性部位的共有指纹峰进行指认,通过... 目的:研究艾纳香非挥发性部位UPLC指纹图谱与抗炎药效之间的相关性,为明确艾纳香抗炎药效物质基础提供实验依据。方法:采用UPLC建立12批艾纳香非挥发性部位的指纹图谱,运用UPLC-Q-TOF-MS对艾纳香非挥发性部位的共有指纹峰进行指认,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型获取相应的药效数据,通过灰色关联分析建立其谱效关系。结果:UPLC指纹图谱显示艾纳香非挥发性部位有14个共有峰,与抗炎药效的关联度处于0.717 1~0.550 5,各特征峰所代表的化学成分对其抗炎药效贡献的大小顺序为3号峰> 9号峰> 4号峰> 11号峰> 2号峰> 1号峰> 14号峰> 7号峰> 6号峰> 5号峰> 12号峰> 8号峰> 10号峰> 13号峰,并指认了其中9个共有峰,对抗炎药效贡献较大的前2个共有峰(3号和9号)对应的化学成分分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结论:通过谱效关系研究获得了艾纳香非挥发性部位的抗炎药效物质群,其抗炎药效是多种成分共同作用的结果,明确咖啡酰基奎宁酸类化合物为艾纳香非挥发性部位发挥抗炎药效的主要物质基础。 展开更多
关键词 艾纳香 咖啡酰基奎宁酸类 灰色关联分析 谱效关系 指纹图谱 正丁醇部位
假蒟提取物的体外抗氧化和抗炎效果研究 预览
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作者 陈川威 周璐丽 +1 位作者 王定发 周汉林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第3期677-683,共7页
本研究旨在分析假蒟提取物的活性成分并评价其体外抗氧化和抗炎活性。试验通过ABTS法检测3种假蒟提取物(石油醚、正丁醇及乙酸乙酯提取物)的抗氧化能力;采用LPS法建立猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)体外炎症模型,用假蒟提取物预处理后,以ELIS... 本研究旨在分析假蒟提取物的活性成分并评价其体外抗氧化和抗炎活性。试验通过ABTS法检测3种假蒟提取物(石油醚、正丁醇及乙酸乙酯提取物)的抗氧化能力;采用LPS法建立猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)体外炎症模型,用假蒟提取物预处理后,以ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)的含量。结果表明,3种假蒟提取物总抗氧化活性由大到小依次是假蒟正丁醇提取物、乙酸乙酯提取物、石油醚提取物(P<0.05),其中假蒟正丁醇提取物总生物碱、总酚含量最高,分别为2.81mEq/100g、161.82mg/g。与空白组相比,LPS组IPEC-J2细胞的TNF-α(P<0.05)、IL-1(P>0.05)及IL-6(P<0.05)含量均升高;与LPS组相比,假蒟预处理组的这几种细胞因子含量均显著降低(P<0.05),由高到低依次为乙酸乙酯提取物>石油醚提取物>正丁醇提取物。综合试验结果,假蒟提取物具有一定的抗氧化作用,能影响IPEC-J2细胞炎性因子的分泌,抑制炎症反应。 展开更多
关键词 假蒟 猪肠上皮细胞 氧化
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姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂的体外释药、体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症反应的影响 预览
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作者 李楠 李旭 +2 位作者 刘伟伟 李锡晶 刘洪斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期332-338,共7页
目的:研究姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)干粉吸入剂(DPI)的体外释药性能、小鼠体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症反应的影响。方法:采用喷雾干燥法将微乳法制备的Cur-SLN混悬液微粉化后与乳糖(200目)等充分混匀制成Cur-SLN-DPI。采用... 目的:研究姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)干粉吸入剂(DPI)的体外释药性能、小鼠体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症反应的影响。方法:采用喷雾干燥法将微乳法制备的Cur-SLN混悬液微粉化后与乳糖(200目)等充分混匀制成Cur-SLN-DPI。采用动态膜透析法考察体外释药情况,比较Cur原料药、Cur-SLN、Cur-SLN-DPI分别在3种释放介质[含1.0%十二烷基硫酸钠(SDS)的磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4)、含0.2%聚山梨酯80的PBS(pH 7.4)、生理盐水-20%乙醇溶液]中释放5、15、30 min和1、1.5、3、6、8、12、18、24、36、48 h的释放曲线,并筛选合适的释药模型。按急性毒性试验要求考察尾静脉注射最大剂量2 000 mg/kg Cur-SLN-DPI对KM小鼠的影响。将KM小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药物组(布地奈德3 mg)和Cur-SLN-DPI高、低剂量组(100、50 mg/kg),每组7只,以卵蛋白(OVA)为致敏原复制哮喘模型,每周1、3、5雾化OVA激发哮喘前30 min雾化给药,连续3周。末次激发24 h内,计数肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、淋巴细胞数、中性粒细胞数和嗜酸性粒细胞数,观察支气管和肺组织的病理学变化。结果:与Cur原料药比较,Cur-SLN和Cur-SLN-DPI均具有缓释作用,且Cur-SLN-DPI在3种释放介质中的缓释更平稳,释药特征均符合Weibull模型。尾静脉注射2 000 mg/kg Cur-SLN-DPI对小鼠无明显的急性毒性。与正常对照组比较,模型组小鼠BALF中白细胞总数、淋巴细胞数、中性粒细胞数、嗜酸性粒细胞数均明显增加(P<0.01),支气管黏膜上皮被覆假复层纤毛柱状细胞,周围炎症细胞浸润严重,肺淤血,中度间质性肺炎;与模型组比较,各给药组小鼠BALF中上述细胞数均明显降低(P<0.01),Cur-SLN-DPI低、高剂量组小鼠气管病变均改善,肺部淤血减轻,且高剂量组减轻更明显。结论:Cur-SLN-DPI具有体外缓释作用,对小鼠无明显急性毒性,可改善哮喘模型小鼠的气管炎症反应和肺� 展开更多
关键词 姜黄素 固体脂质纳米粒 干粉吸入剂 体外释药性能 急性毒性 小鼠
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大剂量维生素C在脓毒症中的应用
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作者 陈晨 张久之 万献尧 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-236,共4页
目前脓毒症发病率和病死率仍较高,是重症患者死亡的主要原因之一。维生素C具有强烈的抗氧化、抗炎、免疫调理、微循环保护特性及良好的安全性.为改善脓毒症患者的临床结局,尝试静脉应用大剂量维生素C可能成为脓毒症治疗的重要方法之一。
关键词 维生素C 脓毒症 氧化
射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液抗炎作用的比较分析 预览
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作者 贾佳 张平 +1 位作者 王银娟 苏华 《安徽医药》 CAS 2019年第3期463-465,共3页
目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用。结果口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与... 目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用。结果口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与空白组比较,P<0.05,其中口服液高剂量组P=0.006、注射液中剂量组P=0.004、注射液高剂量组P=0.010)。但射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的抗炎作用,且口服液与注射液的抗炎作用差异不明显。 展开更多
关键词 射干病毒注射液 射干病毒口服液 药效学
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大叶土蜜树化学成分及抗神经炎活性研究 预览
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作者 冯凯 华沛 +3 位作者 顾琼 何琳 滕希峰 曾令杰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期264-268,共5页
为研究大叶土蜜树(Bridelia retusa)茎的化学成分及其抗神经炎活性,采用色谱技术从大叶土蜜树茎部分95%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为没食子酸(1)、木栓酮(2)、阿魏酸二... 为研究大叶土蜜树(Bridelia retusa)茎的化学成分及其抗神经炎活性,采用色谱技术从大叶土蜜树茎部分95%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为没食子酸(1)、木栓酮(2)、阿魏酸二十七烷脂(3)、芥子醛(4)、丁香醛(5)、丁香脂素(6)、补骨脂素(7)、补骨脂酚(8)、二十五烷酸(9)、亚油酸(10)和1-Linoleoylglycerol(11)。其中化合物3~11为首次从土蜜树属中分离得到。对化合物1~11的抗神经炎活性进行评价,发现化合物4、5、10和11对LPS诱导BV-2细胞NO生成具有显著抑制作用,其IC50分别为12.57、8.41、5.86、5.86μM。 展开更多
关键词 大叶土蜜树 木栓酮 酚类 有机酸
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N-乙酰半胱氨酸治疗COPD的临床应用研究进展 预览
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作者 贾曼 李春桃 +4 位作者 张剑青 戴路明 张家强 方利洲 舒敬奎 《中国医药科学》 2019年第3期40-43,62共5页
N-乙酰半胱氨酸(NAC)是合成谷胱甘肽的前体,能够释放巯基发挥抗氧化作用,也能够溶解黏液蛋白的二硫键而作为黏液溶解剂使用。目前关于NAC治疗COPD的研究已经开展了30多年,但研究结果仍具有争议,笔者将从NAC治疗COPD的药理作用到目前的... N-乙酰半胱氨酸(NAC)是合成谷胱甘肽的前体,能够释放巯基发挥抗氧化作用,也能够溶解黏液蛋白的二硫键而作为黏液溶解剂使用。目前关于NAC治疗COPD的研究已经开展了30多年,但研究结果仍具有争议,笔者将从NAC治疗COPD的药理作用到目前的临床研究进行分析、综述,探讨NAC对COPD患者肺功能、急性加重、生活质量的作用和导致临床研究结果差异的原因。 展开更多
关键词 氧化应激 N-乙酰半胱氨酸 COPD
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桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用 预览
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作者 李凤金 王博 +2 位作者 霍金海 黄璐琦 王伟明 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期59-63,共5页
目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[... 目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0~5 min和10~40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8~14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组� 展开更多
关键词 桄榔子醇提物 镇痛 耳肿胀 足肿胀 小鼠 大鼠
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先抗炎再保护,治膝关节骨关节炎更有效 预览
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作者 陈亚军 《医师在线》 2019年第1期30-31,共2页
骨关节炎属于退行性病变,是由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生,又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等,临床表现为缓慢发展的... 骨关节炎属于退行性病变,是由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生,又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等,临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、肿胀、活动受限和畸形等,较常累及腰椎、手指间关节以及下肢负重关节如膝关节、髋关节等,临床上以膝关节发病率最高。 展开更多
关键词 膝关节骨关节 退行性关节 保护 关节畸形 临床表现 退行性病变 反应性增生
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乌苏里瓦韦对小鼠镇咳、祛痰作用研究
16
作者 谭静 林红强 +5 位作者 吴福林 郑炳真 董庆海 李平亚 刘金平 王涵 《特产研究》 2019年第1期12-16,共5页
研究乌苏里瓦韦95%乙醇提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用,并探讨是否通过抗炎机制而发挥药理作用。将ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性药组、乌苏里瓦韦高剂量组(1.6g/kg)、乌苏里瓦韦中剂量组(0.8g/kg)、乌苏里瓦韦低剂量组(0.4g/kg),分... 研究乌苏里瓦韦95%乙醇提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用,并探讨是否通过抗炎机制而发挥药理作用。将ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性药组、乌苏里瓦韦高剂量组(1.6g/kg)、乌苏里瓦韦中剂量组(0.8g/kg)、乌苏里瓦韦低剂量组(0.4g/kg),分别采用氨水引咳法、气管酚红排泌法等经典模型研究乌苏里瓦韦的镇咳和祛痰作用,继而通过气管注射脂多糖造成急性炎症模型以探讨其抗炎机制。乌苏里瓦韦高、中剂量组均可显著延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加气管酚红分泌量(P<0.01,P<0.05),并可明显降低小鼠IL-6、IL-1β和TNF-α的含量(P<0.01,P<0.05)。乌苏里瓦韦具有较好的镇咳、祛痰作用,其机制可能是通过降低IL-6和IL-1β等血清炎性因子以及TNF-α的含量发挥作用。该研究结果可为进一步开发利用乌苏里瓦韦提供理论数据支持。 展开更多
关键词 乌苏里瓦韦 镇咳 祛痰
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合萌水提物抗炎镇痛作用的实验研究 预览
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作者 王娟 胡倩 +2 位作者 刘铃 袁带秀 余浩 《中国野生植物资源》 CSCD 2019年第1期13-16,共4页
目的:观察合萌水提物的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及醋酸致小鼠扭体实验、热板实验模型,观察合萌水提物的抗炎镇痛作用,并测定丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO... 目的:观察合萌水提物的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及醋酸致小鼠扭体实验、热板实验模型,观察合萌水提物的抗炎镇痛作用,并测定丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:合萌水提物可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,减轻小鼠足跖肿胀,降低小鼠毛细血管通透性,减少醋酸致小鼠扭体次数,增加热板小鼠痛阈值,降低血清MDA、NO含量,提高血清SOD活性。结论:合萌水提物具有抗炎镇痛作用,作用机制可能与降低血管通透性、抑制NO等炎症介质产生及增强清除自由基、抗脂质过氧化能力有关。 展开更多
关键词 合萌 镇痛
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三草素的药效研究 预览
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作者 李丽珍 丘懿 陈志强 《海峡药学》 2019年第2期35-38,共4页
目的对三草素进行药效研究。方法采用对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响实验;大鼠棉球肉芽肿实验,研究三草素的抗炎作用。采用内毒素致兔发热实验,研究三草素的解热作用。采用小鼠醋酸致痛扭体法实验,研究三草素的镇痛作用。采用小鼠网状... 目的对三草素进行药效研究。方法采用对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响实验;大鼠棉球肉芽肿实验,研究三草素的抗炎作用。采用内毒素致兔发热实验,研究三草素的解热作用。采用小鼠醋酸致痛扭体法实验,研究三草素的镇痛作用。采用小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能实验,研究三草素的免疫作用。采用小鼠气管酚红排泌量实验;小鼠SO2致咳实验,研究三草素的化痰止咳作用。结果三草素对小鼠腹腔毛细血管通透性有一定的抑制作用,并能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成,对大肠杆菌内毒素所致新西兰兔发热有明显的解热作用,能减少0.5%醋酸所致的小鼠扭体反应次数,具有增强小鼠网状内皮系统(RES)对颗粒状异物(印度墨汁)的吞噬功能,能增加小鼠气管内酚红的排泌量,能够延长对SO2所致的小鼠咳嗽潜伏期以及减少咳嗽次数。结论三草素具有抗炎、解热、镇痛、免疫、化痰止咳的药效作用。 展开更多
关键词 三草素 解热镇痛 免疫 化痰止咳
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民族药艾纳香的药理活性研究进展 预览
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作者 罗世兰 廖利 +2 位作者 宾雪英 邹琼芳 程玲 《临床医药文献电子杂志》 2019年第3期191-191,194共2页
艾纳香为菊科艾纳香属植物Blumea balsamifera(L.)DC,具有温中活血,祛风除湿,杀虫,镇痛,发汗等功效。作为我国民间常用中草药,具有很大的药用开发价值。综述其药理活性研究进展,以期为艾纳香的临床合理应用和深度开发提供一定参考。
关键词 艾纳香 黄酮类 挥发油类 肿瘤
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兰科植物生物碱类化学成分及药理活性研究进展
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作者 刘宏栋 潘玲玲 +3 位作者 周翔 万娜 吴亚芬 李斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期731-744,共14页
生物碱类化学成分结构复杂、种类繁多,广泛存在于兰科各属植物中,且大多具有抗炎、抗肿瘤、降血糖、细胞毒性等生物活性。系统综述了兰科生物碱类化学成分的植物分布、种类结构及药理作用,为兰科植物中生物碱类成分的结构类型、结构解... 生物碱类化学成分结构复杂、种类繁多,广泛存在于兰科各属植物中,且大多具有抗炎、抗肿瘤、降血糖、细胞毒性等生物活性。系统综述了兰科生物碱类化学成分的植物分布、种类结构及药理作用,为兰科植物中生物碱类成分的结构类型、结构解析及生物活性的深入研究提供理论参考。 展开更多
关键词 兰科 生物碱类 生物活性 肿瘤
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