期刊文献+
共找到47篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用和远期临床疗效的影响
1
作者 许斌 阮鹏 +1 位作者 徐唐鹏 王世东 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期429-432,共4页
目的观察康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用及远期临床疗效的影响。方法选择ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者136例,采用信封法分为对照组和治疗组。对照组:奥沙利铂(120 mg/m^2)+亚叶酸钙(200 mg/m^2)+氟尿嘧啶(2 400 mg/m^2... 目的观察康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用及远期临床疗效的影响。方法选择ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者136例,采用信封法分为对照组和治疗组。对照组:奥沙利铂(120 mg/m^2)+亚叶酸钙(200 mg/m^2)+氟尿嘧啶(2 400 mg/m^2),14 d为1个周期,治疗12个周期。观察组在对照组的基础上加用康艾注射液40 mL静脉滴注,每天1次,10 d为1个周期,共治疗4个周期。每组68例。流式细胞仪检测患者治疗前、后外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例变化。结果治疗前两组CD4+、CD8+T淋巴细胞的比例和CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。治疗后观察组CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值均高于对照组(均P〈0.05)。治疗后观察组CD8+T淋巴细胞比例低于对照组(P〈0.05)。观察组近期临床治疗有效率高于对照组(83.8%vs 69.1%,P〈0.05),控制率高于对照组(91.2%vs 82.4%,P〈0.05)。观察组1年后复发转移率低于对照组(17.6%vs 30.9%,P〈0.05),1年生存率高于对照组(89.7%vs 77.9%,P〈0.05)。结论康艾注射液辅助治疗ⅡB和Ⅲ期结肠癌,可以提高CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值,增强免疫功能,提高患者的远期临床疗效。 展开更多
关键词 结肠肿瘤/中西医结合疗法 有机铂化合物/治疗应用 黄芪△/治疗应用 苦参/治疗应用 人参△/治疗应用 抗肿瘤(中)/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 T淋巴细胞 肿瘤复发 局部 肿瘤转移 存活率
拉帕替尼联合紫杉醇对HER2阳性晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响
2
作者 辛永利 潘笑利 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期525-529,共5页
目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉... 目的探讨拉帕替尼联合紫杉醇对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性的晚期胃癌患者恶性分子、免疫功能及预后的影响。方法选取术后病理组织显示为HER2阳性的患者30例,根据入院时间偶数日期为拉帕替尼联合紫杉醇组,奇数日期为紫杉醇组,各15例。紫杉醇组仅给予紫杉醇(135-200 mg/m2,连续治疗3 d,间隔35 d),拉帕替尼联合紫杉醇组给予紫杉醇(135-175 mg/m2,连续治疗3d,间隔35 d)联用拉帕替尼(1 250 mg/m2,连续14 d)。比较两组患者的周期数。检测并比较治疗前、后两组恶性分子水平[成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF-2)、FGF-19、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)和成纤维细胞生长因子受体4(fibroblast growth factor receptor 4,FGFR-4)]和免疫细胞水平[外周血细胞分化抗原(cell differentiation antigen,CD)3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+]。随访3年,比较两组生存情况。结果拉帕替尼联合紫杉醇组治疗周期数少于紫杉醇组[(3.12±0.58)vs(4.23±1.02),P0.05)。与紫杉醇组比较,拉帕替尼联合紫杉醇组治疗后血清恶性分子水平下降更明显,而T淋巴细胞水平升高更明显,两组比较差异均具有统计学意义(均P〈0.05)。结论拉帕替尼联合紫杉醇可降低HER2阳性的晚期胃癌患者恶性分子水平,改善其免疫功能,有改善预后的趋势,安全性好。 展开更多
关键词 肿瘤/物疗法 肿瘤/病理学 基因 erb B-2 受体蛋白质酪氨酸激酶类/拮抑制剂 紫杉酚/投药剂量 紫杉酚/治疗应用 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤/治疗应用 肿瘤标记 生物学 预后 治疗结果
替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析 被引量:3
3
作者 林动 许凌 +3 位作者 林景辉 何志勇 徐海鹏 王强 《医学临床研究》 CAS 2015年第1期19-23,共5页
【目的】观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。【方法】回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料,患者据体表面积(BSA)口服替吉奥... 【目的】观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。【方法】回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料,患者据体表面积(BSA)口服替吉奥胶囊80~120mg/d,即BSA〈1.25m2予80mg/d,1.25m。≤BSA〈1.5m2时予100mg/d,BSA≥1.5m2时予120mg/d,分2次口服,d1~d14,21d为1周期。2个周期后评价疗效,疗效稳定或有效患者每6周接受一次CT和其它影像学检查进行疗效评价,记录最好疗效。计算有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)以及不良反应。【结果】既往接受化疗方案的中位周期数为3(2~5),接受替吉奥胶囊治疗的中位周期数为4(1~8)。38例患者可评价疗效,无cR病例,PR5例(11.6oA),SD11例(25.6%),PD22例(51.2%),有效率(CR+PR)为11.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为37.2%;OS为5.5个月(95%CI:4.9~6.1),PFS为3.0个月(95%CI:2.6~3.4)。主要不良反应是消化道反应及骨髓抑制,多为1~2级;无Ⅳ度血液学毒性,无治疗相关性死亡。【结论】替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效,且不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶/投药剂量 氟尿嘧啶/类似物衍生物 抗肿瘤/投药剂量 胶囊 非小细胞肺/物疗法
抗肿瘤药物灌注预防表浅性膀胱癌术后复发的临床效果研究 被引量:8
4
作者 张小红 谭靖 +3 位作者 姚鲲 汪金荣 万波 危文素 《中国医师杂志》 CAS 2015年第7期1043-1045,共3页
目的 比较不同化疗药物灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考.方法 180例行尿道膀胱癌电切术后的浅表性膀胱癌患者按分层随机法分为6组:A组米托蒽醌(MTZ,32例)、B组丝裂霉素C(MMC,29例)、C组羟喜树... 目的 比较不同化疗药物灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考.方法 180例行尿道膀胱癌电切术后的浅表性膀胱癌患者按分层随机法分为6组:A组米托蒽醌(MTZ,32例)、B组丝裂霉素C(MMC,29例)、C组羟喜树碱(HCTP,28例)、D组吡柔比星(THP,33例)、E组表柔比星(EPI,31例)、F组吉西他滨(Gemcitabin,27例),分别于术后1周开始规律膀胱灌注,比较6组肿瘤复发率和不良反应情况.结果 A、B、C、D、E、F组化疗药物灌注预防膀胱癌术后复发的临床有效率分别为:78.12%、75.86%、82.12%、81.81%、80.65%、81.48%,各组疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05).A、B、C、D、E、F组化疗药物灌注治疗后不良反应发生率分别为:34.38%、75.86%、42.86%、66.67%、45.16%、33.33%;A组与B、D组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C、E、F组比较差异有统计学意义(P<0.05),D组与F组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 6种化疗药物灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效均较佳,结合不良反应发生情况,羟喜树碱与吉西他滨是相对安全与疗效满意的化疗药物. 展开更多
关键词 抗肿瘤/投药剂量 化学疗法 肿瘤 局部灌注 膀胱肿瘤/外科学 复发/预防控制
减量化疗肝动脉栓塞治疗肝癌合并白细胞和(或)血小板减少的研究 被引量:1
5
作者 杨毕伟 唐文清 +5 位作者 赵志英 陈荣新 葛宁灵 陈漪 邹静怀 夏景林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第5期417-422,共6页
目的研究减量化疗肝动脉栓塞对伴有白细胞和(或)血小板减少的原发性肝癌治疗的安全性及有效性。方法回顾性分析292例行减量化疗肝动脉栓塞治疗的原发性肝癌病例。所有病例伴有白细胞≤3.0×10^9/L和(或)血小板≤50×10^9/L... 目的研究减量化疗肝动脉栓塞对伴有白细胞和(或)血小板减少的原发性肝癌治疗的安全性及有效性。方法回顾性分析292例行减量化疗肝动脉栓塞治疗的原发性肝癌病例。所有病例伴有白细胞≤3.0×10^9/L和(或)血小板≤50×10^9/L。全组292例分成3组,A组伴有白细胞减少85例;B组伴有血小板减少41例;C组同时伴有白细胞和血小板减少166例。结果全组中位生存期23.0月,1年生存率72.2%;A、B和C组中位生存期分别为26.0月、36.0月和20.0月,1年生存率分别为73.6%、87.5%和69.5%。对292例患者作单因素及多因素生存分析显示,白细胞≤2.0×10^9/L(r=0.657,P=0.016)、肿瘤〉5 cm(r=3.175,P=0.000)和白蛋白≤35 g/L(r=0.452,P=0.000)是生存时间的独立影响因素,血小板计数不是生存的影响因素。60例(20.5%)患者在介入治疗术前和(或)术后使用重组人粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF),用药与否对生存没有影响。介入术后1月内随访白细胞与血小板均无明显下降,所有患者无严重骨髓抑制发生。结论减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有白细胞和(或)血小板减少的原发性肝癌是安全有效的。 展开更多
关键词 肿瘤/物疗法 肝动脉 抗肿瘤/投药剂量 化学栓塞 治疗性 白细胞减少 血小板减少 存活率 回顾性研究
减量化疗肝动脉栓塞治疗肝癌合并门脉癌栓的研究 被引量:1
6
作者 赵志英 黄佩新 +6 位作者 杨毕伟 唐文清 陈荣新 葛宁灵 陈漪 邹静怀 夏景林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第5期423-427,共5页
目的研究减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有门脉癌栓原发性肝癌的安全性及疗效。方法回顾性分析172例经减量化疗肝动脉栓塞治疗的伴有门脉主干和(或)一级分支癌栓的原发性肝癌。其中合并门脉一级分支癌栓者76例,合并门脉主干(包括同时合并... 目的研究减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有门脉癌栓原发性肝癌的安全性及疗效。方法回顾性分析172例经减量化疗肝动脉栓塞治疗的伴有门脉主干和(或)一级分支癌栓的原发性肝癌。其中合并门脉一级分支癌栓者76例,合并门脉主干(包括同时合并门脉一级分支)癌栓者96例。结果 172例肝癌的中位生存期为8.0月,1、2、3年生存率分别为39.5%、22.3%、17.0%。伴有门脉一级分支癌栓与伴有门脉主干癌栓的两组患者平均生存时间差异无统计学意义(18.2月vs 18.5月,P〉0.05);两组1、2、3年生存率差异无统计学意义(39.1%、15.7%、13.7%vs 39.8%、29.3%、20.3%,P〉0.05)。单因素及多因素生存分析显示,肿瘤大小及AFP水平是生存时间的影响因素。172例患者共行377次介入,无消化道大出血、肝功能衰竭、肺栓塞等严重并发症。结论减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有门脉癌栓的原发性肝癌是安全有效的。 展开更多
关键词 肿瘤/物疗法 肝动脉 抗肿瘤/投药剂量 化学栓塞 治疗性 治疗结果 存活率 回顾性研究
减量化疗肝动脉栓塞治疗肝癌合并梗阻性黄疸的研究 被引量:1
7
作者 赵志英 田慧 +6 位作者 杨毕伟 唐文清 邹静怀 陈荣新 葛宁灵 陈漪 夏景林 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期517-521,共5页
目的研究减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有梗阻性黄疸原发性肝癌的安全性及疗效。方法回顾性分析24例首选减量化疗肝动脉栓塞治疗的伴有梗阻性黄疸的原发性肝癌病例。患者均为单个肿瘤。结果 24例患者中位生存期为9.0月,1、2、3年的生存率分... 目的研究减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有梗阻性黄疸原发性肝癌的安全性及疗效。方法回顾性分析24例首选减量化疗肝动脉栓塞治疗的伴有梗阻性黄疸的原发性肝癌病例。患者均为单个肿瘤。结果 24例患者中位生存期为9.0月,1、2、3年的生存率分别为33.3%、22.2%、16.6%。单因素及多因素生存分析显示,肿瘤大小及AFP水平是生存时间影响因素(P〈0.05),总胆红素水平不是影响生存的因素(P〉0.05)。24例患者术前总胆红素水平平均为70.5μmol/L,术后1月33.2μmol/L,较术前明显下降(P=0.006)。所有患者均无严重并发症发生。结论首选减量化疗肝动脉栓塞治疗伴有梗阻性黄疸的原发性肝癌是安全、有效的。 展开更多
关键词 肿瘤/物疗法 肝动脉 化学栓塞 治疗性 抗肿瘤/投药剂量 存活率 治疗结果 回顾性研究
吉西他滨联合顺铂在晚期三阴性乳腺癌治疗中的疗效观察 被引量:1
8
作者 钟瑜 黄万钟 +3 位作者 潘达超 王少彬 周锋 夏瑜 《医学临床研究》 CAS 2012年第6期共3页
[目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)... [目的]观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]吉西他滨1.0 g/m2,静脉滴入,d1,d8;顺铂 75 mg/m2,静脉滴入,总量分3 d给予,每3周重复,用2个周期.[结果]28例患者均可评价,获得完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD) 11例,进展(PD) 10例,有效率(RR=CR+PR)25%,总的疾病控制率(DCR)为64.28%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.6个月,中位总生存期(mOS)为11.80个月.主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率为28.57%(8/28).Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为21.43 %(6/28),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率为28.57 %(8/28).[结论]吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,可耐受. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/物疗法 抗肿瘤/投药剂量 顺铂/投药剂量
多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量:11
9
作者 林慧庆 黄杰 +2 位作者 石思恩 唐建 舒愠 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第6期1317-1318,共2页
目的比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者。多西他赛组给予艾素75 mg/m^2,顺铂组给予顺铂100 mg/m^2,联合组给予艾素75 mg/m^2加顺铂8... 目的比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者。多西他赛组给予艾素75 mg/m^2,顺铂组给予顺铂100 mg/m^2,联合组给予艾素75 mg/m^2加顺铂80 mg/m^2。比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率。结果联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组。结论多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺/物疗法 肿瘤/物疗法 紫杉烷类/投药剂量 顺铂/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤联合化疗方案
多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析 被引量:2
10
作者 张维真 白雪梅 张庆远 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第27期6596-6597,共2页
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应。结... 目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应。结果:TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异。TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异。结论:TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/物疗法 紫杉酚/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 顺铂/投药剂量 肿瘤 人类 女(雌)性
s多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例分析 被引量:1
11
作者 刘海燕 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第10期2455-2456,共2页
目的:评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:选择不能手术的Ⅲ期B-Ⅳ期非小细胞肺癌36例,应用多西他赛加顺铂化疗。结果:总有效率44.4%,不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,均可耐受。结论:多西... 目的:评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:选择不能手术的Ⅲ期B-Ⅳ期非小细胞肺癌36例,应用多西他赛加顺铂化疗。结果:总有效率44.4%,不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,均可耐受。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC有效安全,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肿瘤/物疗法 非小细胞肺/物疗法 紫杉烷类/投药剂量 顺铂/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤联合化疗方案 人类
放疗联合TP方案化疗治疗中晚期食管癌43例分析 被引量:2
12
作者 吴刚 田野 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第4期共2页
目的:探讨常规剂量多西他赛联合铂类与放疗同步治疗不能手术或者拒绝手术食管癌的临床疗效。方法:3 a间不能手术或者拒绝手术食管癌患者43例,放疗为根治性常规分割放射治疗,总剂量为60~70 Gy/30~35 f,放疗的第1周和第3周给予常规剂量的... 目的:探讨常规剂量多西他赛联合铂类与放疗同步治疗不能手术或者拒绝手术食管癌的临床疗效。方法:3 a间不能手术或者拒绝手术食管癌患者43例,放疗为根治性常规分割放射治疗,总剂量为60~70 Gy/30~35 f,放疗的第1周和第3周给予常规剂量的多西他赛和顺铂化疗。结果:临床疗效显示CR 13/43(30.2%),PR 21/43(48.8%),有效率(CR+PR)为79.0%。1、2、3 a生存率分别为76.0%、57.3%、35.9%。3~4度消化道毒副反应发生率为2.3%,3~4度血液学毒性发生率为11.6%。结论:放疗联合TP方案同步化疗治疗食管癌疗效较好,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 食管肿瘤/物疗法 食管肿瘤/放射疗法 紫杉烷类/投药剂量 顺铂/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤联合化疗方案
多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌26例分析
13
作者 徐成涛 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第16期3978-3979,共2页
目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法:26例晚期乳腺癌采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1 h以上,第1天,化疗前12 h、6 h,给予地塞米松7.5 mg口服;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注第1~4天。21d为1周期,至少应用2个周期... 目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法:26例晚期乳腺癌采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1 h以上,第1天,化疗前12 h、6 h,给予地塞米松7.5 mg口服;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注第1~4天。21d为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价。结果:晚期乳腺癌26例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例。总有效率(PR+CR)为61.5%。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可推广应用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/物疗法 紫杉烷类/投药剂量 顺铂/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 女(雌)性 人类
克罗米酚、尿促性素、来曲唑治疗多囊卵巢综合征不孕患者的疗效比较 预览 被引量:6
14
作者 徐爱装 《医学临床研究》 CAS 2009年第1期 100-102,共3页
【目的】探讨克罗米酚(CC)、尿促性素(HMG)、来曲唑(LE)三种药物对治疗多囊卵巢综合征(P—COS)不排卵患者的临床疗效的区别。【方法】回顾分析本院2005年5月至2008年5月PCOS的不孕已婚患者,按治疗方法分成三组:CC组、HMG组、L... 【目的】探讨克罗米酚(CC)、尿促性素(HMG)、来曲唑(LE)三种药物对治疗多囊卵巢综合征(P—COS)不排卵患者的临床疗效的区别。【方法】回顾分析本院2005年5月至2008年5月PCOS的不孕已婚患者,按治疗方法分成三组:CC组、HMG组、LE组,记录患者年龄、治疗时间、卵泡发育的情况、子宫内膜的厚度、妊娠率和并发症等,并加以比较。【结果】LE组HCG日的卵泡平均大小小于CC组和HMG组(P〈0.05)和卵泡数少于CC组和HMG组(P〈O.05);CC组HCG日的子宫内膜厚度在3组中最薄(P〈0.05);HMG组的妊娠率比其他两组要高(P〈0.05),其余各组各项比较差异均无显著性(P〉0.05)。【结论】来曲唑促进多囊卵巢综合征不排卵患者排卵是较为安全、有效的药物,HMG有较高的妊娠率,但容易引起卵巢过度刺激综合征(OHSS)和多胎妊娠。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征/物疗法 无排卵/物疗法 氯米芬/投药剂量 促生育素类/投 剂量 抗肿瘤/投药剂量
在线阅读 下载PDF
卡培他滨和伊利替康联合热疗治疗晚期结直肠癌疗效观察 预览 被引量:3
15
作者 阳月新 付挺 《医学临床研究》 CAS 2009年第3期 432-434,共3页
【目的】评价卡培他滨和伊利替康联合局部热疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】50例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者随机分为联合组和化疗组,每组均予伊利替康180mg/m^2静脉滴注,90min,d1;卡培他滨每日口服2500mg... 【目的】评价卡培他滨和伊利替康联合局部热疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】50例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者随机分为联合组和化疗组,每组均予伊利替康180mg/m^2静脉滴注,90min,d1;卡培他滨每日口服2500mg/m^2,连服两周治疗,联合治疗组在化疗d1、d4、d7、d10分别接受局部热疗,每次60min,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。【结果】热疗组和化疗组的有效率(RR)分别为48%,40%(P〈0.05)。中住疾病进展时间分别为34周,28周(P〈0.05),中性粒细胞减少,恶心呕吐和腹泻是两组较为常见的毒副反应,热疗组较化疗组发生率明显减少(P〈0.05)。【结论】卡培他滨联合伊利替康加局部热疗治疗晚期结直肠癌的疗效高;局部热疗可降低化疗的毒副反应。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤/治疗 脱氧胞苷/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 透热疗法
在线阅读 下载PDF
宫颈癌术前静脉化疗和介入治疗的疗效对比分析 被引量:1
16
作者 何文容 凌晟荣 +1 位作者 易村犍 茅敏 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第18期4335-4336,共2页
目的:观察巨块型宫颈癌术前静脉化疗及介入治疗的疗效。方法:对52例巨块型宫颈癌分别行术前静脉化疗及动脉栓塞及灌注化疗,比较其治疗后再手术率情况。结果:静脉化疗组手术率62.5%,介入治疗组手术率67.5%,两组治疗手术率无统计学差异... 目的:观察巨块型宫颈癌术前静脉化疗及介入治疗的疗效。方法:对52例巨块型宫颈癌分别行术前静脉化疗及动脉栓塞及灌注化疗,比较其治疗后再手术率情况。结果:静脉化疗组手术率62.5%,介入治疗组手术率67.5%,两组治疗手术率无统计学差异;在快速止血方面介入治疗优于静脉化疗(P〈0.05)。结论:根据宫颈癌患者的具体情况及需要选择化疗方案,可提高宫颈癌患者的手术切除率。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 放射摄影术 介入性 抗肿瘤/投药剂量 对比研究 治疗结果 人类 女(雌)性
双径路化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
17
作者 王嵬 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第13期3045-3046,共2页
目的:探讨动静脉双径路化疗方法对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:晚期非小细胞肺癌73例,其中动静脉双径路化疗治疗32例(A组),全身静脉化疗41例(B组)。结果:A组RR率75%,B组RR率50%,两组有显著差异;两组的1a生存率分别为43.... 目的:探讨动静脉双径路化疗方法对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:晚期非小细胞肺癌73例,其中动静脉双径路化疗治疗32例(A组),全身静脉化疗41例(B组)。结果:A组RR率75%,B组RR率50%,两组有显著差异;两组的1a生存率分别为43.75%和41.46%,无统计学差异;不良反应两组相近。结论:动静脉双径路化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。 展开更多
关键词 非小细胞肺/物疗法 肿瘤/物疗法 抗肿瘤/投药剂量 治疗结果 人类
自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的初步临床观察 被引量:4
18
作者 倪淑琴 田禾 +4 位作者 牛作兴 毕文 刘新元 王云 张健 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第17期1332-1334,共3页
目的:探讨自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:造血干细胞动员采集方案采用移植前化疗敏感方案,如CHOP、DICE和ESHAP,大剂量阿糖胞苷(HD-Ara—C)等联合粒细胞集落刺激因子(G—CSF),预处理则采用BEAC(BCNU... 目的:探讨自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:造血干细胞动员采集方案采用移植前化疗敏感方案,如CHOP、DICE和ESHAP,大剂量阿糖胞苷(HD-Ara—C)等联合粒细胞集落刺激因子(G—CSF),预处理则采用BEAC(BCNU、VP—16、Ara—C和CTX)方案。结果:所有患者均采集到足够造血干细胞数,CD34^+平均为2.7×10^8kg^-1。移植后所有患者均恢复造血并出现Ⅳ度骨髓抑制,移植相关死亡率为0。移植后8例CR,3例PR。先后有2例进展(复发),其中1例死亡。中位随访时间为24.6个月,2年总生存率为84.6%。结论:AHSCT是一种有效治疗恶性淋巴瘤的方法,安全性好,但对于高危患者仍需探讨新的方法。 展开更多
关键词 抗肿瘤/投药剂量 淋巴瘤/物疗法 输血 自体 造血干细胞 综合疗法
介入联合手术治疗中晚期乳腺癌研究进展 预览
19
作者 许彪 刘剔生 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第1期共3页
乳腺癌是常见的乳房肿瘤,发病率逐年上升,已成为严重危害妇女健康的常见病和多发病[1]。中晚期乳腺癌治疗疗效较差,预后不好,过去常采用全身化疗,其有效率仅为30%~60%[2],全身反应较重,肿瘤缩小程度不明显,少有肿瘤直径缩小2 cm以上者... 乳腺癌是常见的乳房肿瘤,发病率逐年上升,已成为严重危害妇女健康的常见病和多发病[1]。中晚期乳腺癌治疗疗效较差,预后不好,过去常采用全身化疗,其有效率仅为30%~60%[2],全身反应较重,肿瘤缩小程度不明显,少有肿瘤直径缩小2 cm以上者。传统的乳腺癌根治手术对于体积较大,血供丰富且与周围组织界线不清的中晚期乳腺癌,即使手术能够切除,预后也不理想。介入治疗能明显提高疗效,减轻不良反应而成为抗癌治疗的重要方法之一,介入联合手术治疗乳腺癌,由于癌灶内药物浓度高,可以有效杀死癌细胞,减轻疼痛和粘连,降低肿瘤分期,使病灶容易切除或原来不能手术的病例获得手术根治,因此不论是对术前患者、术后复发患者还是不能手术的晚期患者,近远期疗效都是肯定的[3,4],现将治疗进展综述如下。1中晚期乳腺癌介入联合手术治疗的方法1.1乳腺癌介入治疗的途径乳腺癌介入治疗途径通常有两种:(1)经尺动脉穿刺法;局麻下于前臂尺侧远端做小切口,显露尺动脉,并插入导管,将导管尖端分别送入锁骨下动脉、胸廓内动脉开口处的近端,DSA造影明确靶血管后超选择插管,固定导管,用止血带结扎上臂阻断肱动脉血流后化疗。(2)经股动脉穿刺法;局麻下Se ld ing... 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/物疗法/外科学 抗肿瘤/投药剂量 综合疗法 综述[文献类型] 人类 女(雌)性
在线阅读 下载PDF
多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析 预览 被引量:2
20
作者 张莉 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第30期 7476-7477,共2页
目的:研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法:多西他赛75mg/m^2静滴,第1天,顺铂30mg/m^2静滴,第1~3天,21d为1周期,共3~8个周期。结果:本组完全缓解(CR)3例,部分缓僻(PR)19例,稳定(S... 目的:研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法:多西他赛75mg/m^2静滴,第1天,顺铂30mg/m^2静滴,第1~3天,21d为1周期,共3~8个周期。结果:本组完全缓解(CR)3例,部分缓僻(PR)19例,稳定(SD)9例,进展(PD)11例,有效率RR52.4%,疾病控制率73.8%,中位肿瘤进展时间76个月,1a生存率为71.4%。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论:多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌,是一种有效的治疗方案。 展开更多
关键词 紫杉烷类/投药剂量 顺铂/投药剂量 抗肿瘤/投药剂量 抗肿瘤联合化疗方案 肿瘤 乳腺肿瘤/物疗法 人类 女(雌)性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈