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罗布麻叶的HPLC指纹图谱及抗氧化活性谱效关系研究 认领
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作者 徐硕 金鹏飞 +2 位作者 徐文峰 邝咏梅 姜文清 《西北药学杂志》 CAS 2020年第4期475-480,共6页
目的建立罗布麻叶的指纹图谱并考察其体外抗氧化活性的谱效关系,为揭示其抗氧化活性物质基础提供参考。方法采用HPLC法建立20批罗布麻叶的指纹图谱,不同产地罗布麻叶体外抗氧化活性的测试采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由... 目的建立罗布麻叶的指纹图谱并考察其体外抗氧化活性的谱效关系,为揭示其抗氧化活性物质基础提供参考。方法采用HPLC法建立20批罗布麻叶的指纹图谱,不同产地罗布麻叶体外抗氧化活性的测试采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基清除法,利用灰色关联度分析(GRA)法和双变量相关性分析(BCA)法对谱效关系进行探讨。结果建立了20批罗布麻叶HPLC指纹图谱,确定了18个共有峰,相似度在0.883~0.989范围内。运用对照品比对法鉴定了其中7个峰:X2为绿原酸,X7为芦丁,X8为金丝桃苷,X9为异槲皮苷,X12为紫云英苷,X17为槲皮素,X18为山柰酚。对样品的指纹图谱进行聚类分析,结果显示可聚为4类。20批罗布麻叶均有不同程度的清除自由基活性。GRA法分析结果显示,18个共有峰与清除自由基的关联度在0.6917~0.9593范围内,大小依次为X2>X9>X8>X17>X18>X12>X11>X7>X13>X15>X14>X1>X10>X3>X5>X6>X16>X4。BCA法分析结果显示,2号峰(绿原酸)、8号峰(金丝桃苷)、9号峰(异槲皮苷)、17号峰(槲皮素)和18号峰(山柰酚)的含量变化与DPPH·自由基清除活性大小密切相关。结论市售不同产地罗布麻叶的化学成分基本一致,但不同产地的药材质量有一定差异,罗布麻叶抗氧化作用是多成分共同起效的结果。通过建立HPLC指纹图谱及分析谱效关系探寻罗布麻叶抗氧化物质基础,可为该药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 罗布麻叶 指纹图 抗氧化活性 效关系 HPLC法
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基于顶空气相色谱-离子迁移谱的不同产地咖啡挥发性有机物指纹图谱分析 认领
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作者 弘子姗 谭超 +1 位作者 苗玥 龚加顺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期243-249,共7页
以8个不同产地咖啡豆为原料,基于顶空气相色谱-离子迁移谱(headspace-gas chromatography-ion mobility spectroscopy,HS-GC-IMS)利用匹配矩阵和聚类分析,以数据可视化形式研究烘焙前后咖啡豆中挥发性有机物(volatile organic compounds... 以8个不同产地咖啡豆为原料,基于顶空气相色谱-离子迁移谱(headspace-gas chromatography-ion mobility spectroscopy,HS-GC-IMS)利用匹配矩阵和聚类分析,以数据可视化形式研究烘焙前后咖啡豆中挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)指纹图谱差异性及变化。结果表明:生咖啡豆粉之间、烘焙咖啡豆粉之间及生、熟咖啡豆粉之间VOCs具有差异性。指纹图谱、3D-主成分分析及匹配矩阵分析表明,当HS-GC-IMS的指纹特征匹配度不小于90%,可通过指纹图谱中细微特征成分的不同精确区分生、熟咖啡豆粉品种及地理来源差异。HSGC-IMS技术可根据挥发性物质的差异为判断指标,较好地区分不同品种及地理来源咖啡豆,对咖啡豆品种、产地鉴别提供一定理论依据和数据支持。 展开更多
关键词 顶空气相色-离子迁移 咖啡 风味 挥发性有机物 指纹图
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基于灰色关联分析法探索芍药甘草汤对癫痫小鼠脑保护作用的谱效关系 认领
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作者 王莹 吴红杰 +2 位作者 管庆霞 陈大忠 王云鹏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期56-62,共7页
目的:探讨芍药甘草汤物质组分对癫痫小鼠脑组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和三磷酸腺苷(ATP)酶水平影响的谱效关系,揭示芍药甘草汤抗癫痫作用的物质基础。方法:利用HPLC建立15批芍药甘草汤煎液的指纹图谱,流动相乙腈(A)-0. 1%... 目的:探讨芍药甘草汤物质组分对癫痫小鼠脑组织中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和三磷酸腺苷(ATP)酶水平影响的谱效关系,揭示芍药甘草汤抗癫痫作用的物质基础。方法:利用HPLC建立15批芍药甘草汤煎液的指纹图谱,流动相乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~15 min,19%A;15~45 min,19%~50%A;45~46 min,50%~90%A;46~48 min,90%A),流速1. 0 mL·min^-1,检测波长237 nm。采用青霉素诱导小鼠癫痫模型,考察15批芍药甘草汤煎液对癫痫模型小鼠脑组织中MDA,SOD和ATP酶水平的影响;利用灰色关联分析法将15批芍药甘草汤煎液指纹图谱特征峰峰面积与药效学指标MDA,SOD和ATP酶活性进行关联分析,建立不同物质组分与药效学指标之间的谱效关系数学模型。结果:芍药甘草汤煎液能够提高癫痫小鼠脑组织中ATP酶和SOD的含量,降低MDA含量,且大部分具有显著性差异(P<0. 05,P<0. 01)。在15批芍药甘草汤煎液的指纹图谱中标定出了28个共有峰,其中15个特征峰。灰色关联分析法发现对MDA,SOD和ATP酶活性影响有贡献的特征峰包括2号峰(芍药内酯苷),3号峰(芍药苷),5号峰(甘草苷)等,具体排序为3号峰>6号峰>12号峰>8号峰>2号峰>5号峰>9号峰>4号峰>10号峰>7号峰>13号峰>11号峰>15号峰>1号峰>14号峰。结论:芍药甘草汤是通过多组分协同作用来影响癫痫小鼠脑组织中SOD,MDA和ATP酶活性的。将灰色关联分析法引入中药复方组分与药效之间的谱效关系相关性评价中,能客观反映中药多组分协同发挥药效作用的本质,是筛选和预测中药药效物质组分的一种有效分析方法。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 指纹图 效关系 灰色关联度分析 高效液相色法(HPLC) 青霉素 癫痫
偏最小二乘回归分析应用于中药谱效关系的研究进展 认领
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作者 肖瑞瑶 滕攀攀 +3 位作者 胡超 杨龄 张亮 廖大敏 《辽宁化工》 CAS 2020年第3期303-305,共3页
谱效关系是近些年应用于中药活性成分筛选和质量控制评价的一种新型、有效的方法。而偏最小二乘回归分析法是谱效关系分析中常用、可靠的数据处理法。目前已有大量文献报道偏最小二乘回归分析应用于各种中药的谱效关系研究。综述了偏最... 谱效关系是近些年应用于中药活性成分筛选和质量控制评价的一种新型、有效的方法。而偏最小二乘回归分析法是谱效关系分析中常用、可靠的数据处理法。目前已有大量文献报道偏最小二乘回归分析应用于各种中药的谱效关系研究。综述了偏最小二乘回归分析应用于各种中药指纹图谱和其他数据统计方法联用的谱效关系研究。它们对于谱效关系的深层次研究具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 效关系 指纹图 偏最小二乘回归分析
白及属药用植物抗菌作用的谱效关系研究 认领
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作者 秦亚东 汪荣斌 +1 位作者 汤慧 李林华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期832-837,共6页
目的研究白及属药用植物高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其抗菌作用的谱效关系,揭示其抗菌活性的物质基础。方法利用HPLC法建立5批白及、3批黄花白及和4批小白及指纹图谱,采用相似度分析(SA)和聚类分析(HCA)进行评价;以金黄色葡萄球菌、... 目的研究白及属药用植物高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其抗菌作用的谱效关系,揭示其抗菌活性的物质基础。方法利用HPLC法建立5批白及、3批黄花白及和4批小白及指纹图谱,采用相似度分析(SA)和聚类分析(HCA)进行评价;以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌为受试菌,以1/最小抑菌浓度(MIC)为指标,运用偏最小二乘回归分析法(PLSR)对共有峰峰面积与1/MIC进行相关性分析,探索其抗菌作用的物质基础,并采用HPLC-四级杆-飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-HRMS)进行初步鉴定。结果12批样品指纹图谱共匹配20个共有峰,相似度和聚类分析均可将12批样品分为3类。PLSR分析和HPLC-Q-TOF-MS鉴定结果显示,色谱峰P13(4-甲氧基菲-2,7-二醇)、P12(3,5-二羟基-1-甲氧基-9,10二氢菲)、P17(blestriarene B)、P18(blestriarene C)是抑制金黄色葡萄球菌的主要成分;P12、P18、P19[1-(4-羟基苄基)-4,7-二甲氧基-9,10-二氢菲-2-醇]为抑制枯草芽孢杆菌的主要成分。所有对抑菌作用呈正相关的色谱峰,除P1、P3外,均属菲类和联苄类化合物。结论菲类和联苄类化合物可能是白及属药用植物抑菌作用的主要药效物质基础。 展开更多
关键词 白及属 抗菌 指纹图 效关系 偏最小二乘回归分析法
基于LC-QTOF-MS/MS的西洋参皂苷类成分表征及其增强免疫力作用谱效关系研究 认领
6
作者 吕婧 高燕 赵渤年 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2298-2304,共7页
目的:研究西洋参皂苷类成分指纹图谱与其增强免疫力作用的谱效关系,确定药效物质。方法:采用LC-QTOF-MS/MS建立西洋参皂苷类成分指纹图谱,并进行定性、相对定量分析;以斑马鱼为模式生物测定西洋参增强免疫药效指标值;采用灰色关联度及... 目的:研究西洋参皂苷类成分指纹图谱与其增强免疫力作用的谱效关系,确定药效物质。方法:采用LC-QTOF-MS/MS建立西洋参皂苷类成分指纹图谱,并进行定性、相对定量分析;以斑马鱼为模式生物测定西洋参增强免疫药效指标值;采用灰色关联度及偏最小二乘相关分析法分析指纹图谱共有峰与增强免疫活性间的谱效关系,确定药效物质。结果:在标定的22个共有峰中,有6个与增强免疫活性具有显著相关性,分别为F1(峰22)、GypenisideⅩⅦ(峰17)、Malonyl-Ra2(峰9)、Rd(峰13)、Rb3(峰11)、20(s)-Rg3(峰19)。结论:本研究借助中药谱效学初步阐释了西洋参皂苷类成分增强免疫作用的药效物质基础,为谱-效相关质量评价系统的建立提供技术支撑。 展开更多
关键词 西洋参皂苷类成分 指纹图 斑马鱼 免疫力 效关系 药效物质 LC-QTOF-MS/MS
啤酒花的HPLC指纹图谱建立及其抗氧化作用谱效关系研究 认领
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作者 刘晓燕 蒋益萍 +2 位作者 张嘉宝 王娜妮 辛海量 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第2期138-143,共6页
目的:建立啤酒花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并考察与其抗氧化作用的相关性。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为358 nm,进样量为2μL。以黄腐酚峰为参照,... 目的:建立啤酒花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并考察与其抗氧化作用的相关性。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为358 nm,进样量为2μL。以黄腐酚峰为参照,绘制11批啤酒花药材样品的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基清除率为抗氧化作用的药效指标,采用SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘回归分析以建立谱效关系,并进行体外抗氧化试验验证。结果:11批啤酒花药材样品共有19个共有峰,相似度均大于0.830。共指认出7个成分,分别为黄腐酚、类葎草酮、葎草酮、加葎草酮、类蛇麻酮、蛇麻酮和加蛇麻酮。11批啤酒花均具有清除DPPH和ABTS自由基的作用。谱效关系分析结果显示,啤酒花中黄腐酚、葎草酮、类蛇麻酮峰与其抗氧化能力呈正相关,且变量投影值均大于1。体外抗氧化验证结果显示,0.1 mg/mL黄腐酚与0.01 mg/mL维生素C对DPPH自由基的清除作用相当,但10.0 mg/mL黄腐酚对ABTS自由基清除作用小于0.1 mg/mL维生素C。结论:所建HPLC指纹图谱可用于评价啤酒花的质量;黄腐酚、葎草酮和类蛇麻酮可能是啤酒花具有抗氧化作用的物质基础。 展开更多
关键词 啤酒花 高效液相色 指纹图 抗氧化 效关系 偏最小二乘法回归分析
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基于气相离子迁移谱和顶空固相微萃取的新会柑普茶的风味分析 认领 被引量:1
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作者 江津津 谢佩桦 +2 位作者 任芳 赖梓健 欧爱芬 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第12期214-220,共7页
以不同成熟期新会茶枝柑的柑皮为原料制得的4种柑普茶和1种橘红普洱为研究对象,采用气相离子迁移谱(GC-IMS)和顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GCMS)对比分析不同种类样品的挥发性风味。结果表明,橘红普洱的风味化合物与新会柑普... 以不同成熟期新会茶枝柑的柑皮为原料制得的4种柑普茶和1种橘红普洱为研究对象,采用气相离子迁移谱(GC-IMS)和顶空固相微萃取-气质联用技术(HS-SPME-GCMS)对比分析不同种类样品的挥发性风味。结果表明,橘红普洱的风味化合物与新会柑普茶的截然不同,胎柑与其他三类柑普茶的特征指纹峰也有明显差异。随着新会柑果的不断成熟,所制得柑普茶的风味物质发生显著变化,有些物质含量减少,如戊醛(Pentanal)、己醛(Hexanal)、环己酮(Cyclohexanone)等,有些物质含量增多,如2-己烯-1-醇(2-Hexen-1-ol)、苯乙醛(Benzenacetaldehyde)等。芳樟醇、α-松油醇、香兰素、α-蒎烯等化合物是柑普茶区别于其他普洱茶的特征风味化合物。HS-GC-MS的分析结果与GC-IMS的分析结果相一致,可依据这类特征化合物的含量对新会柑普茶进行快速分类鉴别。 展开更多
关键词 气相色-离子迁移 顶空固相微萃取 柑普茶 挥发性有机物 指纹图
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陈皮水提物指纹图谱的化学计量学分析及与糖尿病认知功能障碍的谱效关系 认领
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作者 李莉 孙宜春 +3 位作者 庞媛媛 王娇 伍庆 潘卫 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期147-154,共8页
目的:建立陈皮水提物的HPLC指纹图谱,并研究其与糖尿病大鼠认知功能的谱效关系。方法:采用HPLC建立21批陈皮水提物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-0.1%的磷酸(B)梯度洗脱,检测波长270 nm;采用指纹图谱软件中的相似度评价,SPSS 24.0二维聚类... 目的:建立陈皮水提物的HPLC指纹图谱,并研究其与糖尿病大鼠认知功能的谱效关系。方法:采用HPLC建立21批陈皮水提物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-0.1%的磷酸(B)梯度洗脱,检测波长270 nm;采用指纹图谱软件中的相似度评价,SPSS 24.0二维聚类分析和SIMCA 14.1主成分分析对结果进行分析;采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50 mg·kg^-1)复制糖尿病大鼠模型,模型复制成功后给予陈皮水提物灌胃,定期检测空腹血糖值,诱导第12周Morris水迷宫检测实验大鼠的空间学习记忆能力,灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析研究谱效关系。结果:确定了陈皮水提物中25个共有峰,鉴定出5种物质,并且将21个不同品种、产地的陈皮分成了2类;与模型组比较,灌胃陈皮水提物的各组大鼠空腹血糖下降,认知能力得到改善;灰色关联分析及最小偏二乘回归分析谱效关系表明,19,15,4,17,6号峰与糖尿病大鼠认知功能关联性较大。结论:不同品种、产地之间的陈皮水提物存在一定的差异,通过化学计量学可以方便、快捷的对不同产地的陈皮水提取物质进行全面的质量评价,并且陈皮水提物可降低糖尿病大鼠的空腹血糖值及改善认知能力,其发挥作用是多种有效成分共同起效的结果,其中19,15,4,17,6号峰是与糖尿病大鼠认知功能密切相关的成分。 展开更多
关键词 陈皮水提物 指纹图 化学计量学 糖尿病 认知功能障碍 灰色关联度分析 偏最小二乘回归分析 效关系
基于谱毒关系和肝毒网络整合模式的柴胡水煎液肝毒物质基础研究 认领
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作者 侯磊 王亮 +1 位作者 刘闰平 孙蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2798-2806,共9页
目的研究柴胡水煎液HPLC指纹图谱及体外肝毒性的谱毒关系,构建柴胡水煎液致肝毒性的作用网络,整合谱毒关系和网络毒理学预测柴胡水煎液致肝毒性的物质基础。方法采用HPLC法建立10批次柴胡水煎液的指纹图谱;测定柴胡水煎液对正常人肝细胞... 目的研究柴胡水煎液HPLC指纹图谱及体外肝毒性的谱毒关系,构建柴胡水煎液致肝毒性的作用网络,整合谱毒关系和网络毒理学预测柴胡水煎液致肝毒性的物质基础。方法采用HPLC法建立10批次柴胡水煎液的指纹图谱;测定柴胡水煎液对正常人肝细胞L02中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的含量;采用灰色关联分析法进行谱毒关联分析,初步确定肝毒性成分。结合网络毒理学,预测肝毒性候选成分。整合分析探究柴胡水煎液致肝毒性的成分。结果建立了柴胡水煎液指纹图谱,共标定29个共有峰;根据灰色关联度大小排序,13、12、8、26、10、14、27、11号共有峰与L02细胞ALT含量有较高关联度;12、13、26、8、10、14、27、11号共有峰与L02细胞AST含量有较高关联度。网络毒理学推测柴胡致肝毒性的成分为豆甾醇、黄芩苷等17个;整合分析确定柴胡致肝毒性的成分为共有峰13、12、8、26、10、14、27、11代表的成分及豆甾醇、黄芩苷、柴胡皂苷D等。结论柴胡水煎液致肝毒性是多种成分共同作用的结果,本研究可对下一步柴胡水煎液致肝毒性的物质基础研究提供数据支持。 展开更多
关键词 柴胡 肝毒性 毒关系 作用网络 网络毒理学 物质基础 HPLC 指纹图 L02细胞 丙氨酸转氨酶 天冬氨酸转氨酶 灰色关联分析法 整合分析 豆甾醇 黄芩苷 柴胡皂苷D
基于灰色关联度分析和聚类分析的3种滇产重楼抗肝癌作用谱效关系探索 认领
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作者 李若诗 袁会琼 +5 位作者 刘江 赵飞亚 陶爱恩 段宝忠 王莹 夏从龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期192-198,共7页
目的:研究长柱重楼、滇重楼和南重楼的HPLC指纹图谱与其抗肝癌作用的谱效关系,为明确重楼抗肝癌作用的物质基础提供实验依据。方法:采用HPLC建立3种重楼提取物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~20 min,20%~25%A... 目的:研究长柱重楼、滇重楼和南重楼的HPLC指纹图谱与其抗肝癌作用的谱效关系,为明确重楼抗肝癌作用的物质基础提供实验依据。方法:采用HPLC建立3种重楼提取物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~20 min,20%~25%A;20~30 min,25%~30%A;30~40 min,30%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%A;60~75 min,40%~45%A;75~80 min,45%~60%A),流速0.9 m L·min^-1,检测波长203 nm;利用噻唑蓝(MTT)比色法测定3种重楼提取物对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50);运用聚类分析(HCA)和灰色关联度分析(GRA)研究3种重楼指纹图谱和抗肝癌作用的关系,找出对抗肝癌作用贡献较大的成分。结果:在3种重楼的HPLC指纹图谱中,确定其中11个色谱峰为共有峰。作用时间72 h时长柱重楼、滇重楼、南重楼的IC50分别为148.33,178.87,208.09 mg·L^-1,其中长柱重楼的抗肝癌活性最强。灰色关联度结果显示,滇重楼共有峰中关联度较高的为1~10号峰,长柱重楼共有峰关联度较高的为1~7号峰,南重楼共有峰中关联度较高的为1~4,6~10,N1号峰,与IC50关联度均>0.7。各重楼变量的聚类分析结果显示,可与IC50聚为一类的色谱峰的关联度均>0.7。结论:建立了3种重楼的HPLC指纹图谱,重复性良好。3种重楼中的1~4,6和7号色谱峰对抗肝癌药效贡献最大。 展开更多
关键词 重楼 指纹图 抗肝癌作用 聚类分析 灰色关联度 效关系 HepG2细胞
基于气相-离子迁移谱分析反复炖煮过程中鸡肉风味物质的变化规律 认领
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作者 杜超 戚军 +3 位作者 姚文生 张浩 张庆永 刘登勇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期265-271,共7页
采用气相-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectroscopy,GC-IMS)评估反复炖煮过程中鸡肉的风味差异。取168只鸡,炖煮20次,分别取炖煮第1、3、5、7、10、15、20次的胸肉和腿肉样品进行GC-IMS测定。鸡肉样本中共检测鉴定出3... 采用气相-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectroscopy,GC-IMS)评估反复炖煮过程中鸡肉的风味差异。取168只鸡,炖煮20次,分别取炖煮第1、3、5、7、10、15、20次的胸肉和腿肉样品进行GC-IMS测定。鸡肉样本中共检测鉴定出37种挥发性物质,包括一些物质的二聚体,主要有醇类、酮类、醛类、酯类、杂环类及烃类;随着鸡汤炖煮次数的增加,鸡肉样品检出的挥发性物质种类(酮类、醇类、醛类)和含量呈现增加趋势;炖煮15次后,鸡肉的挥发性物质含量趋于平稳,基本达到稳定状态。基于鸡肉中风味物质的变化规律,构建了指纹图谱,可明显区分不同炖煮次数的鸡肉样品,以上结果表明GC-IMS可用于炖煮过程中挥发性风味物质的可视化表征,具有一定的理论和实际应用价值。 展开更多
关键词 鸡肉 挥发性风味物质 气相-离子迁移 指纹图
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不同辅料对何首乌炮制减毒效果对比研究 认领
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作者 刘亚蕾 郜丹 +2 位作者 李晓菲 肖小河 王伽伯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期330-337,共8页
目的根据历代本草记载的辅料种类,对比不同辅料炮制何首乌的减毒效果差异,为优选何首乌炮制减毒的辅料提供参考。方法采用UPLC-Q/TOF-MS表征不同辅料炮制何首乌样品的化学信息,以培养的正常人肝L02细胞为对象评价肝细胞毒性,综合比较不... 目的根据历代本草记载的辅料种类,对比不同辅料炮制何首乌的减毒效果差异,为优选何首乌炮制减毒的辅料提供参考。方法采用UPLC-Q/TOF-MS表征不同辅料炮制何首乌样品的化学信息,以培养的正常人肝L02细胞为对象评价肝细胞毒性,综合比较不同辅料炮制何首乌的减毒效果差异及成分变化规律。结果不同辅料对何首乌炮制后的化学指纹图谱、指标性成分及肝细胞毒性有不同程度的影响,在相同蒸制压力和时间条件下,黑豆、米泔水或大枣蒸制对何首乌的主要成分包括没食子酸、儿茶素、顺式二苯乙烯苷、反式二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚和大黄素及肝细胞毒性的影响相对较大,减毒效果最好的3种辅料分别为米泔水>大枣>黑豆。通过简单相关和多元相关综合分析,提示顺式二苯乙烯苷可能是何首乌肝细胞毒性相关的主要化学成分,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷可能是何首乌潜在的毒性相关成分。结论传统记载的不同辅料用于何首乌炮制均可减毒,目前除了常用的黑豆有较好的减毒效果外,米泔水或大枣也可作为何首乌炮制减毒的候选辅料。 展开更多
关键词 何首乌 肝毒性 炮制减毒 辅料 -毒相关分析 UPLC-Q/TOF-MS L02细胞 指纹图 简单相关分析 多元相关分析 没食子酸 儿茶素 顺式二苯乙烯苷 反式二苯乙烯苷 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄素甲醚 大黄素
基于中药质量标志物(Q-marker)的金银花指纹图谱体系的构建思路 认领
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作者 刘天亮 董诚明 齐大明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期229-235,共7页
中药指纹图谱的建立以及谱效关系的研究是目前检控中药质量的重要趋势,其以化学成分系统研究为基础,可用于评价生药、饮片、中成药的真实性、优劣性及稳定性,但受到诸多不稳定因素的影响以及缺乏与传统中医药理论的关联性。而中药质量... 中药指纹图谱的建立以及谱效关系的研究是目前检控中药质量的重要趋势,其以化学成分系统研究为基础,可用于评价生药、饮片、中成药的真实性、优劣性及稳定性,但受到诸多不稳定因素的影响以及缺乏与传统中医药理论的关联性。而中药质量标志物(Q-marker)的提出,为指纹图谱及谱效关系的研究提供了新的思路和方法。以金银花为例,探究基于中药Q-marker理论指导下,中药指纹图谱评价体系的研究思路与方法的建立。 展开更多
关键词 中药 质量标志物 指纹图 效关系 金银花
枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱及10种指标成分含量测定研究 认领 被引量:1
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作者 袁海建 李卫 +5 位作者 祝一飞 张光际 封亮 贾晓斌 王卉 周涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2448-2459,共12页
目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,... 目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,开展相似度评价研究;测定复方中10个指标成分,分析复方中药材不同配伍对其量的变化影响;采用聚类分析等化学计量学方法,对获取相关数据进行分析,评价枳实薤白桂枝汤的质量控制相关指标的影响和价值。结果10批样品的相似度在0.376~0.990,部分批次相似度大于0.9(5批),说明10批样品相似度差异较大。10批样品中S1~S3、S5、S6、S8、S10为一组,S4、S9为一组,S7单独为一组。共标定了30个特征峰,经主成分分析,主成分1~6是影响药材样品质量评价的主要因子;30个特征峰中对样品分组起关键作用的成分为21(新橙皮苷)、26、29(和厚朴酚)、3、23、17、30(厚朴酚)、5、24(香豆素)、28和7。含量测定结果显示,除槲皮素外,其余9种成分在测定的质量浓度范围内线性关系、精密度、稳定性和重复性良好;不同配伍会对药材中相关成分产生增加或抑制溶出的作用。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定枳实薤白桂枝汤中10种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于枳实薤白桂枝汤的质量控制和评价。 展开更多
关键词 枳实薤白桂枝汤 HPLC 指纹图 化学计量学分析 辛弗林 槲皮素 桂皮酸 厚朴酚 柚皮苷 腺苷 香豆素 橙皮苷 和厚朴酚 新橙皮苷 主成分分析 质量控制 质量评价
基于全-精细指纹图谱与多元统计分析的栀子炒制前后差异评价 认领
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作者 黄萌萌 王琪 +1 位作者 李晓琦 陈彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2460-2466,共7页
目的比较栀子炒制前后化学成分差异,明确其差异标志物,为栀子与炒栀子质量标准的制定提供参考。方法采用全-精细指纹图谱和多指标含量同时测定对栀子炒制前后样品进行分析,采用层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-... 目的比较栀子炒制前后化学成分差异,明确其差异标志物,为栀子与炒栀子质量标准的制定提供参考。方法采用全-精细指纹图谱和多指标含量同时测定对栀子炒制前后样品进行分析,采用层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析对栀子与炒栀子指纹图谱进行比较,筛选出导致差异的特征性成分。结果栀子炒制前后指纹图谱中共有15个峰,其中12个峰为两者所共有,栀子与炒栀子对照指纹图谱的全指纹图谱相似度为0.991,而去除栀子苷积分后建立的精细指纹图谱相似度为0.880,低于0.90,可基本实现两者区分;多元统计分析结果表明栀子与炒栀子可明显分为2类,并筛选得到贡献度较大的4个差异标志物,分别为峰3、5、9(栀子苷)、11(西红花苷I);含量测定结果表明栀子炒制后栀子苷、西红花苷I、西红花苷II含量显著降低,而去乙酰车叶草酸甲酯含量显著升高。结论栀子炒制前后成分差异显著,建立的精细指纹图谱结合多成分含量测定方法可有效区分栀子与炒栀子,筛选得到的差异标志物可为其质量标志物的选择提供参考。 展开更多
关键词 栀子 炒栀子 指纹图 含量测定 多元统计分析 栀子苷 西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 去乙酰车叶草酸甲酯
黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱的研究 认领
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作者 凤晓博 林童 +5 位作者 李莉 姚志敏 苏姗姗 魏玉海 戴达勇 张荣 《检验检疫学刊》 2020年第2期1-5,共5页
为了对青海黑果枸杞的道地性提供技术保障,本文建立了青海黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本),对青海地区30批黑果枸杞进行分析,色谱条件为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5... 为了对青海黑果枸杞的道地性提供技术保障,本文建立了青海黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本),对青海地区30批黑果枸杞进行分析,色谱条件为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈、水和1%甲酸,0~70 min梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长196 nm,柱温35℃。该方法建立的黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱可为不同产地、不同质量的黑果枸杞的鉴别提供参考价值。 展开更多
关键词 黑果枸杞 高效液相 指纹图 相似度
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我国75份小麦品种SNP和SSR指纹图谱构建与比较分析 认领
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作者 刘丽华 刘阳娜 +3 位作者 张明明 李宏博 庞斌双 赵昌平 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期15-23,共9页
联合利用Illumina 90K SNP芯片和毛细管高通量SSR检测技术,构建75份育成品种384个SNP和42个SSR位点的指纹图谱,比较两种标记在遗传多样性、遗传相似系数和鉴别能力等方面的特征。结果显示,SNP标记揭示的遗传多样性指数明显低于SSR标记,... 联合利用Illumina 90K SNP芯片和毛细管高通量SSR检测技术,构建75份育成品种384个SNP和42个SSR位点的指纹图谱,比较两种标记在遗传多样性、遗传相似系数和鉴别能力等方面的特征。结果显示,SNP标记揭示的遗传多样性指数明显低于SSR标记,但能较好地反映品种间的遗传多样性;SNP标记揭示的遗传相似系数明显高于SSR标记,但两者呈极显著线性相关;384个SNP位点鉴定近等基因系的能力低于42个SSR位点,但去除近等基因系后,仅需8个SNP或4个SSR位点组合即可区分剩余的74份品种,表明最优位点组合具有较高的鉴定效率,在品种鉴定时可先采用少量标记进行初鉴,对于极近似品种可加大标记密度。首次结合SSR和SNP标记构建指纹图谱,证实了两者之间的一致性,提出了分子身份鉴定技术标记数量的选择思路,为小麦品种DNA身份鉴定技术标准制定提供了重要的参考依据。 展开更多
关键词 SNP SSR 小麦品种 指纹图
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黄芪-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及主要化学成分变化 认领
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作者 顾志荣 马天翔 +3 位作者 祁梅 许爱霞 萨日娜 葛斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期275-281,共7页
目的建立黄芪-当归(芪归)药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法,探讨芪归药对配伍的物质基础。方法采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物;采用Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30... 目的建立黄芪-当归(芪归)药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法,探讨芪归药对配伍的物质基础。方法采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物;采用Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,建立芪归药对配伍前后HPLC指纹图谱及毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸、Z-藁本内酯等多指标成分同时测定的方法;求取指纹图谱共有模式,标定共有峰并分析相对峰面积变化,进行色谱峰归属,分析药对配伍前后指标性成分含量变化。结果所建HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定方法精密度良好,溶液中各待测成分在3d内稳定,各色谱峰RSD值均<3.0%,5种指标成分在各自线性范围内均有良好的线性关系,回收率均符合相关规定,各样品指纹图谱相似度均>0.9;芪归药对配伍后共标定出26个共有峰,其中9个来自黄芪,6个来自当归,7个同时来自黄芪和当归,4个色谱峰是新生成物质;芪归药对配伍共煎后,黄芪中毛蕊异黄酮及芒柄花素含量均显著降低(P<0.05),当归中阿魏酸及Z-藁本内酯含量均显著降低(P<0.01)。结论芪归药对配伍后HPLC指纹图谱变化显著,总体表现为多数化学成分含量减少、个别成分含量增加并有新化合物生成。 展开更多
关键词 黄芪 当归 配伍 高效液相色 指纹图 成分变化
不同基源羌活含量测定和指纹图谱结合化学模式识别研究 认领
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作者 王倩 王相 +2 位作者 杨梦婷 王鑫国 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第6期78-83,共6页
目的建立不同基源羌活药材的超高效液相色谱含量测定及指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长246 nm... 目的建立不同基源羌活药材的超高效液相色谱含量测定及指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长246 nm,柱温35℃,进样量2μL。根据含量测定及指纹图谱结果,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)评价30批羌活样品的质量。结果羌活醇、异欧前胡素在该条件下分离良好,且有较宽的线性范围和良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率分别为99.85%、101.41%,RSD分别为1.31%、1.48%。指纹图谱在该条件下分离效果较好,出峰时间适中,出峰数量较多,基线平稳,方法稳定。筛选出15个共有峰,指认出2个成分。羌活和宽叶羌活样品的相似度分别为0.719~0.981、0.985~0.999。聚类分析、PCA及OPLS-DA将30批羌活样品分为两类,并筛选出羌活醇、异欧前胡素等10个对组分差异影响较大的成分。结论本研究建立的方法可快速鉴别并评价羌活药材的基源与质量,为其内在质量控制提供参考。 展开更多
关键词 羌活 指纹图 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘-判别分析
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