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γPNA一种新型高效的肽核酸
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作者 邱浩 汪铭书 程安春 《中国生物工程杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期75-81,共7页
肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是一种人工合成的具有类多肽骨架的DNA类似物,具有与核酸结合特异性强、组织和细胞内生物稳定性好、半衰期长等优点。通过靶向结合DNA/RNA而抑制其复制、转录和翻译过程,进行基因调控。在PNA骨架结... 肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是一种人工合成的具有类多肽骨架的DNA类似物,具有与核酸结合特异性强、组织和细胞内生物稳定性好、半衰期长等优点。通过靶向结合DNA/RNA而抑制其复制、转录和翻译过程,进行基因调控。在PNA骨架结构中γ位点引入带手性的官能团,能形成右手螺旋结构,显著提高其与靶DNA/RNA的杂交特性,这种PNA衍生物称之为γPNA。γPNA的溶解性、热稳定性和特异性等化学与生物学特性明显改善,在基因编辑和作为探针检测等方面具有良好的应用前景。通过对γPNA结构、性质及其研究进展进行总结,以期为γPNA反义应用提供理论依据和参考。 展开更多
关键词 γPNA 基因调控 探针检测 反义应用
地高辛标记探针检测重组白细胞抑制因子-水蛭肽嵌合蛋白宿主DNA残留量的研究 预览 被引量:2
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作者 蔡晓娜 王鹏 +4 位作者 贺晓强 刘立平 陈海容 郭晋霞 范开 《中国医药生物技术》 2014年第1期66-68,共3页
重组白细胞抑制因子一水蛭肽嵌合蛋白(recombinantneutrphilinhibitoryfactorandhiruloghybrid,TNHH)是一种通过基因工程技术改造的新型嵌合蛋白,临床上可用于急性脑栓塞后的脑组织损伤修复,减少脑水肿,防止微小血栓形成从而改善... 重组白细胞抑制因子一水蛭肽嵌合蛋白(recombinantneutrphilinhibitoryfactorandhiruloghybrid,TNHH)是一种通过基因工程技术改造的新型嵌合蛋白,临床上可用于急性脑栓塞后的脑组织损伤修复,减少脑水肿,防止微小血栓形成从而改善微循环,是一种有前景的心脑血管疾病治疗创新药物, 展开更多
关键词 白细胞抑制因子 嵌合蛋白 DNA残留量 水蛭肽 地高辛标记 探针检测 重组 宿主
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恶性肿瘤研究动态 预览
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作者 谷晓媛 林万隆 《世界肿瘤杂志》 2010年第1期 66-67,共2页
粪便及组织内microRNA标记用于筛查散发结肠癌及活动性溃疡性结肠炎 对15例人体组织及粪便内的microRNA基因进行定量PCR(逆转录+TaqMan探针检测)检测,我们能够检测结肠癌各阶段的基因改变,从而可以检测及诊断早期结肠癌、癌前病... 粪便及组织内microRNA标记用于筛查散发结肠癌及活动性溃疡性结肠炎 对15例人体组织及粪便内的microRNA基因进行定量PCR(逆转录+TaqMan探针检测)检测,我们能够检测结肠癌各阶段的基因改变,从而可以检测及诊断早期结肠癌、癌前病变或难治性溃疡性结肠炎,尽管组织内microRNA基因较粪便内显示出较低的易变性,但是粪便检测因为获取容易,从而显示出一定的优越性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 难治性溃疡性结肠炎 microRNA 早期结肠癌 RNA基因 探针检测 粪便检测 人体组织
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染色体15p+核型一家系的Y特异性探针检测
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作者 张鑫丽 卢宝庭 姚娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期712-713,共2页
患者女,26岁.因"智能障碍,妊娠20周"来我院产前诊断,在B超定位引导下行羊膜腔穿刺术,对羊水脱落细胞进行培养和分析,羊水脱落细胞G带提示胎儿核型为46,XX,15p+(图1).家系调查发现胎儿父亲核型为46,XY,15p+(图2).随后对15p+的... 患者女,26岁.因"智能障碍,妊娠20周"来我院产前诊断,在B超定位引导下行羊膜腔穿刺术,对羊水脱落细胞进行培养和分析,羊水脱落细胞G带提示胎儿核型为46,XX,15p+(图1).家系调查发现胎儿父亲核型为46,XY,15p+(图2).随后对15p+的来源展开了研究,由于羊水脱落细胞取材的困难性,于是将胎儿父亲标本分别做了C、Q带, 展开更多
关键词 家系调查 探针检测 核型 特异性 染色体 羊水脱落细胞 羊膜腔穿刺术 B超定位引导
腐蚀监测技术在镇海炼化分公司中的应用 预览 被引量:3
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作者 严伟丽 《石油化工腐蚀与防护》 CAS 2009年第B05期 148-151,共4页
综述了炼油工业应用中主要的腐蚀监测方法以及应用状况,并探讨了各种腐蚀监测技术的优越性和局限性。
关键词 腐蚀监测 定点测厚 探针检测 氢通量检测 工艺防腐蚀
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液晶显示器面板探针检测过程及噪音解决对策 预览
6
作者 徐涛 《电子工业专用设备》 2009年第6期 17-21,共5页
薄膜晶体管液晶显示器在生产过程中产生的绝大多数电气性及目视性不良产生在阵列和面板工序。模块组立封装所需辅材价格高昂,因而面板制成后。模块组立前的面板探针检测的准确性显得尤为重要。成盒探针检测时,输入信号经常受到噪音干... 薄膜晶体管液晶显示器在生产过程中产生的绝大多数电气性及目视性不良产生在阵列和面板工序。模块组立封装所需辅材价格高昂,因而面板制成后。模块组立前的面板探针检测的准确性显得尤为重要。成盒探针检测时,输入信号经常受到噪音干扰,而造成检测画面模糊,变色.出现波浪线等异常情况,严重影响检测效果及准确性,甚至造成无法正常驱动。针对薄膜晶体管液晶显示器生产实际情况,详细说明了液晶探针检测的检测机理和工作流程。重点分析了不同频率驱动条件下的块状闪烁噪音的发生特点,产生基理,及改善方法。 展开更多
关键词 薄膜晶体管液晶显示器 探针检测 噪音 目视检查
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RNA原位杂交技术难点及针对措施 被引量:2
7
作者 侯刚 强劳明 《四川解剖学杂志》 2006年第1期 60-61,共2页
利用互补RNA为探针进行原位杂交是分析组织或细胞内RNA分布行之有效的方法,通过对RNA分布的研究可以了解特定基因的表达情况。用寡核苷酸探针检测组织切片中相关的mRNA是较为常见的RNA原位杂交。该探针方法简便、探针较短,组织穿透性... 利用互补RNA为探针进行原位杂交是分析组织或细胞内RNA分布行之有效的方法,通过对RNA分布的研究可以了解特定基因的表达情况。用寡核苷酸探针检测组织切片中相关的mRNA是较为常见的RNA原位杂交。该探针方法简便、探针较短,组织穿透性好,有较高的灵敏度。但是过程较长,操作繁琐,因而在一些实验中不能得到很好的使用,为此本文根据笔者的实际操作经验对该技术中的一些难点及相应措施作简要的介绍。 展开更多
关键词 RNA分布 原位杂交技术 RNA原位杂交 探针检测 组织切片 操作经验 组织穿透性 表达情况 MRNA 寡核苷酸
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黄热病病毒检测基因芯片的研究制备 预览 被引量:4
8
作者 张海燕 马文丽 +5 位作者 石嵘 李凌 吴清华 徐秋林 温颖 郑文岭 《广东医学》 CAS 北大核心 2005年第7期 898-900,共3页
目的制备黄热病病毒寡核苷酸检测芯片.方法根据黄热病病毒基因组序列,并应用生物信息学软件设计出22条寡核苷酸探针用于制备基因芯片.克隆于质粒上的黄热病病毒全长基因经限制性显示技术完成扩增并标记,杂交清洗后对芯片进行扫描和数据... 目的制备黄热病病毒寡核苷酸检测芯片.方法根据黄热病病毒基因组序列,并应用生物信息学软件设计出22条寡核苷酸探针用于制备基因芯片.克隆于质粒上的黄热病病毒全长基因经限制性显示技术完成扩增并标记,杂交清洗后对芯片进行扫描和数据分析.结果大部分黄热病病毒寡核苷酸探针检测出阳性信号,阴性对照和空白对照检出阴性信号.结论基因芯片技术为黄热病病毒检测提供了一种早期、快速、可靠的方法. 展开更多
关键词 病毒检测 制备 黄热病病毒 限制性显示技术 寡核苷酸探针 基因芯片技术 基因组序列 生物信息学 检测芯片 软件设计 全长基因 数据分析 阳性信号 探针检测 空白对照 阴性对照
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2株霍乱毒素(CT)阴性霍乱弧菌的分子生物学检验 预览
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作者 安志杰 裴迎新 +2 位作者 高艳 王华庆 苏华 《中华临床医学杂志》 2005年第5期 5-6,共2页
近年来,分子生物学技术越来越多地应用到霍乱弧菌的研究中,用于从分子水平上区分菌株的类型,研究菌株的变异以及菌株之间的关系,追踪传染源,进行快速鉴定和监测等方面。本文采用分子杂交方法,对两株不同来源的霍乱弧菌进行了研究... 近年来,分子生物学技术越来越多地应用到霍乱弧菌的研究中,用于从分子水平上区分菌株的类型,研究菌株的变异以及菌株之间的关系,追踪传染源,进行快速鉴定和监测等方面。本文采用分子杂交方法,对两株不同来源的霍乱弧菌进行了研究,用ctxA基因探针分别进行原位杂交和Southem杂交,确定为CT基因阴性株;采用16s rRNA基因探针检测限制性图谱(GRP), 展开更多
关键词 霍乱弧菌 霍乱毒素 阴性 学检验 Southem杂交 分子生物学技术 rRNA基因 限制性图谱 分子水平 快速鉴定 杂交方法 原位杂交 基因探针 CT基因 探针检测 菌株 传染源 16s
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葡萄微茎尖培养及葡萄扇叶病毒的ELISA和探针检测 预览 被引量:8
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作者 张玉满 田砚亭 《北京林业大学学报》 CAS 北大核心 1998年第4期 54-58,共5页
在建立‘藤稔”等5个葡萄品种离体培养快速繁殖体系的基础上,通过热处理和微茎尖脱毒培养获得了再生植株,并经过PAS-ELISA和长臂敏生物素标记GFLV-CP基因cDNA探针检测,结果表明白天38℃,夜晚35℃处理脱除... 在建立‘藤稔”等5个葡萄品种离体培养快速繁殖体系的基础上,通过热处理和微茎尖脱毒培养获得了再生植株,并经过PAS-ELISA和长臂敏生物素标记GFLV-CP基因cDNA探针检测,结果表明白天38℃,夜晚35℃处理脱除GFLV效果最佳,多次继代培养也有脱除GFLV的作用,从而首次获得‘藤稔’‘红地球’,‘9307’3个葡萄品种的脱除GFLV的试管苗,PAS-ELISA与探针平行检测的结果还表明,PA 展开更多
关键词 葡萄 热处理 微茎尖培养 ELISA 探针检测
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鼠疫菌fra基因探针的研究 预览 被引量:5
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作者 俞东征 刘志奇 《中国人兽共患病杂志》 CAS 北大核心 1997年第1期 21-23,16,共4页
利用PCR的方法,由鼠疫菌的DNA中扩增获得了单一的,长249bp的基因片段。这一反应的特异性良好,可以作为鼠疫菌的一种鉴定标志。将这一片段地高辛标记制成探针,与国外已经试用过的,来自9.5kb质粒的900bp探针相... 利用PCR的方法,由鼠疫菌的DNA中扩增获得了单一的,长249bp的基因片段。这一反应的特异性良好,可以作为鼠疫菌的一种鉴定标志。将这一片段地高辛标记制成探针,与国外已经试用过的,来自9.5kb质粒的900bp探针相比较,表明该探针的特异性优良,可用于鼠疫的监测与对鼠疫菌分子生物学的进一步研究。 展开更多
关键词 鼠疫 耶尔森氏菌 PCR 探针检测
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PCR和Dig—cRNA探针检测番茄环斑病毒 预览 被引量:15
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作者 朱水芳 相宁 +2 位作者 张成良 A.Hadidi 裘维蕃 《中国进出境动植检》 1995年第4期 29-31,共3页
利用根据ToRSV加拿大悬钩子株系核酸序列设计、合成的寡核苷酸引物进行PCR扩增试验,能成功地扩增ToRSV悬钩子株系的目标片段,但不能扩增苹果、樱桃株系的目标片段。 而ToRSV苹果株系的克隆pS_(64),经EcoRI酶切,再分别用~(32)P—UTP、Dig... 利用根据ToRSV加拿大悬钩子株系核酸序列设计、合成的寡核苷酸引物进行PCR扩增试验,能成功地扩增ToRSV悬钩子株系的目标片段,但不能扩增苹果、樱桃株系的目标片段。 而ToRSV苹果株系的克隆pS_(64),经EcoRI酶切,再分别用~(32)P—UTP、Dig—11—UTP和SP_6RNA多聚酶转录出~(32)P标记、Dig标记的cRNA探针后,不仅能有效地检测出ToRSV的苹果株系,而且能有效地检测樱桃株系和悬钩子株系。~(32)P与Dig—标记的探针灵敏度基本相同,而Dig标记的探针无放射性,可以长期保存,多次使用,灵敏、准确、安全、经济,是值得推广应用的检疫新方法。 展开更多
关键词 番茄 环斑病毒 探针检测
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用寡核苷酸探针进行的DNA指纹分析在亲权鉴定中的应用 预览
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作者 蓝翎 张小为 +3 位作者 段秉章 霍振义 史秀芬 罗林 《法医学杂志》 CAS 1993年第2期 60-62,F002,共4页
本文对寡核苷酸探针(CAC)5/(GTG)5用于亲权鉴定进行了研究.应用Essen—Moiler公式计算出(CAC)5/(GTG)5探针检测的平均父权概率为0.999845,并对两起亲权鉴定案进行检测.分别排除和肯定了嫌疑父亲为孩子的生物学父亲。
关键词 寡核苷酸探针 亲权鉴定 DNA指纹分析 父权概率 探针检测 生物学 父亲
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RBM10-TFE3融合肾细胞癌:由于神秘的Xp11.2染色体反转录导致TFE3荧光原位杂交假阴性:一个潜在的诊断陷阱存在 预览
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作者 许春伟(摘译) 张建中(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期768-768,共1页
Xp11.2转位的肾细胞癌是由Xp11断点导致染色体转位,融合伙伴通常为TFE3,TFE3断裂探针的荧光原位杂交通常首选免疫组化TFE3抗体确认,这是由于荧光原位杂交对变量固定不太敏感,从而有时会产生假阳性或假阴性。由细胞遗传学文献报道... Xp11.2转位的肾细胞癌是由Xp11断点导致染色体转位,融合伙伴通常为TFE3,TFE3断裂探针的荧光原位杂交通常首选免疫组化TFE3抗体确认,这是由于荧光原位杂交对变量固定不太敏感,从而有时会产生假阳性或假阴性。由细胞遗传学文献报道提示,作者确认3例Xp11.2转位的肾细胞癌,发现1个新的融合亚型RBM10-TFE3。TFE3重排没有被传统的TFE3断裂探针检测到,但是在干净的背景下我们可见TFE3免疫组化弥漫强阳性。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 染色体转位 肾细胞癌 假阴性 反转录 诊断 免疫组化 探针检测
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地高辛标记探针检测Vero细胞残余DNA试验条件的改进 预览 被引量:1
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作者 何晓燕 许峰 +8 位作者 窦佳 何荣 金程 江贤木 张佳丽 金晓中 高春润 恽冬泽 张玉慧 《中国生物制品学杂志》 CAS 2008年第11期 976,共1页
目前,应用地高辛标记探针检测Veto细胞残余DNA含量仍是最常用的检测方法,该方法具有特异性强、无放射污染、操作简便等特点。在实际操作中,地高辛探针的灵敏度及杂交的条件对检测结果均有很大的影响。为此,我们就提高探针灵敏度及... 目前,应用地高辛标记探针检测Veto细胞残余DNA含量仍是最常用的检测方法,该方法具有特异性强、无放射污染、操作简便等特点。在实际操作中,地高辛探针的灵敏度及杂交的条件对检测结果均有很大的影响。为此,我们就提高探针灵敏度及优化杂交条件进行了摸索。 展开更多
关键词 残余DNA含量 地高辛标记 探针检测 VERO细胞 试验条 Veto细胞 地高辛探针 放射污染
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科技 预览
16
《中国医院院长》 2008年第22期 16,共1页
德国发明心脏瓣膜移植新技术;重大科学装置解决肿瘤治疗技术难题;纳米探针检测抗生素与细菌结合情况。
关键词 科技 心脏瓣膜移植 肿瘤治疗 探针检测 抗生素
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应用非放射性探针检测HCMV感染的研究 预览
17
作者 王云飞 刘佩莉 +2 位作者 陆嘉良 吴晓华 刘学波 《中华疾病控制杂志》 CAS 1998年第3期196-196,共1页
关键词 HCMV感染 探针检测 非放射性 HCMVDNA 斑点杂交 流行病学 唾液标本 尿液标本 HCMVIgM 阳性率
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用地高辛标记探针检测PRRS病毒 预览
18
作者 李秉鸿 《畜牧兽医科技信息》 1997年第10期8-8,共1页
本法是一种非放射性的原位杂交法,可用来检测细胞培养物及福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的PRRS病毒。这种174bpcDNA探针,靶向编码PRRS病毒(加拿大型)核壳蛋白的RNA,在PCR中建立,原引自商品试剂盒的地高辛-dUTP。专用于检测PRRSV的RN... 本法是一种非放射性的原位杂交法,可用来检测细胞培养物及福尔马林固定石蜡包埋组织切片中的PRRS病毒。这种174bpcDNA探针,靶向编码PRRS病毒(加拿大型)核壳蛋白的RNA,在PCR中建立,原引自商品试剂盒的地高辛-dUTP。专用于检测PRRSV的RNA时,其检测能力在感染几种病 展开更多
关键词 地高辛标记 PRRS病毒 探针检测 细胞培养物 PRRSV 原位杂交法 组织切片 商品试剂盒 核壳蛋白 非放射性
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大功率微波智能阻抗调配技术研究 预览
19
作者 张少辉 傅文杰 +2 位作者 陈珍 韦映竹 尹虎 《真空电子技术》 2017年第3期51-53,共3页
传统微波阻抗匹配技术很难对动态负载做到实时、快速、稳定的匹配。针对这一问题,本文构建了一个能够为动态负载提供实时快速匹配的智能阻抗调配系统。该系统将三探针检测技术与三销钉调配器进行集成,利用三探针检测器实时检测动态负... 传统微波阻抗匹配技术很难对动态负载做到实时、快速、稳定的匹配。针对这一问题,本文构建了一个能够为动态负载提供实时快速匹配的智能阻抗调配系统。该系统将三探针检测技术与三销钉调配器进行集成,利用三探针检测器实时检测动态负载反射系数的变化,同时将检测到的反射系数传输到微处理器,由微处理器进行处理,控制步进电机调节三销钉调配器,将反射系数稳定在工程理想值范围内,从而实现微波系统动态负载的阻抗匹配。 展开更多
关键词 智能阻抗匹配 探针检测 三销钉调配器
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同型半胱氨酸检测技术的研究进展 预览 被引量:4
20
作者 陈尚武 李青华 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第19期2742-2744,共3页
同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物[1]。血浆Hcy是一个总称,包括还原型Hcy,双硫Hcy,混合双硫半胱氨酸-Hcy和混合双硫蛋白质-Hcy,正常情况下游离Hcy较少,主要以蛋白质形式存在[2]。Mccu... 同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物[1]。血浆Hcy是一个总称,包括还原型Hcy,双硫Hcy,混合双硫半胱氨酸-Hcy和混合双硫蛋白质-Hcy,正常情况下游离Hcy较少,主要以蛋白质形式存在[2]。Mccull[y3]描述Hcy尿毒症患者的血管病变特征。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 色谱技术 酶法分析技术 荧光偏振免疫分析法 荧光探针检测技术
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