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奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌的疗效及安全性观察 预览
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作者 李明霞 《现代消化及介入诊疗》 2018年第5期630-633,共4页
目的观察奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌的疗效及安全性。方法纳入2014年2月至2017年2月我院收治的96例肝癌患者为研究对象,按照抽签随机方法分为两组,各48例。其中,对照组予以改良FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)... 目的观察奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌的疗效及安全性。方法纳入2014年2月至2017年2月我院收治的96例肝癌患者为研究对象,按照抽签随机方法分为两组,各48例。其中,对照组予以改良FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗,观察组在对照组治疗基础上加用奥曲肽,均以21d为1个周期,接受至少2个以上周期化疗。对比两组近期疗效及毒副反应发生率,并分析随访结果。结果观察组总有效率、总稳定率分别为41.67%、62.50%,对照组分别为22.92%、41.67%,两组差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组白细胞下降发生率为12.50%,显著低于对照组的29.17%(P〈0.05):两组其他毒副反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。所有患者治疗后均获得有效随访,观察组1年生存率为52.08%,对照组为41.67%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥曲肽联合改良FOLFOX方案治疗肝癌近期疗效确切,能一定程度上减少部分毒副反的应发生率,临床上应引起足够重视。 展开更多
关键词 奥曲肽 改良FOLFOX方案 肝癌
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紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的疗效观察
2
作者 彭为 王龙 +3 位作者 王亚运 张勇 郑鹏飞 程志斌 《兰州大学学报:医学版》 CAS 2017年第3期43-47,共5页
目的评价紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案(奥沙利铂+替加氟+亚叶酸钙)对胃癌术后复发的临床疗效。方法回顾性分析收治的95例进行胃癌根治性手术后复发的患者,其中45例患者采用口服替吉奥,50例患者采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方... 目的评价紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案(奥沙利铂+替加氟+亚叶酸钙)对胃癌术后复发的临床疗效。方法回顾性分析收治的95例进行胃癌根治性手术后复发的患者,其中45例患者采用口服替吉奥,50例患者采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案。21 d为1个治疗周期,治疗4个周期后评价2组患者治疗的临床疗效。结果采用替吉奥的45例患者中,完全缓解0例,部分缓解13例,病情稳定18例,病情进展14例,有效率为28.9%,无进展生存期5.7个月;采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的50例患者中,完全缓解0例,部分缓解16例,病情稳定23例,病情进展11例,有效率为32.0%,无进展生存期7.8个月。比较2组有效率差异无统计学意义(P〉0.05);采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的无进展生存期较替吉奥化疗方案明显延长,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的近期疗效尚可,可作为二线方案使用。 展开更多
关键词 紫杉醇脂质体 改良FOLFOX方案 胃癌术后复发 疗效
改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗乙型肝炎病毒相关性晚期肝癌的临床疗效与安全性探讨 被引量:1
3
作者 王友春 李志宾 +4 位作者 夏艳丽 肖鸿丽 王保永 杨甜 陈宏伟 《中华医院感染学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第13期2920-2923,共4页
目的探讨改良FOLFOX化疗方案与奥曲肽联合对乙型肝炎病毒相关性晚期肝癌治疗的效果及安全性。方法选取2013年8月-2015年7月收治的96例乙型肝炎病毒(HBV)相关性晚期原发性肝细胞癌(HCC)患者随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组... 目的探讨改良FOLFOX化疗方案与奥曲肽联合对乙型肝炎病毒相关性晚期肝癌治疗的效果及安全性。方法选取2013年8月-2015年7月收治的96例乙型肝炎病毒(HBV)相关性晚期原发性肝细胞癌(HCC)患者随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组给予改良FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗,对比两组患者临床效果、1年生存率、生活质量及不良反应情况。结果两组患者均无完全缓解患者,观察组治疗有效率为66.7%,显著高于对照组的43.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后1年生存率比较差异无统计学意义;观察组生活质量改善有效率为79.2%,显著高于对照组的60.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组白细胞下降发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),胃肠道反应、肝脏损害以及口腔炎发生率比较差异均无统计学意义。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽用于HBV相关性HCC的治疗,能够有效改善临床治疗效果,提高患者生活质量,并能够在一定程度上减少部分不良反应及副作用,值得推广。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 奥曲肽 乙型肝炎病毒 晚期肝癌 疗效 安全性
改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价 预览
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作者 杨林 《临床医学研究与实践》 2017年第7期19-20,共2页
目的探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月至2015年3月我院接收的患有晚期肝癌的患者80例进行研究,将其按照数字抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组患者改良FOLFOX方案进... 目的探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月至2015年3月我院接收的患有晚期肝癌的患者80例进行研究,将其按照数字抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组患者改良FOLFOX方案进行治疗,观察纽患者在对照组治疗的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗,评价两种治疗方法的效果。结果经过治疗,观察组患者治疗总有效率为82.5%,对照组患者治疗总有效率为55.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者骨髓抑制率为7.5%,对照组患者骨髓抑制率为27.5%,组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者一年生存率为52.5%,对照组患者一年生存率为25.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌,有效提高了患者的治疗效果,缓解了患者的临床症状,降低了不良反应的发生率,延长了患者的生存时间,可在临床治疗中推广使用。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 奥曲肽 晚期肝癌
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改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量:4
5
作者 赵建国 王建芳 +3 位作者 吴东平 项晓军 张凌 熊建萍 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第2期245-247,共3页
目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:改良FOLFOX方案一线治疗63例老年(〉65岁)晚期胃癌患者。具体用法为奥沙利铂85 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;5-氟尿嘧啶2.6 ... 目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:改良FOLFOX方案一线治疗63例老年(〉65岁)晚期胃癌患者。具体用法为奥沙利铂85 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;5-氟尿嘧啶2.6 g/m2,在亚叶酸钙滴注结束后立即持续泵入46 h。每2周重复,按实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价疗效。结果:63例患者共接受436个周期的化疗,均可评价疗效。完全缓解2例,部分缓解26例,疾病稳定21例,疾病进展14例,有效率为44.4%。中位疾病进展时间为6.3个月,95%置信区间(CI)4.74~7.86;中位生存时间为9.7个月,95%CI 8.14~11.26。毒性反应较轻,以Ⅰ、Ⅱ级为主,仅白细胞和中性粒细胞下降(11.1%和9.5%)、恶心(4.8%)、呕吐(6.3%)及腹泻(1.6%)等Ⅲ级毒性反应发生,均未发生Ⅳ级毒性反应。结论:改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌疗效确切,不良反应轻。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 老年晚期胃癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶
应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的效果研究 预览
6
作者 范鸿雁 《当代医药论丛》 2014年第18期243-244,共2页
目的 :探讨分析应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的临床效果。方法 :选取2008年1月至2013年10月间我院收治的大肠癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(36例)和观察组(36例),为对照组患者进行常规治疗,采用改良FOLFOX方... 目的 :探讨分析应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的临床效果。方法 :选取2008年1月至2013年10月间我院收治的大肠癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(36例)和观察组(36例),为对照组患者进行常规治疗,采用改良FOLFOX方案为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患者治疗的总有效率为83.33%,对照组患者治疗的总有效率为55.56%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为19.44%,对照组患者的不良反应发生率为75.00%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的生活质量评分明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用改良FOLFOX方案治疗大肠癌的临床效果显著,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 大肠癌 临床疗效 应用价值 研究
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肝切除联合改良FOLFOX方案治疗肝癌合并门静脉癌栓的临床观察 预览 被引量:2
7
作者 荚卫东 许戈良 +4 位作者 李建生 马金良 刘文斌 葛勇胜 余继海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期 736-738,共3页
目的探讨手术联合改良FOLFOX方案治疗肝癌合并门静脉癌栓的临床价值。方法 5例肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓患者行肝切除联合门静脉取栓术,术后采用改良FOLFOX方案进行化疗。结果术后随访3~27个月,2例死亡,3例存活患者无转移复发。术... 目的探讨手术联合改良FOLFOX方案治疗肝癌合并门静脉癌栓的临床价值。方法 5例肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓患者行肝切除联合门静脉取栓术,术后采用改良FOLFOX方案进行化疗。结果术后随访3~27个月,2例死亡,3例存活患者无转移复发。术后生存时间3~27个月,平均生存18.2个月。术后2例出现腹水,1例反应性胸水,经治疗后痊愈。化疗过程中出现3例恶心呕吐,2例神经感觉异常,2例白细胞减少,均可耐受。结论对HCC合并门静脉癌栓患者,肝切除联合门静脉取栓辅以改良FOLFOX方案化疗是一种有效的综合疗法。 展开更多
关键词 肝细胞癌 门静脉癌栓 肝切除术 改良FOLFOX方案 奥沙利铂
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改良FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 预览 被引量:2
8
作者 曹宇勃 许崇安 +3 位作者 刘殊 张雪梅 李琳 冯丹 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第2期 285-287,共3页
目的:以FOLFOX4方案为基础,改变5-氟尿嘧啶的使用方法,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期结直肠癌,观察其疗效及不良反应。方法:45例结直肠癌患者接受奥沙利铂(OXA)85mg/m^2静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙(LV)200mg/m^2静脉... 目的:以FOLFOX4方案为基础,改变5-氟尿嘧啶的使用方法,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期结直肠癌,观察其疗效及不良反应。方法:45例结直肠癌患者接受奥沙利铂(OXA)85mg/m^2静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙(LV)200mg/m^2静脉滴注2h,第1—2天,5-氟尿嘧啶(5-FU)1.4mg/m^2持续静脉滴注22h,第1—2天。每2周重复给药。结果:CR1例(2.2%)、PR21例(46.7%),总有效率(CR+PR)48.9%(22/45)。中位疾病进展时间为8.0月,中位生存时间为15.6月。不良反应主要是恶心呕吐、手足麻木、中性粒细胞减少,程度均较轻。结论:改良FOLFOX方案一线治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可耐受,是一种安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 结直肠癌 改良FOLFOX方案 化疗
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改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的临床研究 预览 被引量:6
9
作者 史东宏 曹建民 +4 位作者 高大志 许健 孔伟东 李成朗 王中秋 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期 759-762,共4页
目的 评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法 34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4 ~ 5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良... 目的 评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法 34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4 ~ 5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良反应按照NCI毒性标准记录,数据经SPSS 15.0统计软件采用KaplanMeier生存分析。结果 所有患者都能耐受治疗,平均随访17个月,最长随访时间为32个月。CR 4例,PP 20例,NC 6例和PD 4例,RR 70.6%。中位生存期18个月,1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5%,33.1%, 12.5%。NCI 1~ 2级不良反应包括:白细胞减少(31.9%),血小板减少(11.8%),贫血(11.8%),恶心,呕吐(41.2%),腹泻(29.4%),ALT升高(5.9%),脱发(64.7%),周围神经炎(11.8%),NCI 3 ~ 4级不良反应包括恶心、呕吐(47.1%),腹泻(11.8%)。4例出现3级ALT升高。无一例患者发生与治疗相关的患者死亡。结论 改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高,不良反应轻,因而相当安全。 展开更多
关键词 进展期胃癌 化学治疗 改良FOLFOX方案 介入治疗
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改良FOLFOX方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察 预览 被引量:1
10
作者 张凌 熊建萍 +6 位作者 钟陆行 邱峰 罗辉 徐俊 陶庆松 项小军 左风霞 《实用癌症杂志》 2006年第5期 519-521,共3页
目的以FOLFOX4方案为基础,改变奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙的使用方法及剂量,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期大肠癌,观察其疗效和毒副反应。方法51例晚期大肠癌患者接受奥沙利铂85mg/m^2静脉点滴2h,第1天;亚叶酸钙400mg... 目的以FOLFOX4方案为基础,改变奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙的使用方法及剂量,设计改良的FOLFOX方案,一线治疗晚期大肠癌,观察其疗效和毒副反应。方法51例晚期大肠癌患者接受奥沙利铂85mg/m^2静脉点滴2h,第1天;亚叶酸钙400mg/m^2静脉点滴2h,第1天;5-氟脲嘧啶2.6g/m^2,持续静脉输注46h,每2周重复。结果完全缓解2例、部分缓解22例、稳定14例、疾病进展13例,全组有效率47.0%(24/51)。生活质量明显改善38例(74.6%)。毒副反应主要是恶心呕吐、骨髓抑制、手足麻木,程度均较轻。结论改良FOLFOX方案一线治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 改良FOLFOX方案
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改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性探讨 预览
11
作者 王雨阳 《北方药学》 2018年第5期165-165,共1页
目的:探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性。方法:我院于2015年1月-2017年1月随机选取108例晚期肝癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组54例。对对照组进行改良FOLFOX方案治疗,观察组在改良FOLFOX方案... 目的:探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性。方法:我院于2015年1月-2017年1月随机选取108例晚期肝癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组54例。对对照组进行改良FOLFOX方案治疗,观察组在改良FOLFOX方案的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗。结果:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽进行治疗,观察组的总有效率为98.15%,明显高于只通过改良FOLFOX方案进行治疗的对照组的总有效率88.89%。观察组骨髓抑制率12.96%显著低于对照组的35.19%,两组差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌进行治疗,提高了治疗效果。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 奥曲肽 晚期肝癌
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改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价 预览
12
作者 张敏卓 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2017年第81期16-16,共1页
目的研究分析改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价。方法将100例晚期肝癌患者随机分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者进行改良FOLFOX方案治疗,实验组患者进行改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗。比较分析... 目的研究分析改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价。方法将100例晚期肝癌患者随机分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者进行改良FOLFOX方案治疗,实验组患者进行改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗。比较分析实验组与对照组患者的治疗效果以及安全性情况。结果实验组患者的治疗有效率(80.0%)显著高于对照组(52.0%),具有统计学差异(P<0.05)。实验组患者的骨髓抑制率显著低于对照组,一年生存率显著高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床效果较好,安全性较好,不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 改良FOLFOX方案 奥曲肽治疗 晚期肝癌 临床效果 安全性评价
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改良folfox6与SOX方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效比较 预览 被引量:1
13
作者 谢函君 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第5期74-76,共3页
目的 比较改良folfox6与SOX方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效。方法 选取进展期胃癌患者82例,随机分为A组和B组,各41例。A组采用SOX化疗方案,B组采用改良folfox6化疗方案。比较2组近期疗效、生活质量改善情况、毒副反应发生情况及中... 目的 比较改良folfox6与SOX方案在进展期胃癌新辅助化疗中的疗效。方法 选取进展期胃癌患者82例,随机分为A组和B组,各41例。A组采用SOX化疗方案,B组采用改良folfox6化疗方案。比较2组近期疗效、生活质量改善情况、毒副反应发生情况及中位疾病进展时间和生存时间。结果 A组近期总有效率、生活质量提高率显著高于B组(P0.05);A组中位疾病进展时间和生存时间显著长于B组(P〈0.05)。结论 SOX方案治疗进展期胃癌的近期疗效、生活质量改善优于改良folfox6方案,部分毒副反应轻于改良folfox6方案。 展开更多
关键词 改良folfox6方案 SOX方案 进展期胃癌 近期疗效 生活质量 毒副反应
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应用改良的FOLFOX6方案对老年晚期胃癌患者进行化疗的效果分析 预览 被引量:1
14
作者 徐荣灿 王迪 《当代医药论丛》 2015年第2期240-241,共2页
目的:探讨分析应用改良的FOLFOX6方案对老年晚期胃癌患者进行化疗的临床效果。方法:选取2012年1月~2014年2月间我院收治的老年晚期胃癌患者42例作为研究对象,采用改良的FOLFOX6方案对其进行化疗,观察所有患者的临床疗效及毒副反应的发... 目的:探讨分析应用改良的FOLFOX6方案对老年晚期胃癌患者进行化疗的临床效果。方法:选取2012年1月~2014年2月间我院收治的老年晚期胃癌患者42例作为研究对象,采用改良的FOLFOX6方案对其进行化疗,观察所有患者的临床疗效及毒副反应的发生情况,并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:这42例老年晚期胃癌患者均顺利完成了预定的化疗计划,化疗周期共计197个,平均化疗周期为4.7个。在这42例患者中,临床疗效判定等级为完全缓解的患者有4例(占患者总数的9.5%),为部分缓解的患者有16例(占患者总数的38.1%),为稳定的患者有8例(占患者总数的19.0%),为进展的患者有14例(占患者总数的33.4%),治疗的总有效率为47.6%。白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性及肝肾异常等毒副反应的发生率依次为31.0%、35.7%、38.1%和7.1%。结论:应用改良的FOLFOX6方案对老年晚期胃癌患者进行化疗的临床效果显著,且毒副反应轻微,患者的耐受性较好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 改良FOLFOX6方案 晚期胃癌 化疗 效果分析
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用奥曲肽注射液联合改良的FOLFOX化疗方案治疗中晚期原发性肝癌的效果分析 预览 被引量:4
15
作者 程化文 《当代医药论丛》 2015年第6期1-2,共2页
目的:探讨联合使用奥曲肽注射液和改良的FOLFOX化疗方案治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法:对2010年1月~2013年12月期间我院收治的64例中晚期原发性肝癌患者的临床资料进行回顾性研究。将这64例患者随机分为对照组和观察组,每组各... 目的:探讨联合使用奥曲肽注射液和改良的FOLFOX化疗方案治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法:对2010年1月~2013年12月期间我院收治的64例中晚期原发性肝癌患者的临床资料进行回顾性研究。将这64例患者随机分为对照组和观察组,每组各有32例患者。我院为对照组患者使用改良的FOLFOX化疗方案进行治疗,为观察组患者在使用改良的FOLFOX化疗方案进行治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用奥曲肽注射液进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果、KPS得到提高的比率及其发生不良反应的严重程度。结果:观察组患者治疗的总有效率及生活质量的改善情况均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者发生不良反应的严重程度明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:为中晚期原发性肝癌患者联合使用奥曲肽注射液和改良的FOLFOX化疗方案进行治疗,可有效地改善其临床症状和生活质量,降低其发生不良反应的严重程度。此治疗方法值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 肝癌 奥曲肽注射液 改良FOLFOX方案 临床效果
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mFOLFOX6方案一线治疗大肠癌肝转移42例临床研究 预览 被引量:5
16
作者 徐爱兵 沈茜 +3 位作者 张一心 田思源 黄洪华 谭清和 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2519-2522,共4页
目的:探讨mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效、不良反应及影响因素.方法:对42例大肠癌肝转移患者采用改良FOLFOX6方案治疗作为观察组,同时随机抽取既往在我院住院并采用传统FOL-FOX6方案治疗的大肠癌肝转移患者42例作为对照组.... 目的:探讨mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效、不良反应及影响因素.方法:对42例大肠癌肝转移患者采用改良FOLFOX6方案治疗作为观察组,同时随机抽取既往在我院住院并采用传统FOL-FOX6方案治疗的大肠癌肝转移患者42例作为对照组.治疗4周期后,评价两组临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组和对照组患者的临床有效率分别为57.14%和61.90%(P=0.657),总反应率分别为85.71%和88.10% (P =0.746),两组间无明显差异.观察组患者的中位生存期和疾病进展时间分别为12.1个月和6.2个月,对照组中位生存期和疾病进展时间分别为12.9个月和6.6个月,二者中位生存期及疾病进展时间差异均无统计学意义(P>0.05).单因素分析结果显示伴有肠梗阻的患者治疗效果较不伴有肠梗阻的患者差,而性别、年龄、原发肿瘤部位、肿瘤的分化程度及肿瘤的大小与化疗效果无关.结论:mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效与传统FOLFOX6方案相似,但不良反应较后者少,患者具有更好的耐受性,是治疗大肠癌肝转移的理想方案. 展开更多
关键词 改良FOLFOX6方案 传统FOLFOX6方案 大肠癌肝转移 单因素分析
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改良FOLFOX7方案对Ⅲ期胃癌新辅助化疗的临床观察 预览 被引量:9
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作者 王浩 刘超 +3 位作者 周少飞 宋延强 李林浩 毛伟征 《疑难病杂志》 CAS 2012年第3期 186-188,共3页
目的观察Ⅲ期胃癌患者行改良FOLFOX7方案新辅助化疗的临床疗效及不良反应。方法 分析2008年1月—2010年12月收治的71例Ⅲ期胃癌患者的临床资料,其中新辅助化疗组41例,单纯手术组30例。新辅助化疗采用改良FOLFOX7方案(奥沙利铂100mg/m~... 目的观察Ⅲ期胃癌患者行改良FOLFOX7方案新辅助化疗的临床疗效及不良反应。方法 分析2008年1月—2010年12月收治的71例Ⅲ期胃癌患者的临床资料,其中新辅助化疗组41例,单纯手术组30例。新辅助化疗采用改良FOLFOX7方案(奥沙利铂100mg/m~2+甲酰四氢叶酸钙400 mg/m~2+5-氟尿嘧啶2400 mg/m~2)化疗2~4周期后评估新辅助化疗临床疗效及不良反应,并行手术。单纯手术组行标准胃癌根治术。结果新辅助化疗结束后,临床总有效率为53.66%(22/41),临床分期降低26.83%(11/41),根治性切除(RO)90.24%(37/41);单纯手术组根治性切除(RO)66.66%(20/30),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。改良FOLFOX7方案常见不良反应主要为恶心呕吐75.61%(31/41)、手足综合征29.27%(12/41)、白细胞减少80.49%(33/41)和贫血21.95%(9/41),大多为Ⅰ~Ⅱ级,无化疗相关死亡。结论改良FOLFOX7方案在Ⅲ期胃癌新辅助化疗中,临床总有效率较高,肿瘤降期明显,根治性切除率提高,且患者耐受良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 新辅助化疗 改良FOLFOX7方案
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多西他赛联合改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌36例临床观察 预览
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作者 汪晓洁 陈庆 周博 《医学信息:医药版》 2009年第11期 28-29,共2页
目的:观察多西他赛联合改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:36例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为Ⅳ期,接受多西他赛(TXT)35~40mg/m2ivgtt,d1;奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2ivgtt(2h),d2;亚叶酸钙(C... 目的:观察多西他赛联合改良FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:36例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为Ⅳ期,接受多西他赛(TXT)35~40mg/m2ivgtt,d1;奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2ivgtt(2h),d2;亚叶酸钙(CF)200mg/m2ivgtt(2h),d2;氟尿嘧啶(5-FLD400mg/m2iv,d2,后续5-Fu2000mg/m2微量泵静脉持续输注约46h。14天为1周期,连用4周期评价疗效,观察KPS评分变化情况。结果:全组CR4例,P1L15例,SD12例,PD5例,有效率(CR+PR)52.8%,初治有效率65.4%,复治有效率30.0%。治疗后有66.7%患者KPS评分较治疗前提高10-20分;毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发,经对症支持治疗后均能缓解。结论:此联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性。 展开更多
关键词 多西他赛 改良FOLFOX6方案 胃癌
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改良FOLFOX6与FLP方案治疗晚期胃肠癌的对比研究 预览
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作者 柯军 路逵 +1 位作者 陈文俊 徐莹玲 《河南肿瘤学杂志》 2005年第6期 435-436,共2页
目的对比改良FOLFOX6(以下简称FOLFOX6')与FLP方案治疗晚期胃/肠癌的近期疗效、毒副反应及两者临床使用价值.方法胃癌或肠癌患者各按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX6'组或LFP组,两方案均连用3周期评价疗效.结果FOLFOX6'组44... 目的对比改良FOLFOX6(以下简称FOLFOX6')与FLP方案治疗晚期胃/肠癌的近期疗效、毒副反应及两者临床使用价值.方法胃癌或肠癌患者各按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX6'组或LFP组,两方案均连用3周期评价疗效.结果FOLFOX6'组44例,客观有效率50%,FLP组42例,有效率33.3%(P>0.05);Ⅲ~Ⅳ度毒副反应以厌食、乏力、上腹部不适、白细胞下降为主,FOLFOX6'组高于FLP组(P<0.05).结论FOLFOX6'与FLP均为对晚期胃肠癌有效的方案,FOLFOX6'方案客观缓解率稍高但无统计学意义,毒副反应较FLP重,但可耐受.建议晚期胃肠癌尽可能选用FOLFOX6'方案,而其中年龄偏大,体质欠佳的患者宜选FLP方案. 展开更多
关键词 胃肠癌 改良FOLFOX6方案 FLP方案 对比研究
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复方苦参注射液联合改良FOLFOX6化疗方案对晚期胃癌患者血清T细胞亚群、CEA水平及生存质量的影响 预览
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作者 闫兵杰 韩娜娜 《北方药学》 2019年第2期137-137,136共2页
目的:探究复方苦参注射液联合改良FOLFOX6化疗方案对晚期胃癌患者血清T细胞亚群、癌胚抗原(CEA)水平及生存质量的影响。方法:选取2014年12月~2017年12月我院晚期胃癌患者102例,依据随机数表法分组,各51例。两组均予以改良FOLFOX6化疗方... 目的:探究复方苦参注射液联合改良FOLFOX6化疗方案对晚期胃癌患者血清T细胞亚群、癌胚抗原(CEA)水平及生存质量的影响。方法:选取2014年12月~2017年12月我院晚期胃癌患者102例,依据随机数表法分组,各51例。两组均予以改良FOLFOX6化疗方案治疗,在此基础上,实验组予以复方苦参注射液治疗。对比两组治疗前、疗程结束后血清T细胞亚群、CEA水平及治疗前、治疗后1个月生存质量。结果:实验组疗程结束后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较对照组高,血清CEA水平较对照组低(P<0.05);实验组治疗后1个月生存质量评分较对照组高(P<0.05)。结论:联合采用改良FOLFOX6化疗方案、复方苦参注射液治疗晚期胃癌,可调节血清T细胞亚群,降低血清CEA水平,提高生存质量,值得推广。 展开更多
关键词 晚期胃癌 复方苦参注射液 改良FOLFOX6化疗方案
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