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原肌球蛋白1与胶质瘤放射敏感性的体外研究 认领
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作者 王冉冉 杜华情 +6 位作者 杨坤 王臻 赵梦洁 李泰平 钱春发 刘宏毅 肖红 《临床神经外科杂志》 CAS 2020年第3期311-316,322共7页
目的研究原肌球蛋白1(tropomyosin 1,TPM1)与胶质瘤U251细胞放射抵抗性之间的关系,为进一步寻找提高胶质瘤的放射敏感性的可能靶点提供理论依据。方法转染shRNA-TPM1(pcDNA3.1-TPM1)抑制(诱导)U251和RR-U251细胞的TPM1表达。各组细胞进... 目的研究原肌球蛋白1(tropomyosin 1,TPM1)与胶质瘤U251细胞放射抵抗性之间的关系,为进一步寻找提高胶质瘤的放射敏感性的可能靶点提供理论依据。方法转染shRNA-TPM1(pcDNA3.1-TPM1)抑制(诱导)U251和RR-U251细胞的TPM1表达。各组细胞进行放射治疗后,采用MTT法、划痕实验、侵袭实验、流式细胞术分别检测U251(RR-U251)细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡能力。用Western Blot检测TPM1蛋白表达水平,进而观察各组细胞放射敏感性的变化。结果与U251细胞相比,RR-U251细胞的TPM1蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。各组细胞进行放射治疗后,与对照组相比,沉默TPM1的RR-U251和U251细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著提高,细胞凋亡率降低(均P<0.05)。TPM1基因过表达时逆转了这一现象。结论TPM1可提高胶质瘤U251细胞的放射敏感性。TPM1与胶质瘤细胞的放射抵抗机制有关,其可能是改善胶质瘤放射敏感性的潜在靶点。 展开更多
关键词 原肌球蛋白1 胶质瘤U251细胞 放射抵抗胶质瘤U251细胞 放射敏感性
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辐射表达载体Egr1-survivin shRNA联合放疗对食管鳞癌ECA109细胞放疗敏感性的影响 认领
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作者 王海峰 阿曼姑丽·艾合买提 +2 位作者 陆艳荣 吕茵 张瑾熔 《武警医学》 CAS 2020年第2期122-126,共5页
目的探讨辐射表达载体Egr1-survivin shRNA联合放疗对食管鳞癌ECA109细胞凋亡及放射敏感性的影响。方法将合成的辐射表达载体Egr1-survivin shRNA经LipofectamineTM2000转染ECA109细胞后给予放疗,并以YM155联合放疗为主要对照,对比通过q... 目的探讨辐射表达载体Egr1-survivin shRNA联合放疗对食管鳞癌ECA109细胞凋亡及放射敏感性的影响。方法将合成的辐射表达载体Egr1-survivin shRNA经LipofectamineTM2000转染ECA109细胞后给予放疗,并以YM155联合放疗为主要对照,对比通过qPCR、Western-Blot检测处理后24 h各组细胞survivin的mRNA及蛋白表达,用流式细胞仪检测处理后48 h细胞周期及凋亡率变化。结果ECA109细胞经Egr1-survivin shRNA质粒转染联合放疗处理后,survivin mRNA及蛋白的表达量不但明显低于空白对照组和空载体对照组,也明显低于YM155处理联合放疗。经Egr1-survivin shRNA联合放疗处理后,ECA109细胞的G2与S期细胞比例明显增加,产生明显G2与S期阻滞;凋亡率明显增高,高于YM155联合放疗组,更明显高于空白对照组和空载体对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论辐射表达载体Egr1-survivin shRNA联合放疗可进一步增加食管鳞癌ECA109细胞凋亡,增强其放射敏感性,是一种值得探索的辅助放疗途径。 展开更多
关键词 食管鳞癌 Egr1 SURVIVIN 放射敏感性 基因-放射治疗
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Wnt信号通路和白细胞介素24对宫颈癌细胞放射敏感性的影响 认领
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作者 王冬花 姜祥兵 +2 位作者 龚世雄 王中显 王平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期158-161,共4页
目的研究Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)抑制剂(XAV939)在过表达白细胞介素-24(IL-24)的宫颈癌细胞放射敏感性中的作用。方法将细胞实验分为以下2种情况。(1)2组:对照组、IL-24组;(2)4组:IL-24组、XAV939+IL-24组、放射+IL-24组和XAV939+... 目的研究Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)抑制剂(XAV939)在过表达白细胞介素-24(IL-24)的宫颈癌细胞放射敏感性中的作用。方法将细胞实验分为以下2种情况。(1)2组:对照组、IL-24组;(2)4组:IL-24组、XAV939+IL-24组、放射+IL-24组和XAV939+放射+IL-24组。对照组转染pAdtrack CMV;IL-24组转染pAdtrack CMV-IL-24;XAV939+IL-24组的Siha细胞转染pAdtrack CMV-IL-24后,用10μmol·L-1XAV939处理;放射+IL-24组的Siha细胞转染pAdtrack CMV-IL-24后,用8 Gy剂量(X射线)单次照射;XAV939+放射+IL-24组的Siha细胞转染pAdtrack CMV-IL-24后,用10μmol·L-1XAV93处理,再用8Gy剂量单次照射。以实时定量-PCR法检测细胞中白细胞介素-24(IL-24)基因表达水平,以蛋白质印迹法测定IL-24、β-catenin、c-Myc和裂解半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)表达水平,以四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞增殖水平,以流式细胞仪检测细胞凋亡。结果对照组和IL-24组的IL-24基因表达水平分别为1.00±0.00和2.65±0.21;这2组的IL-24蛋白表达水平分别为0.38±0.04和0.71±0.08;这2组的β-catenin蛋白表达水平分别为0.98±0.12和0.52±0.06;这2组的c-Myc蛋白表达水平分别为0.65±0.05和0.34±0.03,IL-24组与对照组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。IL-24组、XAV939+IL-24组、Radiation+IL-24组和XAV939+Radiation+IL-24组的细胞存活率分别为(62.25±6.14)%,(41.30±3.26)%,(36.58±2.17)%和(27.18±3.69)%;这4组的细胞凋亡率分别为(16.62±1.47)%,(26.58±2.78)%,(29.47±2.43)%和(35.18±2.96)%;这4组的Cleaved caspase-3蛋白表达水平分别为0.13±0.02,0.21±0.03,0.32±0.04和0.48±0.05,XAV939+IL-24组、Radiation+IL-24组与IL-24组比较,或者XAV939+IL-24组、Radiation+IL-24组与XAV939+放射+IL-24组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论过表达IL-24可抑制宫颈癌细胞中Wnt信号通路激活,XAV939可以增加过表达IL-24的宫颈癌细胞放射敏感性,诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖� 展开更多
关键词 宫颈癌 放射敏感性 白细胞介素24 WNT信号通路
Linc00152靶向miR-376c-3p对宫颈癌细胞活力、凋亡和放射敏感性的影响 认领
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作者 刘晓娟 王静 +2 位作者 张娟 高月月 王虹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-74,共8页
目的:探讨长链非编码RNA Linc00152对宫颈癌细胞活力、凋亡和放射敏感性的影响及作用机制。方法:RT-qPCR检测宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞以及正常宫颈细胞Ect1/E6E7中Linc00152与微小RNA-376c-3p(miR-376c-3p)的表达水平。建立Linc00152... 目的:探讨长链非编码RNA Linc00152对宫颈癌细胞活力、凋亡和放射敏感性的影响及作用机制。方法:RT-qPCR检测宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞以及正常宫颈细胞Ect1/E6E7中Linc00152与微小RNA-376c-3p(miR-376c-3p)的表达水平。建立Linc00152低表达或miR-376c-3p过表达的宫颈癌HeLa细胞系,MTT法、流式细胞术、集落形成实验和Western blot分别检测Linc00152低表达或miR-376c-3p过表达对宫颈癌HeLa细胞的活力、凋亡、放射敏感性及相关蛋白表达的影响。双萤光素酶报告基因实验验证Linc00152与miR-376c-3p的调控关系。结果:与Ect1/E6E7细胞相比,宫颈癌HeLa细胞和SiHa细胞中的Linc00152表达上调,miR-376c-3p表达下调(P<0.05)。Linc00152低表达或miR-376c-3p过表达均可抑制HeLa细胞的活力,并诱导其凋亡,增强其放射敏感性,抑制cyclin D和Bcl-2蛋白表达,促进P21和Bax蛋白表达(P<0.05)。Linc00152在HeLa细胞中负向调控miR-376c-3p的表达,抑制miR-376c-3p表达可逆转Linc00152低表达对HeLa细胞活力、凋亡和放射敏感性的作用。结论:宫颈癌细胞中Linc00152高表达;Linc00152通过靶向调控miR-376c-3p影响HeLa细胞的生长、凋亡和放射敏感性,是宫颈癌潜在的诊治靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 Linc00152 微小RNA-376c-3p 细胞活力 细胞凋亡 放射敏感性
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沉默lncRNA GIHCG通过上调miR-146a-3p增加胶质瘤细胞放射敏感性 认领
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作者 李雪元 刘乾坤 +8 位作者 袁善鹏 甄英伟 吴力新 罗文正 王康 王壮 高鹏 梁天嵩 闫东明 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期52-56,共5页
目的探讨lncRNA GIHCG对胶质瘤细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法qRT-PCR实验检测人脑正常胶质细胞HEB和胶质瘤细胞系U251、A172、SHG139、U87中GIHCG和miR-146a-3p表达水平。以U251和SHG139细胞为研究对象,沉默GIHCG表达或过表达mi... 目的探讨lncRNA GIHCG对胶质瘤细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法qRT-PCR实验检测人脑正常胶质细胞HEB和胶质瘤细胞系U251、A172、SHG139、U87中GIHCG和miR-146a-3p表达水平。以U251和SHG139细胞为研究对象,沉默GIHCG表达或过表达miR-146a-3p后,MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测细胞放射敏感性,蛋白印迹法检测CDK1、CyclinD1、Bcl-2和Bax蛋白表达水平。生物信息学软件预测GIHCG与miR-146a-3p存在结合位点,双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR实验验证GIHCG与miR-146a-3p的靶向关系。结果与HEB细胞比较,胶质瘤U87、U251、A172和SHG139细胞中GIHCG表达升高(P<0.05),miR-146a-3p表达降低(P<0.05)。沉默GIHCG表达或过表达miR-146a-3p,U251和SHG139细胞存活率、存活分数、CDK1、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达升高(P<0.05)。GIHCG在U251和SHG139细胞中靶向负调控miR-146a-3p表达,抑制miR-146a-3p表达逆转了沉默GIHCG对胶质瘤细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。结论沉默GIHCG表达可促进miR-146a-3p表达,从而增强胶质瘤细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 胶质瘤 lncRNA GIHCG miR-146a-3p基因 放射敏感性
甘草素调控WIG-1基因对肺癌细胞增殖、细胞凋亡以及放疗敏感性影响的研究 认领
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作者 王勇 黄大兵 +2 位作者 沈夏波 张锋利 张洪波 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1194-1200,共7页
目的:探讨甘草素(LQ)对肺癌细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:体外培养肺癌细胞株H1299,采用MTT细胞实验检测不同浓度LQ对H1299细胞增殖活性的影响,流式细胞术检测H1299细胞凋亡率变化情况。Western blot检测各组H1... 目的:探讨甘草素(LQ)对肺癌细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:体外培养肺癌细胞株H1299,采用MTT细胞实验检测不同浓度LQ对H1299细胞增殖活性的影响,流式细胞术检测H1299细胞凋亡率变化情况。Western blot检测各组H1299细胞中WIG-1蛋白表达情况,克隆形成实验检测不同剂量照射的H1299细胞存活分数。结果:不同浓度LQ处理后可抑制H1299细胞增殖并诱导细胞凋亡;LQ作用H1299细胞后经X线照射可降低H1299细胞存活分数并促进细胞凋亡;LQ可抑制H1299细胞中WIG-1蛋白表达;沉默WIG-1后经X线照射H1299细胞存活分数明显降低并可诱导细胞凋亡;WIG-1过表达可逆转LQ对H1299细胞凋亡及放疗敏感性的作用。结论:LQ通过调控WIG-1基因表达进而抑制肺癌细胞增殖、促进细胞凋亡及增强放疗敏感性。 展开更多
关键词 甘草素 肺癌 WIG-1 增殖 凋亡 放射敏感性
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阴虚体质对鼻咽癌放疗敏感性的影响及其机制探讨 认领
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作者 宫凤英 刘钊汝 +4 位作者 王从容 范钦 刘诗雅 李爱武 吕英 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期339-342,共4页
目的探讨阴虚体质对鼻咽癌放射敏感性的影响及其作用机制。方法于南方医院古中医科门诊诊治的鼻咽癌患者中选取符合标准的150例进行分组及体质辨识,甲基化特异性PCR检测样品组织中抑癌基因(RASSF1A、TP53、PTEN)启动子区域CpG岛的甲基状... 目的探讨阴虚体质对鼻咽癌放射敏感性的影响及其作用机制。方法于南方医院古中医科门诊诊治的鼻咽癌患者中选取符合标准的150例进行分组及体质辨识,甲基化特异性PCR检测样品组织中抑癌基因(RASSF1A、TP53、PTEN)启动子区域CpG岛的甲基状态,实时荧光定量检测其表达。结果经中医体质问卷结合中医四诊辨识患者体质,在112例放射敏感患者中,属于阴虚质者17.86%(20人),在追踪复发患者(放射抗拒)38人中,阴虚质73.68%(28人);与其他体质患者相比,阴虚体质患者中的抑癌基因(RASSF1A、TP53、PTEN)甲基化比例增加,基因表达下调。结论阴虚体质更易出现放射抗拒性,高甲基化导致的抑癌基因失活可能是阴虚质鼻咽癌患者出现放射抗拒的内在机制。 展开更多
关键词 鼻咽癌 放射敏感性 DNA甲基化 阴虚体质
shRNA慢病毒介导的COX-2沉默对肝癌细胞放疗敏感性的影响 认领
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作者 孔卓 李靖 +1 位作者 赵立民 闫卿 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第6期1061-1065,共5页
目的探讨COX-2对肝癌放射照射敏感性的影响。方法运用慢病毒介导构建COX-2基因沉默的肝癌细胞Huh-7;qRT-PCR法、Western blot法检测细胞中COX-2的mRNA和蛋白表达;克隆形成实验检测细胞的存活分数;流式细胞术检测细胞的凋亡和周期;裸鼠... 目的探讨COX-2对肝癌放射照射敏感性的影响。方法运用慢病毒介导构建COX-2基因沉默的肝癌细胞Huh-7;qRT-PCR法、Western blot法检测细胞中COX-2的mRNA和蛋白表达;克隆形成实验检测细胞的存活分数;流式细胞术检测细胞的凋亡和周期;裸鼠成瘤实验检测肿瘤的生长。结果成功构建慢病毒介导的COX-2沉默的Huh-7细胞;沉默COX-2后进行照射,肝癌细胞的存活分数明显下调,细胞的凋亡率明显升高,细胞G2期阻滞。重要的是,沉默COX-2并进行放射照射可明显的抑制裸鼠体内肿瘤的生长,并下调COX-2的表达。结论 shRNA慢病毒介导的COX-2沉默可增强放射照射对肝癌治疗的敏感性,将可为COX-2抑制剂在肝癌放射治疗中的应用提供依据。 展开更多
关键词 COX-2沉默 放射敏感性 肝癌
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STAT3基因沉默对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其机制 认领
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作者 杨麒麟 王国红 杨霞 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第13期2203-2209,共7页
目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1和PANC-1放射敏感性的影响及其机制。方法:体外培养人胰腺癌细胞AsPC-1和PANC-1,通过脂质体转染STAT3 shRNA作为实验组(shSTAT3组),设置阴性对照(shNC组)和空白对... 目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因沉默对人胰腺癌细胞AsPC-1和PANC-1放射敏感性的影响及其机制。方法:体外培养人胰腺癌细胞AsPC-1和PANC-1,通过脂质体转染STAT3 shRNA作为实验组(shSTAT3组),设置阴性对照(shNC组)和空白对照组(NC组)。采用qRT-PCR检测转染后各组AsPC-1和PANC-1细胞中STAT3 mRNA表达水平,Western blot检测细胞中STAT3蛋白表达水平。MTT实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞电子射线照射后的凋亡情况,qRT-PCR和Western blot分别检测各组细胞电子射线照射后的Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA和蛋白的表达情况。结果:shSTAT3组AsPC-1和PANC-1细胞中STAT3 mRNA和蛋白表达水平比NC组和shNC组明显降低(P<0.05)。接受电子射线照射后,shSTAT3组AsPC-1和PANC-1细胞增殖率显著低于shNC组(P<0.05),其细胞凋亡率较shNC组明显升高(P<0.05)。接受电子射线照射后,转染STAT3 shRNA后能够明显上调细胞中Bax和Caspase-3的表达和下调Bcl-2的表达(P<0.05)。结论:沉默STAT3基因能够通过上调Bax和Caspase-3的表达和下调Bcl-2的表达促进细胞凋亡,增强胰腺癌细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 STAT3基因 胰腺癌细胞AsPC-1 放射敏感性 BAX Bcl-2
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miR-149靶向调控CARM1基因对直肠癌细胞放疗敏感性 认领
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作者 郭令飞 罗德红 +1 位作者 葛华 王灿 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期3319-3323,共5页
目的研究miR-149对直肠癌细胞活性、凋亡及辐照敏感性的影响及作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人结直肠上皮细胞HCEpiC、直肠癌细胞HT29中miR-149的表达;将miR-con组(转染miR-con)、miR-149组(转染miR-149 mim... 目的研究miR-149对直肠癌细胞活性、凋亡及辐照敏感性的影响及作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人结直肠上皮细胞HCEpiC、直肠癌细胞HT29中miR-149的表达;将miR-con组(转染miR-con)、miR-149组(转染miR-149 mimics)、miR-149+pcDNA组(共转染miR-149 mimics和pcDNA)、miR-149+pcDNA-共激活相关精氨酸甲基转移酶(CARM)1(共转染miR-149 mimics和pcDNA-CARM1)、IR+miR-con组(转染miR-con)、IR+miR-149组(转染miR-149 mimics)、IR+miR-149+pcDNA组(共转染miR-149 mimics和pcDNA)、IR+miR-149+pcDNA-CARM1(共转染miR-149 mimics和pcDNA-CARM1)均用脂质体法转染至HT29细胞,各IR组再进行4 Gy照射;噻唑盐(MTT)法检测各组细胞的活性;Western印迹检测各组细胞中CARM1、B细胞淋巴瘤(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;克隆形成试验检测各组细胞的存活分数;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果与人结直肠上皮细胞HCEpiC组相比,直肠癌细胞HT29中miR-149表达明显下调,CARM1表达明显上调(P<0.05);过表达CARM1可逆转过表达miR-149对HT29细胞的活性抑制,凋亡促进及辐照增敏作用。miR-149可抑制野生型CARM1细胞的荧光活性,又可负向调控CARM1的蛋白表达。结论miR-149可抑制直肠癌细胞的活性,促进细胞凋亡,增强其对放射治疗的敏感性,其机制可能与靶向CARM1有关。 展开更多
关键词 miR-149 共激活相关精氨酸甲基转移酶(CARM)1 直肠癌 放射敏感性
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lncRNA HOTAIR对肝癌细胞HCCLM3放射敏感性的影响 认领
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作者 翟金俊 杜贤荣 李彩霞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期1419-1425,共7页
目的探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)靶向微小RNA761(miR-761)对肝癌细胞HCCLM3放射敏感性的影响。方法实时荧光定量PCR测定HOTAIR在肝癌细胞HuH-7、SNU-449、HCCLM3和正常肝细胞L-02中的表达差异。HCCLM3细胞分... 目的探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)靶向微小RNA761(miR-761)对肝癌细胞HCCLM3放射敏感性的影响。方法实时荧光定量PCR测定HOTAIR在肝癌细胞HuH-7、SNU-449、HCCLM3和正常肝细胞L-02中的表达差异。HCCLM3细胞分成空白对照、Sh-NC(转染shRNA阴性对照)、Sh-HOTAIR(转染HOTAIR shRNA)、RAD+Sh-NC(转染shRNA阴性对照并经8Gy剂量照射)、RAD+Sh-HOTAIR(转染HOTAIR shRNA并经8Gy剂量照射),流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测Bcl-2相关X蛋白(Bax)、C-Caspase-3蛋白表达。Sh-NC、Sh-HOTAIR细胞经过0、2、4、6、8 Gy照射处理,平板克隆实验测定放射敏感性。生物信息学软件预测miR-761可能为HOTAIR的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。将miR-761抑制物、HOTAIR shRNA以及抑制物阴性对照、HOTAIR shRNA分别共转染到HCCLM3细胞中,同样使用上述方法测定细胞凋亡和Bax、C-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3蛋白表达和细胞存活分数。结果肝癌细胞HuH-7、SNU-449、HCCLM3中HOTAIR表达水平均高于正常肝细胞L-02(1.85±0.12、2.27±0.23、2.68±0.15比1.00±0.09,均P<0.05)。与Sh-NC比较,Sh-HOTAIR、RAD+Sh-NC细胞凋亡率和Bax、C-Caspase-3蛋白水平较高[凋亡率:(13.47±1.32)%、(12.84±1.19)%比(2.98±0.27)%;Bax蛋白:0.74±0.08、0.72±0.06比0.42±0.06;C-Caspase-3蛋白:0.56±0.06、0.54±0.08比0.25±0.04;均P<0.05]。与Sh-HOTAIR、RAD+Sh-NC比较,RAD+Sh-HOTAIR细胞凋亡率和Bax、C-Caspase-3蛋白水平较高[凋亡率:(22.57±2.36)%比(13.47±1.32)%、(12.84±1.19)%;Bax蛋白:0.99±0.11比0.74±0.08、0.72±0.06;C-Caspase-3蛋白:1.03±0.12比0.56±0.06、0.54±0.08;均P<0.05]。与Sh-NC比较,Sh-HOTAIR细胞存活分数较低,细胞放射敏感性较高(P<0.05)。HOTAIR靶向负调控miR-761表达。与共转染抑制物阴性对照、HOTAIR shRNA的细胞比较,共转染miR-761抑制物、HOTAIR shRNA的细胞经过放射处理后,细胞凋亡率较低[(10.24±1.32)%比(21.84±2.01)%],细� 展开更多
关键词 HOX转录反义RNA 肝细胞癌 放射敏感性 微小RNA761
lncRNA在非小细胞肺癌中的研究 认领
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作者 陈晓娆 杨志雄 +3 位作者 苏文媚 黄小碧 喻慧 周宏莲 《医学信息》 2020年第12期24-26,共3页
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均位居第一。长链非编码RNA(lncRNA)是一种至少长200 nt且没有蛋白质编码作用的RNA,可以发挥多种生物学功能。研究表明,多种lncRNA能够促进或抑制非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和进展,并且... 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均位居第一。长链非编码RNA(lncRNA)是一种至少长200 nt且没有蛋白质编码作用的RNA,可以发挥多种生物学功能。研究表明,多种lncRNA能够促进或抑制非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和进展,并且能影响其疗效如放疗、化疗及靶向治疗,lncRNA在NSCLC中的作用机制有助于NSCLC的恶性程度诊断、疗效预测及预后,并且有望成为新的肿瘤标志物。本文现就lncRNA在NSCLC中的作用及其对NSCLC治疗的影响及治疗靶点的意义进行总结。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 非小细胞肺癌 耐药 放射敏感性
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HMGB1 siRNA干扰对食管鳞癌细胞放射敏感性的影响 认领
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作者 杨兴肖 张雪原 +3 位作者 邹乃祎 单保恩 马鸣 祝淑钗 《癌变.畸变.突变》 CAS 2020年第4期269-274,共6页
目的:采用siRNA技术干扰人食管鳞癌细胞中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达,观察经X射线照射后细胞增殖活性、存活能力及细胞凋亡率的变化。方法:针对HMGB1 mRNA序列,设计合成有效的干扰序列HMGB1 siRNA,并转染食管鳞癌KYSE30细胞,同时... 目的:采用siRNA技术干扰人食管鳞癌细胞中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达,观察经X射线照射后细胞增殖活性、存活能力及细胞凋亡率的变化。方法:针对HMGB1 mRNA序列,设计合成有效的干扰序列HMGB1 siRNA,并转染食管鳞癌KYSE30细胞,同时设置转染阴性对照序列的阴性对照组以及未进行转染的空白对照组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot法检测各组细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达;分别用MTS比色、克隆形成实验、流式细胞术和Western blot法检测HMGB1siRNA干扰对食管鳞癌细胞KYSE30细胞的增殖活力、存活能力、细胞凋亡率及凋亡相关蛋白表达的影响。结果:HMGB1 siRNA干扰后,KYSE30细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P均<0.01);MTS数据显示HMGB1 siRNA干扰后经X射线照射显著抑制了食管鳞癌细胞的增殖水平(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.05);克隆形成实验结果显示空白对照组、阴性对照组、HMGB1 siRNA组的D0值分别为2.57、2.54、1.55 Gy;Dq值分别为1.69、1.65、1.30 Gy;SF2值分别为0.27、0.27、0.13;外推数N值分别为1.93、1.91、2.31;X射线照射后HMGB1 siRNA组肿瘤细胞的凋亡率明显增加,同时bcl-2蛋白表达显著降低,而bax、caspase-3蛋白的表达明显增加(与空白对照组和阴性对照组比较,P<0.01)。结论:siRNA干扰技术可用来抑制食管鳞癌细胞中HMGB1基因的表达,联合X射线照射降低了肿瘤细胞的增殖水平和存活能力,诱导了细胞凋亡,增加了放射敏感性,该作用可能与调控bcl-2、bax和caspase-3基因表达有关。 展开更多
关键词 HMGB1基因 RNA干扰 照射 细胞凋亡 放射敏感性
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LINC00319低表达通过靶向调控miR-129-5p对非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性的影响 认领
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作者 李黎 姚莹莹 +3 位作者 李向阳 柯耀棋 程清萍 杨帅 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第7期1187-1192,共6页
目的探讨LINC00319低表达靶向调控miR-129-5p对非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测人永生化肺上皮细胞株16HBE和非小细胞肺癌细胞株A549中LINC00319、miR-129-5p的表达水平及LINC00319对A549细胞中miR-... 目的探讨LINC00319低表达靶向调控miR-129-5p对非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测人永生化肺上皮细胞株16HBE和非小细胞肺癌细胞株A549中LINC00319、miR-129-5p的表达水平及LINC00319对A549细胞中miR-129-5p表达的影响,采用双荧光素酶报告基因实验验证LINC00319和miR-129-5p的靶向关系,采用克隆形成实验检测LINC00319低表达或miR-129-5p过表达对A549细胞放射敏感性的影响;给予4Gy X射线照射A549细胞后,采用流式细胞术检测LINC00319低表达或miR-129-5p过表达对A549细胞凋亡的影响。结果与人永生化肺上皮细胞株16HBE相比,非小细胞肺癌细胞株A549中LINC00319表达水平明显升高,而miR-129-5p的表达水平明显降低(P<0.05);LINC00319过表达可使A549细胞中miR-129-5p表达降低,而LINC00319低表达则使miR-129-5p表达升高;双荧光素酶报告基因实验证实miR-129-5p是LINC00319的潜在靶基因;LINC00319低表达或者miR-129-5p过表达可降低A549细胞的存活分数,并促进4GyX射线照射诱导的A549细胞凋亡。结论 LINC00319低表达可通过靶向调控miR-129-5p增强非小细胞肺癌A549细胞放射敏感性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 LINC00319 miR-129-5p 放射敏感性
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萝卜硫素对宫颈癌HeLa细胞凋亡及放射敏感性的影响 认领
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作者 张亚芳 赵晓红 +2 位作者 王德珠 张华凤 王小花 《中国药业》 CAS 2020年第15期22-26,共5页
目的探讨萝卜硫素对宫颈癌He La细胞凋亡及放射敏感性的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa细胞,采用四氮唑比色(MTT)法确定萝卜硫素和放射线对He La细胞的干预剂量;采用克隆形成实验观察萝卜硫素对He La细胞的放射增敏作用;将HeLa细胞分为... 目的探讨萝卜硫素对宫颈癌He La细胞凋亡及放射敏感性的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa细胞,采用四氮唑比色(MTT)法确定萝卜硫素和放射线对He La细胞的干预剂量;采用克隆形成实验观察萝卜硫素对He La细胞的放射增敏作用;将HeLa细胞分为对照组、联合组、萝卜硫素组和放射组,检测细胞凋亡和细胞周期变化,同时检测He La细胞中细胞外信号调节激酶(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达。结果随着萝卜硫素浓度和放射线剂量的增加,He La细胞抑制率增加,萝卜硫素对He La细胞的半数抑制浓度(IC50)为(76.28±9.27)μmol/L,故选80μmol/L作为干预浓度;放射线对HeLa细胞的IC50为(2.13±0.27)Gy,故选2 Gy作为半干预剂量;随着放射剂量的增加,放射组和联合组细胞存活率均降低,联合组各放射剂量的细胞存活率均低于放射组(P<0.05),萝卜硫素能提高HeLa细胞放射敏感性,SERD0和SERDq分别为1.517和2.024。各组He La细胞G0/G1期细胞比例变化不显著(P>0.05);与对照组比较,其余各组HeLa细胞凋亡率、G2/M期细胞比例、ERK1/2、p-ERK1/2、Akt、p-Akt、Caspase-3蛋白表达增加,S期细胞比例降低,联合组作用最强,放射组次之,萝卜硫素组最弱(P<0.05)。结论萝卜硫素可通过G2/M期阻滞诱导HeLa细胞凋亡,并通过激活ERK和Akt,增强He La细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 萝卜硫素 宫颈癌 细胞凋亡 放射敏感性
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lncRNA H19靶向miR-106a-5p调控乳腺癌细胞放射敏感性的分子机制 认领
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作者 魏漫 张颖 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第16期2748-2753,共6页
目的:研究lncRNA H19对乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡及放射敏感性的影响,并探讨其机制。方法:运用qRT-PCR检测MCF-7细胞中H19、miR-106a-5p的表达;将si-NC组(转染si-con)、si-H19组(转染si-H19)、si-H19+anti-miR-NC组(si-H19和anti-miR-N... 目的:研究lncRNA H19对乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡及放射敏感性的影响,并探讨其机制。方法:运用qRT-PCR检测MCF-7细胞中H19、miR-106a-5p的表达;将si-NC组(转染si-con)、si-H19组(转染si-H19)、si-H19+anti-miR-NC组(si-H19和anti-miR-NC共转染)、si-H19+anti-miR-106a-5p组(si-H19和anti-miR-106a-5p共转染),均用脂质体转染至MCF-7细胞,再用4 Gy放射照射;MTT法检测各组细胞的增殖情况;流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与对照组相比,放射照射组(IR)MCF-7细胞中H19显著降低,miR-106a-5p显著升高(P<0.05);敲减H19、过表达miR-106a-5p均可抑制MCF-7细胞增殖并促进凋亡,增强细胞的放射敏感性;H19靶向miR-106a-5p。抑制miR-106a-5p可逆转敲减H19对MCF-7细胞放射敏感性的增强作用。结论:敲减H19可抑制乳腺癌细胞增殖,促进凋亡,增强放射治疗的敏感性,其机制可能与靶向miR-106a-5p有关,可为提高乳腺癌的放射敏感性提供新靶点。 展开更多
关键词 lncRNA H19 miR-106a-5p 乳腺癌 放射敏感性 凋亡
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葫芦素B通过调控HERG1对膀胱癌细胞增殖、迁移侵袭和放射敏感性的影响 认领
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作者 董建设 李豪 +3 位作者 赵俊峰 陈瑞廷 张林超 贾占奎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1449-1456,共8页
目的探讨葫芦素B通过调控HERG1对膀胱癌细胞增殖、迁移侵袭和放射敏感性的影响。方法葫芦素B(0.1、1、10μmol/L)处理膀胱癌细胞48 h;将si-NC、si-HERG1、pcDNA、pcDNA-HERG1转染至T24细胞;经pcDNA、pcDNA-HERG1转染后,分别加入10μg/m... 目的探讨葫芦素B通过调控HERG1对膀胱癌细胞增殖、迁移侵袭和放射敏感性的影响。方法葫芦素B(0.1、1、10μmol/L)处理膀胱癌细胞48 h;将si-NC、si-HERG1、pcDNA、pcDNA-HERG1转染至T24细胞;经pcDNA、pcDNA-HERG1转染后,分别加入10μg/mL葫芦素B培养48 h。MMT法检测各组细胞增殖情况;Transwell评估细胞的迁移和侵袭变化;细胞克隆形成实验测定细胞放射敏感性;RT-PCR检测T24细胞HERG1 mRNA表达;Western blot法检测蛋白表达。结果葫芦素B抑制T24细胞增殖、迁移、侵袭,HERG1mRNA及蛋白表达,呈浓度依赖型(P<0.05);增强T24细胞的放射敏感性。抑制HERG1表达可抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭,增强其放射敏感性(P<0.05)。过表达HERG1逆转了葫芦素B抑制T24细胞增殖、迁移和侵袭和放疗增敏的作用。结论葫芦素B能抑制膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭能力,并且增强细胞的放射敏感性,机制可能与调控HERG1基因有关。 展开更多
关键词 葫芦素B HERG1 膀胱癌 放射敏感性 增殖 迁移侵袭
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miRNA与非小细胞肺癌放射敏感相关性研究进展 认领
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作者 刘大海 罗杰 马虎 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期75-79,共5页
目的微小RNA(microRNA,miRNA)是指一类长度为18~24个核苷酸、内源性的单链非编码RNA,具有广泛的基因表达调控作用,特别在肿瘤的发生和治疗中引起了广泛的关注。本研究综述了miRNAs与非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)放射... 目的微小RNA(microRNA,miRNA)是指一类长度为18~24个核苷酸、内源性的单链非编码RNA,具有广泛的基因表达调控作用,特别在肿瘤的发生和治疗中引起了广泛的关注。本研究综述了miRNAs与非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)放射敏感性的相关性。方法使用PubMed、知网和万方数据库,以"miRNA、NSCLC、radiosensitivity"为关键词,检索相关的文献,日期截至2019-04-13。纳入标准:(1)miRNA最新研究进展;(2)与NSCLC放射敏感性相关的miRNA研究,排除无关及重复的文献。根据纳入和排除标准,最终纳入高度相关的研究42篇。结果多个miRNA与NSCLC放射治疗密切联系,从多个方面影响NSCLC放射敏感性。miRNA异常表达,将影响多个通路的活性,如PI3K/AKT/mTOR通路、MEK/ERK信号通路和NF-κB信号通路,从而改变DNA双链断裂修复能力,影响细胞增殖、凋亡等细胞生长状态。结论 miRNA与NSCLC放射治疗密切相关,有可能作为NSCLC放射治疗的靶点及预测NSCLC放射敏感性的生物标志物。 展开更多
关键词 微小RNA 非小细胞肺癌 放射敏感性 研究进展 综述文献
Wrap53调控p53基因表达对人非小细胞肺癌H322细胞放射敏感性的研究 认领
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作者 吴传高 叶兴发 +4 位作者 刘晓青 魏婷芳 彭强 袁岩成 董柱清 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第6期687-690,共4页
目的探讨Wrap53调控p53基因表达对人非小细胞肺癌H322细胞放射敏感性的影响及分子机制。方法选取中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的人非小细胞肺癌H322细胞(p53突变型),构建Wrap53-shRNA干扰质粒,将ph Wrap53-shRNA转染至H322细胞,R... 目的探讨Wrap53调控p53基因表达对人非小细胞肺癌H322细胞放射敏感性的影响及分子机制。方法选取中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的人非小细胞肺癌H322细胞(p53突变型),构建Wrap53-shRNA干扰质粒,将ph Wrap53-shRNA转染至H322细胞,RT-PCR、Western Blotting H322检测Wrap53、Mtp53的mRNA及蛋白的表达;克隆形成实验计算准阈剂量(Dq),平均致死剂量(D0)和照射2Gy时细胞的存活率(SF2)等放射敏感性参数值。采用流式细胞仪检测细胞周期变化。结果与未转染组和sh-NC组比较,ph Wrap53-shRNA组细胞Wrap53和Mtp53的mRNA和蛋白表达水平均下降;ph Wrap53-shRNA组D0、Dq值和SF2值均低于sh-NC组,差异均有统计学意义(均P<0.05),放射增敏比(SER)为(1.468±0.023)。与sh-NC组相比,ph Wrap53-shRNA组在G1期阻滞增加,且以24 h时最显著;Wrap53干扰后在放射16 h和24 h后的G2/M期阻滞明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论干扰Wrap53的表达增加了人非小细胞肺癌H322细胞的放射敏感性,可能与抑制Mtp53基因的表达和改变放射后的细胞周期时相有关,有望成为增加肿瘤细胞放射敏感性的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 Wrap53 MTP53 非小细胞肺 RNA干扰 放射敏感性 细胞周期
甘露糖对6个人非小细胞肺癌细胞系放射敏感性影响 认领
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作者 葛红 罗辉 +8 位作者 刘康栋 贾雪超 聂文娜 张琪琪 鲁冰冰 杨冉 王楠 宋帅 焦瑞迪 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第7期558-562,共5页
目的探讨甘露糖对6个人非小细胞肺癌细胞系放射敏感性的影响及其可能机制。方法采用Western blot检测磷酸甘露糖异构酶在6个肺癌细胞系中的表达。利用MTT法观察甘露糖对肺癌细胞系的增殖抑制作用;分别给予对照组、甘露糖组0、2、4、6、8... 目的探讨甘露糖对6个人非小细胞肺癌细胞系放射敏感性的影响及其可能机制。方法采用Western blot检测磷酸甘露糖异构酶在6个肺癌细胞系中的表达。利用MTT法观察甘露糖对肺癌细胞系的增殖抑制作用;分别给予对照组、甘露糖组0、2、4、6、8、10 Gy照射,采用平板克隆形成实验检测甘露糖对6个肺癌细胞放射敏感性的影响;流式细胞术检测对照组、甘露糖组、照射组及联合组细胞的凋亡情况。结果6个肺癌细胞系中磷酸甘露糖异构酶表达量各不相同,其中A549细胞表达量最高,H460细胞表达量最低。11.1 mmol/L甘露糖对A549、H460细胞系抑制作用相同,随着甘露糖浓度增加,对H460细胞系抑制作用更显著。采用11.1 mmol/L的甘露糖可明显增加H460细胞系放射敏感性及细胞凋亡率,而对A549细胞系放射敏感性和凋亡率影响不大。结论在磷酸甘露糖异构酶高表达的6个肺癌细胞系中,甘露糖可增强部分肿瘤细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 甘露糖 非小细胞肺癌细胞系 放射敏感性
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