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新疆野扁桃的TP-M13-SSR荧光标记引物的筛选 预览
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作者 曾斌 马鑫鑫 +1 位作者 余镇藩 阿布都卡尤木·阿依麦提 《中国农学通报》 2019年第1期45-49,共5页
为对毛细管荧光电泳检测过程中出现的非特异性峰进行观察,探讨其形态及发生原因,笔者从新疆野扁桃的5个居群中分别挑选2份叶片提取基因组DNA,PCR产物使用毛细管电泳荧光检测。结果表明:在毛细管电泳荧光检测中,共选用4种荧光引物,其中... 为对毛细管荧光电泳检测过程中出现的非特异性峰进行观察,探讨其形态及发生原因,笔者从新疆野扁桃的5个居群中分别挑选2份叶片提取基因组DNA,PCR产物使用毛细管电泳荧光检测。结果表明:在毛细管电泳荧光检测中,共选用4种荧光引物,其中荧光引物FAM峰型最为正常且特异峰清晰,不常发生非特异性峰。与之相反,荧光引物ROX的非特异峰种类数量最多,且特异峰不易辨认。在6种异常情况中,N+1峰出现次数最多,高低峰出现次数最少。荧光引物FAM更适合于新疆野扁桃进行扩增。 展开更多
关键词 新疆扁桃 毛细管荧光电泳 TP-M13-SSR
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新疆野扁桃自交不亲和基因SBP1的克隆及序列分析
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作者 余镇藩 王波 +1 位作者 曾斌 王建友 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第21期6955-6960,共6页
SBP1(S-RNase-binding protein 1)是新疆野扁桃自交不亲和作用中的关键基因,本研究对新疆野扁桃SBP1基因进行克隆及序列分析。根据前期查询的近缘物种查考序列,预测新疆野扁桃的序列设计引物。以新疆野扁桃花粉cDNA为模板,利用RAC... SBP1(S-RNase-binding protein 1)是新疆野扁桃自交不亲和作用中的关键基因,本研究对新疆野扁桃SBP1基因进行克隆及序列分析。根据前期查询的近缘物种查考序列,预测新疆野扁桃的序列设计引物。以新疆野扁桃花粉cDNA为模板,利用RACE等分子生物学技术方法,克隆获得了一个新的船川基因全长序列。对新疆野扁桃船川氨基酸序列与其它植物间相应片段进行同源比对和系统进化分析,并对该基因所编码蛋白的理化性质,跨膜结构、二级结构等方面进行了有关的预测和分析。显示PetSBPl基因核苷酸序列全部长度为1211bp,PetSBP1编码蛋白所含有的氨基酸个数为338,相对分子质量38281.25,等电点为5.29。其编码的氨基酸序列与甜樱桃具有较近的亲缘关系,与马铃薯、拟南芥亲缘关系较远。本次实验首次从新疆野扁桃上克隆出船用,为该基因在今后研究、培育自交亲和品种提供理论依据。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和 PetSBP1基因 序列分析
新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性分析
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作者 刘梦雯 曾斌 +1 位作者 王波 王建友 《北方园艺》 北大核心 2018年第2期46-51,共6页
以来自5个居群的96份新疆野扁桃叶片为试材,采用TP-M13-SSR技术和毛细管荧光电泳检测的方法,分析新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性,以期为该珍稀植物的保育工作提供参考依据。结果表明:新疆野扁桃TP-M13-SSR引物库中包含23 627条序列... 以来自5个居群的96份新疆野扁桃叶片为试材,采用TP-M13-SSR技术和毛细管荧光电泳检测的方法,分析新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性,以期为该珍稀植物的保育工作提供参考依据。结果表明:新疆野扁桃TP-M13-SSR引物库中包含23 627条序列,共有5类重复类型,以二核苷酸类型数量最多,五、六核苷酸数量极少。将12对核心引物与96份样品一同扩增后,等位基因数(No.of allele)均为2个,有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、固定指数(F)、香农指数(I)、特异等位基因(Na)、多态性信息含量指数(PIC)、标记指数(MI)、Nei′s多样性指数、遗传相似性系数(Gst)、基因流(Nm)的范围分别为:3.531 0-9.000 0、0-0.666 7、0.72-0.89、0.25-1.00、1.48-2.44、8-18、0.669 0-0.879 0、5.35-15.82、0.219 5-0.430 8、0.002 0-0.042 6、34.756 0-252.196 4。这12对引物中,引物PT-9的多态性最好,引物PT-1多态性最差。 展开更多
关键词 新疆扁桃 TP-M13-SSR引物 毛细管荧光电泳检测 SSR位点特征
第九师一六一团新疆野扁桃种质资源调查分析 预览
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作者 古丽娜尔·巴合提别克 韩卫民 +1 位作者 阿勒合斯·加尔得木拉提 王梅 《安徽农学通报》 2018年第21期71-72,102共3页
对第九师一六一团新疆野扁桃进行了种质资源调查, 通过野外调查和室内实验, 以及查阅有关新疆野扁桃的文献, 对其分布区环境因子状况、 分布区生物学特征、 分布区种群生长特征等方面进行了研究分析了.结果表明: 一六一团新疆野扁桃成... 对第九师一六一团新疆野扁桃进行了种质资源调查, 通过野外调查和室内实验, 以及查阅有关新疆野扁桃的文献, 对其分布区环境因子状况、 分布区生物学特征、 分布区种群生长特征等方面进行了研究分析了.结果表明: 一六一团新疆野扁桃成片集中分布在海拔较高的地区, 以阳坡为主, 阴坡为辅.土壤中性偏酸性, 叶片呈线状披针形或长椭圆形, 分布区全部新疆野扁桃长势良好, 郁闭度高. 展开更多
关键词 新疆扁桃 种质资源 一六一团
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新疆野扁桃五个自然分布居群S基因型的鉴定及发生频率分析
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作者 曾斌 刘梦雯 +1 位作者 王建友 王波 《北方园艺》 北大核心 2017年第10期87-92,共6页
以新疆野扁桃5个自然分布居群的150个株系为试材,采用生物统计学的方法,研究了新疆野扁桃5个自然分布居群的S基因类型及其发生频率。旨在为新疆野扁桃资源的有效保护与合理利用及该物种自交不亲和性进化机理提供科学依据。结果表明:... 以新疆野扁桃5个自然分布居群的150个株系为试材,采用生物统计学的方法,研究了新疆野扁桃5个自然分布居群的S基因类型及其发生频率。旨在为新疆野扁桃资源的有效保护与合理利用及该物种自交不亲和性进化机理提供科学依据。结果表明:在受试株系中共鉴定出6个S-RNase基因,S基因型有11种类型,各基因型组成在不同居群中的存在比率是不均等的,有占主导地位的S基因型;还有一些S基因型是某个居群特有的;也有一些S基因型出现的比率很低,变化差异较大;表明S-RNase基因经历了一定的进化历程。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和性 S基因型 频率
新疆野扁桃自交不亲和基因Cullin1的克隆及生物信息学分析 预览
6
作者 王波 余镇藩 +2 位作者 曾斌 夏江宏 马鑫鑫 《中国农学通报》 2017年第34期63-68,共6页
旨在为今后研究新疆野扁桃的分子调控奠定良好基础。通过利用Rt-PCR技术及生物测序等方法,从新疆野扁桃的幼嫩叶片中,克隆得到了一个全新的新疆野扁桃Cullin1基因全长c DNA,命名为Pet Cullin1。并进一步的利用在线软件分析发现:Petcull... 旨在为今后研究新疆野扁桃的分子调控奠定良好基础。通过利用Rt-PCR技术及生物测序等方法,从新疆野扁桃的幼嫩叶片中,克隆得到了一个全新的新疆野扁桃Cullin1基因全长c DNA,命名为Pet Cullin1。并进一步的利用在线软件分析发现:Petcullin1基因全长为2677 bp,其开放阅读框2217 bp,该基因的氨基酸共有738个编码,预测得出Petcullin1蛋白的分子式为C3887H6064N1028O1133S34,原子总数为12096,相对分子质量为85814.61,理论推导出其半衰期为30 h,带正负电荷的残留的总数分别是108和113,不稳定指数和平均疏水指数分别为40.19、-0.452,该蛋白属于水溶性不稳定蛋白。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和 Cullin1基因 克隆 生物信息学
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新疆野扁桃自交不亲和SFB与S-RNase蛋白间相互作用的研究 预览
7
作者 曾斌 关鹏 +2 位作者 夏江宏 刘梦雯 王波 《中国农学通报》 2017年第14期33-38,共6页
利用酵母双杂交系统研究新疆野扁桃自交不亲和性花粉SFB蛋白与花柱S-RNase蛋白间的相互作用。以野扁桃花药为实验材料,根据实验要求和基因的结构特点,利用已克隆到的SFB和S-RNase基因,有针对性的截短,构建酵母双杂交载体。研究结果显示... 利用酵母双杂交系统研究新疆野扁桃自交不亲和性花粉SFB蛋白与花柱S-RNase蛋白间的相互作用。以野扁桃花药为实验材料,根据实验要求和基因的结构特点,利用已克隆到的SFB和S-RNase基因,有针对性的截短,构建酵母双杂交载体。研究结果显示,成功构建了酵母双杂交重组表达载体,PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白之间并没有发现存在相互作用,据此推测PtS16-RNase蛋白和PtS17-RNase蛋白不在PtSFB17蛋白的识别谱中,协同非我识别模型在新疆野扁桃中同样存在。新疆野扁桃自交不亲和性PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白间并无相互作用。 展开更多
关键词 新疆扁桃 SFB蛋白 S-RNase蛋白 酵母双杂交 相互作用
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新疆野扁桃六个新S-RNase基因的克隆和序列分析
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作者 曾斌 刘梦雯 +1 位作者 王建友 王波 《北方园艺》 CAS 北大核心 2017年第7期105-115,共11页
以我国闻名于世的珍稀野生果树新疆野扁桃为试材,利用蔷薇科果树自交不亲和性通用引物组合,采用S-RNase等位基因PCR扩增,RT-PCR和RACE等技术方法,克隆了新疆野扁桃不同株系的S-RNase基因,以期为新疆野扁桃自交不亲和分子机理的进一步研... 以我国闻名于世的珍稀野生果树新疆野扁桃为试材,利用蔷薇科果树自交不亲和性通用引物组合,采用S-RNase等位基因PCR扩增,RT-PCR和RACE等技术方法,克隆了新疆野扁桃不同株系的S-RNase基因,以期为新疆野扁桃自交不亲和分子机理的进一步研究提供基本的资料。结果表明:从新疆野扁桃不同株系中克隆鉴定出了6个新的S-RNase基因,分别命名为PteS10(GeneBank登陆号:KJ755352),PteS11(GeneBank登陆号:KJ755353),PteS12(GeneBank登陆号:KJ755354),PteS13(GeneBank登陆号:KJ755355),PteS14(GeneBank登陆号:KJ755356)和PteS15(GeneBank登陆号:KJ755357);并对这6个新基因进行了序列生物信息学分析,为基于新疆野扁桃自交不亲和特性的遗传改良以及分子调控模式奠定试验基础。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自然居群 自交不亲和性 S-RNASE基因 克隆鉴定
新疆野扁桃自交不亲和花粉SFB基因的克隆及生物信息学分析 预览
9
作者 曾斌 刘楠楠 +3 位作者 夏江宏 刘梦雯 王建友 王波 《中国农学通报》 2017年第25期22-30,共9页
旨在克隆获得新疆野扁桃自交不亲和花粉SFB新基因,以新疆野扁桃花药为试材,应用分子同源克隆及RT-PCR等技术,并进一步采用在线软件分析SFB基因的蛋白质理化性质,实验成功克隆到了PtSFB5与PtSFB6 2个新SFB基因的cDNA全长,2个基因的cDNA... 旨在克隆获得新疆野扁桃自交不亲和花粉SFB新基因,以新疆野扁桃花药为试材,应用分子同源克隆及RT-PCR等技术,并进一步采用在线软件分析SFB基因的蛋白质理化性质,实验成功克隆到了PtSFB5与PtSFB6 2个新SFB基因的cDNA全长,2个基因的cDNA全长分别为1124 bp和1072 bp,分别编码了374和348个氨基酸,2个基因都具有F-Box基因结构,属于F-Box基因家族,预测的相对分子量分别为30787.26和44037.74,等电点为5.93和5.43,均属于水溶性不稳定蛋白。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和 SFB基因 克隆 生物信息学
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2个野扁桃自交不亲和SFB基因全长的克隆与序列分析 预览
10
作者 曾斌 关鹏 +4 位作者 李疆 罗淑萍 李伟阳 田嘉 李鹏 《经济林研究》 北大核心 2017年第2期1-9,共9页
为给野扁桃的遗传改良和自交不亲和机制的进一步研究提供理论依据,以新疆野扁桃花药为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆野扁桃自交不亲和性花粉特异性决定因子编码基因SFB全长序列。采用BLAST进行序列比对,ORFFinder寻找开放阅读框,CD... 为给野扁桃的遗传改良和自交不亲和机制的进一步研究提供理论依据,以新疆野扁桃花药为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆野扁桃自交不亲和性花粉特异性决定因子编码基因SFB全长序列。采用BLAST进行序列比对,ORFFinder寻找开放阅读框,CDD分析蛋白保守结构域,ProtParam分析蛋白理化性质,TMHMM预测蛋白跨膜区,SignalP预测蛋白信号肽,SubLoc预测蛋白亚细胞定位,SOPMA分析蛋白二级结构,DANMAN进行氨基酸多序列比对,MEGA6进行系统进化分析,ProtFun预测蛋白功能。结果表明:克隆到的PtSFBl6基因和R酣诏,7基因属于F-box基因家族,与其它多种植物的SLF/SFB基因的序列相似度为88%,推导的氨基酸序列均具有F-box蛋白典型结构;PtSFBl6基因ORF长1146bp,编码381个氨基酸,PtSFB17基因ORF长1131bp,编码376个氨基酸;预测2个SFB蛋白均为略显亲水性、不稳定的细胞质蛋白,二级结构均以α-螺旋,延伸链和无规则卷曲为主,SFB/SLF蛋白在蔷薇科李属植物中具有较高的系统进化一致性,种间同源性可能大于种内同源性,SFB蛋白可能的功能主要有辅助因子生物合成、能量代谢和裂合酶。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和性 SFB基因 生物信息学 RACE
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新疆野扁桃TP-M13-SSR的引物开发研究 预览
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作者 刘梦雯 曾斌 +2 位作者 王建友 夏江宏 关鹏 《中国农学通报》 2017年第27期55-60,共6页
该试验自主设计新疆野扁桃TP-M13-SSR引物,从中筛选多态性最佳的引物以供后续研究使用。从该植物的5个居群中分别挑选2份叶片提取基因组DNA,扩增后的产物使用毛细管电泳荧光检测并分析。经分析可得出12对新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的期... 该试验自主设计新疆野扁桃TP-M13-SSR引物,从中筛选多态性最佳的引物以供后续研究使用。从该植物的5个居群中分别挑选2份叶片提取基因组DNA,扩增后的产物使用毛细管电泳荧光检测并分析。经分析可得出12对新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的期望杂合值(He)、观测杂合值(Ho)、等位基因数目(Na)、香农指数(I)、固定指数(F)、多态性信息含量指数(PIC)的范围分别为0.656~0.859、0~0.281、3.796~9.580、4~8、1.213~2.014、-0.164~1、0.605~0.843。在所有以上引物中,引物PT-6除固定指数外的所有信息数据均为最高。共筛选出12对多态性信息丰富的TP-M13-SSR引物,扩增片段大小在100~300 bp之间,多为两碱基重复。 展开更多
关键词 新疆扁桃 TP-M13-SSR引物 毛细管电泳荧光检测 多态性 全基因组重测序
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异质生境的新疆野扁桃组培快繁体系比较研究
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作者 刘楠楠 曾斌 +3 位作者 李伟阳 夏江宏 刘梦雯 阿卜都赛麦提·艾则孜 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第17期88-94,共7页
以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本... 以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本培养基上并附加不同种类的激素及浓度的配比、不同浓度的蔗糖,比较研究5个异质生境新疆野扁桃茎尖的组培快繁体系。结果表明:芽苗增殖的最适培养基分别是"哈巴河":MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.5mg/L,"布尔津":MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,"托里":MS+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"裕民":MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"塔城":MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L。对增殖情况较好的"哈巴河"野扁桃芽苗进行了进一步的最佳生根培养基的筛选,"哈巴河"野扁桃芽苗最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.04mg/L+IBA 1.5mg/L。 展开更多
关键词 新疆扁桃 异质生境 快速繁殖 芽苗 生根
新疆野扁桃自交不亲和基因SSK1的克隆及生物信息学分析 预览 被引量:5
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作者 夏江宏 曾斌 +4 位作者 李伟阳 田嘉 李疆 刘梦雯 阿卜都赛麦提·艾则孜 《中国农学通报》 2015年第25期107-112,共6页
为了获得新疆野扁桃居群中自交不亲和花粉特异性表达的SSK1基因全长,以新疆野扁桃植物叶片及花粉为试验材料通过rt-PCR技术以及生物测序等技术,克隆得到了一个新的SSK1基因全长c DNA,Pet SSK1。Pet SSK1全长为602 bp,开放阅读框为534 bp... 为了获得新疆野扁桃居群中自交不亲和花粉特异性表达的SSK1基因全长,以新疆野扁桃植物叶片及花粉为试验材料通过rt-PCR技术以及生物测序等技术,克隆得到了一个新的SSK1基因全长c DNA,Pet SSK1。Pet SSK1全长为602 bp,开放阅读框为534 bp,共编码了177个氨基酸,经生物信息学分析,Pet SSK1蛋白的分子式为C910H1421N233O295S6,相对分子质量为20538.0,理论推导半衰期为30 h,等电点为4.52,不稳定指数为41.48,平均疏水指数为-0.567,Pet SSK1蛋白属于水溶性不稳定蛋白。首次从新疆野扁桃植株中克隆得到了SSK1基因全长。通过对该基因的克隆及序列分析,为今后的表达分析以及有效利用该基因获得自交亲和植株奠定了基础。 展开更多
关键词 新疆扁桃 自交不亲和 PetSSK1基因 克隆
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新疆野扁桃抗旱性生理指标的测定 预览 被引量:3
14
作者 宋宏伟 田嘉 曾斌 《中国园艺文摘》 2013年第12期22-23,110共3页
试验对浇水后的第10、15、20、25、30天的新疆野扁桃叶片进行抗旱性生理指标测定。结果表明,在浇水后20d,质膜相对透性达到最大,为2.9.465%;脯氨酸含量在浇水后20d达到最大值1230.275μg/g,与浇水后10d相比增长1倍;浇水后30... 试验对浇水后的第10、15、20、25、30天的新疆野扁桃叶片进行抗旱性生理指标测定。结果表明,在浇水后20d,质膜相对透性达到最大,为2.9.465%;脯氨酸含量在浇水后20d达到最大值1230.275μg/g,与浇水后10d相比增长1倍;浇水后30d时,丙二醛含量明显上升,且含量达到最大值0.076μmol/g,与浇水后10d相比增加2倍。表明野扁桃具有一定的抗旱能力,但在缺水20~25d后,细胞组织会受严重伤害。 展开更多
关键词 新疆扁桃 叶片 抗旱性 生理指标
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新疆野扁桃种质资源遗传多样性的ISSR分析 预览 被引量:23
15
作者 吕志江 李疆 +2 位作者 吾买尔夏提·塔汉 曾斌 罗淑萍 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期918-923,共6页
采用ISSR分子标记技术,对中国新疆分布的野扁桃5个居群共120个个体的遗传多样性进行了研究。9条引物共检测到114个位点,其中105个为多态位点。在物种水平上,野扁桃的多态位点百分率为92.1%,Nei’s基因多样度(h)为0,2809,shal3xlOrl信... 采用ISSR分子标记技术,对中国新疆分布的野扁桃5个居群共120个个体的遗传多样性进行了研究。9条引物共检测到114个位点,其中105个为多态位点。在物种水平上,野扁桃的多态位点百分率为92.1%,Nei’s基因多样度(h)为0,2809,shal3xlOrl信息指数(I)为0.432 7;在居群水平上,多态位点百分率平均为50.7%,Nei’s基因多样度(h)平均为0.206 2,shannon信息指数(I)平均为0.2999。基于Nei’s遗传多样性分析得出的居群间遗传分化系数Gst=0.2660。表明有26,6%的遗传变异存在于居群之间。居群间的遗传一致度平均为0.896 4,估测的居群间基因流(Nm)为1.3794,可以认为5个野扁桃居群间基因流畅通,与Nei’s多样性指数揭示的大部分遗传变异存在于居群内是一致的。根据Nei’s遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类分析显示居群间的遗传距离与居群的地理距离之间没有显著的相关性。基于试验分析结果,野扁桃种质资源保护和利用的策略为在优先保护现有群体的基础上,加强筛选和保存居群内的变异单株。 展开更多
关键词 新疆扁桃 遗传多样性 群体遗传结构 ISSR
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硅胶干燥野扁桃叶片制备DNA样品及其SSR反应体系的建立 预览 被引量:6
16
作者 曾斌 罗淑萍 +2 位作者 李疆 程运江 廖康 《经济林研究》 2009年第1期 1-6,共6页
对硅胶干燥保存制备新疆野扁桃DNA样品和SSR反应体系优化进行了研究。结果表明:在室温下贮存3个月、6个月、9个月、1年和2年的硅胶干燥的同一野扁桃叶片材料中采用改进的CTAB法提取了高质量的基因组总DNA,较好的克服了野扁桃叶片中含... 对硅胶干燥保存制备新疆野扁桃DNA样品和SSR反应体系优化进行了研究。结果表明:在室温下贮存3个月、6个月、9个月、1年和2年的硅胶干燥的同一野扁桃叶片材料中采用改进的CTAB法提取了高质量的基因组总DNA,较好的克服了野扁桃叶片中含有较高的多糖、多酚、色素以及单宁等次生物质的影响。通过A260/A280琼脂糖凝胶电泳和PCR—SSR扩增结果分析对提取的基因组DNA进行了鉴定,2年内不同保存时期的同一材料对于DNA提取没有明显差异,提取的DNA用于SSR扩增所得的扩增产物也均无明显差异;确立野扁桃最佳的PCR--SSR反应体系是30-50ngDNA模板,0.5UTaqDNA聚合酶,2.0mmol·L^-1OMgCl2,0.2mmol·L^-1dNTPs,0.2mmol·L^-1的引物,10×Taq酶酉己套缓冲液(pH8.0)。反应终体积20μL,引物最佳退火温度为54~57℃。利用40个野扁桃随机叶样验证此反应体系,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物在200~600bp,多态性高,且反应体系的稳定性和可重复性好。 展开更多
关键词 新疆扁桃 硅胶保存 基因组DNA SSR反应体系
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新疆野扁桃天然居群形态变异的研究 预览 被引量:19
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作者 曾斌 罗淑萍 +3 位作者 李疆 聂文魁 张峰 李海龙 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期 484-491,共8页
为了从数量上分析新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana)天然居群表型性状在居群间和居群内的变异,我们于2007年对分布在新疆的5个野扁桃天然居群的8个表型性状进行了测量和比较分析。结果表明:新疆野扁桃表型性状在居群间和居群内均... 为了从数量上分析新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana)天然居群表型性状在居群间和居群内的变异,我们于2007年对分布在新疆的5个野扁桃天然居群的8个表型性状进行了测量和比较分析。结果表明:新疆野扁桃表型性状在居群间和居群内均存在着较丰富的差异,居群内的变异大于居群间的变异,居群间的分化相对较小:利用居群间欧氏距离进行UPGMA聚类分析表明,5个天然居群可以划分为3类,表型性状的欧式遗传距离与地理距离相关不显著。主成分综合分析结果显示:新梢长宽比、叶片长宽比、果核千粒重、果核长宽比及花冠直径等5个表型性状指标是反映新疆野扁桃表型差异的主要因素。 展开更多
关键词 新疆扁桃 天然居群 形态变异
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