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荧光法测定维生素B2片剂含量及其均匀度的研究 预览
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作者 潘雅南 梁梓超 +7 位作者 周启高 钟桂冬 罗惠玲 张泽蓉 朱瑞琦 王健龙 陈仲运 李艳萍 《广州化工》 CAS 2019年第17期125-127,156共4页
建立荧光分析法测定维生素B2片含量及其均匀度的方法。以0. 2 mol/L醋酸为溶剂,荧光激发波长为463 nm,荧光发射波长为525 nm,经测定,维生素B2在0. 2~1. 0μg/m L的线性范围内呈良好的线性关系(r=0. 9991);测得的平均标示量百分含量为97.... 建立荧光分析法测定维生素B2片含量及其均匀度的方法。以0. 2 mol/L醋酸为溶剂,荧光激发波长为463 nm,荧光发射波长为525 nm,经测定,维生素B2在0. 2~1. 0μg/m L的线性范围内呈良好的线性关系(r=0. 9991);测得的平均标示量百分含量为97. 05%,RSD值为1. 857%;平均回收率(n=9,RSD=1. 12%)为97. 27%;维生素B2在8 h内稳定;测得片剂的含量均匀度为13. 162。本方法建立的荧光分析方法具有快速、简便、准确的特点,重现性较好,可用于维生素B2片剂含量及均匀度测定。 展开更多
关键词 荧光光度法 维生素B2 含量测定 均匀度 方法学考察
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高效液相色谱法测定加米霉素原药含量的研究 预览
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作者 段鹏 邓菲 路美玉 《中国动物保健》 2018年第9期54-58,共5页
为建立测定加米霉素含量的高效液相色谱法,试验应用资生堂CAPCELL PAK C18 MGⅡ(250×4.6mm,5μm)色谱柱,色谱乙腈溶解样品,色谱条件以磷酸盐缓冲液(取0.01mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调节pH值至8.0)-乙腈(20:80)为... 为建立测定加米霉素含量的高效液相色谱法,试验应用资生堂CAPCELL PAK C18 MGⅡ(250×4.6mm,5μm)色谱柱,色谱乙腈溶解样品,色谱条件以磷酸盐缓冲液(取0.01mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调节pH值至8.0)-乙腈(20:80)为流动相,检测波长为210nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果:加米霉素的线性范围为1.714μg/mL-450μg/mL,四批样品中加米霉素的含量分别是99.14%、99.20%、99.33%、99.41%。结论:该检测方法准确、简单、灵敏度高、分离效果好,适用于加米霉素原料的检测。 展开更多
关键词 加米霉素 大环内酯类 高效液相色谱法 含量测定 方法学考察
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ICP-MS测定10种药材中8种无机元素的含量及其统计分析 被引量:1
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作者 刘洋 郭美玲 +1 位作者 杜雪 徐飞 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期38-44,共7页
目的:测定不同来源的穿山龙、地榆、莪术、藁本、麻黄根、山豆根、威灵仙、土木香、薤白、紫菀10种药材中砷(As),钡(Ba),镉(Cd),铬(Cr),铜(Cu),汞(Hg),镍(Ni),铅(Pb)8种重金属及有害元素的含量,建立相应的基础数据库,... 目的:测定不同来源的穿山龙、地榆、莪术、藁本、麻黄根、山豆根、威灵仙、土木香、薤白、紫菀10种药材中砷(As),钡(Ba),镉(Cd),铬(Cr),铜(Cu),汞(Hg),镍(Ni),铅(Pb)8种重金属及有害元素的含量,建立相应的基础数据库,以便对上述元素外暴露水平进行安全性评估。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以钪(Sc),锗(Ge),铟(In),铋(Bi)为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对10种药材进行重金属含量测定。结果:样品中所测8种元素的含量大多数在限定范围内。不同品种元素含量各有差异,威灵仙和紫菀大部分元素含量高于其他药材品种。除汞和镉与其他元素之间几乎无相关性外,铬、镍、砷、铜、铅、钡6种元素相互之间大部分呈极显著正相关。结论:药材中重金属及有害元素含量受多种因素影响,如产地、环境、土壤等,需要对其加强监管控制和严格规范,以保证中药材质量的品质及用药安全;该数据库的建立可为中药安全性标准的制定提供参考依据。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 中药材 重金属 有害元素 安全性 方法学考察 箱形图
石斛碱在小鼠体内的组织分布 被引量:1
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作者 鲁艳柳 刘浩 +5 位作者 曾瑶 黄思 王建秋 徐亚沙 何芋岐 陆远富 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期134-139,共6页
目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组... 目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织,样品处理后采用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统分析,Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,可加热电喷雾离子源(HESI)正离子模式检测石斛碱含量,选取盐酸伪麻黄碱为内标。结果:小鼠各组织样品中内源性物质对石斛碱含量测定无干扰,方法学考察符合要求。石斛碱在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织中均有分布,30 min均已达峰值,此时肝脏样本中石斛碱质量浓度最高(1 241.69±78.64)μg·L-1。60 min时各组织样本中石斛碱含量已显著降低,此时空肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(166.15±10.80)μg·L-1。120 min时各组织样本中石斛碱含量进一步降低,此时以回肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(118.25±8.51)μg·L-1。结论:石斛碱在小鼠体内的组织分布较为广泛,其中肠组织和肝脏中药物浓度较高。在脑组织中的分布情况提示石斛碱能够透过血脑屏障,为阐述其具有神经药理作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 金钗石斛 石斛碱 组织分布 盐酸伪麻黄碱 方法学考察 肝脏 超高效液相色谱-串联质谱法
HPLC-荧光法测定血样和组织样品中羟基喜树碱的研究 预览
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作者 刘伟芬 和云林 +6 位作者 尹丽 黄麒连 张重泽 陆美连 海浩 袁琦 蒲晓辉 《河南大学学报:医学版》 CAS 2018年第3期159-162,165共5页
[目的]建立了HPLC-荧光法检测血浆与组织样品中羟基喜树碱的方法。[方法]Waters Symmetry C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH至5.0)(体积比:20∶80);检测器激发波长363 nm;发射波长550 nm... [目的]建立了HPLC-荧光法检测血浆与组织样品中羟基喜树碱的方法。[方法]Waters Symmetry C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH至5.0)(体积比:20∶80);检测器激发波长363 nm;发射波长550 nm;柱温35℃;流速1.0 mL·min^-1。[结果]血浆与组织样品中羟基喜树碱与内标(喜树碱)峰分离良好,内源性杂质不干扰样品峰。血浆及各组织HCPT浓度在2-1 000 ng·m L^-1的浓度范围内具有良好的线性关系。大鼠血浆的线性回归方程为:Y=0.223 279X+0.104 877,r……2=0.981 7。小鼠肝、瘤组织的线性回归方程分别为:肝Y=0.227 993X+0.088 526,r^2=0.977 3;瘤Y=0.232 519X+0.099 206,r^2=0.981 6。日内、日间精密度RSD值小于8%,提取回收率在98.87%-117.28%之间。[结论]本实验方法操作简单,专属性好,准确度高,分析时间短,可作为生物样品中羟基喜树碱浓度的测定及药代动力学研究的分析方法。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 HPLC 荧光法 方法学考察
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重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体BAT-1806注射液单次给药药代动力学研究
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作者 孙立 邸欣 +3 位作者 淡墨 闻镍 刘丽 裴树军 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1775-1780,共6页
目的:研究食蟹猴单次静脉注射BAT^-1 806的药代动力学特征,并与托珠单抗(tocilizumab,TOC)进行一致性对比。方法:24只食蟹猴按体质量随机分为4组,雌雄各半,分别单次给予不同剂量(10,30mg·kg^-1)的BAT^-1 806注射液和TOC注射... 目的:研究食蟹猴单次静脉注射BAT^-1 806的药代动力学特征,并与托珠单抗(tocilizumab,TOC)进行一致性对比。方法:24只食蟹猴按体质量随机分为4组,雌雄各半,分别单次给予不同剂量(10,30mg·kg^-1)的BAT^-1 806注射液和TOC注射液,在不同时间点采血分离血浆,用ELISA法测定血浆中药物浓度,根据非房室统计模型矩模型用WinNolin药代软件对测定结果进行曲线拟合并计算药代动力学参数,比较BAT^-1 806和TOC的药代动力学参数和评价其生物等效性。结果:食蟹猴单次静脉注射10 mg·kg^-1和30 mg·kg^-1的BAT^-1 806,Tmax分别为(0.58±0.38)h和(0.25±0.42)h,T1/2分别为(81.6±54.5)h和(105.7±30.2)h,Cmax分别为(202 415±39 064)ng·mL^-1和(613 161±133 207)ng·mL^-1,AUC(0-t)分别为(17 614 098±3 716 972)h·ng·mL^-1和(55 333 524±16 351 767)h·ng·mL^-1,Vd分别为(66.6±37.5)m L·kg^-1和(84.3±21.8)m L·kg^-1,Cl分别为(0.58±0.13)mL·h^-1·kg^-1和(0.58±0.16)mL·h^-1·kg^-1,MRT分别为(107.8±15.5)h和(177.2±28.6)h。BAT^-1 806在食蟹猴体内的药代动力学特征不存在性别差异。BAT^-1 806与TOC的主要药代动力学参数无显著性差异。在10 mg·kg^-1剂量下,BAT^-1 806与TOC的Cmax和AUC(0-t)比率分别为0.98和1.05;在30 mg·kg^-1剂量下,BAT^-1 806和TOC的Cmax和AUC(0-t)比率分别为0.98和0.92。结论:BAT^-1 806和TOC在食蟹猴体内的药代动力学特征具有一致性且生物等效。 展开更多
关键词 食蟹猴 BAT-1806 托珠单抗 方法学考察 药代动力学研究 生物等效性比较
基于微孔板比色法的总糖含量测定方法的建立及应用
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作者 田艳花 李石飞 +2 位作者 李梓菁 王凯红 王永刚 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2018年第7期2921-2927,共7页
采用单因素试验和响应面优化法研究了微孔板法高通量检测总糖含量的方法,并进行了方法学考察,研究了不同离子、氨基酸和蛋白质等对该方法测定的影响。并以微生物多糖、枸杞多糖、可溶性淀粉和多种单糖为试受对象,与传统在比色管中的硫... 采用单因素试验和响应面优化法研究了微孔板法高通量检测总糖含量的方法,并进行了方法学考察,研究了不同离子、氨基酸和蛋白质等对该方法测定的影响。并以微生物多糖、枸杞多糖、可溶性淀粉和多种单糖为试受对象,与传统在比色管中的硫酸蒽酮比色法和苯酚硫酸比色法测定结果进行了比较。结果表明,反应体系总体积为230μL,其中150μL浓硫酸,30μL 5%苯酚水溶液,在85℃水浴20 min,在此条件下,在490 nm处的光吸收值与葡萄糖浓度呈线性相关,拟合线性回归方程相关系数R2为0.994 1,线性范围为10~100 nmol/well。该方法相对标准偏差为0.4%,加标回收率在102.7%~104.10%之间。精密度试验、稳定性试验和干扰性试验进一步说明此方法简便快捷、准确可靠、干扰性小,能应用于总糖含量的高效测定。 展开更多
关键词 微孔板 苯酚-硫酸比色法 葡萄糖 响应面优化法 方法学考察
人参属中药材高分辨率熔解曲线鉴定及其方法学考察 被引量:3
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作者 陈康 蒋超 +3 位作者 金艳 赵玉洋 黄璐琦 袁媛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期64-73,共10页
目的:建立基于高分辨率熔解曲线鉴别人参属中药材的方法,并进行系统性方法学考察。方法:采集不同产地的人参属中药材人参、西洋参、三七以及市场上常见混伪品竹节参、珠子参、羽叶三七。所有样品提取总DNA,筛选合适的引物,构建人参属... 目的:建立基于高分辨率熔解曲线鉴别人参属中药材的方法,并进行系统性方法学考察。方法:采集不同产地的人参属中药材人参、西洋参、三七以及市场上常见混伪品竹节参、珠子参、羽叶三七。所有样品提取总DNA,筛选合适的引物,构建人参属正品中药材熔解曲线。同时对不同比例混合样品进行了鉴别,对该方法的灵敏性与特异性、重复性、稳健性、检出限进行了系统性考察。结果:选择psbA-F/trnH-R引物,在模板质量浓度1.6~200 ng·μL~(-1),退火温度为54~60℃,引物浓度为0.1~0.3)μmol·L~(-1)范围内,对人参属中药材共75份样品进行高分辨熔解曲线分析人参、西洋参、三七、羽叶三七、竹节参、珠子参等均获得正确稳定的分析结果。结论:高分辨熔解曲线依据分型分析可以区分人参属中药材,并对其混伪品进行检测。在此基础上本文提出了中药分子鉴定方法学研究标准程序,为进一步规范中药分子鉴定方法学研究提供依据。 展开更多
关键词 中药材 DNA分析 人参属 掺伪品 分子鉴定 高分辨率熔解曲线 方法学考察
硫酸鱼精蛋白生物测定标准研究
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作者 郭玉东 吴彬 +5 位作者 胡宇驰 曹春然 孙媛媛 左泽平 李丽 高阳 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期1541-1547,共7页
目的:建立肝素结合力-滴定法,测定硫酸鱼精蛋白生物活性,用于替代现行药典标准的兔全血法测定方法。方法:分析国内外硫酸鱼精蛋白生物活性测定法的研究进展,在本试验室开展肝素结合力-滴定法测定生物活性研究,通过方法学研究,并与兔... 目的:建立肝素结合力-滴定法,测定硫酸鱼精蛋白生物活性,用于替代现行药典标准的兔全血法测定方法。方法:分析国内外硫酸鱼精蛋白生物活性测定法的研究进展,在本试验室开展肝素结合力-滴定法测定生物活性研究,通过方法学研究,并与兔全血法进行一致性考察,确定该方法在本实验室开展的可行性。结果:本试验室建立了肝素结合力-滴定法测定硫酸鱼精蛋白生物活性的方法,该方法重复性和中间精密良好,并与兔全血法测定结果具有较好的一致性。结论:肝素结合力-滴定法测定硫酸鱼精蛋白生物活性,采用仪器测定,避免人为判定终点造成的误差,方法操作简单,客观性更强,测定结果更准确,测定效率更高,并与兔全血法测定结果一致性良好,可作为兔全血法的替代方法。 展开更多
关键词 硫酸鱼精蛋白 抗肝素药 肝素结合力-滴定法 兔全血测定法 替代方法 方法学考察 标准研究
胆南星质量评价方法初探 被引量:3
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作者 赵启苗 单国顺 +2 位作者 陈江宁 高慧 贾天柱 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期28-31,共4页
目的:建立胆南星中总胆酸、猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸的含量测定方法,为该药物的质量评价提供检测手段。方法:采用紫外分光光度法,以鹅去氧胆酸为指标成分,建立胆南星中总胆酸的含量测定方法,检测波长379 nm。采用高效液相色谱-电雾式... 目的:建立胆南星中总胆酸、猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸的含量测定方法,为该药物的质量评价提供检测手段。方法:采用紫外分光光度法,以鹅去氧胆酸为指标成分,建立胆南星中总胆酸的含量测定方法,检测波长379 nm。采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立胆南星中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法,流动相0.1%冰乙酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0-20 min,40%-45%B;20-45 min,45%-55%B),流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃。结果:鹅去氧胆酸在0-2.435 g·L^-1与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率98.98%,RSD 1.0%。猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸分别在4.7-94,5.44-108.8 mg·L^-1与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为99.53%(RSD 1.0%)和99.58%(RSD 1.4%)。结论:建立的含量测定方法操作简便、准确度高、重复性好,适用于胆南星的质量评价。 展开更多
关键词 胆南星 紫外分光光度法 总胆酸 猪去氧胆酸 鹅去氧胆酸 方法学考察
地榆中主要止血成分的优化提取及含量测定的研究 预览
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作者 原承维 彭诚 +1 位作者 杨康 张世莹 《甘肃科技》 2017年第18期44-47,共4页
对地榆中主要的止血成分含量的提取方法进行择优筛选,并对其进行方法学考察。以地榆皂苷-I和没食子酸为对照品,运用紫外-可见分光光度计,分别在323nm和760nm波长处,测定总皂苷和总鞣质的吸光度值,计算其含量,并进行方法学考察。... 对地榆中主要的止血成分含量的提取方法进行择优筛选,并对其进行方法学考察。以地榆皂苷-I和没食子酸为对照品,运用紫外-可见分光光度计,分别在323nm和760nm波长处,测定总皂苷和总鞣质的吸光度值,计算其含量,并进行方法学考察。结果:用60%浓度的乙醇,浸泡7h,在超生功率为60W的条件下,提取100min时为最优的提取条件。皂苷的提取率为6.39%,鞣质的提取率为13.68%。本提取工艺稳定,所得鞣质、皂苷的含量较高,为提取鞣质和皂苷的最佳方式。 展开更多
关键词 地榆 鞣质 皂苷 超声波提取 方法学考察
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发酵天龙粉中总黄酮含量测定方法研究 预览 被引量:2
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作者 王颖 王立娜 +5 位作者 刘春雨 王静 张由芹 王彦多 张云乾 王集会 《山东化工》 CAS 2017年第2期64-65,67共3页
[目的]:研究发酵天龙粉中总黄酮含量的测定方法。[方法]:通过醇水提取发酵天龙粉中总黄酮类化合物,采用紫外分光光度法测定天龙粉中总黄酮含量。[结果]:测得发酵天龙粉中总黄酮含量为0.8193mg/g,相对标准误差(RSD)为0.89%(... [目的]:研究发酵天龙粉中总黄酮含量的测定方法。[方法]:通过醇水提取发酵天龙粉中总黄酮类化合物,采用紫外分光光度法测定天龙粉中总黄酮含量。[结果]:测得发酵天龙粉中总黄酮含量为0.8193mg/g,相对标准误差(RSD)为0.89%(n=5),实验方法的精密度RSD=0.64%,重现性RSD=2.47%,样品回收率95.00%±5.00%,RSD=2.64%。[结论]:用紫外分光光度法测定发酵天龙粉总黄酮类化合物含量,其精密度、重现性、回收率均良好,所用方法简单准确,可用来测定发酵天龙粉中总黄酮类化合物的含量。 展开更多
关键词 发酵天龙粉 总黄酮 方法学考察
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HPLC法同时测定金水涤痰口服液中橙皮苷和淫羊藿苷 预览
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作者 曹蕾 杨红梅 +1 位作者 单丽芳 宋英 《中药与临床》 2016年第3期33-35,共3页
目的:建立金水涤痰口服液中橙皮苷和淫羊藿苷含量测定的方法。方法:色谱条件为Boston p Hlex ODS-C18(4.6×250 mm,5μm),色谱柱;流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B)(0 min,A=77%;11 min,A=77%;13 min,A=70%;30 min,A=70%;32 min... 目的:建立金水涤痰口服液中橙皮苷和淫羊藿苷含量测定的方法。方法:色谱条件为Boston p Hlex ODS-C18(4.6×250 mm,5μm),色谱柱;流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B)(0 min,A=77%;11 min,A=77%;13 min,A=70%;30 min,A=70%;32 min,A=77%)进行梯度洗脱;检测波长283 nm;流速1.0 m L.min~(-1);进样量10∶l;柱温30℃。结果:橙皮苷、淫羊藿苷分别在0.58~2.9μg,r=0.9999;0.4~2.0μg,r=0.9999范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.48%(RSD值为2.71),99.58%(RSD值为2.45%)。结论:建立的测定方法,精密度高、重复性好,大大简化测定的操作,可用于金水涤痰口服液的质量控制,为其质量标准建立奠定了基础。 展开更多
关键词 金水涤痰口服液 橙皮苷 淫羊藿苷 方法学考察 梯度洗脱
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发酵土鳖虫总黄酮含量的测定及方法学考察 预览 被引量:3
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作者 王立娜 马明珠 王集会 《安徽农业科学》 CAS 2016年第21期95-97,共3页
[目的]研究发酵土鳖虫含水醇提物中总黄酮含量的测定方法,并对其方法学进行考察。[方法]采用Na NO2-Al Cl3-Na OH比色法在510 nm处测定黄酮类化合物与显色剂所形成的络合物吸光度。[结果]所测定标准曲线线性相关性良好,r=0.999 0,线性... [目的]研究发酵土鳖虫含水醇提物中总黄酮含量的测定方法,并对其方法学进行考察。[方法]采用Na NO2-Al Cl3-Na OH比色法在510 nm处测定黄酮类化合物与显色剂所形成的络合物吸光度。[结果]所测定标准曲线线性相关性良好,r=0.999 0,线性范围在0.02-0.10 mg/m L,试验方法的精密度RSD=1.92%,重现性RSD=1.23%,样品回收率95.00%±10.00%,RSD=2.09%。样品重复测定总黄酮含量平均值为4.630 8 mg/g。[结论]方法学考察结果表明,用紫外分光光度法测定发酵土鳖虫总黄酮类化合物含量的标准曲线和线性范围、精密度、准确度和重复性等项内容都符合相关规定,该方法准确可靠,可用于含量测定。 展开更多
关键词 发酵土鳖虫 黄酮络合物 方法学考察
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人参蛤蟆油软胶囊中鲁斯可皂苷元检测方法学考察 预览 被引量:1
15
作者 赵一晖 刘思洁 +3 位作者 张晶莹 张培军 战英 陈俊竹 《人参研究》 2015年第4期23-24,共2页
目的利用紫外分光光度法对人参蛤蟆油软胶囊中鲁斯可皂苷元的含量进行定量分析,考察其检测方法。方法将人参蛤蟆油软胶囊内容物经过水溶、萃取等一系列处理,用紫外分光光度计在397nm波长下测定鲁斯可皂苷元的含量。结果经测定本方法在0.... 目的利用紫外分光光度法对人参蛤蟆油软胶囊中鲁斯可皂苷元的含量进行定量分析,考察其检测方法。方法将人参蛤蟆油软胶囊内容物经过水溶、萃取等一系列处理,用紫外分光光度计在397nm波长下测定鲁斯可皂苷元的含量。结果经测定本方法在0.025-0.30mg范围内呈现良好的线性关系,R2=0.9990,加标回收率为98.95%~99.03%,相对标准偏差为0.39%~0.54%。结论方法学考察表明该方法简便,精密度高,重现性好,可用于人参蛤蟆油软胶囊中测定鲁斯可皂苷元含量。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 鲁斯可皂苷元 方法学考察
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诃子四柱散中没食子酸的含量测定 预览 被引量:1
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作者 常丽敏 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2015年第11期12-13,共2页
目的建立一种适于诃子四柱散中没食子酸含量测定的方法,为没食子酸的提取工艺和质量标准研究提供参考。方法采用HPlc,考察色谱条件、供试品溶液制备方法、重现性、线形与范围、精密度、稳定性以及回收率等。结果确定色谱条件如下,检测... 目的建立一种适于诃子四柱散中没食子酸含量测定的方法,为没食子酸的提取工艺和质量标准研究提供参考。方法采用HPlc,考察色谱条件、供试品溶液制备方法、重现性、线形与范围、精密度、稳定性以及回收率等。结果确定色谱条件如下,检测波长为273nm,色谱柱(c18,5um,4.6mm×250mm),流动相为甲醇—0.3%磷酸缓冲液(1:9),流速为1.0ml/min,柱温30℃,进样量10ul。没食子酸在0.44ug~4.4ug范围内呈现良好的线性关系,其精密度、重复性、稳定性均较高,平均回收率为100.9086%,rsd为1.6522%。结论该方法科学、合理、可行,符合简便、快速、准确的要求,为没食子酸的相关研究奠定了基础。 展开更多
关键词 诃子四柱散 没食子酸 高效液相色谱法 方法学考察 含量测定
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高效液相色谱法测定叶黄素的含量 预览 被引量:2
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作者 陈洁丽 李凤 +3 位作者 楼禹阳 陈杰彬 曾仲豪 吴丽艳 《广东化工》 CAS 2015年第15期210-211,共2页
目的:建立叶黄素体外含量测定的方法。方法:本实验通过对叶黄素最大吸收波长的检测、液相色谱条件的筛选、标准曲线的建立、精密度、加样回收率、溶液稳定性等考察建立了叶黄素体外检测方法。结果:样品中的叶黄素浓度(C)与色谱峰... 目的:建立叶黄素体外含量测定的方法。方法:本实验通过对叶黄素最大吸收波长的检测、液相色谱条件的筛选、标准曲线的建立、精密度、加样回收率、溶液稳定性等考察建立了叶黄素体外检测方法。结果:样品中的叶黄素浓度(C)与色谱峰面积(A)均呈现良好的线性关系,回归方程的相关系数r为0.9997;叶黄素测定方法的精密度高,重现性好,叶黄素的平均回收率为100.21%,RSD为1.36%;8 h内叶黄素溶液稳定性RSD为0.81%。结论:本方法的精密度、回收率、稳定性和线性范围都达到了药物分析的要求,可用于叶黄素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 叶黄素 方法学考察
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妇洁灵洗剂的定性鉴别 预览 被引量:1
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作者 陈旭 廖华卫 《北方药学》 2015年第8期1-2,共2页
目的:研究妇洁灵洗剂的初步质量标准。方法:用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中的黄柏、蛇床子、苦参、白鲜皮,并进行方法学考察。结果:薄层斑点清晰、阴性样品无干扰,重现性好,经过方法学考察,效果良好。结论:该方法可以作为制定... 目的:研究妇洁灵洗剂的初步质量标准。方法:用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中的黄柏、蛇床子、苦参、白鲜皮,并进行方法学考察。结果:薄层斑点清晰、阴性样品无干扰,重现性好,经过方法学考察,效果良好。结论:该方法可以作为制定妇洁灵洗剂的质量标准时定性鉴别的依据。 展开更多
关键词 妇洁灵洗剂 薄层色谱法 方法学考察
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甘宝胶囊中绿原酸含量测定方法的建立
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作者 缪艳燕 张永萍 徐剑 《微量元素与健康研究》 CAS 2015年第5期19-20,共2页
目的:建立甘宝胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC测定绿原酸含量,Agilent C18色谱柱(250×4.6 mm,4 um),流动相乙腈-0.2%磷酸(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温室温,检测波长:327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.0628-0... 目的:建立甘宝胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC测定绿原酸含量,Agilent C18色谱柱(250×4.6 mm,4 um),流动相乙腈-0.2%磷酸(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温室温,检测波长:327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.0628-0.4484μg,平均回收率为99.57%(RSD2.47%),样品中绿原酸平均含量为5.0 mg/g,总含量2.04 mg/粒。结论:建立的方法简单易行、重复性良好,适用于甘宝胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 甘宝胶囊 绿原酸 高效液相色谱 方法学考察
鹿哈胶囊中总氮量测定方法研究 预览 被引量:1
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作者 杨映霞 仇一晶 +3 位作者 孙玉滨 王丹辉 董小红 孟多佳 《特产研究》 2015年第2期49-51,共3页
采用《中国药典》氮测定法测定鹿哈胶囊中总氮量,以总氮量作为制剂中的质量控制指标。鹿哈胶囊总氮量在24.98mg~29.89mg显良好的线性关系,平均回收率98.26%,RSD 1.06%。该方法适于鹿哈胶囊的总氮含量测定。
关键词 鹿哈胶囊 总氮量 氮测定法 方法学考察
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