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无痛人流术与普通人流术的临床疗效比较分析 预览
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作者 陈冰 《中外医疗》 2019年第12期43-45,共3页
目的评价无痛人流术和普通人流术的临床疗效,以期为临床治疗提供参考。方法方便选取2016年3月-2017年10月来该院终止妊娠的110例患者,随机分为普通组和无痛组,每组55例,分别对两组患者实施普通人流术和无痛人流术治疗,比较两组患者术后... 目的评价无痛人流术和普通人流术的临床疗效,以期为临床治疗提供参考。方法方便选取2016年3月-2017年10月来该院终止妊娠的110例患者,随机分为普通组和无痛组,每组55例,分别对两组患者实施普通人流术和无痛人流术治疗,比较两组患者术后并发症发生情况、流产效果以及两种方式产生的扩宫效果和术中疼痛程度的比较。结果无痛组患者术后并发症发生率为1.82%,低于普通组患者的12.73%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=4.853,P<0.05)。无痛组患者完全流产53例(96.36%)、不完全流产2例(3.64%)、失败0例(0.00%),明显优于普通组46例(83.64%)、6例(10.91%)、3例(5.45%),两组比较差异有统计学意义(χ^2=4.950、2.157、3.084,P<0.05)。无痛组患者在术中疼痛程度方面,0级55例,Ⅰ级0例,Ⅱ级0例,Ⅲ级0例,Ⅳ级0例,Ⅴ级0例,明显较普通组轻,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。无痛组扩宫有效55例,占比100.00%,扩宫时间<10 s 50例,占比90.91%,≥10 s 5例,占比9.09%,且扩宫疼痛0~Ⅱ级55例,占比100.00%,Ⅲ~Ⅴ级0例,占比0.00%,明显优于普通组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流术的流产效果更可靠,安全性更高,临床推广应用优势更明显。 展开更多
关键词 意外妊娠 无痛人流 普通人流 安全性
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手术室静脉麻醉无痛人流术患者的护理 预览
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作者 孙惠芳 《医学信息》 2019年第S1期385-386,共2页
目的:探讨在手术室实施静脉麻醉无痛人流术患者的护理.方法:对我院手术室2014年1月~2015年12月收治的110例无痛人流术患者实施心理护理干预与术中优质护理,通过对此110例静脉麻醉无痛人流术患者在手术室的临床表现及观察护理情况进行分... 目的:探讨在手术室实施静脉麻醉无痛人流术患者的护理.方法:对我院手术室2014年1月~2015年12月收治的110例无痛人流术患者实施心理护理干预与术中优质护理,通过对此110例静脉麻醉无痛人流术患者在手术室的临床表现及观察护理情况进行分析整理出一套具体可行的方法.结果:110例静脉麻醉无痛人流术患者无一例发生并发症,通过实施心理护理干预降低了患者对手术的恐惧,提高了手术质量.结论:实施静脉麻醉无痛人流手术时,在手术室开展优质护理,可明显提高手术成功率,有效预防术中并发症的发生,减轻患者的心理压力,提高患者满意度. 展开更多
关键词 室静脉麻醉 无痛人流 中护理
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舌下含化米索前列醇在无痛人流术中的临床效果及安全性 预览
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作者 李东辉 林德华 陈丽珍 《临床医学工程》 2019年第5期639-640,共2页
目的分析舌下含化米索前列醇在无痛人流术中的临床效果及安全性。方法选择我院2018年1月至2018年5月实施无痛人流术的患者80例,随机分为两组各40例。常规组实施常规无痛人流术治疗,治疗组在无痛人流术基础上给予舌下含化米索前列醇治疗... 目的分析舌下含化米索前列醇在无痛人流术中的临床效果及安全性。方法选择我院2018年1月至2018年5月实施无痛人流术的患者80例,随机分为两组各40例。常规组实施常规无痛人流术治疗,治疗组在无痛人流术基础上给予舌下含化米索前列醇治疗,对比两组的治疗效果。结果两组的术中出血量、子宫收缩幅度、术后VAS评分比较有统计学差异(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对实施无痛人流术的患者给予舌下含化米索前列醇的临床疗效及安全性均较高。 展开更多
关键词 舌下含化 米索前列醇 无痛人流 效果 安全性
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丙泊酚复合不同镇痛药物应用于无痛人流术效果及对体动的影响
4
作者 刘丹勇 王晓光 +1 位作者 黄晓雷 李元涛 《中国病案》 2019年第1期96-99,共4页
目的比较丙泊酚复合地佐辛与芬太尼应用于无痛人流术效果及对体动的影响。方法将2016年7月-2017年5月期间来医院就诊的实施无痛人流术患者240例为研究对象,随机分为3组,每组80例。D组给予丙泊酚复合地佐辛;F组给予丙泊酚复合芬太尼;C组... 目的比较丙泊酚复合地佐辛与芬太尼应用于无痛人流术效果及对体动的影响。方法将2016年7月-2017年5月期间来医院就诊的实施无痛人流术患者240例为研究对象,随机分为3组,每组80例。D组给予丙泊酚复合地佐辛;F组给予丙泊酚复合芬太尼;C组作为对照组给予单纯丙泊酚静脉麻醉,3组术中根据具体情况给予丙泊酚追加。比较3组术中手术时间、苏醒时间及丙泊酚总量;并比较3组术后0分钟、15分钟、30分钟、1小时、3小时视觉疼痛模拟评分(VAS);统计3组患者体动、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果 D组、F组手术时间、苏醒时间及丙泊酚总量比较差异无统计学意义(P>0.05);D组、F组苏醒时间及丙泊酚总量分别为(1.2±0.7)分钟、(136.8±14.5)毫克,(1.3±0.8)分钟、(139.6±12.1)毫克,均低于C组(2.4±0.6)分钟、(168.7±18.9)毫克(均P<0.05);D组术后0分钟、15分钟、30分钟、1小时、3小时VAS评分均低于F组及C组(均P<0.05),而F组术后0分钟、15分钟、30分钟、1小时VAS评分均低于C组(均P<0.05)。D组、F组麻黄碱及阿托品总量均低于C组,且D组低于F组(均P<0.05)。D组及F组恶心、体动、呼吸抑制及低血压发生率均低于C组(均P<0.05)。结论丙泊酚复合地佐辛与芬太尼应用于无痛人流术效果均较佳,且体动反应少,但复合地佐辛术后疼痛程度低。 展开更多
关键词 丙泊酚 地佐辛 芬太尼 无痛人流 体动
瑞芬太尼依托咪酯利多卡因三种药物分别复合丙泊酚用于门诊无痛人流术中麻醉效果比较 预览
5
作者 佟雪光 丁宝纯 连颖 《河北医学》 CAS 2019年第10期1654-1658,共5页
目的:探究瑞芬太尼、依托咪酯、利多卡因三种药物分别复合丙泊酚用于门诊无痛人流术中麻醉效果的区别。方法:将我院门诊2017年1月至2018年3月收治的108例无痛人流患者,按电脑随机序号法分为三组,分别为瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉的Ⅰ组(n=3... 目的:探究瑞芬太尼、依托咪酯、利多卡因三种药物分别复合丙泊酚用于门诊无痛人流术中麻醉效果的区别。方法:将我院门诊2017年1月至2018年3月收治的108例无痛人流患者,按电脑随机序号法分为三组,分别为瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉的Ⅰ组(n=36),依托咪酯复合丙泊酚麻醉的Ⅱ组(n=36)和利多卡因复合丙泊酚麻醉的Ⅲ组(n=36),分别检测和比较患者术中血流动力学变化、镇痛效果、麻醉效果、术后恢复情况和不良反应。结果:MAP、HR组间、时间和交互差异均有统计学意义(P<0.05),而SpO2组间、时间、交互分析差异均无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组、Ⅲ组患者T1、T2时间点MAP、HR较T0降低(P<0.05),Ⅱ组患者T1、T2时间点MAP、HR较Ⅰ组高,Ⅲ组患者T1、T2时间点MAP、HR较Ⅱ组低(P<0.05);三组Ramsay评分和麻醉效果均无明显差异(P>0.05),Ⅱ组VAS评分明显低于其他两组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组VAS评分无明显差异(P>0.05);Ⅱ组睁眼、自主呼吸和恢复行走时间明显长于其他两组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组差异不具有统计学意义(P>0.05);三组均出现注射痛、恶心、嗜睡、头晕和术后疼痛的不良反应,但其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:三组都具有良好的麻醉效果,相较于其他两组依托咪酯复合丙泊酚麻醉效果更好,手术中血流波动幅度更小,术后疼痛程度更轻,但术后意识恢复时间略长。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 依托咪酯 利多卡因 无痛人流 麻醉
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无痛人流术术前应用米索前列醇的临床效果分析 预览
6
作者 陈双林 《医药前沿》 2019年第16期108-109,共2页
目的:探讨米索前列醇用于无痛人流术中的临床效果.方法:选取2015年1月-2018年12月我院500例无痛人流术患者为研究对象,根据随机数字表法将受试者分为对照组和研究组,每组250例,对照组患者直接行无痛人流术,研究组患者则在术前舌下含服... 目的:探讨米索前列醇用于无痛人流术中的临床效果.方法:选取2015年1月-2018年12月我院500例无痛人流术患者为研究对象,根据随机数字表法将受试者分为对照组和研究组,每组250例,对照组患者直接行无痛人流术,研究组患者则在术前舌下含服米索前列醇片,比较两组患者的手术情况及并发症发生率.结果:研究组患者的手术时间、术中及术后出血量均显著少于对照组,术中宫缩幅度显著优于对照组(P<0.05),研究组患者并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:无痛人流术前舌下含服米索前列醇可有效减少出山及术后并发症,促进术中宫缩,缩短手术时间,提高手术成功率。 展开更多
关键词 米索前列醇 无痛人流 并发症 出血量
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右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及其对血流动力学、镇静程度和安全性的影响 预览
7
作者 寇广海 《中国性科学》 2019年第10期66-70,共5页
目的探讨右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及对血流动力学、镇静程度和安全性的影响。方法选取2016年4月至2017年8月盘锦辽油宝石花医院诊治的施行无痛人流术治疗的86例患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组... 目的探讨右美托咪定与芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果及对血流动力学、镇静程度和安全性的影响。方法选取2016年4月至2017年8月盘锦辽油宝石花医院诊治的施行无痛人流术治疗的86例患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组43例患者。观察组患者联合使用右美托咪定+枸橼酸芬太尼+丙泊酚镇静治疗;对照组患者采用静脉泵注枸橼酸芬太尼联合丙泊酚镇静治疗。治疗后,观察两组患者手术后5min、10min、15min的Ramsay镇静评分和两组患者注射丙泊酚前(T0)、注射丙泊酚后(T1)、苏醒时(T2)3个时间点的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、术中脑电双频指数(BIS)等数值情况,记录其手术时间和苏醒质量、丙泊酚用量和不良反应。结果观察组患者的丙泊酚用量低于对照组患者,药物起效时间短于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者手术时间为(5.67±1.39)min、术后苏醒时间为(7.84±2.31)min,对照组手术时间为(6.02±1.61)min、苏醒时间为(8.12±2.40)min,两者差异均无统计学意义(均P>0.05);T0时,观察组患者HR(83.04±12.42)次/min、MAP为(89.70±10.69)mmHg、BIS3(54.22±4.57)分,对照组患者HR(82.91±13.10)次/min、MAP(90.22±9.90)mmHg、BIS3(54.03±6.15)分,两组差异均无统计学意义(均P>0.05);T1时,观察组患者HR(82.85±11.90)次/min、MAP(88.67±9.90)mmHg,对照组患者HR(82.62±12.71)次/min、MAP(89.10±9.21)mmHg,观察组患者HR、MAP均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);T2时,观察组患者HR(76.80±10.21)次/min、MAP(82.03±9.68)mmHg,对照组患者HR(77.08±10.26)次/min、MAP(82.12±9.30)mmHg;观察组患者HR、MAP水平均优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者T0、T1、T2时段的BIS值依次为(54.22±4.57)、(86.13±6.28)和(90.45±8.03),对照组患者依次为(54.03±6.15)、(88.20±7.24)和(89.17±7.16),两者差异均无统计� 展开更多
关键词 右美托咪定 芬太尼 丙泊酚 无痛人流 血流动力学 镇静程度 安全性
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产后逐瘀胶囊对无痛人流术后阴道出血患者血流动力学的影响 预览
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作者 赵凡 《浙江中西医结合杂志》 2019年第6期502-503,513共3页
无痛人流术主要应用于计划外妊娠或胚胎发育异常需提前终止妊娠者,因操作简便,减轻患者疼痛等优点而广泛应用于临床。无痛人流术亦有局限性[1]。在全身麻醉下实施手术,可能存在麻醉不良反应,手术中出现问题亦无法反应;其次有可能损伤宫... 无痛人流术主要应用于计划外妊娠或胚胎发育异常需提前终止妊娠者,因操作简便,减轻患者疼痛等优点而广泛应用于临床。无痛人流术亦有局限性[1]。在全身麻醉下实施手术,可能存在麻醉不良反应,手术中出现问题亦无法反应;其次有可能损伤宫颈,子宫内膜,若术后出血不止会增加感染风险。为防止感染,临床常采用术后应用抗生素的措施但效果不理想。有资料显示,产后逐瘀胶囊能明显缩短术后阴道流血时间、促进术后患者月经恢复[2]。笔者用抗生素联合产后逐瘀胶囊治疗无痛人流术后阴道出血,取得较好疗效,现报道如下。 展开更多
关键词 无痛人流 阴道出血 血流动力学
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对接受无痛人流术的女性进行围手术期综合护理的效果探讨 预览
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作者 李楠 《当代医药论丛》 2019年第10期269-270,共2页
目的:探讨对接受无痛人流术的女性进行围手术期综合护理的临床效果.方法:从2017年4月至2018年2月期间在合肥市第二人民医院接受无痛人流术的女性中选取124名女性作为研究对象.将其按照随机数表法分为对照组和研究组.对两组女性均进行常... 目的:探讨对接受无痛人流术的女性进行围手术期综合护理的临床效果.方法:从2017年4月至2018年2月期间在合肥市第二人民医院接受无痛人流术的女性中选取124名女性作为研究对象.将其按照随机数表法分为对照组和研究组.对两组女性均进行常规护理.在此基础上,对研究组女性进行围手术期综合护理.手术结束后,对比两组女性手术持续的时间、麻醉苏醒的时间及术后不良反应的发生情况.结果:与对照组女性相比,研究组女性手术持续的时间及麻醉苏醒的时间均较短,其术后疼痛、焦虑、呼吸抑制及人流综合征等不良反应的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对接受无痛人流术的女性进行围手术期综合护理可显著缩短其手术持续的时间和麻醉苏醒的时间,降低其术后不良反应的发生率. 展开更多
关键词 无痛人流 围手 综合护理 不良反应
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帕洛诺司琼防治静脉复合麻醉下无痛人流术后患者恶心、呕吐100例 预览
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作者 冯燕 王魁 赵蔚 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS CSCD 2019年第3期179-181,共3页
无痛人流术是指使用麻醉药让患者在无痛状态下完成吸宫术,具有无痛、舒适、苏醒迅速的特点。但由于绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)增多以及胃肠功能紊乱等引起的早孕反应,麻醉药物的不良反应,患者精神焦虑紧张,宫... 无痛人流术是指使用麻醉药让患者在无痛状态下完成吸宫术,具有无痛、舒适、苏醒迅速的特点。但由于绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)增多以及胃肠功能紊乱等引起的早孕反应,麻醉药物的不良反应,患者精神焦虑紧张,宫内操作刺激迷走神经等原因增加了无痛人流术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)的发生率[1-3]。帕洛诺司琼作为新一代的止吐药,能很好地预防化疗引起的恶心、呕吐[4-5]。本研究旨在研究单次静脉注射0.075 mg帕洛诺司琼对预防静脉复合麻醉下无痛人流术后患者恶心、呕吐的效果及其机制。 展开更多
关键词 后恶心呕吐 无痛人流 静脉复合麻醉 帕洛诺司琼 后患者 绒毛膜促性腺激素 防治 胃肠功能紊乱
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无痛人流术的手术配合及护理效果分析 预览
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作者 刘媛 《中国继续医学教育》 2019年第24期196-197,共2页
目的探讨无痛人流术的手术配合及护理效果分析。方法参与本次研究的患者,选自2017年5月至2018年5月,符合研究中的入组以及排除标准,研究人员选择80例,将患者分为两组,采用电脑随机分组的方式将患者分为对照组以及观察组,对照组患者接受... 目的探讨无痛人流术的手术配合及护理效果分析。方法参与本次研究的患者,选自2017年5月至2018年5月,符合研究中的入组以及排除标准,研究人员选择80例,将患者分为两组,采用电脑随机分组的方式将患者分为对照组以及观察组,对照组患者接受常规护理,观察组患者接受加强护理,观察对比两组患者的术后苏醒时间、护理满意度评分以及SAS、SDS评分。结果术后苏醒时间、SAS、SDS评分,观察组低于对照组患者,护理满意度评分高于对照组患者,两组患者的组间数据对比,表明本次研究差异具有统计学意义(P <0.05)。结论对于接受无痛人流手术的患者,为其加强护理干预,能有效的促进手术的顺利进行,将该护理模式推广至临床中,可有效的提升临床效果。 展开更多
关键词 无痛人流 配合 护理效果 护理满意度评分 苏醒时间 负性情绪
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芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床效果观察 被引量:1
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作者 胡松奎 《智慧健康》 2019年第12期121-122,135共3页
目的分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉中所产生的临床效果。方法选取82例无痛人流术患者作为观察对象,随机分组,观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉方法,对照组采用丙泊酚进行麻醉处理,对比两组患者麻醉效果。结果观察组麻醉起效时... 目的分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉中所产生的临床效果。方法选取82例无痛人流术患者作为观察对象,随机分组,观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉方法,对照组采用丙泊酚进行麻醉处理,对比两组患者麻醉效果。结果观察组麻醉起效时间、清醒时间、丙泊酚用量均低于对照组(P<0.05);观察组镇痛有效率(95.12%)高于对照组(73.17%),两组对比存在明显差异(P<0.05)。结论无痛人流术麻醉处理效果直接影响到患者安全,芬太尼联合丙泊酚,麻醉效果良好,能够提高镇痛疗效,患者应用安全有效,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 无痛人流 麻醉 芬太尼 丙泊酚
头高位预吸氧在肥胖患者无痛人流术中的应用 预览
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作者 张倩 阮丽君 《系统医学》 2019年第2期18-19,22共3页
目的观察分析头高位预吸氧在肥胖患者无痛人流手术中的临床应用效果。方法2017年12月—2018年5月60例于江苏大学附属医院行无痛人流术的肥胖患者,随机分为3组:Ⅰ组:15°头高斜坡位,密闭面罩盖于鼻面部,纯氧吸入,流量6L/min,自主呼吸... 目的观察分析头高位预吸氧在肥胖患者无痛人流手术中的临床应用效果。方法2017年12月—2018年5月60例于江苏大学附属医院行无痛人流术的肥胖患者,随机分为3组:Ⅰ组:15°头高斜坡位,密闭面罩盖于鼻面部,纯氧吸入,流量6L/min,自主呼吸3min后行麻醉诱导;Ⅱ组:平卧位,余同Ⅰ组;Ⅲ组:平卧位,经鼻导管预吸氧,余同Ⅰ组。观察3组患者不同时间点SpO2变化,记录呼吸暂停与低氧血症发生情况。结果麻醉后2min,Ⅲ组SpO2(94.3±2.9)%较Ⅰ组(97.8±1.3)%、Ⅱ组(97.5±0.9)%明显降低(P<0.05)。各组呼吸暂停发生例数差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ组低氧血症发生10例明显高于Ⅰ组2例、Ⅱ组3例(P<0.05)。发生低氧血症即刻予面罩加压给氧辅助通气,SpO2恢复至96%的时间Ⅱ(43±5)s、Ⅲ组(44±5)s明显长于Ⅰ组(31±1)s(P<0.05)。结论15°头高位联合面罩3分钟预吸氧有利于提高肥胖患者无痛人流术中氧储备,改善低氧血症发生情况。 展开更多
关键词 头高位预吸氧 肥胖患者 无痛人流
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心理护理在无痛人流术患者护理中的效果观察 预览
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作者 颜琳倩 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第9期242-242,245共2页
目的探讨心理护理在无痛人流术患者护理中的效果。方法收集2017年1月至2018年2月我院90例无痛人流术患者,随机分组,对照组予基础干预,实验组予基础护理联合心理护理。比较两组无痛人流术患者满意率;人流术中麻醉药物使用剂量、人流术后... 目的探讨心理护理在无痛人流术患者护理中的效果。方法收集2017年1月至2018年2月我院90例无痛人流术患者,随机分组,对照组予基础干预,实验组予基础护理联合心理护理。比较两组无痛人流术患者满意率;人流术中麻醉药物使用剂量、人流术后苏醒的时间;护理前后患者不良情绪分级;人流综合征出现率。结果实验组无痛人流术患者满意率高于对照组,P<0.05;实验组人流术中麻醉药物使用剂量、人流术后苏醒的时间优于对照组,P<0.05;护理前两组不良情绪分级相似,P> 0.05;护理后实验组不良情绪分级优于对照组,P <0.05。实验组人流综合征出现率低于对照组,P <0.05。结论基础护理联合心理护理在无痛人流术护理中的干预结果确切,可减轻患者不良情绪,减少麻醉药物的使用和缩短苏醒时间,减少人流综合征出现率。 展开更多
关键词 心理护理 无痛人流 护理效果
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心理护理干预缓解未婚女大学生行无痛人流术负性情绪的效果观察 预览
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作者 徐丽敏 黄祥凌 +1 位作者 李晓东 叶丽玲 《中医临床研究》 2019年第8期133-135,共3页
目的:探讨心理护理干预在行无痛人流术的未婚女大学生中的应用价值。方法:回顾性分析2014年6月-2016年12月在我院行无痛人流术的90例未婚女大学生的临床资料,其中2014年6月-2015年8月采用基础护理干预设为对照组,2015年10月-2016年12月... 目的:探讨心理护理干预在行无痛人流术的未婚女大学生中的应用价值。方法:回顾性分析2014年6月-2016年12月在我院行无痛人流术的90例未婚女大学生的临床资料,其中2014年6月-2015年8月采用基础护理干预设为对照组,2015年10月-2016年12月采取心理护理干预设为观察组,各45例,比较两组负性情绪评分及护理满意度评分。结果:干预后,观察组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病房环境、护理技能、服务质量、工作态度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对行无痛人流术的未婚女大学生采用心理护理干预,可有效调节其心态,缓解其焦虑、抑郁情绪,提高护理满意度。 展开更多
关键词 无痛人流 未婚女大学生 心理护理 负性情绪
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丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果评价 预览
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作者 蒋平军 《中外女性健康研究》 2019年第18期110-110,118共2页
目的:探讨丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月本院行无痛人流术的112例患者,按抽签法分为两组,各56例。对照组采用丙泊酚进行静脉麻醉,研究组采用丙泊酚复合芬太尼进行静脉麻醉,比较两... 目的:探讨丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月本院行无痛人流术的112例患者,按抽签法分为两组,各56例。对照组采用丙泊酚进行静脉麻醉,研究组采用丙泊酚复合芬太尼进行静脉麻醉,比较两组镇痛效果、丙泊酚用量与人流综合征(AAS)发生情况。结果:和对照组相比,研究组I级镇痛比例更高,II级镇痛、III级镇痛比例与丙泊酚用量、人流综合征发生率均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对行无痛人流术患者采用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉可显著提高镇痛效果,降低丙泊酚用量,并减少不良事件的发生。 展开更多
关键词 丙泊酚 芬太尼 静脉麻醉 无痛人流
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无痛人流术与药物流产结果分析 预览
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作者 张素云 《实用妇科内分泌杂志(电子版)》 2019年第19期139-140,共2页
目的比较无痛人流术与药物流产对机体的伤害程度。方法选取2018年1月~2018年6月在本院进行人工终止妊娠的女性98例为主要研究对象,采取随机表法分为对照组(49例)与观察组(49例),对照组采用药物流产,而观察组采用无痛人流术,对比两组患... 目的比较无痛人流术与药物流产对机体的伤害程度。方法选取2018年1月~2018年6月在本院进行人工终止妊娠的女性98例为主要研究对象,采取随机表法分为对照组(49例)与观察组(49例),对照组采用药物流产,而观察组采用无痛人流术,对比两组患者的临床疗效,比较两组患者的出血量、出血时间及腹痛持续时间,以及不良反应的出现情况。结果观察组的临床疗效(100%),高于对照组(83.67%);观察组患者的出血量、出血时间及腹痛持续时间明显低于对照组,同时,观察组的不良反应率(2.04%)低于对照组(16.33%)。结论无痛人流术的临床疗效优于药物流产,且不良反应情况出现率低。 展开更多
关键词 无痛人流 药物流产 结果分析
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丙泊酚中长链脂肪乳与丙泊酚在无痛人流术中静脉注射镇痛中的效果比较 预览
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作者 吴喜祥 岑光旅 《医药前沿》 2019年第8期122-123,共2页
目的:分析无痛人流术中静脉注射应用丙泊酚中/长链脂肪乳与丙泊酚对于疼痛的影响效果.方法:随机选取我院在2017年1月-2018年1月行无痛人流术的74例患者,并采用单盲法将其分为对照组与观察组各37例,给予对照组丙泊酚静脉注射,观察组则以... 目的:分析无痛人流术中静脉注射应用丙泊酚中/长链脂肪乳与丙泊酚对于疼痛的影响效果.方法:随机选取我院在2017年1月-2018年1月行无痛人流术的74例患者,并采用单盲法将其分为对照组与观察组各37例,给予对照组丙泊酚静脉注射,观察组则以丙泊酚中长链脂肪乳予以静脉注射.比较两组患者餉手术的疼痛状况.结果:观察组患者的药物起效与术后清醒时间分别为(15.85±2.53)s、(140.53±75.26)s短于对照组的(18.14±3.72)s,(175.21±97.84)s;同时相较与对照组患者注射疼痛的程度观察组较轻.比较结果存在显著性差异(P<0.05).结论:关于临床无痛人流术中应用丙泊酚中长链脂肪乳予以静脉注射,相较与常规丙泊酚的应用可有效缩短药物的起效时间与患者术后的清醒时间,同时也可有助于患者注射痛的程度可明显得以缓解减轻,具有临床推广价值. 展开更多
关键词 无痛人流 丙泊酚 长链脂肪乳
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地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察 预览
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作者 殷关芹 《中外女性健康研究》 2019年第3期78-78,107共2页
目的:探讨芬地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果,为临床实践提供参考。方法:将120例无痛人流术患者作为临床研究对象,随机将其分为对照组和研究组(每组60例)。对照组患者予以丙泊酚进行麻醉,研究组患者予以地佐辛复合丙泊酚进行... 目的:探讨芬地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果,为临床实践提供参考。方法:将120例无痛人流术患者作为临床研究对象,随机将其分为对照组和研究组(每组60例)。对照组患者予以丙泊酚进行麻醉,研究组患者予以地佐辛复合丙泊酚进行麻醉。结果:研究组麻醉效果、镇痛效果优于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚方案临床效果显著,值得加强推广与实践。 展开更多
关键词 无痛人流 地佐辛 丙泊酚 麻醉 镇痛
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超声引导可视无痛人流术对患者术后生存质量的影响 预览
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作者 郝淑琴 《中国医药指南》 2019年第7期147-148,共2页
目的探讨超导可视用于无痛人流术对患者生存质量的影响。方法随机抽取164例2016年1月至2017年1月我院行无痛人流术的妇女作为研究对象,按照手术方式的不同分为两组,对照组采用传统无痛人流术,观察组采用超导可视无痛人流术,对比两种手... 目的探讨超导可视用于无痛人流术对患者生存质量的影响。方法随机抽取164例2016年1月至2017年1月我院行无痛人流术的妇女作为研究对象,按照手术方式的不同分为两组,对照组采用传统无痛人流术,观察组采用超导可视无痛人流术,对比两种手术的临床疗效。结果与对照组相比,观察组的手术优良率显著增加,术后并发症的发生率为6.1%,显著低于对照组的25.6%,术后生存质量明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导可视无痛人流术明显缩短宫腔操作时间,减少术中出血量,改善患者术后预后,临床上值得推广应用。 展开更多
关键词 超声引导 无痛人流 生存质量
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