期刊文献+
共找到255篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性
1
作者 张怀峰 《智慧健康》 2019年第4期109-110,共2页
目的了解晚期原发性肝癌患者接受甲磺酸阿帕替尼药物治疗对病情控制效果及相关不适症状情况。方法取本院肿瘤科2016年11月至2018年11月诊疗晚期原发性肝癌患者68例进行分析,根据对患者制定治疗方案差异将其每组34例设为对照组(常规晚期... 目的了解晚期原发性肝癌患者接受甲磺酸阿帕替尼药物治疗对病情控制效果及相关不适症状情况。方法取本院肿瘤科2016年11月至2018年11月诊疗晚期原发性肝癌患者68例进行分析,根据对患者制定治疗方案差异将其每组34例设为对照组(常规晚期原发性肝癌治疗方案)、观察组(给予甲磺酸阿帕替尼治疗方案)。比较在疗程后患者病情治疗有效率、不良反应情况。结果在病情缓解率方面,观察组患者缓解例数显著高于对照组且有统计学意义(P<0.05);在疗程期间观察组因治疗方案引发不适症状例数虽然略高于对照组但组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期原发性肝癌患者用甲磺酸阿帕替尼药物治疗无论在临床疗效或者安全性而言均在令人可以接受甚至是满意的范围内,值得临床推广。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 临床疗效 安全性
奥沙利铂+卡培他滨化疗方案对晚期原发性肝癌患者肿瘤标志物水平的影响 预览
2
作者 尹建宏 《北方药学》 2019年第1期6-7,共2页
目的:观察奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果。方法:将2015年9月~2016年8月我院治疗的94例晚期PLC患者作为研究对象,通过随机数表法分为两组,各47例。对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗方案,观... 目的:观察奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果。方法:将2015年9月~2016年8月我院治疗的94例晚期PLC患者作为研究对象,通过随机数表法分为两组,各47例。对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组接受奥沙利铂、卡培他滨化疗。观察两组临床疗效、不良反应、生存率与化疗前后肿瘤标志物变化情况等。结果:两组治疗总有效率、生存率与治疗前后CEA、AFP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CEA、AFP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1—2级胃肠道反应、肝肾毒性、骨髓抑制不良反应发生率低于对照组,3—4级胃肠道反应、肝肾毒性不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将奥沙利铂+卡培他滨化疗方案用于晚期PLC治疗效果确切且安全性较高,可调节肿瘤标志物水平,减少不良反应。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 奥沙利铂 卡培他滨 临床疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
加味一贯煎联合甲磺酸阿帕替尼对晚期原发性肝癌患者疗效及生存质量的影响 预览
3
作者 孙艳 《云南中医中药杂志》 2019年第4期56-57,共2页
目的分析并探讨加味一贯煎联合甲磺酸阿帕替尼对晚期原发性肝癌患者疗效及生存质量的影响。方法选取本院2016年1月—2018年1月收治的60例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单独使用甲磺酸阿帕... 目的分析并探讨加味一贯煎联合甲磺酸阿帕替尼对晚期原发性肝癌患者疗效及生存质量的影响。方法选取本院2016年1月—2018年1月收治的60例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单独使用甲磺酸阿帕替尼治疗,观察组采用加味一贯煎联合甲磺酸阿帕替尼治疗,比较2组治疗效果和生存质量。结果在临床缓解率方面,对照组为53.3%,观察组为80.0%,观察组要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在躯体功能、角色功能、情感功能、社会功能等生存质量评分方面,治疗前对照组和观察组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期原发性肝癌实施一贯煎加味联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果明显,有利于提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 一贯煎 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 疗效 生存质量
在线阅读 下载PDF
人性化护理在以奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌患者中的作用及对ADL、NRS评分的影响 预览
4
作者 邓素娥 《中国现代药物应用》 2019年第9期188-189,共2页
目的探讨人性化护理在以奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌患者中的作用以及对日常生活能力量表(ADL)评分、疼痛数字评分(NRS)的影响。方法68例晚期原发性肝癌患者,根据入院顺序单双号分为对照组(单号)和观察组(双号),各34例... 目的探讨人性化护理在以奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌患者中的作用以及对日常生活能力量表(ADL)评分、疼痛数字评分(NRS)的影响。方法68例晚期原发性肝癌患者,根据入院顺序单双号分为对照组(单号)和观察组(双号),各34例。两组患者均予以奥沙利铂为主的FOLFOX化疗方案进行治疗,对照组患者化疗后给予常规护理,观察组患者在对照组基础上给予人性化护理。比较两组患者的护理效果。结果对照组严重功能缺陷、中度功能缺陷、轻度功能缺陷、自理分别为19、14、1、0例,观察组分别为1、24、9、0例;观察组ADL评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组无痛、轻微疼痛、中度疼痛、重度疼痛、极度疼痛分别为0、14、16、4、0例,观察组分别为0、29、5、0、0、例;观察组NRS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人性化护理在以奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌患者中的效果明显,可显著改善患者的ADL、NRS评分。 展开更多
关键词 人性化护理 FOLFOX方案 晚期原发性肝癌 日常生活能力量表评分 疼痛数字评分
在线阅读 免费下载
甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性分析 预览
5
作者 周娓 《中国继续医学教育》 2019年第2期121-123,共3页
目的分析甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将本院2015年2月—2018年5月就诊的晚期原发性肝癌患者58例为研究对象,按照不同治疗方法分组,各29例,对照组采用淀粉安慰剂治疗,实验组则采取甲磺酸阿帕替尼治疗,对... 目的分析甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将本院2015年2月—2018年5月就诊的晚期原发性肝癌患者58例为研究对象,按照不同治疗方法分组,各29例,对照组采用淀粉安慰剂治疗,实验组则采取甲磺酸阿帕替尼治疗,对比两组不良反应和效果。结果实验组缓解率及生存期均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);在毒副反应发生率方面,实验组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对晚期原发性肝癌患者进行甲磺酸阿帕替尼治疗后,患者生存期长于对照组患者,并且患者临床治疗效果明显,安全性高。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 甲磺酸阿帕替尼 安全性 淀粉安慰剂 生存期 不良反应
在线阅读 免费下载
雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
6
作者 鲁文权 乐凌云 +3 位作者 田炳如 邢士超 邵宝儿 林能明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期102-105,共4页
目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^-2亚叶酸钙,静... 目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^-2亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1~2天+400 mg·m^-2氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^-2持续静脉滴注22 h,第1~2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^-2雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56.76%(42例/74例)和40.54%(30例/74例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34.68±4.02)和(40.11±3.86)ng·mL^-1,糖链抗原-199分别为(212.54±23.15)和(226.45±24.88)U·mL^-1,组织多肽抗原分别为(308.95±31.37)和(361.48±36.77)U·L^-1,癌胚抗原分别为(14.27±1.24)和(18.56±1.54)ng·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39.19%和72.97%,肝毒性发生率分别为33.78%和62.16%,心脏毒性发生率分别为6.76%和25.68%,神经毒性发生率分别为28.38%和51.35%,手足综合征发生率分别为10.81%和48.65%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 雷替曲塞注射剂 奥沙利铂注射剂 晚期原发性肝癌 安全性评价
精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中应用 预览
7
作者 黄丽眉 欧阳英 胡伟珍 《护理实践与研究》 2019年第6期38-40,共3页
目的探讨精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年5月我院收治的晚期原发性肝癌患者200例为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组应用常规护理,研究组在对照组基础上... 目的探讨精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年5月我院收治的晚期原发性肝癌患者200例为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组应用常规护理,研究组在对照组基础上接受精细化护理。比较两组患者不良反应发生情况、护理质量、生活质量。结果研究组患者的护理质量高于对照组(P<0.05);研究组患者的生活质量优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中应用,可降低不良反应发生率,提高患者护理质量和生活质量,值得临床上进一步推广应用。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 阿帕替尼 不良反应 精细化护理
在线阅读 免费下载
安替可胶囊联合GP方案治疗晚期原发性肝癌的临床研究
8
作者 王全晖 袁守信 +1 位作者 张元浩 郭明辉 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期709-713,共5页
目的探讨安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年4月-2015年4月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的晚期原发性肝癌患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注... 目的探讨安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年4月-2015年4月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的晚期原发性肝癌患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 000 mg/m~2,1次/周,连续治疗3周,休息1周,同时静脉滴注顺铂注射液,80 mg/m~2,1次/d,连续治疗3 d,间隔3周再治疗。治疗组在对照组基础上饭后口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。两组均患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA242)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)水平。结果治疗后,对照组患者ORR和CBR分别为41.86%和72.09%,均分别显著低于治疗组的69.77%和86.05%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、CEA、CA242、AFU、VEGF、OPN、sIL-2R、HIF-2α水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌可显著降低机体肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 安替可胶囊 注射用盐酸吉西他滨 顺铂注射液 晚期原发性肝癌 甲胎蛋白 癌胚抗原 骨桥蛋白 可溶性白细胞介素-2受体
胸腺五肽联合化疗治疗晚期原发性肝癌的疗效分析 预览
9
作者 刘艳杰 梁丽 朱海达 《中国医药指南》 2018年第13期105-106,共2页
目的探讨胸腺五肽联合化疗治疗晚期原发性肝癌的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取晚期原发性肝癌的患者216例,随机分为对照组和治疗组各108例,对照组应用奥沙利铂和吉西他滨治疗治疗,治疗组应用胸腺五肽联合奥沙利铂和吉西他滨化疗治... 目的探讨胸腺五肽联合化疗治疗晚期原发性肝癌的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取晚期原发性肝癌的患者216例,随机分为对照组和治疗组各108例,对照组应用奥沙利铂和吉西他滨治疗治疗,治疗组应用胸腺五肽联合奥沙利铂和吉西他滨化疗治疗,进行疗效比较观察。结果治疗组治愈98例(90.74%),总有效率90.74%;对照组治愈76例(70.37%),总有效率70.37%。两组数据比较差异有显著性。结论应用胸腺五肽联合奥沙利铂和吉西他滨化疗治疗晚期原发性肝癌,不仅可以提高治疗效果,提高患者免疫力,进一步提高患者自身抵抗力,对化疗具有重要作用,而且可以改善和提高患者的生活质量,有效延长患者生命,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胸腺五肽联合化疗 晚期原发性肝癌 疗效分析
在线阅读 免费下载
甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及总生存期 被引量:1
10
作者 徐敏 吴建红 李霞 《武汉大学学报:医学版》 CAS 2018年第5期708-711,共4页
目的:总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法:选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,... 目的:总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法:选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予口服甲磺酸阿帕替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存期以及用药安全性。结果:观察组的客观缓解率(41.67%)明显高于对照组(19.44%)(χ^2=4.19,P=0.04),疾病缓解率(58.33%)明显高于对照组(30.56%)(χ^2=5.63,P=0.02);治疗后,观察组的平均生存期为(7.19±1.59)月,明显高于对照组(4.38±1.32)月(P〈0.05);观察组与对照组的总不良反应发生率(86.11%、72.22%)及不良反应Ⅲ级、Ⅳ级发生率(30.56%、22.22%)比较均无明显差异(P〉0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可提高近期临床疗效,且与索拉菲尼相比无其他毒副作用,可延缓患者总生存期,建议推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 疗效 生存期
肝动脉化疗栓塞术联合深部热疗治疗晚期原发性肝癌的效果分析 预览
11
作者 王世 叶冠雄 +4 位作者 许晓雅 徐胜前 吴成军 秦勇 潘德标 《中国现代医生》 2018年第21期48-50,54共4页
目的 探讨晚期原发性肝癌患者应用肝动脉化疗栓塞术联合深部热疗治疗的临床效果.方法 将2015年10月~2017年10月来我院接受治疗的82例晚期原发性肝癌患者选为观察对象,依照随机数字表法分为对照组(n=41)和试验组(n=41).对照组患者... 目的 探讨晚期原发性肝癌患者应用肝动脉化疗栓塞术联合深部热疗治疗的临床效果.方法 将2015年10月~2017年10月来我院接受治疗的82例晚期原发性肝癌患者选为观察对象,依照随机数字表法分为对照组(n=41)和试验组(n=41).对照组患者给予肝动脉化疗栓塞术治疗,试验组患者在对照组基础上给予深部热疗治疗,对两组患者临床疗效、甲胎蛋白(AFP)水平、Kamofsky(KPS)评分及不良反应发生率进行统计比较.结果 试验组患者临床总有效率明显高于对照组,分别为70.7%、41.5%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后AFP水平明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后KPS评分明显升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者胃肠道反应、肝功能损害、发热、白细胞下降发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 晚期原发性肝癌患者应用肝动脉化疗栓塞术联合深部热疗治疗的临床效果更加确切,不仅可以缩小肿瘤,还可以提高生活质量,是一种值得临床推广与应用的治疗方案. 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞术 深部热疗 临床疗效
在线阅读 下载PDF
华蟾素片联合^125Ⅰ粒子植入术治疗晚期原发性肝癌疗效及对相关血液生化指标的影响 预览 被引量:3
12
作者 焦勤书 曾宝珠 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第10期1565-1569,共5页
目的:探讨华蟾素片联合放射性^125I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对... 目的:探讨华蟾素片联合放射性^125I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n=42)与研究组(n=42),另选取同期于我院进行健康体检者42例设为健康组。对照组采用放射性^125I粒子植入术,研究组采用放射性^125I粒子植入术+华蟾素片,持续治疗4周。治疗结束后统计对比两组临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率,入院时及疗程结束后对比三组外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、血清AFP、CEA水平、生存周期。结果:两组临床疗效比较,研究组与对照组间无明显差异(P〉0.05)。治疗前后三组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较存在明显差异(P〈0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高,CD8^+水平较对照组低(P〈0.05)。治疗前后三组血清AFP及CEA水平相比存在明显差异(P〈0.05),治疗后研究组血清AFP及CEA水平较对照组低(P〈0.05)。研究组骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、脱发发生率较对照组低,但无明显差异(P〉0.05)。两组并发症发生率比较,研究组与对照组[9.52%(4/42)vs 14.29%(6/42)]无明显差异(P〉0.05)。研究组平均生存期及中位生存期较对照组长(P〈0.05)。结论:联合采用华蟾素片及放射性^125I粒子植入术治疗晚期原发性肝癌效果显著,可增强患者机体免疫功能,降低血清CEA、AFP水平,且不良反应及并发症较少,具有安全性。 展开更多
关键词 华蟾素片 放射性^125I粒子植入术 晚期原发性肝癌 T淋巴细胞亚群 CEA AFP
在线阅读 下载PDF
重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察 预览
13
作者 薛李 田宏 王丽霞 《实用癌症杂志》 2018年第7期1205-1208,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法选择晚期原发性肝癌患者84例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用以mFOLFOX4为主的化疗综合治疗方案,观察组在对照组治疗基础上,再予以重组人血管内皮抑素治疗。2组患者均行4个周期治疗。比较2组患者治疗前、完成治疗后一周内、6个月、3年目标肿瘤的直径,评价2组患者治疗后的近、远期疗效。收集患者治疗过程中的不良反应并比较。比较2组患者1年期、2年期、3年期生存率。结果完成治疗后6个月、3年对照组患者临床总有效率分别为35.71%、4.76%、,观察组分别为47.62%、9.52%;观察组近远期临床疗效均明显高于对照组(P〈0.05);对照组3年随访期内死亡率83.33%,观察组为69.05%,观察组3年死亡率明显低于对照组(P〈0.05)。治疗期间2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高临床疗效,提高患者的3年生存率,且不增加患者的不良反应,对晚期原发性肝癌患者具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 重组人血管内皮抑素 mFOLFOX4化疗方案 临床疗效 生存期 不良反应
在线阅读 下载PDF
MR-DWI对晚期原发性肝癌TACE术后的疗效评价 预览
14
作者 吴堡 段王栋 +2 位作者 王欢 谢代军 吴康 《现代消化及介入诊疗》 2018年第4期538-540,共3页
目的 探讨磁共振扩散加权成像(MR-DWI)对晚期原发性肝癌经导管肝动脉栓塞化疗术后(TACE)的疗效评价。方法 回顾性分析我院2009年12月至2016年12月收治的51例晚期原发性肝癌患者的临床资料,所有患者均行TACE,采用MR-DWI评价其临... 目的 探讨磁共振扩散加权成像(MR-DWI)对晚期原发性肝癌经导管肝动脉栓塞化疗术后(TACE)的疗效评价。方法 回顾性分析我院2009年12月至2016年12月收治的51例晚期原发性肝癌患者的临床资料,所有患者均行TACE,采用MR-DWI评价其临床疗效。结果 51例肝癌患者行第一次TACE术前,有53个病灶,并呈现圆形。第二次TACE术前,有21个病灶碘油沉积良好,且造影后没有明确肿瘤染色。当造影后肿瘤实质成分能够看到肿瘤染色,表明有复发或者残留。b值分别取400 s/mm2、600 s/mm2、800 s/mm2,术前、术后1周、术后1个月均随着b值的逐渐增大,其ADC值明显降低(P 〈 0.05),经过Spearman相关性分析显示b值与ADC值呈现负相关关系(rs = -0.453,P 〈 0.05)。同一b值ADC值均较术前明显上升,在术后1周明显,并且术后1月均有下降趋势,但是仍然高于术前(P 〈 0.05)。结论 MR-DWI可有效评价晚期原发性肝癌TACE术后的临床疗效,能够为预后提供参考依据,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 磁共振扩散加权成像I 经导管肝动脉栓塞化疗术 临床疗效
在线阅读 下载PDF
晚期原发性肝癌药物治疗研究进展 预览 被引量:2
15
作者 崔婷婷 杨勇 《药学研究》 CAS 2018年第2期108-111,共4页
肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一,在全球最常见恶性肿瘤中居第六位,在肿瘤相关致死率中占第三位。由于多数肝癌患者确诊时已是晚期,且对于晚期原发性肝癌缺乏有效的治疗措施,肝癌的治疗仍然是临床一大难题。临床上放射性治疗和肝移植手术... 肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一,在全球最常见恶性肿瘤中居第六位,在肿瘤相关致死率中占第三位。由于多数肝癌患者确诊时已是晚期,且对于晚期原发性肝癌缺乏有效的治疗措施,肝癌的治疗仍然是临床一大难题。临床上放射性治疗和肝移植手术等只对早期肝癌有效,对于晚期原发性肝癌的治疗多采用全身系统性治疗,主要包括分子靶向药物治疗、化疗等,其中索拉非尼是晚期肝癌药物治疗的金标准。本文对晚期原发性肝癌药物治疗最新进展作一综述。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 分子靶向治疗化疗 药物治疗
在线阅读 下载PDF
甲磺酸阿帕替尼在晚期原发性肝癌治疗中的应用效果分析 预览 被引量:1
16
作者 王锦祥 刘特彬 +4 位作者 李晓辉 卢智略 张卓敏 张建 巫浩荣 《中国现代药物应用》 2018年第24期100-101,共2页
目的 探究甲磺酸阿帕替尼在晚期原发性肝癌(PHC)治疗中的作用及安全性。方法 80例晚期PHC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予对症支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患... 目的 探究甲磺酸阿帕替尼在晚期原发性肝癌(PHC)治疗中的作用及安全性。方法 80例晚期PHC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予对症支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患者的疗效及安全性。结果 治疗后,观察组患者临床缓解率62.50%显著高于对照组的30.00%,平均生存期(6.53±1.81)个月显著长于对照组的(3.93±1.25)个月,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应总发生率及3、4级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 晚期PHC患者口服甲磺酸阿帕替尼可以有效提高临床缓解率,延长患者生存时间,且用药安全性高,故推荐使用推广。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 甲磺酸阿帕替尼 疗效 安全性
在线阅读 免费下载
健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响 预览
17
作者 李琤 《疾病监测与控制杂志》 2017年第8期649-651,共3页
目的观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法60例2014年12月-2016年12月期间收治住院的晚期原发性肝癌患者,记录年龄、性别、病理、形态分型、肝功能Child—Pugh分级、HBsAg及AFP等临床资料,采取随机、单... 目的观察健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法60例2014年12月-2016年12月期间收治住院的晚期原发性肝癌患者,记录年龄、性别、病理、形态分型、肝功能Child—Pugh分级、HBsAg及AFP等临床资料,采取随机、单盲法分为对照组(30例)和研究组(30例),两组患者均采用对症支持治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用中药汤剂一健脾扶正汤,观察中医证候疗效、体力状况评分(KPS评分)、肝功能测定及免疫功能测定等,评价健脾扶正汤的作用。结果治疗后研究组的大部分患者症状明显减轻,总改善率为83.33%,明显高于对照组;治疗后对照组KPS评分低于治疗前,而研究组KPS评分明显高于治疗前,且高于对照组(P〈0.05);两组肝功能指标ALT、AST治疗后明显低于治疗前,研究组低于对照组(P〈0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降、CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者有一定的临床疗效,可通过对免疫功能的调节增强机体细胞免疫能力,对抗肿瘤细胞,故中医药在临床治疗肝癌中值得推广运用。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 健脾扶正汤 免疫功能
在线阅读 免费下载
调肝理脾方联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌患者的临床观察
18
作者 杜卫星 叶青 +5 位作者 李金科 谭华炳 胡波 汪晓 雷志雄 曹玲 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2017年第5期340-343,共4页
[目的]探讨调肝理脾方联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌患者的临床效果。[方法]采用回顾性研究方法,2011年2月-2014年8月选择在我院诊治的晚期原发性肝癌患者98例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为中药组60例与常规组38例,常规组给... [目的]探讨调肝理脾方联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌患者的临床效果。[方法]采用回顾性研究方法,2011年2月-2014年8月选择在我院诊治的晚期原发性肝癌患者98例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为中药组60例与常规组38例,常规组给予基于替吉奥胶囊的化疗方案治疗,中药组在常规组治疗的基础上给予调肝理脾方治疗,记录与随访2组近远期预后情况。[结果]中药组与常规组的治疗总有效率分别为66.7%和42.1%,中药组的治疗总有效率明显高于常规组(P〈0.05)。2组毒副反应主要为血液毒性反应、肝肾功能异常、消化道反应、神经系统反应等,2组毒副反应情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后中药组与常规组的KPS评分分别为(78.13±4.24)分和(69.14±5.10)分,都明显高于治疗前的(57.24±6.19)分和(58.14±7.30)分(P〈0.05),且治疗后中药组的KPS评分明显高于常规组(P〈0.05)。中药组的6个月与1年生存率分别为91.7%和66.7%,都明显高于常规组的71.1%和50.0%(P〈0.05)。[结论]调肝理脾方联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌患者能提高治疗疗效,不增加毒副反应的发生,改善临床功能症状,延长远期生存时间,有很好的应用价值。 展开更多
关键词 调肝理脾方 替吉奥胶囊 晚期原发性肝癌 毒副反应 生存率
沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效分析 预览 被引量:3
19
作者 周毅 周健 钟盛洁 《实用癌症杂志》 2017年第1期115-117,共3页
目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOLFOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、... 目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOLFOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后AFP的水平。结果观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、嗜睡、乏力、便秘、皮疹等不良反应的发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,2组患者血清的AFP水平均明显降低(P〈0.05),且观察组患者AFP的水平明显低于对照组治疗后的水平(P〈0.05)。结论沙利度胺联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高有效率和疾病控制率,降低患者AFP水平,毒副作用可耐受,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 沙度利胺 FOLFOX4 晚期原发性肝癌 疗效
在线阅读 下载PDF
健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能、血清肿瘤标志物的影响 被引量:2
20
作者 杨静波 张娟 马纯政 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第4期163-166,共4页
目的:探讨健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以晚期原发性肝癌患者为研究对象,选取我院2014年2月~2016年5月入院治疗患者,共计110例。采用随机数字表法随机分为观察组、对照组两... 目的:探讨健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以晚期原发性肝癌患者为研究对象,选取我院2014年2月~2016年5月入院治疗患者,共计110例。采用随机数字表法随机分为观察组、对照组两组,每组各55例。对照组单纯采用肝动脉化疗栓塞(TACE)方法治疗,观察组在前者基础上,加用健脾扶正汤,15天为一个疗程,于第2个疗程结束后15天对两组患者临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物表达水平及生活质量进行评价。结果:临床疗效:观察组患者总有效率为90.91%,对照组为76.36%(P〈0.05);中医证候积分比较:治疗后与治疗前比较,两组中医证候积分均有显著改善;与对照组相比,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义;肝功能指标对比:与治疗前比较,两组肝功能均有显著改善;与对照组相比,观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异有统计学意义。细胞免疫指标对比:经治疗,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比值均有明显上升,CD8^+水平明显下降;与对照组相比,治疗组CD3^+、CD4^+与CD4^+/CD8^+比值明显升高,CD8^+水平明显降低,差异有统计学意义。生活质量对比:经治疗,观察组患者在躯体功能、整体健康、机体疼痛、社会功能、活力、心理卫生方面评分均显著优于对照组,而在躯体角色、情绪角色方面比较,差异无统计学意义。与治疗前比较,两组血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关黏液抗原(CA242)、糖链抗原19-9(CA19-9)水平均显著降低,差异有统计学意义;治疗后,与对照组比较,观察组CEA、CA242、CA19-9水平显著较低,差异有统计学意义。不良反应:两组不良反应比较,差异无统计学意义。结论:健脾扶正汤治疗晚期原发性肝癌患者临床疗效显著,可以明 展开更多
关键词 健脾扶正汤 晚期原发性肝癌 临床疗效 免疫功能 生活质量
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈