期刊文献+
共找到534篇文章
< 1 2 27 >
每页显示 20 50 100
抗HBV药物治疗的五大适应症 预览
1
作者 王振坤 《肝博士》 2019年第2期31-32,共2页
抗HBV药物不就是治疗慢性乙肝吗,怎么还有五大适应症呢?第一个适应症——慢性乙肝。被诊断为慢性乙肝后,同时满足以下二个条件,就可以应用抗病毒药物:1、HBeAg阳性乙肝,HBV DNA大于或等于20000IU/mL(相当于10~5拷贝/mL);HBeAg阴性乙肝,H... 抗HBV药物不就是治疗慢性乙肝吗,怎么还有五大适应症呢?第一个适应症——慢性乙肝。被诊断为慢性乙肝后,同时满足以下二个条件,就可以应用抗病毒药物:1、HBeAg阳性乙肝,HBV DNA大于或等于20000IU/mL(相当于10~5拷贝/mL);HBeAg阴性乙肝,HBVDNA大于或等于42000IU/m L(相当于10拷贝/mL)。2、ALT水平一般要求持续升高大于或等于二倍正常值上限(80单位以上)。 展开更多
关键词 HBV 肝硬化 适应症 乙肝免疫球蛋白 诺福韦 抗病毒药物 卡韦 药物治疗
在线阅读 下载PDF
替诺福韦与恩替卡韦治疗乙型肝炎E抗原阳性慢性乙型肝炎的效果比较
2
作者 余力 陈英俊 鲍坚志 《中国基层医药》 CAS 2019年第1期56-59,共4页
目的比较替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果及安全性。方法选取天台县人民医院2014年6月至2016年6月收治的HBeAg阳性初治CHB患者104例为观察对象,采用随机数字表法分为TDF组和ETV组... 目的比较替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果及安全性。方法选取天台县人民医院2014年6月至2016年6月收治的HBeAg阳性初治CHB患者104例为观察对象,采用随机数字表法分为TDF组和ETV组各52例。TDF组给予TDF300mg/d治疗,ETV组给予ETV0.5mg/d治疗,均连续治疗12个月。比较两组治疗前后血清HBVDNA、HBeAg、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组血清HBVDNA、HBeAg、ALT水平差异均无统计学意义(t=0.12、1.51、1.62,均P>0.05)。治疗后,两组血清HBVDNA、HBeAg、ALT水平均下降,且TDF组血清HBVDNA水平下降幅度大于ETV组,差异有统计学意义(t=3.54,P<0.05),但两组血清HBeAg、ALT水平差异均无统计学意义(t=0.04、0.79,均P>0.05)。TDF组总有效率为92.31%(48/52),ETV组总有效率为76.92%(40/52),TDF组总有效率明显高于ETV组(χ^2=4.73,P<0.05)。治疗期间TDF组不良反应总发生率为7.69%(4/52),低于ETV组的11.54%(6/52),但差异无统计学意义(χ^2=0.44,P>0.05)。结论与ETV相比,TDF治疗HBeAg阳性初治CHB的疗效更佳,可能与其显著抑制HBVDNA复制有关。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 肝炎e抗原 乙型 丙氨酸转氨酶 脱氧核糖核酸酶类 诺福韦 卡韦 药物疗法 临床对照试验
用恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎后肝硬化的效果对比 预览
3
作者 王霞 《当代医药论丛》 2019年第5期115-117,共3页
目的:比较使用恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎后肝硬化的临床效果。方法:将2016年7月至2017年7月期间太原市第三人民医院收治的82例乙型肝炎后肝硬化患者作为研究对象,将其随机平均分为reference组和observation组。在对两组患者进行... 目的:比较使用恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎后肝硬化的临床效果。方法:将2016年7月至2017年7月期间太原市第三人民医院收治的82例乙型肝炎后肝硬化患者作为研究对象,将其随机平均分为reference组和observation组。在对两组患者进行常规治疗期间,为reference组患者使用恩替卡韦进行治疗。为observation组患者使用替诺福韦进行治疗。然后,比较两组患者在治疗前后的各项肝功指标及其HBV-DNA(乙肝病毒基因)的转阴率。结果:治疗后,两组患者HBV-DNA的转阴率相比,P>0.05。两组患者ALT(丙氨酸转氨酶)的水平、AST(谷草转氨酶)的水平及TBIL(总胆红素)的水平均下降,P<0.05。与reference组患者相比,observation组患者ALT的水平、AST的水平及TBIL的水平均更低,P<0.05。结论:使用恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎后肝硬化的效果无明显区别,但为乙型肝炎后肝硬化患者使用替诺福韦进行治疗,可有效地改善其肝功能。 展开更多
关键词 卡韦 诺福韦 乙型肝炎后肝硬化
在线阅读 下载PDF
曾义岚:乙肝抗病毒治疗 预览
4
作者 陈词 《肝博士》 2019年第2期22-23,共2页
人物档案曾义岚:主任医师,成都市公共卫生临床医疗中心副院长,四川省学术及技术带头人,成都市卫生系统第一批学术和技术带头人,中国肝病诊疗示范基地建设项目管理委员会委员,全国肝衰竭与人工肝专家委员会委员,全国肝胆病咨询专家,四川... 人物档案曾义岚:主任医师,成都市公共卫生临床医疗中心副院长,四川省学术及技术带头人,成都市卫生系统第一批学术和技术带头人,中国肝病诊疗示范基地建设项目管理委员会委员,全国肝衰竭与人工肝专家委员会委员,全国肝胆病咨询专家,四川省医学会感染病学专委会副主任委员,四川省医师协会第三届感染科医师专委会会长,四川省病历质量控制中心专家组常务委员,成都市感染性疾病诊疗质量控制中心执行主任。 展开更多
关键词 抗病毒治疗 核苷(酸)类似物 卡韦 乙肝患者 诺福韦
在线阅读 下载PDF
替诺福韦与恩替卡韦治疗初治慢性乙型肝炎的疗效比较研究
5
作者 严石春 《临床合理用药杂志》 2019年第9期36-38,共3页
目的比较替诺福韦与恩替卡韦治疗初治慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取枝花市第四人民医院2015年收治的初治慢性乙型肝炎患者156例,随机分为对照组和观察组,各78例。对照组患者给予恩替卡韦分散片治疗,观察组患者给予替诺福韦酯胶囊治... 目的比较替诺福韦与恩替卡韦治疗初治慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取枝花市第四人民医院2015年收治的初治慢性乙型肝炎患者156例,随机分为对照组和观察组,各78例。对照组患者给予恩替卡韦分散片治疗,观察组患者给予替诺福韦酯胶囊治疗,两组患者均连续治疗24个月。比较两组患者治疗后12、24个月HBV-DNA<20 IU/ml率、血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)<40 U/L率,乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清学转换率、HBeAg观察组患者治疗后12、24个月HBV-DNA<20 IU/ml率、ALT<40 U/L率高于对照组(P<0.05)。(2)观察组患者治疗后12、24个月HBeAg血清学转换率,治疗后24个月HBeAg血清学转阴率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后12个月HBeAg血清学转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后12、24个月观察组患者eGFR降低20%发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论替诺福韦与恩替卡韦治疗初治慢性乙型肝炎的临床疗效相当,但长期口服替诺福韦不易发生肾小球损伤,且安全性高,较适用于需长期治疗者。 展开更多
关键词 乙型肝炎 慢性 诺福韦 卡韦 疗效比较研究
恩替卡韦与替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及对肾功能的影响 预览
6
作者 梁宗柱 《中国处方药》 2019年第4期5-6,共2页
目的分析和比较恩替卡韦与替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及对肾功能的影响。方法从2016年9月~2017年10月期间诊治的慢性乙肝患者中随机抽取120例,采用随机数字表法随机分为对照组60例:实施恩替卡韦口服治疗,观察组60例进行替诺福韦口... 目的分析和比较恩替卡韦与替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及对肾功能的影响。方法从2016年9月~2017年10月期间诊治的慢性乙肝患者中随机抽取120例,采用随机数字表法随机分为对照组60例:实施恩替卡韦口服治疗,观察组60例进行替诺福韦口服治疗。比较两组患者的治疗效果以及对肾功能的影响。结果经过治疗后的12周、24周、36周、48周,两组患者的HBVDNA水平均低于治疗前,且观察组的HBVDNA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后,观察组的HBVDNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后36周、48周,观察组患者的肾小球滤过率较治疗前显著降低,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与恩替卡韦相比,替诺福韦的抗病毒能力更强,提高HBVDNA转阴性率、ALT复常率和HBeAg转阴率,但产生的肾毒性也更强,医师要结合患者的实际情况,合理选择药物治疗。 展开更多
关键词 卡韦 诺福韦 慢性乙型肝炎 肾小球滤过率
在线阅读 下载PDF
LC-MS/MS生物样品分析方法的应用与评价
7
作者 葛庆华 康修远 +2 位作者 马欢 周臻 方百欢 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-98,共6页
选择9个已验证的LC-MS/MS方法,从分析批、试验样品再分析(ISR)角度,对生物样品分析方法在实际样品检测应用过程中的QC样品合格率、ISR偏差进行分析和评价,以期发现潜在问题,建立合适评价方法,为日后方法建立、应用和质量管理及质量控制... 选择9个已验证的LC-MS/MS方法,从分析批、试验样品再分析(ISR)角度,对生物样品分析方法在实际样品检测应用过程中的QC样品合格率、ISR偏差进行分析和评价,以期发现潜在问题,建立合适评价方法,为日后方法建立、应用和质量管理及质量控制提供依据。结果表明,通过精心实验设计、严格过程管理、科学方法验证的生物分析方法在实际应用中的偏差是可控的。从质量管理和质量控制的角度,应重视生物分析方法在实际应用时的QC样品合格率、ISR样品的合格率和偏差平均值。对于合格率低或偏差大的方法应积极探究原因。 展开更多
关键词 液质联用 生物分析方法 分析批 试验样品再分析 质量管理和质量控制 左乙拉西坦 伊马 硝苯地平 右佐匹克隆 阿奇霉素 普伐他汀 依那普利 诺福韦 拉米夫定
替诺福韦、替比夫定分别联合双重免疫方案对HBV母婴传播阻断效果的比较 预览
8
作者 曹香芸 管艳萍 +2 位作者 李倩 周晓敏 刘高伟 《肝脏》 2019年第5期503-506,共4页
目的比较替诺福韦、替比夫定分别联合双重免疫方案对妊娠HBV母婴传播的阻断效果。方法选取2016年1月至2018年7月首都医科大学附属北京佑安医院妇产科收治的82例HBV感染孕妇,随机分为替诺福韦组与替比夫定组,各41例。2组均于孕28周开始服... 目的比较替诺福韦、替比夫定分别联合双重免疫方案对妊娠HBV母婴传播的阻断效果。方法选取2016年1月至2018年7月首都医科大学附属北京佑安医院妇产科收治的82例HBV感染孕妇,随机分为替诺福韦组与替比夫定组,各41例。2组均于孕28周开始服药,替诺福韦组300mg/d;替比夫定组600mg/d。母乳喂养者产后停止服药,不进行母乳喂养者则用药至产后4周。2组胎儿娩出后注射乙型肝炎免疫球蛋白与乙型肝炎疫苗。比较2组服药前1d、分娩前3d内孕妇血清ALT和HBV DNA水平,新生儿出生时、出生后1年的HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、HBV DNA≥100IU/mL发生率,妊娠结局与不良反应。结果2组孕妇分娩前3d内血清ALT、HBV DNA均较服药前1d显著降低(P<0.05)。替诺福韦组分娩前3d血清ALT、HBV DNA分别为(32.65±6.91)U/L、(2.89±0.56)lgIU/mL,显著低于替比夫定组的(43.25±7.11)U/L、(3.67±0.67)lgIU/mL(P<0.05)。2组出生时与出生后1年的HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、HBV DNA≥100IU/mL发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间均未见流产、产后出血、肝肾功能不全,早产、剖宫产、胎儿畸形、贫血、妊高症、胆汁酸增高发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦与替比夫定联合双重免疫方案均可有效抑制HBV复制,降低血清病毒载量,阻断HBV母婴传播,而前者对HBV抑制作用更强,有利于改善患者肝功能,临床价值更高。 展开更多
关键词 诺福韦 比夫定 妊娠 乙型肝炎病毒 母婴传播
在线阅读 下载PDF
恩替卡韦和替诺福韦对初治代偿期乙肝肝硬化疗效比较 预览
9
作者 张茜 《上海医药》 CAS 2019年第5期10-11,共2页
目的:研究恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF)对初治乙肝肝硬化的治疗效果。方法:选取本院诊断代偿期乙肝肝硬化患者60例随机分为对照组(予以ETV治疗)和观察组(予以TDF治疗)各30例,观察疗效共48周。结果:对照组和观察组患者的基线特征差异(P... 目的:研究恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF)对初治乙肝肝硬化的治疗效果。方法:选取本院诊断代偿期乙肝肝硬化患者60例随机分为对照组(予以ETV治疗)和观察组(予以TDF治疗)各30例,观察疗效共48周。结果:对照组和观察组患者的基线特征差异(P均>0.05)及观察结束时HBVDNA<100IU/ml发生率差异(P=0.612)均无统计学意义;观察组ALT正常率高于对照组(P=0.045)、Child-Pugh评分低于对照组低(P=0.037)。结论:TDF较ETV有更高的改善肝功能及Child-Pugh评分的作用。 展开更多
关键词 卡韦 诺福韦 肝硬化 临床疗效
在线阅读 免费下载
恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效对比 预览
10
作者 陈瑾 《现代养生》 2019年第2期108-109,共2页
目的:观察对比恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效。方法:选取入院98例乙肝肝硬化患者作为研究对象,以随机选择的将其分为实验组和对照组,每组49例,对照组采用恩替卡韦进行治疗,实验组采用替诺福韦进行治疗,并对两组疗效进行... 目的:观察对比恩替卡韦和替诺福韦在逆转乙肝肝硬化上的疗效。方法:选取入院98例乙肝肝硬化患者作为研究对象,以随机选择的将其分为实验组和对照组,每组49例,对照组采用恩替卡韦进行治疗,实验组采用替诺福韦进行治疗,并对两组疗效进行对比。结果:经过疗效对比发现,恩替卡韦和替诺福韦对患者的肝功能改善、HBV-DNA水平转阴率均有改善,但替诺福韦的效果明显优于恩替卡韦,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用替诺福韦逆转乙肝肝硬化,能够显著改善病情,具有较大的临床推广价值。 展开更多
关键词 卡韦 诺福韦 乙肝 肝硬化 疗效对比
在线阅读 下载PDF
恩替卡韦、替诺福韦,选哪一个? 预览
11
作者 于德敏 张欣欣 《肝博士》 2019年第2期33-34,共2页
当前国内外各种慢乙肝防治指南均将恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF)列为了慢乙肝初治患者的一线核苷(酸)类似物抗病毒治疗药物,两种一线药物到底在疗效、副作用和患者选择方面有哪些相同和不同之处呢?初治患者的选择从抗病毒疗效方面,两... 当前国内外各种慢乙肝防治指南均将恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF)列为了慢乙肝初治患者的一线核苷(酸)类似物抗病毒治疗药物,两种一线药物到底在疗效、副作用和患者选择方面有哪些相同和不同之处呢?初治患者的选择从抗病毒疗效方面,两种药物都可以达到长期有效抑制病毒的效果。根据目前临床试验的结果显示,对于HBeAg-阳性慢性乙肝患者。 展开更多
关键词 TDF 慢性乙肝患者 HBEAG 卡韦 ETV 诺福韦
在线阅读 下载PDF
慢性乙型肝炎的评估和治疗进展 预览
12
作者 张莉 张福奎 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第4期209-219,共11页
应用无创性生物标志物和肝脏瞬时弹性成像技术,可以更加精准地评估慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)患者的疾病严重度,有助于确定抗病毒治疗的时机,通过核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogues,NA]长期抗病毒治疗,可以使患者临床... 应用无创性生物标志物和肝脏瞬时弹性成像技术,可以更加精准地评估慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)患者的疾病严重度,有助于确定抗病毒治疗的时机,通过核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogues,NA]长期抗病毒治疗,可以使患者临床获益,选择合适的患者,通过优化治疗方案,诸如应用NA和聚乙二醇干扰素联合或序贯治疗,可以提高HBeAg血清学转换率和HBsAg清除率,应用患者年龄、性别、肝硬化状态、病毒学因素、治疗应答情况和肝脏瞬时弹性成像检测,可以预测CHB患者发生肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的风险,然而,如何进一步降低HCC的发生风险,仍然是CHB临床管理的重大挑战. 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 抗病毒治疗 卡韦 诺福韦 核苷(酸)类似物 聚乙二醇干扰素 肝细胞癌 瞬时弹性成像
在线阅读 免费下载
分析不同抗病毒方案治疗艾滋病的临床疗效及不良反应
13
作者 杨旺春 《智慧健康》 2019年第5期135-136,共2页
目的研究分析对艾滋病患者行不同抗病毒方案治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。方法随机抽取在2017年6月至2018年6月到我院就诊的110例艾滋病患者,根据治疗方式进行分组,划分为对照组(n=55)、观察组(n=55)。予以对照组实施齐多夫... 目的研究分析对艾滋病患者行不同抗病毒方案治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。方法随机抽取在2017年6月至2018年6月到我院就诊的110例艾滋病患者,根据治疗方式进行分组,划分为对照组(n=55)、观察组(n=55)。予以对照组实施齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦进行治疗,予以观察组实施替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦进行治疗,对两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况进行评价与比较。结果经过不同方式治疗后,同对照组进行比较,观察组CD4+T淋巴细胞计数在300个μL及以上的所占比重更高(P<0.05);观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论针对艾滋病患者而言,选择替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦方案治疗的效果更加理想,且不良反应发生率低,不失为一种有效且可靠的治疗方案,在临床中具有可观的价值。 展开更多
关键词 艾滋病 抗病毒方案 诺福韦
替诺福韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察 预览
14
作者 宣王益 胡爱荣 《现代实用医学》 2019年第5期651-652,685共3页
目的观察替诺福韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的效果及价值。方法选择88例接受慢性乙型肝炎肝硬化治疗的患者,用随机数字表法将其分为实验组与对照组,每组均44例。其中对照组采用恩替卡韦药物治疗,实验组行替诺福韦药物治疗,对比两组患者治... 目的观察替诺福韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的效果及价值。方法选择88例接受慢性乙型肝炎肝硬化治疗的患者,用随机数字表法将其分为实验组与对照组,每组均44例。其中对照组采用恩替卡韦药物治疗,实验组行替诺福韦药物治疗,对比两组患者治疗后肝功能指标、肝纤维相关指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转阴情况。结果两组治疗前后肝功能各项指标差异均无统计学意义(均>0.05);但两组经抗病毒治疗后,肝功能指标均低于治疗前(P<0.05)。两组治疗前肝纤维相关指标(透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原等)差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原均低于对照组(均P<0.05)。两组6个月、12个月、18个月耐药率差异均无统计学意(均>0.05),实验组6个月、12个月、18个月HBV-DNA转阴率高于对照组(均P<0.05)。结论替诺福韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床效果显著,能够改善肝功能及肝纤维相关指标;HBV-DNA转阴比例较高,耐药率低;且药物安全性较强,值得临床推广。 展开更多
关键词 诺福韦 肝炎 乙型 慢性 肝硬化 乙型肝炎病毒 肝功能
在线阅读 下载PDF
替诺福韦专利技术发展分析 预览
15
作者 马永涛 万玥 +1 位作者 张子浩 芦婷 《江西化工》 2019年第3期133-136,共4页
替诺福韦是目前第一个被FDA批准用于治疗HIV-1感染的核苷酸类似物,属于核苷酸类逆转录酶抑制剂。本文以替诺福韦相关的专利申请文献为基础,对其结构衍进、专利技术发展脉络以及专利到期情况进行梳理分析,为相关研究者以及企业在替诺福... 替诺福韦是目前第一个被FDA批准用于治疗HIV-1感染的核苷酸类似物,属于核苷酸类逆转录酶抑制剂。本文以替诺福韦相关的专利申请文献为基础,对其结构衍进、专利技术发展脉络以及专利到期情况进行梳理分析,为相关研究者以及企业在替诺福韦的研究以及开发方面提供参考。 展开更多
关键词 诺福韦 结构衍进 专利技术发展脉络
在线阅读 免费下载
替诺福韦联合干扰素α对慢性乙型肝炎患者肝功能及血清HBV-DNA转阴率的影响 预览
16
作者 王哲 《检验医学与临床》 CAS 2019年第9期1218-1221,共4页
目的探讨替诺福韦联合干扰素α在慢性乙型肝炎患者中的应用效果。方法选取该院2015年5月至2017年4月收治的慢性乙型肝炎患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例采用恩替卡韦片治疗,观察组41例采用替诺福韦联合干扰素α治疗。比较两... 目的探讨替诺福韦联合干扰素α在慢性乙型肝炎患者中的应用效果。方法选取该院2015年5月至2017年4月收治的慢性乙型肝炎患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例采用恩替卡韦片治疗,观察组41例采用替诺福韦联合干扰素α治疗。比较两组临床治疗效果及治疗前后肝功能各指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、血清白细胞介素10(IL-10)、血清干扰素γ水平,并统计两组血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗48周后,观察组血清ALT、AST及TBIL水平低于对照组(P<0.05);治疗12周时,观察组血清干扰素γ水平明显升高且高于对照组,治疗48周后观察组血清IL-10、干扰素γ水平明显下降且低于对照组(P<0.05);观察组治疗12周时血清HBV-DNA转阴率为53.66%(22/41)、治疗24周时为63.41%(26/41)、治疗48周时为90.24%(37/41),高于对照组(30.00%、40.00%、70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.20%(5/41),对照组为12.50%(5/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α联合替诺福韦可改善慢性乙型肝炎患者血清干扰素γ、IL-10水平,提高血清HBV-DNA转阴率,促进患者肝功能恢复,疗效确切,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 诺福韦 干扰素Α
在线阅读 下载PDF
韩涛:乙肝抗病毒治疗需要了解的四个关键 预览
17
作者 陈词 《肝博士》 2019年第2期12-13,共2页
人物档案韩涛:主任医师、教授,博士生导师,天津市第三中心医院副院长。长期从事肝病等内科疾病的临床与研究工作,在肝衰竭、肝硬化及其并发症的防治、肝癌的非手术综合治疗、自身免疫性肝病、病毒性肝炎、药物性肝病、脂肪肝等方面积累... 人物档案韩涛:主任医师、教授,博士生导师,天津市第三中心医院副院长。长期从事肝病等内科疾病的临床与研究工作,在肝衰竭、肝硬化及其并发症的防治、肝癌的非手术综合治疗、自身免疫性肝病、病毒性肝炎、药物性肝病、脂肪肝等方面积累了丰富的临床经验。目前兼任中华医学会肝病学分会常委及重型肝病与人工肝学组组长、全国疑难与重症肝病协作组副组长、天津市肝病学分会主任委员等。 展开更多
关键词 抗病毒治疗 诺福韦
在线阅读 下载PDF
药闻
18
作者 邓鑫 《健康之家》 2019年第1期12-13,共2页
我国批准抗艾滋新药日前,中国国家药品监督管理局已批准HIV复方新药Descovy,联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗成人和青少年(年龄≥12岁,体重≥35kg)的HIV-1感染。Descovy(达可挥)是由固定剂量的恩曲他滨(F)和富马酸丙酚替诺福韦(TAF)... 我国批准抗艾滋新药日前,中国国家药品监督管理局已批准HIV复方新药Descovy,联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗成人和青少年(年龄≥12岁,体重≥35kg)的HIV-1感染。Descovy(达可挥)是由固定剂量的恩曲他滨(F)和富马酸丙酚替诺福韦(TAF)组成的复方片剂。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯,TDF)的升级版。在临床试验中,TAF已被证明在TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性. 展开更多
关键词 芬太尼贴剂 诺福韦 富马酸 慢乙肝 特应性皮炎 蛋白酶体抑制剂 多发性骨髓瘤 ASN TDF 阿片类药物 快速通道
拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病效果观察及价值评价 预览
19
作者 胡云兴 《中外医学研究》 2019年第4期163-164,共2页
目的:观察评价拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病效果及价值。方法:随机选取笔者所在医院2016年1月-2017年10月收治的68例艾滋病患者作为本次评价对象,根据患者入院顺序将其平均分成观察组和对照组,各34例,对照组患者给予拉... 目的:观察评价拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病效果及价值。方法:随机选取笔者所在医院2016年1月-2017年10月收治的68例艾滋病患者作为本次评价对象,根据患者入院顺序将其平均分成观察组和对照组,各34例,对照组患者给予拉米夫定联合依非韦伦进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上添加替诺福韦治疗,对两组治疗效果及价值进行对比评价。结果:治疗后观察组患者血CD4细胞值及血HIV病毒载量与对照组相比显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者的临床治疗效果明显提高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而且两组患者用药不良反应发生率均较少,治疗期间未出现严重不良反应,组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对艾滋病患者给予拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗,其安全性较高,可有效提高临床治疗效果,改善患者CD4细胞水平及血HIV病毒载量,建议临床推广和应用该治疗方案。 展开更多
关键词 拉米夫定 诺福韦 依非韦伦 艾滋病 效果观察 价值评价
在线阅读 下载PDF
茵陈退黄胶囊联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效分析 预览
20
作者 郭瑞 杜景海 《中国实用医药》 2019年第13期16-18,共3页
目的分析茵陈退黄胶囊联合替诺福韦(TDF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法 78例CHB患者,中医辨证属湿热内阻证,均为初始治疗,根据就诊时间分为对照组与联合治疗组,每组39例。对照组接受替诺福韦治疗,联合治疗组在对照组基础上联... 目的分析茵陈退黄胶囊联合替诺福韦(TDF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法 78例CHB患者,中医辨证属湿热内阻证,均为初始治疗,根据就诊时间分为对照组与联合治疗组,每组39例。对照组接受替诺福韦治疗,联合治疗组在对照组基础上联合茵陈退黄胶囊治疗。观察并比较两组患者治疗前及治疗12周乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平变化情况;治疗前及治疗4、8、12周丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化情况;治疗4、8、12周血清ALT水平复常情况。结果治疗前,对照组血清HBV-DNA水平为(6.96±1.31)lg copies/ml,联合治疗组血清HBV-DNA水平为(7.17±1.51)lg copies/ml,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周,对照组血清HBV-DNA水平为(2.20±0.89)lg copies/ml,联合治疗组血清HBV-DNA水平为(1.75±0.78)lg copies/ml,两组血清HBV-DNA水平均低于治疗前,且联合治疗组血清HBV-DNA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4、8、12周,对照组血清ALT水平为(119.08±25.86)、(79.44±32.39)、(58.36±26.95)、(51.64±23.17)U/L,联合治疗组血清ALT水平为(117.28±22.48)、(73.95±35.97)、(50.54±22.40)、(41.26±8.93)U/L。治疗前及治疗4、8周,两组血清ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、12周,两组血清ALT水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周,联合治疗组血清ALT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8、12周,联合治疗组血清ALT水平复常率分别为35.9%、56.4%、74.4%,均高于对照组的23.1%、41.0%、53.8%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦是CHB的一线治疗药物,中医辨证属湿热内阻证的患者在替诺福韦的基础上加用茵陈退黄胶囊治疗,显示出更有效的抑制病毒和改善肝功能的作用,值得进一步观察。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 茵陈退黄胶囊 诺福韦 治疗效果
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 27 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈