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支气管热成形术在极重度支气管哮喘人群中的应用
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作者 华欣 丁明 朱晓莉 《国际呼吸杂志》 2019年第2期119-123,共5页
支气管热成形术是利用射频消融的原理,消融气道平滑肌从而治疗支气管哮喘(哮喘)的新技术。近年来,对于热成型术治疗重症哮喘患者的有效性和安全性已被多项临床研究证实。目前国内尚无指南来明确支气管热成形术的适用人群,仍沿用国外临... 支气管热成形术是利用射频消融的原理,消融气道平滑肌从而治疗支气管哮喘(哮喘)的新技术。近年来,对于热成型术治疗重症哮喘患者的有效性和安全性已被多项临床研究证实。目前国内尚无指南来明确支气管热成形术的适用人群,仍沿用国外临床试验的标准,排除了极重度哮喘人群,但实际上这类患者却是临床上最需要接受治疗的人群。因此,需对纳入了极重度哮喘人群的临床研究作一回顾性分析,以评估在此类人群中使用支气管热成形术的疗效和安全性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 支气管热成形术 气道平滑肌 有效性安全性
玉屏风颗粒联合抗组胺药治疗脂溢性皮炎疗效和安全性观察 预览
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作者 曾嘉 曾冠熹 陆秀薇 《皮肤病与性病》 2019年第3期390-391,共2页
目的 观察玉屏风颗粒联合常规抗组胺药治疗脂溢性皮炎的有效性和安全性。方法 将2016年01月~2018年01月时期在我院皮肤科诊断为脂溢性皮炎的患者142例,随机数字法分成对照组(71例)与实验组(71例)。对照组仅采取常规抗组胺药治疗,实验组... 目的 观察玉屏风颗粒联合常规抗组胺药治疗脂溢性皮炎的有效性和安全性。方法 将2016年01月~2018年01月时期在我院皮肤科诊断为脂溢性皮炎的患者142例,随机数字法分成对照组(71例)与实验组(71例)。对照组仅采取常规抗组胺药治疗,实验组在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗。对照两组患者治疗前、后临床症状评分,临床治疗效果与随访6个月复发率。结果 经过系统治疗后实验组患者各项症状评分明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。实验组患者临床有效率为87.32%,并发症发生率为4.23%,对照组患者临床有效率为61.97%,并发症发生率为21.13%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 在脂溢性皮炎的治疗中,采取玉屏风颗粒联合常规抗组胺药治疗,可有效改善患者治疗后症状评分,提高临床治疗效果,且复发率较低,效果理想。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 常规抗组胺药 脂溢皮炎 有效性安全性 分析
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瑞格列奈联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者的有效性和安全性 预览 被引量:2
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作者 郭新华 《中国社区医师》 2018年第3期43-43,45共2页
目的:探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法:收治2型糖尿病患者148例。予以瑞格列奈+二甲双胍治疗,通过调整两药联用的剂量,观察患者的血糖变化、糖化血糖蛋白变化及不良反应情况... 目的:探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法:收治2型糖尿病患者148例。予以瑞格列奈+二甲双胍治疗,通过调整两药联用的剂量,观察患者的血糖变化、糖化血糖蛋白变化及不良反应情况并评价。结果:治疗后,患者的血糖水平、糖化血红蛋白水平以及不良反应状况均显著低于治疗前(P〈0.05);在不同剂量治疗下,患者的FPG、PPG、HbA_(1c)均降低,效果明显;患者中出现轻度低血糖仅2例、重度低血糖1例,与用药剂量无关。结论:瑞格列奈联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者的疗效显著,安全性好。 展开更多
关键词 瑞格列奈 二甲双胍 2型糖尿病 有效性安全性
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低浓度过氧化氢应用于鼻咽癌放疗鼻咽冲洗的可行性及疗效 预览
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作者 熊娟 刘蓉 阮寒光 《广东医学》 2018年第22期3407-3410,共4页
目的评估和分析低浓度(0. 15%)过氧化氢鼻咽冲洗液在鼻咽癌(NPC)辅助治疗中的有效性和安全性。方法前瞻性收集接受低浓度(0. 15%)过氧化氢作为鼻咽冲洗液NPC患者临床资料,共50例作为观察组。以同期接受0. 02%呋喃西林液作为鼻咽冲洗液5... 目的评估和分析低浓度(0. 15%)过氧化氢鼻咽冲洗液在鼻咽癌(NPC)辅助治疗中的有效性和安全性。方法前瞻性收集接受低浓度(0. 15%)过氧化氢作为鼻咽冲洗液NPC患者临床资料,共50例作为观察组。以同期接受0. 02%呋喃西林液作为鼻咽冲洗液50例患者作为对照组。依据临床特征年龄、性别、临床分期、T分期、N分期、是否同期放化疗、ECOG及是否使用抗生素逐一配对设计。分析低浓度过氧化氢对NPC患者放疗不良反应的影响。结果所有100例患者均完成了预定的鼻咽和(或)颈部局部放射治疗计划。鼻咽原发肿块消退情况,观察组:临床完全缓解(CR) 18例,部分缓解(PR) 23例,疾病稳定(SD) 9例,客观缓解率(ORR) 41例(82. 0%);对照组:CR 20例,PR 25例,SD 5例,ORR 45例(90. 0%),两组差异有统计学意义(χ~2=1. 432,P=0. 698)。对两组患者放射治疗后放射性损伤进行比较,在皮肤、骨痛、血细胞下降方面差异均无统计学意义(P> 0. 05)。而在鼻咽黏膜损伤方面观察组明显好于对照组,发生3~4级损伤的比例分别为26. 0%、60%,差异有统计学意义(χ~2=14. 679,P=0. 002)。线性视觉模拟评分(VAS)显示观察组患者自觉舒适度明显好于对照组,差异有统计学意义(χ~2=13. 988,P=0. 003)。结论低浓度(0. 15%)过氧化氢作为鼻咽冲洗液显示具有可靠的耐受性及安全性。相对于0. 02%呋喃西林液在减轻放疗鼻咽黏膜放射性损伤及患者舒适度方面具有一定的优势。 展开更多
关键词 过氧化氢 呋喃西林 鼻咽癌 放射治疗 有效性安全性
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米索前列醇序贯法在瘢痕子宫引产中的研究 预览 被引量:1
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作者 徐蕾 杨瑾 廉航 《中国妇幼健康研究》 2018年第6期769-772,共4页
目的比较在口服米非司酮的基础上,口服米索前列醇溶液(OMS)与阴道放置地诺前列酮栓,在瘢痕子宫中晚期妊娠引产、促宫颈成熟的安全性和有效性。方法选取2015年1月至2017年6月铜川市矿务局中心医院收治的因胎儿异常或要求引产的孕妇。... 目的比较在口服米非司酮的基础上,口服米索前列醇溶液(OMS)与阴道放置地诺前列酮栓,在瘢痕子宫中晚期妊娠引产、促宫颈成熟的安全性和有效性。方法选取2015年1月至2017年6月铜川市矿务局中心医院收治的因胎儿异常或要求引产的孕妇。采用随机对照研究方法,对54名因胎儿因素或要求终止妊娠的中晚期妊娠瘢痕子宫单胎孕妇,在口服米非司酮的基础上,随机分为OMS组(27例)和地诺前列酮栓组(27例),比较两组间引产结果、孕产妇并发症及不良反应。评估OMS用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的有效性和安全性。结果 OMS组阴道总分娩率略高,但与地诺前列酮栓组并无显著差异(χ^2=0.59,P〉0.05);OMS组12小时内阴道分娩比例显著低于阴道地诺前列酮组(χ^2=4.78,P〈0.05);OMS组初次治疗到阴道分娩的平均时间显著长于阴道地诺前列酮组(t=2.11,P〈0.05);阴道地诺前列酮组有1例急产。并发症及不良反应方面,OMS组产后出血量显著少于地诺前列酮组(t=2.23,P〈0.05);OMS组宫缩过频发生率显著低于地诺前列酮组(χ^2=4.42,P〈0.05),地诺前列酮组中发生先兆子宫破裂1例。OMS组宫缩抑制剂使用率显著低于地诺前列酮组(χ^2=4.32,P〈0.05);其他不良反应包括发热、颤抖、恶心呕吐发生率无显著差异(χ^2值分别为1.11、0.35、2.08,均P〉0.05)。结论在口服米非司酮的基础上,与阴道地诺前列酮相比较,OMS用于中晚期妊娠瘢痕子宫引产是一种经济、有效的方法,且因OMS组孕妇不良反应发生率较低而更加安全。 展开更多
关键词 滴定法口服米索前列醇 瘢痕子宫 引产 地诺前列酮 有效性安全性
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不同剂量疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性分析 预览 被引量:2
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作者 倪娜娜 《北方药学》 2017年第2期159-160,共2页
目的:分析不同剂量疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法:采用抽签法将安阳市中医院心病一科2014年3月~2015年4月113例不稳定型心绞痛患者进行分组,对照组56例给予疏血通注射液6m L/d治疗,观察组57例给予疏血通注射... 目的:分析不同剂量疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法:采用抽签法将安阳市中医院心病一科2014年3月~2015年4月113例不稳定型心绞痛患者进行分组,对照组56例给予疏血通注射液6m L/d治疗,观察组57例给予疏血通注射液10m L/d治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗后总有效率91.23%高于对照组的76.79%,P〈0.05;观察组不良反应发生率1.75%低于对照组的1.79%,P〉0.05。结论:在西医常规治疗的基础上,应用10m L剂量的疏血通注射液通过抑制血小板聚集,溶解新形成的血栓,改善心肌缺血治疗不稳定型心绞痛效果确切,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 不同剂量 疏血通注射液 不稳定型心绞痛 有效性安全性
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红细胞贮存代谢对临床输血有效性与安全性的研究 预览
7
作者 金薇 李秀伟 《中国卫生标准管理》 2017年第16期142-144,共3页
目的分析并研究红细胞贮存代谢对临床输血的有效性和安全性。方法收集哈尔滨中心血站所提供的红细胞悬液50袋(2U/袋)作为本研究的研究标本,其保存时间5天的有10袋,10天的有10袋,15天的有10袋,25天的有10袋,32天的有10袋。同时选... 目的分析并研究红细胞贮存代谢对临床输血的有效性和安全性。方法收集哈尔滨中心血站所提供的红细胞悬液50袋(2U/袋)作为本研究的研究标本,其保存时间5天的有10袋,10天的有10袋,15天的有10袋,25天的有10袋,32天的有10袋。同时选择我院的50例外科手术患者,分析输注有效率。采用NO荧光探针技术对于不同贮存期的红细胞一氧化氮浓度进行检测。结果随着红细胞制剂的贮存期延长,一氧化氮水平存在有持续下降的趋势,红细胞制剂输注的有效率也会随之下降。贮存期为25天和32天的红细胞悬液,在输注3小时以后患者的血浆MDA水平会上升,SOD水平会下降,与输注之前相比,差异有统计学意义。结论随着保存期不断的延长,贮存红细胞悬液中一氧化氮浓度会明显下降,与临床输注的有效性也具有一定的相关性。 展开更多
关键词 红细胞贮存代谢 临床输血 有效性安全性
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全膝关节置换应用氨甲环酸有效性和安全性的研究 预览
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作者 林崇明 刘卓 吴献伟 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第36期4485-4487,共3页
目的探讨在初次单侧全膝关节置换中应用氨甲环酸的有效性和安全性。方法 2014年7月至2015年7月80例行初次单侧全膝关节置换的骨关节炎患者随机分为两组,分别为关闭切口前静脉滴注生理盐水(A组)、关闭切口前静脉滴注氨甲环酸10 mg/kg(... 目的探讨在初次单侧全膝关节置换中应用氨甲环酸的有效性和安全性。方法 2014年7月至2015年7月80例行初次单侧全膝关节置换的骨关节炎患者随机分为两组,分别为关闭切口前静脉滴注生理盐水(A组)、关闭切口前静脉滴注氨甲环酸10 mg/kg(B组),每组40例。比较两组术后24 h引流量、总失血量、显性失血量、隐性失血量、术后不同时间血红蛋白、输血患者比例、深静脉血栓和肺栓塞发生率。结果 A组术后24 h引流量(379.6±43.6)ml,大于B组(213.6±50.3)ml,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组总失血量(1 130.8±356.4)ml,大于B组(876.4±264.5)ml,差异有统计学意义(P〈0.05)。但隐性失血量的差异无统计学意义(P〉0.05)。A组术后第1、5天的血红蛋白均低于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组输血患者比例分别为20.0%(8/40)和5%(2/40),A组高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组术后监测均未出现症状性深静脉血栓和肺栓塞。结论全膝关节置换术中在关闭切口前静滴氨甲环酸10 mg/kg,能有效减少患者围手术期失血量和降低输血患者的比例,并且未增加患者发生深静脉血栓和肺栓塞的风险。 展开更多
关键词 氨甲环酸 全膝关节置换 有效性安全性
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中西医结合治疗乙肝肝硬化临床疗效和安全性的Meta分析 预览 被引量:1
9
作者 梁予峰 《中国继续医学教育》 2015年第17期196-197,共2页
目的研究分析中西医结合治疗乙肝肝硬化临床疗效和安全性。方法通过我国权威数据库,选取1990年1月~2013年12月正式刊载的40篇乙肝肝硬化中西医结合治疗的文献资料,并实行Mete分析。结果在中西医结合治疗乙肝肝硬化上,国内23年来研究资... 目的研究分析中西医结合治疗乙肝肝硬化临床疗效和安全性。方法通过我国权威数据库,选取1990年1月~2013年12月正式刊载的40篇乙肝肝硬化中西医结合治疗的文献资料,并实行Mete分析。结果在中西医结合治疗乙肝肝硬化上,国内23年来研究资料存在发表性误差,在治疗的安全性和有效性上还存在较大的发展空间。结论对于中西医结合治疗乙肝肝硬化来说,还需要提高临床试验研究的质量,从而对其临床治疗效果和安全性深入验证。 展开更多
关键词 中西医结合治疗 乙肝肝硬化 有效性安全性 META分析
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非布司他和别嘌醇治疗痛风有效性和安全性的meta分析 预览 被引量:4
10
作者 张贵江 《中国医药指南》 2015年第36期73-74,共2页
目的探讨非布司他和别嘌醇治疗痛风有效性和安全性的meta分析。方法在Em Base、Pub Med、Cochrane图书馆、CBM和CNKI和数据库中检索非布司他的随机对照试验(RCT)。分别进行文献筛选、数据提取和质量评价,利用Cochrane系统评价的原理... 目的探讨非布司他和别嘌醇治疗痛风有效性和安全性的meta分析。方法在Em Base、Pub Med、Cochrane图书馆、CBM和CNKI和数据库中检索非布司他的随机对照试验(RCT)。分别进行文献筛选、数据提取和质量评价,利用Cochrane系统评价的原理和方法,使用R evMan 5.2.7软件(Cochrane协作网)开展Meta分析。结果 Meta分析纳入5个(RCT)。接受非布司他治疗的患者血清尿酸(s UA)水平与别嘌醇相比更容易降低至6 mg/d L以下;非布司他没有降低痛风的发作率的作用;非布司他组的不良反应发生率低于别嘌醇组。结论非布司他更容易将s UA水平降至6 mg/d L以下,但没有得出有效证据证明非布司他痛风发作的预防效果优于别嘌醇,且非布司他价格偏高,若患者合并肾功能不全,可选此方法,一般情况下不适合作为治疗慢性痛风的常规选择。 展开更多
关键词 非布司他 别嘌醇 有效性安全性 痛风 META分析
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氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的临床有效性与安全性的Meta分析 预览 被引量:3
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作者 张庆业 涂星 +4 位作者 范丽霞 罗骞 苏芬丽 熊芬 孙旭 《今日药学》 CAS 2014年第12期882-886,共5页
目的探讨氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的有效性和安全性的差异,为临床用药提供参考。方法计算机检索中国知网、维普数据库和万方数据库,收集1990-2014年间国内公开发表的关于氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的相关文献,以高血压患者为研... 目的探讨氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的有效性和安全性的差异,为临床用药提供参考。方法计算机检索中国知网、维普数据库和万方数据库,收集1990-2014年间国内公开发表的关于氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的相关文献,以高血压患者为研究人群,干预措施为单用氨氯地平或单用硝苯地平,临床疗效结局指标为疾病控制率,安全性结局指标为头痛、心动过速和水肿的发生率。应用Review Manager5.2进行数据分析,并分别以优势比(odds ratio,OR)及各自的95%可信区间作为效应指标进行比较。结果共筛选出15篇文献,氨氯地平及苯磺酸氨氯地平的临床疗效显著优于硝苯地平,但与硝苯地平的缓释制剂或控释制剂无显著差异;出现头痛头晕、心动过速、下肢水肿和皮肤潮红不良反应发生率总体数据的OR分别为0.33[0.19,0.50],0.17[0.07,0.45],0.38[0.23,0.62]和0.50[0.30,0.83],且P〈0.05,即氨氯地平治疗高血压出现头痛头晕、心动过速、下肢水肿和皮肤潮红不良反应低于硝苯地平。结论与硝苯地平相比,氨氯地平及苯磺酸氨氯地平临床治疗高血压更有效、更安全;硝苯地平缓控释制剂的临床疗效优于硝苯地平。 展开更多
关键词 硝苯地平 氨氯地平 高血压 有效性安全性 META分析
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复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性及安全性随机双盲临床试验 预览 被引量:1
12
作者 张力文 杜洁挺 谢日升 《中国医药指南》 2013年第20期32-33,共2页
目的探讨复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性和安全性。方法抽取158例患者,筛选出100例,将其随机分为对照组和试验组,对治疗结果进行对比。结果主要疗效:在接受8周治疗后,试验组患者舒张压平均变化值为(-9.0±... 目的探讨复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性和安全性。方法抽取158例患者,筛选出100例,将其随机分为对照组和试验组,对治疗结果进行对比。结果主要疗效:在接受8周治疗后,试验组患者舒张压平均变化值为(-9.0±8.2)mmHg,对照组患者舒张压平均变化值为(-9.2±7.6)mmHg;次要疗效:试验组收缩压变化值为(-8.0±9.2)mmHg,对照组收缩压变化值为(-7.7±8.8)mmHg;试验组舒张压变化值为(-5.6±6.3)mmHg,对照组舒张压为(-5.9±5.66)mmHg。结论复方非洛地平缓释片是治疗轻中度原发性高血压效果较好,安全性较高的药物。 展开更多
关键词 复方非洛地平缓释片 轻中度 高血压 有效性安全性
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注意缺陷多动障碍儿童服用盐酸托莫西汀治疗的有效性和安全性研究 预览 被引量:8
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作者 盛未 任艳玲 王永清 《中华临床医师杂志(电子版)》 2013年第5期65-68,共4页
目的 注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童服用盐酸托莫西汀治疗12周,评价其疗效和安全性.方法 共110例ADHD儿童,口服盐酸托莫西汀治疗12周,在第0、4、8、12周,采用Swanson儿童行为量表第4版(SNAP-Ⅳ)评分量表和第0和12周Conners父母问卷评... 目的 注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童服用盐酸托莫西汀治疗12周,评价其疗效和安全性.方法 共110例ADHD儿童,口服盐酸托莫西汀治疗12周,在第0、4、8、12周,采用Swanson儿童行为量表第4版(SNAP-Ⅳ)评分量表和第0和12周Conners父母问卷评估疗效,副反应量表评估用药安全性.结果 SNAP-Ⅳ量表显示评分在第4周、第8周、第12周与基线相比明显降低,且与基线相比有统计学差异(P<0.01);在第12周时,Conners父母问卷评分与基线相比,6个观察因子(品行问题、学习问题、心身障碍、冲动-多动、焦虑、多动指数)评分均降低,且有统计学意义(P<0.01).最多见的副反应是消化系统症状,发生率约为30%,主要表现为食欲减退或厌食;其次是神经系统症状,发生率为4.55%,但所有的副反应均为轻度或可疑.结论 ADHD儿童服用盐酸托莫西汀有效,起效较慢,无严重不良反应,使用安全,但要及时处理出现的药物不良反应,提高用药依从性. 展开更多
关键词 注意力缺陷障碍伴多动 盐酸托莫西汀 有效性安全性
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重症病治疗病人严格控制血糖的疗效和安全性研究
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作者 阎容 罗建 +1 位作者 王明华 钟仁刚 《中国热带医学》 CAS 2010年第4期470-472,共3页
目的评价重症病治疗病人胰岛素强化治疗与传统治疗的疗效和安全性。方法收集危重重病治疗科(ICU)病人共280例,随机分为胰岛素强化治疗组142例和传统治疗组138例,并随访30d。观测胰岛素治疗人数、胰岛素剂量(U/d)、入组前和结束时... 目的评价重症病治疗病人胰岛素强化治疗与传统治疗的疗效和安全性。方法收集危重重病治疗科(ICU)病人共280例,随机分为胰岛素强化治疗组142例和传统治疗组138例,并随访30d。观测胰岛素治疗人数、胰岛素剂量(U/d)、入组前和结束时(出院或转科)血糖水平、监测血糖次数频率。结果强化组和传统组的基线中年龄、男女性比、BMI、入组时血糖水平、手术人数和非手术人数比较差异无统计学意义(P〉0.05)。入组治疗后器官功能障碍或衰竭人数,机械通气比,糖尿病史人数,病人死亡率,平均ICU住院时间,比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组用胰岛素治疗的人数,胰岛素剂量(U/d),监测血糖频率差异均有显著统计学意义(P〈0.01)。两级临床诊断的感染率分别为42.8%和55.5%,血培养阳性率分别6.1%和8.9%,严重低血糖发生率分别为5.6%和1.6%,比较均有显著性差异(P〈0.05;P〈0.01)。结论胰岛素强化治疗组与传统治疗组比较,死亡率更低,结束时血糖控制水平更低控制临床诊断的感染率和血培养阳性率更低。 展开更多
关键词 重症病治疗病人 胰岛素强化治疗(IIT) 有效性安全性
阿托伐他汀在急性冠脉综合征的临床应用研究 预览
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作者 吕键 李育鹏 +4 位作者 李伍娣 郭炯光 黎锐波 张国惠 张秀芳 《中国实用医药》 2010年第15期 38-40,共3页
目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者应用阿托伐他汀20mg/d;治疗的有效性和安全性。方法 97例ACS患者随机单盲分为2组,随访6个月,观察调脂疗效、药物不良反应及心脑血管缺血事件的发生情况。结果①治疗后总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆... 目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者应用阿托伐他汀20mg/d;治疗的有效性和安全性。方法 97例ACS患者随机单盲分为2组,随访6个月,观察调脂疗效、药物不良反应及心脑血管缺血事件的发生情况。结果①治疗后总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和载脂蛋白B(APO-B)比治疗前均有明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.05);②高敏C反应蛋白(hs-CRP):阿托伐他汀治疗前、出院时及随访3、6个月hs-CRP水平可显著快速降低,各组间比较均P〈0.05;③用药后未见与药物有关的肝肾损害、肌肉溶解及致残的严重不良反应。结论 ACS应用阿托伐他汀治疗能减少心脑血管缺血事件的发生,且安全、耐受性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 阿托伐他汀 有效性安全性
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补中养血方治疗失眠症36例临床观察 被引量:1
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作者 康文昭 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2009年第S1期143-144,共2页
目的研究参芪五味子片治疗失眠症的临床疗效。方法将72例失眠患者随机分为两组,每组各36例,治疗组采用参芪五味子片治疗,对照组采用舒乐安定片治疗,疗程均为14天,采用卫生部《中药新药临床研究指导原则》试行(2002)制定的疗效评定标准... 目的研究参芪五味子片治疗失眠症的临床疗效。方法将72例失眠患者随机分为两组,每组各36例,治疗组采用参芪五味子片治疗,对照组采用舒乐安定片治疗,疗程均为14天,采用卫生部《中药新药临床研究指导原则》试行(2002)制定的疗效评定标准评定疗效,并记录不良反应,检测血常规、尿常规、肝肾功能、心电图等实验室常规检查以评价安全性。结果参芪五味子片和舒乐安定片对失眠症均有显著疗效,治疗组临床痊愈11例,显效12例,有效8例,无效5例,总有效率86.1%;对照组临床痊愈9例,显效16例,有效7例,无效4例,总有效率88.9%,各项常规检查指标未见异常。两组疗效比较无统计学差异(P】0.05),两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P【0.O1)。结论参芪五味子片治疗失眠症安全有效。 展开更多
关键词 失眠症 参芪五味子片 有效性安全性
中医药治疗小儿RSV肺炎的有效性和安全性 被引量:5
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作者 杨燕 闫慧敏 +4 位作者 盛燕 李歆 王静 侯林毅 赵骞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1143-1146,共4页
目的:探讨中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床有效性和安全性。方法:采用随机、平行对照的原则,将114例患儿分为两组,试验组静滴清开灵注射液,痰热闭肺证口服儿童清肺口服液,风热闭肺证口服小儿咳喘灵口服液;对照组... 目的:探讨中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床有效性和安全性。方法:采用随机、平行对照的原则,将114例患儿分为两组,试验组静滴清开灵注射液,痰热闭肺证口服儿童清肺口服液,风热闭肺证口服小儿咳喘灵口服液;对照组静滴利巴韦林注射液,口服复方愈创木酚磺酸钾口服液,疗程10d。对所得数据进行卡方检验、秩和检验或t检验。结果:临床疾病疗效评价结果:试验组愈显率87.72%,对照组71.93%,差异有统计学意义(P〈0.05)。以治疗前后主症积分的差值对主症进行疗效再评价,结果两组在咳嗽、气促、肺部听诊、胸部X线片方面,差异有高度统计学意义(P〈0.01),试验组优于对照组。以治疗前后主症积分之和进行比较,结果两组在发热、痰壅方面差异有统计学意义(P〈0.05)。两组安全性评价结果显示:试验组显著优于对照组(P〈0.01)。结论:中医药治疗小儿RSV肺炎具有良好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 小儿RSV肺炎 中医药 有效性安全性
一种新的两阶段疫苗试验设计 预览
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作者 金华 《华南师范大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第3期 1-4,共4页
一个设计良好的Ⅱ期疫苗试验,应当同时关注疫苗的有效性和安全性,比如要求疫苗的有效反应率至少达到30%,而不良反应率不超过10%,CONAWAY和PETRONI(1996年)给出一种设计方法,对响应与毒性赋予相同的权重,该文提出新的想法来处... 一个设计良好的Ⅱ期疫苗试验,应当同时关注疫苗的有效性和安全性,比如要求疫苗的有效反应率至少达到30%,而不良反应率不超过10%,CONAWAY和PETRONI(1996年)给出一种设计方法,对响应与毒性赋予相同的权重,该文提出新的想法来处理安全性与疗效之间的平衡关系,根据实际需要将反应率和毒性的第一类错误分别确定在不同的显著性水平上;方法较其它设计方案更稳健,而且能控制反应率或毒性的第一类错误。 展开更多
关键词 疫苗试验设计 有效性安全性 第一类错误
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利福昔明治疗急性细菌性肠道感染临床试验 预览 被引量:4
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作者 吴亮 杨道锋 +1 位作者 张蓓 田德英 《药物流行病学杂志》 CAS 2007年第2期 65-68,共4页
目的:评价利福昔明治疗急性肠道细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟阳性药物平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者237例,随机分为:①治疗组118例,给予利福昔明0.2g,po,q6h,同时给予盐酸环丙沙星模... 目的:评价利福昔明治疗急性肠道细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟阳性药物平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者237例,随机分为:①治疗组118例,给予利福昔明0.2g,po,q6h,同时给予盐酸环丙沙星模拟片1片,bid,疗程5d,(参对照组119例,给予环丙沙星0.25g,po,bid,同时给予利福昔明模拟片2片,po,q6h,疗程5d。结果:治疗组肠道感染的治愈率和显效率分别是79.49%,17.09%,总有效率96.58%;对照组分别是79.49%,16.24%,总有效率95.73%,两组差异无统计学意义。利福昔明和环丙沙星的细菌清除率分别是96.55%,100%。经确认与药物有关的不良反应发生率为2.54%和3.36%。各项结果的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:利福昔明治疗肠道感染具有较好的疗效,该药有疗效高、起效快、疗程短、不良反应发生率低等优点,是临床治疗急性肠道细菌感染的一种安全有效的抗菌药。 展开更多
关键词 利福昔明 环丙沙星 肠道感染 有效性安全性
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宫腔球囊填塞治疗前置胎盘产妇剖宫产术中及术后出血的有效性和安全性分析 预览
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作者 车济宏 《中国医疗器械信息》 2019年第12期30-31,共2页
目的:观察在前置胎盘产妇剖宫产术中采取宫腔球囊填塞治疗对术中及术后出血的有效性和安全性分析。方法:将在本院近期(2016 年1 月~2018 年1 月)收治前置胎盘剖宫产产妇60 例,采取随机数字法分成对照组(30 例)与球囊组(30 例)。对照组... 目的:观察在前置胎盘产妇剖宫产术中采取宫腔球囊填塞治疗对术中及术后出血的有效性和安全性分析。方法:将在本院近期(2016 年1 月~2018 年1 月)收治前置胎盘剖宫产产妇60 例,采取随机数字法分成对照组(30 例)与球囊组(30 例)。对照组采取常规药物,球囊组采取常规药物联合宫腔球囊填塞治疗。对照两组产妇术中出血量、术后不同时间段出血量(2h、24h)、输血率、不良反应率。结果:两组产妇术中出血量球囊组少于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。术后2h、24h 出血量球囊组少于对照组,且球囊组产妇术后输血率为3.33%,并发症发生率为3.33%,而对照组分别为19.99%、23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在前置胎盘产妇剖宫产术中,应用宫腔球囊填塞治疗,可明显减少术中、术后出血量,降低输血率与不良反应率,效果理想。 展开更多
关键词 宫腔球囊填塞 前置胎盘 剖宫产术 术中及术后出血 有效性安全性分析
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