期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
气相色谱法测定阿戈美拉汀原料药中乙酸和乙醚残留
1
作者 邹孟瑶 赵丽娜 +1 位作者 李银峰 靳朝东 《药物评价研究》 CAS 2018年第11期2021-2024,共4页
目的建立测定阿戈美拉汀原料药中残留的2种有机溶剂(乙酸、乙醚)的检测方法。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),载气为高纯度氮气;柱温40℃,维持2min,以50℃/min升至120℃;再以20℃/mi... 目的建立测定阿戈美拉汀原料药中残留的2种有机溶剂(乙酸、乙醚)的检测方法。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),载气为高纯度氮气;柱温40℃,维持2min,以50℃/min升至120℃;再以20℃/min升至220℃,维持2min;氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气流量为2mL/min,进样量1μL,分流比为20∶1。结果在考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997~0.9998),2种残留溶剂均完全分离,精密度试验RSD值以及被测组分的平均回收率均符合要求。结论该气相色谱法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于检测阿戈美拉汀原料药中残留的有机溶剂。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 直接进样气相色谱 有机残留溶剂
气相色谱法测定白芍单体成分PLSS中有机残留溶剂 预览
2
作者 黄晓凡 《海峡药学》 2017年第4期70-72,共3页
目的建立同时测定白芍单体成分PLSS中甲醇、乙腈和甲苯3种有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用Agilent DB-WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙醇为内标,以程序升温的方式进行分析。结果3种待测有机溶... 目的建立同时测定白芍单体成分PLSS中甲醇、乙腈和甲苯3种有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用Agilent DB-WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙醇为内标,以程序升温的方式进行分析。结果3种待测有机溶剂及内标物均完全分离,线性关系良好,平均回收率为99.14%-100.36%,RSD〈5%。结论本实验所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于白芍单体成分PLSS中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 白芍 有机残留溶剂 气相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
顶空气相色谱法测定阿哌沙班原料药中有机溶剂残留
3
作者 刘东方 郭秀财 +1 位作者 赵丽娜 靳朝东 《药物评价研究》 CAS 2017年第1期63-67,共5页
目的建立测定阿哌沙班原料药中可能残留的12种有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁基甲醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、四氢呋喃、三乙胺、原甲酸三甲酯、吗啉、N,N-二甲基甲酰胺)的检测方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624... 目的建立测定阿哌沙班原料药中可能残留的12种有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁基甲醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、四氢呋喃、三乙胺、原甲酸三甲酯、吗啉、N,N-二甲基甲酰胺)的检测方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30.0 m×0.53 mm×3.00μm),载气为高纯度氮气;顶空温度为100℃,顶空平衡时间为20 min;柱温40℃,维持6 min,以20℃/min升至220℃,维持10 min;氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,体积流量为2.8 m L/min,分流比为5:1。结果在考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4~0.999 9),12种残留溶剂均完全分离,精密度试验RSD值以及被测组分的平均回收率均符合要求。结论该气相色谱法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于检测阿哌沙班原料药中残留的有机溶剂。 展开更多
关键词 阿哌沙班 顶空气相色谱 有机残留溶剂
顶空气相色谱法测定麝香草酚中的残留溶剂
4
作者 严拯宇 张莹 廖声华 《中南药学》 CAS 2015年第11期1203-1207,共5页
目的建立顶空气相色谱法测定麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇和正己烷的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为RTX-624(0.53 mm×30 m,3μm);氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为180℃;顶空平衡温度为80℃,... 目的建立顶空气相色谱法测定麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇和正己烷的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为RTX-624(0.53 mm×30 m,3μm);氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为180℃;顶空平衡温度为80℃,顶空平衡时间为25 min;程序升温:50℃保持6 min,以30℃·min^-1的速度升至180℃保持3 min;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果在该色谱条件下,异丙醇和正己烷达到完全分离,分别在5.174-77.61μg·mL^-1和0.3002-4.503μg·mL^-1内,线性关系良好,相关系数分别为0.9985和0.9974,平均回收率均在99%-103.6%(RSD〈6.0%,n=3)。2种残留溶剂的残留量均符合中国药典2010年版的规定(异丙醇限度为0.5%,正己烷限度为0.029%)。结论该方法简单、准确、灵敏度、重复性好,可用于麝香草酚中有机残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 麝香草酚 有机残留溶剂 异丙醇 正己烷
顶空气相色谱检测甘草苷中大孔吸附树脂残留物 被引量:1
5
作者 赵海婷 杨志欣 +2 位作者 吕邵娃 李超生 董政起 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期41-43,共3页
目的:建立顶空气相色谱测定甘草苷中大孔吸附树脂有机残留物的含量。方法:采用HP-INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm);以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,对正己烷、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等残留物进行检测。结果:... 目的:建立顶空气相色谱测定甘草苷中大孔吸附树脂有机残留物的含量。方法:采用HP-INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm);以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,对正己烷、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等残留物进行检测。结果:被测物质均能得到很好的分离,RSD均〈3.0%,峰面积与浓度线性关系良好,回收率为93.2%-100.7%。结论:该方法稳定、准确,适用于应用D-101型大孔吸附树脂纯化后原料药中有机溶剂残留物的检测。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 有机残留溶剂 顶空气相色谱法 甘草苷
顶空气相色谱法测定盐酸纳美芬的残留溶剂 预览 被引量:1
6
作者 叶琳 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期共3页
目的测定盐酸纳美芬原料药中的乙醇、乙醚、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃的残留量。方法采用顶空气相色谱程序升温法,以DMF为溶剂,用DB 624毛细管柱(30.0m×0.32mm,1.8μm)和FID检测器;进样口温度220℃;检测器温度250℃;柱温... 目的测定盐酸纳美芬原料药中的乙醇、乙醚、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃的残留量。方法采用顶空气相色谱程序升温法,以DMF为溶剂,用DB 624毛细管柱(30.0m×0.32mm,1.8μm)和FID检测器;进样口温度220℃;检测器温度250℃;柱温:采用程序升温,35℃保持8min,再以30℃的速率升温至180℃保持5min;顶空进样,顶空平衡温度为80℃,平衡30min,进样体积1mL。结果原料药中6种溶剂均达到了完全分离,在考察的浓度范围内线性关系良好,最低检测浓度分别为0.25、0.076、0.15、0.55、0.26、0.30μg/mL,平均回收率良好。结论所用方法灵敏度、准确度均达到有机残留溶剂的检测要求,可用于盐酸纳美芬原料药中6种残留溶剂的同时检测与分析。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 盐酸纳美芬 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
硫酸氢氯吡格雷有机残留溶剂的测定分析方法验证研究 预览 被引量:1
7
作者 闫优优 梁毅 《机电信息》 2014年第11期39-42,60共5页
通过对硫酸氢氯吡格雷结构、生产工艺和多次试验结果的分析总结,初步建立了残留溶剂分析方法;进行了系统适应性试验、供试品溶液测定,对方法进行优化,确定了最佳测定方法,并对最终确定方法进行了分析方法验证,以保证分析结果的可靠性。
关键词 硫酸氢氯吡格雷 有机残留溶剂 顶空毛细管气相色谱法 分析方法验证
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定盐酸加替沙星中的残留溶剂 预览 被引量:1
8
作者 郭艳娟 《天津药学》 2014年第5期26-28,共3页
目的:建立测定盐酸加替沙星中7种有机溶剂的分离测定方法。方法:用Agilent DB-624毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,按顶空进样方式同时测定了盐酸加替沙星中甲醇、乙腈、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、环己烷、甲苯的残留量。结果... 目的:建立测定盐酸加替沙星中7种有机溶剂的分离测定方法。方法:用Agilent DB-624毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,按顶空进样方式同时测定了盐酸加替沙星中甲醇、乙腈、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、环己烷、甲苯的残留量。结果:各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为91.0%~103.0%(RSD为0.9%~6.4%)(r=0.993 6~0.999 9)。结论:该检测方法简单、可靠,可以用于盐酸加替沙星原料药的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸加替沙星 气相色谱法 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
直接进样气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留溶剂 预览 被引量:3
9
作者 余春梅 郑小锋 +2 位作者 杨秀丽 周成林 王正凤 《中国药业》 CAS 2013年第14期67-68,共2页
目的建立直接进样气相色谱法,测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留量。方法样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解后直接进样,采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),进样口温度为200℃,FID检测器为220℃,程序升温。结果在此色谱条件下... 目的建立直接进样气相色谱法,测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留量。方法样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解后直接进样,采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),进样口温度为200℃,FID检测器为220℃,程序升温。结果在此色谱条件下,丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷均能得到良好的分离,空白对照无干扰,检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%~103.0%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于2.0%。丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷检测限分别为1.6×10-6,2.5×10-6,6.0×10-6。结论建立的方法简便、准确、灵敏度高,适用于硫酸氢氯吡格雷残留有机溶剂的含量测定。 展开更多
关键词 硫酸氢氯吡格雷 有机残留溶剂 直接进样气相色谱法
在线阅读 下载PDF
离子液体-顶空气相色谱法检测酮康唑中的多种高沸点有机残留溶剂 被引量:4
10
作者 李韶勇 张琳 +1 位作者 倪美萍 蒋晔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第5期502-507,共6页
目的建立酮康唑原料药中有机溶剂残留量检测的高灵敏方法,初步探索有机溶剂与离子液体(ILs)之间相互作用规律,为选择合适的ILs作为顸空溶剂进行残留测定提供依据。方法精密称取原料药0.0lg,置10mL顶空瓶中,精密加入lmLILs,密封... 目的建立酮康唑原料药中有机溶剂残留量检测的高灵敏方法,初步探索有机溶剂与离子液体(ILs)之间相互作用规律,为选择合适的ILs作为顸空溶剂进行残留测定提供依据。方法精密称取原料药0.0lg,置10mL顶空瓶中,精密加入lmLILs,密封,微波功率150w辐射75s溶解后,置110℃恒温箱中平衡30min,抽取顶部空气1mL,进气相色谱4Z(GC)分析检测,考察并优化顶空溶剂。采用ZB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧炕,0.53mm×60m,5rtm),FID检测器.程序升温。结果乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜分离度良好,分别在1.25~200,1.50~24.0,12.5~200,12.5~200,0.500~8.00,2-20~3.52,12.5~200mg·L-1内线性关系良好,平均回收率在89.8%~98.2%内,RSD均〈4.0%。对于乙醇,ILs的顶空效率随着阳离子烷基链的增长而增加,对于乙酸乙酯、DMF和DMSO,ILs的顶空效率随阳离子烷基链的增长而降低,而阴离子对ILs的顶空效率影响相对较小,最终确定[Bmim][PF6]为最佳顸空溶剂。结论该方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定酮康唑原料药中多种有机溶剂残留,为药物中高沸点有机残留溶剂的检测提供了一种新手段。对于质子性溶剂,ILs的顶空效率随阳离子极性的减小而增加,对于具有亲质子能力的非质子性溶剂,ILs的顸空效率随阳离子极性的减小而降低,而阴离子的极性对ILs顶空效率影响较小,为选择合适的ILs作为顶空溶剂进行残留测定提供参考依据。 展开更多
关键词 酮康唑 离子液体 有机残留溶剂 HS—GC 微波
GC法检测盐酸法舒地尔中有机溶剂残留量 被引量:5
11
作者 陈晶晶 雷咪 +1 位作者 干伟 杨敏 《中国药师》 CAS 2012年第3期 365-367,共3页
目的:建立盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的气相色谱测定方法。方法:甲醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚(MTBE)采用顶空进样法进行检测,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)采用直接进样法检测。结果:各组分完全分离,线性关系良好(r≥0.999 6),平... 目的:建立盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的气相色谱测定方法。方法:甲醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚(MTBE)采用顶空进样法进行检测,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)采用直接进样法检测。结果:各组分完全分离,线性关系良好(r≥0.999 6),平均回收率为89.6%~110.5%。结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的测定,操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好。 展开更多
关键词 气相色谱法 有机残留溶剂 自动顶空进样 直接进样
顶空毛细管气相色谱法测定溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂 预览 被引量:1
12
作者 刘文欣 陈思明 +1 位作者 徐海燕 袁波 《西北药学杂志》 CAS 2012年第2期 116-118,共3页
目的建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用PEG-20M毛细管色谱柱(30m×O.25mmX0.25“m)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;柱温为35℃;项空进样,80℃平衡40min... 目的建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用PEG-20M毛细管色谱柱(30m×O.25mmX0.25“m)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;柱温为35℃;项空进样,80℃平衡40min;双蒸水为溶剂。结果有机残留溶剂能得到很好的分离,线性关系和精密度良好,平均回收率为95.1%-101.6%。结论该方法简单、准确、可靠,可用于溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂的测定。关键词:溴化甲基纳曲酮;顶空毛细管气相色谱法;残留溶剂 展开更多
关键词 顶空毛细管气相色谱法 有机残留溶剂 甲基纳曲酮 溴化 测定 毛细管色谱柱 平均回收率 线性关系
在线阅读 下载PDF
毛细管气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中的残留溶剂 预览 被引量:1
13
作者 陈思明 刘文欣 +1 位作者 徐海燕 袁波 《广东药学院学报》 CAS 2011年第5期 499-501,共3页
目的建立马来酸桂哌齐特中4种有机残留溶剂的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法对马来酸桂哌齐特中环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯的残留量进行测定。色谱柱:PEG-20M毛细管(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱;进样口温度:200℃,FI... 目的建立马来酸桂哌齐特中4种有机残留溶剂的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法对马来酸桂哌齐特中环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯的残留量进行测定。色谱柱:PEG-20M毛细管(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱;进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,初始柱温为40℃,保持6 min,以10℃/min升到60℃,保持1 min,再以50℃/min升到220℃,保持2 min;载气为氮气,甲醇为内标物。结果环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯均能得到有效分离,其峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,平均回收率为97.4%~103.8%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于马来酸桂哌齐特中有机残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 马来酸桂哌齐特 毛细管气相色谱法 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
毛细管气相色谱和HPLC法检测头孢美唑中的残留溶剂 预览 被引量:1
14
作者 董瑞 任东 +1 位作者 杨婧威 赵春杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 139-142,共4页
目的建立测定头孢美唑原料药中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N,N-二甲基苯胺的检测方法。方法用Agilent HP-5毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器,按顶空进样的方式同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、... 目的建立测定头孢美唑原料药中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N,N-二甲基苯胺的检测方法。方法用Agilent HP-5毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器,按顶空进样的方式同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚的残留量。用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长254nm,测定头孢美唑中N,N-二甲基苯胺。结果甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N,N-二甲基苯胺的线性范围分别为121.5-607.5μg/mL(r=0.9997,n=5)、199.8~998.9μg/mL(r=0.9998,n=5)、199.5~1247.1μg/mL(r=0.9999,n=5)、15.6-125.2μg/mL(r=0.9993,n=6)、249.5~1247.7μg/mL(r=0.9993,n=5),0.096~0.256μg/mL(r=0.9995,n=5);3种浓度的平均加样回收率(n=3)为91.34%~104.84%(RSD为1.2%~6.5%1。结论两种检测方法简单,可靠,可以用于头孢美唑原料药的质量控制。 展开更多
关键词 头孢美唑 毛细管气相色谱法 有机残留溶剂 顶空进样 HPLC
在线阅读 下载PDF
雷诺嗪有机溶剂残留量的研究 预览
15
作者 李媚 陈丽 +1 位作者 邓程润 黄剑 《海南医学院学报》 CAS 2011年第7期900-901,906共3页
目的:建立雷诺嗪中乙醇、乙酸乙酯两种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用OV-17毛细管色谱柱;FID检测器;检测器温度230℃;进样口温度为200℃;程序升温:初始温度为50℃,保持3 min,以每分钟10℃升至150℃;载气为氮气。结果:两种溶... 目的:建立雷诺嗪中乙醇、乙酸乙酯两种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用OV-17毛细管色谱柱;FID检测器;检测器温度230℃;进样口温度为200℃;程序升温:初始温度为50℃,保持3 min,以每分钟10℃升至150℃;载气为氮气。结果:两种溶剂在此条件下能有效的分离,且线性关系良好。结论:该方法稳定、准确,可用于雷诺嗪中有机残留量的测定。 展开更多
关键词 雷诺嗪 有机残留溶剂 气相色谱法
在线阅读 免费下载
顶空气相色谱法测定克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量 预览 被引量:2
16
作者 王英瑛 李俊 《中国药业》 CAS 2009年第14期 41-42,共2页
目的测定克林霉素磷酸酯中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷和吡啶的残留量。方法采用毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),FID检测器,柱温采用程序升温,FID检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为3mL/min,分... 目的测定克林霉素磷酸酯中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷和吡啶的残留量。方法采用毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),FID检测器,柱温采用程序升温,FID检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为3mL/min,分流比为1:1。结果3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论顶空气相色谱法灵敏、准确、可靠,适合于克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 克林霉素磷酸酯 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
顶空气相色谱法测定克霉唑原料药中的有机残留溶剂 预览
17
作者 程辉跃 王勇 +1 位作者 周琳 杨林 《中国药业》 CAS 2009年第22期 40-41,共2页
目的建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法。方法色谱柱为DB一624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8min后,以45℃/min升至200℃,保持3min;进样口温度... 目的建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法。方法色谱柱为DB一624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8min后,以45℃/min升至200℃,保持3min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;载气为氮气,流速为2mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30rain,样品管温度为115℃,传输管温度为125℃,进样时间为0.1min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标。结果与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行。 展开更多
关键词 克霉唑 顶空气相色谱法 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定普卢利沙星中有机残留溶剂 预览 被引量:1
18
作者 罗爱庭 刘海峰 +1 位作者 汪学楷 李晖 《现代仪器》 CAS 2006年第3期 31-33,共3页
目的:建立合成普卢利沙星工艺中乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)7种有机残留溶剂的测定方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,程序升温,HP-5(30m×0.53mm×0.88μm)毛细管柱... 目的:建立合成普卢利沙星工艺中乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)7种有机残留溶剂的测定方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,程序升温,HP-5(30m×0.53mm×0.88μm)毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲亚砜为溶剂进行测定.进样口温度250℃,检测器温度250℃.结果:乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、DMF 7种有机残留溶剂均达到完全分离.在所考察的浓度范围内呈良好线性,各成分线性回归方程相关系数均在0.999以上.结论:经方法学验证,该方法准确可靠和灵敏,适用于普卢利沙星中有机残留溶剂测定. 展开更多
关键词 普卢利沙星 有机残留溶剂 顶空毛细管气相色谱法
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定威替米星原料中的有机残留溶剂含量 预览 被引量:2
19
作者 毛叶萌 刘振 段更利 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 357-359,共3页
目的:建立气相色谱法测定威替米星原料药中有机残留溶剂的含量.方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5(5%苯基甲基硅酮)毛细管柱(30 m×320μm×0.25 μm),载气为氮气,以程序升温方式使乙醇、二氯甲烷、乙二醇二甲醚和二甲基甲酰胺... 目的:建立气相色谱法测定威替米星原料药中有机残留溶剂的含量.方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5(5%苯基甲基硅酮)毛细管柱(30 m×320μm×0.25 μm),载气为氮气,以程序升温方式使乙醇、二氯甲烷、乙二醇二甲醚和二甲基甲酰胺达到了完全分离,检测器为氢火焰离子化检测器.结果:在该法采用的色谱条件下,测定4种溶剂线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求,在威替米星原料药中检出了乙醇.结论:本法能快速准确的对涉及的4种有机溶剂进行检测,可用于威替米星原料药质量控制中的有机残留溶剂检查. 展开更多
关键词 色谱法 气相 威替米星 氨基糖苷类 有机残留溶剂
在线阅读 下载PDF
顶空-气相色谱法进展 预览 被引量:66
20
作者 王昊阳 郭寅龙 +1 位作者 张正行 安登魁 《分析测试技术与仪器》 2003年第3期 129-135,共7页
回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用.总结并详述了顶空分析的三种重要模式.介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程.综述了顶空-气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机... 回顾了顶空采样气相色谱分析法在复杂基质中挥发性成分中的应用.总结并详述了顶空分析的三种重要模式.介绍了顶空分析的相关原理和整个顶空分析系统的参数优化过程.综述了顶空-气相色谱分析在生物样本中挥发性有机物的测定、药品中有机残留溶剂的检测、聚合材料中挥发性有机物的分析、环境中有害的有机挥发性物质分析、挥发油分析和烟草分析等方面的进展. 展开更多
关键词 顶空-气相色谱法 顶空分析 有机残留溶剂 检测 挥发油分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈