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具有农药活性的微生物源核苷类化合物
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作者 柯少勇 吴兆圆 +3 位作者 万中义 方伟 张亚妮 王开梅 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期954-968,共15页
微生物天然产物在新农药的研究与开发中占据着重要的地位。核苷作为一类重要的生理活性物质,具有丰富多样的结构及生物活性。本文对微生物来源的具有农药活性的核苷类化合物进行总结,重点综述了具有农药活性的微生物源嘧啶或嘌呤、核苷... 微生物天然产物在新农药的研究与开发中占据着重要的地位。核苷作为一类重要的生理活性物质,具有丰富多样的结构及生物活性。本文对微生物来源的具有农药活性的核苷类化合物进行总结,重点综述了具有农药活性的微生物源嘧啶或嘌呤、核苷及其衍生物及核苷酸类似物等三类微生物源核苷类化合物,分别对其来源、结构多样性、农药活性及杀虫、杀菌及抗病毒作用机制进行了概括,以期对新型农用抗生素的开发及新农药创制提供一些有益的借鉴。 展开更多
关键词 微生物核苷 结构多样性 杀虫活性 杀菌活性 除草活性 抗病毒活性 作用机制
百年杀菌剂铜制剂的综述 预览
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作者 华乃震 《农化市场十日讯》 2019年第10期27-30,共4页
铜制剂是历史悠久的保护性杀菌剂品种之一,按其杀菌原理属于多位点的无机及金属类杀菌剂,是由含铜类化合物加工成制剂产品的总称。早在1807年法国人B.prevost就发现硫酸铜(铜制剂的一个品种)有杀菌活性,但直到1885年才被用于保护植物叶... 铜制剂是历史悠久的保护性杀菌剂品种之一,按其杀菌原理属于多位点的无机及金属类杀菌剂,是由含铜类化合物加工成制剂产品的总称。早在1807年法国人B.prevost就发现硫酸铜(铜制剂的一个品种)有杀菌活性,但直到1885年才被用于保护植物叶子免受病害侵袭。 展开更多
关键词 保护性杀菌 铜制剂 综述 杀菌原理 制剂产品 类化合物 杀菌活性 植物叶子
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基于Strecker反应的含氰基多取代吡唑的合成及生物活性研究
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作者 苏诗淼 朱墨 +1 位作者 张大强 袁德凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2026-2034,共9页
为探索多取代吡唑胺的Strecker反应及含氰基吡唑化合物的生物活性,首次实现了ZnI2催化下多取代吡唑胺、三甲基硅腈(TMSCN)和醛的Strecker反应,初步探索了反应条件及醛底物的范围.共获得20个全新含氰基多取代吡唑目标物,最高收率为93.5%... 为探索多取代吡唑胺的Strecker反应及含氰基吡唑化合物的生物活性,首次实现了ZnI2催化下多取代吡唑胺、三甲基硅腈(TMSCN)和醛的Strecker反应,初步探索了反应条件及醛底物的范围.共获得20个全新含氰基多取代吡唑目标物,最高收率为93.5%,并通过核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)和高分辨质谱(HRMS)确证了其结构.活性测试表明,10×10^-3g/L浓度下,13个化合物对蚊幼虫活性为100%,5×10^-3g/L浓度下4个化合物活性高于40%;在500×10^-3g/L浓度下10个化合物对黏虫体现一定活性.在500×10^-3g/L浓度下5个化合物对烟草花叶病毒具有一定钝化活性,最高活性为31.8%,4个化合物则具有保护活性,最高活性为28.3%.在50×10^-3mg/mL浓度下,3个化合物对瓜果腐霉菌、芦笋茎枯菌、辣椒疫霉菌、水稻纹枯菌等显示一定抑制活性,其中4-[(1-氰基十二烷基)氨基]-5-乙基-N-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺(3t)对辣椒疫霉活性达62.3%.这表明氨基邻位具有大位阻基团的吡唑胺底物能顺利发生Strecker反应,含氰基吡唑类目标物显示多样的生物活性,具有一定的研究价值. 展开更多
关键词 多取代吡唑-4-胺 Strecker反应 ZnI2 含氰基多取代吡唑 杀虫活性 抗烟草花叶病毒活性 杀菌活性
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂苯醚菌酯及其开发 预览
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作者 尚雁 黄林 谭海军 《浙江化工》 CAS 2019年第6期12-17,共6页
新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂苯醚菌酯具有与啶氧菌酯相同的作用机理和类似的化学结构,具有杀菌谱广、多重活性作用方式,对多种植物病害性均有较好防效。特别地,苯醚菌酯可共用啶氧菌酯的中间体进行生产,因而生产和用药成本更低,具有一... 新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂苯醚菌酯具有与啶氧菌酯相同的作用机理和类似的化学结构,具有杀菌谱广、多重活性作用方式,对多种植物病害性均有较好防效。特别地,苯醚菌酯可共用啶氧菌酯的中间体进行生产,因而生产和用药成本更低,具有一定的市场开发潜力。苯醚菌酯的理化性质与毒性、代谢与残留、作用机理与活性抗性、原药生产与供应、制剂开发和应用等方面值得关注。 展开更多
关键词 苯醚菌酯 醌外部抑制剂 甲氧基丙烯酸酯类杀菌 代谢与残留 杀菌活性 抗性 合成路线 制剂应用
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新型N-取代苯基-2-吡唑基烟酰胺类化合物的合成及其生物活性
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作者 尚俊峰 刘巧霞 +1 位作者 王宝雷 李正名 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1489-1496,共8页
基于含吡啶基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药分子结构,采用“酰基移位”的策略,以2-氯-3-氰基吡啶和4-溴吡唑或3,5-二甲基吡唑为起始原料,简便合成了14个结构新颖的N-取代苯基-2-吡唑基烟酰胺类目标化合物.通过1H NMR、13C NMR和HRMS... 基于含吡啶基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药分子结构,采用“酰基移位”的策略,以2-氯-3-氰基吡啶和4-溴吡唑或3,5-二甲基吡唑为起始原料,简便合成了14个结构新颖的N-取代苯基-2-吡唑基烟酰胺类目标化合物.通过1H NMR、13C NMR和HRMS对新化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物在200mg/L浓度下大多具有明显的杀虫活性,其中N-[4-氯-2-(乙氨基甲酰基)-6-甲基苯基]-2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)烟酰胺(Il)对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;部分化合物在50mg/L浓度下对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)和番茄早疫病菌(Alternaria solani Sorauer)表现出较好的杀菌活性,其中2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-N-[2-(环丙氨基甲酰基)-4-碘-6-甲基苯基]烟酰胺(If)和2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-N-[4-氯-2-(乙氨基甲酰基)-6-甲基苯基]烟酰胺(Ih)对苹果轮纹病菌的抑制率分别达到62.9%和54.3%,2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-N-[4-氯-2-(正丙氨基甲酰基)苯基]烟酰胺(Id)对番茄早疫病菌具有54.5%的抑制率.研究结果为今后新型2-吡唑基烟酰胺类衍生物的深入研究提供了重要参考信息. 展开更多
关键词 2-吡唑基烟酰胺 合成 杀虫活性 杀菌活性
新型特窗酸肼基衍生物的合成、杀菌及杀虫活性
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作者 赵宇 关爱莹 +3 位作者 李婉祯 王卫伟 刘鑫磊 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1344-1353,共10页
设计合成了一系列新型3-乙酰基-4-肼基-5,5-二取代特窗酸和(E/Z)-3-(1-肼基亚乙基)-5,5-二取代2,4-呋喃二酮衍生物,意外得到4个5-甲基吡唑-4-羧酸甲酯,它们的结构经过HR-ESI-MS,1H NMR,13C NMR和X射线衍射的表征.这些肼基与氨基衍生物... 设计合成了一系列新型3-乙酰基-4-肼基-5,5-二取代特窗酸和(E/Z)-3-(1-肼基亚乙基)-5,5-二取代2,4-呋喃二酮衍生物,意外得到4个5-甲基吡唑-4-羧酸甲酯,它们的结构经过HR-ESI-MS,1H NMR,13C NMR和X射线衍射的表征.这些肼基与氨基衍生物的生物活性测试结果表明,部分化合物显示出对测试植物病原菌中等至优异的杀菌活性.如在400μg/Ml浓度时化合物5G,5H,5I和5i对炭疽病菌有100%的活体抑制活性,化合物5G对霜霉病菌、白粉病菌和锈病病菌的活体抑制活性均为100%.在600μg/Ml浓度时化合物5b,5E和6F对小菜蛾,化合物6A,6g和6H对桃蚜以及化合物6b对朱砂叶螨的死亡率均为100%.5,5-螺环己基可以显著提高特窗酸衍生物的杀菌活性,取代肼基的引入可以获得更高的杀虫杀螨活性.化合物5G和5i是最有潜力作为研发新型杀菌剂进行结构修饰的先导化合物. 展开更多
关键词 肼衍生物 螺环己基特窗酸 杀菌活性 杀虫活性
新型含吡唑环的喹啉类化合物的合成及其生物活性
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作者 罗维 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期327-331,共5页
[目的]寻找具有较高生物活性的喹啉类农药先导化合物。[方法]根据活性拼接原理,将吡唑环和喹啉环引入到同一分子中,目标化合物结构经1H NMR、LC-MS、HPLC以及元素分析确证,并进行杀菌活性测定。[结果]设计合成的化合物7a、8a、7b、8b、7... [目的]寻找具有较高生物活性的喹啉类农药先导化合物。[方法]根据活性拼接原理,将吡唑环和喹啉环引入到同一分子中,目标化合物结构经1H NMR、LC-MS、HPLC以及元素分析确证,并进行杀菌活性测定。[结果]设计合成的化合物7a、8a、7b、8b、7d以及8d在测试质量浓度下具有较好的杀菌活性,8d对花生褐斑病菌的抑制率高达95.1%。[结论]化合物7a、8a、7b、8b、7d以及8d可作为先导化合物进一步设计合成农用杀菌剂。 展开更多
关键词 吡唑 喹啉环 合成 杀菌活性
1,2,3-三取代1,3-咪唑啉的合成及其杀菌活性
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作者 马彩霞 焦银春 +1 位作者 姚园 唐子龙 《精细化工中间体》 CAS 2019年第4期10-16,共7页
咪唑类化合物具有广谱生物活性,在农药、医药、化工、材料等领域应用广泛.设计合成了25种1,3-咪唑啉类化合物,产物结构经1H NMR、13C NMR和IR确证,同时测定了目标化合物的杀菌活性.结果表明,在测试浓度下,大部分呈现中等至良好的活性,... 咪唑类化合物具有广谱生物活性,在农药、医药、化工、材料等领域应用广泛.设计合成了25种1,3-咪唑啉类化合物,产物结构经1H NMR、13C NMR和IR确证,同时测定了目标化合物的杀菌活性.结果表明,在测试浓度下,大部分呈现中等至良好的活性,其中化合物D-24对油菜菌核病菌的抑制率为83.1%. 展开更多
关键词 1 3-咪唑啉 合成 杀菌活性
2-取代-4-氯-5-芳基-2H-1,2,3-三唑类化合物的合成及生物活性
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作者 李孙勇 博瑞 李元祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期951-956,共6页
以芳醛、硝基甲烷及叠氮化钠为起始原料,经环化、氯化、烃化反应,以收率53%~94%合成了15个2-取代-4-氯-5-芳基-2H-1,2,3-三唑类化合物(Ⅳa~o),经核磁共振波谱、质谱和元素分析对目标化合物的结构进行确证。采用菌丝生长速率测定法,在质... 以芳醛、硝基甲烷及叠氮化钠为起始原料,经环化、氯化、烃化反应,以收率53%~94%合成了15个2-取代-4-氯-5-芳基-2H-1,2,3-三唑类化合物(Ⅳa~o),经核磁共振波谱、质谱和元素分析对目标化合物的结构进行确证。采用菌丝生长速率测定法,在质量浓度25mg/L下,目标化合物对小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌、烟草赤星病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌及油菜菌核病菌6种作物病菌进行离体抑菌活性实验。初步的抑菌活性测试结果表明:化合物Ⅳd对小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌及油菜菌核病菌的抑制率分别为70.4%、74.1%和72.9%,化合物Ⅳk对黄瓜灰霉病菌及油菜菌核病菌的抑制率分别为87.0%及84.7%。Ⅳd对辣椒疫霉病菌的抑制率为61.4%,高于商品化品种苯醚甲环唑的42.5%。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 氯化 烃化 结构表征 杀菌活性
兽用β-内酰胺类抗生素的规范使用 预览
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作者 苏晓东 《兽药市场指南》 2019年第1期31-32,38共3页
β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。要规范使用抗生素,尽量减量使用,直至不用。
关键词 Β-内酰胺类抗生素 规范使用 Β-内酰胺酶抑制剂 兽用 临床疗效 化学结构 头孢菌素 杀菌活性
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含苯基(糖基)和嘧啶基哌啶结构的1,2,3-三唑类化合物的设计、合成与生物活性
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作者 毛明珍 张媛媛 +7 位作者 张晓光 王伦 卫天琪 张建功 王威 宁斌科 李玉新 李正名 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期565-568,共4页
[目的]寻找较高活性和杀菌谱更宽的杀菌剂先导化合物并进行结构优化。[方法]设计合成了一类含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-三唑类化合物。[结果]合成12个结构新颖的含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-三唑类化合物,... [目的]寻找较高活性和杀菌谱更宽的杀菌剂先导化合物并进行结构优化。[方法]设计合成了一类含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-三唑类化合物。[结果]合成12个结构新颖的含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-三唑类化合物,结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、高分辨质谱(HMRS)或元素分析确证,并进行杀菌活性测试研究。[结论]杀菌活性测试结果表明:部分目标化合物对对苹果轮纹菌和小麦赤霉菌表现了很好的活性,与百菌清相当。 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 嘧啶基哌啶 苯基(糖基) 合成 杀菌活性
人ⅡA型磷脂酶A2N端15肽及其衍生肽的杀菌活性 预览
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作者 郭娟 李永杰 梁宁生 《广西医学》 CAS 2019年第6期729-733,共5页
目的研究人ⅡA型磷脂酶A2(PLA2) N端15肽及其衍生肽的杀菌活性。方法以人ⅡA型PLA2一级结构N末端的15个氨基酸残基为模板,分别合成结构不同的多肽,包括PLA2-N15、PLA2-H6R、PLA2-H6R-T12R、PLA2-H6R-T12V、PLA2-N4R-H6R、PLA2-N4R-H6R-T... 目的研究人ⅡA型磷脂酶A2(PLA2) N端15肽及其衍生肽的杀菌活性。方法以人ⅡA型PLA2一级结构N末端的15个氨基酸残基为模板,分别合成结构不同的多肽,包括PLA2-N15、PLA2-H6R、PLA2-H6R-T12R、PLA2-H6R-T12V、PLA2-N4R-H6R、PLA2-N4R-H6R-T13R、PLA2-N1A-H6R-T12L。采用琼脂铺板计数法,记录并计算不同浓度(8、40、200、1 000μg/ml)的多肽对革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰阴性菌(大肠埃希菌)的杀菌率。结果多肽浓度为200μg/ml和1 000μg/ml时,6种衍生肽对革兰阳性菌的杀菌率均高于PLA2-N15(均P <0. 05);任一浓度下PLA2-H6R-T12V与PLA2-N1A-H6R-T12L对革兰阳性菌的杀菌率均高于其他4种衍生肽(均P <0. 05)。多肽浓度为200μg/ml和1 000μg/ml时,除PLA2-H6R外,其他5种衍生肽对革兰阴性菌的杀菌率均高于PLA2-N15(均P <0. 05),且PLA2-H6R-T12V与PLA2-N1A-H6R-T12L对革兰阴性菌的杀菌率均高于其他4种衍生肽(均P <0. 05)。结论人ⅡA型PLA2N端衍生肽的杀菌活性与疏水性氨基酸比例和位置密切相关,将衍生肽第12位氨基酸替换为疏水性氨基酸时杀菌活性最强,在多肽分子结构中的某些位置增加碱性氨基酸亦有助于增强其杀菌活性。 展开更多
关键词 人ⅡA型磷脂酶A2 N末端 衍生肽 分子结构 杀菌活性
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氟噻唑吡乙酮类衍生物的合成及杀菌活性
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作者 丁成荣 潘亚运 +2 位作者 殷许 谭成侠 王学东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2062-2069,共8页
为探究具有生物活性的先导化合物,以氟噻唑吡乙酮为模板,设计并合成了16个未见文献报道的氟噻唑吡乙酮类衍生物,初步研究了在噻唑环上与硫相邻碳(5号碳)上取代基的变化对抑菌活性的影响.其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,测试表明:在... 为探究具有生物活性的先导化合物,以氟噻唑吡乙酮为模板,设计并合成了16个未见文献报道的氟噻唑吡乙酮类衍生物,初步研究了在噻唑环上与硫相邻碳(5号碳)上取代基的变化对抑菌活性的影响.其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,测试表明:在100μg/mL的浓度下目标化合物普遍具有杀菌活性,其中1-(4-(4-环丙基-5-(2-氟苯基)噻唑-2-基)哌啶-1-基)-2-(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙-1-酮(9o)对小麦赤霉病的抑制率为60%;6个化合物对苹果褐斑病的抑制率为70%;4个化合物对对马铃薯晚疫病的抑制率为50%;2-(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-1-(4-(4-甲基-5-(间甲基苯基)噻唑-2-基)哌啶-1-基)乙-1-酮(9h)对黄瓜灰霉病的抑制率为75%.并且在100μg/mL浓度下目标化合物对苹果褐斑病、黄瓜灰霉病抑制效果.要高于对照药品嘧菌酯在50μg/mL时的抑菌活性. 展开更多
关键词 氟噻唑吡乙酮 噻唑 杀菌活性
N-烷氧基取代酰胺类化合物的合成及杀菌活性 被引量:1
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作者 黄朋勉 周智慧 +2 位作者 杜永磊 庞怀林 吕亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期867-872,共6页
为寻找具有高杀菌活性的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接的方法,将吡唑醚菌酯结构中羟基吡唑结构片段引入氟唑菌酰羟胺的结构中,合成了12个结构新颖的N-烷氧基酰胺类化合物.目标化合物的结构经过^1H NMR,^13C NMR和HRMS确证.杀菌活... 为寻找具有高杀菌活性的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接的方法,将吡唑醚菌酯结构中羟基吡唑结构片段引入氟唑菌酰羟胺的结构中,合成了12个结构新颖的N-烷氧基酰胺类化合物.目标化合物的结构经过^1H NMR,^13C NMR和HRMS确证.杀菌活性测试表明,在测试浓度下,一些目标化合物对亚洲大豆锈病、黄瓜霜霉病或黄瓜白粉病表现出了一定的防效,其中化合物3a在100mg/L测试浓度下对黄瓜白粉病的防效为95%. 展开更多
关键词 氟唑菌酰羟胺 酰胺 农药 杀菌活性
氮杂环类化合物的合成及农业杀菌活性的研究进展
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作者 李阳 徐琦琦 +1 位作者 包国喜 邹洪涛 《化学与粘合》 CAS 2019年第2期133-139,共7页
氮杂环类化合物由于其分子结构的多样性、生物活性的广泛性,加之其高效低毒、对环境友好等优点,已成为新农药创制研究的重点领域之一。这其中嘧啶、吲哚、喹啉以及杂环酰胺类化合物是几类重要的含氮杂环化合物,并已成为开发新的杂环化... 氮杂环类化合物由于其分子结构的多样性、生物活性的广泛性,加之其高效低毒、对环境友好等优点,已成为新农药创制研究的重点领域之一。这其中嘧啶、吲哚、喹啉以及杂环酰胺类化合物是几类重要的含氮杂环化合物,并已成为开发新的杂环化合物农药常用的官能团库,扮演着重要的角色。总结了近几年来嘧啶、吲哚、喹啉和内酰胺类等氮杂环类化合物的合成及杀菌活性的研究进展。 展开更多
关键词 氮杂环类化合物 嘧啶 喹啉 吲哚 杀菌活性
含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物的合成及杀菌活性
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作者 丁成荣 殷许 +3 位作者 潘亚运 张国富 魏军 谭成侠 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期372-377,共6页
为了寻找高效的杀菌活性物质,以哌啶噻唑结构为母体,甘氨酸为连接基团,通过重氮化、氯化、成环和缩合等步骤合成了14个含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行... 为了寻找高效的杀菌活性物质,以哌啶噻唑结构为母体,甘氨酸为连接基团,通过重氮化、氯化、成环和缩合等步骤合成了14个含哌啶噻唑结构的乙酰氨基衍生物,通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)对化合物的结构进行确证。初步杀菌活性测定结果表明:甘氨酸作为连接基团对化合物杀菌活性的提高具有积极影响,其中,化合物7a、7c和7g在25 mg/L剂量下对黄瓜灰霉病菌的抑制率为68.7%、71.6%和67.2%,化合物7a、7g和7i对马铃薯晚疫病菌的抑制率分别为50.8%、61.9%和55.8%。 展开更多
关键词 哌啶噻唑 乙酰氨基衍生物 杀菌活性 新农药创制
苯基吡唑氧基丙酸衍生物的设计、合成及其对水稻纹枯病的杀菌活性
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作者 于福强 关爱莹 +2 位作者 孙旭峰 李慧超 李小武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期397-405,共9页
水稻纹枯病是水稻的三大病害之一,发病后可造成水稻严重减产,使用杀菌剂是使水稻免遭病害侵扰的有效途径之一.由于杀菌剂使用一段时间后病菌不可避免地会对其产生抗药性,因此需要不断开发结构新颖的化合物.采用中间体衍生化方法,设计并... 水稻纹枯病是水稻的三大病害之一,发病后可造成水稻严重减产,使用杀菌剂是使水稻免遭病害侵扰的有效途径之一.由于杀菌剂使用一段时间后病菌不可避免地会对其产生抗药性,因此需要不断开发结构新颖的化合物.采用中间体衍生化方法,设计并合成了25个结构新颖的苯基吡唑氧基丙酸衍生物.所有化合物都进行了离体生物活性测试,并讨论了构效关系.生物活性测试数据表明,结构新颖的苯基吡唑氧基丙酸衍生物对水稻纹枯病菌均具有良好的抑制作用,其中2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧基)-N-(4-硝基苯基)丙酰胺(17)(EC50=1.05 mg/L)和2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧基)-N-(吡啶-2-基)丙酰胺(22)(EC50=1.02 mg/L)对水稻纹枯病菌的杀菌活性与对照药物戊唑醇(EC50=1.02 mg/L)相当;2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧基)-N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺(20)(EC50=0.95 mg/L)活性略优于商品化对照药剂戊唑醇(EC50=1.02 mg/L). 展开更多
关键词 苯基吡唑氧基丙酸衍生物 中间体衍生化 杀菌活性 水稻纹枯病 构效关系
哎呀,孩子又发烧了 预览
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作者 刘静 《婚育与健康》 2019年第10期23-24,共2页
发烧其实是人体发动的一次自卫战役,病原体入侵时,在37℃的环境下,它们可以舒适而迅速地生长和繁殖人体发动攻击!帅气的白细胞集结吞噬细胞和嗜中性粒细胞的杀菌活性加强,同时体温升高,这些病原体生长和繁殖变得停缓,以消灭这些入侵者!
关键词 发烧 孩子 嗜中性粒细胞 杀菌活性 吞噬细胞 体温升高 病原体 白细胞
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哎呀,孩子又发烧了 预览
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作者 刘静 《婚育与健康》 2019年第8期40-41,共2页
发烧不可怕,可怕的是你不懂这些!发烧,其实是人体发动的一次自卫战役。病原体入侵时,在37摄氏度的环境下,它们可以舒适而迅速地生长和繁殖,人体发动攻击!帅气的白细胞集结,吞噬细胞和嗜中性粒细胞的杀菌活性加强,同时体温升高,这些病原... 发烧不可怕,可怕的是你不懂这些!发烧,其实是人体发动的一次自卫战役。病原体入侵时,在37摄氏度的环境下,它们可以舒适而迅速地生长和繁殖,人体发动攻击!帅气的白细胞集结,吞噬细胞和嗜中性粒细胞的杀菌活性加强,同时体温升高,这些病原体生长和繁殖变得停缓,消灭这些入侵者! 展开更多
关键词 嗜中性粒细胞 吞噬细胞 杀菌活性 入侵者 病原体入侵 白细胞 发烧
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新化合物HNPC-A69生物活性研究
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作者 刘民华 任叶果 +6 位作者 龙楚云 李建明 胡礼 周春格 张宁 柳爱平 黄明智 《精细化工中间体》 CAS 2018年第3期15-17,共3页
通过室内筛选试验研究新化合物HNPC-A69的生物活性。生测实验结果表明:HNPC-A69具有广谱杀虫和杀菌生物活性,其对同翅目害虫如蚜虫(LC50 0.24mg·L-1)、稻飞虱(LC50 1.08mg·L-1)等害虫的杀虫活性明显优于对照药剂吡虫... 通过室内筛选试验研究新化合物HNPC-A69的生物活性。生测实验结果表明:HNPC-A69具有广谱杀虫和杀菌生物活性,其对同翅目害虫如蚜虫(LC50 0.24mg·L-1)、稻飞虱(LC50 1.08mg·L-1)等害虫的杀虫活性明显优于对照药剂吡虫啉(蚜虫LC50 0.60mg·L-1;稻飞虱LC50 2.OOmg·L-1);HNPC-A69对玉米锈病的杀菌活性(EC50 3.95mg·L-1)明显优于对照药剂Tebufloquin(EC50 8.61mg·L-1),与戊唑醇(EC50 3.64mg·L-1)相当。 展开更多
关键词 HNPC-A69 杀虫活性 杀菌活性 吡虫啉
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