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不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
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作者 陈欢 高萌 +3 位作者 罗小泉 陈海芳 袁金斌 杨武亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3433-3437,共5页
目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC 主成分分析 道地性 判别分析 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 水合橘皮内酯 柚皮素 橙皮素 橘皮内酯 马尔敏 川陈皮素 橘皮 葡萄内酯
黄花三宝木中香豆素类成分研究
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作者 杨长水 韩苏乔 +3 位作者 周童 王星 董小耘 卜平 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第24期5751-5755,共5页
目的对黄花三宝木Trigonostemon lutescens枝叶的95%乙醇提取物中的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、MCI和Sephadex LH-20柱色谱及半制备型高效液相等色谱方法分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据对化学结构进行解析。... 目的对黄花三宝木Trigonostemon lutescens枝叶的95%乙醇提取物中的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、MCI和Sephadex LH-20柱色谱及半制备型高效液相等色谱方法分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据对化学结构进行解析。结果从黄花三宝木醋酸乙酯萃取物中发现并鉴定了11个化合物,分别为7个香豆素类:酸橙素烯醇(1)、水合橘皮内酯(2)、花椒毒素(3)、佛手柑内酯(4)、异茴芹内酯(5)、别异欧芹属素乙(6)、异去甲基呋喃羽叶芸香素(7);2个苯丙素糖苷:3,4-dihydroxyallylbenzene-4-O-β-D-glucopyranoside(8)、1-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzene(9);1个苯乙醇类:1-(2-ethylphenyl)-1,2-ethanediol(10);1个生物碱类:8-hydroxy-3-methoxy-5H-pyrido [2,1-c] pyrazin-5-one(11)。结论化合物1~11均为首次从三宝木属植物中分离得到。 展开更多
关键词 黄花三宝木 香豆素类 苯丙素糖苷 酸橙素烯醇 水合橘皮内酯 花椒毒素 佛手柑内酯 异茴芹内酯
HPLC法同时测定绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量 被引量:1
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作者 胡源祥 谭舒舒 +3 位作者 陈海芳 罗小泉 宋玉鹏 杨武亮 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1200-1203,共4页
目的:建立绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯同时测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长:324 nm,柱温:2... 目的:建立绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯同时测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长:324 nm,柱温:25℃。结果:水合橘皮内、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯分别在0.003 8~0.022 9μg(r=0.999 7)、0.005 8~0.034 7μg(r=0.999 5),0.006 5~0.038 9μg(r=0.999 2)和0.822 6~4.935 7μg(r=0.999 8)的进样量范围内呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)分别为103.50%,97.80%,99.51%和105.00%,其RSD值分别为2.1%,1.7%,2.9%和2.5%。结论:本法简便、准确,可用于绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。 展开更多
关键词 绿衣枳壳 水合橘皮内酯 橘皮内酯 马尔敏 葡萄内酯
高速逆流色谱法分离制备枳壳中水合橘皮内酯等3个标准物质的研究
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作者 宋玉鹏 董晶 +3 位作者 陈海芳 胡源祥 谭舒舒 杨武亮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期137-141,共5页
目的:采用高速逆流色谱法从枳壳中分离制备高纯度的水合橘皮内酯、川陈皮素和橘皮素。方法:枳壳用乙醇回流提取,经三氯甲烷萃取得到萃取物,再应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(10:9:7:8)... 目的:采用高速逆流色谱法从枳壳中分离制备高纯度的水合橘皮内酯、川陈皮素和橘皮素。方法:枳壳用乙醇回流提取,经三氯甲烷萃取得到萃取物,再应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(10:9:7:8)四元两相溶剂系统上相为固定相,下相为流动相,高速逆流色谱仪转速880 r·min~(-1),流动相流速2 mL·min~(-1),制备分离枳壳三氯甲烷萃取部分粗提物,所得产物的纯度经HPLC检测,结构经EI-MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR鉴定。结果:100 mg粗提物经270min 1次分离制备得到了3个化合物,鉴定为水合橘皮内酯、川陈皮素和橘皮素,称量,水合橘皮内酯8.8 mg、川陈皮素7.3 mg和橘皮素4.7mg,采用峰面积归一化法计算其质量分数分别为96.70%、97.89%和98.52%。结论:由该法从枳壳中分离制备水合橘皮内酯、川陈皮素和橘皮素简便、经济,所得化合物纯度高,可作为枳壳药材质量控制的参考物质。 展开更多
关键词 枳壳 水合橘皮内酯 川陈皮素 橘皮 对照品制备 高速逆流色谱(HSCCC) 标准物质
HPLC法测定化橘红中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量 被引量:3
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作者 裴昆 夏放高 +4 位作者 陈海芳 罗小泉 易徐航 董晶 杨武亮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期218-221,共4页
目的:建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,二元梯度洗脱(0~6 min,49%A;6~15 min,49%A→75%A... 目的:建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,二元梯度洗脱(0~6 min,49%A;6~15 min,49%A→75%A;15~26 min,75%A→100%A;26~30 min,100%A;30~32 min,100%A→49%A;32~35 min,49%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长324 nm,柱温30℃。结果:水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的进样量分别在0.378 0~2.268μg(r=0.999 7)、0.088 56~0.531 4μg(r=0.999 7)、0.089 58~0.537 5μg(r=0.999 8)和0.053 38~0.320 3μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6%、101.5%、99.68%、98.93%,RSD为2.9%、2.7%、2.2%、2.3%。12批化橘红样品中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯含量测定结果分别为0.123%~0.452%、0.036%~0.094%、0~0.090%、0~0.035%。结论:经方法学验证,本法可用于化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。 展开更多
关键词 化橘红 水合橘皮内酯 橘皮内酯 马尔敏 葡萄内酯 高效液相色谱法 方法学验证
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