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氯冉酸荷移分光光度法测定注射用头孢硫脒 预览
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作者 张卫 刘昌发 +2 位作者 陈萍萍 马润涛 李健 《北方药学》 2019年第2期12-13,共2页
目的:建立测定注射用头孢硫脒含量的方法。方法:利用氯冉酸与头孢硫脒在无水乙醇溶液中发生荷移反应,形成荷移络合物,采用分光光度法测定。结果:荷移络合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.164×103L/(mol·cm),药物... 目的:建立测定注射用头孢硫脒含量的方法。方法:利用氯冉酸与头孢硫脒在无水乙醇溶液中发生荷移反应,形成荷移络合物,采用分光光度法测定。结果:荷移络合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.164×103L/(mol·cm),药物浓度在0.007840~0.1702mg/mL内符合朗伯比尔定律。方法的平均回收率在98.0%以上。结论:该方法快速、准确,可用于测定药物制剂中头孢硫脒的含量。 展开更多
关键词 荷移分光光度法 注射用头孢硫脒
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氯冉酸荷移分光光度法测定注射用头孢唑肟钠 预览
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作者 张卫 刘昌发 +4 位作者 陈萍萍 万晶晶 田圣洁 张雨 李健 《海峡药学》 2019年第4期61-63,共3页
目的建立测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。方法利用氯冉酸与头孢唑肟在乙二醇-乙醇介质中发生荷移反应,形成荷移配合物,采用分光光度法测定。结果荷移配合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.167×10^3L/(mol·cm),药... 目的建立测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。方法利用氯冉酸与头孢唑肟在乙二醇-乙醇介质中发生荷移反应,形成荷移配合物,采用分光光度法测定。结果荷移配合物在530nm处有最大吸收,表观摩尔吸收系数为1.167×10^3L/(mol·cm),药物浓度在0.005830mg·mL^-1~0.1895mg·mL^-1内符合朗伯比尔定律。回收率在98.6%~100.8%之间。结论该方法快速、准确,可用于测定药物制剂中头孢唑肟钠的含量。 展开更多
关键词 荷移分光光度法 注射用头孢唑肟钠
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氯冉酸荷移分光光度法测定尼扎替丁的含量 预览
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作者 廖羽 余兰 《遵义医学院学报》 2018年第1期96-100,共5页
目的建立测定尼扎替丁含量的荷移分光光度法。方法基于在乙腈介质中,尼扎替丁与氯冉酸作用生成荷移络合物而建立的一种新的荷移分光光度分析法。结果尼扎替丁质量浓度在16.00~240.00μg/mL(r=0.999 7)范围内与吸光度呈良好线性关系,... 目的建立测定尼扎替丁含量的荷移分光光度法。方法基于在乙腈介质中,尼扎替丁与氯冉酸作用生成荷移络合物而建立的一种新的荷移分光光度分析法。结果尼扎替丁质量浓度在16.00~240.00μg/mL(r=0.999 7)范围内与吸光度呈良好线性关系,检测限和定量限分别为3.22μg/mL和9.77μg/mL,重复性、日间精密度和稳定性的RSD分别为0.62%、0.82%、0.82%,摩尔吸光系数为1.80×10~3L/(mol·cm)~(-1),加样回收率为98.13%~100.62%(分散片)和98.67%~100.21%(胶囊)。结论本实验所建立的尼扎替丁含量测定方法准确、简单、可靠、重复性好,可用于尼扎替丁分散片和胶囊中尼扎替丁的含量测定。 展开更多
关键词 尼扎替丁 荷移反应 分光光度法
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痕量铀的伏安极谱测量法研究 预览
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作者 程冲 文君 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第5期779-783,共5页
运用伏安极谱法(AdSV)对水样中痕量u的测定进行了研究,发现在pH为2.3左右的Na2SO4介质中u与氯冉酸(CAA)形成电活性络合物,吸附在悬汞电极上,于旬.10V处(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的阴极溶出峰,其峰高与U浓度在10~100ppb范围... 运用伏安极谱法(AdSV)对水样中痕量u的测定进行了研究,发现在pH为2.3左右的Na2SO4介质中u与氯冉酸(CAA)形成电活性络合物,吸附在悬汞电极上,于旬.10V处(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的阴极溶出峰,其峰高与U浓度在10~100ppb范围内呈良好的线性关系,检出限为150ppt。对该体系吸附伏安行为和测量条件进行了研究,初步建立了测定痕量铀的方法,运用该法对样品进行了痕量U浓度的测量,结果令人满意。 展开更多
关键词 伏安极谱法 痕量
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氯冉酸荷移分光光度法测定尿样中盐酸非索非那定 预览
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作者 孙雪花 柴红梅 +1 位作者 高楼军 李永利 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期413-415,共3页
建立了氯冉酸荷移分光光度法测定盐酸非索非那定含量的新方法。结果表明:盐酸非索非那定和氯冉酸在正丙醇介质中形成稳定的1∶1型荷移络合物,并在529nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.3×103 L·mol-1·cm-1,盐酸... 建立了氯冉酸荷移分光光度法测定盐酸非索非那定含量的新方法。结果表明:盐酸非索非那定和氯冉酸在正丙醇介质中形成稳定的1∶1型荷移络合物,并在529nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.3×103 L·mol-1·cm-1,盐酸非索非那定质量浓度在0.2~100mg·L-1范围内符合比耳定律,相关系数R=0.9974,检出限为0.12mg·L-1。该法用于尿样及药片中盐酸非索非那定含量的测定,其回收率为99.87%~101.2%。 展开更多
关键词 分光光度法 荷移反应 非索非那定
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基于氯冉酸荷移分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量 被引量:2
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作者 庞秋霞 孙雪花 +1 位作者 柴红梅 高楼军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期81-83,共3页
研究了乙酰螺旋霉素和氯冉酸在甲醇介质中发生的荷移络合反应,确定了最佳条件,从而建立了一种简便快速测定乙酰螺旋霉素的荷移分光光度法。荷移络合物的最大吸收波长为λ=531nm,络合比为1:1,该络合物的吸光度与乙酰螺旋霉素的浓度... 研究了乙酰螺旋霉素和氯冉酸在甲醇介质中发生的荷移络合反应,确定了最佳条件,从而建立了一种简便快速测定乙酰螺旋霉素的荷移分光光度法。荷移络合物的最大吸收波长为λ=531nm,络合比为1:1,该络合物的吸光度与乙酰螺旋霉素的浓度在1.2—20mg/L范围内呈线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.5mg/L,相对标准偏差为1.2%,回收率为99.5%~101.2%。本方法用于对乙酰螺旋霉素片含量的测定,结果较为满意。 展开更多
关键词 分光光度法 荷移反应 乙酰螺旋霉素
甲磺酸培氟沙星与氯冉酸的荷移反应 被引量:3
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作者 庞秋霞 孙雪花 +2 位作者 柴红梅 高楼军 刘芳玲 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1968-1971,共4页
利用甲磺酸培氟沙星与氯冉酸在甲醇介质发生荷移反应,建立了荷移分光光度法测定甲磺酸培氟沙星含量的方法。结果表明,荷移反应生成1∶1型配合物,最大吸收波长为530nm,甲磺酸培氟沙星线性范围为2.25×10-8—3.38×10-6mol/L浓度... 利用甲磺酸培氟沙星与氯冉酸在甲醇介质发生荷移反应,建立了荷移分光光度法测定甲磺酸培氟沙星含量的方法。结果表明,荷移反应生成1∶1型配合物,最大吸收波长为530nm,甲磺酸培氟沙星线性范围为2.25×10-8—3.38×10-6mol/L浓度内,回收率为98.7%—101.4%。 展开更多
关键词 分光光度法 荷移反应 甲磺培氟沙星
荷移反应-荧光光谱法测定吡哌酸
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作者 张先廷 袁建梅 《辽宁化工》 CAS 2013年第12期1507-1509,共3页
采用荧光光谱研究了电子受体氯冉酸与电子给体吡哌酸之间的荷移反应。实验结果表明,在丙酮-甲醇介质中即可生成稳定的n-π络合物,其荧光发射显著增强。据此提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定吡哌酸的荧光光谱新方法,用曲线交叉... 采用荧光光谱研究了电子受体氯冉酸与电子给体吡哌酸之间的荷移反应。实验结果表明,在丙酮-甲醇介质中即可生成稳定的n-π络合物,其荧光发射显著增强。据此提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定吡哌酸的荧光光谱新方法,用曲线交叉法和平衡移动法测定络合物的组成比为1:1。线性范围为0.10~7.0μg/mL,最低检出限为0.10μg/mL,回收率为97.4%~99.3%,相对标准偏差为1.3%。2.6%。最后探讨了荷移反应的机理,该方法用于PIP药片的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 吡哌 荧光光谱法 荷移反应
替米沙坦与氯冉酸的荷移反应 被引量:1
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作者 黄艳丽 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第4期2573-2575,共3页
用分光光度法研究了替米沙坦与氯冉酸的电荷转移反应条件,替米沙坦与氯冉酸在丙酮溶液中可以发生电荷转移反应,在室温下按实验方法配好溶液即可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是525nm,表观摩尔吸光系数为2.18×10^2L·mol^... 用分光光度法研究了替米沙坦与氯冉酸的电荷转移反应条件,替米沙坦与氯冉酸在丙酮溶液中可以发生电荷转移反应,在室温下按实验方法配好溶液即可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是525nm,表观摩尔吸光系数为2.18×10^2L·mol^-1·cm^-1。替米沙坦质量浓度在16—192mg·L^-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9997。当替米沙坦浓度为80mg·L^-1时,六次测定结果的相对标准偏差为1.33%,回收率在99.0%以上。测得荷移络合物的组成和稳定常数分别为1:2和3.9×10^7。用于测定制剂中替米沙坦的含量结果令人满意。 展开更多
关键词 替米沙坦 电荷转移反应 分光光度法
氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑 预览 被引量:1
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作者 黄艳丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1152-1154,共3页
建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20~400 mg&... 建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20~400 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995。当酮康唑浓度为200 mg·L-1时,五次测定结果的相对标准偏差为1.03%。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和3.9×103。回收率在98.0%以上。本方法简便、快速、准确,可作为制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 酮康唑 电荷转移反应 可见分光光度法
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基于氯冉酸的荷移反应分光光度法测定奋乃静 预览 被引量:1
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作者 于丽丽 盛喆 李华侃 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期974-975,共2页
奋乃静(PPH)是吩噻嗪类抗精神病药,用于治疗精神分裂症及其他精神躁狂症,也可用于呕吐及严重焦虑的治疗。目前,测定奋乃静的方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、电化学法、毛细管电泳法、
关键词 分光光度法测定 奋乃静 荷移反应 紫外分光光度法 高效液相色谱法 抗精神病药 毛细管电泳法
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氯冉酸荷移分光光度法测定阿替洛尔片的含量 被引量:1
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作者 于丽丽 刘佳川 李华侃 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期538-540,共3页
目的:研究氯冉酸荷移分光光度法测定阿替洛尔片的含量。方法:在乙醇介质中,阿替洛尔与氯冉酸室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,在最大吸收波长530nm处测定络合物的吸光度。结果:阿替洛尔药物质量浓度在10~280mg·L-1... 目的:研究氯冉酸荷移分光光度法测定阿替洛尔片的含量。方法:在乙醇介质中,阿替洛尔与氯冉酸室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,在最大吸收波长530nm处测定络合物的吸光度。结果:阿替洛尔药物质量浓度在10~280mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9999。RSD为0.48%(n=6),回收率为98.8%~102.1%。结论:本法准确、简便、快捷,可用于测定阿替洛尔片的含量。 展开更多
关键词 阿替洛尔 荷移反应 分光光度法
基于与氯冉酸的荷移反应-分光光度法测定甲氧氯普胺含量 预览
13
作者 于丽丽 李华侃 +1 位作者 刘佳川 王玉华 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期906-907,910共3页
试验表明:甲氧氯普胺与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光率为1.21×10^3L·mol^-1·cm^-1。甲氧氯普胺的质量浓度在10.0-300.0 mg·L^-1范... 试验表明:甲氧氯普胺与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光率为1.21×10^3L·mol^-1·cm^-1。甲氧氯普胺的质量浓度在10.0-300.0 mg·L^-1范围内服从比耳定律。用甲氧氯普胺标准溶液平行测定6次,其测定值的相对标准偏差为0.58%。按此方法分析了2个不同批号的甲氧氯普胺药物,所得结果与药典法测定结果相符。以此样品作基体用标准加入法作回收试验,求得回收率在97.8%-101.5%之间。 展开更多
关键词 分光光度法 荷移反应 甲氧普胺
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氯冉酸荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔 被引量:5
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作者 于丽丽 刘佳川 +1 位作者 穆伟 李华侃 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1003-1005,共3页
研究了酒石酸美托洛尔与氯冉酸之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。实验表明,酒石酸美托洛尔与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的最... 研究了酒石酸美托洛尔与氯冉酸之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。实验表明,酒石酸美托洛尔与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.92×10^3L·mol^-1·cm^-1。酒石酸美托洛尔的浓度在10~360 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 7。相对标准偏差为0.66%(n=6),回收率为99.7%~102.4%。 展开更多
关键词 荷移反应 酒石美托洛尔 分光光度法
一种新型锂离子电池有机正极材料-聚硫化冉酸(PSCA)的合成及表征 被引量:1
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作者 刘凯 郑建明 +1 位作者 钟贵明 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期245-249,共5页
成功合成了一种新型锂离子电池正极材料-聚硫化冉酸(PSCA),固体核磁^13C谱、FT-IR及电化学等测试表明,氯冉酸经过硫化之后,硫取代氯的位置而得到目标产物聚硫化冉酸(PSCA),在1.5-3.6V的电位区间内,以15mAh/g的电流密度作充放... 成功合成了一种新型锂离子电池正极材料-聚硫化冉酸(PSCA),固体核磁^13C谱、FT-IR及电化学等测试表明,氯冉酸经过硫化之后,硫取代氯的位置而得到目标产物聚硫化冉酸(PSCA),在1.5-3.6V的电位区间内,以15mAh/g的电流密度作充放电测试,首次放电比容量高达287.6mAh/g,循环100圈后容量依然保持为169.9mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 有机正极材料 醌基基团
水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用 预览 被引量:2
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作者 田孟魁 冯喜兰 +2 位作者 赵凤林 李娜 李克安 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 105-108,共4页
用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应,探讨了反应机理,确定了反应条件。氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530nm。水量在0.13%~6%范围内呈线性关系,检出限为体积分数0.13%,相对标准偏差小于2%。用本法测定乙醇... 用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应,探讨了反应机理,确定了反应条件。氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530nm。水量在0.13%~6%范围内呈线性关系,检出限为体积分数0.13%,相对标准偏差小于2%。用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水,与标准方法测定值相符,回收率为97%~102%。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法
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胶束增敏荷移分光光度法测定辛可宁 预览
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作者 李桂华 张江 +1 位作者 柳全文 林志臣 《鲁东大学学报:自然科学版》 2007年第1期 73-75,共3页
提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定辛可宁含量的光度分析法.实验发现,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)胶束体系对电子给体辛可宁与电子受体氯冉酸(CAA)之间荷移反应产物具有较强的增敏作用,使络合物的表观摩尔吸光系数... 提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定辛可宁含量的光度分析法.实验发现,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)胶束体系对电子给体辛可宁与电子受体氯冉酸(CAA)之间荷移反应产物具有较强的增敏作用,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了近1倍(在λmax=514nm时,ε=2.87×10^3L/(mol.cm).10—300mg/L的辛可宁与吸光度呈线性关系,检出限为2mg/L,r=0.9993.本方法用于片剂辛可宁含量的测定,相对标准偏差为1.6%-2.2%,回收率为99.6%-100.8%. 展开更多
关键词 辛可宁 荷移反应 胶束增敏分光光度法
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胶束增敏荷移分光光度法测定药物奎尼丁 预览 被引量:2
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作者 唐清华 李桂华 +1 位作者 柳全文 崔旭忠 《信阳师范学院学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2007年第1期 90-92,共3页
提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎尼丁的光度分析法.实验发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基澳化铵(CTAB)胶束体系对电子给体奎尼丁与电子受体氯冉酸之间荷移反应产物具有较强的增敏作用,使络合物的袁观摩尔吸光系数提高了... 提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎尼丁的光度分析法.实验发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基澳化铵(CTAB)胶束体系对电子给体奎尼丁与电子受体氯冉酸之间荷移反应产物具有较强的增敏作用,使络合物的袁观摩尔吸光系数提高了近50%(在λmax=530nm时ε=2.41×10^3L·mol^-1·cm^-1).奎尼丁在浓度10-250mg·L^-1范围内呈线性关系,检测限5mg·L^-1,r=0.9991.该方法用于硫酸奎尼丁片剂中奎尼丁含量的测定,5次测定的相对标准偏差为1.9%~2.6%,回收率为98.7%~99.6%.该方法简易、快速、灵敏度较高,可用于药物中奎尼丁的测定. 展开更多
关键词 奎尼丁 荷移反应 胶束增敏分光光度法
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荷移增敏分光光度法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 预览 被引量:4
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作者 李芳 叶余原 +1 位作者 贾文平 陈群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期 1311-1313,共3页
目的:建立用荷移增敏分光光度法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的方法。方法:利用甲硝唑与氯冉酸在丙酮-氯代十六烷基吡啶(CPC)介质中形成稳定络合物,在513nm波长处测定络合物的吸光度。结果:甲硝唑浓度在12—250mg·L^-1范围内线... 目的:建立用荷移增敏分光光度法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的方法。方法:利用甲硝唑与氯冉酸在丙酮-氯代十六烷基吡啶(CPC)介质中形成稳定络合物,在513nm波长处测定络合物的吸光度。结果:甲硝唑浓度在12—250mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数(r)0.9994,检出限4.09mg·L^-1,RSD为0.49%-1.26%(n=6),回收率99.0%-100.9%。结论:本法简便快速,条件易控制,测定结果与中国药典方法一致。 展开更多
关键词 甲硝唑 荷移反应 分光光度法 代十六烷基吡啶
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阿奇霉素含量的荷移光谱法测定 预览 被引量:14
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作者 黄薇 刘雪静 赵凤林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 913-916,共4页
用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应.实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842 nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.7×10... 用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应.实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842 nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2.7×104L·mol^-1·cm^-1和5.0×104L·mol^-1·cm^-1;阿奇霉素与氯冉酸的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在530 nm处有吸收峰,表观摩尔吸光系数2.4×103 L·mol^-1·cm^-1.用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中阿奇霉素与配体的摩尔比均为1:2.用以上两种方法测定了阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量,相对标准偏差为1.0%~1.4%(n=6),回收率为97%以上,与标准方法比较结果准确。 展开更多
关键词 阿奇霉素 7 7 8 8-四氰基对二次甲基苯醌 荷移反应 分光光度法
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