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艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性评价 预览
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作者 严匡华 陈龙 严风梦 《海峡药学》 2019年第7期163-165,共3页
目的 探究艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性。方法 选择我院2016年1月~2018年1月期间治疗的80例活动性类风湿关节炎患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。按照随机原则将80例患者等分为观察组和对照组,... 目的 探究艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性。方法 选择我院2016年1月~2018年1月期间治疗的80例活动性类风湿关节炎患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。按照随机原则将80例患者等分为观察组和对照组,各40例,对照组每次口服甲氨蝶呤15mg,每周1次,观察组在对照组基础之上联合口服艾拉莫德25mg,饭后服用,早晚2次,对两组患者的治疗效果进行对比分析,观察比较其安全性和不良反应。结果 治疗三个疗程后,观察组ACR20、ACR50、ACR70有效率分别达到85.00%、57.50%和52.50%,对照组ACR20、ACR50、ACR70有效率分别为50.00%、37.50%和25.00%,两组之间数据比较差异较大,表现出统计学意义(P<0.05)。观察组肝功能异常、皮疹等不良反应发生率为12.50%明显低于对照组不良反应发生率37.50%,两组之间数据比较差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论 艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎临床效果显著,其疗效由于单纯甲氨蝶呤药物治疗,安全性较好,降低了不良反应发生率,值得在临床治疗中推广应用。 展开更多
关键词 艾拉莫德 甲氨蝶呤 活动性类风湿关节炎 临床疗效 安全评价
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艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎实验指标分析 预览
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作者 马超 李仿模 陈炜炜 《锦州医科大学学报》 CAS 2018年第5期19-22,共4页
目的 观察艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎对患者相关实验室指标的影响。方法 选择我院2015年1月至2017年8月84例活动性RA患者,采用隐匿数字随机法分为两组,艾拉莫德组42例给予艾拉莫德治疗,联合治疗组42例给予艾拉莫德协... 目的 观察艾拉莫德联合甲氨喋呤治疗活动性类风湿关节炎对患者相关实验室指标的影响。方法 选择我院2015年1月至2017年8月84例活动性RA患者,采用隐匿数字随机法分为两组,艾拉莫德组42例给予艾拉莫德治疗,联合治疗组42例给予艾拉莫德协同甲氨喋呤治疗,治疗前、治疗6个月后检测C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环胍氨酸肽(CCP)抗体和红细胞沉降率(EsR)等实验室相关指标,采用DAS28评价病情的活动性。同时检测血常规、肝等指标。结果 治疗6个月,两组抗CCP抗体、CRP、ESR和RF水平均较治疗前显著降低(P〈0. 05),治疗后联合治疗组抗CCP抗体、CRP、ESR和RF水平均低于艾拉莫德组,差异有统计学意义(P〈0. 05)。联合组AST增加、ALT增加、白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率分别为14. 29%、19. 05%、4. 76%、2. 38%、7. 14%,与艾拉莫德组比较差异无统计学意义(P〉0. 05)。联合治疗组治疗6个月DAS28均较治疗前显著降低,且显著低于艾拉莫德组,差异有统计学意义(P〈0. 05)。结论 艾拉莫德协同甲氨喋呤治疗较艾拉莫德单药治疗动性RA效果更好,而且不增加药物毒性反应。 展开更多
关键词 艾拉莫德 甲氨喋呤 活动性类风湿关节炎 影响
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雷公藤多苷片联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎的临床疗效及安全性分析 被引量:1
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作者 冯艳广 王俊丽 李坤 《中国执业药师》 CAS 2018年第8期70-73,共4页
目的 :分析雷公藤多苷片联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法 :选取2015年5月—2017年5月我院收治的108例活动性RA老年患者,按治疗方案不同分为两组,各54例。对照组给予来氟米特(10 mg,qd)治疗,观察组在对... 目的 :分析雷公藤多苷片联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法 :选取2015年5月—2017年5月我院收治的108例活动性RA老年患者,按治疗方案不同分为两组,各54例。对照组给予来氟米特(10 mg,qd)治疗,观察组在对照组基础上联合雷公藤多苷片(20 mg,tid)治疗,比较两组疗效、临床症状、实验室指标改善情况及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后晨僵时间、关节疼痛数、关节肿胀数及C反应蛋白(CRP)、风湿因子(RF)、血沉(ESR)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :雷公藤多苷片联合来氟米特治疗老年活动性类风湿关节炎疗效确切,能有效改善症状,抑制炎性反应,安全性好。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 雷公藤多苷片 来氟米特 疗效
来氟米特对周围神经的不良反应观察 预览
4
作者 张燕 冯燕 +1 位作者 谢燕萍 陈泳愉 《实用医技杂志》 2018年第4期430-431,共2页
来氟米特是一种具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂,具有免疫抑制作用和明显的抗炎作用,其作用机制主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。该药1998年在美国批准上市,1999年进入我国,在临床上主要用于... 来氟米特是一种具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂,具有免疫抑制作用和明显的抗炎作用,其作用机制主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。该药1998年在美国批准上市,1999年进入我国,在临床上主要用于治疗成人活动性类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫病,疗效显著,但也存在着诸多不良反应. 展开更多
关键词 不良反应 来氟米特 周围神经 活动性类风湿关节炎 系统红斑狼疮 抗增殖活 免疫抑制作用 活化淋巴细胞
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中西医结合治疗活动性类风湿关节炎疗效观察 预览
5
作者 许瑞 《实用中医药杂志》 2018年第1期89-90,共2页
目的:观察中西医结合治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效。方法:122例按随机双盲法分为对照组和观察组各61例。两组给予口服醋氯芬酸肠溶片和来氟米特片治疗;观察组加用中药治疗,比较两组临床疗效。结果:总有效率观察组高于对照组(P... 目的:观察中西医结合治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效。方法:122例按随机双盲法分为对照组和观察组各61例。两组给予口服醋氯芬酸肠溶片和来氟米特片治疗;观察组加用中药治疗,比较两组临床疗效。结果:总有效率观察组高于对照组(P〈0.05),治疗后中医证候积分、晨僵时间、关节肿胀数观察组均低于对照组(P〈0.0 5),血沉(E S R)、C反应蛋白(C R P)及风湿因子(R F)指标观察组均显著低于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗活动性类风湿关节炎可改善中医证候积分,缓解临床症状,效果显著。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 中西医结合 对照治疗观察
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探究中西医结合疗法治疗活动性类风湿关节炎疗效与安全性 预览 被引量:2
6
作者 吴振华 《中医临床研究》 2017年第34期75-76,共2页
目的:探究分析中西医结合疗法对活动性类风湿关节炎的疗效及其安全性。方法:研究对象为我院2014年1月-2016年1月收治的100例活动性类风湿关节炎患者,使用随机数字法将其分为观察组及对照组,每组50例患者,对照组患者服用甲氨蝶呤和来... 目的:探究分析中西医结合疗法对活动性类风湿关节炎的疗效及其安全性。方法:研究对象为我院2014年1月-2016年1月收治的100例活动性类风湿关节炎患者,使用随机数字法将其分为观察组及对照组,每组50例患者,对照组患者服用甲氨蝶呤和来氟米特,在此基础上,观察组患者口服中药,对比两组患者治疗后的临床症状体征、治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者的压痛关节数、肿胀关节数及整体健康状态等方面显著高于对照组(P〈0.05);观察组治疗总有效率(92.0%)显著高于对照组(82.0%),差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率(10.0%)显著高于对照组(20.0%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:行中西医结合疗法治疗类风湿关节炎患者可显著提升治疗总有效率,有效减少患者不良反应。 展开更多
关键词 中西医结合疗法 活动性类风湿关节炎 疗效 安全
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应用甲氨蝶呤与来氟米特联合手指操缓解活动性类风湿关节炎患者晨僵症状的效果 预览 被引量:3
7
作者 刘婧依 刘岐焕 《中国医药导报》 CAS 2017年第32期108-111,共4页
目的 探讨甲氨蝶呤与来氟米特联合手指操缓解活动性类风湿关节炎患者晨僵症状的效果。方法 回顾性分析湖北医药学院附属东风医院2015年1月~2017年1月收治的活动性类风湿关节炎患者临床资料98例,根据治疗方案的不同,将其分为对照组和观察... 目的 探讨甲氨蝶呤与来氟米特联合手指操缓解活动性类风湿关节炎患者晨僵症状的效果。方法 回顾性分析湖北医药学院附属东风医院2015年1月~2017年1月收治的活动性类风湿关节炎患者临床资料98例,根据治疗方案的不同,将其分为对照组和观察组,每组各49例。对照组采用甲氨蝶呤联合来氟米特进行治疗,观察组在对照组基础上加用手指操进行治疗。比较两组患者临床疗效、手指和腕部关节疼痛程度、晨僵时间、手功能改善情况及不良反应。结果 观察组患者总有效率(95.91%)明显高于对照组(83.67%),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者VAS评分、晨僵时间及SOFI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组上述各评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论 应用甲氨蝶呤与来氟米特联合手指操治疗活动性类风湿关节炎临床疗效佳,可有效改善患者晨僵症状,值得临床推广。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 来氟米特 手指操 活动性类风湿关节炎 疗效
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活动性类风湿关节炎患者应用依那西普治疗的临床效果研究 预览
8
作者 马凤云 庞琳娜 孙聪慧 《中国妇幼健康研究》 2017年第S3期141-142,共2页
目的:研究活动性类风湿关节炎患者应用依那西普治疗的临床效果。方法:收取我院110例活动性类风湿关节炎患者,收取时间在2012年3月15日直至2017年1月12日,并将活动性类风湿关节炎患者随机分为两组,对照组患者-实施常规治疗,观察组患者-... 目的:研究活动性类风湿关节炎患者应用依那西普治疗的临床效果。方法:收取我院110例活动性类风湿关节炎患者,收取时间在2012年3月15日直至2017年1月12日,并将活动性类风湿关节炎患者随机分为两组,对照组患者-实施常规治疗,观察组患者-实施生物制剂联合甲氨蝶呤治疗。结结果果:观察组活动性类风湿关节炎患者不良反应发生率5.45%、症状消失时间(5.21±1.17)天、住院总耗时(12.45±1.19)天优于对照组(P<0.05)。结论:活动性类风湿关节炎患者应用依那西普治疗后,均取得显著效果,不仅能缩短症状消失时间、住院总耗时,还能减少上呼吸道感染、恶心、肿胀等不良反应。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 依那西普 临床效果
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中西医结合辨证分型中药治疗活动性类风湿关节炎的疗效 预览 被引量:2
9
作者 蔡兵 《中国民康医学》 2017年第17期77-78,92共3页
目的:观察采用中西医结合辨证分型中药治疗活动性类风湿关节炎的疗效。方法:选取活动性类风湿关节炎患者64例,按照治疗方案不同将其分为两组,对照组32例,应用化学药物来氟米特、甲氨蝶呤、双氯芬酸钠治疗;观察组32例,应用中西医结合... 目的:观察采用中西医结合辨证分型中药治疗活动性类风湿关节炎的疗效。方法:选取活动性类风湿关节炎患者64例,按照治疗方案不同将其分为两组,对照组32例,应用化学药物来氟米特、甲氨蝶呤、双氯芬酸钠治疗;观察组32例,应用中西医结合中药治疗(化学药物为氟米特联合甲氨蝶呤);比较两组患者的临床总有效率、ESR、CRP、RF水平、DAS28评分及中医证候积分。结果:观察组的临床总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%(P〈0.05);观察组的ESR、CRP、RF低于对照组(P〈0.05);观察组的DAS28评分、中医证候积分亦显著优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合辨证分型中药治疗活动性类风湿关节的疗效优于单纯化学药物疗效。 展开更多
关键词 中西医结合 活动性类风湿关节炎 疗效
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羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性观察 预览 被引量:2
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作者 张彦 《中国社区医师》 2016年第28期71-71,73共2页
目的:探讨羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:收治活动性类风湿关节炎患者40例,分为对照组和观察组各20例。对照组单纯使用甲氨蝶呤治疗;观察组联合使用羟氯喹、甲氨蝶呤治疗。结果:观察组治疗情况优... 目的:探讨羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:收治活动性类风湿关节炎患者40例,分为对照组和观察组各20例。对照组单纯使用甲氨蝶呤治疗;观察组联合使用羟氯喹、甲氨蝶呤治疗。结果:观察组治疗情况优于对照组(P<0.05)。结论:羟氯喹、甲氨蝶呤联合使用治疗活动性类风湿关节炎患者效果值得肯定,尤其对可能存在临床并发症的患者有效性更高。 展开更多
关键词 羟氯喹 甲氨蝶呤 活动性类风湿关节炎
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戈利木单抗联合甲氨蝶呤治疗中国成人活动性类风湿关节炎的有效性与安全性 被引量:6
11
作者 张霞 叶华 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期229-230,共2页
2015年8月11日Int J Rheum Dis发表了由北京大学人民医院栗占国教授牵头的临床研究"戈利木单抗联合甲氨蝶呤治疗中国成人活动性类风湿关节炎的有效性与安全性"(Li Z,Zhang F,Kay J,et al.Efficacy and safety results from a Phase 3... 2015年8月11日Int J Rheum Dis发表了由北京大学人民医院栗占国教授牵头的临床研究"戈利木单抗联合甲氨蝶呤治疗中国成人活动性类风湿关节炎的有效性与安全性"(Li Z,Zhang F,Kay J,et al.Efficacy and safety results from a Phase 3,randomized,placebo-controlled trial of subcutaneous golimumab in Chinese patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy.Int J Rheum Dis,2015.PMID:26259617). 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 中国成人 甲氨蝶呤 安全 有效 METHOTREXATE 治疗 单抗
英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎疗效分析 预览 被引量:5
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作者 庞金奎 杨秀峰 《中外医疗》 2015年第6期125-126,共2页
目的研究分析英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床效果。方法选取2011年12月—2013年12月在该院收治的130例活动性类风湿关节炎患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各65例,对照组患者给予甲氨蝶呤治疗... 目的研究分析英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床效果。方法选取2011年12月—2013年12月在该院收治的130例活动性类风湿关节炎患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各65例,对照组患者给予甲氨蝶呤治疗,观察组患者在对照组基础上联合英夫利昔单抗治疗,观察两组患者的临床治疗效果及各项临床指标情况,并作对比分析。结果观察组的晨僵时间、疼痛消失时间、肿胀缓解时间明显少于对照组,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后的类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等指标下降程度明显低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎具有较高的临床应用价值,能够有效缩短患者的晨僵时间、疼痛消失时间、肿胀缓解时间,改善患者的各项临床指标,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 英夫利西单抗 甲氨蝶呤 活动性类风湿关节炎 临床疗效
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艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床研究 预览 被引量:6
13
作者 磨红 马宋伯 《内科》 2015年第2期156-159,共4页
目的 研究艾拉莫德(Iguratimod,T-614)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性.方法 将符合纳入研究标准的60例RA患者,按照随机数字表随机分成实验组和对照组,每组30例.对照组给予MTX口服,15 mg/次,1次/周.... 目的 研究艾拉莫德(Iguratimod,T-614)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性.方法 将符合纳入研究标准的60例RA患者,按照随机数字表随机分成实验组和对照组,每组30例.对照组给予MTX口服,15 mg/次,1次/周.实验组在对照组治疗的基础上加用T-614口服,25 mg/次,饭后服用,早晚各一次,两组患者疗程均为12周.观察两组患者治疗前后关节肿胀、疼痛改善情况,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体等指标的变化以及不良反应的发生情况,根据上述指标计算并比较两组患者的ACR20、ACR50、ACR70的比率.结果 两组患者治疗12周后的临床症状、体征和实验室指标均有明显好转,实验组、对照组患者ACR20有效率分别为83.33%和50.00%,ACR50有效率分别为66.67%和36.67%,ACR70有效率分别为53.33%和26.67%,实验组患者临床疗效均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 T-614联合MTX治疗活动性RA疗效明显优于单用MTX,安全性较好,值得推广应用. 展开更多
关键词 艾拉莫德 甲氨蝶呤 活动性类风湿关节炎 治疗
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英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床效果 预览 被引量:2
14
作者 郭迪斌 王飙 +4 位作者 甘凤英 陈琥 李荣平 居艳娟 谷晓晶 《中国当代医药》 2014年第28期69-70,75共3页
目的:观察英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床效果。方法选择本院2011年9月~2013年9月收治的活动性类风湿关节炎患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组采用口服甲氨蝶呤及安慰剂维生素C片治疗,观察... 目的:观察英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床效果。方法选择本院2011年9月~2013年9月收治的活动性类风湿关节炎患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组采用口服甲氨蝶呤及安慰剂维生素C片治疗,观察组采用英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗(口服甲氨蝶呤10 mg,1次/周,静脉注射5 mg/kg的英夫利西单抗,第1次给药后的第2、6周及以后每隔8周给予同量的英夫利西单抗进行持续治疗),观察两组的相关观察指标及治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的关节肿胀发生率、关节压痛发生率、红细胞沉降率及C反应蛋白比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的效果明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 英夫利西单抗 甲氨蝶呤 活动性类风湿关节炎 疗效
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上海市活动性类风湿关节炎患者医院感染的流行病学调查 预览 被引量:6
15
作者 谢伟林 管剑龙 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期135-141,共7页
目的调查活动性类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者医院感染的发生率,致病微生物病原学及临床特征。方法对2009年1月-2011年12月上海市12所医院风湿免疫科收住的2452例活动性RA患者进行医院感染的前瞻性调查,并对患者人口... 目的调查活动性类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者医院感染的发生率,致病微生物病原学及临床特征。方法对2009年1月-2011年12月上海市12所医院风湿免疫科收住的2452例活动性RA患者进行医院感染的前瞻性调查,并对患者人口学及临床特征进行描述。结果共有503例患者(20.51%)发生721例次感染,其中呼吸道感染40.97%、尿路感染22.35%皮肤和软组织感染8.58%。主要致病微生物为常见病原菌(623株,86.40%),包括大肠埃希菌226株(31.35%)、铜绿假单胞菌40株(5.55%)、鲍曼不动杆菌48株(5.42%)、肠球菌属144株(16.25%)和甲氧西林耐药金葡菌(MRsA)15株(2.08%)、甲氧西林耐药凝固阴性葡萄球菌(MRCNS)7株(0.97%),其他为真菌(74株,10.26%)、疱疹病毒(16株,2.21%)和结核分枝杆菌(8株,1.10%)。结论活动性RA患者常见医院感染为呼吸道感染、泌尿生殖道感染和皮肤软组织感染。主要病原菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、葡萄球菌属和肠球菌属等耐药菌。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 医院感染 病原菌 抗生素 耐药菌
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临床研究如何曲折前进?--访雷公藤多甙比较甲氨蝶呤临床试验主要设计者张烜教授 预览
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作者 苏暄 陈明雁 《中国医药科学》 2014年第8期4-6,共3页
对于活动性类风湿关节炎(RA),单用雷公藤多甙的疗效不亚于单用甲氨蝶呤,两者联合使用,疗效显著优于单用甲氨蝶呤。由北京协和医院风湿免疫科张奉春和张烜教授主持,联合国内9家研究中心共同完成的一项临床研究得出了这一最新结论。
关键词 雷公藤多甙 临床研究 甲氨蝶呤 设计者 活动性类风湿关节炎 验主 北京协和医院 联合使用
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合来氟米特治疗37例活动性类风湿关节炎的临床观察 预览 被引量:2
17
作者 霍毓平 李从力 +1 位作者 李中青 王会芳 《中国药物与临床》 CAS 2013年第4期523-524,共2页
类风湿关节炎(RA)是一种以对称性多关节炎为主要表现的慢性、进行性、侵蚀性疾病。及时合理地应用改善病情抗风湿药(DMARDs)是改善RA预后的关键。来氟米特作为一种常用的DMARD,已广泛用于RA的治疗,但单药治疗疗效弱,联合甲氨蝶... 类风湿关节炎(RA)是一种以对称性多关节炎为主要表现的慢性、进行性、侵蚀性疾病。及时合理地应用改善病情抗风湿药(DMARDs)是改善RA预后的关键。来氟米特作为一种常用的DMARD,已广泛用于RA的治疗,但单药治疗疗效弱,联合甲氨蝶呤治疗肝毒性明显增加。研究表明,肿瘤坏死因子(TNF)-α在RA的免疫发病及炎症过程中起着非常关键的作用,而TNF-α拮抗剂可减轻炎症及关节破坏。 展开更多
关键词 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 活动性类风湿关节炎 治疗疗效 来氟米特 临床观察 TNF-α拮抗剂 对称关节炎 (TNF)-Α
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类风湿关节炎新药tofacitinib的光环与隐患 预览
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作者 诸葛明 《中国处方药》 2013年第3期24-25,共2页
美国食品和药物管理局(FDA)于2012年11月6日批准了一个用于治疗类风湿关节炎新的口服药物——JAK抑制剂tofacitinib(商品名为Xeljanz),这是治疗这类疾病的新一类作用机理药物。FDA批准tofacitinib为成人中度至重度活动性类风湿关... 美国食品和药物管理局(FDA)于2012年11月6日批准了一个用于治疗类风湿关节炎新的口服药物——JAK抑制剂tofacitinib(商品名为Xeljanz),这是治疗这类疾病的新一类作用机理药物。FDA批准tofacitinib为成人中度至重度活动性类风湿关节炎在甲氨蝶呤(MTX)标准治疗无效或不能耐受时提供了一种新的治疗选择。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 美国食品和药物管理局 标准治疗 隐患 光环 新药 口服药物 FDA批准
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托法替尼柠檬酸盐( Tofacitinib ) 被引量:2
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作者 王铁英(编译) 胡春(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期166-167,共2页
2012年11月6日,由美国辉瑞公司开发的托法替尼(tofacifinib)柠檬酸盐(商品名:Xeljanz)被美国食品药品管理局批准上市,该药用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的成人患者,是一种新型口服JAK抑制剂。
关键词 柠檬酸盐 美国食品药品管理局 托法 活动性类风湿关节炎 批准上市 辉瑞公司 成人患者 治疗应答
依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效观察 预览 被引量:4
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作者 肖文豪 《中国当代医药》 2013年第21期73-74,共2页
目的探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎(RA)的效果及安全性。方法选取本院2010年1月~2012年12月收治的65例RA患者,根据入院的先后顺序将其随机分为观察组33例与对照组32例,对照组每周口服10~15mg甲氨蝶呤(MTX),观察组在对照组... 目的探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎(RA)的效果及安全性。方法选取本院2010年1月~2012年12月收治的65例RA患者,根据入院的先后顺序将其随机分为观察组33例与对照组32例,对照组每周口服10~15mg甲氨蝶呤(MTX),观察组在对照组的基础上联合应用依那西普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,rhTNF-Fc),每次皮下注射25mg,每周2次,治疗12周为1个疗程,根据美国风湿病学会(ACR)制订的标准进行疗效评定。结果治疗6、12周后观察组ACR20%改善标准、ACR50%改善标准均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组休息痛、关节压痛数、晨僵持续时间、关节肿胀数、DAS28等指标均优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P〈0.05);两组均未出现严重的不良反应。结论依那西普治疗活动性RA效果肯定,安全性高,是较好的临床治疗方案,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 活动性类风湿关节炎 依那西普 甲氨蝶呤
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