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香港IRIVER公司研发纺织品抗病毒技术 认领
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《印染》 北大核心 2020年第4期61-62,共2页
香港的一家新兴科技公司IKIVER表示,他们开发的“活性氧胶囊”技术用来制造抗病毒口罩和纺织品,可以帮助减少新型冠状病毒2019-nCoV的传播。该公司表示,将其开发的“活性氧胶囊”专利技术用于口罩和纺织品,可以有效地阻止细菌和病毒的... 香港的一家新兴科技公司IKIVER表示,他们开发的“活性氧胶囊”技术用来制造抗病毒口罩和纺织品,可以帮助减少新型冠状病毒2019-nCoV的传播。该公司表示,将其开发的“活性氧胶囊”专利技术用于口罩和纺织品,可以有效地阻止细菌和病毒的传播。 展开更多
关键词 口罩 新兴科技 专利技术 纺织品 活性氧 抗病毒
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肝内胆管细胞癌治疗靶点研究进展 认领
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作者 冯泽东 白琪 +3 位作者 王博方 汪学艳 王丹 陈昊 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2020年第1期92-94,共3页
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)约占肝脏原发性恶性肿瘤的5%~20%,发病机制不明,病因及危险因素多种多样,目前已知与肝内胆管结石、病毒性肝炎、寄生虫感染、原发性硬化性胆管炎、胆道畸形、Caroli病等众多因素相关[1]... 肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)约占肝脏原发性恶性肿瘤的5%~20%,发病机制不明,病因及危险因素多种多样,目前已知与肝内胆管结石、病毒性肝炎、寄生虫感染、原发性硬化性胆管炎、胆道畸形、Caroli病等众多因素相关[1]。ICC发生发展过程中涉及多条分子路径和信号通路。由于ICC是相对缺乏血液供应的恶性肿瘤,因此单纯化疗对其效果不佳,目前ICC的治疗主要通过系统性治疗,即通过手术、化疗和局部放疗等治疗手段。尽管如此,ICC治疗后复发率和病死率仍较高,ICC根治性切除术后5年生存率为20%~40%[2-3],术后复发率可达60%~90%[4]。因此,探讨ICC的发病机制,探索诊疗新途径的重要性不言而喻,本文将从以下5个方面介绍ICC的新治疗靶点研究进展。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 治疗 活性氧 成纤维细胞生长因子 细胞周期蛋白依赖性激酶 突变
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植物耐热机理研究进展 认领
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作者 徐海 宋波 +2 位作者 顾宗福 毕研飞 魏斌 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第1期243-250,共8页
气候因素导致的热胁迫严重影响农作物的产量和质量,引起了广泛关注。植物通过积累不同的代谢产物,并激活一系列信号途径来应对热胁迫,这些变化凸显了植物热胁迫响应生理和分子机制的复杂性。本文详细综述了生物膜、活性氧解毒机制、热... 气候因素导致的热胁迫严重影响农作物的产量和质量,引起了广泛关注。植物通过积累不同的代谢产物,并激活一系列信号途径来应对热胁迫,这些变化凸显了植物热胁迫响应生理和分子机制的复杂性。本文详细综述了生物膜、活性氧解毒机制、热激蛋白和各类保护剂在植物耐热性形成中的作用,并对未来如何深入研究植物热胁迫响应及耐热性机制机理提出展望,以期为植物耐热性育种提供指导。 展开更多
关键词 植物 耐热性 活性氧 热激蛋白
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海藻糖对帕金森病氧化损伤保护作用及机制研究 认领
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作者 陈健 武卫周 +3 位作者 张哲 叶益超 任鹤菲 钟士江 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期79-82,共4页
目的研究海藻糖对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的shsy5y细胞损伤的保护作用及机制。方法利用MPP+诱导损伤shsy5y建立帕金森病模型,分为对照组、损伤组、实验1组(海藻糖10mmol/L)、实验2组(海藻糖50mmol/L)和实验3组(海藻糖100mmol/L... 目的研究海藻糖对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的shsy5y细胞损伤的保护作用及机制。方法利用MPP+诱导损伤shsy5y建立帕金森病模型,分为对照组、损伤组、实验1组(海藻糖10mmol/L)、实验2组(海藻糖50mmol/L)和实验3组(海藻糖100mmol/L)。CCK-8法检测细胞存活率,利用二乙酰二氯氢化荧光素探针检测shsy5y细胞活性氧水平,hoechst 33342染色观察海藻糖对MPP+诱导的细胞凋亡保护作用,Western blot检测Nrf2、血红素氧化酶1(heme oxygenase-1,HO-1)抗氧化损伤蛋白表达。结果与对照组比较,损伤组shsy5y细胞存活率明显降低(P<0.01),Nrf2和HO-1表达明显降低(0.676±0.020 vs 1.000±0.067,P<0.05;0.546±0.049vs 1.000±0.048,P<0.01)。损伤组MPP+可以显著诱导shsy5y细胞发生凋亡,核碎裂,不同浓度实验组可以逆转这种诱导凋亡。实验1组Nrf2表达较损伤组明显升高,实验2组和实验3组Nrf2和HO-1表达较损伤组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。损伤组shsy5y细胞内绿色荧光较对照组明显升高,不同浓度实验组随海藻糖浓度升高,shsy5y细胞内绿色荧光明显减少。结论海藻糖可以逆转MPP+作用的shsy5y细胞损伤,这一作用路径可能是通过促进Nrf2/HO-1信号通路激活,减少活性氧损伤,从而起到保护作用。 展开更多
关键词 海藻糖 帕金森病 血红素加酶-1 细胞凋亡 活性氧
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空气等离子体对面包酵母的生物学效应的研究 认领
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作者 韩芸娇 肖霄 +1 位作者 张彬 张媛媛 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第8期149-152,165,共5页
研究空气等离子体对面包酵母3G-28菌液的温度、pH值、细胞存活率、胞外蛋白和胞外核酸含量的影响。试验结果发现,作用5 min时,酵母细胞存活率为29.797%,菌液温度的上升和pH值的下降并未影响菌落的生长情况;同时,胞外蛋白含量较初始值增... 研究空气等离子体对面包酵母3G-28菌液的温度、pH值、细胞存活率、胞外蛋白和胞外核酸含量的影响。试验结果发现,作用5 min时,酵母细胞存活率为29.797%,菌液温度的上升和pH值的下降并未影响菌落的生长情况;同时,胞外蛋白含量较初始值增加了1.5倍,同时胞外核酸含量增加2倍左右。推断空气等离子在试验过程中产生的活性氧,是造成酵母3G-28细胞损伤和死亡的主要原因。 展开更多
关键词 空气等离子体 面包酵母 生物学效应 存活率 活性氧
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高湿贮藏减轻黄瓜果实冷害的效果研究 认领
6
作者 贾雯茹 赵紫迎 +3 位作者 左小霞 金鹏 金文渊 郑永华 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期529-536,共8页
[目的]本文旨在探索高湿贮藏对减轻黄瓜果实冷害的作用及机制,为黄瓜果实采后冷藏保鲜提供理论依据。[方法]以典型的冷敏性水果黄瓜为试验材料,将其果实分别置于4℃的干雾控湿高湿冷库(相对湿度为95%~98%,高湿组)和普通冷库(相对湿度为7... [目的]本文旨在探索高湿贮藏对减轻黄瓜果实冷害的作用及机制,为黄瓜果实采后冷藏保鲜提供理论依据。[方法]以典型的冷敏性水果黄瓜为试验材料,将其果实分别置于4℃的干雾控湿高湿冷库(相对湿度为95%~98%,高湿组)和普通冷库(相对湿度为70%~75%,低湿组)中保存15 d,每隔3 d取样测定果实冷害、品质及抗氧化系统的变化。[结果]高湿贮藏显著降低黄瓜果实的冷害指数(P<0.05),能较好保持其贮藏期品质。在整个贮藏期间,高湿组黄瓜果实的冷害指数和失重率均显著低于低湿组。与低湿贮藏相比,高湿贮藏还可以显著延缓黄瓜果实电导率和丙二醛含量的上升,保持较高的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶及过氧化物酶活性以及较高的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基和羟自由基清除力,抑制超氧阴离子和过氧化氢的积累,有效提高黄瓜果实的抗氧化能力。[结论]高湿贮藏可通过提高黄瓜果实的抗氧化能力来维持活性氧代谢平衡,从而减轻果实冷害发生,保持较好的品质。 展开更多
关键词 黄瓜果实 高湿贮藏 冷害 活性氧 失水
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动物化学防御系统的组成及作用机制 认领
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作者 张士璀 游新叶 张宇 《中国海洋大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期60-67,共8页
化学防御系统是生物抵御环境中化学胁迫和维持内环境稳态的重要机制,由长期进化出的一系列基因家族、蛋白和相关反应通路组成。该系统的核心组分包括:(1)受体和配体激活转录因子,其负责感知有毒化合物;(2)生物转化酶,其通过氧化、还原... 化学防御系统是生物抵御环境中化学胁迫和维持内环境稳态的重要机制,由长期进化出的一系列基因家族、蛋白和相关反应通路组成。该系统的核心组分包括:(1)受体和配体激活转录因子,其负责感知有毒化合物;(2)生物转化酶,其通过氧化、还原和结合反应使有毒物质的毒性降低,增加亲水性,使化合物更易排出;(3)外排转运蛋白,其负责将外源物质或生物转化产生的代谢物排出细胞;(4)抗氧化酶,其作用是保护细胞免受外部和内部产生的活性氧或自由基的伤害。本综述对动物化学防御系统的组成及作用机制进行概述,为研究海洋无脊椎动物的化学防御系统提供参考。 展开更多
关键词 化学防御 海洋无脊椎动物 化酶 生物转化 防御系统 有毒物质 活性氧 外源物质
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二氢丹参酮Ⅰ在胃癌AGS细胞中作用机制的生物信息学分析 认领
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作者 梁春艳 《广州医药》 2020年第2期85-93,共9页
目的利用GEPIA数据库,包括TCGA数据库和GTEX数据库,探讨二氢丹参酮Ⅰ通过氧化应激治疗胃癌的潜在靶点。方法在数据库中检索二氢丹参酮Ⅰ在胃癌中潜在靶点的文献,利用GEPIA数据库工具分析二氢丹参酮Ⅰ在胃癌中的潜在作用机制,分析潜在靶... 目的利用GEPIA数据库,包括TCGA数据库和GTEX数据库,探讨二氢丹参酮Ⅰ通过氧化应激治疗胃癌的潜在靶点。方法在数据库中检索二氢丹参酮Ⅰ在胃癌中潜在靶点的文献,利用GEPIA数据库工具分析二氢丹参酮Ⅰ在胃癌中的潜在作用机制,分析潜在靶基因与表达关键抗氧化应激蛋白基因的相关性;二氢丹参酮Ⅰ对胃癌潜在靶基因表达水平的分析;二氢丹参酮Ⅰ对胃癌潜在靶基因的预后分析。结果二氢丹参酮Ⅰ对潜在靶基因的主要靶向基因(蛋白)为缺氧诱导因子-1 (hif-1)和瓜氨酸组蛋白h3 (cith3),其基因分别为HIF1 A和NOS2;GEPIA数据库显示HIF1 A与CAT (P=e-04,r=0. 18)、GPX1 (P=0. 033,r=0. 11)或NFE2L2呈正相关。(P=0,r=0. 41),而NOS2与SOD1仅呈正相关(P=0. 21,r=0. 18),与其它三个基因均无相关性;HIF1 A和NOS2在胃癌组织中的表达水平高于正常胃旁组织;HIF1 A的高表达降低了胃癌患者的总生存率。结论二氢丹参酮Ⅰ可通过活性氧介导的氧化应激诱导AGS细胞凋亡,抑制HIF1 A和NOS2的表达,从而抑制AGS细胞的抗氧化应激,提高胃癌患者的总生存率。 展开更多
关键词 二氢丹参酮I 胃癌 活性氧 细胞凋亡 生物信息学分析 潜在机制 GEPIA数据库 TCGA数据库 GTEX数据库 靶基因
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ELR^+CXC趋化因子诱导NETs生成的作用机制 认领
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作者 郑行 郑玥 +3 位作者 祝元锋 杨永军 李方方 董志 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期185-192,共8页
目的探讨ELR^+CXC趋化因子诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)生成的作用及机制。方法分离人外周血中性粒细胞,通过荧光染色和总MPO定量检测比较ELR^+CXC趋化因子、ELR-CXC趋化因子和非趋化性细胞因子对NET... 目的探讨ELR^+CXC趋化因子诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)生成的作用及机制。方法分离人外周血中性粒细胞,通过荧光染色和总MPO定量检测比较ELR^+CXC趋化因子、ELR-CXC趋化因子和非趋化性细胞因子对NETs的诱导作用。以CXCL8为代表性ELR^+CXC趋化因子,检测其诱导NETs的时效、量效关系,明确参与NETs生成的酶类成分,胞膜受体以及胞内信号分子机制。检测CXCL8对中性粒细胞ROS的上调效应及其在介导NETs生成中的作用。结果仅有ELR^+CXC趋化因子可刺激NETs释放(P<0.05或0.01)。其代表性因子CXCL8诱导NETs具有时间和剂量依赖性。抑制MPO、NE和PAD4活化,或者抑制CXCR1受体内化以及胞内ERK和p38的磷酸化,均可显著下调CXCL8诱导的NETs生成(P<0.01)。CXCL8还通过上调NOX2并增加胞内ROS水平介导NETs生成。结论ELR^+CXC趋化因子可诱导NETs生成,该作用与其结合CXCR1,激活ERK和p38,诱导NOX2活化和上调ROS生成有关。 展开更多
关键词 中性粒细胞胞外诱捕网 CXCL8 CXCR1 NADPH化酶2 活性氧
牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制的研究 认领
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作者 王文杰 王娜 陈奕晨 《中南药学》 CAS 2020年第1期53-57,共5页
目的观察牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其保护机制进行初步探讨。方法采用慢性乙醇灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤模型。将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,每组小鼠10只。运... 目的观察牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其保护机制进行初步探讨。方法采用慢性乙醇灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤模型。将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,每组小鼠10只。运用H&E染色及Masson染色观察各组小鼠肝组织形态改变情况及纤维化情况,检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)的水平,Western blot检测各组小鼠肝脏中炎症小体(NLRP3)及相关炎性因子IL-1β蛋白表达情况。利用HepG2细胞构造肝细胞酒精性损伤模型,分为4组,对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,利用DCFH-DA染色检测肝细胞活性氧(ROS)水平,利用Western blot检测各组细胞中NLRP3及IL-1β蛋白表达情况。结果与模型组相比,牛磺酸给药组小鼠肝脏组织炎症及纤维化情况明显减轻,肝组织中MDA的含量明显减少(P<0.05),肝组织中NLRP3及IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.01)。体外实验结果显示,牛磺酸给药组细胞中ROS水平较模型组明显降低(P<0.05);Western blot结果显示,牛磺酸给药组NLRP3及IL-1β蛋白表达较模型组相比表达明显降低(P<0.01)。结论牛磺酸在一定程度上抑制小鼠酒精性肝损伤的发生及发展,其保护机制主要可能与其抑制ROS的生成及抑制NLRP3和IL-1β炎症因子的表达相关。 展开更多
关键词 牛磺酸 酒精性肝损伤 NLRP3炎性小体 白介素-1 活性氧
人源性长寿保障基因2对脂多糖诱导的PC12细胞损伤的影响 认领
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作者 赵红领 李磊 +1 位作者 杨慧 苗成 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期181-184,共4页
目的探讨沉默人源性长寿保障基因2(LASS2)基因对脂多糖(LPS)诱导的PC12细胞活力、凋亡及核转录因子kappaB(NF-κB)信号通路的影响。方法将大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞分为4组:空白组(无任何处理)、LPS组(200μg·mL^-1 LPS处理P... 目的探讨沉默人源性长寿保障基因2(LASS2)基因对脂多糖(LPS)诱导的PC12细胞活力、凋亡及核转录因子kappaB(NF-κB)信号通路的影响。方法将大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞分为4组:空白组(无任何处理)、LPS组(200μg·mL^-1 LPS处理PC12细胞)、LPS+NC组(转染阴性对照siRNA质粒后用200μg·mL^-1LPS处理)、LPS+si-LASS2组(转染LASS2的特异性siRNA质粒后用200μg·mL^-1LPS处理)。以蛋白质印迹法检测LASS2、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)和环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达。细胞检测试剂盒-8和流式细胞术分别检测细胞活力(OD值)与凋亡率。活性氧(ROS)试剂盒检测ROS含量(相对荧光强度)。结果空白组、LPS组、LPS+NC组、LPS+si-LASS2组的LASS2蛋白相对表达量分别为0.11±0.01,0.80±0.07,0.79±0.06和0.16±0.02;这4组的细胞活力分别为0.81±0.06,0.40±0.04,0.41±0.04和0.68±0.06;这4组的细胞凋亡率分别为(4.51±0.46)%,(31.33±1.75)%,(30.06±1.61)%和(16.74±1.01)%;这4组的ROS水平分别为248.20±15.30,521.80±23.60,518.90±22.30,396.60±18.70;这4组的COX-2蛋白相对表达量分别为0.07±0.01,0.66±0.06,0.67±0.06和0.17±0.02;这4组的p-NF-κB蛋白相对表达量分别为0.10±0.01,0.51±0.05,0.53±0.05和0.18±0.02;这4组的Cleaved-caspase3蛋白相对表达量分别为0.02±0.01,0.29±0.03,0.28±0.03和0.06±0.01。上述指标:LPS组和LPS+NC组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);LPS+si-LASS2组与LPS组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沉默LASS2表达可增强PC12细胞活力,抑制细胞凋亡,从而对神经损伤有保护作用,其机制可能与抑制Cleaved-caspase3、p-NF-κB、COX-2表达和ROS水平有关。 展开更多
关键词 PC12细胞 脂多糖诱导 人源性长寿保障基因2基因 核转录因子kappaB信号通路 凋亡 活性氧
过表达ATG4A对晶状体上皮细胞上皮-间质转化的影响 认领
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作者 闫楚凡 王静 张劲松 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期391-395,共5页
目的探讨自噬相关基因4A(ATG4A)过表达对晶状体上皮细胞中上皮-间质转化水平的影响。方法用细胞转染的方法在晶状体上皮细胞中过表达ATG4A并设为过表达ATG4A组(OE-ATG4A组),转染进空载体的细胞设为阴性对照组(NC组),通过实时q PCR和West... 目的探讨自噬相关基因4A(ATG4A)过表达对晶状体上皮细胞中上皮-间质转化水平的影响。方法用细胞转染的方法在晶状体上皮细胞中过表达ATG4A并设为过表达ATG4A组(OE-ATG4A组),转染进空载体的细胞设为阴性对照组(NC组),通过实时q PCR和Western blotting方法分别检测2组细胞上皮-间质转化水平,并测定2组活性氧(ROS)水平。结果与NC组比较,OE-ATG4A组晶状体上皮细胞上皮-间质转化水平明显升高(P<0.05),但ROS水平无统计学差异(P>0.05),说明ATG4A能够促进上皮-间质转化水平,但不影响ROS水平。结论ATG4A能够促进晶状体上皮细胞中上皮-间质转化。 展开更多
关键词 自噬相关基因4A 晶状体 上皮-间质转化 活性氧
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‘库尔勒香梨’果实发育过程中石细胞形成与细胞凋亡的关系研究 认领
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作者 艾沙江·买买提 张校立 +4 位作者 梅闯 马凯 闫鹏 韩立群 王继勋 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期59-67,共9页
【目的】探讨‘库尔勒香梨’果实发育过程中石细胞的形成与细胞凋亡(PCD)之间可能存在的关系,为调控‘库尔勒香梨’果实石细胞含量、改善果实品质提供科学依据。【方法】以15 a(年)生‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yü)为试材... 【目的】探讨‘库尔勒香梨’果实发育过程中石细胞的形成与细胞凋亡(PCD)之间可能存在的关系,为调控‘库尔勒香梨’果实石细胞含量、改善果实品质提供科学依据。【方法】以15 a(年)生‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yü)为试材,通过显微观察和含量测定,研究果实发育过程中石细胞的形成规律和活性氧(ROS)的积累特性,同时用3种不同细胞凋亡的检测方法检测了果肉细胞细胞核浓缩情况、DNA的片段化现象。【结果】‘库尔勒香梨’果实发育过程中,石细胞含量呈先上升后下降趋势,最大值出现在花后50 d,为20.22%。随后,石细胞含量随着果实的膨大迅速下降;到花后120 d,石细胞含量降低到3.37%。石细胞的染色结果表明,花后10~20 d大部分石细胞还处于松散聚集的初始阶段,一部分石细胞团已经成型,但未达到最大体积,花后30 d石细胞开始大量聚簇,形成石细胞团,至花后50 d石细胞数量和大小趋于稳定。ROS含量变化与果实中石细胞含量变化相一致,果实发育前期积累多,后期逐渐减少。细胞凋亡检测显示,香梨果实发育过程中确实出现细胞凋亡现象。TUNEL、DAPI和Hoechst染色都表明,果实发育早期阶段(花后10~40 d)是‘库尔勒香梨’果肉细胞发生凋亡的关键时期,花后75 d开始,PCD荧光信号较弱或基本检测不到凋亡信号。【结论】‘库尔勒香梨’果实石细胞形成的关键时期是花后10~50 d。PCD发生时期和ROS积累时期与石细胞形成时期基本重叠。 展开更多
关键词 '库尔勒香梨’ 果实发育 石细胞 细胞凋亡 活性氧
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副干酪乳杆菌VL8胞外多糖对巨噬细胞RAW264.7免疫激活作用研究 认领
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作者 李琪 杜佳峰 +3 位作者 高洁 刘晓宇 王向红 桑亚新 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第3期208-213,共6页
旨在研究副干酪乳杆菌VL8胞外多糖(Lactobacillus paracasei VL8 exopolysaccharides,VL8-EPS)对巨噬细胞RAW264.7的免疫激活作用。试验采用不同浓度的VL8-EPS作用于RAW264.7细胞,设空白对照组,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理组(... 旨在研究副干酪乳杆菌VL8胞外多糖(Lactobacillus paracasei VL8 exopolysaccharides,VL8-EPS)对巨噬细胞RAW264.7的免疫激活作用。试验采用不同浓度的VL8-EPS作用于RAW264.7细胞,设空白对照组,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理组(终浓度为10μg/mL)和VL8-EPS处理组(终浓度为50、100、200、400、800μg/mL)。迪夫快速染色法观察细胞形态;比色法测定诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活力;WST-1法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力;微量法检测超氧阴离子(O2-)的含量;钼酸显色法检测过氧化氢(H2O2)的分泌量。结果表明,VL8-EPS能够改变细胞形态,剂量依赖性提高RAW264.7细胞内iNOS、SOD酶活力,促进细胞分泌O2^-和H2O2。在800μg/mL时,较空白对照组分别提高了104.64%、10.30%、666.87%、81.78%。说明VL8-EPS通过提高胞内酶活性及释放活性氧激活RAW264.7细胞从而发挥免疫增强作用。 展开更多
关键词 副干酪乳杆菌 胞外多糖 巨噬细胞 胞内酶 活性氧
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活血温通方对缺氧心肌细胞氧化应激和凋亡的影响 认领
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作者 刘甜甜 王擎擎 +2 位作者 姚魁武 刘友明 段锦龙 《天津中医药》 CAS 2020年第3期322-325,共4页
[目的]观察活血温通方对缺氧诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用。[方法]采用H9c2心肌细胞进行缺氧无血清刺激,同时加入活血温通方含药血清和空白血清处理4 h后,检测细胞活力、Caspase 3和Caspase 8活性、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(... [目的]观察活血温通方对缺氧诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用。[方法]采用H9c2心肌细胞进行缺氧无血清刺激,同时加入活血温通方含药血清和空白血清处理4 h后,检测细胞活力、Caspase 3和Caspase 8活性、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量,并进行二氢乙啶(DHE)染色观察活性氧(ROS)变化,以及Hoechst染色观察细胞凋亡情况,对比分析各组之间差异。[结果]与对照组比较,缺氧组H9c2心肌细胞活力、SOD和CAT活性显著下降(P<0.01),Caspase 3和Caspase 8活性、MDA含量明显升高(P<0.01),同时累积的ROS含量和细胞凋亡数量增多(P<0.01)。活血温通方含药血清能提升细胞活力、增加SOD、CAT活性(P<0.01),明显降低MDA水平、Caspase 3和Caspase 8活性(P<0.01),同时减少ROS累积,抑制心肌细胞凋亡(P<0.01)。[结论]通过抑制细胞凋亡、减轻氧化应激,活血温通方一定程度上可以保护心肌细胞免受缺氧损伤。 展开更多
关键词 活血温通方 心肌细胞 活性氧 凋亡
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西地那非对Caco-2细胞增殖及对NCM460细胞炎症反应的影响 认领
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作者 单静博 郭沛艳 +4 位作者 陈特长 汪云阳 李晓祺 周飒 马文建 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期52-59,共8页
为了探究西地那非对Caco-2细胞增殖的抑制作用及其对甲萘醌诱导的NCM460细胞炎症模型的抗炎作用,采用MTT法测定细胞的增殖能力;荧光探针法测定细胞内活性氧(ROS)及一氧化氮(NO)水平;Western blot检测Caco-2细胞中eNOS/ERK/JNK通路相关... 为了探究西地那非对Caco-2细胞增殖的抑制作用及其对甲萘醌诱导的NCM460细胞炎症模型的抗炎作用,采用MTT法测定细胞的增殖能力;荧光探针法测定细胞内活性氧(ROS)及一氧化氮(NO)水平;Western blot检测Caco-2细胞中eNOS/ERK/JNK通路相关蛋白表达水平及NCM460细胞中相关炎症因子的蛋白表达水平;分光光度法测定西地那非对干酪乳杆菌及鼠李糖杆菌两种益生菌生长的影响。结果显示:西地那非可显著抑制Caco-2细胞的增殖,上调Caco-2细胞内eNOS、p-eNOS、p-JNK1/2及p-ERK1/2蛋白表达水平。西地那非与NG-L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)联用后,eNOS、p-eNOS、p-JNK1/2及p-ERK1/2蛋白表达水平较西地那非组明显降低。与甲萘醌组相比,西地那非可明显降低NCM460细胞内ROS水平,下调IL-6、IL-1β、p62、TNF-α蛋白表达水平。且高浓度西地那非对干酪乳杆菌及鼠李糖乳杆菌并无明显毒性。研究结果表明:西地那非在不破坏菌群稳态平衡的情况下,有效地抑制了肠道细胞炎症反应,通过抵抗外界条件引起的肠道细胞内的氧化应激反应,预防结直肠癌的发生。 展开更多
关键词 西地那非 甲萘醌 炎症反应 化氮 活性氧 CACO-2细胞 NCM460细胞 细胞增殖
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srtA基因调节变异链球菌氧化耐受的机制研究 认领
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作者 何远丽 任彪 +1 位作者 陈璇 邹玲 《口腔疾病防治》 2020年第5期292-297,共6页
目的探究srtA基因对变异链球菌氧化耐受能力的调节作用并初步探讨其机制。方法通过氧化耐受实验,对比变异链球菌UA159菌株及其srtA基因缺失株及回复株在浮游及生物膜状态下的氧化耐受能力差异;用Illumina Hiseq 4000测序平台对UA159菌... 目的探究srtA基因对变异链球菌氧化耐受能力的调节作用并初步探讨其机制。方法通过氧化耐受实验,对比变异链球菌UA159菌株及其srtA基因缺失株及回复株在浮游及生物膜状态下的氧化耐受能力差异;用Illumina Hiseq 4000测序平台对UA159菌株及其srtA基因缺失株在对数中期及稳定期的基因转录组测序,比较其氧化耐受相关基因的转录表达差异,进一步探讨srtA基因缺失后变异链球菌氧化耐受能力的变化与其基因转录组的内在联系;并采用qPCR来验证相关基因表达水平的变化。结果srtA基因缺失后变异链球菌在浮游状态、生物膜状态的氧化耐受能力均较UA159降低(P<0.05)。分析33个氧化耐受相关基因在转录组测序结果中的表达水平发现,过氧化物合成与代谢相关酶类基因无明显变化,但稳定期样本中双组份信号转导系统编码基因lrgA、lrgB、lytT表达下调2.2~2.4倍;qPCR结果进一步表明对数中期、稳定期的浮游菌lrgB、lytT表达下调11.01~53.51倍,且另一双组分系统编码基因vicK表达下调6.57~10.88倍(P<0.001)。结论srtA基因缺失后,变异链球菌过氧化物合成及代谢酶类编码基因表达水平不变,但氧化耐受相关转录调节因子表达水平下降,进而减弱变异链球菌的氧化耐受能力。 展开更多
关键词 变异链球菌 龋病 生物膜 分选酶A srtA基因 化应激 化耐受 活性氧 转录组测序 双组份信号转导系统
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铁死亡在脑膜瘤中的研究进展 认领
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作者 陈皓洁 王飞 +5 位作者 康韶萌 常彦忠 孙晓枫 闫鸿杉 刘汉杰 刘晓鹏 《脑与神经疾病杂志》 2020年第1期58-61,共4页
细胞铁死亡概述:在2012年Dixon等[2]首次提出一种新的细胞死亡形式-铁死亡(ferroptosis),其显著特征是细胞内铁的积累。铁死亡的本质是在消耗谷胱甘肽(glutathione,GSH)或谷胱甘肽依赖的抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxi... 细胞铁死亡概述:在2012年Dixon等[2]首次提出一种新的细胞死亡形式-铁死亡(ferroptosis),其显著特征是细胞内铁的积累。铁死亡的本质是在消耗谷胱甘肽(glutathione,GSH)或谷胱甘肽依赖的抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidone,GPX4)的同时,铁诱导的脂质活性氧的积累及细胞膜不饱和脂肪酸的耗竭[3-4]。脂质活性氧的过度积累将导致细胞作出氧化应激反应,从而对脂质、蛋白质和核酸造成不可修复的损伤,最终导致细胞死亡[5]。 展开更多
关键词 DIXON 不饱和脂肪酸 脑膜瘤 化应激反应 铁死亡 细胞死亡 谷胱甘肽 活性氧
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拟南芥RBS1基因RNAi载体构建及遗传转化子的筛选 认领
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作者 孟飒飒 王胜楠 刘凌云 《辽宁大学学报:自然科学版》 CAS 2020年第1期20-25,共6页
植物通过多个基因协同作用响应活性氧的氧化胁迫.鸟苷酸解离抑制因子RBS1作为小G蛋白活性调节分子,参与了活性氧响应的生理过程,但其详细机制尚不清楚.利用RNAi技术,分别构建了以RBS1基因的特异区和保守区为靶序列的RNAi双元载体,并进... 植物通过多个基因协同作用响应活性氧的氧化胁迫.鸟苷酸解离抑制因子RBS1作为小G蛋白活性调节分子,参与了活性氧响应的生理过程,但其详细机制尚不清楚.利用RNAi技术,分别构建了以RBS1基因的特异区和保守区为靶序列的RNAi双元载体,并进行了拟南芥的遗传转化,通过除草剂抗性筛选分别获得125株及90株遗传转化株系,为运用反向遗传学的方法深入研究RBS1基因的生物学功能提供基础. 展开更多
关键词 活性氧 RNAI RBS1
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何首乌醇提物对人正常肝细胞L02的毒性作用及其机制 认领
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作者 鲍依琪 沈芳 +2 位作者 李杨蕾 陈冬铭 陆红 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期23-28,共6页
目的:探究何首乌醇提物(PME)对人正常肝细胞L02的毒性损伤和作用机制,为何首乌合理安全用药提供依据。方法:以PME(5,10,20 g·L^-1)作用于L02细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;Hoechst 33342染色法观察细胞核形态;Annexin V-FITC... 目的:探究何首乌醇提物(PME)对人正常肝细胞L02的毒性损伤和作用机制,为何首乌合理安全用药提供依据。方法:以PME(5,10,20 g·L^-1)作用于L02细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;Hoechst 33342染色法观察细胞核形态;Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡率;相关试剂盒检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)释放率、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;JC-1法检测细胞线粒体膜电位(MMP)变化;流式细胞术检测活性氧(ROS)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9前体(pro Caspase-9)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3前体(pro Caspase-3)的表达水平。结果:与空白组比较,L02细胞在PME作用下存活率下降,呈时间浓度依赖性;Hoechst 33342染色后荧光下可见细胞核皱缩,碎裂,染色质凝集;Annexin V-FITC/PI双染法结果表明PME20 g·L^-1组凋亡率上升;PME 20 g·L^-1组LDH释放率显著增加(P<0.01),细胞内ROS水平显著上升(P<0.01),SOD活力显著下降(P<0.01),PME 5,10,20 g·L^-1组MMP明显降低(P<0.05)。与空白组比较,随着PME给药组浓度增加,PME 10,20 g·L^-1组pro Caspase-3,pro Caspase-9蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),PME 5,10,20 g·L^-1组Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.01),PME 20 g·L^-1组Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:PME对L02细胞存在毒性损伤作用,可一定程度破坏肝细胞的结构,促进ROS水平升高,诱导氧化应激,激活线粒体途径,活化凋亡通路相关蛋白引起肝细胞损伤,提示ROS介导的线粒体通路参与了PME诱导肝细胞凋亡的过程。 展开更多
关键词 何首乌 肝脏毒性 细胞凋亡 活性氧 线粒体途径
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